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文檔簡介
腎臟腫瘤影像學(xué)1可編輯課件PPT腎臟的解剖腎臟屬于腹膜后臟器,位于脊柱兩旁,在腎周脂肪組織對(duì)比下,顯示為軟組織密度影(CT值30-50Hu),外緣光滑銳利腎的中部層面腎門內(nèi)凹,腎靜脈和動(dòng)脈自腎門向腹主動(dòng)脈和下腔靜脈走行,靜脈在前腎周脂肪的前后方可見Gerota筋膜2可編輯課件PPT泌尿系統(tǒng)解剖圖3可編輯課件PPT腎臟的解剖結(jié)構(gòu)4可編輯課件PPT腎臟影像檢查技術(shù)X線檢查USG檢查CT檢查MRI檢查5可編輯課件PPT6可編輯課件PPT7可編輯課件PPT8可編輯課件PPT9可編輯課件PPT10可編輯課件PPT11可編輯課件PPT腎臟腫瘤一惡性腫瘤1腎細(xì)胞癌2腎盂癌3腎母細(xì)胞瘤4其它惡性腫瘤:淋巴瘤、轉(zhuǎn)移瘤,各種肉瘤等。二良性腫瘤1血管平滑肌脂肪瘤2其它少見良性腫瘤:腺瘤,大嗜酸粒細(xì)胞瘤、多房囊性腎瘤、間質(zhì)瘤等12可編輯課件PPT一腎細(xì)胞癌1概述:腎癌起源于腎小管上皮,是腎實(shí)質(zhì)腫瘤中最常見的一種,其發(fā)病率在泌尿系腫瘤中僅次于膀胱癌而占第二位,占成人腎惡性腫瘤的80~85%。好發(fā)于50~70歲,20歲以下者很少見,罕見于兒童。男性與女性的比例為2∶1。13可編輯課件PPT2病因?qū)W★腎癌的病因未明★相關(guān)因素:吸煙、肥胖、糖尿病、長期血液透析、長期服用解熱鎮(zhèn)痛藥物、某些病毒感染等有關(guān)★相關(guān)職業(yè):石油、皮革、石棉等產(chǎn)業(yè)工人患病率高 ★遺傳因素:占腎癌總數(shù)的2~4%★下列疾病可合并腎癌(1)VonHippel-Lindau綜合癥病人中,40-50%發(fā)生腎癌。特點(diǎn):年輕,有家族性,可多發(fā)并常合并腎囊腫。(2)獲得性腎囊腫?。洪L期透析患者常有多發(fā)性囊腫形成,部分患者可發(fā)生腎癌,具有多發(fā)的特點(diǎn)。(3)成人型多囊腎和多房囊性腎瘤,發(fā)生在囊壁上乳頭狀增生的基礎(chǔ)上。14可編輯課件PPT★近半數(shù)病人在診斷時(shí)無肉眼血尿,多為偶然發(fā)現(xiàn)病變。國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)告無癥狀腎癌占33%,國外約50%★腎臟表現(xiàn):傳統(tǒng)的“腎癌三聯(lián)征”-血尿,疼痛,腰肋部腫塊,僅占10%左右,且多已屬晚期?!锔绷鼍C合癥:高血壓、貧血、體重減輕、惡病質(zhì)、發(fā)熱、紅細(xì)胞增多癥、肝功能異常、高血癥、高血糖、血沉增快、神經(jīng)肌肉病變、淀粉樣變性、溢乳癥、凝血機(jī)制異常★轉(zhuǎn)移表現(xiàn):腎癌主要的轉(zhuǎn)移部位是肺,骨,腦,腎上腺。3腎癌的臨床表現(xiàn)15可編輯課件PPT
4
腎癌的病理分型
傳統(tǒng)分型新分型(1997年)腎透明細(xì)胞癌腎透明細(xì)胞癌(60%~85%)
腎乳頭狀腺癌乳頭狀腎細(xì)胞癌(7%~14%)
腎顆粒細(xì)胞癌腎嫌色細(xì)胞癌(4%~10%)
腎肉瘤樣癌腎集合管癌(1%~2%)
