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Congenitallineofattack先天性心臟病人的
護(hù)理先天性心臟病人的護(hù)理病因與分類常見先心病護(hù)理問題護(hù)理措施疾病簡介先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發(fā)育異常而導(dǎo)致的畸形,是小兒最常見的心臟病。發(fā)病率為活產(chǎn)嬰兒的5‰~8‰左右,年齡越小,發(fā)病率越高。
出院指導(dǎo)與教育Congenitallineofattack先天性心臟病人的護(hù)理病因Congenitallineofattack
主要分兩類:遺傳因素和環(huán)境因素。(一)遺傳因素:特別是染色體畸變;(二)環(huán)境因素:重要的原因有宮內(nèi)感染、大劑量放射線接觸、藥物影響、患有代謝性疾病或能造成宮內(nèi)缺氧的慢性疾病。
先天性心臟病人的護(hù)理分類Congenitallineofattack根據(jù)左右心腔或大血管間有無分流和臨床有無青紫,可分為3類:
1.左向右分流型(潛伏青紫型)在左、右心之間或主動脈與肺動脈之間具有異常通路,平時不出現(xiàn)青紫,當(dāng)劇烈哭鬧或任何原因使肺動脈或右心壓力增高并超過左心時,血液自右向左分流,可出現(xiàn)暫時性青紫。當(dāng)分流量大或病程較長,出現(xiàn)持續(xù)性肺動脈高壓,可產(chǎn)生右向左分流而呈現(xiàn)持久性青紫,即稱艾森門格綜合征。常見于房間隔缺損、室間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉。
2.右向左分流型(青紫型)為先天性心臟病最嚴(yán)重的一組,因心臟結(jié)構(gòu)的異常,靜脈血流入右心后不能全部流入肺循環(huán)達(dá)到氧合,直接進(jìn)入體循環(huán),出現(xiàn)持續(xù)性青紫。常見于法洛四聯(lián)癥。
3.無分流型(無青紫型)心臟左、右兩側(cè)或動、靜脈之間無異常通路或分流。通常無青紫。常見于主動脈縮窄和肺動脈狹窄等。
先天性心臟病人的護(hù)理正常心臟解剖與法洛四聯(lián)癥Congenitallineofattack先天性心臟病人的護(hù)理常見先天性心臟病的特點Congenitallineofattack
1.房間隔缺損
房間隔缺損約占小兒先心病的20%~30%左右。
(1)分型:按缺損部位可分為原發(fā)孔未閉(一孔型)和繼發(fā)孔未閉(二孔型)。出生后隨著肺循環(huán)血量的增加,左心房壓力超過右心房壓力,分流自左向右,造成右心房和右心室負(fù)荷過重而產(chǎn)生右心房和右心室增大,肺循環(huán)血量增多和體循環(huán)血量減少。
(2)臨床表現(xiàn):房間隔缺損的臨床表現(xiàn)隨缺損的大小而不同。缺損小者可無癥狀,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)胸骨左緣第2~3肋間有收縮期雜音,嬰兒和兒童期多無癥狀。缺損大者,由于體循環(huán)血量減少而表現(xiàn)為氣促、乏力、喂養(yǎng)困難;而肺循環(huán)血量增多易患肺部感染。當(dāng)哭鬧、患肺炎或心力衰竭時,出現(xiàn)暫時性青紫。
先天性心臟病人的護(hù)理房間隔缺損查體:可見生長發(fā)育落后,心前區(qū)隆起,心尖搏動彌散,心濁音界擴(kuò)大,胸骨左緣2~3肋間聞及Ⅱ~Ⅲ級收縮期噴射性雜音,肺動脈瓣區(qū)第二心音(P2)增強(qiáng)或亢進(jìn),并呈固定分裂。常見并發(fā)癥:反復(fù)呼吸道感染、充血性心力衰竭、感染性心內(nèi)膜炎等。
(3)輔助檢查
心電圖檢查:右心房和右心室肥大。
X線檢查:心臟外形呈現(xiàn)輕、中度擴(kuò)大,以右心房、右心室增大為主,肺動脈段突出,肺野充血,主動脈心影縮小,見肺門“舞蹈”征。
