高二下學(xué)期第二次月考試題生物

咸陽(yáng)市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022～2023學(xué)年度第二學(xué)期第二次月考高二生物試題注意事項(xiàng)：1．本試題共8頁(yè)，滿分100分，答題時(shí)間90分鐘。2．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。3．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。4．考試結(jié)束后，監(jiān)考員將答題卡按順序收回，裝袋整理；試題不回收。第I卷（選擇題共50分）一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，計(jì)50分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的）1.基因工程技術(shù)也稱重組DNA技術(shù)，其實(shí)施必須具備的4個(gè)條件是（）A.工具酶、目的基因、載體、受體細(xì)胞B.重組DNA、RNA聚合酶、解旋酶、連接酶C.模板DNA、mRNA、質(zhì)粒、受體細(xì)胞D.目基因、限制酶、載體、受體細(xì)胞2.下列與DNA中磷酸二酯鍵形成或斷裂有關(guān)的有（）①解旋酶②限制酶③DNA連接酶④DNA聚合酶⑤DNA水解酶⑥RNA聚合酶A.②③④⑥ B.②③④⑤C①②③⑤ D.①④⑤⑥3.下列有關(guān)基因工程載體的說(shuō)法，正確的是（）A.質(zhì)粒上堿基之間的數(shù)量存在A+G=U+CB.載體與目的基因結(jié)合的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)C.天然質(zhì)粒能夠進(jìn)行自我復(fù)制就可以作基因工程載體D.λ噬菌體的衍生物和動(dòng)植物病毒也可作為基因工程的載體4.PCR引物的3'端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵，5'端無(wú)嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶切點(diǎn)等序列，dNTP是DNA合成的原料，還可供能。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖示環(huán)節(jié)所需的溫度比上一個(gè)環(huán)節(jié)的低B.引物的設(shè)計(jì)要有一段已知目的基因的核苷酸序列C.耐高溫Taq酶只能從引物的3'端開(kāi)始延伸DNA鏈D.1個(gè)循環(huán)后，子代DNA雙鏈的脫氧核苷酸數(shù)量相同5.在基因工程技術(shù)中，目的基因的表達(dá)程度受到它所連接的啟動(dòng)子的影響?？蒲腥藛T利用報(bào)告基因表達(dá)產(chǎn)生的氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性作為觀測(cè)指標(biāo)，對(duì)一種新的基因啟動(dòng)子特征進(jìn)行了分析，不同實(shí)驗(yàn)組別的差異是啟動(dòng)子中不同片段的組合方式。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的分析中，不合理的是（）A.啟動(dòng)子序列的差異會(huì)導(dǎo)致其與RNA聚合酶結(jié)合強(qiáng)度發(fā)生變化B.該啟動(dòng)子中片段2的有無(wú)對(duì)該啟動(dòng)子的功能沒(méi)有顯著影響C.該啟動(dòng)子中片段3的存在會(huì)導(dǎo)致所連接基因表達(dá)程度上升D.可推斷出利用啟動(dòng)子a進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的CAT活性低于啟動(dòng)子I6.棉蚜是棉花的主要害蟲(chóng)之一。雪花蓮凝集素（GNA）與尾穗莧凝集素（ACA）具有良好抗蚜蟲(chóng)效果。研究人員將GNA基因與ACA基因連接成融合基因GA，并構(gòu)建雙抗蟲(chóng)基因的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)入棉花，過(guò)程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.構(gòu)建基因表達(dá)載體，應(yīng)選用BsaBI、KpnI和XhoI酶切B.BsaBI、KpnI雙酶切可確保融合基因與載體的正確連接C.用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因轉(zhuǎn)入棉花愈傷組織需無(wú)菌操作D.可通過(guò)采摘抗蟲(chóng)棉的葉片飼喂蚜蟲(chóng)進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定7.DNA探針是用放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的含有目的基因的DNA片段，常用于目的基因的檢測(cè)和鑒定。下列有關(guān)DNA探針的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA探針中的DNA片段由兩條鏈組成其雙螺旋結(jié)構(gòu)B.DNA探針可用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入并發(fā)生轉(zhuǎn)錄C.DNA探針也可以用于檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變D.DNA探針檢測(cè)目的基因的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)8.T2噬菌體展示技術(shù)是將編碼外源蛋白的DNA序列插入到T2噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置，使外源基因隨外殼蛋白的表達(dá)而表達(dá)。同時(shí)，外源蛋白隨T2噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面的生物技術(shù)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.要用顯微注射法將重組DNA分子導(dǎo)入T2噬菌體B.成功改造的T2噬菌體的子代病毒也能展示外源蛋白C.該技術(shù)可展示對(duì)噬菌體或宿主細(xì)胞有毒的蛋白質(zhì)D.若用35S標(biāo)記噬菌體外殼，則可在子代噬菌體表面融合蛋白上檢測(cè)到35S9.T4溶菌酶（AO）在溫度較高時(shí)易失去活性。研究人員通過(guò)蛋白質(zhì)工程對(duì)T4溶菌酶第3位上的異亮氨酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說(shuō)法正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異B.蛋白質(zhì)工程與中心法則的流程方向一致，即DNA→mRNA→蛋白質(zhì)C.檢測(cè)A1活性時(shí)可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中D.AO和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因10.植物的組織培養(yǎng)需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作，下列說(shuō)法正確的是（）A.培養(yǎng)基在使用之前要放在烤箱中高溫滅菌B.解剖刀在火焰上灼燒后需冷卻才能用于切割外植體C.外植體用化學(xué)試劑消毒后需經(jīng)蒸餾水沖洗才可用于接種D.將外植體插入時(shí)應(yīng)注意方向，不應(yīng)倒插，是為了防止雜菌污染11.下圖為某植物原生質(zhì)體的培養(yǎng)過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①通常用鹽酸解離細(xì)胞壁B過(guò)程②可使原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁C.過(guò)程③培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素濃度相對(duì)較低D.過(guò)程④表示為提高適應(yīng)外部環(huán)境能力的煉苗過(guò)程12.下圖是探究誘導(dǎo)植物根愈傷組織分化因素的實(shí)驗(yàn)示意圖，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)①中生長(zhǎng)素可以滲入根的愈傷組織B.本實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了對(duì)照原則和單一變量原則C.根愈傷組織分化是由實(shí)驗(yàn)①中根產(chǎn)生的“某物質(zhì)”直接誘導(dǎo)D.實(shí)驗(yàn)②④分別排除了玻璃紙和瓊脂塊對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾13.下列關(guān)于農(nóng)作物脫毒苗制備和應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.長(zhǎng)期進(jìn)行有性繁殖的作物易感染和積累病毒B.制備作物脫毒苗的原理是植物細(xì)胞具有全能性C.取頂端分生組織進(jìn)行組織培養(yǎng)可制備脫毒苗D.脫毒苗的使用可顯著提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)14.茅蒼術(shù)具有消炎、燥濕健脾、明目等功效。目前野生茅蒼術(shù)資源稀缺，應(yīng)用生物技術(shù)可以有效繁殖和保存茅蒼術(shù)資源，并有望將其次生代謝產(chǎn)物揮發(fā)油產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。下列敘述正確的是（）A.揮發(fā)油是茅蒼術(shù)生命活動(dòng)必需的化合物B.揮發(fā)油產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中使用的是固體培養(yǎng)基C.可將茅蒼術(shù)細(xì)胞置于低滲溶液中漲破以提取揮發(fā)油D.茅蒼術(shù)不同細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得的新個(gè)體基因型不一定相同15.單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可明顯縮短育種年限，下列有關(guān)單倍體育種的說(shuō)法正確的是（）A.經(jīng)常先篩選F1花粉類型，再進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)B.兩個(gè)單倍體經(jīng)植物體細(xì)胞雜交，后代一定是純合子C.用秋水仙素處理單倍體幼苗一定可獲得純合植株D.單倍體育種的原理有染色體變異、植物細(xì)胞的全能性16.在進(jìn)行植物體細(xì)胞融合前，必須先獲得有活力的原生質(zhì)體。測(cè)定原生質(zhì)體活力的常用方法之一是熒光素雙醋酸酯（FDA）染色法，其基本原理是FDA本身無(wú)熒光，可自由通過(guò)細(xì)胞膜，經(jīng)細(xì)胞內(nèi)酯酶分解產(chǎn)生積累在細(xì)胞內(nèi)并能產(chǎn)生綠色熒光的熒光素。