高中生物細(xì)胞與生物大分子4細(xì)胞代謝省公開(kāi)課一等獎(jiǎng)新名師獲獎(jiǎng)?wù)n件

1—————————————————————普通生物學(xué)?細(xì)胞和生物大分子?細(xì)胞代謝第四章

細(xì)胞代謝第1頁(yè)2●新陳代謝

生物最基本生命活動(dòng)，最主要特征之一；●細(xì)胞：新陳代謝基本單位；第2頁(yè)3●細(xì)胞代謝

細(xì)胞從環(huán)境汲取能量、物質(zhì)，在內(nèi)部進(jìn)行各種化學(xué)改變，維持本身高度復(fù)雜有序結(jié)構(gòu)，確保生命活動(dòng)正常進(jìn)行；●

酶：催化細(xì)胞內(nèi)各種化學(xué)改變；第3頁(yè)4●能量：生物利用能量幾乎全都

直接、間接來(lái)自太陽(yáng)光；◆光合作用：唯一直接利用太陽(yáng)光過(guò)程；◆細(xì)胞呼吸：間接利用太陽(yáng)光過(guò)程；●本章內(nèi)容：能量、酶；細(xì)胞呼吸（重點(diǎn)）、光合作用（重點(diǎn)）第4頁(yè)54.1能與細(xì)胞

4.1.1能是作功本事；

4.1.2熱力學(xué)定律

4.1.3吸能反應(yīng)、放能反應(yīng)

4.1.4ATP是細(xì)胞中能量通貨第5頁(yè)4.1.1能是作功本事生物體內(nèi)作功各種多樣：肌肉收縮、生物體運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)流動(dòng)、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)合成等。?作功都要消耗能量，沒(méi)有能，生物就不可能存活。6第6頁(yè)7●能：動(dòng)能、勢(shì)能◆勢(shì)能：物體因位置、本身排列而含有能量，即位能；

?高處物體；?化學(xué)能：一個(gè)勢(shì)能生物體內(nèi)最主要能量形式電子：帶負(fù)電荷，具勢(shì)能；細(xì)胞中分子：原子排列→勢(shì)能；第7頁(yè)84.1.2熱力學(xué)定律能量可從一個(gè)形式轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€(gè)形式，生命活動(dòng)依賴于能量轉(zhuǎn)變。

熱力學(xué)定律：第一定律：即：能量守恒定律。宇宙中總能量不變；能量不能創(chuàng)造、毀滅，只能形式轉(zhuǎn)變。第二定律：能量轉(zhuǎn)變?cè)斐捎钪鏌o(wú)序性增加。第8頁(yè)9●依據(jù)熱力學(xué)第二定律推論

一個(gè)特定體系有序性↑

→其環(huán)境無(wú)序性↑●生物體是開(kāi)放體系

生物體不停與環(huán)境進(jìn)行

物質(zhì)、能量交換；第9頁(yè)10●細(xì)胞：利用有序性低原料

→制造高度有序結(jié)構(gòu)

◆氨基酸

→特定序列多肽；

◆各種大分子→結(jié)構(gòu)復(fù)雜膜系統(tǒng)；●生長(zhǎng)中生物體或細(xì)胞

是熵值不停降低獨(dú)立體系；生存于熵值不停增加宇宙之中；（外界環(huán)境之中）第10頁(yè)11

細(xì)胞中能轉(zhuǎn)換

能轉(zhuǎn)換發(fā)生部位化學(xué)能轉(zhuǎn)換為滲透能腎化學(xué)能轉(zhuǎn)換為機(jī)械能肌細(xì)胞、纖毛上皮細(xì)胞化學(xué)能轉(zhuǎn)換為輻射能螢火蟲發(fā)光器官化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能神經(jīng)、腦、味覺(jué)感受器光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能葉綠體聲能轉(zhuǎn)換為電能內(nèi)耳光能轉(zhuǎn)換為電能視網(wǎng)膜第11頁(yè)4.1.3吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)：放能、吸能反應(yīng)兩大類。吸能反應(yīng)：產(chǎn)物分子中勢(shì)能>反應(yīng)物分子中勢(shì)能多?！?/p>

