歐盟獸藥管理體制課件講解_第1頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第2頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第3頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第4頁
歐盟獸藥管理體制課件講解_第5頁
已閱讀5頁，還剩1頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

歐盟獸藥管理體制獸藥管理

歐盟的獸藥管理是由歐盟部長會議之下的歐盟委員會(簡稱COM)所屬的與獸藥管理有關(guān)的三個機構(gòu)負責。一是歐盟委員會常委會，負責從政治、倫理等方面提出意見；二是歐洲藥品評估機構(gòu)（簡稱EMEA)，主要負責人藥和獸藥的行政管理以及法規(guī)、指南的起草;

三是歐洲獸藥委員會(簡稱CVMP)，負責獸藥的技術(shù)事務(wù)管理和科學(xué)評價。歐盟委員會負責制定歐盟有關(guān)獸藥的基本法，其立法的主要表現(xiàn)形式有三種:一是條例，由歐盟委員會制定，在整個歐盟及其成員國都具有法律約束力;二是指令，由歐盟委員會制定，歐盟成員國將指令轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法后在本國產(chǎn)生法律約束力;

三是決定，由歐盟委員會制定，主要強化對特殊事項的管理，歐盟成員國將決定轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法后在本國產(chǎn)生法律約束力。目前歐盟現(xiàn)行的獸藥管理法規(guī)主要有:

歐盟獸醫(yī)藥品法典、巴黎羅馬布魯塞爾條約、歐盟中央注冊程序法規(guī)、歐盟動物源性食品中獸藥最高殘留限量的共同程序、監(jiān)控活動物體內(nèi)和動物產(chǎn)品中某些物質(zhì)和殘留的措施和歐盟飼料添加劑指令等。目前歐盟現(xiàn)行的獸藥管理法規(guī)主要有:

歐盟獸醫(yī)藥品法典、巴黎羅馬布魯塞爾條約、歐盟中央注冊程序法規(guī)、歐盟動物源性食品中獸藥最高殘留限量的共同程序、監(jiān)控活動物體內(nèi)和動物產(chǎn)品中某些物質(zhì)和殘留的措施和歐盟飼料添加劑指令等。就歐盟成員國而言，在獸藥管理立法方面主要是將歐盟的條例、指令、決定轉(zhuǎn)化為國內(nèi)立法。歐盟成員國獸藥管理立法主要有兩種形式:一是國內(nèi)法和決定，由歐盟成員國制定，僅在該成員國生效:二是“軟法律”，如決議、指南、公告和建議等，主要用來解釋法律和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論