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2024年廣東省湛江市第一中學(xué)高三下學(xué)期聯(lián)合考試化學(xué)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、25℃將濃度均為0.1mol/L的HA溶液和BOH溶液按體積分別為Va和Vb混合,保持Va+Vb=100mL,且生成的BA可溶于水。已知Va、Vb與混合液pH關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線II表示HA溶液體積B.x點(diǎn)存在c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+)C.電離平衡常數(shù)K(HA)>K(BOH)D.向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小2、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化,某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)分析不正確的是()A.①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)B.②中顏色變化說(shuō)明上層清液中含有SCN-C.③中顏色變化說(shuō)明有AgI生成D.該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶3、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色。W、Z最外層電子數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍。工業(yè)上一般通過(guò)電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則下列說(shuō)法不正確的是A.W、X、Y形成的簡(jiǎn)單離子核外電子數(shù)相同B.Y和Z形成的化合物可以通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)制得C.Z和W可形成原子個(gè)數(shù)比為1∶2和1∶3的共價(jià)化合物D.X、Y和Z三種元素形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能兩兩反應(yīng)4、常溫下,向20mL0.1mol·L-1氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說(shuō)法不正確的是()A.常溫下,0.1mol·L-1氨水中的電離常數(shù)約為B.a(chǎn)、b之間的點(diǎn)一定滿足:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c點(diǎn)溶液中c(NH4+)<c(Cl-)D.b點(diǎn)代表溶液呈中性5、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導(dǎo)材料,下列關(guān)于Y的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)量數(shù)是89 B.質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之差為50C.核外電子數(shù)是39 D.Y與Y互為同位素6、下列說(shuō)法正確的是A.Na2SO4晶體中只含離子鍵B.HCl、HBr、HI分子間作用力依次增大C.金剛石是原子晶體,加熱熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵與分子間作用力D.NH3和CO2兩種分子中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)7、2019年是門(mén)捷列夫提出元素周期表150周年。根據(jù)元素周期律和元素周期表,下列推斷不合理的是A.位于第五周期第VIA族的元素為金屬元素 B.第32號(hào)元素的單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料C.第55號(hào)元素的單質(zhì)與水反應(yīng)非常劇烈 D.第七周期ⅦA族元素的原子序數(shù)為1178、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的人工光合“仿生酶—光偶聯(lián)”系統(tǒng)工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是()A.總反應(yīng)為6CO2+6H2OC6H12O6+6O2B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中僅有酶是催化劑C.能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能→光能D.每產(chǎn)生1molC6H12O6轉(zhuǎn)移H+數(shù)目為12NA9、濃差電池有多種:一種是利用物質(zhì)氧化性或還原性強(qiáng)弱與濃度的關(guān)系設(shè)計(jì)的原電池(如圖1):一種是根據(jù)電池中存在濃度差會(huì)產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì)而設(shè)計(jì)的原電池(如圖2)。圖1所示原電池能在一段時(shí)間內(nèi)形成穩(wěn)定電流;圖2所示原電池既能從濃縮海水中提取LiCl,又能獲得電能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí),左右兩側(cè)溶液濃度恰好相等B.圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí)向左側(cè)加入NaCl或AgNO3或Fe粉,指針又會(huì)偏轉(zhuǎn)且方向相同C.圖2中Y極每生成1molCl2,a極區(qū)得到2molLiClD.兩個(gè)原電池外電路中電子流動(dòng)方向均為從右到左10、用電化學(xué)法制備LiOH的實(shí)驗(yàn)裝置如圖,采用惰性電極,a口導(dǎo)入LiCl溶液,b口導(dǎo)入LiOH溶液,下列敘述正確的是()A.通電后陽(yáng)極區(qū)溶液pH增大B.陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為4OH-–4e-=O2↑+2H2OC.