上海市普通高中學(xué)業(yè)水平考試仿真模擬生物試卷01（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1上海市普通高中學(xué)業(yè)水平考試仿真模擬卷01班級(jí)姓名考試時(shí)間：60分鐘1．光質(zhì)對(duì)生姜生長(zhǎng)的影響生姜起源于熱帶雨林。在熱帶雨林環(huán)境中，上部植被的葉子有效地吸收入射陽(yáng)光中的紅光和藍(lán)光，而下層則接收到豐富的綠光。圖1是生姜植株光合作用場(chǎng)所及過(guò)程示意圖。為提高濕室生姜產(chǎn)量，某團(tuán)隊(duì)研究了室內(nèi)光質(zhì)對(duì)生姜葉片光合作用的影響，結(jié)果如圖2所示（W：白光，G：綠光，WG：白光+綠光）。（1）圖1中A物質(zhì)為，圖1中吸收可見(jiàn)光的色素位于結(jié)構(gòu)（①/②/③）。（2）反應(yīng)Ⅱ中的能量變化主要是。A.光能→電能B.電能→活躍的化學(xué)能C.活躍化學(xué)能→穩(wěn)定化學(xué)能D.穩(wěn)定化學(xué)能→活躍化學(xué)能（3）主要吸收紅橙光和藍(lán)紫光的葉綠體色素為（葉綠素/類(lèi)胡蘿卜素）。（4）若突然將白光照射組的白光減弱，則短時(shí)間內(nèi)五碳糖/三碳化合物的比值將（上升/下降）。（5）圖2中G組生菱葉片細(xì)胞內(nèi)葉綠體與線(xiàn)粒體之間的氣體關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖3中的，WG組對(duì)應(yīng)圖。（6）根據(jù)圖2和所學(xué)知識(shí)，下列相關(guān)敘述及推測(cè)正確的是。（多選）A.相較于白光和白光+綠光組，綠光照射下植物的胞間CO2濃度高，其原因是綠光照射下光合速率最小，消耗的CO2最少B.胞間CO2濃度越高說(shuō)明光合速率越大C.各組內(nèi)細(xì)胞凈光合速率大于呼吸速率D.熱帶固林中同一生姜植株不同位置的葉片光合速率可能不同（7）生姜葉肉細(xì)胞光合作用直接產(chǎn)生的有機(jī)物可以。（多選）A.運(yùn)輸至果實(shí)儲(chǔ)存B.為花葉細(xì)胞分裂分化提供能量C.促進(jìn)根部細(xì)胞吸收無(wú)機(jī)鹽D.在光反應(yīng)中傳遞高能電子〖答案〗（1）O2①（2）C（3）葉綠素（4）下降（5）DD（6）AD（7）ABC〖祥解〗（1）由以上可知，反應(yīng)Ⅰ為光反應(yīng)，物質(zhì)A為H2O光解的產(chǎn)物O2，吸收光的色素分布于葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上，即①；（2）反應(yīng)Ⅱ?yàn)榘捣磻?yīng)，涉及的能量變化為將ATP和NADPH中活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能，故選C；（3）葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，類(lèi)胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光；（4）光照強(qiáng)度由強(qiáng)變?nèi)酰a(chǎn)生的ATP和NADPH減少，所以三碳化合物還原的減少，產(chǎn)生的五碳化合物減少，三碳化合物的含量增多，所以短時(shí)間內(nèi)五碳糖/三碳化合物的比值下降；（5）由圖2可知，G組和WG組的生菱葉片細(xì)胞的凈光合速率大于零，所以固定的CO2來(lái)自于細(xì)胞呼吸和吸收的外界環(huán)境中的CO2，產(chǎn)生的O2不僅供自身細(xì)胞呼吸，同時(shí)也釋放到空氣中，故兩者對(duì)應(yīng)D圖中的情況；（6）由圖2可知及光合色素對(duì)綠光吸收較少，主要吸收藍(lán)紫光可知，相較于白光和綠光組綠光照射下植物的胞間CO2濃度高，其原因是綠光照射下光合速率最小，消耗的CO2最少，同時(shí)并不意味著胞間CO2濃度越高說(shuō)明光合速率越大，圖上沒(méi)有關(