環(huán)氧乙烷、乙二醇裝置簡(jiǎn)介和重點(diǎn)部位及設(shè)備_第1頁(yè)
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環(huán)氧乙烷、乙二醇裝置簡(jiǎn)介和重點(diǎn)部位及設(shè)備一,裝置簡(jiǎn)介(一)EO/EG(環(huán)氧乙烷/乙二醇)行業(yè)發(fā)展史及生產(chǎn)現(xiàn)狀1,EO/EC行業(yè)發(fā)展史環(huán)氧乙烷是石油化工的重要原料,廣泛用作防凍液、冷卻劑以及纖維和塑料生產(chǎn)的原料,還大量用于生產(chǎn)非離子表面活性劑,乙二醇醚、乙醇胺、防腐涂料以及其他多種化工產(chǎn)品。EO、EG成為聚乙烯和聚氯乙烯之后的第三大乙烯衍生物。世界上發(fā)現(xiàn)環(huán)氧乙烷這種化學(xué)物質(zhì)的時(shí)間可以追溯到1859年。當(dāng)時(shí)德國(guó)化學(xué)家伍茲(Wurtz)用2—氯乙醇與氫氧化鉀溶液進(jìn)行液相反應(yīng)時(shí),首先制得了EO這種產(chǎn)物,20世紀(jì)60年代以前生產(chǎn)20的主要方法氯乙醇法a9來(lái)自于他的研究成果。1931年,法國(guó)的勒福特(Lefort)成功完成了在銀催化劑上用空氣直接氧化乙烯制取EO的實(shí)驗(yàn),并開(kāi)發(fā)了以空氣為氧化劑的直接氧化法。1938年,美國(guó)聯(lián)合炭化物公司(UCC)采納此方法建成了世界上第一座直接氧化法生產(chǎn)EO的工廠。1953年,美國(guó)科學(xué)制定公司(即本裝置的專(zhuān)利商SD公司)也開(kāi)發(fā)了以空氣為氧化劑的SD技術(shù),并建成了2。7XI04t/a的生產(chǎn)裝置。第二次世界大戰(zhàn)后,由于肋的需求量增加,原料乙烯隨著石油化工的發(fā)展而廉價(jià)易得,純氧的供應(yīng)又有來(lái)源,世界上一些工業(yè)發(fā)達(dá)的國(guó)家便對(duì)直接氧化法強(qiáng)化了改善的研究。1958年,美國(guó)殼牌油晶開(kāi)發(fā)公司(ShellOilDevelopmentCo.)最先完成了以純氧替代空氣直接氧化乙烯制取EO的實(shí)驗(yàn),開(kāi)發(fā)了SheH技術(shù)。立即建成了一座2XI04t/a的工業(yè)裝置。此后,空氣法和氧氣法就成了世界生產(chǎn)EO的兩大主要方法。原先占統(tǒng)治地位的氯乙醇法逐漸被淘汰??諝夥ㄊ褂每諝庾鲅趸瘎?,氧化反應(yīng)分為二段或三段完成,系統(tǒng)中因?yàn)榇罅繗怏w循環(huán),需要相應(yīng)規(guī)模的汲取、解吸、空氣壓縮以及凈化等設(shè)備,顯然,工藝流程比較復(fù)雜,動(dòng)力消耗也較大;而且,系統(tǒng)中惰性氣體含量多,循環(huán)排空量大,乙烯損失也較大。而氧氣法由于工藝流程較短,反應(yīng)物濃度高,雖然反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低一些,但是選擇性高,損失乙烯少得多。因此,純氧直接氧化法的經(jīng)濟(jì)效益遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于空氣直接氧化法。另外,20世紀(jì)70年代以后,隨著石油化工工業(yè)工程能力和對(duì)石油化工產(chǎn)品需求的飛速發(fā)展,EO生產(chǎn)裝置的規(guī)模不斷擴(kuò)展,空氣法生產(chǎn)EO的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于純氧氧化法。