2024屆河南省濟(jì)洛平許四市高三下學(xué)期第三次質(zhì)量檢測(cè)（三模）理綜試題-高中化學(xué)

濟(jì)洛平許2023-2024學(xué)年高三第三次質(zhì)量檢測(cè)理科綜合注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1N14O16Cl35.5Mn55Co59一、選擇題：本題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是A.維生素C是一種抗氧化劑，可用作食品添加劑B.乙烯屬于大宗化學(xué)品，可用于生產(chǎn)飲用白酒C.酪素是從牛奶、大豆中提取的蛋白質(zhì)，可用來制作食品D碳納米管屬于新型無機(jī)非金屬材料，可用于生產(chǎn)傳感器2.砜類化合物是一類重要的有機(jī)合成中間體。一定條件下，由化合物I制取砜類化合物II的合成路線如下：下列說法正確的是A.化合物I和II均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.化合物I分子的一氯代物有5種C.化合物I分子中所有碳原子一定同一平面內(nèi)D.化合物I和II中S原子的雜化軌道類型不同3.M、N、P、Q、R是原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素，組成的化合物R4N(PM4)4Q2是某種熒光粉中的成分。M的一種單質(zhì)是極性分子，N基態(tài)原子核外無未成對(duì)電子，P元素存在于航空、信息和新能源等高技術(shù)領(lǐng)域必需的材料中，Q是一種重要的成鹽元素。下列說法錯(cuò)誤的是A.N、Q、R三種元素簡(jiǎn)單離子的半徑：Q>R>NB.N、P、Q、R四種元素的第一電離能：Q>P>N>RC.M元素與氫元素形成的兩種微粒的鍵角：D.N、P、R三種氧化物的熔點(diǎn)：P>R>N4.水系雙離子電池的電解液為含有各種電解質(zhì)鹽的水溶液，具有較高的放電比容量。下圖是一種鋅—石墨水系雙離子電池充電時(shí)的示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)，電解液中的從石墨層間脫離B.充電時(shí)，右側(cè)可能發(fā)生電極反應(yīng)C.a和b為離子交換膜，且均只允許陰離子通過D.水系雙離子電池的電解液，不僅是離子傳輸介質(zhì)，也是電池的活性材料5.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、解釋或結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論A向NaCl、NaBr的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成(AgCl)>(AgBr)B將脫脂棉放入試管中，加入濃硫酸后攪拌成糊狀，微熱，加入新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀生成蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖C甲乙兩支試管中各加入一定量的甲苯和少量酸性KMnO4溶液，乙試管中再加上一定量冠醚，振蕩乙試管中褪色時(shí)間更短K+嵌入冠醚中，增大高錳酸鉀在甲苯中的溶解度D甲乙兩支試管中各加入2mL5%H2O2，甲試管中滴加3滴1mol/LCuCl2溶液，乙試管中滴加3滴乙試管產(chǎn)生氣泡較快說明催化活性Fe3+>Cu2+1mol/LFeCl3溶液AA B.B C.C D.D6.苯酚是一種重要的化工原料，一種制取苯酚的反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法正確的是A.苯和過氧化氫為非極性分子，水和苯酚為極性分子B.中間產(chǎn)物5轉(zhuǎn)化為3的過程中，還生成了H2OC.反應(yīng)涉及O-H、V-O、C-H鍵的斷裂和生成D.中間產(chǎn)物2和3之間的轉(zhuǎn)化是氧化還原反應(yīng)7.緩沖溶液是指加少量水稀釋或外加少量酸、堿，自身pH不發(fā)生顯著變化的溶液。1L含1mol乳酸(HLac)和1mol乳酸鈉(NaLac)的溶液就是一種緩沖溶液，該溶液的pH為3.85。下圖是此緩沖溶液的pH隨通入HCl(g)或加入NaOH(s)的物質(zhì)的量變化的示意圖(溶液體積保持1L)，已知lg3=0.48。下列說法錯(cuò)誤的是A.此緩沖溶液中(B.通過計(jì)算可得出，a點(diǎn)溶液的pH約為3.37C.根據(jù)圖像可以判斷，b點(diǎn)溶液已失去緩沖能力D.當(dāng)加入NaOH，且橫坐標(biāo)為0.5時(shí)，對(duì)應(yīng)溶液中(三、非選擇題8.某廢舊三元鋰離子電池正極材料的主要成分是還有少量有機(jī)粘結(jié)劑和鋁箔基底等，下圖是處理電池正極材料回收鋰、鈷、鎳、錳的一種流程。回答下列問題：已知：①常溫下，碳酸鋰微溶于水，碳酸氫鋰易溶于水。中Ni和Co元素的化合價(jià)均為+2價(jià)。③焙燒時(shí)沒有發(fā)生變化，焙燒還原時(shí)Li元素轉(zhuǎn)化為。④常溫時(shí)，氫氧化鋁。。（1）中Mn元素的化合價(jià)為_______。（2）為提高焙燒效率，可采取的措施有_______(填寫一種方法)，焙燒的目的是_______。（3）除雜時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______(任寫一個(gè))。