guān)于生姜葉肉細(xì)胞呼吸速率的數(shù)據(jù)，不能比較凈光合速率和呼吸速率的關(guān)系，由于熱帶雨林中，生姜植株不同位置接受的光照不同，光合速率也有可能不同，故AD正確，BC錯(cuò)誤；（7）生姜葉肉細(xì)胞光合作用直接產(chǎn)生的有機(jī)物包括糖類(lèi)、脂類(lèi)以及蛋白質(zhì)等，光合作用的產(chǎn)物可以運(yùn)輸?shù)焦麑?shí)儲(chǔ)存起來(lái)，也可以轉(zhuǎn)化為淀粉儲(chǔ)存，還可以作為呼吸的底物通過(guò)氧化分解為各種生命活動(dòng)供能。綜上所述，A、B、C正確，D錯(cuò)誤。故選ABC。2．某農(nóng)業(yè)所改良小麥品種，研究其光合作用特性。下圖表示小麥幼苗原品種和新品種的凈光合速率與光照強(qiáng)度關(guān)系。（1）光合作用過(guò)程分為兩個(gè)階段。（2）圖中光照強(qiáng)度在[0﹣X]時(shí)，原品種小麥的葉綠體與線(xiàn)粒體之間的氣體關(guān)系對(duì)應(yīng)于下列圖。（3）在線(xiàn)粒體中能夠進(jìn)行的生理過(guò)程包括。A．糖酵解B．乳酸生成C．三羧酸循環(huán)D．丙酮酸氧化分解（4）要獲得圖中的新品種曲線(xiàn)，實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置的條件組合是。①環(huán)境CO2濃度保持不變②環(huán)境溫度保持不變③環(huán)境濕度保持不變④光照強(qiáng)度保持不變⑤植株樣本足夠多⑥選用生長(zhǎng)狀態(tài)一致的植株研究人員在相同培養(yǎng)條件下分別測(cè)定了小麥新育品種與原種（對(duì)照）幼苗葉片的凈光合速率、蛋白質(zhì)含量和葉綠素含量，如表。品種葉綠素含量（mg?g﹣1）蛋白質(zhì)含量（mg?g﹣1）凈光合作用（ummol?s2）原品種1.5903.61新品種Q12.21205.82新品種Q21.81004.51（5）葉綠素位于葉綠體的上，其含量可用（填實(shí)驗(yàn)方法）進(jìn)行檢測(cè)。（6）由表可知小麥光合作用最強(qiáng)，其原因是?！即鸢浮剑?）光反應(yīng)和暗反應(yīng)（2）B（3）CD（4）①②③⑤⑥（5）類(lèi)囊體薄膜紙層析法（6）新品種Q1新品種Q1葉綠素含量較高，吸收更多的光能，可以產(chǎn)生更多的[H]和ATP，其蛋白質(zhì)含量較高，含有更多的參與光合作用的酶，故光合作用最強(qiáng)〖祥解〗（1）根據(jù)光合作用對(duì)光照的需求情況，可以將光合作用過(guò)程分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。（2）圖中光照在[0～X]時(shí)，呼吸作用大于光合作用，葉肉細(xì)胞有氧氣的吸收和二氧化碳的凈釋放，對(duì)應(yīng)于圖中的B。（3）在線(xiàn)粒體中能夠進(jìn)行的生理過(guò)程包括丙酮酸氧化分解和三羧酸循環(huán)，故選CD。（4）實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該遵循單一變量原則和控制無(wú)關(guān)變量原則，所以無(wú)關(guān)變量應(yīng)該一致或相同，如：環(huán)境CO2濃度保持不變、環(huán)境溫度保持不變、環(huán)境濕度保持不變、植株樣本足夠多、選用生長(zhǎng)狀態(tài)一致的植株，故選①②③⑤⑥。（5）光合色素位于葉綠體的類(lèi)囊體薄膜，可以用無(wú)水乙醇提取，紙層析法分離。（6）據(jù)表分析可知，新品種Q1小麥的葉綠素含量較高，吸收更多的光能，可以產(chǎn)生更多的[H]和ATP，其蛋白質(zhì)含量較高，含有更多的參與光合作用的酶，故光合作用最強(qiáng)。3．苯丙酮尿癥（PKU）是由于苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而引起的遺傳病。PKU患者體內(nèi)苯丙氨酸累積，引起智力發(fā)育障礙，產(chǎn)生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等癥狀。