生物藥劑學練習題庫與答案

生物藥劑學練習題庫與答案一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1、關(guān)于腸肝循環(huán)描述錯誤的是A、藥效學上表現(xiàn)為藥物的作用時間延長B、氯霉素、地西泮等藥物具有腸肝循環(huán)現(xiàn)象C、只發(fā)生口服的藥物中D、在藥時曲線上會出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象E、發(fā)生在經(jīng)膽汁排泄的藥物中正確答案：C2、以下關(guān)于生物藥劑學概念的描述，正確的是A、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效取決于藥物本身的化學結(jié)構(gòu)。B、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內(nèi)容，而不是生物藥劑學的研究內(nèi)容。C、概念中的藥物效應(yīng)主要是指藥物的療效。D、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。E、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。正確答案：D3、血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、小腸B、結(jié)腸C、直腸D、胃E、盲腸正確答案：D4、蛋白多肽類藥物一般在胃腸道中吸收不好，其原因不包括A、沒有主動吸收B、容易被酶降解C、胃腸道pH中不穩(wěn)定D、分子量太大E、脂溶性太小正確答案：A5、胞飲作用的特點是A、飽和現(xiàn)象B、有部位特異性C、不需要消耗機體能量D、需要載體E、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運正確答案：B6、藥物由血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運時，（）藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運。A、離子型藥物B、弱酸性藥物C、大分子藥物D、水溶性藥物E、弱堿性藥物正確答案：E7、簡單擴散的特點描述錯誤的是A、藥物之間無理化相互作用時，轉(zhuǎn)運過程無相互影響B(tài)、不需要轉(zhuǎn)運蛋白C、不消耗能量D、順濃度梯度轉(zhuǎn)運E、擴散速率與濃度梯度差成正比，符合零級動力學正確答案：E8、藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程是指（）A、分布B、消除C、排泄D、代謝E、吸收正確答案：E9、哺乳動物中最重要的結(jié)合反應(yīng)是A、氨基酸結(jié)合B、葡萄糖醛酸結(jié)合C、乙?；磻?yīng)D、硫酸結(jié)合E、谷胱甘肽結(jié)合正確答案：B10、關(guān)于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯誤的一項是A、鼻粘膜纖毛運動主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。B、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度C、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動轉(zhuǎn)運D、鼻腔的血液循環(huán)對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感E、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少正確答案：A11、影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A、藥物的溶出與釋放B、藥物顆粒的大小C、壓片的壓力D、片劑的崩解度E、片重差異正確答案：E12、下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過程描述正確的是（）A、所有藥物的體內(nèi)過程都包括吸收。B、所有藥物的體內(nèi)過程都包括分布。C、所有藥物的體內(nèi)過程都包括代謝。D、所有藥物的體內(nèi)過程都包括排泄。E、不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過程往往是不同的。正確答案：E13、藥物代謝I相反應(yīng)不包括A、水解B、還原C、結(jié)合D、氧化正確答案：C14、下列哪一種類型藥物更容易入腦A、大分子藥物比小分子藥物更容易B、蛋白結(jié)合率高比蛋白結(jié)合率低的藥物更容易C、離子型比分子型更容易D、弱堿性比弱酸性藥物更容易E、水溶性比脂溶性更容易正確答案：D15、在體內(nèi)除腎排泄外，藥物最主要的排泄途徑是（）A、乳汁排泄B、呼吸排泄C、膽汁排泄D、汗腺排泄E、胃腸道排泄正確答案：C16、胃腸淋巴系統(tǒng)主要對（）藥物起到重要的作用A、脂溶性藥物B、小分子藥物C、大分子藥物D、水溶性藥物E、離子型藥物正確答案：C17、如果我們要測算血漿容積的大小，可用下列哪種物質(zhì)（）A、重水B、溴或氯離子C、安替比林D、伊文思藍E、氯喹正確答案：D18、以下關(guān)于生物藥劑學的描