2024年中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)概覽:本土仿制藥崛起阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)迎來(lái)新機(jī)遇_第1頁(yè)
2024年中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)概覽:本土仿制藥崛起阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)迎來(lái)新機(jī)遇_第2頁(yè)
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場(chǎng)迎來(lái)新機(jī)遇2024ChinaAlzheimer'sDiseaseDrugsIndustryOverview2024年中國(guó)アルツハイマー病治療薬産業(yè)の概要文件(在報(bào)告中另行標(biāo)明出處者除外)。未經(jīng)頭豹研究院事先書(shū)面許可,任何人不得以任何方式擅自”或“頭豹”的商號(hào)、商標(biāo),頭豹研究院無(wú)任何前述名稱(chēng)之外的其他分支機(jī)構(gòu),也未授權(quán)或聘用其他任何I團(tuán)隊(duì)介紹jing.jing@L頭豹研究院摘要阿爾茨海默癥用藥行業(yè)在近50年的迭代發(fā)展歷摘要阿爾茨海默癥用藥行業(yè)在近50年的迭代發(fā)展歷由于老齡人口中樞神經(jīng)代謝效率降低,β-淀粉樣蛋白沉積導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞加速凋亡,調(diào)查顯示近年隨著中國(guó)人口結(jié)構(gòu)老齡化進(jìn)程加速,AD患病率呈明顯上升趨勢(shì),2022年60歲及以上居民中,AD患病率達(dá)4.69%,據(jù)歷史數(shù)據(jù)推算,至當(dāng)前中國(guó)AD用藥市場(chǎng)已上市藥物多針對(duì)中重度AD患者的腦部神經(jīng)凋亡癥狀進(jìn)行改善,早期干羅氏制藥等全球性藥企提前布局AD靶向藥物,以提升診療機(jī)制精準(zhǔn)度和病癥根治可能性。中國(guó)用藥市場(chǎng)暫無(wú)AD靶向藥物上市,海外突破性療法未來(lái)如獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口,將有力帶動(dòng)本土企業(yè)研究方向轉(zhuǎn)型,中用藥市場(chǎng)有望加中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合協(xié)會(huì)聯(lián)合多科研機(jī)構(gòu)發(fā)布《阿爾茨海默病的中醫(yī)診療共識(shí)》和《阿爾茨海默病中西醫(yī)結(jié)合診療指南》,提出還少丹、洗心湯、天麻鉤藤飲等中藥制劑可作為全病期AD患者的治療用藥,突破生物標(biāo)志物不能用于獨(dú)立診斷檢測(cè)的臨床診療瓶頸,輔助AChEI和NMDA34Chapter1阿爾茨海默癥引發(fā)機(jī)制阿爾茨海默癥藥物治療分類(lèi)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)發(fā)展歷程中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)政策概覽阿爾茨海默癥引發(fā)機(jī)制中國(guó)阿爾茨海默癥診療以淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)為基本依托,患者多呈現(xiàn)大腦皮質(zhì)和海馬體萎縮癥狀,患者病程進(jìn)展可從認(rèn)知障礙出現(xiàn)時(shí)間和初始發(fā)病年齡2個(gè)維度進(jìn)行分型阿爾茨海默癥發(fā)病機(jī)制及腦部微結(jié)構(gòu)變化正常人腦部結(jié)構(gòu)正常人腦部結(jié)構(gòu)腦室體積增大大腦皮質(zhì)萎縮腦室體積增大Tau神經(jīng)元纖維纏結(jié)Aβ蛋白斑塊海馬體萎縮患者臨床病程分型AD臨床前階段AD癡呆階段ADAD臨床前階段AD癡呆階段臨床癥狀出現(xiàn)前15-20年臨床認(rèn)知障礙顯現(xiàn)患者步入癡呆階段早發(fā)型早發(fā)型5%晚發(fā)型95%發(fā)病年齡早于60歲發(fā)病年齡為60歲及以上.阿爾茨海默?。ˋlzheimer'sDisease,AD)是一種起病比較隱匿且呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病,在患者腦內(nèi),淀粉樣前體蛋白經(jīng)β-分解酶和γ-分解酶切割生成β淀粉樣蛋白,而后形成淀粉樣蛋白沉積,同時(shí)腦內(nèi)促炎微環(huán)境失調(diào)導(dǎo)致腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞清除功能失效,淀粉樣蛋白沉積過(guò)多引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞凋亡,從而形成阿爾茨海默癥。根據(jù)美國(guó)國(guó)立老化研究所與阿爾茨海默病協(xié)會(huì)聯(lián)合提出的診療標(biāo)準(zhǔn),按照患病癥狀可將患者病期分為AD臨床前階段、AD源性輕度認(rèn)知障礙和AD癡呆階段,另外根據(jù)AD患者發(fā)病年齡分型可分為早發(fā)型AD和晚發(fā)型AD。隨著阿爾茨海默癥發(fā)病機(jī)制日漸明晰,疾病早篩與診療也由臨床病理診斷逐漸轉(zhuǎn)向臨床生物學(xué)診斷,靶向藥物的引入為阿爾茨海默癥診療提供廣闊前景。