發(fā)病機(jī)制如圖1所示。（1）PKU患者需要嚴(yán)格控制苯丙氨酸的攝入，適合PKU患者日常飲食的食物是。（單選）A.魚(yú)肉B.雞蛋C.牛奶D.果蔬（2）有1種突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶第408位的精氨酸變?yōu)樯彼?，與基因突變后改變的氨基酸對(duì)應(yīng)的DNA編碼鏈序列為。已知精氨酸密碼子為CGG，色氨酸密碼子為UGG。（3）圖2為1個(gè)典型的PKU遺傳系譜圖，由此可以判斷PKU的遺傳方式為。（4）Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣3在婚前進(jìn)行了PKU致病基因的檢測(cè)，根據(jù)圖3中檢測(cè)結(jié)果確定Ⅱ﹣1的基因型為（分別用A、a表示顯性、隱性基因）。該致病基因突變類(lèi)型為。（替換/插入/缺失）。（5）PKU致病基因位于第12號(hào)染色體上，圖4所示為Ⅱ﹣1的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)1對(duì)12號(hào)染色體的形態(tài)，請(qǐng)將對(duì)應(yīng)的基因填入方框中基因座位上。（6）Ⅰ﹣1準(zhǔn)備與相戀多年的女友小蕓結(jié)婚，為預(yù)防PKU患兒的出生，以下產(chǎn)前診斷技術(shù)有幫助的是。（多選）A.B超B.胎兒細(xì)胞檢查C.孕婦血液DNA樣本分析D.基因檢測(cè)（7）如果小蕓家族并沒(méi)有PKU病史，Ⅰ﹣1與小蕓的前兩個(gè)孩子均不攜帶致病基因，他們的第3個(gè)孩子患病的概率最低為。如果他們第3個(gè)孩子為PKU患者，以下說(shuō)法正確的是。（多選）A.該患兒可能是由于出生后發(fā)生了基因突變導(dǎo)致B.小蕓減數(shù)第一次分裂中可能發(fā)生基因突變C.小蕓胚胎發(fā)育早期可能發(fā)生了基因突變D.通過(guò)飲食控制，該患兒可以保持智力正常〖答案〗（1）D（2）TGG（3）常染色體隱性遺傳（4）Aa缺失（5）（6）CD（7）0BCD〖祥解〗（1）PKU患者需要嚴(yán)格控制苯丙氨酸的攝入，魚(yú)肉、雞蛋、牛奶都富含蛋白質(zhì)。故選：D。（2）有1種突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶第408位的精氨酸變?yōu)樯彼?，與基因突變后改變的氨基酸的DNA模板鏈序列為ACC，編碼鏈為T(mén)GG；（3）圖2為1個(gè)典型的PKU遺傳系譜圖，“無(wú)中生有”為隱性，雙親正常子女病，母病子不病或女病父不病，常染色體隱性遺傳。由此可以判斷PKU的遺傳方式為常染色體隱性遺傳??；（4）Ⅱ﹣2為aa，根據(jù)下圖中檢測(cè)結(jié)果確定Ⅱ﹣1的基因型為Aa，A為1717bp，a為1508bp，該致病基因突變類(lèi)型為缺失。（5）Ⅱ﹣1的基因型為Aa，圖示為Ⅱ﹣1的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)1對(duì)12號(hào)染色體，等位基因位于同源染色體的同一位置，姐妹染色單體同一位置上具有相同基因，圖示如下：（6）Ⅱ﹣1準(zhǔn)備與相戀多年的女友小蕓結(jié)婚，為預(yù)防PKU患兒的出生，由于該病為常染色體隱性遺傳病，產(chǎn)前診斷技術(shù)有幫助的是孕婦血液DNA樣本分析、基因檢測(cè)。故選：CD。（7）如果小蕓家族并沒(méi)有PKU病史，Ⅱ﹣1與小蕓的前兩個(gè)孩子均不攜帶致病基因，他們的第3個(gè)孩子患病的概率最低為0，如果他們第3個(gè)孩子為PKU患者，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，該患兒若是由于出生后發(fā)生了基因突變，只有部分細(xì)胞會(huì)含有突變基因，不會(huì)導(dǎo)致個(gè)體患??；可能是由于小蕓減數(shù)第一次分裂中可能發(fā)生基因突變，也可能是小蕓胚胎發(fā)育早期發(fā)生了基因突變，通過(guò)飲食控制，減少苯丙氨酸的攝入，該患兒可以保持智力正常。