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酶解法處理植物細(xì)胞，可以獲得原生質(zhì)體B.FDA染色法測(cè)定原生質(zhì)體活力需HCl處理植物細(xì)胞C.配制FDA溶液時(shí)需控制適宜的濃度D.綠色熒光的強(qiáng)度與原生質(zhì)體的活力呈正相關(guān)17.下圖列舉了幾種植物的育種方式，下列相關(guān)敘述正確的是A.甲過(guò)程形成c細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)一定是a細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)的兩倍B.乙方式射線處理后可以獲得大量的具有有利性狀的材料C.與雜交育種相比，丙方式能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D.通過(guò)丁方式，細(xì)胞c發(fā)育成新植株涉及到同源染色體的聯(lián)會(huì)與分離18.基因型為Aa植株的花粉和基因型為Bb植株的花粉，除去細(xì)胞壁后，進(jìn)行原生質(zhì)體誘導(dǎo)融合，可以得到多少種基因型不同的融合細(xì)胞（只考慮兩兩細(xì)胞融合）（）A.6種 B.8種 C.10種 D.12種19.如圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞增殖情況的變化曲線，圖中B、E兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選、分裝后繼續(xù)培養(yǎng)。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A.AB段和DE段發(fā)生了接觸抑制現(xiàn)象B.BD段的細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)C.可選擇B點(diǎn)之前的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植D.制備單克隆抗體應(yīng)選擇E點(diǎn)后的細(xì)胞與漿細(xì)胞融合20.6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）有F和S兩種類型，分別由一對(duì)等位基因XF和XS編碼。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用不同的單個(gè)細(xì)胞分別進(jìn)行單克隆培養(yǎng)。分別從原代培養(yǎng)和各單克隆培養(yǎng)取樣，對(duì)G6PD蛋白進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示。以下敘述不正確的是A.原代培養(yǎng)的細(xì)胞中都含有XF基因和XS基因B.原代培養(yǎng)細(xì)胞電泳圖有2個(gè)條帶是因?yàn)橥瑫r(shí)檢測(cè)了多個(gè)細(xì)胞C.單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因不同D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能是女性細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)失活導(dǎo)致的21.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般使用固體培養(yǎng)基B.培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具要進(jìn)行消毒處理C.定期更換培養(yǎng)液可以防止代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞造成的危害D.細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有維生素、激素、糖等多種能源物質(zhì)22.將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合后獲得“人—鼠融合細(xì)胞”，發(fā)現(xiàn)人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失，最終只保留一條或幾條染色體。下列敘述正確的是（）A.可利用PCR技術(shù)檢測(cè)人的基因表達(dá)產(chǎn)物B.小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合表明細(xì)胞膜具有信息識(shí)別的功能C.“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破了人和小鼠之間的生殖隔離D.可通過(guò)檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物，初步定位人基因位于幾號(hào)染色體23.長(zhǎng)時(shí)間浸泡的木耳可能滋生椰毒假單胞桿菌，其代謝產(chǎn)生的米酵菌酸是一種可以引起人食物中毒的毒素。米酵菌酸分子量較小不能單獨(dú)引起免疫反應(yīng)，為了高效檢測(cè)米酵菌酸，科研人員在制備米酵菌酸單克隆抗體時(shí)，要將米酵菌酸經(jīng)過(guò)處理后再將其多次注入小鼠體內(nèi)，經(jīng)檢測(cè)合格后，才從小鼠脾臟中提取相應(yīng)細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，相關(guān)敘述正確的是（）A.將米酵菌酸單克隆抗體注射人體內(nèi)可以用來(lái)預(yù)防人食物中毒B.米酵菌酸分子經(jīng)過(guò)特殊處理的目的是制備供免疫細(xì)胞識(shí)別的抗原C.經(jīng)特殊處理的米酵菌酸分子多次注入小鼠是為了促進(jìn)記憶T細(xì)胞的產(chǎn)生D.處理后的米酵菌酸分子注入小鼠的次數(shù)是由血液中米酵菌酸分子的濃度決定的24.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)體融合的共同點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）A.融合后的細(xì)胞都可以發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體B.融合成功的標(biāo)志都是融合細(xì)胞形成新的細(xì)胞壁C.都能打破有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能D.都能用PEG融合法或滅活病毒誘導(dǎo)法促進(jìn)細(xì)胞的融合25.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)小鼠的體細(xì)胞中轉(zhuǎn)入一些基因就可以誘導(dǎo)出與胚胎干細(xì)胞功能類似的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）?？茖W(xué)家將獲得的iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化成T細(xì)胞，以期用于傳染病的治療。下列敘述正確的是（）A.誘導(dǎo)iPS細(xì)胞的過(guò)程使細(xì)胞發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的改變B.iPS細(xì)胞誘導(dǎo)生成T細(xì)胞的過(guò)程，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.制備iPS細(xì)胞的原理與植物細(xì)胞脫分化與再分化類似D.體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性降低第Ⅱ卷（非選擇題共50分）二、非選擇題（本大題共4小題，計(jì)50分）26.研究人員將抗鹽基因轉(zhuǎn)入普通煙草培育出抗鹽煙草，該過(guò)程所用質(zhì)粒與含抗鹽基因的DNA上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如下圖1、圖2所示。下圖3表示該過(guò)程中利用含目的基因的農(nóng)桿菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化的示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：限制酶種類BamHIBclISau3AIHindⅢ識(shí)別序列及切割位點(diǎn)G↓GATCCT↓GATCALGATCA↓AGCTT（1）圖1質(zhì)粒中沒(méi)有標(biāo)注出來(lái)的基本結(jié)構(gòu)是___。（2）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用限制酶___同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段。（3）將上述切開(kāi)的質(zhì)粒與目的基因混合，加入DNA連接酶連接后，導(dǎo)入受體細(xì)胞，受體細(xì)胞的類型可能包含___（不考慮基因突變）。①抗X、抗Y②抗X、不抗Y③不抗X、抗Y④不抗X、不抗Y（4）農(nóng)桿菌能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，其原因是當(dāng)植物體受損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)___；煙草細(xì)胞與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)的目的是利用農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA可以___的特性。（5）在目的基因的檢測(cè)與鑒定中，檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步是___。27.球姜酮是一種新型抗腫瘤藥物。某研究小組以鼠肝癌細(xì)胞和正常肝細(xì)胞為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：（1）與正常肝細(xì)胞相比，肝癌細(xì)胞的特點(diǎn)是___（答出2點(diǎn)）。（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，常用胰蛋白酶處理肝組織塊以獲得分散的單個(gè)細(xì)胞，這說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是___。該處理不能選用胃蛋白酶，請(qǐng)從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件角度進(jìn)行解釋：___。（3）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有___和CO2，其中前者的作用是___。（4）已知肝細(xì)胞中X基因的過(guò)量表達(dá)與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。若要檢測(cè)球姜酮的抑癌效果，應(yīng)該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的主要思路___。28.2017年11月～12月，我國(guó)科學(xué)家在世界上率先利用去甲基化酶（KD4D）的mRNA，經(jīng)過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)克隆出了獼猴“中中”和“華華”，該成果標(biāo)志著中國(guó)率先開(kāi)啟了以體細(xì)胞克隆猴為動(dòng)物模型的時(shí)代。