腎未分化癌未分類腎細(xì)胞癌16可編輯課件PPT5腎癌的影像學(xué)診斷影像學(xué)檢查的主要目的:檢出病變,腫瘤定性,分期。17可編輯課件PPT[X線]一、平片:腎輪廓局限性或廣泛性增大,可見不規(guī)則斑點(diǎn)狀。18可編輯課件PPT
二、尿路造影(1)一個(gè)或多個(gè)腎盞頸部受壓,伸長邊緣不規(guī)則,或完全破壞消失。(2)廣泛的腫瘤,有時(shí)腎盂腎盞無明顯異?;騼H見腎盞頸部伸長扭曲。(3)多數(shù)腎盞受壓變形呈“蜘蛛腿樣”。(4)腫瘤可侵犯腎盂、腎大盞,形成充盈缺損。19可編輯課件PPT20可編輯課件PPT21可編輯課件PPT三腎癌CT表現(xiàn)(1)腎實(shí)質(zhì)腫塊:呈類圓形或分葉狀,大的腫瘤明顯突向腎外,腫塊密度均一/不均一,可有鈣化和液化壞死。(2)增強(qiáng)掃描;動(dòng)脈期多有明顯不均一強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)期和延遲期由于周圍腎實(shí)質(zhì)強(qiáng)化而呈相對(duì)低密度的不均一腫塊(3)腫瘤外侵:腎包膜密度增高、消失和腎筋膜增厚(4)血管受累:腎靜脈和下腔靜脈發(fā)生瘤栓時(shí),管徑增粗,內(nèi)有充盈缺損或不在發(fā)生強(qiáng)化(5)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:常位于腎血管及腹主動(dòng)脈周圍,呈多個(gè)類圓形軟組織密度結(jié)節(jié)22可編輯課件PPT腎細(xì)胞癌分期(改良Robson分期)期:腫瘤限于腎被膜內(nèi)期:腫瘤穿透腎被膜或浸潤同側(cè)腎上腺,但未侵及Gerota筋膜III
期:浸潤腎靜脈或下腔靜脈(IIIA),轉(zhuǎn)移至局部淋巴結(jié)(IIIB)IIIA+IIIB=IIIC期:侵犯周圍肌肉及/遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,穿透Gerota筋膜,侵犯周圍肌肉及/遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移準(zhǔn)確的分期對(duì)臨床的處理和估計(jì)病人的預(yù)后有著重要的價(jià)值,經(jīng)過有效的治療后,Ⅰ期病人5年生存率為95%,Ⅱ期為88%,Ⅲ期為59%,Ⅳ期為20%。23可編輯課件PPT腎癌鈣化24可編輯課件PPT小腎癌(直徑小于3cm)25可編輯課件PPT
CT掃描右側(cè)腎體積明顯增大,外形不規(guī)則,上極可見一巨大不規(guī)則形占位,邊界欠清,平掃(A)呈略低密度(↑),內(nèi)有壞死及鈣化,正常腎實(shí)質(zhì)受壓變薄,增強(qiáng)后(B、C、D)病灶不規(guī)則強(qiáng)化,中心壞死區(qū)無強(qiáng)化(C,↑)
26可編輯課件PPT腎細(xì)胞癌27可編輯課件PPT囊性腎癌28可編輯課件PPTCT平掃(A)示左腎中下極一不規(guī)則低密度占位(↑),呈多囊狀,突出腎實(shí)質(zhì)外,增強(qiáng)掃描橫斷面(B)、MPR冠狀面(C)及MIP冠狀面(D)顯示病灶內(nèi)不均勻分隔狀強(qiáng)化(↑),左腎盂受壓變形