故選：BCD。4．棉花的進(jìn)化基因組是指生物體所有遺傳物質(zhì)的總和。圖1為棉花的進(jìn)化模型，其中A0、A1、A2都是含有A基因組的二倍體棉花、D5是含有D基因組的二倍體棉花，AD以及（AD）1～5都是含有A、D基因組的四倍體棉花。（1）據(jù)圖1可知，為棉花的進(jìn)化提供原材料的變異包括。（填編號(hào)）①基因突變②基因重組③染色體變異（2）繪制如圖1所示的現(xiàn)存四倍體棉花的進(jìn)化模型，所依據(jù)的證據(jù)包括不同種之間。（填編號(hào)）①棉纖維的長(zhǎng)度差異②棉纖維蛋白質(zhì)序列的差異③A基因組中的基因的種類(lèi)差異④D基因組中的基因的種類(lèi)差異⑤A基因組和D基因組的差異（3）A基因組二倍體棉花主要分布在亞洲和非洲、D基因組的棉花主要分布在美洲。與A、D物種形成相比，A1、A2物種的形成可能（多選）。A.沒(méi)有發(fā)生地理隔離B.沒(méi)有受到自然選擇的影響C.沒(méi)有生殖隔離D.變異積累的程度不及A、D物種形成（4）A基因組棉花的纖維長(zhǎng)度只有1.3﹣1.5cm，D基因組棉花的僅有0.3cm的絨毛，而AD基因組的棉花纖維可長(zhǎng)達(dá)3cm。對(duì)此，下列解釋合理的是（多選）。A.A和D基因組中相似功能的基因效應(yīng)疊加B.多倍化后纖維長(zhǎng)度相關(guān)基因的表達(dá)改變C.多倍化過(guò)程中伴隨著纖維長(zhǎng)度相關(guān)基因的偶發(fā)突變D.纖維蛋白合成基因的數(shù)量增加，纖維蛋白的結(jié)構(gòu)改變（5）AD1產(chǎn)量高、適應(yīng)性強(qiáng)，但纖維品質(zhì)差；AD2纖維品質(zhì)好，但栽培區(qū)域性強(qiáng)、產(chǎn)量低。若要增強(qiáng)四倍體棉花的品質(zhì)和產(chǎn)量，提出一種育種策略：。中國(guó)的亞洲棉（A2）最開(kāi)始分布于中國(guó)南方，后續(xù)才被引入到黃河流域和長(zhǎng)江流域。黃河流域和長(zhǎng)江流域的亞洲棉普遍都表現(xiàn)出抗棉花枯萎病的性狀，而長(zhǎng)江流域以南的亞洲棉表現(xiàn)出易感病的性狀。棉花枯萎病是由尖孢鐮刀菌感染所引發(fā)的。與抗棉花枯萎病相關(guān)的等位基因（T/C）在三個(gè)地域種群中的的基因頻率如圖2所示。請(qǐng)結(jié)合圖2，根據(jù)現(xiàn)代綜合進(jìn)化論解釋南、北方亞洲棉種群的性狀差異：。〖答案〗（1）①②③（2）③④⑤（3）AD（4）D（5）用兩者進(jìn)行雜交，篩選出產(chǎn)量高、適應(yīng)性強(qiáng)、纖維品質(zhì)好的后代，再進(jìn)行連續(xù)自交篩選出純合良種后代。（6）由于地理隔離亞洲棉形成了三個(gè)區(qū)域不同的種群，而三個(gè)區(qū)域中尖孢鐮刀菌的數(shù)量或致病程度不同，導(dǎo)致對(duì)亞洲棉的自然選擇差異，使不同區(qū)域與抗棉花枯萎病相關(guān)的等位基因（T/C）發(fā)生不同的改變?！枷榻狻剑?）圖1中由祖先形成A、D物種源自基因突變，AD多倍化屬于染色體變異中的數(shù)目變異，同種棉花雜交的過(guò)程中伴隨著基因重組，三者都為進(jìn)化提供原材料。故選：①②③。（2）繪制四倍體棉花的進(jìn)化模型，依據(jù)的證據(jù)應(yīng)該是不同種之間基因的差異，基因頻率的改變和進(jìn)化的標(biāo)志，包括③A基因組中的基因的種類(lèi)差異、④D基因組中的基因的種類(lèi)差異、⑤A基因組和D基因組的差異。故選：③④⑤。（3）A、物種的形成可能不發(fā)生地理隔離，A1、A2物種主要分布在亞洲和非洲，可能沒(méi)有地理隔離，A正確；B、物種形成的過(guò)程自然選擇改變基因頻率，B錯(cuò)誤；C、生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C錯(cuò)誤；D、A1、A2物種都含有A基因組，變異積累的程度不及A、D物種形成，D正確。故選：AD。