2024春新教材高中化學(xué)第3章烴的衍生物第1節(jié)鹵代烴課時作業(yè)新人教版選擇性必修3

第三章第一節(jié)對點(diǎn)訓(xùn)練題組一鹵代烴的概述和物理性質(zhì)1．下列關(guān)于氟氯烴的說法中，不正確的是(B)A．氟氯烴是一類含氟和氯的鹵代烴B．氟氯烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒C．氟氯烴大多數(shù)無色，無臭，無毒D．在平流層，氟氯烴在紫外線照射下，分解產(chǎn)生氯原子可引發(fā)損耗O3的循環(huán)反應(yīng)解析：氟氯烴的性質(zhì)穩(wěn)定，對人體無傷害，可作為制冷劑，它是無臭、無毒的，當(dāng)其進(jìn)入臭氧層后，可以破壞O3。2．分子式為C3H6Cl2的氯代烴分子中的一個氫原子被氯原子取代后，可得到兩種同分異構(gòu)體，則C3H6Cl2的名稱是(A)A．1,3-二氯丙烷 B．1,1-二氯丙烷C．1,2-二氯丙烷 D．2,2-二氯丙烷解析：C3H6Cl2分子中的1個氫原子被氯原子取代后，可得到2種同分異構(gòu)體，說明C3H6Cl2分子中有2種氫原子。由它們的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷分子中含有的氫原子種數(shù)分別為2種、3種、3種、1種。故正確選項(xiàng)為A。題組二鹵代烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)3．由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是(B)A．取代加成水解B．消去加成取代C．水解消去加成D．消去水解取代解析：碘乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷再發(fā)生水解(取代)反應(yīng)可得乙二醇。4．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計如下三種實(shí)驗(yàn)方案，其中正確的是(D)甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。A．甲 B．乙C．丙 D．都不正確解析：一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)而使顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)而使顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，醇也會與酸性KMnO4溶液反應(yīng)而使溶液紫色變淺或褪去，丙不正確；正確的實(shí)驗(yàn)方案是：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和過量的堿，再滴入溴水，如果溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。5．下列關(guān)于有機(jī)化合物Q()與P()的說法正確的是(C)A．兩者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2B．兩者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．一定條件下，兩者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種解析：Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶1，A項(xiàng)錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項(xiàng)正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項(xiàng)錯誤。6．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)，其產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(C)A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：與NaOH的乙醇溶液共熱時，發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳碳雙鍵；與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中只含有一種官能團(tuán)即碳溴鍵。題組三鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)7．為鑒別鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟，正確的順序是(C)①加入AgNO3溶液②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol·L－1NaOH溶液⑤加入5mL4mol·L－1HNO3溶液A．②④③①⑤ B．②③①④⑤C．②④③⑤① D．②⑤③①④解析：鹵代烴不溶于水，也不能電離出鹵素離子，所以鑒定鹵代烴中所含鹵素原子時，可先使鹵代烴水解出相應(yīng)的鹵素離子，再加入HNO3溶液中和過量的NaOH，最后加入AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵素離子。8．關(guān)于鹵代烴CH3CH2CH2X的性質(zhì)的敘述，下列說法正確的是(C)A．發(fā)生水解反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱B．可以直接加硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素原子的類型C．發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴D．該鹵代烴易溶于水解析：鹵代烴的水解反應(yīng)條件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱，強(qiáng)堿的乙醇溶液、加熱是鹵代烴消去反應(yīng)的條件，故A錯誤；鹵代烴不能電離出鹵素離子，所以鹵代烴與硝酸銀溶液不反應(yīng)，鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)以后，加硝酸酸化，再用硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素離子的類型，故B錯誤；鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，則CH3CH2CH2X發(fā)生消去反應(yīng)能生成烯烴，故C正確；鹵代烴難溶于水，則鹵代烴CH3CH2CH2X難溶于水，故D錯誤。綜合強(qiáng)化9．(2023·山東臨沂高二檢測)下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)化合物的說法正確的是(D)A．分別向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的乙醇溶液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．向甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子C．乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴D．丙與NaOH的水溶液共熱，可生成醇解析：甲、丙、丁均不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以甲、丙、丁中無沉淀生成，A項(xiàng)錯誤；鹵代烴和NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成NaX，但在檢驗(yàn)鹵素離子之前，應(yīng)先加入足量稀硝酸，B項(xiàng)錯誤；乙發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴，該烯烴為丙烯，C項(xiàng)錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成C(CH3)3CH2OH，D項(xiàng)正確。10．用下列實(shí)驗(yàn)裝置分別驗(yàn)證溴乙烷(沸點(diǎn)38.4℃)在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15mLNaOH水溶液；實(shí)驗(yàn)Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列說法中錯誤的是(D)A．應(yīng)采用水浴加熱進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B．實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同時省去裝置②C．可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物D．分別向Ⅰ、Ⅱ反應(yīng)后溶液中加入AgNO3溶液，都會產(chǎn)生淺黃色沉淀解析：溴乙烷的沸點(diǎn)為38.4℃，易揮發(fā)，為防止加熱導(dǎo)致溴乙烷揮發(fā)，可以通過水浴加熱方式進(jìn)行，便于控制溫度，故A正確；溴乙烷與乙醇和氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)生成乙烯，乙醇與溴水不反應(yīng)，乙烯能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以實(shí)驗(yàn)Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同時省去裝置②，故B正確；溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，分子中含有3種不同位置的H原子，個數(shù)比為3∶2∶1，可以用核磁共振氫譜檢驗(yàn)Ⅰ中分離提純后的產(chǎn)物，故C正確；氫氧化鈉與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，對檢驗(yàn)造成干擾，所以檢驗(yàn)前應(yīng)先加入硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液進(jìn)行檢驗(yàn)，故D錯誤。11．在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。RCH=CH2——(注意H和Br所加成的位置)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3①CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH3CH2CH=CH2＋NaBr＋H2O；②CH3CH2CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(適當(dāng)?shù)娜軇?)CH3CH2CHBrCH3。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變