當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.25mol的Cl2生成D.通電后Li+通過(guò)交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出11、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.鈉與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物與反應(yīng)條件有關(guān)B.金屬鎂分別能在氮?dú)?、氧氣、二氧化碳中燃燒C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅D.二氧化硫能漂白某些物質(zhì),能使紫色石蕊試液先變紅后褪色12、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.二氧化硫可用于食品增白B.過(guò)氧化鈉可用于呼吸面具C.高純度的單質(zhì)硅可用于制光電池D.用含有橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗(yàn)酒駕13、下列說(shuō)法不正確的是A.天然氣、水煤氣、液化石油氣均是生活中常用的燃料,它們的主要成分都是化合物B.“中國(guó)天眼”的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,屬于金屬材料C.制玻璃和水泥都要用到石灰石原料D.1996年人工合成了第112號(hào)元素鎶(Cn),盛放鎶的容器上應(yīng)該貼的標(biāo)簽是14、下列說(shuō)法正確的是()A.Cl表示中子數(shù)為18的氯元素的一種核素B.乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)和硬脂酸甘油酯()互為同系物C.的名稱(chēng)為2﹣乙基丁烷D.CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3互為同素異形體15、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是()A.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對(duì)維生素的吸收B.許多繡球花在酸性土壤中花朵呈藍(lán)色,在堿性土壤中花朵呈粉紅色,若想獲得藍(lán)色花朵,可在土壤中施用適量的硫酸鋁C.在石英管中充入氖氣,通電時(shí)能發(fā)出比熒光燈強(qiáng)億萬(wàn)倍的強(qiáng)光,人稱(chēng)“人造小太陽(yáng)”D.人被蚊子叮咬后皮膚發(fā)癢或紅腫,簡(jiǎn)單的處理方法:搽稀氨水或碳酸氫鈉溶液16、實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ)。關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置圖的敘述中正確的是()A.裝置①常用于分離互不相溶的液態(tài)混合物B.裝置②可用于吸收氨氣,且能防止倒吸C.用裝置③不可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)D.用裝置④稀釋濃硫酸和銅反應(yīng)冷卻后的混合液二、非選擇題(本題包括5小題)17、鈴蘭醛[]具有甜潤(rùn)的百合香味,對(duì)皮膚的刺激性小,對(duì)堿穩(wěn)定,廣泛用于百合、丁香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香料。其合成路線如圖所示:(1)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是______。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:______。(4)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:其二氯取代物有______種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(5)寫(xiě)出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體______。Ⅰ.有兩個(gè)取代基Ⅱ.取代基在鄰位(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH。仿照上述流程,寫(xiě)出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線______(無(wú)機(jī)試劑自選)。18、某有機(jī)物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應(yīng)用,工業(yè)上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是___________(填化學(xué)式),F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(2)E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________,若E的名稱(chēng)為咖啡酸,則F的名稱(chēng)是___________。(3)寫(xiě)出D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________。(4)E的同系物G比E多一個(gè)碳原子,G有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有___________種①能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)且1mol該物質(zhì)最多可還原出4molAg②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③分子中沒(méi)有甲基,且苯環(huán)上有2個(gè)取代基(5)以乙烯為基本原料,設(shè)計(jì)合成路線合成2-丁烯酸,寫(xiě)出合成路線:______________________________(其他試劑任選)。19、某化學(xué)興趣小組在習(xí)題解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,是因?yàn)樵谒嵝原h(huán)境中,NO3-將SO32-氧化成SO42-而產(chǎn)生沉淀”。