超聲心動圖檢查:可觀察到分流的位置、方向,且能估測分流量的大小。
先天性心臟病人的護(hù)理房間隔缺損(4)治療要點
1)內(nèi)科治療:對癥治療、預(yù)防呼吸道感染、防止發(fā)生心力衰竭等并發(fā)癥。
2)外科治療:一般在3~5歲進(jìn)行介入治療或手術(shù)。預(yù)后:小型房間隔缺損1歲前有可能自然關(guān)閉(直徑<3mm者多在3個月內(nèi)自然閉合,>8mm者不會自然閉合)。兒童時期大多數(shù)可保持正常生活。常因雜音不典型,而延誤診斷。
禁忌證:嚴(yán)重肺動脈高壓發(fā)生艾森門格綜合征。
先天性心臟病人的護(hù)理室間隔缺損2.室間隔缺損室間隔缺損為最常見的先天性心臟畸形,約占先天性心臟病的20%~50%。根據(jù)缺損的位置分為膜部缺損和肌部缺損兩大類。由于左、右心室之間有一異常通道,當(dāng)左心室壓力高于右心室,血流是自左向右分流,造成肺循環(huán)血量增多和體循環(huán)血量減少,并且出現(xiàn)右心室、左心室和左心房負(fù)荷過重而產(chǎn)生右心室、左心房增大和左心室增厚。
(1)臨床表現(xiàn):取決于缺損的大小。
分流量較小,患兒可無明顯癥狀,生長發(fā)育不受影響。
大、中型缺損,左向右分流多,體循環(huán)血流量減少,影響生長發(fā)育,患兒多有乏力、氣短、多汗、生長發(fā)育緩慢;肺循環(huán)血量增多易患肺部感染,嬰幼兒常出現(xiàn)心力衰竭,喂養(yǎng)困難。當(dāng)出現(xiàn)肺動脈高壓右向左分流時,可出現(xiàn)青紫。
先天性心臟病人的護(hù)理室間隔缺損查體:心前區(qū)隆起,胸骨左緣3~4肋間可聞3~5/6級全收縮期反流性雜音,第二心音增強(qiáng),伴有肺動脈高壓者P2亢進(jìn)。
并發(fā)證:支氣管炎、支氣管肺炎、充血性心力衰竭、肺水腫和亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。
(2)輔助檢查
心電圖:左室輕、中度肥厚。
X線檢查:小、中型缺損者心影大致正?;蜉p度左房、左室增大。大型缺損者,肺紋理明顯增粗增多,左室、右室均增大。重度肺動脈高壓時,以右心室增大為主,肺動脈段明顯凸出,肺野明顯充血。
超聲心動圖檢查:可觀察到分流的位置、方向,且能估測分流量的大小。先天性心臟病人的護(hù)理室間隔缺損(3)治療原則
1)內(nèi)科治療:預(yù)防并發(fā)癥,出現(xiàn)癥狀時強(qiáng)心、利尿、抗感染、擴(kuò)張血管及對癥治療。
2)外科治療:中、大型室間隔缺損可介入或手術(shù)治療。
預(yù)后:在5歲以前,30%~60%膜部室缺和肌部室缺可自行關(guān)閉;小型缺損關(guān)閉率高。
禁忌證:形成艾森門格綜合征。
先天性心臟病人的護(hù)理動脈導(dǎo)管未閉3.動脈導(dǎo)管未閉
動脈導(dǎo)管未閉是指出生后動脈導(dǎo)管持續(xù)開放,血流從主動脈經(jīng)導(dǎo)管分流至肺動脈,進(jìn)入左心,并產(chǎn)生病理生理改變。占先天性心臟病發(fā)病總數(shù)的15%~20%。根據(jù)未閉的動脈導(dǎo)管大小、長短和形態(tài),一般分為三型:①管型;②漏斗型;③窗型。
動脈導(dǎo)管出生后持續(xù)開放,血液自主動脈經(jīng)導(dǎo)管分流至肺動脈,使肺循環(huán)血量增多,左心房、左心室容量負(fù)荷加重,產(chǎn)生左心房、左心室增大。由于左心室排血量較大,使主動脈收縮壓增高,但血液很快分流到肺動脈,使舒張壓降低,故出現(xiàn)脈壓增大。先天性心臟病人的護(hù)理動脈導(dǎo)管未閉(1)臨床表現(xiàn):患兒女多于男,比例為2:1~3:1。臨床癥狀的輕重,取決于導(dǎo)管管徑粗細(xì)和分流量的大小。動脈導(dǎo)管較細(xì),癥狀較輕或無癥狀。導(dǎo)管粗大者,分流量大,表現(xiàn)為氣急、咳嗽、乏力、多汗、生長發(fā)育落后等。偶見擴(kuò)大的肺動脈壓迫喉返神經(jīng)而引起聲音嘶啞。嬰兒期發(fā)生心力衰竭。嚴(yán)重肺動脈高壓時,產(chǎn)生差異性發(fā)紺,下肢青紫明顯,杵狀趾。
