光觸媒紡織品抗菌性能的評價

光觸媒紡織品抗菌性能的評價中國紡織工程學會發(fā)布本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標準由中國紡織工程學會紡織品及制品檢測技術分標準化技術委員會提出。本標準由中國紡織工程學會歸口。本標準起草單位：國家生態(tài)及功能紡織品服裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、中紡協(xié)(北京)檢驗技術服務有限公司、中國紡織信息中心、北京市紡織纖維檢驗所、石獅市中紡學服裝及配飾產(chǎn)業(yè)研究院。1光觸媒紡織品抗菌性能的評價本標準規(guī)定了光觸媒紡織品抗菌性能試驗和評價方法的原理，安全預防措施，試驗器具，試驗菌種本標準適用于經(jīng)光觸媒整理的紡織品。2術語和定義下列術語和定義適用于本文件。抑制細菌繁殖或殺死細菌的性能。用于驗證試驗微生物生長條件的、不經(jīng)任何處理的100%棉織物。經(jīng)光觸媒整理劑整理，在紫外光激發(fā)下能產(chǎn)生分解和去除污染物、脫臭、抗菌、防污等功能的紡織品。3原理將一塊玻璃片放置于培養(yǎng)皿中，并將試樣放在玻璃片上，在試樣表面滴加菌液后用另一塊玻璃片覆蓋，最后用保濕用蓋玻片封蓋皿口，置于紫外燈下照射培養(yǎng)一定時間。照射培養(yǎng)結(jié)束后，將試樣及兩塊玻璃片上的細菌洗脫計數(shù)。4安全預防措施4.1本標準使用的紫外光源對眼睛及皮膚具有傷害，操作者應小心謹慎。當光源打開時切勿用眼睛直4.2本標準所采用的細菌能使人感染致病，應采取一切必要的預防措施，免除對人員和環(huán)境的危害，試驗應由經(jīng)過培訓的人員進行。25.1熒光紫外燈(UVA):波長范圍在300nm～400nm,光譜能量在351nm處有一個最高峰值。5.4恒溫振蕩培養(yǎng)箱：溫控精度為±1℃,能保持在37℃±1℃。5.5高壓滅菌鍋：溫度能保持在121℃,壓力能保持在103kPa。于85%。線透射率不低于85%凍干菌激活后接種斜面試管培養(yǎng)，然后放于5℃~10℃條件下保存保存的菌種每月應轉(zhuǎn)種調(diào)節(jié)pH值為6.8±0.2(25℃)。如有需要，取其中一部分放到一支試管中，蓋上棉塞，在103kPa、121℃條件下滅菌至少15min。若不立即使用，應在5℃~10℃條件下保存，保存期不能超過30d。存期不能超過30d。在與菌液混合時，保持培養(yǎng)基溫度為45℃~48℃。3稱取8.5g氯化鈉，加1000mL蒸餾水徹底溶解。若有需要，取其中一部分放到試管中，在103kPa、121℃條件下滅菌至少15min。若不立即使用，應在5℃~10℃條件下保存，保存期不超過需要，取其中一部分放入讀管或三角形瓶中，在103kPa、121℃條件下滅菌至少1min。若不立即使用，應在5℃~10℃條件下保存，保存期不超過30d。分別取口塊/照樣和6塊待測試種，每塊天承為(5012)mm人(5012)m。件下培養(yǎng)24h~48h。若不立即使用，應在5℃~10℃條件下保存，保存時間不超過1周。8.2.1.2取20mL營養(yǎng)肉湯放入100養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：37℃±1℃,振動頻率110r/min,振幅3cm,時間18h~24h。最后用肉湯調(diào)節(jié)菌液濃度為1×10?個/mL～2×10?個/mL。養(yǎng)后的菌液濃度為1×107個/mL。培養(yǎng)條件為：37℃±1℃,振動頻率110r/min,振幅3cm,時間48.2.2試驗菌液的制備用生理鹽水對肉湯進行20倍稀釋，調(diào)節(jié)8.2.1.3的菌液濃度為(1±0.3)×10?