分析化學(xué)試題C

分析化學(xué)試題C一、填空題1.某化合物分子離子峰區(qū)的相對(duì)豐度為M:（M+2):(M+4)=9:6:1,該化合物分子中含有___________個(gè)氯原子。（2）2.在氣相色譜法中常采用程序升溫分析___________樣品，該法常用___________代替保留時(shí)間定性。（沸程寬，保留溫度

）3.在正相鍵和相色譜中，極性強(qiáng)的組分的容量因子___________，極性強(qiáng)的流動(dòng)相使組分的容量因子___________。（大、小）4.根據(jù)疏溶劑理論，反相色中，組分的極性越弱，其疏水性___________，受溶劑分子的排斥力越___________。（強(qiáng)、強(qiáng)）5.根據(jù)有效數(shù)字計(jì)算規(guī)則計(jì)算：1.683+37.427.33÷21.40.056=

14.4

。6.某酸H2A的水溶液中，若δH2A為0.28，δHA-=5δA2-，那么δA2-為0.12

7.含有Zn2+和Al3+的酸性緩沖溶液，欲在pH=5～5.5的條件下，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亞甲基四胺的作用是

控制酸度；加入NH4F的作用是

消除Al3+干擾，起掩蔽作用

8.NaOH滴定HCl時(shí),濃度增大10倍,則滴定曲線突躍范圍增大2

個(gè)pH單位;若為滴定H3PO4,則突躍范圍增大0

個(gè)pH單位.9.對(duì)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的異常值的取舍，通常可根據(jù)

4d法

、

Q檢驗(yàn)法和

Grubbs法

方法來(lái)判斷。10.莫爾法與佛爾哈德法的指示劑分別為鉻酸鉀（K2CrO4）、鐵銨釩（NH4Fe(SO4)2）。11.檢驗(yàn)兩組結(jié)果是否存在顯著性差異采用

t

檢驗(yàn)法，檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異采用

F

檢驗(yàn)法。12.吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與溶液的pH無(wú)

關(guān)，與波長(zhǎng)有

關(guān)。13.以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，測(cè)量某物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收程度，所獲得的曲線稱(chēng)謂吸收光譜曲線；光吸收最大處的波長(zhǎng)叫做最大吸收波長(zhǎng)，可用符號(hào)max表示。14.光度法測(cè)定某物質(zhì)，若有干擾，應(yīng)根據(jù)

吸收最大

和干擾最小

原則選擇波長(zhǎng)。二、選擇題（從A、B、C、D四個(gè)選項(xiàng)中選擇正確答案填入空格中）1、H2O分子有幾個(gè)紅外譜帶，振動(dòng)頻率最高對(duì)應(yīng)哪種振動(dòng)(C)A.2個(gè)νasB.4個(gè)彎曲C.3個(gè)vasD.1個(gè)νs2、結(jié)構(gòu)為的化合物，苯環(huán)上的氫質(zhì)子的峰形應(yīng)為（D）A.單峰B.雙重峰C.三重峰D.多重峰3、下列化合物中，H有最大的化學(xué)位移地是（A）A.CH3FB.CH3BrC.CH3OD.CH44、下列那一化合物的分子離子峰為奇數(shù)（B）A.C6H6B.C6H5NO2C.C6H5ClD.C9H10O5、紙色譜適應(yīng)的分離物質(zhì)為（AC）A.極性物質(zhì)B.非極性物質(zhì)C.糖類(lèi)D.烴類(lèi)6、原子吸收分光光度計(jì)中，最常用的光源是（B）A.火焰B.空心陰極燈C.氙燈D.交流電弧7、下列化合物中，所有質(zhì)子是磁等價(jià)的，在H-NMR光譜中只有一個(gè)吸收峰的結(jié)構(gòu)是（B）A.CH3CH2CH2Br