吸收能量

=產(chǎn)物分子勢(shì)能

－反應(yīng)物分子勢(shì)能；●吸收周圍物質(zhì)能量→貯存于產(chǎn)物分子中；12第12頁(yè)13●光合作用

生物界最主要吸能反應(yīng)；

反應(yīng)物：低能量CO2、H2O；

產(chǎn)物：高能量糖；

能量起源：太陽(yáng)光（光能）第13頁(yè)14●放能反應(yīng)：產(chǎn)物分子中化學(xué)能

<反應(yīng)物分子中化學(xué)能?！襻尫拍芰?/p>

=反應(yīng)物分子中勢(shì)能－產(chǎn)物分子中勢(shì)能；●細(xì)胞呼吸產(chǎn)生能量，大部分以ATP形式貯藏，供細(xì)胞各種活動(dòng)所需。第14頁(yè)154.1.4ATP是細(xì)胞中能量通貨ATP戊糖含氮堿基—腺嘌呤3個(gè)磷酸根ATP結(jié)構(gòu)第15頁(yè)16ATP是各種活細(xì)胞內(nèi)一個(gè)高能磷酸化合物

A—

P

~

P

~

P腺苷磷酸基團(tuán)

高能磷酸鍵第二個(gè)高能磷酸鍵相當(dāng)脆弱，水解時(shí)輕易斷裂，釋放出大量能量ATP結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：第16頁(yè)17ATP合成酶ADP

+

Pi

ATP能量+ATP

ADP+

Pi+能量ATP（水解）酶各項(xiàng)需能生命活動(dòng)ATP循環(huán)：經(jīng)過(guò)ATP合成和水解使放能反應(yīng)所釋放能量用于吸能反應(yīng)過(guò)程。第17頁(yè)4.2.1酶降低反應(yīng)活化能酶：生物催化劑，

各種;☆

非細(xì)胞條件下也能發(fā)揮作用?！蠲复呋饔迷颍?/p>

降低反應(yīng)活化能，加速化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行。184.2酶第18頁(yè)19酶-底物復(fù)合物學(xué)說(shuō)：

E+SE-SE+P酶活性部位：球蛋白表面小凹或溝狀部分。其準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)決定酶特異性。酶促反應(yīng)作用機(jī)制第19頁(yè)

酶促反應(yīng)特點(diǎn)：（1）高效性：提升速度106~1012倍（2）特異性或?qū)Ｒ恍裕?）可調(diào)整性（4）不穩(wěn)定性20第20頁(yè)4.2.2各種原因影響酶活性各種環(huán)境原因影響：

①溫度；②pH

③鹽濃度；④非蛋白輔因子：無(wú)機(jī)物（鐵、銅、鎂離子）有機(jī)物（又稱輔酶）⑤抑制劑21第21頁(yè)22

輔酶?jìng)鬟f輔酶I(NAD+)H原子（電子）輔酶II(NADP+)H原子（電子）黃素單核苷酸(FMN)H原子（電子）黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)H原子（電子）輔酶Q(CoQ)H原子（電子）輔酶A(CoA)?；锼?biotin)羧基第22頁(yè)23

酶抑制劑：停頓或減慢酶作用。

競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑兩類。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑：與底物分子構(gòu)象相同，競(jìng)爭(zhēng)酶活性部位，酶不能與底物結(jié)合，降低酶活性。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑：結(jié)構(gòu)與底物不一樣，與酶其它部位結(jié)合，酶分子形狀改變，活性部位不再與底物結(jié)合，抑制酶活性。第23頁(yè)24抑制劑作用可逆或不可逆。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑作用可逆；不可逆抑制劑：與酶分子結(jié)合，使之永久失活，甚至使酶分子受到破壞。

殺蟲劑：有機(jī)磷殺蟲劑抑制乙酰膽堿脂酶，抗菌素：青霉素抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶。第24頁(yè)25構(gòu)象相同非活性中心結(jié)合第25頁(yè)264.2.3核酶核酶：RNA生物催化劑種類：

①催化分子內(nèi)反應(yīng)