有同學(xué)對(duì)這個(gè)解析提出了質(zhì)疑,“因沒(méi)有隔絕空氣,也許只是氧化了SO32-,與NO3-無(wú)關(guān)”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究實(shí)驗(yàn),用pH傳感器檢測(cè)反應(yīng)的進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)裝置如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)_。(2)實(shí)驗(yàn)小組發(fā)現(xiàn)裝置C存在不足,不足之處是__。(3)用0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見(jiàn)下表)分別在裝置C中進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。編號(hào)①②③④試劑煮沸過(guò)的BaCl2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過(guò)的BaCl2溶液25mL煮沸過(guò)的Ba(NO3)2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過(guò)的Ba(NO3)2溶液25mL對(duì)比①、②號(hào)試劑,探究的目的是___。(4)進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)實(shí)驗(yàn)前通氮?dú)獾哪康氖莀_。(5)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①號(hào)依然澄清,②、③、④號(hào)均出現(xiàn)渾濁。第②號(hào)實(shí)驗(yàn)時(shí)C中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_。(6)圖1-4分別為①,②,③,④號(hào)實(shí)驗(yàn)所測(cè)pH隨時(shí)間的變化曲線。根據(jù)以上數(shù)據(jù),可得到的結(jié)論是__。20、EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備EDTA,并用其測(cè)定某地下水的硬度。制備EDTA的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:稱(chēng)取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再產(chǎn)生無(wú)色氣泡;步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol/LNaOH溶液90mL,加水至總體積為600mL左右,溫度計(jì)50℃加熱2h;步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過(guò)濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=1,有白色沉淀生成,抽濾,干燥,制得EDTA。測(cè)地下水硬度:取地下水樣品25.00mL進(jìn)行預(yù)處理后,用EDTA進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)中涉及的反應(yīng)有M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T,藍(lán)色)==MEBT(酒紅色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。(2)儀器Q的名稱(chēng)是____________,冷卻水從接口_______流出(填“x”或“y”)(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時(shí)使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、______和_______,需要稱(chēng)量NaOH固體的質(zhì)量為_(kāi)_____。(4)測(cè)定溶液pH的方法是___________。(5)將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。①確認(rèn)達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________。②滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=____________(水硬度的表示方法是將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mgCaO稱(chēng)為1度)③若實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)定結(jié)果將_____(填“偏大“偏小”或“無(wú)影響”)。21、鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用十分廣泛。回答下列問(wèn)題:(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多的是_________。(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過(guò)配位鍵結(jié)合的氮原子的編號(hào)是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)______(用相應(yīng)的元素符號(hào)表示);氮原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類(lèi)型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=________。(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO______FeO(填“>”“<”或“=”),原因是_________。(5)NiAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①鎳離子的配位數(shù)為_(kāi)________。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為_(kāi)_______cm。(寫(xiě)出計(jì)算表達(dá)式)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時(shí),溶液的pH>7,隨著曲線I體積的增大,溶液的pH逐漸增大,說(shuō)明曲線I表示BOH溶液的體積,則曲線II表示HA溶液體積,故A正確;B.