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文檔簡(jiǎn)介
2020-2021學(xué)年西藏日喀則二中高二(上)期中化學(xué)試卷
一、選擇題(共12小題,每小題4分,滿(mǎn)分48分)
1.(4分)下列過(guò)程屬于放熱反應(yīng)的是()
A.在生石灰中加水
B.用石灰石燒制石灰
C.濃硫酸的稀釋
D.硫酸錢(qián)與氫氧化鈣的反應(yīng)
2.(4分)下列說(shuō)法或表示方法正確的是()
A.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),該反應(yīng)一定不能發(fā)生
B.強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿反應(yīng)放出的熱量就是中和熱
C.大多數(shù)化合反應(yīng)發(fā)生時(shí),斷鍵時(shí)吸收的熱量小于成鍵時(shí)放出的熱量
D.在lOlkPa、25°C時(shí),12gC完全燃燒生成CO,放出110.35kJ熱量,則C的燃燒熱為
110.35kJ.mor1
3.(4分)下列熱化學(xué)方程式中能表示可燃物燃燒熱的是()
A.H2(g)+C12(g)=2HC1(g)AH=-184.6kJ/mol
B.CH4(g)+202(g)=CO2(g)+2H2O(g)Z\H=-802.3kJ/mol
C.2H2(g)+02(g)=2H2O(1)AH=-571.6kJ/mol
D.CO(g)+-I02(g)=CO2(g)AH=-258kJ/mol
4.(4分)己知:2C(s)+02(g)=2CO(g)AH=-217kJ?mor1
C(s)+H2O(g)—CO(g)+H2(g)△H=bkJ?mo「i
H-H、O-H和0=0鍵的鍵能分別為436、462和495kJ,mo「I則b為()
A.+352B.+132C.-120D.-330
5.(4分)在不同條件下分別測(cè)得反應(yīng)2so2+O2U2SO3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中表示該反應(yīng)進(jìn)
行最快的是()
A.v(SO2)—4moleL'Tnin1
B.v(O2)=3mol,L'Tnin1
C.v(SO3)=0.1moPL'-s-1
D.v(O2)=O.lmoPLI*s1
6.(4分)對(duì)于在一個(gè)密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+H2O(g)#CO(g)+H2(g),下列
條件的改變對(duì)反應(yīng)速率幾乎沒(méi)有影響的是()
①增加C的量②增加CO的量③將容器的體積縮小一半
④保持體積不變,充N(xiāo)2以增大壓強(qiáng)⑤增加反應(yīng)體系的溫度
⑥保持壓強(qiáng)不變,充入N2以增大體積.
A.③⑤B.②④C.③④D.①④
7.(4分)利用反應(yīng):2N0(g)+2C0(g)=2CO2(g)+N2(g)AH=-746.8kJ*mol
”,可凈化汽車(chē)尾氣,如果要同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()
A.降低溫度
B.及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走
C.升高溫度同時(shí)充入N2
D.增大壓強(qiáng)同時(shí)加催化劑
8.(4分)對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是
()
A.化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系為2VE(NH3)=3v正(H20)
B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),4vIE(O2)=5v逆(NO)
C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂4moiN-H鍵的同時(shí),斷裂6moi0-H鍵,反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后,若增大容器容積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
9.(4分)在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):H2(g)+12(g)U2HI(g),在溫度Ti和T2時(shí),
產(chǎn)物的量與反應(yīng)的時(shí)間的關(guān)系如圖所示符合圖示的正確判斷是()
碘
化
氫
的
量
A.TI>T2,AH>0B.TI<T2,AH<0C.TI<T2,AH>0D.TI>T2,AH<0
10.(4分)一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化
的曲線(xiàn)如圖所示:下列描述正確的是()
A.反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158moi/(L?s)
B.反應(yīng)開(kāi)始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/L