因此世界上空氣法生產(chǎn)EO的裝置逐步被淘汰,要么這些裝置進(jìn)行技術(shù)改造轉(zhuǎn)變成純氧氧化法,要么干脆關(guān)閉了。從世界EO/EG的生產(chǎn)技術(shù)上,形成了Shell、SD和UCC三家居于統(tǒng)治地位的格局,而且三家均采納乙烯在銀催化劑上進(jìn)行純氧氧化這一基本化學(xué)原理。乙二醇(MEG)及其同系物二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)都是非常重要的有機(jī)原料。現(xiàn)代乙二醇的生產(chǎn)均是采納EO水合反應(yīng)生成。一般地,現(xiàn)代生產(chǎn)裝置都是聯(lián)合生產(chǎn)E0和EG產(chǎn)品。遠(yuǎn)在1859年,人們就可以通過(guò)乙二醇二醋酸酯和氫氧化鉀進(jìn)行水解制取乙二醇。到1860年由環(huán)氧乙烷水解法治取乙二醇的試驗(yàn)成功。1904年,用乙二醇又合成了硝化乙二醇酯,并發(fā)現(xiàn)這一化合物能降低硝化甘油的凝固點(diǎn)。在第一次世界大戰(zhàn)期間,德國(guó)由于缺少甘油制造炸藥,同時(shí)為了解決硝化甘油容易結(jié)塊問(wèn)題,便利用硝化乙二醇酯作為硝化甘油的代用品。于是,研究并采納了從酒精脫水制乙烯出發(fā),先轉(zhuǎn)化成二氯乙烷,再經(jīng)脫水制成乙二醇的工藝。但是,由于此法的收率較低,設(shè)備腐蝕問(wèn)題又極其嚴(yán)重,所以后來(lái)很少采納。1915年由氯乙醇制取乙二醇的專(zhuān)利發(fā)表,到1922年,美國(guó)UCC首先用此法建了第一個(gè)工業(yè)生產(chǎn)車(chē)間,以后道化學(xué)公司(DOW)相繼也用此法建設(shè)了兩套生產(chǎn)裝置。從此以后,氯乙醇法就成為60年代以前生產(chǎn)乙二醇的主要方法。1940年,美國(guó)杜邦公司又開(kāi)發(fā)出甲醛和一氧化碳合成法。由于此法的反應(yīng)需要在高溫下進(jìn)行,雖曾經(jīng)一度建廠生產(chǎn),但發(fā)展始終受到限制。到20世紀(jì)50年代,由于石油化工的興起和迅速發(fā)展,解決了乙烯的來(lái)源問(wèn)題,從此人們便紛紛轉(zhuǎn)向用環(huán)氧乙烷水解法生產(chǎn)乙二醇。到1975年,世界上所有乙二醇產(chǎn)品已經(jīng)全部是由環(huán)氧乙烷水解法生產(chǎn)的。目前國(guó)外又開(kāi)發(fā)出生產(chǎn)乙二醇的一些新方法、新技術(shù),但大都未正式應(yīng)用到大規(guī)模生產(chǎn)之中。2.EO/EG行業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)狀隨著高性能銀催化劑的開(kāi)發(fā)和成功運(yùn)用、工藝技術(shù)的日益完善以及EO/EG產(chǎn)品應(yīng)用市場(chǎng)的開(kāi)拓和發(fā)展,EO/EG已經(jīng)成為乙烯系列繼聚乙烯和聚氯乙烯之后的第三大乙烯衍生物工業(yè)。2001年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)說(shuō)明,世界有120多套裝置生產(chǎn)EO、EG,其生產(chǎn)能力分別達(dá)到約1630XI04t/a和1566XI04t/a,其中美國(guó)分別占總能力的26。6%和23.8%;西歐為17。2%和t0.9%;日本為5.6%和5.1%;其余分布在中東和亞太地區(qū)。