下圖是體細(xì)胞克隆猴的技術(shù)流程，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）獲得克隆猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，原因是___，恢復(fù)其全能性較難。（2）圖中步驟①是克隆猴的技術(shù)難點(diǎn)之一，需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到___后進(jìn)行去核操作，而后將供體細(xì)胞注入，用物理或化學(xué)方法激活___，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。一般利用未受精的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，而不用精子，其原因是___（答出2點(diǎn)）。（3）體細(xì)胞克隆猴的另外一個(gè)技術(shù)難點(diǎn)是猴的體細(xì)胞克隆胚胎發(fā)育差?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，胚胎發(fā)育障礙與克隆胚胎基因組上大量組蛋白的甲基化密切相關(guān)。由此推測(cè)，圖中KDM4DmRNA翻譯產(chǎn)生的酶的作用是___。（4）圖中克隆猴的核遺傳物質(zhì)來(lái)自___。體細(xì)胞克隆可以得到大量遺傳背景相似或相同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，這樣的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用于醫(yī)學(xué)研究的好處是___。29.為降低乳腺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）本研究中制備單克隆抗體時(shí)，應(yīng)選用___作為抗原注射小鼠。（2）單克隆抗體制備過(guò)程中第一次篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞具有的特點(diǎn)是___。（3）已知正常細(xì)胞內(nèi)DNA合成包括全合成及補(bǔ)救合成兩條途徑，物質(zhì)A能阻斷DNA的全合成途徑；全合成途徑被阻斷后，正常細(xì)胞可以利用環(huán)境中獲取的物質(zhì)H和物質(zhì)T經(jīng)激酶或轉(zhuǎn)化酶的催化合成DNA，即啟動(dòng)補(bǔ)救合成途徑。骨髓瘤細(xì)胞缺少補(bǔ)救合成途徑所需的激酶或轉(zhuǎn)化酶，故只有全合成途徑。具體篩選原理如下圖（不能增殖的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)很快死亡，篩選時(shí)不用特別考慮）：為篩選得到雜交瘤細(xì)胞，選擇培養(yǎng)基必須含有上圖中的___物質(zhì)，試分析其篩選原理：___。（4）由單克隆抗體研制成的抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）通常由___（填數(shù)字）部分組成，其中一部分被稱為“瞄準(zhǔn)裝置”，它作用的原理是___。（5）單克隆抗體除可以運(yùn)載藥物外，還有___（答出1點(diǎn)）等作用。咸陽(yáng)市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022～2023學(xué)年度第二學(xué)期第二次月考高二生物試題注意事項(xiàng)：1．本試題共8頁(yè)，滿分100分，答題時(shí)間90分鐘。2．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。3．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。4．考試結(jié)束后，監(jiān)考員將答題卡按順序收回，裝袋整理；試題不回收。第I卷（選擇題共50分）一、選擇題（本大題共25小題，每小題2分，計(jì)50分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的）1.基因工程技術(shù)也稱重組DNA技術(shù)，其實(shí)施必須具備的4個(gè)條件是（）A.工具酶、目的基因、載體、受體細(xì)胞B.重組DNA、RNA聚合酶、解旋酶、連接酶C.模板DNA、mRNA、質(zhì)粒、受體細(xì)胞D.目的基因、限制酶、載體、受體細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】基因工程需要的工具有：限制酶、DNA連接酶、運(yùn)載體?；蚬こ痰膶?shí)質(zhì)是將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物的細(xì)胞中，因此需要目的基因和受體細(xì)胞。【詳解】A、工具酶（包括限制酶、DNA連接酶）、目的基因、載體（運(yùn)載體）、受體細(xì)胞是基因工程中的必需具備的條件，A正確；B、重組DNA是由目的基因和質(zhì)粒重組形成的，RNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄需要的酶，細(xì)胞中具有該種酶，因此不是基因工程必需的條件，B錯(cuò)誤；C、mRNA是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，基因工程中不需要提供該物質(zhì)，質(zhì)粒是運(yùn)載體中的一種，除了質(zhì)粒還有動(dòng)植物病毒和噬菌體等，因此質(zhì)粒不是基因工程中必須的，C錯(cuò)誤；D、目的基因、限制酶、載體、受體細(xì)胞是基因工程必需具備的條件，此外還需要DNA連接酶，D錯(cuò)誤。故選A。2.下列與DNA中磷酸二酯鍵形成或斷裂有關(guān)的有（）①解旋酶②限制酶③DNA連接酶④DNA聚合酶⑤DNA水解酶⑥RNA聚合酶A.②③④⑥ B.②③④⑤C①②③⑤ D.①④⑤⑥【答案】B【解析】【分析】限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，而DNA連接酶能連接DNA片段之間的磷酸二酯鍵，DNA聚合酶能連接單個(gè)脫氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯鍵?！驹斀狻竣俳庑改苁笵NA雙鏈解開(kāi)，斷裂的鍵是氫鍵，①錯(cuò)誤②限制性核酸內(nèi)切酶能使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，②正確；③DNA連接酶是在兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，③正確；④DNA聚合酶能將單個(gè)脫氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上，形成磷酸二酯鍵，④正確；⑤DNA水解酶將DNA水解成脫氧核苷酸，斷裂的鍵是磷酸二酯鍵，⑤正確；⑥RNA聚合酶能催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，形成磷酸二酯鍵，合成的是mRNA而不是DNA，⑥錯(cuò)誤。綜上②③④⑤正確。故選B。3.下列有關(guān)基因工程載體的說(shuō)法，正確的是（）A.質(zhì)粒上堿基之間的數(shù)量存在A+G=U+CB.載體與目的基因結(jié)合的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)C.天然質(zhì)粒能夠進(jìn)行自我復(fù)制就可以作基因工程載體D.λ噬菌體的衍生物和動(dòng)植物病毒也可作為基因工程的載體【答案】D【解析】【分析】運(yùn)載體：（1）載體具備的條件：①能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存；②具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，供外源DNA片段插入；③具有標(biāo)記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（2）最常用的載體是質(zhì)粒，它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外，并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（3）其它載體：噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒【詳解】A、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，不含堿基U，A錯(cuò)誤；B、基因工程中，載體和目的基因是在細(xì)胞外結(jié)合的，之后再導(dǎo)入受體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒之所以能作為基因工程的運(yùn)載體，是因?yàn)槠淠軌蜃晕覐?fù)制、能攜帶目的基因，而不是只具有自我復(fù)制功能就能夠作為基因工程的運(yùn)載體，C錯(cuò)誤；D、基因工程常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等，D正確。故選D。4.PCR引物的3'端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵，5'端無(wú)嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶切點(diǎn)等序列，dNTP是DNA合成的原料，還可供能。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖示環(huán)節(jié)所需的溫度比上一個(gè)環(huán)節(jié)的低B.引物的設(shè)計(jì)要有一段已知目的基因的核苷酸序列C.耐高溫Taq酶只能從引物的3'端開(kāi)始延伸DNA鏈D.1個(gè)循環(huán)后，子代DNA雙鏈的脫氧核苷酸數(shù)量相同【答案】D【解析】【分析】1、PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在體外復(fù)制特定的DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Tag酶）?！驹斀狻緼、圖示環(huán)節(jié)為引物與模板堿基互補(bǔ)配對(duì)，表示的是復(fù)性環(huán)節(jié)，復(fù)性的上一環(huán)節(jié)為變性，復(fù)性的溫度比變性的溫度低，A正確；B、引物的設(shè)計(jì)要有一段已知目的基因的核苷酸序列，保證其與已知模板能堿基配對(duì)，在后續(xù)擴(kuò)增的過(guò)程中才能進(jìn)行子鏈的延伸，B正確；C、子鏈?zhǔn)菑?'3'端延伸的，耐高溫Tag酶只能從引物的3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，C正確；D、由于兩個(gè)引物均不在該片段的端點(diǎn)，因此一個(gè)循環(huán)后，子代DNA雙鏈的脫氧核苷酸數(shù)量不相同，D錯(cuò)誤。故選D。5.在基因工程技術(shù)中，目的基因的表達(dá)程度受到它所連接的啟動(dòng)子的影響?？蒲腥藛T利用報(bào)告基因表達(dá)產(chǎn)生的氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性作為觀測(cè)指標(biāo)，對(duì)一種新的基因啟動(dòng)子特征進(jìn)行了分析，不同實(shí)驗(yàn)組別的差異是啟動(dòng)子中不同片段的組合方式。