RNA一段在該分子內(nèi)改換位置，此RNA分子既是底物又是催化劑（即核酶）。

②催化分子間反應(yīng)催化別分子反應(yīng)，RNA核酶分子本身無(wú)改變，如催化促進(jìn)線粒體內(nèi)DNA復(fù)制反應(yīng)。第26頁(yè)274.3細(xì)胞呼吸4.3.1細(xì)胞呼吸引論細(xì)胞呼吸：細(xì)胞在有氧條件下從食物分子（主要是葡萄糖）中取得能量過(guò)程。?常溫進(jìn)行，能量貯存ATP中;?有控制氧化還原作用第27頁(yè)全部細(xì)胞都必須經(jīng)過(guò)氧化有機(jī)物釋放能量，供生命活動(dòng)之需。葡萄糖氧化分解：

C6H12O6+6O26CO2+6H2O+能細(xì)胞內(nèi)呼吸作用分為3個(gè)階段：

1）糖酵解；

2）檸檬酸循環(huán)；

3）電子傳遞鏈28第28頁(yè)29“嫦娥二號(hào)”發(fā)射升空瞬間第29頁(yè)4.3.2糖酵解一系列反應(yīng)，細(xì)胞質(zhì)中，不需氧?？偡磻?yīng)：葡萄糖+2ADP+2Pi+2NAD+ 2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H++2H2O底物水平磷酸化：底物上高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移到ADP，生成ATP磷酸化。30第30頁(yè)31第31頁(yè)

丙酮酸氧化脫羧丙酮酸擴(kuò)散進(jìn)入線粒體，繼續(xù)氧化。丙酮酸氧化脫羧，與輔酶A結(jié)合成活化乙酰輔酶A(乙酰CoA)，進(jìn)入三羧酸循環(huán)。釋放1分子CO2，生成1分子NADH。丙酮酸氧化脫羧、檸檬酸循環(huán)在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行。32第32頁(yè)4.3.3

檸檬酸循環(huán)又稱三羧酸循環(huán)或Krebs循環(huán)。琥珀酸脫氫酶位于線粒體內(nèi)膜，其余在線粒體基質(zhì)中。1分子葡萄糖在檸檬酸循環(huán)中產(chǎn)生4個(gè)CO2分子，6個(gè)NADH分子，2個(gè)FADH2分子和2個(gè)ATP分子。各種細(xì)胞呼吸作用都有檸檬酸循環(huán)；檸檬酸循環(huán)是最經(jīng)濟(jì)和最有效率氧化系統(tǒng)。33第33頁(yè)34第34頁(yè)4.3.4電子傳遞鏈和氧化磷酸化NADH、FADH2中能經(jīng)過(guò)電子傳遞鏈釋放并轉(zhuǎn)移到ATP中。電子傳遞鏈：存在于線粒體內(nèi)膜上一系列電子傳遞體。糖酵解、檸檬酸循環(huán)產(chǎn)生NADH和FADH2中高能電子，沿著呼吸鏈上各電子傳遞體氧化還原反應(yīng)而從高能水平向低能水平次序傳遞，最終抵達(dá)分子氧。35第35頁(yè)36細(xì)胞呼吸中電子傳遞鏈第36頁(yè)37

氧化磷酸化：電子傳遞過(guò)程中高能電子釋放能，經(jīng)過(guò)磷酸化被儲(chǔ)存到ATP中。這里發(fā)生磷酸化作用和氧化過(guò)程電子傳遞緊密相關(guān)，稱氧化磷酸化?；瘜W(xué)滲透學(xué)說(shuō)：1961英Mitchell提出，解釋氧化磷酸化作用機(jī)制。第37頁(yè)38電子傳遞體和蛋白質(zhì)復(fù)合體第38頁(yè)39電化學(xué)梯度H+H+ADPATP化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)第39頁(yè)

呼吸作用產(chǎn)生ATP統(tǒng)計(jì)1分子葡萄糖經(jīng)過(guò)呼吸作用產(chǎn)生ATP統(tǒng)計(jì)：糖酵解底物水平磷酸化己糖分子活化產(chǎn)生2NADH4ATP（細(xì)胞質(zhì)）-2ATP（細(xì)胞質(zhì)）5或3ATP（線粒體）丙酮酸脫羧2NADH5ATP（線粒體）三羧酸循環(huán)底物水平磷酸化產(chǎn)生6NADH2FADH2

2ATP（線粒體）15ATP（線粒體）3ATP（線粒體）總計(jì)32或30ATP40第40頁(yè)41糖酵解產(chǎn)生2分子NADH不能在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行氧化磷酸化，因?yàn)椋貉趸姿峄荒茉诰€粒體中經(jīng)過(guò)電子傳遞鏈進(jìn)行；