截止2001年,我國(guó)(不包括臺(tái)灣)共有EO/EG裝置11套,當(dāng)量環(huán)氧乙烷(EOE)舛XI04tt/a,其中EG生產(chǎn)能力83.1XI04t/a,商品EO生產(chǎn)能力共27.7XI04tt/a。生產(chǎn)規(guī)模最大的是南京楊子裝置,2000年該裝置擴(kuò)能至30XI04t/aEG,生產(chǎn)規(guī)模最小的是吉聯(lián)裝置,只有4XI04t/aEG當(dāng)量。從專(zhuān)利技術(shù)上,所有裝置均是引進(jìn)國(guó)外,世界主要3大EO/EG專(zhuān)利商在國(guó)內(nèi)均能夠找到蹤影。遼化裝置是中國(guó)最早引進(jìn)的空氣法裝置,后來(lái)采納UCC專(zhuān)利技術(shù)進(jìn)行了氧氣法改造,代表了UCC20世紀(jì)60年代的專(zhuān)利技術(shù)。燕化裝置70年代從美國(guó)SD公司引進(jìn),是我國(guó)最早引進(jìn)的氧氣法裝置,代表了SD公司70年代的技術(shù)。之后,在80年代至90年代,中國(guó)又陸續(xù)引進(jìn)了SD公司的上海金山裝置、南京楊子裝置、北京東方裝置、新疆獨(dú)山子裝置和吉電、吉聯(lián)裝置,天津聯(lián)化、茂名和撫順裝置則是引進(jìn)Shell專(zhuān)利技術(shù)??傮w上看,后引進(jìn)的裝置由于技術(shù)的先進(jìn)性,裝置能耗較低,經(jīng)濟(jì)效益顯然;Shell裝置比SD裝置在MEG產(chǎn)品UV值等質(zhì)量指標(biāo)上要好一些。目前,我國(guó)實(shí)際生產(chǎn)EO/EG當(dāng)量能力還不能滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求,因而,國(guó)外的石化巨頭如BASF、BP、Shell紛紛花巨資在中國(guó)進(jìn)行石化投資,BASF與南京楊子合作投資30,億美元建設(shè)楊巴一體化石化項(xiàng)目;Shell與中國(guó)海洋石油總公司合作投資40億美元在廣東惠州建設(shè)中海殼牌石化項(xiàng)目;英國(guó)BP與上海金山合資建設(shè)90XI04t/a乙烯項(xiàng)目,這三個(gè)項(xiàng)目均建設(shè)有至少30XI04tt/aEO/EG裝置,這三家項(xiàng)目上馬后將在國(guó)內(nèi)EO/EG市場(chǎng)占據(jù)主導(dǎo)競(jìng)爭(zhēng)地位。(二)裝置的單元組成與工藝流程1,工藝路線乙烯和氧在銀催化劑作用下,通過(guò)固定床反應(yīng)器發(fā)生氧化反應(yīng),主反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,主要副反應(yīng)生成二氧化碳。用碳酸鉀溶液汲取循環(huán)氣中的二氧化碳。環(huán)氧乙烷用水汲取,然后解吸和再汲取,生產(chǎn)出不含乙烯、氧、二氧化碳等雜質(zhì)的濃度為9.5%—10.5%的環(huán)氧乙烷水溶液。一部分精餾生產(chǎn)環(huán)氧乙烷產(chǎn)品,另一部分水合生成乙二醇溶液。乙二醇溶液經(jīng)過(guò)多效蒸發(fā)及干燥塔分開(kāi)出水,再進(jìn)行乙二醇精餾得到一乙二醇、二乙二醇、三乙二醇產(chǎn)品。2.基本原理3.組成單元環(huán)氧乙烷/L-醇裝置主要是由乙烯氧化反應(yīng),循環(huán)氣壓縮,二氧化碳汲取、解吸,環(huán):氧乙烷汲取、解吸和再汲取,輕組分脫除、環(huán)氧乙烷精餾、環(huán)氧乙烷水合反應(yīng),多效蒸發(fā),乙二醇精餾等單元構(gòu)成。