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行的分析中，不合理的是（）A.啟動(dòng)子序列的差異會(huì)導(dǎo)致其與RNA聚合酶結(jié)合強(qiáng)度發(fā)生變化B.該啟動(dòng)子中片段2的有無(wú)對(duì)該啟動(dòng)子的功能沒(méi)有顯著影響C.該啟動(dòng)子中片段3的存在會(huì)導(dǎo)致所連接基因表達(dá)程度上升D.可推斷出利用啟動(dòng)子a進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的CAT活性低于啟動(dòng)子I【答案】C【解析】【分析】啟動(dòng)子是一段特殊的DNA序列，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)?！驹斀狻緼、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，啟動(dòng)子序列的差異會(huì)導(dǎo)致其與RNA聚合酶結(jié)合強(qiáng)度發(fā)生變化，從而影響基因的表達(dá)，A正確；B、對(duì)比實(shí)驗(yàn)組別I和Ⅱ可知，兩組的CAT活性相同，說(shuō)明該啟動(dòng)子中片段2的有無(wú)對(duì)該啟動(dòng)子的功能沒(méi)有顯著影響，B正確；C、對(duì)比實(shí)驗(yàn)組別Ⅱ和Ⅳ可知，Ⅳ組的CAT活性高于Ⅱ組，說(shuō)明該啟動(dòng)子中片段3的存在會(huì)導(dǎo)致所連接基因表達(dá)程度下降，C錯(cuò)誤；D、對(duì)比實(shí)驗(yàn)組別Ⅱ和Ⅲ可知，Ⅱ組的CAT活性高于Ⅲ組，說(shuō)明該啟動(dòng)子中片段4的存在會(huì)導(dǎo)致所連接基因表達(dá)程度上升，因此可推斷出利用啟動(dòng)子a進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的CAT活性低于啟動(dòng)子I，D正確。故選C。6.棉蚜是棉花的主要害蟲(chóng)之一。雪花蓮凝集素（GNA）與尾穗莧凝集素（ACA）具有良好抗蚜蟲(chóng)效果。研究人員將GNA基因與ACA基因連接成融合基因GA，并構(gòu)建雙抗蟲(chóng)基因的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)入棉花，過(guò)程如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.構(gòu)建基因表達(dá)載體，應(yīng)選用BsaBI、KpnI和XhoI酶切B.BsaBI、KpnI雙酶切可確保融合基因與載體的正確連接C.用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因轉(zhuǎn)入棉花愈傷組織需無(wú)菌操作D.可通過(guò)采摘抗蟲(chóng)棉的葉片飼喂蚜蟲(chóng)進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定【答案】B【解析】【分析】分析題圖，用KpnI與BsaBI酶切可獲得GNA基因，用BsaBI與XhoI酶切可獲得ACA基因；GNA基因與ACA基因都具有BsaBI酶切產(chǎn)生的相同末端，二者可用同一種DNA連接酶連接成融合基因GA；載體與融合基因GA都具有XhoI酶切產(chǎn)生的相同末端及KpnI酶切產(chǎn)生的相同末端，可用相應(yīng)的DNA連接酶連接融合基因GA與載體以構(gòu)建植物表達(dá)載體。【詳解】A、由分析可知，構(gòu)建植物表達(dá)載體過(guò)程中要選用BsaBI、KpnI和XhoI進(jìn)行酶切，A正確；B、KpnI、BsaBI雙酶切才可使確保融合基因與載體產(chǎn)生相同的末端以確保二者的正確連接，B錯(cuò)誤；C、用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因轉(zhuǎn)入棉花愈傷組織需無(wú)菌操作以防止雜菌污染干擾實(shí)驗(yàn)，C正確；D、要證明抗蚜蟲(chóng)棉花培育成功，可通過(guò)采摘抗蟲(chóng)棉的葉片飼喂蚜蟲(chóng)進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，D正確。故選B。7.DNA探針是用放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的含有目的基因的DNA片段，常用于目的基因的檢測(cè)和鑒定。下列有關(guān)DNA探針的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA探針中的DNA片段由兩條鏈組成其雙螺旋結(jié)構(gòu)B.DNA探針可用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入并發(fā)生轉(zhuǎn)錄C.DNA探針也可以用于檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變D.DNA探針檢測(cè)目的基因的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】A【解析】【分析】目的基因的檢測(cè)與鑒定：

（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)。

（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、獲取目的基因的單鏈片段并用含放射性的物質(zhì)標(biāo)記后制成探針，A錯(cuò)誤；B、可用含有目的基因的DNA探針檢測(cè)基因是否轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，也可用DNA探針檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄，B正確；C、根據(jù)DNA探針和目的基因形成的雜合雙鏈區(qū)的情況檢測(cè)目的基因是否發(fā)生突變，C正確；D、DNA探針檢測(cè)目的基因是根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則來(lái)實(shí)現(xiàn)的，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】8.T2噬菌體展示技術(shù)是將編碼外源蛋白DNA序列插入到T2噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置，使外源基因隨外殼蛋白的表達(dá)而表達(dá)。同時(shí)，外源蛋白隨T2噬菌體的重新組裝而展示到噬菌體表面的生物技術(shù)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A要用顯微注射法將重組DNA分子導(dǎo)入T2噬菌體B.成功改造的T2噬菌體的子代病毒也能展示外源蛋白C.該技術(shù)可展示對(duì)噬菌體或宿主細(xì)胞有毒的蛋白質(zhì)D.若用35S標(biāo)記噬菌體外殼，則可在子代噬菌體表面融合蛋白上檢測(cè)到35S【答案】B【解析】【分析】題意分析，T2噬菌體展示技術(shù)離不開(kāi)基因工程的支持?；蚬こ痰牟僮鞑襟E是：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斀狻緼、顯微注射法是將重組DNA導(dǎo)入到動(dòng)物細(xì)胞中的技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、T2噬菌體的改造過(guò)程是將編碼外源蛋白的DNA序列插入到T2噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置，因而改造后的T2噬菌體，其子代病毒也有外源蛋白基因，能表達(dá)出外源蛋白，因此能展示外源蛋白，B正確；C、該技術(shù)不能展示對(duì)噬菌體或宿主細(xì)胞有毒的蛋白質(zhì)，因?yàn)槎镜鞍讜?huì)對(duì)噬菌體的增殖過(guò)程產(chǎn)生影響，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的展示過(guò)程失敗，C錯(cuò)誤；D、若用35S標(biāo)記噬菌體外殼，由于注入時(shí)注入的是噬菌體的DNA，蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌外面，則子代噬菌體表面融合蛋白上不能檢測(cè)到35S，D錯(cuò)誤。故選B。9.T4溶菌酶（AO）在溫度較高時(shí)易失去活性。研究人員通過(guò)蛋白質(zhì)工程對(duì)T4溶菌酶第3位上的異亮氨酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個(gè)二硫鍵，獲得了熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說(shuō)法正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異B.蛋白質(zhì)工程與中心法則的流程方向一致，即DNA→mRNA→蛋白質(zhì)C.檢測(cè)A1活性時(shí)可先將A1與底物混合，再置于高溫環(huán)境中D.AO和A1空間結(jié)構(gòu)的差異是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因【答案】D【解析】【分析】1、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求；（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）2、基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白質(zhì)工程特有的途徑?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程和基因工程都要對(duì)基因進(jìn)行操作，其操作對(duì)象相同，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)工程與中心法則的流程方向相反，B錯(cuò)誤；C、檢測(cè)A1活性時(shí)應(yīng)先將A1與底物分別置于高溫環(huán)境，保溫一段時(shí)間再混合，C錯(cuò)誤；D、分析題意可知，和AO相比，A1不僅僅是氨基酸的序列不同，同時(shí)還增加了一個(gè)二硫鍵，導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)也有差異，是二者熱穩(wěn)定性不同的直接原因，D正確。故選D。10.植物的組織培養(yǎng)需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作，下列說(shuō)法正確的是（）A.培養(yǎng)基在使用之前要放在烤箱中高溫滅菌B.解剖刀在火焰上灼燒后需冷卻才能用于切割外植體C.外植體用化學(xué)試劑消毒后需經(jīng)蒸餾水沖洗才可用于接種D.將外植體插入時(shí)應(yīng)注意方向，不應(yīng)倒插，是為了防止雜菌污染【答案】B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)利用了植物細(xì)胞的全能性，培養(yǎng)過(guò)程中除給外植體提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、植物激素外，應(yīng)注意避免雜菌感染。