（4）A、根據(jù)題干信息，A和D基因組產(chǎn)生的棉花長(zhǎng)度疊加也不會(huì)產(chǎn)生3cm的棉花纖維，A錯(cuò)誤；B、多倍化后纖維長(zhǎng)度相關(guān)基因的表達(dá)改變也不會(huì)增加長(zhǎng)度，B錯(cuò)誤；C、多倍化和基因突變是獨(dú)立的過(guò)程，并不存在關(guān)聯(lián)，C錯(cuò)誤；D、多倍體內(nèi)基因數(shù)量增加會(huì)使蛋白質(zhì)合成量增加，加上纖維蛋白的結(jié)構(gòu)改變使其變長(zhǎng)，D正確。故選：D。（5）用兩者進(jìn)行雜交，篩選出產(chǎn)量高、適應(yīng)性強(qiáng)、纖維品質(zhì)好的后代，再進(jìn)行連續(xù)自交篩選出純合良種后代。（6）由于地理隔離亞洲棉形成了三個(gè)區(qū)域不同的種群，而三個(gè)區(qū)域中尖孢鐮刀菌的數(shù)量或致病程度不同，導(dǎo)致對(duì)亞洲棉的自然選擇差異，使不同區(qū)域與抗棉花枯萎病相關(guān)的等位基因（T/C）發(fā)生不同的改變。5．先天性葡萄糖—半乳糖吸收不良癥（CGGM）是一種單基因遺傳病。患者小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖及半乳糖障礙，嚴(yán)重患者容易腹瀉。健康人小腸上皮細(xì)胞運(yùn)輸單糖等物質(zhì)的部分機(jī)理如圖1所示，其中SGLT、GLUT2、GLUT5和Na+/K+ATP酶分別表示質(zhì)膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。（1）物質(zhì)進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的方式不同。據(jù)圖比較，與葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式最相似的是。（編號(hào)選填）①Na+進(jìn)小腸上皮細(xì)胞②K+進(jìn)小腸上皮細(xì)胞③Na+出小腸上皮細(xì)胞④葡萄糖出小腸上皮細(xì)胞（2）小明腹瀉就醫(yī)，醫(yī)生對(duì)其進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)，結(jié)果如表所示。據(jù)圖及已學(xué)知識(shí)推測(cè)，表中各指標(biāo)異常的可能原因，并用數(shù)字編號(hào)選填。樣本檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果正常參考范圍推測(cè)指標(biāo)異常的原因血液口服糖溶液后30～180min血糖變化情況血糖升高值＜1.1mmol/L血糖升高值＞1.1mmol/L（1）。糞便糞便pH＜5.06.9﹣7.2（2）。①小腸上皮細(xì)胞吸收Na+減少②腸道微生物無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸③消化道雙糖或多糖水解酶活性降低（3）進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，小明是CGGM患者。據(jù)相關(guān)信息及已學(xué)知識(shí)推測(cè)，其患病的原因可能是。A．Na+與葡萄糖或半乳糖競(jìng)爭(zhēng)SGLT蛋白B．SGLT蛋白與腸上皮細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)合異常C．SGLT蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致運(yùn)輸功能異常D．SGLT基因甲基化導(dǎo)致SGLT蛋白減少（4）對(duì)小明及其表型正常父母22號(hào)染色體上的SGLT基因進(jìn)行檢測(cè)，相關(guān)基因編碼鏈的部分序列如下圖所示。據(jù)此判斷，CGGM的遺傳方式及變異類(lèi)型分別是、。