根據(jù)圖像,x點(diǎn)HA溶液體積大于BOH溶液等體積,溶液為HA和BA的混合溶液,根據(jù)電荷守恒,有c(A-)+c(OH-)=c(B+)+c(H+),故B正確;C.由圖可知,當(dāng)HA溶液與BOH溶液等體積混合時(shí),溶液的pH>7,溶液顯堿性,說(shuō)明K(HA)<K(BOH),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖像,z點(diǎn)HA溶液體積小于BOH溶液等體積,溶液為BA和BOH的混合溶液,堿過(guò)量水的電離程受抑制,所以向z點(diǎn)溶液加入NaOH,水的電離程度減小,故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查酸堿混合離子的濃度關(guān)系,明確信息中pH及離子的關(guān)系來(lái)判斷酸堿的強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵,注意電離、鹽類(lèi)水解等知識(shí)的運(yùn)用。2、D【解析】
A.絡(luò)合反應(yīng)為可逆反應(yīng),則①濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),A項(xiàng)正確;B.離子與SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,則②中顏色變化說(shuō)明上層清液中含有SCN-,B項(xiàng)正確;C.銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀,則③中顏色變化說(shuō)明有AgI生成,C項(xiàng)正確;D.硝酸銀過(guò)量,不發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,余下的濁液中含銀離子,與KI反應(yīng)生成黃色沉淀,不能證明AgI比AgSCN更難溶,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。3、B【解析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,X、Y是金屬元素,X的焰色呈黃色,則X為Na;工業(yè)上一般通過(guò)電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則Y為Al,W、Z最外層電子數(shù)相同,屬于同主族元素,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,符合條件的W、Z為O、S。【詳解】A.W、X、Y形成的簡(jiǎn)單離子分別是O2-、Na+、Al3+,其核外電子數(shù)都為10,故A正確;
B.Y和Z形成的化合物是Al2S3,硫化鋁在水溶液能發(fā)生劇烈的雙水解反應(yīng),所以不能通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)制得,故B錯(cuò)誤;
C.S、O可形成原子個(gè)數(shù)比為1:2和1:3的共價(jià)化合物SO2、SO3,故C正確;
D.X、Y和Z三種元素形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是氫氧化鈉、氫氧化鋁、硫酸,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,與氫氧化鈉、硫酸都反應(yīng),所以它們之間能兩兩反應(yīng),故D正確;
故選:B。4、B【解析】
A.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,則c(OH-)=10?14/10?11mol/L=0.001mol/L,結(jié)合Kb=c(NH4+)?c(OH?)/c(NH3?H2O)計(jì)算;B.a、b之間的任意一點(diǎn),溶液都呈堿性,結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大??;C.根據(jù)圖知,c點(diǎn)水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化銨;D.b點(diǎn)溶液中c點(diǎn)水電離出的c(H+)=10-7mol/L,常溫下c(H+)·c(OH-)=Kw=10-14,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.常溫下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10-11mol/L,則c(OH-)=10?14/10?11mol/L=0.001mol/L,Kb=c(NH4+)?c(OH?)/c(NH3?H2O)=10?3×10?3/0.1mol/L=1×10-5mol/L,故A正確;B.a、b之間的任意一點(diǎn),溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH-),結(jié)合電荷守恒得c(Cl-)<c(NH4+),而c(Cl-)和c(OH-)的相對(duì)大小與所加鹽酸的量有關(guān),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖知,c點(diǎn)水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化銨,銨根水解溶液呈酸性,結(jié)合電荷守恒得:c(NH4+)<c(Cl-),故C正確;D.b點(diǎn)溶液中c(H+)=10-7mol/L,常溫下c(H+)·c(OH-)=Kw=10-14,所以c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故D正確。故選B。5、B【解析】
A選項(xiàng),原子符號(hào)左上角為質(zhì)量數(shù),所以釔原子質(zhì)量數(shù)為89,胡A正確;