【詳解】A、培養(yǎng)基在使用之前應(yīng)進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，A錯(cuò)誤；B、解剖刀在火焰上灼燒后需冷卻才能用于切割外植體，避免高溫導(dǎo)致細(xì)胞死亡，B正確；C、外植體用化學(xué)試劑消毒后需經(jīng)無(wú)菌水清洗23次后才可用于接種，C錯(cuò)誤；D、將菊花莖段插入時(shí)，要注意形態(tài)學(xué)上端朝上，而不應(yīng)倒插，因?yàn)樯L(zhǎng)素的運(yùn)輸是極性運(yùn)輸，而不是為了防止污染，D錯(cuò)誤。故選B。11.下圖為某植物原生質(zhì)體的培養(yǎng)過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是（）A.過(guò)程①通常用鹽酸解離細(xì)胞壁B.過(guò)程②可使原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁C.過(guò)程③培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素濃度相對(duì)較低D.過(guò)程④表示為提高適應(yīng)外部環(huán)境能力的煉苗過(guò)程【答案】B【解析】【分析】1、離體的植物組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)一段時(shí)間后，會(huì)通過(guò)細(xì)胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而無(wú)規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。由高度分化的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生愈傷組織的過(guò)程，稱為植物細(xì)胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個(gè)過(guò)程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株體。2、植物組織培養(yǎng)中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素使用比例對(duì)植物細(xì)胞發(fā)育的影響：生長(zhǎng)素用量比細(xì)胞分裂素用量，比值高時(shí)，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時(shí)，有利于芽的分化、抑制根的形成。比值適中時(shí)，促進(jìn)愈傷組織的形成。【詳解】A、①為去壁過(guò)程，根據(jù)酶的專一性原理，需用纖維素酶和果膠酶溶液處理，A錯(cuò)誤；B、懸浮的原生質(zhì)體經(jīng)過(guò)②可再生出細(xì)胞壁，B正確；C、過(guò)程③表示誘導(dǎo)生芽的過(guò)程，需要提高細(xì)胞分裂素的比例以促進(jìn)芽的分化，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程④為植物個(gè)體發(fā)育的過(guò)程，將試管苗移植到消過(guò)毒的蛭石或珍珠巖等環(huán)境中生長(zhǎng)，為煉苗過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選B。12.下圖是探究誘導(dǎo)植物根愈傷組織分化因素的實(shí)驗(yàn)示意圖，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)①中生長(zhǎng)素可以滲入根的愈傷組織B.本實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了對(duì)照原則和單一變量原則C.根愈傷組織分化是由實(shí)驗(yàn)①中根產(chǎn)生的“某物質(zhì)”直接誘導(dǎo)D.實(shí)驗(yàn)②④分別排除了玻璃紙和瓊脂塊對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾【答案】C【解析】【詳解】實(shí)驗(yàn)①中用玻璃紙阻擋幼芽，目的是不讓幼芽與根愈傷組織直接接觸，但幼芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素可透過(guò)玻璃紙滲入根愈傷組織，A正確；本實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了對(duì)照原則和單一變量原則，B正確；根愈傷組織分化是由實(shí)驗(yàn)①中幼芽產(chǎn)生的“某物質(zhì)”直接誘導(dǎo)，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)②排除了玻璃紙對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，實(shí)驗(yàn)④排除了瓊脂塊對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，D正確。【點(diǎn)睛】植物組織培養(yǎng)的注意事項(xiàng)：（1）接種時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：①接種室要消毒；②無(wú)菌操作；③接種時(shí)要防止交叉污染；④接種完立刻蓋好瓶口；（2）外植體接種前，需要將接種室、接種箱滅菌和對(duì)外植體消毒的操作：①接種前一天，將接種室的四個(gè)角落用甲醛溶液和高錳酸鉀熏蒸；②接種前1小時(shí)，在接種室內(nèi)用噴霧器噴灑來(lái)蘇水；桌椅也用來(lái)蘇水擦拭；接種箱內(nèi)用甲醛溶液和高錳酸鉀熏蒸；③將滅菌室和接種箱內(nèi)用紫外燈滅菌；④接種前，操作者用肥皂清洗雙手，擦干，再用酒精棉球擦拭雙手；⑤用次氯酸鈉溶液將外植體消毒。13.下列關(guān)于農(nóng)作物脫毒苗制備和應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.長(zhǎng)期進(jìn)行有性繁殖的作物易感染和積累病毒B.制備作物脫毒苗的原理是植物細(xì)胞具有全能性C.取頂端分生組織進(jìn)行組織培養(yǎng)可制備脫毒苗D.脫毒苗的使用可顯著提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)【答案】A【解析】【分析】作物脫毒馬鈴薯、草莓和香蕉等通常是用無(wú)性繁殖的方式進(jìn)行繁殖的，它們感染的病毒很容易傳給后代。病毒在作物體內(nèi)逐年積累，就會(huì)導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差。早在20世紀(jì)50年代，科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少，甚至無(wú)病毒。因此，切取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗。人們用組織培養(yǎng)技術(shù)培育出的脫毒馬鈴薯，要比未脫毒的馬鈴薯增產(chǎn)50%以上；脫毒草莓的產(chǎn)量和品質(zhì)也明顯優(yōu)于沒(méi)有脫毒的草莓?！驹斀狻緼、長(zhǎng)期進(jìn)行無(wú)性繁殖的作物易感染和積累病毒，A錯(cuò)誤；B、制備作物脫毒苗采用植物組織培養(yǎng)，其原理是植物細(xì)胞具有全能性，B正確；C、頂端分生組織幾乎不含病毒，可取頂端分生組織進(jìn)行組織培養(yǎng)制備脫毒苗，C正確；D、由分析可知，脫毒苗的使用可顯著提高作物的產(chǎn)量和品質(zhì)，D正確。故選A。14.茅蒼術(shù)具有消炎、燥濕健脾、明目等功效。目前野生茅蒼術(shù)資源稀缺，應(yīng)用生物技術(shù)可以有效繁殖和保存茅蒼術(shù)資源，并有望將其次生代謝產(chǎn)物揮發(fā)油產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。下列敘述正確的是（）A.揮發(fā)油是茅蒼術(shù)生命活動(dòng)必需的化合物B.揮發(fā)油產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中使用的是固體培養(yǎng)基C.可將茅蒼術(shù)細(xì)胞置于低滲溶液中漲破以提取揮發(fā)油D.茅蒼術(shù)不同細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得的新個(gè)體基因型不一定相同【答案】D【解析】【分析】1、植物組織培養(yǎng)的過(guò)程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育植株（新植體）；2、植物組織培養(yǎng)技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（快繁技術(shù)、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，揮發(fā)油是茅蒼術(shù)的次生代謝產(chǎn)物，不是其生命活動(dòng)所必需的，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是從人工培養(yǎng)的愈傷組織細(xì)胞中提取某種成分，該過(guò)程使用的是液體培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、茅蒼術(shù)細(xì)胞是植物細(xì)胞，外面是細(xì)胞壁，將其置于低滲溶液中不會(huì)漲破，所以難以提取揮發(fā)油，C錯(cuò)誤；D、茅蒼術(shù)不同細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的新個(gè)體基因型不一定同，如由花粉細(xì)胞和體細(xì)胞經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的新個(gè)體的基因型就不一定相同，D正確。故選D。15.單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是可明顯縮短育種年限，下列有關(guān)單倍體育種的說(shuō)法正確的是（）A.經(jīng)常先篩選F1花粉類型，再進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)B.兩個(gè)單倍體經(jīng)植物體細(xì)胞雜交，后代一定是純合子C.用秋水仙素處理單倍體幼苗一定可獲得純合植株D.單倍體育種的原理有染色體變異、植物細(xì)胞的全能性【答案】D【解析】【分析】1、植物組織培養(yǎng)過(guò)程是：離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。脫分化和再分化過(guò)程中都需要使用植物激素；2、植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性；3、單倍體育種的原理是染色體變異；方法是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；優(yōu)點(diǎn)是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離，因而能明顯縮短育種年限。【詳解】A、單倍體育種常用方法是用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，最后篩選所需植株，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)單倍體的基因組成可能不同，因此，兩者經(jīng)植物體細(xì)胞雜交，獲得的后代可能是雜合子，B錯(cuò)誤；C、用秋水仙素處理單倍體幼苗不一定可獲得純合植株，如四倍體番茄的基因型為AAaa，則進(jìn)行單倍體育種獲得的植株不一定為純合子，C錯(cuò)誤；D、單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍兩個(gè)過(guò)程，其中花藥離體培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞的全能性，秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理是染色體變異，D正確。