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儀器分析練習(xí)題第1頁(yè)一、單項(xiàng)選擇題1、紫外---可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為()。(A)光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)(B)光源-----單色器------吸收池------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)(C)單色器-----吸收池------光源------檢測(cè)器-----信號(hào)顯示系統(tǒng)(D)光源-----吸收池------單色器------檢測(cè)器2、入射光波長(zhǎng)選擇標(biāo)準(zhǔn)是(

)。(A)吸收最大(B)干擾最?。–)吸收最大干擾最小(D)吸光系數(shù)最大3、721分光光度計(jì)適合用于(

)(A)可見(jiàn)光區(qū)(B)紫外光區(qū)(C)紅外光區(qū)(D)都適用BCA第2頁(yè)4、在分光光度法中,宜選取吸光度讀數(shù)范圍(0、2~0、8)。(A)0~0、2(B)0、1~∞(C)1~2(D)0、2~0、85、光子能量E與波長(zhǎng)λ、頻率ν和速度C及h(普朗克常數(shù))之間關(guān)系為()。(A)E=h/ν

(B)E=h/ν=hλ/c(C)E=h.ν=hc/λ

(D)E=cλ/h6、紅外吸收光譜產(chǎn)生是因?yàn)椋?/p>

)(A)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷(B)原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷(C)分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷(D)分子外層電子能級(jí)躍遷DCC第3頁(yè)7、電位滴定法是依據(jù)()來(lái)確定滴定終點(diǎn)。(A)指示劑顏色改變(B)電極電位(C)電位突躍(D)電位大小8、原子吸收分光光度計(jì)關(guān)鍵部分是()(A)光源(B)原子化器(C)分光系統(tǒng)(D)檢測(cè)系統(tǒng)9、原子吸收分析中光源作用是()(A)提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要能量(B)產(chǎn)生紫外光(C)發(fā)射待測(cè)元素特征譜線(xiàn)(D)產(chǎn)生足夠濃度散射光CBC第4頁(yè)10、開(kāi)啟氣相色譜儀時(shí),若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器,有以下操作步步驟:1-開(kāi)載氣;2-氣化室升溫;3-檢測(cè)室升溫;4-色譜柱升溫;5-開(kāi)橋電流;6-開(kāi)統(tǒng)計(jì)儀,下面哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許(

)。(A)2—3—4—5—6—1(B)1—2—3—4—5—6(C)1—2—3—4—6—5

(D)1—3—2—4—6—511、氣相色譜分析中,用于定性分析參數(shù)是(

)(A)保留值(B)峰面積(C)分離度(D)半峰寬12、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外,其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是()(A)恒溫系統(tǒng)(B)檢測(cè)系統(tǒng)(C)統(tǒng)計(jì)系統(tǒng)(D)樣品制備系統(tǒng)AAB第5頁(yè)13、以下屬于濃度型檢測(cè)器是(

)(A)FID(B)TCD(C)TDC(D)DIF14、衡量色譜柱總分離效能指標(biāo)是(

)(A)塔板數(shù)(B)分離度(C)分配系數(shù)(D)相對(duì)保留值15、在高效液相色譜流程中,試樣混合物在(

)中被分離。(A)檢測(cè)器(B)統(tǒng)計(jì)器(C)色譜柱D、進(jìn)樣器16、選擇固定液基本標(biāo)準(zhǔn)是(

)標(biāo)準(zhǔn)。(A)相同相溶(B)極性相同(C)官能團(tuán)相同(D)沸點(diǎn)相同BBCA第6頁(yè)17、在分光光度法中,應(yīng)用光吸收定律進(jìn)行定量分析,應(yīng)采取入射光為(

)(A)白光(B)單色光(C)可見(jiàn)光(D)復(fù)合光18、紫外光譜分析中所用比色皿是()(A).玻璃材料(B)石英材料(C)螢石材料(D)陶瓷材料19、裝有氮?dú)怃撈款伾珣?yīng)為(