B選項(xiàng),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=89-39=50,質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之差為50-39=11,故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),原子的核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù),所以核外有39個(gè)電子,故C正確;D選項(xiàng),Y與Y質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】原子中質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、質(zhì)量數(shù)之間的關(guān)系為質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),原子中的質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)的關(guān)系為核電荷數(shù)=核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同種元素的不同原子互稱(chēng)同位素。6、B【解析】A、Na2SO4晶體中既有Na+和SO42-之間的離子鍵,又有S和O原子間的共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B、由于HCl、HBr、HI分子組成相同,結(jié)構(gòu)相似,所以相對(duì)分子質(zhì)量越大其分子間作用力超強(qiáng),所以B正確;C、金剛石是原子晶體,只存在原子間的共價(jià)鍵,故加熱融化時(shí)只克服原子間的共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、NH3中H原子只能是2電子結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤。本題正確答案為B。7、A【解析】
A.位于第五周期第VIA族的元素為T(mén)e(碲),是非金屬元素,A錯(cuò)誤;B.第32號(hào)元素為鍺,位于金屬區(qū)與非金屬區(qū)的交界線處,單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料,B正確;C.第55號(hào)元素是銫,為活潑的堿金屬元素,單質(zhì)與水反應(yīng)非常劇烈,C正確;D.第七周期0族元素的原子序數(shù)為118,ⅦA族元素的原子序數(shù)為117,D正確;答案選A。8、A【解析】
A.根據(jù)圖示可知:該裝置是將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為葡萄糖和氧氣,反應(yīng)方程式為:6CO2+6H2OC6H12O6+6O2,A正確;B.轉(zhuǎn)化過(guò)程中有酶、光觸媒作催化劑,B錯(cuò)誤;C.能量轉(zhuǎn)化形式為光能→化學(xué)能,C錯(cuò)誤;D.每產(chǎn)生1molC6H12O6轉(zhuǎn)移H+數(shù)目為24NA,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。9、B【解析】
圖1左邊硝酸銀濃度大于右邊硝酸銀濃度,設(shè)計(jì)為原電池時(shí),右邊銀失去電子,化合價(jià)升高,作原電池負(fù)極,左邊是原電池正極,得到銀單質(zhì),硝酸根從左向右不斷移動(dòng),當(dāng)兩邊濃度相等,則指針不偏轉(zhuǎn);圖2氫離子得到電子變?yōu)闅錃?,化合價(jià)降低,作原電池正極,右邊氯離子失去電子變?yōu)槁葰猓髟姵刎?fù)極?!驹斀狻緼.根據(jù)前面分析得到圖1中電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí),左右兩側(cè)溶液濃度恰好相等,故A正確;B.開(kāi)始時(shí)圖1左邊為正極,右邊為負(fù)極,圖1電流計(jì)指針不再偏轉(zhuǎn)時(shí)向左側(cè)加入NaCl或Fe,左側(cè)銀離子濃度減小,則左邊為負(fù)極,右邊為正極,加入AgNO3,左側(cè)銀離子濃度增加,則左邊為正極,右邊為負(fù)極,因此指針又會(huì)偏轉(zhuǎn)但方向不同,故B錯(cuò)誤;C.圖2中Y極每生成1molCl2,轉(zhuǎn)移2mol電子,因此2molLi+移向a極得到2molLiCl,故C正確;D.兩個(gè)電極左邊都為正極,右邊都為負(fù)極,因此兩個(gè)原電池外電路中電子流動(dòng)方向均為從右到左,故D正確。綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】分析化合價(jià)變化確定原電池的正負(fù)極,原電池負(fù)極發(fā)生氧化,正極發(fā)生還原,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。10、D【解析】
A、左端為陽(yáng)極,陽(yáng)極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)2Cl-2e-=Cl2↑,氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,pH有所降低,故錯(cuò)誤;B、右端是陰極區(qū),得到電子,反應(yīng)是2H++2e-=H2↑,故錯(cuò)誤;C、根據(jù)選項(xiàng)A的電極反應(yīng)式,通過(guò)1mol電子,得到0.5molCl2,故錯(cuò)誤;D、根據(jù)電解原理,陽(yáng)離子通過(guò)陽(yáng)離子交換膜,從正極區(qū)向陰極區(qū)移動(dòng),LiOH濃溶液從d口導(dǎo)出,故正確。11、D【解析】
A、鈉與氧氣反應(yīng)常溫下生成氧化鈉,加熱或點(diǎn)燃的條件下生成過(guò)氧化鈉,故A正確;B、鎂與氮?dú)馊紵傻V,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應(yīng),生成碳單質(zhì)和氧化鎂,故B正確;C、現(xiàn)代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯(cuò)誤。故選D。12、A【解析】
A.SO2具有漂白性,可以使品紅溶液等褪色,但由于SO2對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生危害,因此不可用于食品漂白,A錯(cuò)誤;B.過(guò)氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、H2O蒸氣反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生O2,可幫助人呼吸,因此可用于呼吸面具,B正確;C.高純度的單質(zhì)硅是用于制光電池的材料,C正確;D.橙色酸性重鉻酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性,能將乙醇氧化,而其本身被還原為+3價(jià)的Cr3+,因此可根據(jù)反應(yīng)前后顏色變化情況判斷是否飲酒,故可用于檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕,D正確;故合理選項(xiàng)是A。13、A【解析】