來(lái)源:中華老年醫(yī)學(xué)雜志,GeneralPsychiatry,CellSignaling,Alzheimer‘sAssociation,中國(guó)科學(xué)院,頭豹研究院5癥狀改善治療用藥甘特尼單抗|侖卡奈單抗|多奈單抗|阿杜卡單抗臨床前患者|輕癥患者及阿爾茨海默癥源性輕度認(rèn)知障礙纖維性Aβ、可溶性Aβ原纖維、Aβ斑塊靶向藥物單克隆抗體藥物可穿越血腦屏障,通過(guò)調(diào)節(jié)靶向β癥狀改善治療用藥甘特尼單抗|侖卡奈單抗|多奈單抗|阿杜卡單抗臨床前患者|輕癥患者及阿爾茨海默癥源性輕度認(rèn)知障礙纖維性Aβ、可溶性Aβ原纖維、Aβ斑塊靶向藥物單克隆抗體藥物可穿越血腦屏障,通過(guò)調(diào)節(jié)靶向β蛋白的異常聚集,降低Aβ負(fù)荷,從而使神經(jīng)中樞功能退化延遲或得到改善蘇蘭珠單抗侖卡奈單抗甘特尼單抗克雷內(nèi)治單抗卡巴拉汀利斯的明多奈哌齊他克林化學(xué)制劑藥物阿爾茨海默癥藥物治療分類(lèi)全球阿爾茨海默癥臨床診療多從癥狀改善和靶向調(diào)修兩個(gè)維度規(guī)劃用藥,本土藥品當(dāng)前以病情進(jìn)展延緩為主要治療目標(biāo),海外用藥市場(chǎng)已推進(jìn)至靶向治療方向,神經(jīng)中樞功能退化可得到延遲或改善阿爾茨海默癥藥物治療原理及用藥分類(lèi)靶向調(diào)修治療用藥靶向調(diào)修治療用藥面向全階段阿爾茨海默癥患者乙酰膽堿酯酶抑制劑通過(guò)增加突觸間隙乙酰膽堿含量,延緩或改善阿爾茨海默癥患者認(rèn)知功能障礙NMDA受體拮抗劑通過(guò)靶向離子通道孔、谷氨酸結(jié)合位點(diǎn)、甘氨酸結(jié)合位點(diǎn)等發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用多奈哌齊|加蘭他敏美金剛乙酰膽堿突觸間隙β蛋白靶點(diǎn)氨基酸結(jié)合位點(diǎn)β蛋白靶點(diǎn)中國(guó)阿爾茨海默癥藥物治療市場(chǎng)藥品分類(lèi)布局巴匹珠單抗全球市場(chǎng)重心已轉(zhuǎn)移至靶向治療領(lǐng)域中國(guó)仿制藥加速發(fā)展保障基礎(chǔ)供給阿杜卡單抗多奈單抗中國(guó)本土市場(chǎng)暫無(wú)單抗藥物上市中國(guó)本土市場(chǎng)暫無(wú)單抗藥物上市上升空間較為充足加蘭他敏靶向治療藥物靶向治療藥物來(lái)源:中華老年醫(yī)學(xué)雜志,GeneralPsychiatry,CellSignaling,Alzheimer‘sAssociation,中國(guó)科學(xué)院,頭豹研究院6Chapter2產(chǎn)業(yè)鏈全局概覽上游供應(yīng)環(huán)節(jié)分析中游生產(chǎn)制造分析下游用藥場(chǎng)景分析原料藥供給及模式動(dòng)物供給中游環(huán)節(jié)原料藥供給及模式動(dòng)物供給中游環(huán)節(jié)中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈全局概覽行業(yè)上游環(huán)節(jié)為化學(xué)藥品相關(guān)原藥及中間體和單抗制劑研發(fā)生產(chǎn)所需模式動(dòng)物,中游為化學(xué)藥品及生物制劑生產(chǎn)廠(chǎng)商,下游則包括終端銷(xiāo)售渠道和有用藥需求的阿爾茨海默癥患者中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈全局概覽中國(guó)實(shí)驗(yàn)小鼠產(chǎn)品及服務(wù)占比概況,2022化學(xué)藥品原料藥及中間體供應(yīng)商工業(yè)渠道科研機(jī)構(gòu)渠道44.0%56.0%44.0%?上游化學(xué)藥品原料藥供給出現(xiàn)明顯地域分布重心。湖北省率先形成化學(xué)制劑原料藥生產(chǎn)基地,當(dāng)?shù)谹D用化學(xué)藥品原料藥供應(yīng)商達(dá)131家,占供應(yīng)商總數(shù)的78.44%。生物制劑耗材供應(yīng)商?生物制劑研發(fā)流程方面,技術(shù)成熟催化上游模式生物制劑耗材供應(yīng)商動(dòng)物產(chǎn)業(yè)降本增效。模式動(dòng)物作為抗原藥物上游研發(fā)生產(chǎn)流程中規(guī)模化免疫的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其供給成為當(dāng)下關(guān)注重點(diǎn),龍頭企業(yè)通過(guò)成本壓縮擴(kuò)張生存空間,市場(chǎng)呈現(xiàn)充分競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。多奈哌齊|卡巴拉汀|加蘭他敏|美金剛化學(xué)制劑生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)甘特尼單抗|侖卡奈單抗|多奈單抗|阿杜卡單抗中游藥品作用機(jī)制和劑型創(chuàng)新凸顯制藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。較市場(chǎng)中已有常釋劑型,鹽酸美金剛緩釋劑型可有效減少給藥次數(shù),患者依從性更高,相關(guān)制藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力提升。生物制劑生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)仿制藥以?xún)r(jià)換量進(jìn)入集采擠占原研藥市場(chǎng)空間。生物制劑生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)鹽酸多奈哌齊方面,植恩藥業(yè)和華海藥業(yè)分別以1.137元和1.319元的單價(jià)中標(biāo)集采,價(jià)格下滑引發(fā)銷(xiāo)量走高,本土品牌發(fā)展空間充足,原研藥市場(chǎng)份額面臨瓜分。銷(xiāo)售及使用場(chǎng)景銷(xiāo)售及使用場(chǎng)景下游來(lái)看,阿爾茨海默癥患高發(fā)于沿海地區(qū),醫(yī)保目錄覆蓋降低患者藥物治療負(fù)擔(dān)。大連、上海、山東、青島等沿海城市高速邁進(jìn)老齡化社會(huì),老齡人口中樞神經(jīng)代謝減速導(dǎo)致認(rèn)知障礙類(lèi)疾病多發(fā)。中國(guó)市場(chǎng)中AD治療藥物均已納入國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)目錄,在靶向藥物作為研發(fā)熱點(diǎn)的當(dāng)下,醫(yī)保統(tǒng)籌支付成為單抗藥物提升患者滲透率的推動(dòng)因素。