NADH不能透過(guò)線粒體膜。實(shí)際經(jīng)過(guò)磷酸甘油環(huán)路或蘋果酸－天冬氨酸環(huán)路進(jìn)行。第41頁(yè)42磷酸甘油環(huán)路NADH本身不進(jìn)入線粒體，它電子由3-磷酸甘油帶入線粒體。3-磷酸甘油穿膜運(yùn)輸2個(gè)電子，消耗1分子ATP，所以，1個(gè)NADH實(shí)際上只形成1.5分子ATP。第42頁(yè)43蘋果酸－天冬氨酸環(huán)路NADH電子由蘋果酸帶入線粒體，蘋果酸釋放電子成草酰乙酸，草酰乙酸再轉(zhuǎn)變整天冬氨酸穿過(guò)線粒體膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；細(xì)胞質(zhì)中天冬氨酸再經(jīng)草酰乙酸轉(zhuǎn)變成蘋果酸，進(jìn)入下一輪循環(huán)。此過(guò)程N(yùn)ADH電子運(yùn)輸不耗能，1個(gè)NADH形成2.5分子ATP。第43頁(yè)4.3.5發(fā)酵作用無(wú)氧呼吸：細(xì)菌等利用無(wú)機(jī)物代替氧作為最終電子受體進(jìn)行呼吸。發(fā)酵：厭氧細(xì)菌和酵母菌在無(wú)氧條件下獲取能量過(guò)程。 （1）酒精發(fā)酵：

葡萄糖經(jīng)糖酵解成丙酮酸，丙酮酸脫羧，放出CO2而成乙醛，乙醛接收H＋還原成酒精。44第44頁(yè)45第45頁(yè)46（2）乳酸發(fā)酵：

一些微生物（乳酸菌）、高等動(dòng)物（人）

葡萄糖酵解產(chǎn)生丙酮酸不經(jīng)過(guò)脫羧，直接接收H＋還原成乳酸?！?/p>

無(wú)氧呼吸效率遠(yuǎn)比有氧呼吸低(1/20)，但可作為O2供給不及時(shí)應(yīng)急辦法。第46頁(yè)47第47頁(yè)4.3.6各種分子分解和合成氨基酸、脂肪酸氧化，都首先轉(zhuǎn)化為某種中間代謝物，再進(jìn)入糖酵解或檸檬羧酸循環(huán)。氨基酸氧化：先脫氨，再進(jìn)入呼吸代謝路徑。脂肪酸氧化：轉(zhuǎn)化為乙酰CoA，再進(jìn)入檸檬酸循環(huán)。甘油：轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视腿?，進(jìn)入糖酵解過(guò)程。48第48頁(yè)49各種分子分解代謝三個(gè)階段氧化磷酸化檸檬酸循環(huán)ADP+Pi乙酰CoACoA淀粉脂肪蛋白質(zhì)葡萄糖甘油脂肪酸氨基酸第一階段第二階段第三階段2HCO2ATPO2H2O第49頁(yè)50脂肪酸脂肪甘油蛋白質(zhì)氨基酸第50頁(yè)☆能利用細(xì)胞呼吸作用釋放能用于細(xì)胞各種生命活動(dòng)：

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂時(shí)合成物質(zhì)；

(2)恒溫動(dòng)物維持體溫；

(3)細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸；

(4)動(dòng)物機(jī)械活動(dòng)；

(5)螢火蟲發(fā)光、電鰻放電等*能都由ATP化學(xué)鍵能轉(zhuǎn)變而來(lái)。51第51頁(yè)光合作用：綠色自養(yǎng)植物將光能轉(zhuǎn)換為有機(jī)分子化學(xué)能過(guò)程。光合作用為異養(yǎng)生物提供食物和氧氣，是地球上絕大多數(shù)生物賴以生存基礎(chǔ)。524.4光合作用第52頁(yè)4.4.1光合作用引論1.光合作用發(fā)覺(jué)柳樹(shù)試驗(yàn)：17世紀(jì)vanHelmont將2.3kg小柳樹(shù)種在90.8kg干土中，雨水澆5年后，小柳樹(shù)重76.7kg，而土僅降低57g。由此，他認(rèn)為植物從水中取得所需物質(zhì)。JosephPriestley（1772）：密閉容器、小鼠、薄荷；JanIngenhousz（1779）：植物凈化空氣依賴光照；J.Senebier（1782）：植物照光吸收CO2，釋放O2;N.T.DeSaussure（1804）:水參加光合作用；j.Sachs（1864）：光合作用產(chǎn)生葡萄糖。光6CO2+6H2O C6H12O6+6O2