29可編輯課件PPT概念囊性腎癌是腎細(xì)胞癌中的一種非常少見的囊性腫瘤,約占腎癌的2%。囊性腎癌的定義從不同專業(yè)角度有不同的解釋。從病理學(xué)角度囊性腎癌是囊壁和囊間隔覆蓋腫瘤細(xì)胞或囊壁上的癌變,又稱囊腺癌。囊性腎癌是腎癌的一種特殊類型,多為腎偶發(fā)癌,病理分期分級(jí)低,預(yù)后與腫瘤大小無關(guān),手術(shù)治療效果滿意,預(yù)后佳。手術(shù)可采用腎癌根治術(shù),腎部分切除術(shù),或腫瘤摘除術(shù)。30可編輯課件PPT病因①腫瘤呈囊性生長:腎細(xì)胞癌起源于近曲小管上皮細(xì)胞,其中一些以囊性形式生長,逐漸形成大小不等互不相通的多房性腫塊,囊內(nèi)有含量不等的新鮮血液,腫瘤常有假包膜。②腎癌中心供血不足,出血和壞死形成假囊腫?!澳夷[”壁厚且極不規(guī)則,多為單房。31可編輯課件PPT病因
③腎癌起源于囊腫壁上的上皮細(xì)胞,結(jié)節(jié)常位于囊腫的基底部。④腎癌引起腎小管或腎小動(dòng)脈阻塞導(dǎo)致囊腫形成。當(dāng)囊腫增大時(shí),腫瘤嵌入到囊腫內(nèi),此型少見。。32可編輯課件PPT腎細(xì)胞癌MRI(1)腫瘤外形:腎臟體積增大變形,局部可見軟組織腫塊,較小腫瘤內(nèi)部信號(hào)可均勻,腫瘤較大時(shí)常因內(nèi)部出血壞死液化囊變等而使信號(hào)不均勻(2)腫瘤信號(hào):T1WI上腫瘤呈等或偏低信號(hào),皮髓質(zhì)分界消失;T2WI上腫瘤呈不均勻高信號(hào)33可編輯課件PPT(3).Gd-DTPA增強(qiáng)掃描:動(dòng)脈期強(qiáng)化明顯,平衡期以及延遲期腫瘤強(qiáng)化不如正常腎實(shí)質(zhì),呈相對(duì)低信號(hào)(4).分期:周圍侵犯及轉(zhuǎn)移征象:腎周侵犯,腎靜脈或下腔靜脈癌栓,腎門腹主動(dòng)脈及下腔靜脈周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
34可編輯課件PPTMRI平掃示左腎下極實(shí)質(zhì)內(nèi)一占位性病變,T1WI(A)呈略高信號(hào)(▲),T2WI(B)呈等高混雜信號(hào)(▲),腎盂受壓變形,下腔靜脈內(nèi)可見癌栓形成(A、B,↑),增強(qiáng)掃描(C、D)病變呈不規(guī)則明顯強(qiáng)化
35可編輯課件PPT右腎癌--T1WI36可編輯課件PPT右腎癌—T2WI37可編輯課件PPT右腎癌T1WI
增強(qiáng)掃描38可編輯課件PPT二腎盂癌腎盂乳頭狀瘤與膀胱乳頭狀瘤類似,也有惡變傾向。腎盂癌占腎惡性腫瘤的10%左右,其中80%為移行細(xì)胞癌。腫瘤可向下種植至輸尿管和膀胱鱗狀細(xì)胞癌雖然發(fā)生率低,但有早期浸潤腎實(shí)質(zhì)的傾向典型臨床表現(xiàn)是無痛性全程血尿CT表現(xiàn)為腎竇區(qū)腫塊,密度高于尿液而低于腎實(shí)質(zhì)腎盂或腎盞梗阻時(shí),出現(xiàn)腎積水增強(qiáng)掃描腎竇腫塊僅輕度強(qiáng)化,延時(shí)掃描當(dāng)腎盂腎盞明顯強(qiáng)化時(shí),能清楚顯示腫瘤造成的充盈缺損39可編輯課件PPT腎盂癌KUB:無異常發(fā)現(xiàn)IVU:腎盂內(nèi)充盈缺損CT: ⑴腎竇區(qū)腫塊 ⑵增強(qiáng) ⑶增強(qiáng)后延遲掃描顯示腎盂內(nèi)充盈缺損MRI:⑴腎竇區(qū)腫塊 ⑵增強(qiáng)40可編輯課件PPT41可編輯課件PPTCT平掃(A)示右腎竇內(nèi)腫塊(↑),其密度類似或低于腎實(shí)質(zhì)但高于尿液;增強(qiáng)掃描(B)腎竇腫塊僅有輕度強(qiáng)化(▲)
