2024-藥品質量保證協(xié)議

藥品質量保證協(xié)議合同編號：__________第一章：合同方信息1.1.1名稱：1.1.2地址：1.1.3聯(lián)系人：1.1.4聯(lián)系電話：1.2.1名稱：1.2.2地址：1.2.3聯(lián)系人：1.2.4聯(lián)系電話：第二章：定義與術語2.1定義2.1.1“藥品”指本協(xié)議項下由乙方生產(chǎn)、供應的藥品。2.1.2“質量標準”指適用于藥品的國家或行業(yè)質量標準。2.1.3“驗收標準”指甲乙雙方共同確定的，用于藥品驗收的質量要求。第三章：藥品質量保證3.1質量保證承諾3.1.1乙方承諾其生產(chǎn)的藥品符合國家或行業(yè)質量標準。3.1.2乙方應建立并實施藥品質量管理體系，確保藥品質量穩(wěn)定、可靠。3.2質量控制3.2.1乙方應對藥品的生產(chǎn)過程進行嚴格的質量控制。3.2.2乙方應定期對生產(chǎn)設備、工藝流程等進行檢查、維護，確保其正常運行。第四章：藥品供應與驗收4.1藥品供應4.1.1乙方應按照甲方的要求，及時提供符合質量標準的藥品。4.1.2乙方應保證藥品的包裝、標識符合相關法規(guī)要求。4.2藥品驗收4.2.1甲方有權對乙方供應的藥品進行驗收。4.2.2若藥品不符合驗收標準，甲方有權拒絕接收，并要求乙方采取整改措施。第五章：違約責任5.1乙方違約5.1.1若乙方提供的藥品不符合質量標準，乙方應承擔甲方因此產(chǎn)生的全部損失。5.1.2若乙方未按約定時間供應藥品，乙方應向甲方支付違約金。5.2甲方違約5.2.1若甲方無正當理由拒絕接收符合質量標準的藥品，甲方應向乙方支付違約金。5.2.2若甲方未按約定時間支付貨款，甲方應向乙方支付逾期付款違約金。第六章：知識產(chǎn)權6.1知識產(chǎn)權歸屬6.1.1除非另有約定，甲方對藥品的配方、制造工藝、包裝設計等所涉及的知識產(chǎn)權享有所有權。6.1.2乙方應尊重甲方的知識產(chǎn)權，不得擅自使用、泄露或轉讓甲方的知識產(chǎn)權。6.2知識產(chǎn)權保護6.2.1乙方應對其掌握的甲方知識產(chǎn)權保密，未經(jīng)甲方書面同意，不得向任何第三方披露。6.2.2乙方發(fā)現(xiàn)第三方侵犯甲方知識產(chǎn)權時，應立即通知甲方，并協(xié)助甲方采取必要措施維護權益。第七章：保密義務7.1保密義務7.1.1任何一方對在本協(xié)議履行過程中獲悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等保密信息承擔保密義務。7.1.2保密信息僅限于履行本協(xié)議之目的使用，不得用于任何其他目的。7.2保密期限7.2.1保密義務自本協(xié)議簽訂之日起生效，至本協(xié)議終止或履行完畢之日止。7.2.2盡管有上述規(guī)定，若法律要求披露保密信息，披露方應提前通知對方，并盡可能減少信息披露范圍。第八章：爭議解決8.1協(xié)商解決8.1.1雙方應通過友好協(xié)商解決因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的一切爭議。8.1.2爭議解決過程中，雙方應繼續(xù)履行本協(xié)議除爭議事項外的其他條款。8.2仲裁8.2.1若協(xié)商未能在爭議發(fā)生后30日內(nèi)解決，任何一方均可將爭議提交至__________仲裁委員會進行仲裁。8.2.2仲裁裁決是終局的，對雙方均有約束力。第九章：不可抗力9.1不可抗力9.1.1若任何一方因不可抗力事件無法履行或延遲履行本協(xié)議，應及時通知對方，并在合理時間內(nèi)提供相關證明。9.1.2不可抗力事件包括但不限于戰(zhàn)爭、地震、洪水、火災、暴風雨、罷工、政府行為等不可預見、不可避免且無法克服的情況。9.2免責9.2.1受不可抗力影響的一方在履行本協(xié)議的義務上獲得相應延期，且不承擔因不可抗力導致的違約責任。9.2.2雙方應共同努力減少不可抗力事件的影響，并在事件結束后盡快恢復本協(xié)議的履行。