A.水煤氣主要成分是CO、H2,是混合物,其中H2是單質(zhì),不是化合物,A錯(cuò)誤;B.“中國(guó)天眼”的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,鋼鐵屬于金屬材料,B正確;C.制玻璃的原料是石灰石、純堿、石英,制水泥的原料是黏土、石灰石,因此二者都要用到原料石灰石,C正確;D.112號(hào)元素鎶屬于放射性元素,因此盛放鎶的容器上應(yīng)該貼有放射性元素的標(biāo)簽是,D正確;故合理選項(xiàng)是A。14、A【解析】
A.核素中中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù),利用關(guān)系式求出Cl-35的中子數(shù);B.同系物是物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”,根據(jù)概念判斷正誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質(zhì),不是化合物【詳解】A.該核素的中子數(shù)=35﹣17=18,故A正確;B.同系物是物質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”,而乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯還相差有“O“原子,不符合概念,故B錯(cuò)誤;C.系統(tǒng)命名法是選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,該物最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子,名稱(chēng)應(yīng)該為為3﹣甲基戊烷,故C錯(cuò)誤;D.同素異形體是同一種元素形成的不同單質(zhì),CH3(CH2)2CH3和CH(CH3)3是化合物、互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤:故選:A?!军c(diǎn)睛】原子結(jié)構(gòu)、同系物、同分異構(gòu)體、烷烴命名等知識(shí)點(diǎn),解題關(guān)鍵:掌握概念的內(nèi)涵和外延,錯(cuò)點(diǎn)D,同素異形體的使用范圍是單質(zhì)。15、C【解析】
A.油脂既能運(yùn)送營(yíng)養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會(huì)被消化吸收,故A正確;B.鋁離子水解會(huì)使土壤顯酸性,繡球花在酸性土壤中花朵呈藍(lán)色,故B正確;C.充入氖氣會(huì)發(fā)出紅光,氙氣燈被稱(chēng)為人造小太陽(yáng),故C錯(cuò)誤;D.蚊子的毒液顯酸性,和氨水、碳酸氫鈉等堿性物質(zhì)反應(yīng)生成鹽,從而減輕疼痛,故D正確;故答案為C。16、D【解析】
A、該裝置為蒸餾裝置,互溶的液體根據(jù)其沸點(diǎn)不同采用蒸餾的方法分離,互不相溶的液體采用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B、氨氣極易溶于水,有緩沖裝置的能防止倒吸,該裝置中苯?jīng)]有緩沖作用,所以不能防止倒吸,故B錯(cuò)誤;C、氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以形成壓強(qiáng)差,從而形成噴泉實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;D、濃硫酸溶于水放出大量熱,且濃硫酸的密度大于水,稀釋時(shí)需要將濃硫酸緩緩加入水中,圖示操作合理,所以D選項(xiàng)是正確的;
綜上所述,本題應(yīng)選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)3【解析】
苯與叔丁醇發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)A與甲醛反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。根據(jù)最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發(fā)生加成反應(yīng)得到最終產(chǎn)物,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)由反應(yīng)⑤的條件“氫化”和生成B的物質(zhì)的特點(diǎn)可知B是,故B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基,碳碳雙鍵,故答案為:醛基、碳碳雙鍵;(2)①反應(yīng)是,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)由反應(yīng)①可以判斷A是,故反應(yīng)②的化學(xué)方程式是,故答案為:;(4)從烏洛托品的結(jié)構(gòu)式可以看出2個(gè)氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環(huán)上,也可以處于不同環(huán)上,其二氯取代物有3種,即3種;將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,故答案為:3;;(5)A的同分異構(gòu)體中滿足Ⅰ.有兩個(gè)取代基;Ⅱ.取代基在鄰位的有:,故答案為:;(6)根據(jù)信息RCH2COOHRCHClCOOH可知,首先要將CH3CH2CHO氧化才能引進(jìn)第二個(gè)官能團(tuán),因?yàn)槿樗幔–H3CHOHCOOH)有兩個(gè)官能團(tuán)。由此推知,聚乳酸()的合成路線流程圖為:。18、O2(酚)羥基、酯基取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))咖啡酸乙酯+5NaOH+2NaCl+3H2O9CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH【解析】