綠色細(xì)胞53第53頁(yè)希爾反應(yīng)：1937，R.Hill用離體葉綠體培養(yǎng)證實(shí)，光合作用放出O2，來(lái)自H2O。40年代初，用18O同位素示蹤，更深入證實(shí)光合作用放出O2，來(lái)自H2O。光合作用通式：6CO2+12H2O C6H12O6+6H2O+6O254第54頁(yè)2.光合作用概述光合作用是地球上最主要化學(xué)過(guò)程，為地球上絕大多數(shù)生物提供食物。自養(yǎng)生物：能進(jìn)行光合作用生物是自養(yǎng)生物。異養(yǎng)生物：依靠光合作用產(chǎn)物生活生物是異養(yǎng)生物。光合作用是吸能反應(yīng)，利用太陽(yáng)光能把CO2轉(zhuǎn)變?yōu)樘牵⒛芰抠A存在糖分子內(nèi)。55第55頁(yè)56光合作用分兩個(gè)階段：光反應(yīng)：將光能變成化學(xué)能并產(chǎn)生氧氣。在葉綠體類囊體膜中，發(fā)生水光解、O2釋放、ATP及NADPH生成，需要光。碳反應(yīng)：在葉綠體基質(zhì)中，利用光反應(yīng)形成ATP和NADPH，將CO2還原為糖，不需光直接參加，但也必須在光下進(jìn)行。第56頁(yè)57光反應(yīng)碳反應(yīng)第57頁(yè)4.4.2光反應(yīng)

1.葉綠素對(duì)光吸收在高等植物中，光合色素位于類囊體膜中。作用：吸收日光。吸收光譜：光合色素對(duì)不一樣波長(zhǎng)光吸收率。吸收高峰在紅光區(qū)、藍(lán)光區(qū)，綠光被大量反射或透射過(guò)葉片，故植物葉片顯示為綠色。58第58頁(yè)59德國(guó)科學(xué)家恩吉爾曼（C.Engelmann）試驗(yàn)：研究光合作用作用光譜，水綿，好氧細(xì)菌，棱鏡，顯微鏡，得出在紅光區(qū)和藍(lán)光區(qū)光合作用最強(qiáng)。第59頁(yè)60?主要作用色素是葉綠素—葉綠素a、葉綠素b，

葉綠體中還有類胡蘿卜素—胡蘿卜素、葉黃素。?直接參加光合作用色素只有葉綠素a；

葉綠素b和類胡蘿卜素吸收光傳遞給葉綠素a后才能被光合作用利用，稱為輔助色素。?色素吸收光實(shí)質(zhì)是色素分子中一個(gè)電子得到光子中能量，從基態(tài)進(jìn)入激發(fā)態(tài)，成為激發(fā)電子。第60頁(yè)2.光系統(tǒng)光系統(tǒng)：葉綠體中光合色素有規(guī)律地組成許多特殊功效單位。每一系統(tǒng)包含250-400個(gè)葉綠素和其它色素分子。反應(yīng)中心：光系統(tǒng)中1－2個(gè)高度特化葉綠素a分子，在紅光區(qū)吸收高峰略遠(yuǎn)于普通葉綠素a分子。天線色素：光系統(tǒng)中作用中心以外全部各種色素分子。