父親：5′﹣TCA……GCGGTTTGG﹣3′5′﹣TCA……GCGGTTGG﹣3′母親：5′﹣TCA……GCGGTTTGG﹣3′5′﹣TAA……GCGGTTTGG﹣3′小明：5′﹣TAA……GCGGTTTGG﹣3′5′﹣TCA……GCGGTTGG﹣3′（5）在不考慮變異的情況下，小明父母再生一個(gè)患CGGM男孩的概率是。（6）遺傳咨詢(xún)發(fā)現(xiàn)，小明祖父和外祖母都是白化病（常染色體隱性遺傳?。┗颊摺Ｈ粜∶鞲改赣?，則下列細(xì)胞形成的生殖細(xì)胞參與受精后，可導(dǎo)致胎兒同時(shí)患有白化?。ˋ/a表示白化病基因）和CGGM（B/b表示SGLT基因）的組合是。（編號(hào)選填）（7）研究發(fā)現(xiàn)，CGGM有多種致病類(lèi)型。若小明的妹妹因SGLT蛋白的甘氨酸（密碼子：5′﹣GGG﹣3′）被精氨酸（密碼子：5′﹣AGG﹣3′）替換而引發(fā)CGGM，據(jù)此推測(cè)，小明妹妹SGLT突變基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的模板鏈為5′﹣﹣3′。（8）若小明已到適婚年齡，從檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的角度，下列建議合理的是。（編號(hào)選填）①對(duì)其妻子進(jìn)行基因檢測(cè)②評(píng)估遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率③對(duì)其胎兒進(jìn)行B超檢查④對(duì)其胎兒進(jìn)行染色體分析（9）目前CGGM的治療以飲食控制為主，結(jié)合相關(guān)信息，請(qǐng)對(duì)CGGM患者提出合理的飲食建議?！即鸢浮剑?）②③（2）①③②（3）BC（4）常染色體隱性基因突變（5）（6）①④（7）CCT（8）①②（9）可以果糖替代葡萄糖和半乳糖作為能量能源物質(zhì)〖祥解〗（1）①Na+進(jìn)小腸上皮細(xì)胞是順濃度梯度進(jìn)行的，為協(xié)助擴(kuò)散，與葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式﹣﹣主動(dòng)運(yùn)輸不同，①錯(cuò)誤；②K+進(jìn)小腸上皮細(xì)胞是逆濃度梯度進(jìn)行的，為主動(dòng)運(yùn)輸，與葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式﹣﹣主動(dòng)運(yùn)輸相同，②正確；③Na+出小腸上皮細(xì)胞是順濃度梯度進(jìn)行的，為主動(dòng)運(yùn)輸，與葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式﹣﹣主動(dòng)運(yùn)輸相同，③正確；④葡萄糖出小腸上皮細(xì)胞是順濃度梯度進(jìn)行的，為協(xié)助擴(kuò)散，與葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式﹣﹣主動(dòng)運(yùn)輸不同，④錯(cuò)誤。故選：②③。（2）①小腸上皮細(xì)胞吸收Na+減少，則為葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞提供的梯度勢(shì)能減少，因而會(huì)導(dǎo)致補(bǔ)充的葡萄糖無(wú)法被吸收，對(duì)應(yīng)表中①的原因；②腸道微生物無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸，會(huì)導(dǎo)致腸道內(nèi)酸性增強(qiáng)，因此pH下降，對(duì)應(yīng)表中②的原因；③消化道雙糖或多糖水解酶活性降低，導(dǎo)致消化道內(nèi)單糖濃度下降，也會(huì)引起血糖水平低于正常值，對(duì)應(yīng)表中①的原因。（3）A、Na+與葡萄糖或半乳糖競(jìng)爭(zhēng)SGLT蛋白不會(huì)引起小腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖及半乳糖障礙，因?yàn)殁c離子本身就會(huì)與SGLT蛋白結(jié)合，A錯(cuò)誤；B、SGLT蛋白與