)。(A)天藍(lán)色(B)深綠色(C)黑色(D)棕色20、玻璃電極內(nèi)參比電極是(

)。(A)銀電極(B)氯化銀電極(C)鉑電極(D)銀-氯化銀電極BBCD第7頁(yè)21、測(cè)定水中微量氟,最為適當(dāng)方法有(

)(A)沉淀滴定法(B)離子選擇電極法(C)火焰光度法(D)發(fā)射光譜法22、測(cè)定pH值指示電極為(

)(A)標(biāo)準(zhǔn)氫電極(B)玻璃電極(C)甘汞電極(D)銀-氯化銀電極23、電位分析法中由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成(

)。(A)滴定池(B)電解池(C)原電池D、電導(dǎo)池BBC第8頁(yè)24、原子吸收分光光度法中吸光物質(zhì)狀態(tài)應(yīng)為()(A)激發(fā)態(tài)原子蒸汽(B)基態(tài)原子蒸汽(C)溶液中分子(D)溶液中離子25、原子吸收分光光度計(jì)中最慣用光源為(

)(A)空心陰極燈(B)無(wú)極放電燈(C)蒸汽放電燈(D)氫燈BA第9頁(yè)26、用分光光度法測(cè)定時(shí),應(yīng)選擇()波長(zhǎng)才能取得最高靈敏度。

A、平行光B、互補(bǔ)光

C、紫外光D、最大吸收峰27、原子吸收分光光度法中吸光物質(zhì)狀態(tài)應(yīng)為()A、激發(fā)態(tài)原子蒸汽B、基態(tài)原子蒸汽

C、溶液中分子D、溶液中離子28、有色溶液摩爾吸光系數(shù)越大,則測(cè)定時(shí)()越高。

A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、對(duì)比度DBA第10頁(yè)29、pH玻璃電極產(chǎn)生不對(duì)稱(chēng)電位起源于()。(A)內(nèi)外玻璃膜表面特征不一樣

(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不一樣(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不一樣(D)內(nèi)外參比電極不一樣30、在300nm進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí),應(yīng)選?。ǎ┍壬驛、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料31、分光光度法吸光度與()無(wú)關(guān)。A、入射光波長(zhǎng)B、液層高度C、液層厚度D、溶液濃度32、充氖氣空心陰極燈負(fù)輝光正常顏色是()A.橙色B.紫色C.藍(lán)色D.粉紅色ACBA第11頁(yè)33、氫火焰離子化檢測(cè)器中,使用()作載氣將得到很好靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar34、氣相色譜分析影響組分之間分離程度最大原因是()A、進(jìn)樣量B、柱溫

C、載體粒度D、氣化室溫度BB第12頁(yè)二、判斷題(

)1、在液相色譜中,試樣只要目視無(wú)顆粒即無(wú)須過(guò)濾和脫氣。(

)2、卡爾—費(fèi)休試劑測(cè)水法實(shí)質(zhì)是利用碘氧化二氧化硫時(shí),需要定量水。(

)3、普通酸度計(jì)通電后可馬上開(kāi)始測(cè)量。(

)4、在用氣相色譜儀分析樣品時(shí)載氣流速應(yīng)恒定。(

)5、氣相色譜微量注射器使用前要先用HCl洗凈?!痢痢痢獭痰?3頁(yè)()6、因?yàn)橐合嗌V儀器工作溫度可達(dá)500℃,所以能測(cè)定高沸點(diǎn)有機(jī)物。()7、pH玻璃電極是一個(gè)測(cè)定溶液酸度膜電極。()8、玻璃電極是離子選擇性電極。()9、氟離子電極敏感膜材料是晶體氟化鑭。()10、相鄰兩組分得到完全分離時(shí),其分離度R<1.5?!痢獭獭獭恋?4頁(yè)()11、氫火焰離子化檢測(cè)器是一個(gè)質(zhì)量型檢測(cè)器。()12、氣相色譜儀中汽化室進(jìn)口隔墊材料為塑料。()13、氣相色譜圖

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