根據(jù)流程圖中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式、分子式及反應(yīng)條件分析各步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型及產(chǎn)物;根據(jù)已知條件分析同分異構(gòu)體的種類(lèi);根據(jù)題干信息設(shè)計(jì)有機(jī)物合成路線。由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)信息知,A、B中均含有醛基,再結(jié)合乙烯與A的轉(zhuǎn)化關(guān)系知,A是乙醛,B是,由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件知,D為,由E的分子式、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)條件知,E為,由E、F之間的關(guān)系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱(chēng)為咖啡酸乙酯;【詳解】由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)信息知,A、B中均含有醛基,再結(jié)合乙烯與A的轉(zhuǎn)化關(guān)系知,A是乙醛,B是,由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件知,D為,由E的分子式、F的結(jié)構(gòu)式及反應(yīng)條件知,E為,由E、F之間的關(guān)系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱(chēng)為咖啡酸乙酯;(1)乙烯生成乙醛,則X是O2;F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基、酯基;(2)E→F的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的名稱(chēng)是咖啡酸乙酯;(3)D為,與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:;(4)由②得出分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有酚羥基;由①及分子中氧原子數(shù)目知分子中含有一個(gè)-CHO、一個(gè)HCOO-,苯環(huán)上有2個(gè)官能團(tuán)一定有-OH,還含有-CH2CH(CHO)OOCH或-CH(CHO)CH2OOCH或-CH(OOCH)CH2CHO,苯環(huán)上有3種不同的位置關(guān)系,故共有9種同分異構(gòu)體;(5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再轉(zhuǎn)化為2-丁烯醛,最后氧化為目標(biāo)產(chǎn)物:CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。【點(diǎn)睛】本題難點(diǎn)是問(wèn)題(4),應(yīng)根據(jù)題中信息進(jìn)行分析,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明G中含有苯環(huán)和酚羥基,能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,1mol該物質(zhì)最多還原出4molAg,說(shuō)明酯基為HCOO-,分子不含有甲基,且苯環(huán)上有2個(gè)取代基,取代基的位置為鄰間對(duì)三種,然后根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)進(jìn)行分析。19、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化SO32-排除裝置內(nèi)的空氣,防止氧氣干擾2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快。【解析】
(1)根據(jù)裝置圖判斷儀器a的名稱(chēng);(2)要驗(yàn)證“只是氧化了SO32-,與NO3-無(wú)關(guān)”,需在無(wú)氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。(3)①、②號(hào)試劑的區(qū)別是①號(hào)溶液中無(wú)氧氣、②號(hào)試劑中溶有氧氣。(4)進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)試劑的共同點(diǎn)是無(wú)氧環(huán)境,區(qū)別是①號(hào)溶液中無(wú)硝酸根離子、③號(hào)試劑中有硝酸根離子;(5)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①號(hào)依然澄清,②號(hào)出現(xiàn)渾濁,說(shuō)明把SO32-氧化為SO42-;(6)根據(jù)pH減小的速度、pH達(dá)到的最小值分析?!驹斀狻浚?)根據(jù)裝置圖,儀器a的名稱(chēng)是錐形瓶;(2)要驗(yàn)證“只是氧化了SO32-,與NO3-無(wú)關(guān)”,需在無(wú)氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液,不足之處是裝置C中的溶液與空氣接觸。(3)①、②號(hào)試劑的區(qū)別是①號(hào)溶液中無(wú)氧氣、②號(hào)試劑中溶有氧氣,對(duì)比①、②號(hào)試劑,探究的目的是氧氣能否氧化SO32-。(4)進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)試劑的共同點(diǎn)是無(wú)氧環(huán)境,區(qū)別是①號(hào)溶液中無(wú)硝酸根離子、③號(hào)試劑中有硝酸根離子;進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)實(shí)驗(yàn)的目的是探究在酸性環(huán)境中,NO3-能否將SO32-氧化成SO42-,進(jìn)行①號(hào)、③號(hào)實(shí)驗(yàn)前通氮?dú)饪梢耘懦b置內(nèi)的空氣,防止氧氣干擾;(5)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①號(hào)依然澄清,②號(hào)出現(xiàn)渾濁,說(shuō)明把SO32-氧化為SO42-,第②號(hào)實(shí)驗(yàn)時(shí)C中反應(yīng)的離子方程式為2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-;(6)根據(jù)圖象可知,、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快。20、2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O(球形)冷凝管x膠頭滴管100mL容量瓶8.0g取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較滴入最后一滴EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色33.6度偏大【解析】
