有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)合成學(xué)案二_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)合成學(xué)案二_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)合成學(xué)案二_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化合物的合成〔第二課時(shí)〕一、知識(shí)回憶:各類烴及衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)名稱官能團(tuán)主要化學(xué)性質(zhì)烯烴炔烴苯鹵代烴醇酚醛羧酸酯二.利用所學(xué)有機(jī)反響,完成以下問(wèn)題:1.CH≡CH為原料合成聚氯乙烯。2.(1)完成以下方程式總結(jié)引入碳碳雙鍵的三種方法:a、CH3CH2CH2OH濃H2SO4170℃b、CHCH+HCl催化劑△cCH3CH2BrNaOH/C2H5OH△【小結(jié)】引入碳碳雙鍵的三種方法是:〔2〕完成以下方程式總結(jié)引入鹵原子的方法:aCH4+Cl2光+Fe+Br2FebCH3—CH=CH2+HBr△cCH3CH2OH+HBrH+△dCH3—CH=CH2+Cl2△e.RCH2COOH+Cl2催化劑【小結(jié)】引入鹵原子的方法是:〔3〕完成以下方程式總結(jié)引入羥基的方法:△aCH2=CH2+H2O催化劑△△bCH3CH2Cl+H2ONaOH△c.CH3CHO+HCNNaOH dRCOOR’+H2O【小結(jié)】引入羥基的方法是:〔4〕引入羰基或醛基,通過(guò)醇或烯烴的氧化等aCH3CH2OH+O2Cu△bCH3CH=CH2+O2一定條件c.CH≡CH+H2O一定條件<5>引入羧基,通過(guò)氧化aCH3CHO+O2催化劑bCH3CHO+Cu(OH)2△—CH3cKMnO4/H—CH3dRCNH2O/H+三.常見有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化【課堂練習(xí)】1.有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反響是〔〕A.消去反響B(tài).酯化反響C.水解反響D.取代反響2.用苯作原料,不能經(jīng)一步化學(xué)反響制得的是〔〕3.在有機(jī)物分子中,不能引入羥基的反響是()A.氧化反響B(tài).水解反響C.消去反響D.加成反響4由乙炔為原料制取CHClBr—CH2Br,以下方法中最可行的是〔〕2完全加成后再與Cl2、Br2取代22加成后再與HBr加成“有機(jī)合成實(shí)際就是有機(jī)物中官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)變”。有機(jī)反響:a.酯化反響,b.取代反響,c.消去反響,d.加成反響,e.水解反響。其中能在有機(jī)物分子中引入羥基官能團(tuán)的反響的正確組合是〔〕A.abcB.deC.bdeD.bcde6.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl);而甲經(jīng)水解可得丙。1mol丙和2mol乙反響得到一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.HOCH2CH2OHB.ClCH2CH2OHC.HCOOCH2ClD.CH2ClCHO7.某種脂肪醇通過(guò)一系列反響可得甘油,這種醇可以經(jīng)氧化、酯化反響得到CH2=CHCOOCH2CH=CH2,這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔〕A.CH3CH2CH2OH B.HOCH2CH2CH2OHC.CH3CHCH2OHD.CH2=CHCH2OHOH8.由1-丙醇制取,最簡(jiǎn)便的流程需要以下反響的順序應(yīng)是()a.氧化b.復(fù)原c.取代d.加成e.消去f.中和g.縮聚h.酯化A.b、d、f、g、hB.e、d、c、a、hC.a(chǎn)、e、d、c、hD.b、a、e、c、f【能力提升】9.轉(zhuǎn)變成需經(jīng)過(guò)以下哪種合成途徑〔〕→加成→→消去→脫水→消去→→消去→加成10.以下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物。答復(fù)以下問(wèn)題:(1)有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反響,1molA在催化劑作用下能與3molH2反響生成B,那么A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________,由A生成B的反響類型是__________;(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________;(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,那么E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________;②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反響可放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),由此確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________________________________________________;(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反響可生成H,那么由G和B生成H的化學(xué)方程式是______________________________________該反響的反響類型是______________。11.寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反響方程式(必要的無(wú)機(jī)試劑自選)。①______________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論