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文檔簡(jiǎn)介

酶協(xié)同超聲波提取黃秋葵多糖工藝獲獎(jiǎng)科研報(bào)告

要:以黃秋葵粉末為原料,用酶協(xié)同超聲波的方法對(duì)黃秋葵多糖的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,通過(guò)單因素試驗(yàn),探究提取溫度、提取時(shí)間、pH值、酶配比對(duì)提取率的影響,得到提取溫度40℃、提取時(shí)間30min、pH值為5、酶配比(m果:m纖)為1:3時(shí)黃秋葵多糖的提取率最高。

關(guān)鍵詞:黃秋葵多糖;酶協(xié)同超聲波;單因素實(shí)驗(yàn);提取

黃秋葵多糖是一種天然抗氧化物質(zhì),劉曉霞[1]、任丹丹[2]等研究發(fā)現(xiàn)黃秋葵花果膠類(lèi)多糖有抗疲勞、降血脂糖、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)活性的生理功能和良好的增稠、乳化特性。近年來(lái)人們對(duì)天然多糖類(lèi)物質(zhì)具有眾多研究,常見(jiàn)的提取方法有熱水提取法、酸提法、堿提法等,但提取率偏低、耗時(shí)長(zhǎng)。本文采用酶協(xié)同超聲波提取的方法,針對(duì)多糖的分布部位,破壞細(xì)胞壁,增加溶劑穿透力,提高提取率和縮短提取時(shí)間。并通過(guò)正交試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)對(duì)工藝進(jìn)行了優(yōu)化,為黃秋葵多糖的開(kāi)發(fā)利用提供理論支持。

1材料與方法

1.1材料與試劑

黃秋葵多糖粉末、葡萄糖、苯酚、濃硫酸、纖維素酶、果膠酶。

1.2儀器與設(shè)備

電子天平賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司

KQ-250DE型超聲波清洗器昆山市超聲儀器有限公司

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52AA上海亞榮生化儀器廠

SHZ-Ⅲ型循環(huán)水真空泵上海亞榮生化儀器廠。

1.3單因素實(shí)驗(yàn)

1.3.1提取溫度對(duì)提取率的影響

準(zhǔn)確稱(chēng)取2g黃秋葵粉末,以純水為提取劑,控制超聲功率250W、pH5.0,控制總酶用量為0.5%,酶配比〔m(果膠酶):m(纖維素酶)〕為1:3,料液比為1∶30(g/mL)條件下提取40min,考察不同提取溫度(20、30、40、50、60℃)的條件下對(duì)黃秋葵多糖得率的影響。

1.3.2提取時(shí)間對(duì)提取率的影響

確稱(chēng)取2g黃秋葵粉末,以純水為提取劑,控制超聲功率250W,提取溫度40℃,pH5.0,控制總酶用量為0.5%,酶配比〔m(果膠酶):m(纖維素酶)〕為1:3,料液比為1:30(g/mL)的條件下,考察不同提取時(shí)間(20、40、60、80、100min)條件下對(duì)黃秋葵多糖提取率的影響。

1.3.3PH對(duì)提取率的影響

準(zhǔn)確稱(chēng)取2g黃秋葵粉末,以純水為提取劑,控制超聲功率250W,提取溫度40℃,控制總酶用量為0.5%,酶配比〔m(果膠酶):m(纖維素酶)〕為1:3,料液比為1:30(g/mL)的條件下提取40min,考察不同pH(2、3、4、5、6)條件下對(duì)黃秋葵多糖提取率的影響。

1.3.4酶配比對(duì)提取率的影響

準(zhǔn)確稱(chēng)取2g黃秋葵粉末,以純水為提取劑,控制超聲功率250W,提取溫度40℃,控制體系pH為5.0,控制總酶用量為0.5%,料液比為1:30(g/mL)的條件下提取40min,考察了果膠酶與纖維素酶不同酶配比(3:1、2:1、1:1、1:2、1:3)條件下對(duì)黃秋葵多糖提取率的影響。

2結(jié)果與分析

2.1提取溫度對(duì)黃秋葵多糖得率影響

如圖1(a)所示,從20℃開(kāi)始,隨溫度上升多糖提取率呈現(xiàn)升高狀態(tài),到40℃達(dá)到最高點(diǎn),然后開(kāi)始下降,多糖提取率隨溫度升高而升高一方面是可能因?yàn)殡S著溫度上升,多糖的溶出速率變快;另一方面,隨著溫度升高,酶的活性也在變強(qiáng)。而達(dá)到40℃以后,多糖提取率開(kāi)始降低,可能是因?yàn)闇囟冗^(guò)高導(dǎo)致酶活性降低,還可能是過(guò)高的溫度會(huì)引起表面張力的降低和空化泡內(nèi)的蒸汽壓力的增加,造成超聲波的阻尼,從而使提取率下降。

2.2提取時(shí)間對(duì)多糖提取率的影響

如圖1(b)所示,從20min到30min多糖提取率增長(zhǎng)迅速,在30min時(shí)達(dá)到峰值,然后緩慢下降.可能是因?yàn)槊负投嗵堑姆磻?yīng)需要時(shí)間,短時(shí)間內(nèi)酶不能與多糖充分地接觸和反應(yīng),多糖的溶出低,所以提取率不高。而30min以后,酶已經(jīng)充分發(fā)揮了作用,隨酶解時(shí)間增加,酶活降低,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),超聲波對(duì)多糖的糖苷鍵降解程度加大,對(duì)多糖造成了破壞,而使提取率降低。

2.3pH對(duì)多糖提取率的影響

如圖1(c)所示,黃秋葵多糖的提取率隨pH的增加呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì),原因可能是酶蛋白受酸堿環(huán)境的影響,易使酶蛋白結(jié)構(gòu)構(gòu)象的改變[25],使酶活力降低。果膠酶的最適pH在2.5-6.0之間,纖維素酶的最適pH在4.5-6.5之間,所以在強(qiáng)酸環(huán)境下,酶的活性較低,隨著pH上升,多糖提取率升高,pH為5.0時(shí)達(dá)到最高,隨著pH繼續(xù)升高,酶活力降低,提取率隨之下降。

2.4酶配比對(duì)多糖提取率的影響

如圖1(d)所示,當(dāng)m纖:m果比例從1:3到1:2時(shí),變化并不明顯,從m纖:m果的比例為1:2開(kāi)始,隨著纖維素酶的比例變大,多糖提取率顯著提升,在m纖:m果比例為3:1時(shí)達(dá)到最大。原因可能是纖維素酶和果膠酶對(duì)多糖提取都有積極影響,但對(duì)于黃秋葵細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)而言,纖維素含量多于果膠類(lèi)物質(zhì),纖維素酶作用效果更好,纖維素酶利于將細(xì)胞壁中纖維素成分轉(zhuǎn)化的更徹底,所以多糖提取率隨纖維素酶的含量提高而提高。但m纖:m果比例達(dá)到4:1時(shí),果膠酶的含量過(guò)低,不利于轉(zhuǎn)化黃秋葵內(nèi)的果膠類(lèi)物質(zhì),所以酶配比m纖:m果在3:1時(shí)達(dá)到最優(yōu)。

3.結(jié)論

通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn),得到了提取溫度

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