(1)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的離子方程式;(2)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)判斷儀器名稱(chēng),冷凝管中冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)入,從上口流出;(3)實(shí)驗(yàn)中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有90mL的容量瓶,應(yīng)用100mL容量瓶,即應(yīng)配制100mLNaOH溶液,據(jù)此計(jì)算需要NaOH固體的質(zhì)量,再根據(jù)用NaOH固體配制NaOH溶液的實(shí)驗(yàn)步驟判斷所需儀器;(4)根據(jù)pH試紙的使用方法進(jìn)行解答;(5)①根據(jù)溶液顏色變色判斷滴定終點(diǎn),用EBT(鉻黑T,藍(lán)色)作為指示劑,結(jié)合已知反應(yīng)判斷滴定終點(diǎn)顏色的變化;②首先明確關(guān)系式n(M2+)~n(EDTA)~n(CaO),進(jìn)而計(jì)算1L水樣中CaO的質(zhì)量,再結(jié)合該地下水的硬度的表示方法進(jìn)行計(jì)算;③若實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則使得EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,則滴定等量EDTA消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大。【詳解】(1)已知ClCH2COOH與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣泡,可知二者反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,反應(yīng)的離子方程式為2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O,故答案為:2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O;(2)儀器Q的名稱(chēng)是(球形)冷凝管,冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)入,從上口流出,故答案為:(球形)冷凝管;x;(3)實(shí)驗(yàn)中需要2.0mol/LNaOH溶液90mL,但是實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有90mL的容量瓶,應(yīng)用100mL容量瓶,即應(yīng)配制100mLNaOH溶液,因此n(NaOH)=c(NaOH)V(NaOH)=2.0mol/L×0.1L=0.2mol,m(NaOH)=n(NaOH)M(NaOH)=0.2mol×40g/mol=8.0g,用NaOH固體配制NaOH溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、裝瓶,據(jù)此可知配制時(shí)使用的儀器除了天平、燒杯、玻璃棒外,還需要膠頭滴管和100mL容量瓶,故答案為:膠頭滴管;100mL容量瓶;8.0g;(4)測(cè)定溶液pH的方法是取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,故答案為:取一塊pH試紙放到干燥的表面皿上,用干燥的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液滴在pH試紙中部,待試紙變色后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較;(5)①根據(jù)已知反應(yīng)可知滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍(lán)色,所以滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化為酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,故答案為:滴入最后一滴EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由酒紅色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;②用0.0100mol?L?1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.0mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.0100mol?L?1×15.0×10?3L=1.5×10?4mol,則25.00ml水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×10?4mol=8.4mg,所以1L水中,通常把1L水中含有10mgCaO稱(chēng)為1度,所以該地下水的硬度為,故答案為:33.6度;③若實(shí)驗(yàn)時(shí)裝有EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則使得EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,則消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,會(huì)使得測(cè)定結(jié)果將偏大,故答案為:偏大?!军c(diǎn)睛】容量瓶只有一條刻度線,只能配制與其規(guī)格相對(duì)應(yīng)體積的溶液。容量瓶有以下規(guī)格:25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等,因此該題中配制90mLNaOH溶液,需要使用100mL容量瓶,在使用公式n(NaOH)=cV計(jì)算NaOH物質(zhì)的量時(shí),一定注意代入的體積為0.1L,而不是0.09L,這是學(xué)生們
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