作用——將吸收光能傳遞給作用中心葉綠素a分子。61第61頁(yè)62光子激發(fā)天線葉綠素共振傳遞能量P700、P680

放出高能電子受體電子傳遞鏈第62頁(yè)63葉綠體中有兩種光系統(tǒng)：PSI：反應(yīng)中心葉綠素吸收高峰在700nm，稱P700PSII：P680為反應(yīng)中心?！?個(gè)光系統(tǒng)之間有電子傳遞鏈相連接。第63頁(yè)643.光合電子傳遞鏈第64頁(yè)65兩光合作用系統(tǒng)間協(xié)同作用第65頁(yè)?光合磷酸化：光合作用中，質(zhì)子穿過(guò)類囊體膜上ATP合成酶復(fù)合體上管道從類囊體腔流向葉綠體基質(zhì)，同時(shí)將能量經(jīng)過(guò)磷酸化而貯存在ATP中，這一磷酸化過(guò)程在光合作用過(guò)程中發(fā)生，稱為光合磷酸化。66第66頁(yè)67氧化磷酸化、光合磷酸化比較第67頁(yè)68光合磷酸化與氧化磷酸化異同項(xiàng)目相同點(diǎn)不一樣點(diǎn)光合磷酸化氧化磷酸化進(jìn)行部位均在膜上進(jìn)行類囊體膜線粒體內(nèi)膜ATP形成均經(jīng)ATP合成酶形成在膜外側(cè)在膜內(nèi)側(cè)電子傳遞都有一系列電子傳遞體在光合鏈上在呼吸鏈上能量情況都有能量轉(zhuǎn)換來(lái)自光能激發(fā)，貯藏能量來(lái)自底物分解，釋放能量H2O關(guān)系均與H2O相關(guān)H2O光解H2O生成質(zhì)子泵都有質(zhì)子泵參加PQ穿梭將H+泵到膜內(nèi)UQ穿梭將H+泵到膜外第68頁(yè)69非環(huán)式光合磷酸化

PSI、PSII2個(gè)系統(tǒng)參加，伴隨水裂解、O2釋放、NADPH形成、ATP形成等作用過(guò)程，電子傳遞路徑不是環(huán)式，故稱為：非環(huán)式光合磷酸化。第69頁(yè)70環(huán)式光合磷酸化：

當(dāng)NADP+供給不足時(shí)，PSI中P700釋放電子經(jīng)可溶性FdPQCytb6-fPCP700環(huán)式光合磷酸化不生成NADPH，也不發(fā)生水裂解和O2釋放，只是電子在電子傳遞鏈上傳遞時(shí)，有一定質(zhì)子積累，可形成一定量ATP。第70頁(yè)71第71頁(yè)4.4.3碳反應(yīng)1.光合碳還原循環(huán)碳反應(yīng)：葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行；光反應(yīng)中生成ATP和NADPH在CO2還原中分別被用作能源和還原物質(zhì)。RuBP羧化酶（Rubisco）:二磷酸核酮糖羧化酶Calvin循環(huán)：CO2固定和還原為糖全部過(guò)程。生產(chǎn)一個(gè)可用于細(xì)胞代謝和合成G3P，需要9個(gè)ATP分子和6個(gè)NADPH分子參加。72第72頁(yè)733個(gè)階段：①CO2固定②氧化還原反應(yīng)③RuBP再生第73頁(yè)2.C4植物和光呼吸C3路徑和C3植物：

CO2固定第一個(gè)產(chǎn)物是三碳3-磷酸甘油酸，因而稱C3路徑。含有這一CO2固定路徑植物稱為C3植物。干旱酷熱時(shí)關(guān)閉氣孔，降低水分蒸發(fā)，但同時(shí)CO2不能進(jìn)入葉片，O2不能逸出

CO2分壓低、O2分壓高74第74頁(yè)

光呼吸光呼吸：植物在光照下、在光合作用同時(shí)發(fā)生吸收O2、釋放CO2呼吸。過(guò)程：CO2分壓低、O2分壓高時(shí)，RuBP與O2結(jié)合而發(fā)生。來(lái)自葉綠體乙醇酸在過(guò)氧化物酶體中氧化。75第75頁(yè)76☆吸收O2放出CO2；☆光照下，CO2低，

O2濃度增高時(shí)進(jìn)行;☆分解有機(jī)物，不產(chǎn)生ATP或NADPH。第76頁(yè)77C4路徑和C4植物：CO2固定第一個(gè)產(chǎn)物是四碳草酰乙酸，因而稱C4路徑。含有這一CO2固定路徑植物稱為C4植物。C3和C4葉結(jié)構(gòu)不一樣。C3C4第77頁(yè)78CO2磷酸烯醇式丙酮酸草酰乙酸蘋果