診療機(jī)構(gòu)用藥場(chǎng)景零售渠道購(gòu)藥場(chǎng)景來(lái)源:蓋德化工網(wǎng),湖北經(jīng)信廳,米內(nèi)網(wǎng),上海陽(yáng)光采購(gòu)網(wǎng),頭豹研究院8阿爾茨海默癥用藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游——供應(yīng)環(huán)節(jié)分析化學(xué)制劑原料藥呈現(xiàn)明顯地區(qū)特征,湖北省優(yōu)先布局原料藥生產(chǎn)基地,穩(wěn)坐供應(yīng)端龍頭地位;抗體藥物需求持續(xù)走高,上游小鼠模型定制化板塊高度受益于基因工程技術(shù)成熟,利潤(rùn)空間提升鹽酸多奈哌嗪原料藥供給地域分布及湖北省供給純度布局,2023單位:[%].部分省份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建設(shè)發(fā)力塑造龍頭地位,阿爾茨海默癥用化學(xué)制劑原料藥供應(yīng)商呈現(xiàn)明顯地域性當(dāng)前各省市同步激發(fā)內(nèi)生動(dòng)能,助力中國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)改造持續(xù)升級(jí),其中湖北省率先形成原料藥集中生產(chǎn)基地,大規(guī)模覆蓋本土制藥所需大品類(lèi)及短缺藥原料藥。以鹽酸多奈哌嗪原料藥來(lái)看,湖北省供應(yīng)商共計(jì)130家,占供應(yīng)商總數(shù)的52.0%,其中91家在售原料藥純度高于98%,可充分滿(mǎn)足中游臨床研究、藥品生產(chǎn)及學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)科研所需,原料藥供給源頭出現(xiàn)明顯地域分布重心。中國(guó)小鼠模型定制化服務(wù)市場(chǎng)份額及毛利空間,2022單位:[%].抗體類(lèi)藥物進(jìn)入高速發(fā)展階段,基因工程技術(shù)持續(xù)進(jìn)步,催化人源化動(dòng)物模型成本效率優(yōu)化,供應(yīng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局分散β淀粉樣蛋白積累導(dǎo)致的神經(jīng)細(xì)胞凋亡是阿爾茨海默癥的主要誘發(fā)成因,而中國(guó)市場(chǎng)中已上市藥物多為“治標(biāo)”方案,病癥難以根治催生單抗藥物研發(fā)提速,動(dòng)物模型配套供給成為領(lǐng)域內(nèi)關(guān)注重點(diǎn)。中國(guó)小鼠模型定制行業(yè)由藥康生物、賽業(yè)生物、南模生物和百奧賽圖主導(dǎo),2022年龍頭企業(yè)CR4僅約為30%,市場(chǎng)呈現(xiàn)充分競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì),4家企業(yè)模型定制業(yè)務(wù)毛利均值約為56.82%,成本壓縮帶來(lái)廣闊利潤(rùn)空間,驅(qū)動(dòng)上游供給端加速發(fā)展。來(lái)源:蓋德化工網(wǎng),湖北省經(jīng)信廳,南模生物,百奧賽圖,集萃藥康,頭豹研究院9阿爾茨海默癥用藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈中游——生產(chǎn)制造分析劑型與價(jià)格優(yōu)勢(shì)為藥企市場(chǎng)擴(kuò)張背書(shū)。美金剛緩釋膠囊患者依從性提升帶動(dòng)制藥企業(yè)爭(zhēng)先布局,首仿企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)顯著。鹽酸多奈哌齊集采中標(biāo)企業(yè)依靠降價(jià)擠占原研藥市場(chǎng)份額,本土化進(jìn)程推進(jìn)美金剛藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì),2022鹽酸美金剛緩釋膠囊市場(chǎng)份額及本土上市情況,2022單位:?jiǎn)挝唬篬ng/ml]單位:[%]宜昌人福苑東生物43.60%56.40%苑東生物首仿緩釋膠囊劑型上市京新藥業(yè)仿制藥上市宜昌人福仿制藥上市成為宜昌人福第6個(gè)中美雙報(bào)產(chǎn)品聯(lián)亞藥業(yè)仿制藥上市2020.112021.122022.012023.08.作用機(jī)制與劑型創(chuàng)新帶動(dòng)市場(chǎng)趨向性提升,首仿企業(yè)凸顯競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),同時(shí)成功出海為藥企拓展本土市場(chǎng)提供堅(jiān)實(shí)背書(shū),細(xì)分領(lǐng)域市場(chǎng)集中度高較市場(chǎng)中已有常釋劑型,服用鹽酸美金剛緩釋膠囊后,血漿藥物濃度峰值高出約30ng/ml,生物利用度更高,同時(shí)緩釋劑型可減少給藥次數(shù),患者依從性提升。宜昌人福生產(chǎn)的鹽酸美金剛緩釋膠囊于2017年獲FDA批準(zhǔn)在美上市,海外市場(chǎng)高度認(rèn)可為其本土競(jìng)爭(zhēng)力提升助力,而后苑東生物作為鹽酸美金剛緩釋膠囊的本土首仿企業(yè)于2020年獲批上市,2022年宜昌人福和苑東生物在此細(xì)分賽道市場(chǎng)份額分別為41.18%和53.98%,合計(jì)逼近100%,剩余玩家市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)空間極小。.本土仿制藥發(fā)力擠占原研藥市場(chǎng)空間,降價(jià)競(jìng)標(biāo)集采引發(fā)銷(xiāo)量持續(xù)走低.本土仿制藥發(fā)力擠占原研藥市場(chǎng)空間,降價(jià)競(jìng)標(biāo)集采引發(fā)銷(xiāo)量持續(xù)走低單位:[%,元/片,億元]衛(wèi)材作為鹽酸多奈哌齊原研藥生產(chǎn)廠(chǎng)商,上市以來(lái)即占據(jù)本土AD用藥多半市場(chǎng)份額,2020年植恩藥業(yè)和華海藥業(yè)仿制藥分別以每片1.137元和1.319元的價(jià)格中選國(guó)家第二輪集采,74.85%的降幅均值促使中國(guó)鹽酸多奈哌齊市場(chǎng)本土化加速,中國(guó)阿爾茲海默癥用藥市場(chǎng)中,衛(wèi)材市場(chǎng)份額由2019年的50.57%降至2022年的不足15%,本土品牌發(fā)展空間充足。