故選D。16.在進(jìn)行植物體細(xì)胞融合前，必須先獲得有活力的原生質(zhì)體。測(cè)定原生質(zhì)體活力的常用方法之一是熒光素雙醋酸酯（FDA）染色法，其基本原理是FDA本身無(wú)熒光，可自由通過(guò)細(xì)胞膜，經(jīng)細(xì)胞內(nèi)酯酶分解產(chǎn)生積累在細(xì)胞內(nèi)并能產(chǎn)生綠色熒光的熒光素。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.酶解法處理植物細(xì)胞，可以獲得原生質(zhì)體B.FDA染色法測(cè)定原生質(zhì)體活力需HCl處理植物細(xì)胞C.配制FDA溶液時(shí)需控制適宜的濃度D.綠色熒光的強(qiáng)度與原生質(zhì)體的活力呈正相關(guān)【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意，“FDA本身無(wú)熒光，可自由通過(guò)細(xì)胞膜”，說(shuō)明FDA進(jìn)入細(xì)胞的方式是自由擴(kuò)散；“細(xì)胞內(nèi)酯酶分解產(chǎn)生積累在細(xì)胞內(nèi)并能產(chǎn)生綠色熒光的熒光素”，說(shuō)明熒光素在細(xì)胞內(nèi)，不能出細(xì)胞，體現(xiàn)細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性。【詳解】A、酶解法處理植物細(xì)胞，去除細(xì)胞壁，可以獲得原生質(zhì)體，A正確；B、HCl處理植物細(xì)胞會(huì)使得細(xì)胞失去活性，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中配制的FDA溶液是一種高滲溶液，但濃度不能太高（防止細(xì)胞失水過(guò)多），進(jìn)而通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，C正確；D、細(xì)胞內(nèi)酯酶分解產(chǎn)生積累在細(xì)胞內(nèi)并能產(chǎn)生綠色熒光的熒光素，綠色熒光的強(qiáng)度越強(qiáng)，則酶活性越高，則綠色熒光的強(qiáng)度與原生質(zhì)體的活力呈正相關(guān)，D正確。故選B。【點(diǎn)睛】17.下圖列舉了幾種植物的育種方式，下列相關(guān)敘述正確的是A.甲過(guò)程形成的c細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)一定是a細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)的兩倍B.乙方式射線處理后可以獲得大量的具有有利性狀的材料C.與雜交育種相比，丙方式能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D.通過(guò)丁方式，細(xì)胞c發(fā)育成新植株涉及到同源染色體的聯(lián)會(huì)與分離【答案】C【解析】【分析】

【詳解】此種育種方式是植物體細(xì)胞雜交，即將不同種的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞養(yǎng)育成新的植物體。不同種的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目不一定相同，A錯(cuò)誤；由于基因突變的多害少利性，乙方式中射線處理后要篩選掉大量不利變異，B錯(cuò)誤；細(xì)胞工程育種、與傳統(tǒng)雜交育種相比，其優(yōu)點(diǎn)是能克服不同物種間遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙，C正確；丁是植物組織培養(yǎng)的過(guò)程，進(jìn)行有絲分裂，沒(méi)有同源染色體的聯(lián)會(huì)與分離，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞工程育種、誘變育種、植物組織培養(yǎng)方面的知識(shí)。意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。18.基因型為Aa植株的花粉和基因型為Bb植株的花粉，除去細(xì)胞壁后，進(jìn)行原生質(zhì)體誘導(dǎo)融合，可以得到多少種基因型不同的融合細(xì)胞（只考慮兩兩細(xì)胞融合）（）A.6種 B.8種 C.10種 D.12種【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交，是指兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程，融合后形成的具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜種細(xì)胞。基因型為Aa的植株能產(chǎn)生a和A兩種花粉，基因型為Bb的植株也能產(chǎn)生B和b兩種花粉?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的植株能產(chǎn)生兩種類型的花粉，即含有A基因的花粉和含有a基因的花粉；基因型為Bb的植株也能產(chǎn)生兩種類型的花粉，即含有B基因的花粉和含有b基因的花粉。將這些花粉除去細(xì)胞壁后得到原生質(zhì)體，將這些原生質(zhì)體進(jìn)行融合，若僅考慮兩兩融合，可以得到10種基因型的融合細(xì)胞，即AA、BB、aa、bb、Aa、AB、Ab、aB、ab、Bb，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】19.如圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞增殖情況的變化曲線，圖中B、E兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選、分裝后繼續(xù)培養(yǎng)。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A.AB段和DE段發(fā)生了接觸抑制現(xiàn)象B.BD段的細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)C.可選擇B點(diǎn)之前的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞核移植D.制備單克隆抗體應(yīng)選擇E點(diǎn)后的細(xì)胞與漿細(xì)胞融合【答案】B【解析】【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【詳解】A、AB段和DE段增殖速度減慢，則發(fā)生了接觸抑制現(xiàn)象，A正確；

B、E點(diǎn)后的細(xì)胞能無(wú)限繁殖，出現(xiàn)無(wú)限增殖的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

C、B點(diǎn)之前的細(xì)胞能保持正常的二倍體核型，則可選擇進(jìn)行細(xì)胞核移植，C正確；

D、制備單克隆抗體應(yīng)選擇E點(diǎn)后的細(xì)胞，因?yàn)槟軣o(wú)限繁殖，D正確。

故選B。【點(diǎn)睛】本題考查動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)與單克隆抗體的制備，識(shí)記動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程、特點(diǎn)是解題關(guān)鍵。20.6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD）有F和S兩種類型，分別由一對(duì)等位基因XF和XS編碼。將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用不同的單個(gè)細(xì)胞分別進(jìn)行單克隆培養(yǎng)。分別從原代培養(yǎng)和各單克隆培養(yǎng)取樣，對(duì)G6PD蛋白進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示。以下敘述不正確的是A.原代培養(yǎng)的細(xì)胞中都含有XF基因和XS基因B.原代培養(yǎng)細(xì)胞電泳圖有2個(gè)條帶是因?yàn)橥瑫r(shí)檢測(cè)了多個(gè)細(xì)胞C.單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因不同D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能是女性細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)失活導(dǎo)致的【答案】C【解析】【分析】由題干信息“將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用不同的單個(gè)細(xì)胞分別進(jìn)行單克隆培養(yǎng)”以及結(jié)合電泳檢測(cè)結(jié)果可知，基因型為XFXS的細(xì)胞有的能夠合成F型蛋白，有的能夠合成S型蛋白，說(shuō)明該雜合子細(xì)胞中的兩個(gè)基因都有表達(dá)的機(jī)會(huì)，可能是該女性細(xì)胞中一條X染色體隨機(jī)失活導(dǎo)致的。【詳解】將基因型為XFXS的女性皮膚組織用胰蛋白酶處理，進(jìn)行原代培養(yǎng)，由于細(xì)胞分裂過(guò)程中遺傳物質(zhì)不變，所以原代培養(yǎng)的細(xì)胞中都含有XF基因和XS基因，A正確；對(duì)原代培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果出現(xiàn)F型蛋白和S型蛋白，而單克隆培養(yǎng)的細(xì)胞只能出現(xiàn)一種條帶，說(shuō)明原代培養(yǎng)的細(xì)胞為不同類型，即原代培養(yǎng)細(xì)胞電泳圖有2個(gè)條帶是因?yàn)橥瑫r(shí)檢測(cè)了多個(gè)細(xì)胞，B正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，遺傳物質(zhì)不變，故細(xì)胞1、2、4、5、8、9與3、6、7所含基因相同，C錯(cuò)誤；原代培養(yǎng)的細(xì)胞后代用胰蛋白酶處理形成的單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行克隆培養(yǎng)，在克隆培養(yǎng)的后代中，有的細(xì)胞群只合成F型蛋白，有的細(xì)胞群只合成S型蛋白，說(shuō)明XFXS的雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活，且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均會(huì)發(fā)生同樣的變化，D正確。故選C。21.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般使用固體培養(yǎng)基B.培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具要進(jìn)行消毒處理C.