（4）焙燒還原時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（5）水浸時(shí)，通入CO2的目的是_______。（6）若廢舊的鋰離子電池拆解后先使用酸溶解，最終也可以得到等物質(zhì)，在酸浸中若Al3+濃度為0.1mol/L，則常溫時(shí)pH>_______(結(jié)果保留兩位小數(shù))才能夠形成氫氧化鋁沉淀。（7）已知MnO晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞參數(shù)為apm，NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，該晶體密度為_______g/cm3(寫出表達(dá)式)。9.(三氯化六氨合鈷)是一種橙黃色的晶體，溶于熱水和稀鹽酸中，在冷水、乙醇、濃鹽酸中溶解度較小，可用于制備其他三價(jià)鈷配合物。實(shí)驗(yàn)室制備的裝置和步驟如下：I．在三頸燒瓶中加入：高純水，加熱溶解后加入1.5g催化劑活性炭，7mL濃氨水，攪拌，得到溶液。Ⅱ．將得到的溶液冷卻至10℃，加入7mL4%的，恒溫，攪拌15min后冷卻至2℃，抽濾，收集沉淀。Ⅲ．將沉淀轉(zhuǎn)移入100mL燒杯中，用20mL、80℃的高純水進(jìn)行沖洗，再加入1mL的濃鹽酸，攪拌均勻，_______，將活性炭濾出棄去。Ⅳ．在濾液中加入3.5mL試劑b，攪拌后用冰水浴冷卻至2℃析出沉淀，之后快速抽濾，棄去濾液，用無水乙醇洗滌沉淀3次，低溫烘干，得到產(chǎn)品1.92g。回答下列問題：（1）儀器a的名稱為_______，盛放的試劑是_______。（2）常溫下，，從平衡角度解釋，步驟I中先加NH4Cl，后加濃氨水的原因是_______。（3）步驟Ⅲ中缺少的操作名稱為_______。（4）步驟Ⅳ中試劑b最好選擇的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．濃鹽酸B．稀鹽酸C．水（5）由制備的化學(xué)方程式為_______。（6）晶體中存在的化學(xué)鍵類型有_______(填標(biāo)號(hào))。A.σ鍵 B.π鍵 C.離子鍵 D.配位鍵10.甲烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可用甲烷大規(guī)模生產(chǎn)氫氣。方法一：甲烷高溫重整反應(yīng)制氫，主要反應(yīng)如下：反應(yīng)I．△H1反應(yīng)II．△H2各反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度關(guān)系如圖所示。（1）由上圖判斷，△H2_______0(填“>”或“<”)，已知1000K時(shí)，達(dá)平衡則此時(shí)=_______。（2）CH4和CO2都是比較穩(wěn)定的分子，科學(xué)家利用電化學(xué)裝置實(shí)現(xiàn)兩種分子的耦合轉(zhuǎn)化，其原理如圖所示。當(dāng)在某電極上生成的兩種有機(jī)物物質(zhì)的量之比為1∶1時(shí)，該電極上的電極反應(yīng)式為_______。此時(shí)兩個(gè)電極上理論消耗CH4和CO2的物質(zhì)的量之比為_______。（3）反應(yīng)II稱為甲烷干法重整制H2，同時(shí)發(fā)生副反應(yīng)：在某溫度下，體系壓強(qiáng)恒定為p?時(shí)，2molCH4和2molCO2發(fā)生上述反應(yīng)，平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為50%，H?O的分壓為0.1p?，則反應(yīng)II的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_______(用含p?的計(jì)算式表示，已知分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。方法二：甲烷裂解制氫反應(yīng)為(CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH=+75kJ/mol，金屬鎳是該反應(yīng)的一種高效催化劑，納米SiO2具有較大比表面積和獨(dú)特孔道結(jié)構(gòu)，可以提高鎳的分散性。（4）與方法一相比，方法二制氫的優(yōu)點(diǎn)是_______(寫出一條即可)。（5）現(xiàn)以納米SiO2負(fù)載鎳為催化劑，以10mL/min的流速將甲烷通入常壓固定床反應(yīng)器中反應(yīng)，600℃時(shí)，4種不同鎳負(fù)載量催化劑對(duì)甲烷轉(zhuǎn)化率和氫氣產(chǎn)率的影響如圖所示。由圖判斷，活性最強(qiáng)的催化劑是_______(填標(biāo)號(hào))，可能的原因是_______(填標(biāo)號(hào))。A．鎳負(fù)載量較低時(shí)，鎳表面積較小，催化劑快速失活B．鎳負(fù)載量較高時(shí)，載體孔內(nèi)的鎳迅速被積炭所覆蓋，催化劑活性下降C．鎳負(fù)載量較高時(shí)，金屬鎳不易發(fā)生顆粒團(tuán)聚，催化劑活性增強(qiáng)11.化合物G(C10H10O1)是合成藥物的一種中間體，其合成路線如圖：已知：R-CHOR-CH2OH(R為烴基)回答以下問題：（1）化合物的名稱為_______，A→B的反