述，錯誤的是A、生物藥劑學與藥理學和生物化學有密切關(guān)系，但研究重點不同B、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法C、藥物動力學為生物藥劑學提供了理論基礎(chǔ)和研究手段D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效正確答案：D19、在經(jīng)皮給藥過程中，藥物吸收的限速過程主要發(fā)生在下列哪個部位A、皮下脂肪層B、皮膚附屬器C、活性表皮層D、真皮層E、角質(zhì)層正確答案：E20、物進行跨膜轉(zhuǎn)運時，分子越小越易轉(zhuǎn)運，一般分子量在（）的藥物易于透過生物膜A、＜500B、200-700DaC、100-500DaD、＜1000E、200-1000Da正確答案：B21、藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是A、排泄B、分布C、吸收D、轉(zhuǎn)運E、代謝正確答案：A22、對于限制擴散轉(zhuǎn)運的藥物，主要的限制因素是A、脂溶性和荷電情況B、解離度和脂溶性C、分子量和荷電情況D、脂溶性和分子量E、脂溶性正確答案：C23、在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)A、完全吸收B、漏槽C、溶解D、動態(tài)平衡E、飽和正確答案：B24、一些生命必需的營養(yǎng)物質(zhì)（K+，Na+,單糖，氨基酸等）和有機酸堿的離子型藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式一般為A、限制擴散B、促進擴散C、膜動轉(zhuǎn)運D、主動轉(zhuǎn)運E、溶解擴散正確答案：D25、當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則A、藥物跨血腦屏障分布較多B、藥物難以透過血管壁向組織分布C、可以經(jīng)肝臟代謝D、血漿中游離藥物濃度也高E、可以通過腎小球濾過正確答案：B26、當藥物與血漿蛋白結(jié)合率較大時，則A、藥物難以透過血管壁向組織分布B、血漿中游離藥物濃度也高C、可以經(jīng)肝臟代謝D、可以通過腎小球濾過E、藥物跨血腦屏障分布較多正確答案：A27、血液中有以下五種藥物，pKa值分別為：磺胺脒大于10、硫噴妥7.6、苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0，易于透過血腦屏障的是A、乙酰苯胺B、磺胺脒C、安替比林D、硫噴妥E、苯胺正確答案：D28、藥物的表觀分布容積值下限值相當于那一部分的體液容積值A(chǔ)、細胞內(nèi)液B、細胞間液C、細胞外液D、沒有下限值E、血漿正確答案：E29、有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是A、具有生理學意義，指含藥體液的真實容積B、藥動學的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當C、其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)D、可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積E、指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e正確答案：E30、作為皮膚診斷和過敏試驗常用的注射方法是A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射正確答案：E31、在藥物的相互作用中，哪一種相互作用更多？A、酶抑制B、無法進行比較C、兩者有代償現(xiàn)象D、酶誘導E、兩者一樣多正確答案：A32、藥物的排泄過程中，對于弱酸性藥物來說，升高pH值A(chǔ)、重吸收減少，腎清除率增加B、無顯著影響C、重吸收增加，腎清除率增加D、重吸收增加，腎清除率減少E、重吸收減少，腎清除率減少正確答案：A33、在腎排泄過程中，藥物發(fā)生重吸收的部位是A、腎小球B、腎盂C、腎盞D、腎小囊E、腎小管正確答案：E34、影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括A、藥物脂溶性B、血管通透性C、藥物分子大小D、藥物的PkaE、藥物的化學結(jié)構(gòu)正確答案：B35、藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后的臨床表現(xiàn)，描述錯誤的是：A、有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的。B、藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后不可能活性增強。C、藥物代謝后一般活性降低或消失D、藥物在體內(nèi)有時只要一部分經(jīng)過代謝，另一部分仍為原型藥物。E、前藥必須經(jīng)過代謝后才能激活活性。正確答案：B36、下列主要經(jīng)肺排泄的藥物是A、吸入麻醉劑B、放射性碘化物C、對乙酰氨基酚D、抗精神病藥E、鹽類（氯化物）正確答案：A37、血漿蛋白結(jié)合對藥物體內(nèi)分布的影響，下列描述錯誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結(jié)合分為可逆和不可逆結(jié)合兩種類型。