第五章基因突變及其他變異檢測-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物學(xué)必修二

基因突變及其他變異同步檢測班姓名評分：一、選擇題:本題共20小題,共45分。第1～15小題,每小題2分；第16～20小題,每小題3分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列有關(guān)生物基因突變的說法中,錯誤的是()A.基因突變一定會導(dǎo)致遺傳信息的改變B.體細胞發(fā)生的基因突變一般不會遺傳給后代C.由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過顯微鏡檢測D.基因突變是生物界中普遍存在的一種可遺傳的變異方式2.以下關(guān)于變異的描述中,正確的有()①表現(xiàn)出親代所沒有的表型叫基因突變②基因突變有顯性突變和隱性突變之分③基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是三者都能產(chǎn)生新的基因④基因突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變在光鏡下看不到基因的變化⑥D(zhuǎn)NA分子堿基序列改變都能引起基因突變⑦基因突變的頻率很低,突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基的增添、缺失或替換,并引起基因堿基序列的改變A.兩項 B.三項 C.四項 D.五項3.某DNA分子上的K基因發(fā)生突變,導(dǎo)致合成的mRNA上一個堿基G變成A。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.突變后,K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降B.突變后,合成的肽鏈中氨基酸排列順序可能不變C.突變后,參與翻譯過程的tRNA的種類數(shù)可能不變D.該突變可為進化提供原材料4.癌細胞有多種檢測方式。切取一塊組織鑒定是否為癌細胞,下列最可靠的依據(jù)是()A.用顯微鏡觀察細胞染色體數(shù)目是否改變B.用顯微鏡觀察細胞原癌基因是否突變C.用顯微鏡觀察細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否改變D.用顯微鏡觀察細胞膜外的糖蛋白是否減少5.下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是()A.基因重組發(fā)生在精子和卵細胞結(jié)合的過程中B.基因A因缺失部分堿基形成它的等位基因a屬于基因重組C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換可能導(dǎo)致基因重組D.基因重組可發(fā)生在次級精母細胞形成精細胞的過程中6.基因型為Cc(紅色)的大麗花植株上盛開紅花,僅有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由于哪個部位的C基因突變?yōu)閏造成的()A.生殖細胞 B.早期的葉芽細胞C.幼苗的眾多體細胞 D.花芽分化時產(chǎn)生的細胞7.如圖表示染色體聯(lián)會出現(xiàn)異常的情況,其中的字母表示基因,下列敘述正確的是()A.甲圖中染色體一定發(fā)生了缺失B.乙圖表示染色體發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換C.丙圖所示細胞不可能產(chǎn)生基因組成為adc+bef的配子D.甲、乙、丙變異類型都屬于染色體變異,此時細胞中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比均為1∶28.若如圖表示某植物正常體細胞的染色體組成,則下列可能是該植物基因型的是(B)A.ABCd B.AaaaC.AaBbCcDd D.AaaBbb9.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系10.在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,下列關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞11.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖表示蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖分析,下列說法中正確的是()A.蜜蜂是XY型生物B.雄蜂是單倍體,高度不育C.發(fā)育成熟的雄蜂形成配子時,染色體數(shù)目減半D.蜜蜂的性別是由細胞中染色體組數(shù)決定的12.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中,正確的是()A.制作裝片依次包括解離→染色→漂洗→制片4個步驟B.解離液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似D.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍13.調(diào)查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=ab×A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C.某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)14.遺傳咨詢對預(yù)防遺傳病有積極意義,下列情形中不需要遺傳咨詢的是()A.男方幼年曾因外傷截肢B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者D.親屬中有血友病患者15.張三和他的一個孫子患有甲病,但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系()A.可能推知甲病的遺傳方式B.可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C.可以確定甲病基因的突變頻率D.可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素16.RB基因與某種惡性腫瘤的發(fā)病有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為RB蛋白,分布于細胞核內(nèi),能抑制細胞增殖。正常人體細胞中含有一對RB基因,當(dāng)兩個RB基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時,會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤。下列敘述正確的是()A.上述RB基因發(fā)生的突變屬于顯性突變B.突變蛋白可以延長細胞周期C.突變蛋白的產(chǎn)生是基因選擇性表達的結(jié)果D.RB基因可能為抑癌基因,能抑制細胞癌變17.動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異,這類變異會導(dǎo)致人類的多種疾病,且重復(fù)拷貝數(shù)越多,病情越嚴重。下列關(guān)于動態(tài)突變的推斷錯誤的是()A.用光學(xué)顯微鏡無法觀察基因上核苷酸的變化B.只發(fā)生在生長發(fā)育的特定時期C.會導(dǎo)致染色體上基因的堿基序列改變D.突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個氨基酸重復(fù)出現(xiàn)18.某植物株色紫色對綠色是顯性,分別由基因PL和pl控制,不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時出現(xiàn)了變異(如圖所示),下列相關(guān)敘述正確的是(A)A.該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的B.該變異是由隱性基因突變引起的C.F1自交,該變異在子二代中不能表現(xiàn)出新的株色表型D.該變異不可以使用顯微鏡觀察鑒定19.番茄是二倍體植物(染色體2n=24)。有一種三體番茄,其6號染色體有3條,三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時2條隨機配對,另1條不能配對(如圖所示)。下列描述不正確的是()A.如果該三體番茄的基因型為AABBb,則其產(chǎn)生花粉的基因型有4種B.其根尖分生區(qū)細胞連續(xù)分裂兩次,所得子細胞染色體數(shù)均為25條C.從變異的角度分析,三體形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.與正常的番茄雜交,形成正常個體的概率為1/220.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中,正確的是()A.組成一個染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會的染色體B.體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C.單倍體只含一個染色體組D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗二、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(10分)棉纖維的顏色由一對等位基因(B、b)控制,野生棉花大多為白色,由基因B控制?？茖W(xué)家用射線處理純種白色棉花的種子,先培育出基因型為bb的深紅棉(棉纖維呈深紅色),再通過技術(shù)處理得到基因組成如圖所示的突變型粉紅棉(棉纖維呈粉紅色)。請回答相關(guān)問題。(1)獲得深紅棉的育種方法利用的生物學(xué)原理是。突變型粉紅棉的變異類型屬于。(2)棉花對鹽堿的耐受性由基因A、a控制,耐鹽堿為隱性性狀?；駻、a與B、b獨立遺傳。科學(xué)家用耐鹽堿的深紅棉與不耐鹽堿的突變型粉紅棉雜交,得到F1(全部不耐鹽堿),F1隨機交配得到F2(以上過程各類型配子育性正常、子代生活力正常)。則:①F1產(chǎn)生的配子的種類及比例是,F2中耐鹽堿的突變型粉紅棉的比例是。②為得到耐鹽堿的棉花,應(yīng)如何對F2進行篩選?。22.(10分)如圖甲、乙、丙表示相關(guān)變異示意圖,回答下列關(guān)于生物變異的問題。(1)若圖甲表示鐮狀細胞貧血的發(fā)病機理。圖中②表示的遺傳信息流動過程是;α鏈堿基組成為,纈氨酸的密碼子(之一)為。(2)若圖乙表示基因型為AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖,則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是。(3)若圖丙表示兩種類型的變異,則其中屬于基因重組的是(填序號),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號),從發(fā)生的染色體種類來說,兩種變異的主要區(qū)別是。23.(12分)羅漢果甜苷具有重要的藥用價值,它分布在羅漢果的果肉、果皮中,種子中不含這種物質(zhì),而且有種子的羅漢果口感很差。為了培育無子羅漢果,科研人員先利用秋水仙素處理二倍體羅漢果,誘導(dǎo)其染色體數(shù)目加倍,得到如表所示結(jié)果。請分析回答下列問題。處理秋水仙素濃度/%處理株數(shù)處理時間成活率(%)變異率(%)滴芽尖生長點法0.05305d1001.280.186.424.30.274.218.2(1)在誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程中,秋水仙素的作用是。選取芽尖生長點作為處理的對象,理由是