(1)環(huán)氧乙烷反應(yīng)系統(tǒng):原料乙烯、氧氣和致穩(wěn)氮?dú)?甲烷)來(lái)自界區(qū)。乙烯、氧氣和致穩(wěn)氣,在循環(huán)壓縮機(jī)的出口側(cè),與貧循環(huán)氣混合,混合氣中乙烯和氧控制一定的濃度,通過(guò)氣—?dú)鉄峤粨Q器管程與反應(yīng)器出口氣體換熱后,進(jìn)入填充銀催化劑的列管式固定床反應(yīng)器,在銀催化劑的作用下,在一定的溫度和壓力下,進(jìn)行氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷。從反應(yīng)器下部出來(lái)的生成氣體經(jīng)換熱器降溫后進(jìn)入環(huán)氧乙烷水洗塔(D—115),在這里與貧循環(huán)水逆流接觸,汲取其中的環(huán)氧乙烷和其他一些反應(yīng)產(chǎn)物。未被汲取的塔頂氣體回到循環(huán)壓縮機(jī)的進(jìn)口,以補(bǔ)充壓力損失。經(jīng)循環(huán)壓縮機(jī)增壓后的循環(huán)氣,大部分直接循環(huán)到反應(yīng)器原料系統(tǒng),少部分先送到二氧化碳脫除系統(tǒng)脫除C02后,再返回壓縮機(jī)出口的反應(yīng)器原料系統(tǒng),以維持循環(huán)氣中的C02含量不變。(2)C02脫除系統(tǒng)來(lái)自循環(huán)壓縮機(jī)氣量大約為循環(huán)氣量10%的氣體進(jìn)入接觸塔,在此與來(lái)自再生塔的熱碳酸鉀溶液接觸,C02經(jīng)化學(xué)汲取,即碳酸鉀與C02反應(yīng)生成碳酸氫鉀,未反應(yīng)的氣體返回到循環(huán)氣系統(tǒng)。來(lái)自C02接觸塔塔釜的富碳酸氫鉀溶液,經(jīng)過(guò)減壓閥減壓后進(jìn)入再生塔,閃蒸析出部分C02,通過(guò)加熱使碳酸氫鉀還原為碳酸鉀,放出C02。(3)環(huán)氧乙烷解析和再汲取系統(tǒng)來(lái)自環(huán)氧乙烷水洗塔的富循環(huán)水,經(jīng)換熱、減壓閃蒸后進(jìn)入解吸塔頂部,環(huán)氧乙烷以及其他輕組分和不凝氣體被解吸。被解吸出來(lái)的環(huán)氧乙烷和水蒸氣進(jìn)入再汲取塔被水汲取,并調(diào)整加水量,以堅(jiān)持再汲取塔釜液中含10%(質(zhì)量)的環(huán)氧乙烷,將此塔釜液送到乙二醇原料解吸塔。(4)環(huán)氧乙烷精制系統(tǒng)來(lái)自乙二醇原料解吸塔的釜液,一部分進(jìn)人環(huán)氧乙烷精制塔,經(jīng)過(guò)精餾、脫醛處理,生產(chǎn)商品EO。(5)乙二醇反應(yīng)和蒸發(fā)提濃系統(tǒng)來(lái)自再汲取塔塔釜約為10%(質(zhì)量)的環(huán)氧乙烷水溶液,在乙二醇原料解析塔用蒸汽脫除C02,來(lái)自環(huán)氧乙烷精制塔含醛的環(huán)氧乙烷也在此得以回收。釜液加熱升溫后送到乙二醇水合反應(yīng)器。進(jìn)入乙二醇反應(yīng)器的水和環(huán)氧乙烷的混合物比例為22:1(摩爾),在管式反應(yīng)器內(nèi)環(huán)氧乙烷基本上全部轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化率在99.9%—99.99%。離開(kāi)反應(yīng)器的乙二醇和二、三乙二醇的稀溶液(濃度15%質(zhì)量)經(jīng)順流式多效蒸發(fā)塔蒸發(fā)濃縮后,溶液濃度達(dá)到約等于85%(質(zhì)量),送至粗乙二醇儲(chǔ)槽。