B、與蛋白結(jié)合后，藥物一般不能被轉(zhuǎn)運，通常沒有藥理活性。C、藥物的轉(zhuǎn)運主要與血液中的非結(jié)合的游離型藥物有關(guān)。D、雖然蛋白結(jié)合后藥物不能被轉(zhuǎn)運，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D38、除肝臟外，關(guān)于其他代謝部位描述錯誤的是A、最常見的部位是胃腸道，其中的酶主要是結(jié)合酶和水解酶B、肺中酶的濃度很低，但血流量大C、鼻腔中的酶數(shù)量少，但某些酶的活性很高D、藥物在皮膚中不會發(fā)生代謝E、腦內(nèi)的藥物代謝酶整體活性較低正確答案：D39、關(guān)于藥物代謝的臨床表現(xiàn)描述錯誤的是A、藥物代謝會使大多數(shù)藥物的活性降低甚至失去B、有些藥物經(jīng)過代謝后活性增強C、前體藥物的體內(nèi)代謝會激活藥理活性D、少數(shù)藥物的代謝會產(chǎn)生毒性代謝物E、所有藥物在體內(nèi)都會經(jīng)過代謝正確答案：E40、關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是A、進食后身體的姿勢B、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓C、藥物的理化性質(zhì)D、食物的組成E、精神因素正確答案：C41、對藥物的置換作用最敏感的是A、游離藥物B、高蛋白結(jié)合率的藥物C、低蛋白結(jié)合率的藥物D、50%左右蛋白結(jié)合率E、都一樣正確答案：B42、可以用來測定腎小球濾過率的藥物是A、乙醇B、青霉素C、葡萄糖D、菊粉E、鏈霉素正確答案：D43、下列不屬于影響藥物體內(nèi)過程劑型因素的是A、藥物的理化性質(zhì)B、制劑的制備工藝C、制劑的處方組成D、制劑的質(zhì)量標準E、給藥劑量正確答案：D44、關(guān)于藥物的表觀分布容積描述錯誤的是（）A、一般用來描述藥物的體內(nèi)分布的程度。B、是全血或血漿中藥物的濃度于體內(nèi)藥量的比例關(guān)系。C、具有解剖學上的生理意義，與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。D、計算公式是V=D/C，其單位既可以是L或L/KgE、表觀分布容積有下限值0.041L/Kg,沒有上限，其數(shù)值可以很大。正確答案：C45、下列關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合的敘述錯誤的是（）A、進入血液后，藥物全部轉(zhuǎn)變成蛋白結(jié)合型B、蛋白結(jié)合后不僅影響藥物的分布，也會影響藥物的代謝和排泄C、藥物與蛋白結(jié)合都是可逆的過程D、藥物與蛋白結(jié)合都是分子間氫鍵、范德華力，靜電作用力等非共價鍵E、蛋白結(jié)合后，不會嚴重影響藥物的藥效和毒副作用。正確答案：B46、不能提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A、調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收B、減少給藥體積，減少藥物損失C、弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH，使之呈非解離型存在D、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間正確答案：A47、關(guān)于注射給藥描述錯誤的是（）A、肌肉注射或皮下注射時刺激性一般比靜脈注射大B、注射給藥起效快，藥效可靠，生物利用度高C、注射途徑、方式和部位不同，所能容納藥液的體積及藥物的分散狀態(tài)不同，藥物的吸收也不同。D、注射給藥后的吸收是藥物有注射部位向循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運過程。E、注射給藥都是產(chǎn)生全身作用，正確答案：E48、在下列轉(zhuǎn)運方式中，不需要消耗能量的是A、膜動轉(zhuǎn)運B、主動轉(zhuǎn)運C、易化擴散D、胞飲作用E、吞噬作用正確答案：C49、可以用來用來檢測血腦屏障完整性的標記物是A、多糖B、氯仿C、硫噴妥D、蔗糖E、乙醚正確答案：D50、藥物的主要吸收部位是A、直腸B、胃C、結(jié)腸D、小腸E、大腸正確答案：D二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1、藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A、脾B、肺C、腎D、心E、肝正確答案：ABCDE2、片劑口服給藥后，其體內(nèi)過程包括A、分布B、崩解C、消除D、溶出E、吸收正確答案：ABCDE3、藥物與蛋白的結(jié)合作用，影響因素主要有A、動物的種屬、年齡等生理因素B、藥物的劑型C、蛋白的多態(tài)性D、藥物的相互作用E、疾病的因素正確答案：ACDE4、藥物從母血向乳腺轉(zhuǎn)運時，藥物的轉(zhuǎn)運主要影響因素是A、藥物的脂溶性B、藥物的分子量C、藥物的蛋白結(jié)合率D、乳汁的pHE、藥物的在母血和乳汁中濃度梯度正確答案：ABCDE5、可避免肝臟首過效應(yīng)的的給藥方式是A、口腔粘膜給藥B、腹腔注射C、肌內(nèi)注射D、靜脈注射E、直腸給藥正確答案：ACD6、下列催化氧化反應(yīng)的酶系