查體:胸骨左緣第2肋間有響亮的連續(xù)性機(jī)器樣雜音,占據(jù)整個收縮期和舒張期,伴震顫,傳導(dǎo)廣泛。分流量大時心尖部可聞及高流量舒張期雜音。P2亢進(jìn)。脈壓增大,周圍血管征陽性,可見毛細(xì)血管搏動,觸到水沖脈等。
常見并發(fā)癥:感染性動脈炎、呼吸道感染、充血性心力衰竭、感染性心內(nèi)膜炎等。
先天性心臟病人的護(hù)理動脈導(dǎo)管未閉先天性心臟病人的護(hù)理動脈導(dǎo)管未閉(2)輔助檢查
心電圖:左心室肥大、肺動脈壓力高時,左右心室肥厚。
X線檢查:分流量小者可正常;分流量大時左房、左室增大;肺動脈段突出,肺野充血。
(3)治療要點
1)內(nèi)科治療:生后1周內(nèi)用吲哚美辛(消炎痛)以促進(jìn)導(dǎo)管關(guān)閉;也可用前列腺素抑制劑,強(qiáng)心、利尿、抗感染等。
2)外科治療:①手術(shù)結(jié)扎:手術(shù)適宜年齡為1~6歲,小于1歲患兒反復(fù)發(fā)生心衰、合并其他心臟畸形者應(yīng)在嬰兒期手術(shù)治療;②動脈導(dǎo)管的介入治療或手術(shù)治療效果良好,手術(shù)死亡率<1%。
禁忌證:嚴(yán)重肺動脈高壓發(fā)生艾森門格綜合征。
先天性心臟病人的護(hù)理法洛四聯(lián)癥
4.法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一種常見的發(fā)紺型先天性心臟病。約占先心病的10%~14%。以肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚為主要臨床特征。其中以肺動脈狹窄為重要畸形。由于血液進(jìn)入肺循環(huán)受阻,引起右心室代償性增厚。右心室壓力相對較高;由于室間隔膜部缺損及主動脈跨于兩心室之上,主動脈除接受左心室血液外,還直接接受部分右心室的靜脈血液,輸送到全身各部,因而出現(xiàn)青紫。
先天性心臟病人的護(hù)理法洛四聯(lián)癥(1)臨床表現(xiàn):青紫為主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān)。多于生后3~6個月逐漸出現(xiàn)青紫,見于毛細(xì)血管豐富的部位,如唇、指(趾)、甲床、球結(jié)膜等處。青紫持續(xù)6月以上者,可見杵狀指(趾)?;純河卸拙岈F(xiàn)象,即患兒活動后,常主動蹲踞片刻,使右向左分流減少,缺氧癥狀暫時得到緩解。有些患兒可有缺氧發(fā)作(最嚴(yán)重),表現(xiàn)為呼吸急促、煩躁不安、發(fā)紺加重,重者發(fā)生暈厥、抽搐、意識喪失,甚至死亡。發(fā)作可持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)/小時。哭鬧、排便、感染、貧血或睡眠蘇醒后均可誘發(fā)。
查體:患兒發(fā)育落后,有青紫、舌色發(fā)暗、杵狀指(趾)。心前區(qū)略隆起,胸骨左緣2~4肋間有2或3級收縮期噴射性雜音,雜音響度與狹窄程度成反比;P2減弱。
常見并發(fā)癥:腦血栓、腦膿腫、感染性心內(nèi)膜炎、紅細(xì)胞增多癥。
先天性心臟病人的護(hù)理法洛四聯(lián)癥(2)輔助檢查:
血液檢查:紅細(xì)胞計數(shù)和血紅蛋白量明顯增多。
心電圖:電軸右偏,右心室肥大。
X線檢查:心影呈靴形,即心尖上翹、心腰凹陷,兩側(cè)肺紋理減少,透亮度增加。
超聲心動圖:可見主動脈內(nèi)徑增寬、騎跨室間隔上,室間隔中斷,可判斷騎跨程度。
先天性心臟病人的護(hù)理法洛四聯(lián)癥(3)治療要點