(6)乙二醇精餾系統(tǒng)將含有15%(質(zhì)量)水的粗乙二醇,在脫水塔中脫水、排醛,塔釜液用釜液泵,送到一乙二醇精制塔中提純,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)乙二醇產(chǎn)品。塔釜液用釜液泵輸送到一乙二醇回收塔中,從塔上部抽出一乙二醇和少量二乙二醇,循環(huán)回粗乙二醇槽,基本上不含一乙二醇的釜液,用釜液泵送至多乙二醇塔生產(chǎn)二乙二醇、三乙二醇等副產(chǎn)品。(7)水處理系統(tǒng)本系統(tǒng)是由離子交換裝置、脫氣塔、過(guò)濾器等組成。把采出的工藝循環(huán)水通人離子交換器里,經(jīng)過(guò)陰離子交換除去有機(jī)酸,進(jìn)而送到脫氣塔,用泵將處理過(guò)的工藝水送回工藝水循環(huán)系統(tǒng)達(dá)到回收EG的目的。離子交換裝置可以進(jìn)行“全自動(dòng)〞及“手動(dòng)〞運(yùn)轉(zhuǎn)。全自動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)由程控器編程實(shí)現(xiàn),制水、再生自動(dòng)切換。(三)原料及產(chǎn)品性質(zhì)1.原料2.產(chǎn)品性質(zhì)

二、重點(diǎn)部位及設(shè)備(一)重點(diǎn)部位1.環(huán)氧乙烷反應(yīng)系統(tǒng)乙烯和氧在銀催化劑作用下,通過(guò)固定床反應(yīng)器發(fā)生乙烯氧化反應(yīng),主反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,主要副反應(yīng)生成二氧化碳。用導(dǎo)熱油或水移出反應(yīng)熱。N2或CH4為致穩(wěn)氣用來(lái)稀釋乙烯與氧氣的混合濃度使之堅(jiān)持在爆炸范圍以外。由于反應(yīng)溫度、壓力、雜質(zhì)、反應(yīng)物配比等因素都會(huì)對(duì)環(huán)氧乙烷反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生影響,反應(yīng)條件十分苛刻,操作不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)燃燒甚至爆炸的事故,因此該系統(tǒng)設(shè)置了三十多個(gè)聯(lián)鎖,以保證裝置的安全。2.環(huán)氧乙烷罐區(qū)環(huán)氧乙烷是裝置的主要產(chǎn)品之一,爆炸范圍為3%—100%,沸點(diǎn)10.7℃,性質(zhì)非?;顫姡蚨谏a(chǎn)、儲(chǔ)存、裝車(chē)、運(yùn)輸過(guò)程中要嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的安全規(guī)章制度。環(huán)氧乙烷產(chǎn)品要求是在N2封狀況下低溫(—5℃)儲(chǔ)存,假設(shè)發(fā)生泄漏噴濺在身上會(huì)發(fā)生凍傷,遇見(jiàn)火星將引起著火爆炸,是裝置十分危險(xiǎn)的區(qū)域。(二)重點(diǎn)設(shè)備乙二醇裝置重點(diǎn)設(shè)備為循環(huán)氣壓縮機(jī)和冷凍機(jī)。此外,還有部分特別閥門(mén)如氧氣混合站電磁閥,這些閥門(mén)出現(xiàn)問(wèn)題會(huì)使裝置部分停工或全裝置停工,甚至有可能導(dǎo)致惡性事故的發(fā)生。1.循環(huán)氣壓縮機(jī)該機(jī)為裝置的心臟,假設(shè)出

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