是（）A、羧酸酯酶B、甲基轉(zhuǎn)移酶C、單胺氧化酶D、黃素單加氧酶E、細胞色素P450酶正確答案：CDE7、催化藥物發(fā)生二相代謝的酶主要有（）A、羧酸酯酶B、甲基轉(zhuǎn)移酶C、乙酰化轉(zhuǎn)移酶D、磺基（硫酸）轉(zhuǎn)移酶E、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶正確答案：BCDE8、一般有非微粒體酶參與催化代謝的藥物是A、脂溶性較小的藥物B、結(jié)構(gòu)類似于內(nèi)源性物質(zhì)的藥物C、pKa較大的藥物D、分子量較大的藥物E、水溶性較大的藥物正確答案：ABE9、對于能夠從膽汁分泌的的藥物，需要具備的條件是A、脂溶性藥物B、被動轉(zhuǎn)運C、分子量介于300-5000之間D、極性藥物E、主動分泌正確答案：CDE10、機體中最重要的兩條排泄途徑是（）A、呼吸排泄B、腎排泄C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、汗腺排泄正確答案：BD三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1、藥物在體內(nèi)發(fā)生氧化代謝時，都是由微粒體酶系參與催化的，如混合功能氧化酶等。A、正確B、錯誤正確答案：B2、肝臟首過作用越大，藥物進入體循環(huán)前代謝的越多，藥效降低得越多。A、正確B、錯誤正確答案：A3、發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會完全失活，并且水溶性較大，易與從體內(nèi)排出，一般被認為是藥物體內(nèi)的滅活過程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。A、正確B、錯誤正確答案：B4、肝提取率一般介于0-1之間，肝提取率為0.3，表示有70%的藥物經(jīng)過肝臟后進入體循環(huán)。A、對B、錯正確答案：A5、因為藥物的吸收部位主要是在小腸，當胃排空速率減慢時，所有藥物的吸收都會減少.A、正確B、錯誤正確答案：B6、如果藥物的腎清除率小于腎小球濾過率，則一定有腎小管主動分泌過程存在。A、正確B、錯誤正確答案：B7、離子導入過程中，皮膚附屬器是離子型藥物通過皮膚的主要通道。A、正確B、錯誤正確答案：A8、所有的藥物體內(nèi)經(jīng)過代謝后都變成極性和水溶性較高的產(chǎn)物，易經(jīng)尿液和膽汁排出體外。A、對B、錯正確答案：B9、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝A、對B、錯正確答案：A10、皮膚表皮中的角質(zhì)層既是藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙，也是藥物在皮膚蓄積的主要部位。A、正確B、錯誤正確答案：A11、藥物分子若要通過被動擴散滲透進入細胞，必須要有更高的脂溶性。A、正確B、錯誤正確答案：B12、藥物的藥理作用和毒性一般是與藥物的總濃度有關(guān)，包括結(jié)合型和游離型藥物的總濃度。A、正確B、錯誤正確答案：B13、影響藥物代謝的種屬差異在二相代謝反應(yīng)中表現(xiàn)更為明顯。A、對B、錯正確答案：A14、口服給藥由于首過作用，都會導致藥物的藥理作用下降，甚至消失。A、正確B、錯誤正確答案：B15、藥物進入細胞的過程也是一個跨膜轉(zhuǎn)運的過程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴散通過細胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進入細胞。A、正確B、錯誤正確答案：A16、皮膚給藥既可以起到局部治療作用，又可以經(jīng)皮膚吸收后起全身作用的藥物。A、正確B、錯誤正確答案：A17、藥物的代謝分為一相和二相代謝，一相包括氧化、還原、和結(jié)合反應(yīng)，二相為水解反應(yīng)。A、對B、錯正確答案：B18、食物既可能延緩或減少藥物的吸收，也可能促進藥物的吸收。A、正確B、錯誤正確答案：A19、服用藥物后，可進行水化治療，以增加尿量來減輕對腎臟的毒性作用。A、正確B、錯誤正確答案：A20、藥物劑量對代謝的影響主要取決于體內(nèi)各種藥物代謝酶的活力和數(shù)量，當給藥劑量逐漸增加時，容易出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，并且會影響藥物的代謝途徑。A、正確B、錯誤正確答案：A21、藥物排泄時只能是藥物的代謝物。A、正確B、錯誤正確答案：B22、脂溶性藥物一般經(jīng)過角膜滲透吸收，親水性藥物和多肽蛋白質(zhì)藥物主要經(jīng)過結(jié)膜和鞏膜吸收。A、正確B、錯誤正確答案：A23、硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔黏附片是不合埋的，因為仍無法避開首過效應(yīng)。A、對B、錯正確答案：B24、蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。A、對B、錯正確答案：B25、藥物分布決定藥效產(chǎn)生的快慢，分布越迅速藥效產(chǎn)生越快。A、對B、錯正確答案：A26、血管外注射給藥過程中，分子量小的藥物只能進入血管，而分子量大的藥物只能進入淋巴管。A、正確B、錯誤正確答案：B27、對于弱酸性藥物中毒，可通過堿化尿液加速藥物