1)缺氧發(fā)作:①立即予以膝胸體位;②吸氧、鎮(zhèn)靜;③嗎啡0.1~0.2mg/kg,皮下或肌內(nèi)注射;④β受體阻滯劑普萘洛爾加入10%葡萄糖稀釋后緩慢靜脈注射,必要時15分鐘后再重復(fù)一次;⑤糾正代謝性酸中毒,給予碳酸氫鈉,緩慢靜脈注入,10~15分鐘可重復(fù)應(yīng)用;⑥嚴(yán)重意識喪失,血壓不穩(wěn)定,盡早行氣管插管,人工呼吸。
2)外科治療:絕大多數(shù)患兒可施行根治術(shù)。輕癥患兒,手術(shù)年齡以5~9歲為宜。根治有困難可做姑息手術(shù)即體肺分流術(shù)。預(yù)后本病未經(jīng)治療者,平均存活年齡12歲。
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理問題
1.心輸出量減少與心肌收縮無力有關(guān)
2.活動無耐力與氧供失調(diào)有關(guān)
3.營養(yǎng)失調(diào)低于機(jī)體需要量
4.潛在并發(fā)癥反復(fù)呼吸道感染、心力衰竭,感染性心內(nèi)膜炎、腦血栓、腦膿腫等
5.有感染的危險與肺血增多有關(guān)
6.生長發(fā)育遲緩與體循環(huán)血量減少影響生長發(fā)育有關(guān)
7.焦慮與對手術(shù)擔(dān)憂有關(guān)
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施Congenitallineofattack
1.休息是恢復(fù)心臟功能的重要條件。因休息可減少組織對氧的需要,減少心臟負(fù)擔(dān),可使癥狀緩解。所以應(yīng)建立適合兒童的合理的生活作息時間,保證睡眠,根據(jù)病情安排適當(dāng)活動量,以免加重心臟負(fù)荷。
(1)學(xué)齡前兒童患心臟病時,易煩躁,哭鬧,加重病情,此時須遵醫(yī)囑給鎮(zhèn)靜劑,以助患兒安靜入睡,減輕心臟負(fù)擔(dān)。
(2)學(xué)齡兒童雖患心臟病,但沒有思想顧慮,自我控制能力差,活動量大,護(hù)理人員須對患兒進(jìn)行宣教,爭取得到病兒的配合。
(3)對心功能衰竭的重癥患兒,應(yīng)臥床休息,給予必要生活的照顧,集中護(hù)理,減少不必要的刺激。如出現(xiàn)呼吸困難、心率加快、煩躁不安、肝大、水腫等情況須立即報告醫(yī)師,遵醫(yī)囑給鎮(zhèn)靜劑,須絕對臥床休息、密切觀察尿量、嚴(yán)格記錄出入量。
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施Congenitallineofattack2.病室環(huán)境設(shè)置及要求
(1)室內(nèi)溫度適宜,20~22℃,濕度55%~60%,空氣新鮮,環(huán)境安靜。
(2)室內(nèi)備有搶救設(shè)備,如急救車、吸痰器、吸氧設(shè)備、心電監(jiān)護(hù)儀等。
(3)輕、重患兒分別放置,輕癥病兒放置大房間,重癥患兒放置搶救室。
(4)患兒衣服要寬松、暖和、輕柔,床墊上放海綿墊,被褥要輕而暖和,床單平整,抬高床頭。
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施Congenitallineofattack3.注意觀察病情,防止并發(fā)癥發(fā)生。觀察患兒情緒、精神、面色、呼吸、脈率、脈律、血壓等?;純和蝗粺┰?,哭鬧、呼吸加快,拒奶,聽診或數(shù)脈發(fā)現(xiàn)心律不齊、期前收縮、心率加快,立即報告醫(yī)師,遵醫(yī)囑對癥處理,詳細(xì)記錄病情變化。
(1)注意觀察,防止法洛四聯(lián)癥患兒因活動、哭鬧、便秘引起缺氧發(fā)作,一旦發(fā)生應(yīng)將患兒置于膝胸臥位,給予吸氧,并與醫(yī)生配合給予嗎啡及普萘洛爾搶救治療。
(2)法洛四聯(lián)癥患兒血液黏稠度高,發(fā)熱、出汗、吐瀉時,體液量減少,加重血液濃縮易形成血栓,因此要注意供給充足液體,必要時可靜脈輸液。