。(2)上述研究中,自變量是,因變量是。研究表明,誘導(dǎo)羅漢果染色體數(shù)目加倍的最適處理方法是。(3)鑒定細胞中染色體數(shù)目是確認羅漢果染色體數(shù)加倍最直接的證據(jù)。首先取變異植株幼嫩的莖尖,再經(jīng)固定、解離、、和制片后,制得鑒定植株芽尖的臨時裝片。最后選擇處于的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計。

(4)獲得了理想的變異株后,要培育無子羅漢果,還需要繼續(xù)進行的操作是

。24.(13分)為了快速培育抗某種除草劑的水稻,育種工作者綜合應(yīng)用了多種育種方法,過程如下。請回答下列問題。(1)從對該種除草劑敏感的二倍體水稻植株上取花藥離體培養(yǎng),誘導(dǎo)成幼苗。(2)用γ射線照射上述幼苗,目的是;然后用該除草劑噴灑其幼葉,結(jié)果大部分葉片變黃,僅有個別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織具有。(3)取該部分綠色組織再進行組織培養(yǎng),誘導(dǎo)植株再生后,用秋水仙素處理幼苗,使染色體加倍,獲得,移栽到大田后,在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。(4)對抗性的遺傳基礎(chǔ)做進一步研究,可以選用抗性植株與雜交,如果,表明抗性是隱性性狀。F1自交,若F2性狀分離比為15(敏感)∶1(抗性),初步推測。25.(10分)人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體學(xué)生進行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題。(1)調(diào)查時最好選擇(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。

(2)如果要做某遺傳病遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該選擇作為調(diào)查對象。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對該家族進一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如圖,據(jù)圖回答下列問題。①8號個體的基因型為,5號個體為純合子的概率是。②若12號個體與9號個體結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預(yù)測他們生出患病孩子的概率是。答案：CDACCDDBBCDCCAADBACA21.(1)基因突變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)變異(2)①Ab∶ab∶A∶a=3∶3∶1∶13/32②將F2種植在鹽堿地上22.(1)轉(zhuǎn)錄(2分)CACGUG(2)發(fā)生了互換或基因突變(2分)(3)①②①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)