以?xún)r(jià)換量策略帶來(lái)中標(biāo)企業(yè)銷(xiāo)量暫時(shí)下滑,2022年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)與城市實(shí)體藥店中鹽酸多奈哌齊銷(xiāo)量不足4億元,較2018年縮水60.55%,長(zhǎng)期來(lái)看,集采帶來(lái)采購(gòu)量保障,本土中標(biāo)企業(yè)有望通過(guò)持續(xù)放量實(shí)現(xiàn)營(yíng)收回暖。來(lái)源:南通藥業(yè)審核問(wèn)詢(xún)函,鹽酸美金剛緩釋膠囊醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申請(qǐng),臨床藥理學(xué),國(guó)家藥監(jiān)局,頭豹研究院完整版登錄完整版登錄阿爾茨海默癥用藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈下游——用藥場(chǎng)景分析阿爾茨海默癥多發(fā)于老齡群體,沿海省市高度老齡化導(dǎo)致居民病情多發(fā),醫(yī)保政策密切關(guān)注居民用藥需求,對(duì)癥藥物加速進(jìn)入醫(yī)保,患者治療負(fù)擔(dān)得到減輕中國(guó)阿爾茨海默癥發(fā)病率地域分布,2022高度老齡化城市60歲及以上居民人口占比,2022單位:[10萬(wàn)人]單位:[%].沿海地區(qū)工業(yè)化和城市化起步較早,高度老齡化對(duì)導(dǎo)致阿爾茲海默癥高發(fā)從60歲以上人口來(lái)看,天津、遼寧、上海、江蘇等沿海城市以超20%占比邁進(jìn)老齡化社會(huì),老齡人口中樞神經(jīng)代謝減速導(dǎo)致認(rèn)知障礙類(lèi)疾病多發(fā)。GeneralPsychiatry期刊論文2022年調(diào)查顯示,河北以928.5人/10萬(wàn)人的標(biāo)化發(fā)病率位居各地區(qū)榜首,吉林、天882.4/10萬(wàn)人、803.3/10萬(wàn)人和799.9/10萬(wàn)人,流行程度緊隨其后,中國(guó)AD患病情況呈現(xiàn)“沿海高,內(nèi)陸低”局面。甘露特納膠囊納入醫(yī)保降價(jià)幅度,2022單位:[%]1,000900800700600500單位:[%]1,0009008007006005004003002000-66.9%醫(yī)保覆蓋前醫(yī)保覆蓋后來(lái)源:GeneralPsychiatry,國(guó)家統(tǒng)計(jì)局,央視網(wǎng),頭豹研究院截至2022年底,中國(guó)市場(chǎng)中已上市AD藥物均已被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類(lèi),國(guó)家醫(yī)?;鸩糠志徑饣颊咚幬镏委煶杀緣毫?。以甘露特鈉膠囊為例,進(jìn)入醫(yī)保目錄后其價(jià)格由895元/盒降至296.1元/盒,患者每月用藥成本下調(diào)近70%,以門(mén)診醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)比例均值為50%進(jìn)行計(jì)算,患者每月自付部分低于600元。同時(shí)靶向藥物為當(dāng)前AD診療領(lǐng)域的研發(fā)熱點(diǎn)。當(dāng)前本土多廠(chǎng)商已計(jì)劃布局侖卡奈單抗、阿杜卡奈單抗等藥品研發(fā)管線(xiàn),未來(lái)如有此類(lèi)單抗藥物上市并順利進(jìn)-66.9%醫(yī)保覆蓋前醫(yī)保覆蓋后來(lái)源:GeneralPsychiatry,國(guó)家統(tǒng)計(jì)局,央視網(wǎng),頭豹研究院Chapter3市場(chǎng)規(guī)模走勢(shì)歷史驅(qū)動(dòng)因素—患病年齡及中西醫(yī)結(jié)合預(yù)測(cè)驅(qū)動(dòng)因素—腦齡診斷及就診率提升中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模測(cè)算長(zhǎng)期堅(jiān)持服藥患者僅不足3成,依從性不足導(dǎo)致阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)規(guī)模增速較緩,近年臨床療法差異化發(fā)展勢(shì)頭迅猛,用藥市場(chǎng)加速發(fā)展未來(lái)可期中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模,2018-2028E單位:?jiǎn)挝唬篬億元].堅(jiān)持治療時(shí)長(zhǎng)為阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)規(guī)模主要影響因素,長(zhǎng)期來(lái)看行業(yè)規(guī)模穩(wěn)步上行阿爾茨海默癥患者用藥時(shí)長(zhǎng)多以1年時(shí)間為主要分界點(diǎn),據(jù)ADC中國(guó)老年保健協(xié)會(huì)阿爾茨海默病分會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),65.03%患者可堅(jiān)持用藥達(dá)1年以上時(shí)間,堅(jiān)持服藥3年以上患者僅為26.30%,患者服藥依從性不足促使阿爾茨海默癥用藥行業(yè)規(guī)模在歷史期間呈現(xiàn)緩步上升趨勢(shì),行業(yè)規(guī)模由2018年的55.32億元增至2023年的81.21億元,期間年平均增速為7.98%,預(yù)測(cè)期間市場(chǎng)規(guī)模有望在高新技術(shù)應(yīng)用和居民關(guān)注度提升的驅(qū)動(dòng)下實(shí)現(xiàn)擴(kuò)張,在2024年至2028年間由86.276億元增至110.04億元,期間年均增速為6.12%。