B.苯C.CH2=CHCl

D.CH3OH8、某化合物分子離子峰的m/z=87，元素組成的質(zhì)量數(shù)為87的式子中有下列四種可能該化合物的分子式應(yīng)為（B）A.C7H7O2

B.C5H11O

C.C4H9NO

D.C6H159、在溴乙烷的質(zhì)譜中，觀察到兩個(gè)強(qiáng)度相等地離子峰，m/z最大可能是（D）A.15和29

B.93和15

C.29和95

D.95和9310、下列說(shuō)法不正確的是（A）A兩組分的分配系數(shù)之比為1∶2時(shí)，在同一薄層板上，它們的Rf之比為2∶1B兩組分的分配系數(shù)之比為1∶2時(shí)，在同一薄層板上，它們的容量因子之比為1∶2C兩組分的容量因子之比為1∶2時(shí)，在同一薄層板上，它們的Rf之比為3∶2D薄層色譜的Rf值，即為樣品在展開(kāi)劑中保留時(shí)間的分?jǐn)?shù)三、簡(jiǎn)答題1.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)由哪四部分組成.答：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)由光源,單色器,樣品池（比色皿）和檢測(cè)及讀出裝置四部分組成.2、HPLC對(duì)流動(dòng)相的基本要求是什么？答：要求是（1）不與固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；（2）對(duì)樣品有適宜的溶解度；（3）適當(dāng)?shù)卣扯龋?）與檢測(cè)器相適應(yīng)。3.為何熒光波長(zhǎng)一般總是大于激光波長(zhǎng)?答:一般所說(shuō)的熒光分析法是指分子熒光分析法,其被測(cè)物質(zhì)(即發(fā)光粒子)是分子,它以紫外或可見(jiàn)光作為激光源,所發(fā)射的熒光波長(zhǎng)較激光波長(zhǎng)更長(zhǎng).4.簡(jiǎn)述高效色譜儀主要包括哪幾個(gè)部分?答:一般由四部分組成:輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測(cè)器。5.簡(jiǎn)述電位滴定法的原理和確定終點(diǎn)的方法。答：電位滴定法是一種用電位確定終點(diǎn)的滴定分析法，它根據(jù)滴定過(guò)程中電位的突躍來(lái)確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。進(jìn)行電位滴定時(shí)，隨著滴定劑的加入，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，被測(cè)離子的濃度不斷變化，因而指示電極的電位或工作電池的電動(dòng)勢(shì)也相應(yīng)的變化。在計(jì)量點(diǎn)附近，離子濃度發(fā)生突變，引起電位突變，指示終點(diǎn)到達(dá)。四、計(jì)算題1.在pH=5.0的緩沖溶液中，以二甲酚橙(XO)為指示劑，用0.020mol/LEDTA滴定濃度均為0.020mol/L的Cd2+和Zn2+混合溶液中的Zn2+，加入過(guò)量的KI，使其終點(diǎn)時(shí)的[I]=1.0mol/L。試通過(guò)計(jì)算判斷Cd2+是否產(chǎn)生干擾？能否用XO作指示劑準(zhǔn)確滴定Zn2+？（已知pH=5.0時(shí)，lgKCdIn=4.5，lgKZnIn=4.8；CdI42的lg1lg4為2.10，3.43，4.49，5.41；lgKZnY=16.5，lgKCdY=16.64。要求TE0.3%，pM=0.2。）答案：（1）Cd(I)=1+102.1+103.43+104.49+105.41=105.46[Cd2+]sp=0.010/105.46

=10–7.46mol/L

pCdsp=7.46,因?yàn)榇藭r(shí)，

[Cd2+]sp<<[Cd2+]ep，故Cd2+被掩蔽，不與XO顯色，因而不產(chǎn)生干擾，可以滴定Zn2+.(2)Y(Cd)

=1+1016.6410–7.46=109.18，Y

=Y(Cd)

+Y(H)–1=

109.18，lgKZ