定期更換培養(yǎng)液可以防止代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞造成的危害D.細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有維生素、激素、糖等多種能源物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是指從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的技術(shù)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需滿足基本的營(yíng)養(yǎng)條件，培養(yǎng)液中需有氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、糖類和維生素等，同時(shí)需要適宜的溫度、pH和滲透壓，還需在無(wú)菌無(wú)毒的環(huán)境下去培養(yǎng)。無(wú)菌：對(duì)培養(yǎng)液和所有的培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理，在無(wú)菌的環(huán)境下進(jìn)行操作；無(wú)毒：定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物?！驹斀狻緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般使用液體培養(yǎng)基，能大量增殖，A錯(cuò)誤；B、培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具要滅菌處理，消毒不能起到徹底殺菌的作用，B錯(cuò)誤;C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，包括有害物質(zhì)，故定期更換培養(yǎng)液可以防止代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞造成危害，C正確；D、維生素既不是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)物質(zhì)，也不能提供能量，只是對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝起到調(diào)節(jié)作用；激素是信息分子，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只具有調(diào)節(jié)作用，兩者都不是能源物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。22.將小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合后獲得“人—鼠融合細(xì)胞”，發(fā)現(xiàn)人的染色體會(huì)隨機(jī)丟失，最終只保留一條或幾條染色體。下列敘述正確的是（）A.可利用PCR技術(shù)檢測(cè)人的基因表達(dá)產(chǎn)物B.小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合表明細(xì)胞膜具有信息識(shí)別的功能C.“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破了人和小鼠之間的生殖隔離D.可通過(guò)檢測(cè)“人—鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物，初步定位人基因位于幾號(hào)染色體【答案】D【解析】【分析】生殖隔離是指兩種生物不能產(chǎn)生后代，或產(chǎn)生的后代不可育，具有生殖隔離的生物屬于兩個(gè)物種。【詳解】A、基因表達(dá)的產(chǎn)物多是蛋白質(zhì)，不能用PCR檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞在誘導(dǎo)下融合，表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；C、如果“人—鼠融合細(xì)胞”的獲得突破生殖隔離需要產(chǎn)生可育的后代，C錯(cuò)誤；D、融合實(shí)驗(yàn)中，人染色體會(huì)隨機(jī)丟失，最終只保留一條或幾條染色體，可通過(guò)檢測(cè)“人－鼠融合細(xì)胞”基因表達(dá)產(chǎn)物，初步定位人基因位于幾號(hào)染色體，D正確。故選D。23.長(zhǎng)時(shí)間浸泡的木耳可能滋生椰毒假單胞桿菌，其代謝產(chǎn)生的米酵菌酸是一種可以引起人食物中毒的毒素。米酵菌酸分子量較小不能單獨(dú)引起免疫反應(yīng)，為了高效檢測(cè)米酵菌酸，科研人員在制備米酵菌酸單克隆抗體時(shí)，要將米酵菌酸經(jīng)過(guò)處理后再將其多次注入小鼠體內(nèi)，經(jīng)檢測(cè)合格后，才從小鼠脾臟中提取相應(yīng)細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，相關(guān)敘述正確的是（）A.將米酵菌酸單克隆抗體注射人體內(nèi)可以用來(lái)預(yù)防人食物中毒B.米酵菌酸分子經(jīng)過(guò)特殊處理的目的是制備供免疫細(xì)胞識(shí)別的抗原C.經(jīng)特殊處理的米酵菌酸分子多次注入小鼠是為了促進(jìn)記憶T細(xì)胞的產(chǎn)生D.處理后的米酵菌酸分子注入小鼠的次數(shù)是由血液中米酵菌酸分子的濃度決定的【答案】B【解析】【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳解】A、將米酵菌酸單克隆抗體注射人體內(nèi)可以用來(lái)治療人食物中毒，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息，米酵菌酸分子量較小不能單獨(dú)引起免疫反應(yīng)，在制備米酵菌酸單克隆抗體時(shí)，要將米酵菌酸經(jīng)過(guò)處理后再將其多次注射小鼠，經(jīng)檢測(cè)合格后，才從小鼠脾臟中提取相應(yīng)細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，因此米酵菌酸分子經(jīng)過(guò)特殊處理的目的是制備供免疫細(xì)胞識(shí)別的抗原，進(jìn)而產(chǎn)生能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞，B正確；C、經(jīng)特殊處理的米酵菌酸分子多次注入小鼠是為了促進(jìn)產(chǎn)生更多的漿細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、處理后的米酵菌酸分子注入小鼠的次數(shù)由機(jī)體內(nèi)漿細(xì)胞的數(shù)量決定，D錯(cuò)誤。故選B。24.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)體融合的共同點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（）A.融合后的細(xì)胞都可以發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體B.融合成功的標(biāo)志都是融合細(xì)胞形成新的細(xì)胞壁C.都能打破有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能D.都能用PEG融合法或滅活病毒誘導(dǎo)法促進(jìn)細(xì)胞的融合【答案】C【解析】【分析】動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比，誘導(dǎo)融合的方法、所用的技術(shù)手段、所依據(jù)的原理均不完全相同，且動(dòng)物細(xì)胞融合只能形成雜種細(xì)胞，而植物細(xì)胞融合能形成雜種個(gè)體。【詳解】A、動(dòng)物細(xì)胞融合只能形成雜種細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、植物細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是融合細(xì)胞形成新的細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞不是，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)體融合都能打破有性雜交的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能，C正確；D、滅活的病毒只能誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，不能促進(jìn)植物原生質(zhì)體融合，D錯(cuò)誤。故選C。25.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)小鼠的體細(xì)胞中轉(zhuǎn)入一些基因就可以誘導(dǎo)出與胚胎干細(xì)胞功能類似的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）?？茖W(xué)家將獲得的iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化成T細(xì)胞，以期用于傳染病的治療。下列敘述正確的是（）A.誘導(dǎo)iPS細(xì)胞的過(guò)程使細(xì)胞發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的改變B.iPS細(xì)胞誘導(dǎo)生成T細(xì)胞的過(guò)程，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.制備iPS細(xì)胞原理與植物細(xì)胞脫分化與再分化類似D.體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性降低【答案】A【解析】【分析】胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，來(lái)源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）。特點(diǎn)：具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物任何一種組織細(xì)胞。另一方面，在體外培養(yǎng)條件下，ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可以進(jìn)行某些遺傳改造?！驹斀狻緼、iPS細(xì)胞是由體細(xì)胞誘導(dǎo)分化而成的，該過(guò)程中有細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變，A正確；B、iPS細(xì)胞誘導(dǎo)生成T細(xì)胞的過(guò)程，體現(xiàn)了細(xì)胞分化的過(guò)程，沒(méi)有體現(xiàn)全能性，B錯(cuò)誤；C、小鼠的體細(xì)胞中轉(zhuǎn)入四種基因就可以誘導(dǎo)產(chǎn)生一種與胚胎干細(xì)胞功能類似的誘導(dǎo)多能干（iPS）細(xì)胞，類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化的過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性升高，D錯(cuò)誤。故選A。第Ⅱ卷（非選擇題共50分）二、非選擇題（本大題共4小題，計(jì)50分）26.研究人員將抗鹽基因轉(zhuǎn)入普通煙草培育出抗鹽煙草，該過(guò)程所用的質(zhì)粒與含抗鹽基因的DNA上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如下圖1、圖2所示。