阿爾茨海默癥患者確診醫(yī)院及科室分布,2022不同治療療法新項(xiàng)目注冊(cè)情況,2022單位:[%]單位:[個(gè)]來(lái)源:同濟(jì)大學(xué)老齡語(yǔ)言與看護(hù)研究中心,診斷學(xué)理論與實(shí)踐,柳葉刀,GeneralPsychiatry,阿爾茨海默病及相關(guān)病雜志,頭豹研究院市場(chǎng)規(guī)模歷史驅(qū)動(dòng)因素—患病年齡及中西醫(yī)結(jié)合近年來(lái),40至60歲居民中患病比例升至21.3%,患病群體年輕化引發(fā)政府部門(mén)及社會(huì)關(guān)注度提升,同時(shí)學(xué)術(shù)組織提出中西結(jié)合療法可行性,共同驅(qū)動(dòng)歷史期間用藥市場(chǎng)規(guī)模上漲中國(guó)60歲及以上居民中老年癡呆及阿爾茨海默癥患者基數(shù)中國(guó)60歲及以上居民中老年癡呆及阿爾茨海默癥患者基數(shù),2018-2028E單位:[億人]居民首次確診阿爾茨海默癥年齡分布,2022單位:[%]中西醫(yī)結(jié)合治療阿爾茨海默癥流程虛脫期癡呆期健忘期虛脫期癡呆期補(bǔ)腎療法化痰療法活血療法瀉火療法解毒固脫來(lái)源:中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì),頭豹研究院.患病群體年輕化引發(fā)關(guān)注,用藥市場(chǎng)隨之?dāng)U容阿爾茨海默癥多見(jiàn)于60歲以上老齡人群,2018和2020年,中國(guó)60歲以上老齡人口中癡呆癥流行率分別為5.30%和6.00%,阿爾茨海默癥患者數(shù)量在癡呆癥中占比約為60%至80%,以此趨勢(shì)計(jì)算,2023年AD患病人數(shù)多達(dá)1,370.18萬(wàn)人,此數(shù)據(jù)至2028年將繼續(xù)增至1,856.56萬(wàn)人。以中國(guó)居民首次確診AD的年齡來(lái)看,33.9%患者年處于70-79歲年齡段,為患病主要群體,60-69歲老年人次之,占比達(dá)28.9%,而60歲以下AD患者群體在調(diào)查中占比高達(dá)21.3%,患病群體逐漸年輕化引發(fā)社會(huì)高度重視,同時(shí)用藥需求不斷提升成為市場(chǎng)規(guī)模上行發(fā)展的主要推動(dòng)因素。.官方學(xué)術(shù)組織闡述中西結(jié)合治療方案可行性,中藥飲片長(zhǎng)療程特性結(jié)合購(gòu)藥成本增加,歷史期間用藥市場(chǎng)呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展2018年中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志發(fā)布《阿爾茨海默病的中醫(yī)診療共識(shí)》,從中醫(yī)學(xué)角度將AD引發(fā)機(jī)制歸納為腎腦軸功能失調(diào),使用中藥對(duì)患者腎循環(huán)功能進(jìn)行多療程調(diào)理可輔助化學(xué)制劑增強(qiáng)治療效果?!栋柎暮D≈形麽t(yī)結(jié)合診療指南》指出,連續(xù)2年使用補(bǔ)腎中藥飲片配合AChEI、NMDA受體拮抗劑對(duì)患者進(jìn)行治療,有效率較單一化學(xué)藥品治療可提高25.6%。中藥飲片以調(diào)理主導(dǎo)的治療模式顯著拉長(zhǎng)患者用藥療程,中西結(jié)合用藥方案促進(jìn)患者單次購(gòu)藥費(fèi)用上漲,價(jià)量雙增驅(qū)動(dòng)AD用藥市場(chǎng)規(guī)模提升。.生物高新技術(shù)領(lǐng)域高垂度企業(yè)帶頭搭建腦健康研究平臺(tái),為阿爾茨海默癥患病與腦齡增加趨勢(shì)間相關(guān)性探索提供依據(jù),診斷治療一體化模式助力用藥普及率提升北京理工大學(xué)腦健康智能評(píng)估與干預(yù)實(shí)驗(yàn)室分析數(shù).生物高新技術(shù)領(lǐng)域高垂度企業(yè)帶頭搭建腦健康研究平臺(tái),為阿爾茨海默癥患病與腦齡增加趨勢(shì)間相關(guān)性探索提供依據(jù),診斷治療一體化模式助力用藥普及率提升北京理工大學(xué)腦健康智能評(píng)估與干預(yù)實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)顯示,對(duì)于年齡介于55歲和80歲之間患者群體,阿爾茨海默癥病情對(duì)腦部功能老化有直接影響,55歲患者腦齡最高可增加15歲,由此提出通過(guò)腦功能衰退程度判斷患者患病階段的遠(yuǎn)期技術(shù)愿景。教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室北京熱景生物與其全資子公司舜景醫(yī)藥聯(lián)合智源醫(yī)藥,憑借在中樞神經(jīng)系統(tǒng)賽道深耕的經(jīng)驗(yàn)積累和完善的POCT技術(shù)平臺(tái)搭建,于2023年開(kāi)啟“國(guó)人腦健康工程”項(xiàng)目,針對(duì)以阿爾茨海默癥為代表的神經(jīng)退行性疾病,此項(xiàng)目采用診斷試劑盒與原創(chuàng)性抗體治療藥物相結(jié)合的研發(fā)模式,利用試劑盒自測(cè)的便捷優(yōu)勢(shì)提升中國(guó)居民對(duì)阿爾茲海默癥的關(guān)注程度,同時(shí)通過(guò)提升初篩率打通用藥市場(chǎng),預(yù)期將帶動(dòng)用藥市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)增。.政策帶動(dòng)居民對(duì)老齡人口健康重視程度加強(qiáng),用藥滲透率提升帶動(dòng)市場(chǎng)規(guī)模整體上漲隨著中國(guó)加速步入老齡化社會(huì),老齡人口中以AD為主的神經(jīng)退行性疾病患者占比逐漸提升,而中青年群體工作生活節(jié)奏加快導(dǎo)致對(duì)老年人腦部健康狀況關(guān)注度不足,社會(huì)負(fù)擔(dān)由此增加,調(diào)查顯示約29.17%的中青年居民出于工作繁忙等原因會(huì)選擇拖延就診時(shí)間。