個/mL。采用分光光度計或適當?shù)姆椒y定菌液濃度。若該菌液不立即使用，應在冰冷條件下3℃~4℃儲存，4h內(nèi)使用。9試驗步驟9.1樣品的放置在培養(yǎng)皿底部放一張濾紙，加入足量的蒸餾水。在濾紙上放一個U型玻璃棒，然后將一塊玻璃片置于玻璃棒上，試樣經(jīng)過光觸媒整理的一面朝上置于玻璃片上。圖1為樣品放置示意圖。圖1樣品放置示意圖9.2接種用移液器準確移取0.2mL試驗菌液均勻接種在試樣上，然后在滴加菌液處放一塊玻璃片，輕輕推動玻璃片，使菌液分散，最后在培養(yǎng)皿頂部放置一塊蓋玻片。除三個對照樣接種后直接測定活菌數(shù)外，其余樣品接種后按9.4和9.5進行照射培養(yǎng)和暗條件培養(yǎng)。9.3對照樣接種后立即洗脫用無菌鑷子將對照樣和兩塊玻璃片同時放入無菌袋中，向無菌袋中注入20mL洗脫液，用手反復拍打和搖動，將細菌洗下，然后立即測定洗脫液中的活菌數(shù)。59.4紫外光照條件下培養(yǎng)打開紫外燈，穩(wěn)定半小時以上。連接紫外照度計的傳感器與主機，將試驗用玻璃片和蓋玻片置于傳感器頂部，調(diào)節(jié)紫外燈的高度，使紫外照度計讀數(shù)達到試驗規(guī)定值。根據(jù)試樣使用的實際條件選擇合適的紫外光照射強度。紫外光照射強度上限為0.25mW/cm2,以避免紫外線的殺菌作用影響試驗結(jié)果。表1為紫外線參考強度。表1紫外線參考強度紫外照射強度白天在窗戶旁使用紫熒光外線燈等能引起光觸媒反應的輔助光源白天清晨或日落前，室內(nèi)距窗戶1.5m處白天室內(nèi)距窗戶3m處夜間在沒有窗戶的室內(nèi)(僅有室內(nèi)光源)將接種后的三個裝有對照樣和三個裝有試樣的培養(yǎng)皿在25℃±5℃條件下照射8h。將接種后的三個裝有對照樣和三個裝有試樣的培養(yǎng)皿在25℃±5℃黑暗條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)時間同洗脫方法同9.3。9.7.1用無菌移液器吸取1mL洗脫液，加入已裝入9mL±0.1mL生理鹽水的試管中，充分搖勻。用新移液器從該試管中取1mL溶液，注入另一裝有9mL±0.1mL生理鹽水的試管中，充分搖勻。以此程序操作，對洗脫液分別制作稀釋系列。9.7.2分別用新的移液器從稀釋系列的各試管中取1mL溶液注入平皿中，再分別加入15mL~20mL溫度約45℃~46℃的營養(yǎng)瓊脂，蓋好蓋子，混合均勻，在室溫下放置。一個稀釋液制作兩個平9.7.3培養(yǎng)后，計數(shù)出現(xiàn)30個～300個菌落平皿上的菌落數(shù)。若最小稀釋倍數(shù)的菌落數(shù)<30,則按實610結(jié)果計算及評價按式(1)計算洗脫液中的活菌數(shù)目(保留兩位有效數(shù)字)。M=Z×R×20 (1)式中：Z——兩個培養(yǎng)Ⅲ中的菌落數(shù)的平均值，單位為個R——稀釋指數(shù)；20——洗脫液體積，單位為毫(mL)。若按照式(2和式(3)計算所得值(保留兩位有效數(shù)字)均大于零，試驗判定為有效；否則判定為無式中：FB,經(jīng)強度為L的紫外光服射后的細菌增長值MBA-三塊對照樣接種后立即測得的活菌數(shù)對數(shù)的平均值FBp——黑暗條件下對照樣細菌的增長值；MBo——黑暗條件聲培養(yǎng)8h后，三塊對照樣上的活菌數(shù)對數(shù)的平均值10.3抗菌活性值計算按式(4)和式(5)計算抗菌活性值，保留兩位有效數(shù)字。 (4)式中：M?——經(jīng)強度為L的紫外光照射8h后，三塊試樣上