第十章：其他條款10.1整體協(xié)議10.1.1本協(xié)議構成雙方之間關于藥品質量保證的完整協(xié)議，取代所有先前的口頭或書面協(xié)議。10.1.2任何修改或補充本協(xié)議的變更應以書面形式作出，并經(jīng)雙方簽署。10.2法律適用與司法管轄10.2.1本協(xié)議的簽訂、效力、解釋、履行和爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2.2凡因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的一切爭議，雙方同意提交至__________法院管轄。10.3通知10.3.1任何通知、要求或其他通信均應以書面形式送達對方指定的地址。10.3.2通知在送達對方指定地址之日視為送達，若以郵寄方式，則以郵戳日期為準。10.4分割與可執(zhí)行性10.4.1本協(xié)議的任何條款如被認定為無效或不可執(zhí)行，不影響其他條款的有效性和可執(zhí)行性。10.4.2雙方應努力找到替代無效或不可執(zhí)行條款的條款，以實現(xiàn)本協(xié)議的目的和意圖。10.5權利與義務的轉讓10.5.1未經(jīng)對方書面同意，任何一方不得將其在本協(xié)議項下的權利和義務全部或部分轉讓給第三方。10.5.2若任何一方發(fā)生合并、分立、資產(chǎn)轉讓等情況，其在本協(xié)議項下的權利和義務由繼承其權利和義務的實體承擔。第十一章：保險11.1保險責任11.1.1乙方應購買并維持有效的產(chǎn)品責任保險，以覆蓋由于藥品質量問題可能導致的第三方人身傷害或財產(chǎn)損失。11.1.2保險的有效期應至少等同于本協(xié)議的履行期限。11.2保險證明11.2.1乙方應在協(xié)議生效后30日內(nèi)，向甲方提供保險證明，并確保在保險期間內(nèi)保持保險的有效性。11.2.2若保險到期或被取消，乙方應在14日內(nèi)通知甲方，并重新購買保險，直至本協(xié)議終止。第十二章：審計與檢查12.1審計權12.1.1甲方有權對乙方的生產(chǎn)設施、質量控制記錄、相關文件等進行審計或檢查，以確保乙方遵守本協(xié)議的質量保證條款。12.1.2審計或檢查應在提前通知乙方后進行，除非在緊急情況下，甲方可以不提前通知乙方。12.2檢查權12.2.1乙方應允許甲方或其指定的代表進入乙方的生產(chǎn)場所，以進行現(xiàn)場檢查。12.2.2乙方應提供必要的協(xié)助和便利，包括但不限于提供工作空間、設備、文件和記錄。第十三章：合規(guī)性13.1法規(guī)遵守13.1.1乙方應遵守所有適用的法律法規(guī)、行業(yè)標準和規(guī)定，包括但不限于藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）。13.1.2乙方應隨時更新其生產(chǎn)流程、操作程序和質量控制系統(tǒng)，以符合最新的法律法規(guī)要求。13.2改進措施13.2.1若乙方的藥品質量保證體系存在缺陷或不符合要求，乙方應在甲方通知后立即采取改進措施。13.2.2乙方應定期進行內(nèi)部審計，以評估質量保證體系的有效性和合規(guī)性。第十四章：終止14.1合理終止14.1.1在任何一方違反本協(xié)議且未在收到違約通知后30日內(nèi)糾正其違約行為的情況下，非違約方有權終止本協(xié)議。14.1.2在不可抗力事件持續(xù)超過180日的情況下，任何一方有權終止本協(xié)議。14.2終止后的義務14.2.1終止本協(xié)議不影響雙方對終止前發(fā)生的未履行義務的履行。14.2.2終止本協(xié)議后，雙方應繼續(xù)遵守本協(xié)議的保密條款和其他終止后繼續(xù)有效的條款。第十五章：適用法律與爭議解決15.1適用法律15.1.1本協(xié)議的訂立、效力、解釋、履行和爭議解決均適用中華人民共和國法律。15.1.2凡因本協(xié)議引起的或與本協(xié)