2023年5月國(guó)家衛(wèi)健委牽頭開(kāi)展老年癡呆防治促進(jìn)活動(dòng),以提升老年居民早篩率和AD患者就診率為主要行動(dòng)目標(biāo),做到早診早治,此舉有望拉動(dòng)AD患者中藥物治療比例提升,用藥市場(chǎng)發(fā)展空間由此擴(kuò)大。單位:[%]護(hù)理人員其他互聯(lián)網(wǎng)退休17.6%市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)驅(qū)動(dòng)因素—腦齡診斷及就診率提升指導(dǎo)性政策加強(qiáng)患者篩查工作持續(xù)推進(jìn),同時(shí)腦健康平臺(tái)的搭建遠(yuǎn)期或?qū)?shí)現(xiàn)通過(guò)患者腦部年齡診斷病情進(jìn)展,POCT技術(shù)平臺(tái)支撐試劑盒自測(cè)商業(yè)化發(fā)展成為可能,患者初篩率有望提升不同年齡段阿爾茨海默癥患者腦齡分布,2023患者主動(dòng)就診率偏低原因單位:[%]患者職業(yè)所在行業(yè)分布39.5%39.5%10.4%21.5%11.0%來(lái)源:IEEETransactionsonNeuralSystemsandRehabilitationEngineering,熱景生物,國(guó)家老年疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,頭豹研究院Chapter4競(jìng)爭(zhēng)格局總覽當(dāng)前制約因素—管線(xiàn)覆蓋及自主研發(fā)專(zhuān)利長(zhǎng)期制約因素—靶向治療及血液輔助診斷中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局總覽中國(guó)阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)較為分散,化學(xué)制劑仿制及創(chuàng)新工作提速結(jié)合靶向藥物研發(fā)接連迎來(lái)階段性進(jìn)展,賽道發(fā)展空間廣闊吸引更多新玩家入局,市場(chǎng)趨于充分競(jìng)爭(zhēng)中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局氣泡圖*氣泡大小為各企業(yè)創(chuàng)新能力體現(xiàn)*氣泡大小為各企業(yè)創(chuàng)新能力體現(xiàn).當(dāng)前阿爾茨海默癥藥物治療已進(jìn)入靶向治療新階段,研發(fā)管線(xiàn)數(shù)量是企業(yè)研發(fā)實(shí)力與創(chuàng)新能力的重要體現(xiàn),同時(shí)阿爾茨海默癥治療藥物市場(chǎng)逐漸趨于充分競(jìng)爭(zhēng),各企業(yè)自主研發(fā)專(zhuān)利進(jìn)展則成為提升技術(shù)壁壘的關(guān)鍵,因此選取研發(fā)管線(xiàn)數(shù)量、自主研發(fā)專(zhuān)利數(shù)量和創(chuàng)新力3個(gè)維度對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局進(jìn)行研判。重點(diǎn)省市公立醫(yī)院終端AD治療藥物前10名廠(chǎng)商競(jìng)爭(zhēng)格局,2019-2022單位:[%]來(lái)源:新藥情報(bào)庫(kù),來(lái)源:新藥情報(bào)庫(kù),國(guó)家藥監(jiān)局,美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì),TheNewEnglandJournalofMedicine,頭豹研究院當(dāng)前競(jìng)爭(zhēng)格局影響因素—管線(xiàn)覆蓋及研發(fā)專(zhuān)利頭部企業(yè)適應(yīng)證覆蓋廣泛,神經(jīng)系統(tǒng)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)厚積薄發(fā),主導(dǎo)地位凸顯,同時(shí)突破性治療政策助力藥物生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)及上市流程提速,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)充分性逐步提升華海藥業(yè)各適應(yīng)證領(lǐng)域評(píng)分及其主要技術(shù)平臺(tái),2023華海藥業(yè)主要產(chǎn)品營(yíng)收布局,2022單位:[分]神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤內(nèi)分泌與代謝系統(tǒng)6694血液及淋巴系統(tǒng)免疫系統(tǒng)感染單位:[%]華海藥業(yè)精神系統(tǒng)疾病領(lǐng)域研發(fā)管線(xiàn),2023研發(fā)進(jìn)展研發(fā)進(jìn)展臨床Ⅱ期臨床Ⅲ期申請(qǐng)上市成功上市臨床Ⅰ期藥品名稱(chēng)臨床前適應(yīng)證鹽酸羅匹尼羅貝伐珠單抗雙羥萘酸多奈哌齊帕金森病不安腿綜合征膠質(zhì)瘤阿爾茨海默癥.頭部企業(yè)產(chǎn)品管線(xiàn)覆蓋范圍較廣,依靠穩(wěn)固現(xiàn)金流深耕神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域在阿爾茨海默癥用藥市場(chǎng)中占據(jù)主導(dǎo)地位的制藥企業(yè)依靠對(duì)多領(lǐng)域研發(fā)管線(xiàn)的深度覆蓋,形成豐富臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和穩(wěn)定營(yíng)運(yùn)資金積累。華海藥業(yè)在心血管、精神障礙、神經(jīng)系統(tǒng)和抗感染等領(lǐng)域布局產(chǎn)品網(wǎng)絡(luò),涉及研發(fā)管線(xiàn)39條,其中鹽酸多奈哌齊作為華海藥業(yè)在精神障礙領(lǐng)域的拳頭產(chǎn)品,2022年銷(xiāo)售收入達(dá)3.06億元,在抗精神障礙產(chǎn)品線(xiàn)收入中占比26.36%。