下圖3表示該過(guò)程中利用含目的基因的農(nóng)桿菌進(jìn)行轉(zhuǎn)化的示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：限制酶種類BamHIBclISau3AIHindⅢ識(shí)別序列及切割位點(diǎn)G↓GATCCT↓GATCALGATCA↓AGCTT（1）圖1質(zhì)粒中沒(méi)有標(biāo)注出來(lái)的基本結(jié)構(gòu)是___。（2）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，應(yīng)選用限制酶___同時(shí)切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段。（3）將上述切開(kāi)的質(zhì)粒與目的基因混合，加入DNA連接酶連接后，導(dǎo)入受體細(xì)胞，受體細(xì)胞的類型可能包含___（不考慮基因突變）。①抗X、抗Y②抗X、不抗Y③不抗X、抗Y④不抗X、不抗Y（4）農(nóng)桿菌能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，其原因是當(dāng)植物體受損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)___；煙草細(xì)胞與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)的目的是利用農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA可以___的特性。（5）在目的基因的檢測(cè)與鑒定中，檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步是___?！敬鸢浮浚?）復(fù)制原點(diǎn)（2）BamHI和Sau3AI（3）①②④（4）①.分泌大量的酚類化合物②.轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞染色體DNA上（5）檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。4、目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)。（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【小問(wèn)1詳解】基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟，包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等。根據(jù)圖1所示，質(zhì)粒缺少?gòu)?fù)制原點(diǎn)基本結(jié)構(gòu)?！拘?wèn)2詳解】目的基因應(yīng)位于啟動(dòng)子和終止子之間，根據(jù)圖中箭頭可知，目的基因應(yīng)該在右側(cè)的限制酶切割位點(diǎn)插入，為了防止目的基因和運(yùn)載體的任意連接，不采用同種限制酶，破壞Y抗生素抗性基因更加有利于目的基因的檢測(cè)與鑒定，不用圖中的HindⅢ，BamHI、BclⅠ的識(shí)別序列包含Sau3AI的識(shí)別序列，因此應(yīng)選用限制酶BamHI切割質(zhì)粒，選用Sau3AⅠ（或BamHⅠ、Sau3AⅠ）切割含目的基因的DNA片段?！拘?wèn)3詳解】將上述切開(kāi)的質(zhì)粒與目的基因混合，加入DNA連接酶連接后，導(dǎo)入受體細(xì)胞的可能有重組質(zhì)?；蛸|(zhì)粒，重組質(zhì)粒含有X抗生素抗性基因，所以受體細(xì)胞可能抗X而對(duì)Y敏感，②正確；也可能抗X和抗Y，①正確；如果不含有質(zhì)粒，受體細(xì)胞兩種抗性都沒(méi)有，④正確，故選①②④?！拘?wèn)4詳解】農(nóng)桿菌能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，其原因是當(dāng)植物體受損傷時(shí)，傷口處的細(xì)胞會(huì)分泌大量的酚類化合物；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，因此可以將煙草細(xì)胞與農(nóng)桿菌共同培養(yǎng)?！拘?wèn)5詳解】在目的基因的檢測(cè)與鑒定中，檢測(cè)目的基因是否發(fā)揮功能作用的第一步是檢測(cè)其是否成功轉(zhuǎn)錄出mRNA。27.球姜酮是一種新型抗腫瘤藥物。某研究小組以鼠肝癌細(xì)胞和正常肝細(xì)胞為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：（1）與正常肝細(xì)胞相比，肝癌細(xì)胞的特點(diǎn)是___（答出2點(diǎn)）。（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，常用胰蛋白酶處理肝組織塊以獲得分散的單個(gè)細(xì)胞，這說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是___。該處理不能選用胃蛋白酶，請(qǐng)從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件角度進(jìn)行解釋：___。（3）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有___和CO2，其中前者的作用是___。（4）已知肝細(xì)胞中X基因的過(guò)量表達(dá)與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。若要檢測(cè)球姜酮的抑癌效果，應(yīng)該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)的主要思路___?！敬鸢浮?7.在適宜的條件下，肝癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖；肝癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；肝癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化28.①.蛋白質(zhì)②.多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7.2～7.4，而胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性（意近即可）29.①.O2②.細(xì)胞代謝所必需30.將鼠肝癌細(xì)胞分為甲、乙兩組，甲組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定量球姜酮，乙組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水，經(jīng)適宜條件培養(yǎng)后，（從甲、乙兩組收集等量細(xì)胞，）通過(guò)分別檢測(cè)X基因在甲、乙兩組細(xì)胞中表達(dá)的蛋白質(zhì)水平的差異【解析】【分析】1、癌細(xì)胞的主要特征：失去接觸抑制，能無(wú)限增殖；細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低;2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；（3）溫度和PH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4；（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的PH）。【小問(wèn)1詳解】

一般而言，癌細(xì)胞的特點(diǎn)有：在適宜的條件下，肝癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖；肝癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；肝癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變化，糖蛋白減少，易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移等?！拘?wèn)2詳解】酶具有專一性，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，常用胰蛋白酶處理肝組織塊以獲得分散的單個(gè)細(xì)胞，這說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)；酶作用的發(fā)揮需要適宜的條件，胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，而多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7．2～7．4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性，故動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不能選用胃蛋白酶?！拘?wèn)3詳解】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要一定的氣體環(huán)境，主要是氧氣和CO2，其中氧氣是細(xì)胞代謝所必需的，CO2可以維持一定的pH?！拘?wèn)4詳解】結(jié)合題意分析，本實(shí)驗(yàn)的目的“檢測(cè)球姜酮的抑癌效果”，則實(shí)驗(yàn)的自變量為球姜酮的有無(wú)，因變量為X基因的表達(dá)情況，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量原則，故可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：將鼠肝癌細(xì)胞分為甲、乙兩組（無(wú)關(guān)變量一致）；甲組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入一定量球姜酮，乙組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水（單一變量）；經(jīng)適宜條件培養(yǎng)后，（從甲、乙兩組收集等量細(xì)胞，）通過(guò)分別檢測(cè)X基因在甲、乙兩組細(xì)胞中表達(dá)的蛋白質(zhì)水平的差異（檢測(cè)因變量）。28.2017年11月～12月，我國(guó)科學(xué)家在世界上率先利用去甲基化酶（KD4D）的mRNA，經(jīng)過(guò)體細(xì)胞克隆技術(shù)克隆出了獼猴“中中”和“華華”，該成果標(biāo)志著中國(guó)率先開(kāi)啟了以體細(xì)胞克隆猴為動(dòng)物模型的時(shí)代。下圖是體細(xì)胞克隆猴的技術(shù)流程，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）獲得克隆猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，原因是___，恢復(fù)其全能性較難。（2）圖中步驟①是克隆猴的技術(shù)難點(diǎn)之一，需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到___后進(jìn)行去核操作，而后將供體細(xì)胞注入，用物理或化學(xué)方法激活___，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。一般利用未受精的去核卵母細(xì)