(3)觀察有無心率增快、呼吸困難、端坐呼吸、吐泡沫樣痰、水腫、肝大等心力衰竭的表現(xiàn),如出現(xiàn)上述表現(xiàn),立即置患兒于半臥位,給予吸氧,及時與醫(yī)生取得聯(lián)系并按心衰護(hù)理。
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施Congenitallineofattack4.飲食護(hù)理心功能不全的患兒需準(zhǔn)確記錄出入量,飲食應(yīng)是清淡易消化的食物,以少量多餐為宜。注意控制水及鈉鹽攝入,注意營養(yǎng)搭配,供給充足能量、蛋白質(zhì)和維生素,保證營養(yǎng)需要。對喂養(yǎng)困難的患兒要耐心喂養(yǎng),可少量多餐,避免嗆咳和呼吸困難,應(yīng)根據(jù)病情,采用無鹽或低鹽飲食。
先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施Congenitallineofattack5.對癥護(hù)理
(1)患兒出現(xiàn)呼吸困難、呼吸加快、青紫等癥狀,讓患兒半臥位休息,生活護(hù)理須護(hù)理人員協(xié)助。出現(xiàn)三凹征或點頭呼吸,指、趾甲及口周青紫,煩躁不安,給予氧氣吸入,煩躁者遵醫(yī)囑給鎮(zhèn)靜劑。
(2)患兒水腫時:①給無鹽或少鹽易消化飲食;②尿少者,遵醫(yī)囑給利尿劑;③每周測量體重2次,嚴(yán)重水腫,每日測體重1次;④每日做皮膚護(hù)理2次,動作要輕,毛巾要柔軟,如皮膚有破損應(yīng)及時處理;定時翻身,預(yù)防壓瘡的發(fā)生;將患兒床上鋪海綿墊,保持床單和衣服的清潔、平整、干燥。
(3)咳嗽、咯血時,須絕對臥床休息;抬高床頭,備好吸痰器、痰瓶,必要時協(xié)助患兒排痰;詳細(xì)記錄痰量、性質(zhì),送痰培養(yǎng)檢查,咳嗽劇烈的,遵醫(yī)囑給止咳藥wu;發(fā)生病情變化,立即配合醫(yī)生搶救;危重患兒應(yīng)設(shè)專護(hù),密切觀察病情,詳細(xì)記錄。
(4)注意大便通暢,防止便秘,多食含纖維素豐富的食物。患兒>2天無大便時,應(yīng)立即報告醫(yī)師處理,遵醫(yī)囑給緩瀉劑,禁止下地獨自排便,防止發(fā)生意外。先天性心臟病人的護(hù)理護(hù)理措施6.藥物治療護(hù)理服用洋地黃藥物要點如下:
(1)應(yīng)用洋地黃藥物前數(shù)脈搏1分鐘,如脈搏數(shù)過低應(yīng)停藥并通知醫(yī)生。
(2)應(yīng)用洋地黃藥物時劑量要準(zhǔn)確,如注射用藥,應(yīng)用1ml針管精確抽取劑量;如口服地高辛水劑藥物應(yīng)用1ml針管抽取后直接口服。應(yīng)避免與其他藥物同時服用,如服用維生素C藥物時,應(yīng)間隔30分鐘以上,以免影響洋地黃藥物的療效。
(3)應(yīng)用洋地黃藥物應(yīng)觀察藥物的作用,如:心音有力、脈搏減慢、脈搏搏動增強(qiáng)、呼吸平穩(wěn),口唇、指甲發(fā)紺好轉(zhuǎn)等。
(4)應(yīng)用洋地黃藥物期間應(yīng)觀察中毒反應(yīng),特別注意觀察以下幾項指標(biāo)變化:
①胃腸道反應(yīng):食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉
②神經(jīng)反應(yīng):頭暈、嗜睡、黃視、復(fù)視
③心血管反應(yīng):房室傳導(dǎo)阻滯、房性及室性期前收縮、室速、室顫等心律失常
護(hù)理服用利尿劑要點:
(1)注意患兒的尿量變化;
(2)熟悉利尿藥物的藥理作用,注意水電解質(zhì)的平衡,防止低鉀引起藥物的毒性作用。
先天性心臟病人的護(hù)理出院指導(dǎo)與健康教育用藥護(hù)理先天性心臟病手術(shù)后心功能恢復(fù)較好者一般不需要用強(qiáng)心、利尿劑。復(fù)雜畸形及重度肺動脈高壓或心功能差的病人按醫(yī)囑使用強(qiáng)心、利尿或
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