歐盟獸藥管理體制課件講解_第1頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第2頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第3頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第4頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

歐盟獸藥管理體制獸藥管理

歐盟的獸藥管理是由歐盟部長會(huì)議之下的歐盟委員會(huì)(簡稱COM)所屬的與獸藥管理有關(guān)的三個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。一是歐盟委員會(huì)常委會(huì)，負(fù)責(zé)從政治、倫理等方面提出意見；二是歐洲藥品評(píng)估機(jī)構(gòu)（簡稱EMEA)，主要負(fù)責(zé)人藥和獸藥的行政管理以及法規(guī)、指南的起草;

三是歐洲獸藥委員會(huì)(簡稱CVMP)，負(fù)責(zé)獸藥的技術(shù)事務(wù)管理和科學(xué)評(píng)價(jià)。歐盟委員會(huì)負(fù)責(zé)制定歐盟有關(guān)獸藥的基本法，其立法的主要表現(xiàn)形式有三種:一是條例，由歐盟委員會(huì)制定，在整個(gè)歐盟及其成員國都具有法律約束力;二是指令，由歐盟委員會(huì)制定，歐盟成員國將指令轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法后在本國產(chǎn)生法律約束力;

三是決定，由歐盟委員會(huì)制定，主要強(qiáng)化對(duì)特殊事項(xiàng)的管理，歐盟成員國將決定轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法后在本國產(chǎn)生法律約束力。目前歐盟現(xiàn)行的獸藥管理法規(guī)主要有:

歐盟獸醫(yī)藥品法典、巴黎羅馬布魯塞爾條約、歐盟中央注冊程序法規(guī)、歐盟動(dòng)物源性食品中獸藥最高殘留限量的共同程序、監(jiān)控活動(dòng)物體內(nèi)和動(dòng)物產(chǎn)品中某些物質(zhì)和殘留的措施和歐盟飼料添加劑指令等。目前歐盟現(xiàn)行的獸藥管理法規(guī)主要有:

歐盟獸醫(yī)藥品法典、巴黎羅馬布魯塞爾條約、歐盟中央注冊程序法規(guī)、歐盟動(dòng)物源性食品中獸藥最高殘留限量的共同程序、監(jiān)控活動(dòng)物體內(nèi)和動(dòng)物產(chǎn)品中某些物質(zhì)和殘留的措施和歐盟飼料添加劑指令等。就歐盟成員國而言，在獸藥管理立法方面主要是將歐盟的條例、指令、決定轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法。歐盟成員國獸藥管理立法主要有兩種形式:一是國內(nèi)法和決定，由歐盟成員國制定，僅在該成員國生效:二是“軟法律”，如決議、指南、公告和建議等，主要用來解釋法律和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論