42可編輯課件PPT腎盂癌43可編輯課件PPT三.腎母細(xì)胞瘤(Wilms瘤,WT)
Wilms瘤是一種嬰幼兒惡性胚胎性混合瘤,發(fā)病率為1/100000,發(fā)病年齡為6m-7y,發(fā)病高峰為3-3.5y??煞譃檫z傳型和非遺傳型。Wilms瘤如伴有無虹膜,泌尿生殖道畸形,智力低下,則稱為WAGR綜合征。該綜合征患者有11號(hào)染色體短臂的中間缺失
遺傳性非遺傳性(散發(fā)型)
AD遺傳散發(fā)雙側(cè)單側(cè)早發(fā)晚發(fā)
38%62%44可編輯課件PPT20個(gè)月女嬰45可編輯課件PPTMRIT2WI(B)平掃示右腎上極有一高信號(hào)區(qū),內(nèi)部散在不規(guī)則的更高信號(hào)區(qū),與腎實(shí)質(zhì)分界呈線樣低信號(hào)。T1WI(A、C)腫瘤呈不均勻低信號(hào),伴不規(guī)則高信號(hào)區(qū),考慮為出血
46可編輯課件PPT四腎血管平滑肌脂肪瘤良性腫瘤,常見于40~60歲,女性相對(duì)多見10-20%腫瘤并有結(jié)節(jié)形硬化病理上為一種無包膜的錯(cuò)構(gòu)瘤性腫塊,由不同比例的血管、平滑肌和脂肪組織構(gòu)成。腫瘤大小不一臨床可無癥狀或因并發(fā)出血而產(chǎn)生腹痛,偶可觸及腫塊47可編輯課件PPT影像學(xué)表現(xiàn)取決于其內(nèi)脂肪與非脂肪的比例(1)典型CT表現(xiàn)為腎實(shí)質(zhì)內(nèi)邊界清楚的混雜密度腫塊,內(nèi)有脂肪性密度灶和軟組織密度灶;增強(qiáng)掃描腫塊的脂肪性低密度區(qū)無強(qiáng)化,而血管性結(jié)構(gòu)明顯強(qiáng)化(2)MR表現(xiàn):T1WI和T2WI均呈混雜信號(hào)腫塊,腫塊內(nèi)脂肪成分表現(xiàn)高信號(hào),且可為脂肪抑制技術(shù)所抑制而信號(hào)明顯下降,并發(fā)出血時(shí),隨出血時(shí)間不同而有不同信號(hào)強(qiáng)度48可編輯課件PPTKUB、IVU腎血管平滑肌脂肪瘤腎輪廓改變腎盂、腎盞受壓20%鈣化
49可編輯課件PPTCT腎血管平滑肌脂肪瘤腫瘤內(nèi)脂肪成分: ⑴脂肪性低密度 ⑵CT值:-40~-120Hu ⑶增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化腫瘤內(nèi)血管、平滑肌成分:增強(qiáng)+鈣化:高密度
50可編輯課件PPTCT平掃(A)雙腎見多個(gè)不規(guī)則形病灶(↑),大小不等,密度混雜,內(nèi)有明顯脂肪密度,增強(qiáng)后(B)病灶呈斑片狀強(qiáng)化
51可編輯課件PPTCT平掃(A)示雙腎不規(guī)則增大,內(nèi)有多發(fā)大小不等混雜密度腫塊,其內(nèi)有脂肪性低密度灶。頭顱CT平掃(B)可見室管膜下鈣化影(↑)
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