多領(lǐng)域廣泛覆蓋和AD治療藥物品牌效應(yīng)推動(dòng)華海藥業(yè)逐漸成為市場(chǎng)引領(lǐng)者。.低進(jìn)入壁壘催化市場(chǎng)趨于充分競(jìng)爭(zhēng),自主研發(fā)專(zhuān)利量化制藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力面對(duì)用藥市場(chǎng)高需求,國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合多部門(mén)頒布《突破性治療藥物審評(píng)工作程序(試行)》等政策鼓勵(lì)A(yù)D藥物生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新提速,2017至2020年間,多奈哌齊水合物、常釋劑型與美金剛先后被納入優(yōu)先審評(píng)審批藥品名單。用藥群體基數(shù)持續(xù)擴(kuò)增加之政策利好吸引更多制藥企業(yè)布局,在此趨勢(shì)下,自主研發(fā)專(zhuān)利成為企業(yè)差異化發(fā)展進(jìn)而穩(wěn)固市場(chǎng)份額的有力手段。AD用藥制造企業(yè)中,渤健和恒瑞醫(yī)藥分別以1,507和1,148項(xiàng)單抗藥物專(zhuān)利占據(jù)市場(chǎng)主導(dǎo)地位。來(lái)源:華海藥業(yè)年報(bào),新藥情報(bào)庫(kù),國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心,專(zhuān)利顧如,頭豹研究院長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)格局影響因素—靶向治療及血液輔助診斷海外企業(yè)搶先進(jìn)入靶向治療領(lǐng)域,單抗藥物從減緩淀粉樣蛋白積累入手,有效推遲病情加重時(shí)間,成為瓜分市場(chǎng)份額有力推手。血液診斷高精準(zhǔn)性檢測(cè)病情進(jìn)展,為藥物早期干預(yù)爭(zhēng)取充足空間侖卡奈單抗臨床對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果,2023.全球性生物制藥公司引領(lǐng)阿爾茨海默癥進(jìn)入靶向治療時(shí)代,單抗藥物獲批為企業(yè)創(chuàng)新實(shí)力背書(shū)*CDR-Score:臨床癡呆評(píng)定量表,從認(rèn)知和功能2個(gè)方面評(píng)估患者癡呆程度,分?jǐn)?shù)越高則癡呆程度越嚴(yán)重使用患者血清進(jìn)行病情進(jìn)展分析原理,202321世紀(jì)初期,衛(wèi)材與渤健公司即開(kāi)始布局研發(fā)靶向治療方案,研發(fā)項(xiàng)目侖卡奈單抗經(jīng)FDA認(rèn)定為突破性療法后,于2023年公布其Ⅲ期臨床試驗(yàn)成果,受試者用藥18個(gè)月后,給藥組和安慰劑組的CDR-SB評(píng)分分別為1.21和1.66,腦淀粉樣蛋白溶解方面,相對(duì)于基線(xiàn)調(diào)整后的平均變化則分別為-55.48和3.64單位重量。依此數(shù)據(jù)可見(jiàn)侖卡奈單抗對(duì)Aβ可溶性聚集物質(zhì)和纖維狀淀粉樣蛋白表現(xiàn)出更高選擇性。2024年1月,侖卡奈單抗已獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),其對(duì)于淀粉樣蛋白沉積的顯著溶解能力為患者帶來(lái)病癥延緩的*CDR-Score:臨床癡呆評(píng)定量表,從認(rèn)知和功能2個(gè)方面評(píng)估患者癡呆程度,分?jǐn)?shù)越高則癡呆程度越嚴(yán)重使用患者血清進(jìn)行病情進(jìn)展分析原理,2023.血液輔助診斷技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)阿爾茨海默癥早期干預(yù),低侵入性檢測(cè)手段提升患者接受程度,潛在用藥群體擴(kuò)增為制藥廠(chǎng)商提供廣闊競(jìng)爭(zhēng)空間當(dāng)前全球?qū)τ贏D的確診多依賴(lài)腦脊液樣本檢測(cè)和神經(jīng)功能量表篩查結(jié)果,而患者對(duì)腦脊液取樣接受程度較低,早期AD患者檢測(cè)靈敏度不足為藥品臨床試驗(yàn)進(jìn)展造成阻礙。2023年初,倫敦國(guó)王學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明血液測(cè)試可通過(guò)生物標(biāo)志物檢測(cè)識(shí)別海馬體受AD影響情況,從而輔助診斷。研究結(jié)果顯示血液檢測(cè)診斷AD的特異度和靈敏度分別為79.0%和90.3%,血液檢測(cè)或可將AD確診時(shí)間提前3.5年。此研究結(jié)果證實(shí)血液檢測(cè)用于AD初篩的實(shí)操性,未來(lái)如大規(guī)模應(yīng)用于臨床可提升AD藥物治療空間,同時(shí)血液檢測(cè)痛苦程度低,患者高依從性為藥物治療滲透率提升打下基礎(chǔ),用藥需求逐步提升為新入局玩家開(kāi)拓潛在市場(chǎng)發(fā)展空間。來(lái)源:中華內(nèi)科雜志,健康界,Brain,TheNewEnglandJournalofMedicine,頭豹研究院Chapter5華海藥業(yè)恒瑞醫(yī)藥中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)企業(yè)介紹——羅氏(2/2)羅氏以其深厚研發(fā)積累與前沿技術(shù)平臺(tái),推動(dòng)旗下多藥物成為國(guó)際首創(chuàng),競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力凸顯,公司遠(yuǎn)期計(jì)劃自主研發(fā)與合作研發(fā)共同推進(jìn),加速擴(kuò)張單抗藥物在各主要適應(yīng)證的覆蓋范圍羅氏產(chǎn)品研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力,2024單位:?jiǎn)挝唬篬個(gè)].羅氏將“為患者提供有針對(duì)性的精準(zhǔn)診療”為長(zhǎng)期愿景,確保藥物在合適的時(shí)間以合適的價(jià)值獲得最佳療效。