紅外吸收光譜法練習(xí)題市公開(kāi)課一等獎(jiǎng)省賽課微課金獎(jiǎng)?wù)n件

儀器分析練習(xí)題第1頁(yè)一、單項(xiàng)選擇題1、紫外---可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（）。（A）光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)（B）光源-----單色器------吸收池------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)（C）單色器-----吸收池------光源------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)（D）光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器2、入射光波長(zhǎng)選擇標(biāo)準(zhǔn)是（

）。（A）吸收最大（B）干擾最?。–）吸收最大干擾最小（D）吸光系數(shù)最大3、721分光光度計(jì)適合用于（

）（A）可見(jiàn)光區(qū)（B）紫外光區(qū)（C）紅外光區(qū)（D）都適用BCA第2頁(yè)4、在分光光度法中，宜選取吸光度讀數(shù)范圍（0、2～0、8）。（A）0～0、2（B）0、1～∞（C）1～2（D）0、2～0、85、光子能量E與波長(zhǎng)λ、頻率ν和速度C及h（普朗克常數(shù)）之間關(guān)系為（）。（A）E=h/ν

（B）E=h/ν=hλ/c（C）E=h.ν=hc/λ

（D）E=cλ/h6、紅外吸收光譜產(chǎn)生是因?yàn)椋?/p>

）（A）分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷（B）原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷（C）分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷（D）分子外層電子能級(jí)躍遷DCC第3頁(yè)7、電位滴定法是依據(jù)（）來(lái)確定滴定終點(diǎn)。（A）指示劑顏色改變（B）電極電位（C）電位突躍（D）電位大小8、原子吸收分光光度計(jì)關(guān)鍵部分是()（A）光源（B）原子化器（C）分光系統(tǒng)（D）檢測(cè)系統(tǒng)9、原子吸收分析中光源作用是（）（A）提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要能量（B）產(chǎn)生紫外光（C）發(fā)射待測(cè)元素特征譜線(xiàn)（D）產(chǎn)生足夠濃度散射光CBC第4頁(yè)10、開(kāi)啟氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有以下操作步步驟：1-開(kāi)載氣；2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開(kāi)橋電流；6-開(kāi)統(tǒng)計(jì)儀，下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許（

）。（A）2—3—4—5—6—1（B）1—2—3—4—5—6（C）1—2—3—4—6—5

（D）1—3—2—4—6—511、氣相色譜分析中,用于定性分析參數(shù)是（

）（A）保留值（B）峰面積（C）分離度（D）半峰寬12、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是()（A）恒溫系統(tǒng)（B）檢測(cè)系統(tǒng)（C）統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)（D）樣品制備系統(tǒng)AAB第5頁(yè)13、以下屬于濃度型檢測(cè)器是（

）（A）FID（B）TCD（C）TDC（D）DIF14、衡量色譜柱總分離效能指標(biāo)是（

）（A）塔板數(shù)（B）分離度（C）分配系數(shù)（D）相對(duì)保留值15、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（

）中被分離。（A）檢測(cè)器（B）統(tǒng)計(jì)器（C）色譜柱D、進(jìn)樣器16、選擇固定液基本標(biāo)準(zhǔn)是（

）標(biāo)準(zhǔn)。（A）相同相溶（B）極性相同（C）官能團(tuán)相同（D）沸點(diǎn)相同BBCA第6頁(yè)17、在分光光度法中，應(yīng)用光吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采取入射光為（

）（A）白光（B）單色光（C）可見(jiàn)光（D）復(fù)合光18、紫外光譜分析中所用比色皿是（）（A）.玻璃材料（B）石英材料（C）螢石材料（D）陶瓷材料19、裝有氮?dú)怃撈款伾珣?yīng)為（

）。（A）天藍(lán)色（B）深綠色（C）黑色（D）棕色20、玻璃電極內(nèi)參比電極是（

）。（A）銀電極（B）氯化銀電極（C）鉑電極（D）銀-氯化銀電極BBCD第7頁(yè)21、測(cè)定水中微量氟，最為適當(dāng)方法有（

）（A）沉淀滴定法（B）離子選擇電極法（C）火焰光度法（D）發(fā)射光譜法22、測(cè)定pH值指示電極為（

）（A）標(biāo)準(zhǔn)氫電極（B）玻璃電極（C）甘汞電極（D）銀－氯化銀電極23、電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成（

）。（A）滴定池（B）電解池（C）原電池D、電導(dǎo)池BBC第8頁(yè)24、原子吸收分光光度法中吸光物質(zhì)狀態(tài)應(yīng)為()（A）激發(fā)態(tài)原子蒸汽（B）基態(tài)原子蒸汽（C）溶液中分子（D）溶液中離子25、原子吸收分光光度計(jì)中最慣用光源為（

）（A）空心陰極燈（B）無(wú)極放電燈（C）蒸汽放電燈（D）氫燈BA第9頁(yè)26、用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇（）波長(zhǎng)才能取得最高靈敏度。

A、平行光B、互補(bǔ)光

C、紫外光D、最大吸收峰27、原子吸收分光光度法中吸光物質(zhì)狀態(tài)應(yīng)為()A、激發(fā)態(tài)原子蒸汽B、基態(tài)原子蒸汽

C、溶液中分子D、溶液中離子28、有色溶液摩爾吸光系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)（）越高。

A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、對(duì)比度DBA第10頁(yè)29、pH玻璃電極產(chǎn)生不對(duì)稱(chēng)電位起源于（）。（A）內(nèi)外玻璃膜表面特征不一樣

（B）內(nèi)外溶液中H+濃度不一樣（C）內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不一樣（D）內(nèi)外參比電極不一樣30、在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選?。ǎ┍壬驛、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料31、分光光度法吸光度與（）無(wú)關(guān)。A、入射光波長(zhǎng)B、液層高度C、液層厚度D、溶液濃度32、充氖氣空心陰極燈負(fù)輝光正常顏色是（）Ａ.橙色Ｂ.紫色Ｃ.藍(lán)色Ｄ.粉紅色ACBA第11頁(yè)33、氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用()作載氣將得到很好靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar34、氣相色譜分析影響組分之間分離程度最大原因是（）A、進(jìn)樣量B、柱溫

C、載體粒度D、氣化室溫度BB第12頁(yè)二、判斷題（

）1、在液相色譜中，試樣只要目視無(wú)顆粒即無(wú)須過(guò)濾和脫氣。（

）2、卡爾—費(fèi)休試劑測(cè)水法實(shí)質(zhì)是利用碘氧化二氧化硫時(shí)，需要定量水。（

）3、普通酸度計(jì)通電后可馬上開(kāi)始測(cè)量。（

）4、在用氣相色譜儀分析樣品時(shí)載氣流速應(yīng)恒定。（

）5、氣相色譜微量注射器使用前要先用HCl洗凈?！痢痢痢獭痰?3頁(yè)（）6、因?yàn)橐合嗌V儀器工作溫度可達(dá)500℃，所以能測(cè)定高沸點(diǎn)有機(jī)物。（）7、pH玻璃電極是一個(gè)測(cè)定溶液酸度膜電極。（）8、玻璃電極是離子選擇性電極。（）9、氟離子電極敏感膜材料是晶體氟化鑭。（）10、相鄰兩組分得到完全分離時(shí)，其分離度R<1.5?！痢獭獭獭恋?4頁(yè)()11、氫火焰離子化檢測(cè)器是一個(gè)質(zhì)量型檢測(cè)器。()12、氣相色譜儀中汽化室進(jìn)口隔墊材料為塑料。()13、氣相色譜圖