公司將制藥和診斷領(lǐng)域的豐富專(zhuān)業(yè)知識(shí)與擴(kuò)展的數(shù)據(jù)科學(xué)能力相結(jié)合,以推動(dòng)更有效、更高效的研究,并為患者做出更好的治療決策。.羅氏堅(jiān)定致力于解決臨床試驗(yàn)參與障礙和推進(jìn)包容性研究,為患有嚴(yán)重疾病和危及生命的患者提供接受研究藥物的機(jī)會(huì)。截至2024年1月,羅氏在全球各國(guó)家及地區(qū)上市藥物中包含新分子實(shí)體藥物共計(jì)53個(gè),其中36個(gè)新藥處于FirstinClass地位,在同行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)公司中排名前列。羅氏藥品管線(xiàn)長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃與企業(yè)合作戰(zhàn)略布局來(lái)源:羅氏年報(bào),摩根大通醫(yī)療健康年會(huì),頭豹研究院中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)企業(yè)介紹——華海藥業(yè)(2/2)中國(guó)神經(jīng)系統(tǒng)藥物需求處于全球前列,華海藥業(yè)作為本土龍頭企業(yè),從拓寬原料藥放量渠道入手,為中國(guó)制藥企業(yè)提供充足供給的同時(shí),支撐企業(yè)自身阿爾茨海默癥藥物持續(xù)研發(fā)生產(chǎn)全球各地區(qū)神經(jīng)系統(tǒng)藥物消費(fèi),2023華海藥業(yè)原料藥累計(jì)注冊(cè)數(shù)量,2022單位:?jiǎn)挝唬篬個(gè)]單位:[%]華海藥業(yè)各治療領(lǐng)域原料藥收入,2019-2023E單位:[億元].全球原料藥供給領(lǐng)軍企業(yè)地位穩(wěn)固,近年重點(diǎn)推廣特色原料藥多元化發(fā)展,潛在合作機(jī)遇廣闊華海藥業(yè)深耕原料藥多年,在國(guó)際原料藥市場(chǎng)處于行業(yè)領(lǐng)先地位,覆蓋全球百余,產(chǎn)品覆蓋抗高血壓類(lèi)、抗神經(jīng)類(lèi)、抗艾類(lèi)等。其中,抗高血壓類(lèi)產(chǎn)品占比高達(dá)58.95%,公司也是全球主要的普利類(lèi)、沙坦類(lèi)藥物供應(yīng)商。盡管受到全球原料藥價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)白熱化等影響,中國(guó)原料藥供應(yīng)價(jià)格有所下滑,華海藥業(yè)緊抓市場(chǎng)全面恢復(fù)契機(jī),持續(xù)推進(jìn)市場(chǎng)和組織裂變,優(yōu)化銷(xiāo)售團(tuán)隊(duì)組織架構(gòu)和管理模式,深入挖掘老產(chǎn)品的新機(jī)會(huì),有效擴(kuò)大優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品的市場(chǎng)份額,加大特色原料藥及新產(chǎn)品的推廣力度,加快多元化業(yè)務(wù)的拓展,實(shí)現(xiàn)原料藥銷(xiāo)售的快速提升。同時(shí),進(jìn)一步深化客戶(hù)合作,積極拓展原研大客戶(hù)等的合作機(jī)會(huì)。.神經(jīng)系統(tǒng)藥物下游需求穩(wěn)定增長(zhǎng),華海藥業(yè)多渠道長(zhǎng)期穩(wěn)定放量神經(jīng)系統(tǒng)疾病為全球第三大藥物市場(chǎng),隨著社會(huì)不斷發(fā)展,壓力增加疊加老齡化進(jìn)程加速,同時(shí)各國(guó)加大對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病正確認(rèn)知的普及力度,患者就診率日益增長(zhǎng),其用藥規(guī)模也在穩(wěn)定增長(zhǎng)。2019年全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物市場(chǎng)規(guī)模超1,000億美元,至2024年的五年間預(yù)計(jì)以年化5.90%的速度增長(zhǎng)。全球神經(jīng)藥物消費(fèi)總額之中,美國(guó)占比高達(dá)49%,歐洲和日本占比分別為26%和9%。華海藥業(yè)精神障礙類(lèi)及神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)原料藥主要為帕羅西汀、左乙拉西坦、普瑞巴林等,近年來(lái)銷(xiāo)售良好,營(yíng)收預(yù)計(jì)將從2019年的7.48億元增長(zhǎng)至2023年的7.91億元,在全球市場(chǎng)占有率持續(xù)提升。來(lái)源:恩華藥業(yè)投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表,華海藥業(yè)年報(bào),頭豹研究院中國(guó)阿爾茨海默癥用藥行業(yè)企業(yè)介紹——恒瑞醫(yī)藥(2/2)研發(fā)管線(xiàn)來(lái)看,在腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的前瞻性布局促使恒瑞醫(yī)藥制藥平臺(tái)呈現(xiàn)全面化發(fā)展,下游大型診療機(jī)構(gòu)和零售終端的高度覆蓋為其產(chǎn)品加速流通提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)恒瑞醫(yī)藥管線(xiàn)布局治療領(lǐng)域及研發(fā)階段分布單位:[個(gè)].恒瑞醫(yī)藥具有行業(yè)領(lǐng)先的制藥全面集成平臺(tái),已前瞻性地廣泛布局多個(gè)治療領(lǐng)域,并向縱深發(fā)展。公司在腫瘤領(lǐng)域有豐富的研發(fā)管線(xiàn),覆蓋激酶抑制劑、抗體偶聯(lián)藥物、腫瘤免疫、激素受體調(diào)控、DNA修復(fù)及表觀(guān)遺傳、支持治療等廣

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