C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)UZ(g)
D.反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%
11.(4分)在0.2morL/i的CH3coOH溶液中,當(dāng)CH3coOHUtT+CH3co0一己達(dá)平衡時(shí),
若要使CH3coOH的電離程度減小,溶液中的c(H+)增大,應(yīng)加入()
A.CH3coONa固體B.氨水
C.HC1D.H2O
12.(4分)如表是幾種弱酸在常溫下的電離平衡常數(shù),則下列說(shuō)法不正確的是()
CH3C00HH2c03H2sH3PO4
773
Ka=1.75X10-Kal=4.5X10-Kal=l.ixio-Kal=6.9X10
Ka2=4.7X10"Ka2=1.3X1013Ka2=6.2X10-8
Ka3=4.8XIO13
A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸
B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定
C.反應(yīng)HS+CO32--S2-+HCO3-可以發(fā)生
D.向弱酸溶液中加少量稀鹽酸,電離常數(shù)不變
二、非選擇題(共3小題,滿(mǎn)分52分)
13.(12分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重
要作用。
①如圖是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成lmolNH3(g)過(guò)程中能量的變
化示意圖,請(qǐng)問(wèn)該化學(xué)反應(yīng)屬于(放熱或吸熱)反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)
方程式:。
②上述反應(yīng)用到的氫氣是一種清潔燃料,已知?dú)錃獾娜紵裏釣?85.8kJ?mo「i,請(qǐng)寫(xiě)出氫
氣的燃燒熱熱化學(xué)方程式:。
°反應(yīng)過(guò)程
14.(21分)(I)同溫同壓下,H2(g)+C12(g)—2HC1(g),在光照和點(diǎn)燃條件下的4H
(化學(xué)計(jì)量數(shù)相同)分別為△Hi、AH2,則△HiAH2?
(2)朋(N2H4)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料。腓(N2H4)與氧化劑N2O4(I)反應(yīng)生成
N2和水蒸氣。已知:
①N2(g)+202(g)—N2O4(1)AHi=-195kJ?moL
②N2H4(1)+02(g)—N2(g)+2H2O(g)AH2=-534kJ,mo「l
試計(jì)算Imol明(1)與N2O4(1)完全反應(yīng)生成N2和水蒸氣時(shí)放出的熱量為,寫(xiě)出
腫(1)和N2O4(1)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。
(3)已知H2(g)+Br2(1)=2HBr(g)AH--72kJ?mor1,蒸發(fā)ImolBr2(1)需要
吸收的能量為30kJ,其他相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì)H2(g)Br2(g)HBr(g)
Imol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量(kJ)436200a
則表中a=0
(4)研究C02的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要的意義。
已知拆開(kāi)ImolH2、Imol02和液態(tài)水中Imol0-H鍵使之成為氣態(tài)原子所需的能量分別
為436kJ、495kJ和462kJ;CH3OH(g)的燃燒熱為727kJ?mo「i。則CO2(g)+3H2(g)
—CH3OH(g)+H2O(1)AH=kJ?mol”。
15.(19分)在一固定容積的密閉容器中進(jìn)行著如下反應(yīng):C02(g)+H2(g)=C0(g)
+H2O(g)其平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下:
t℃70080085010001200
K2.61.71.00.90.6
(1)K的表達(dá)式為:;
(2)該反應(yīng)的正反應(yīng)為反應(yīng)(“吸熱”或“放熱”);
(3)當(dāng)溫度為850℃,某時(shí)刻測(cè)得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見(jiàn)下表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時(shí)上述的反應(yīng)中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是____________________(填代號(hào))。
A.v(正)>v(逆)B.v(正)<v(逆)C.v(正)=v(逆)D.無(wú)
法判斷
(4)在700℃通過(guò)壓縮體積增大氣體壓強(qiáng),則該反應(yīng)中H2(g)的轉(zhuǎn)化率
(“增大”、“減小”或“不變”以工業(yè)生產(chǎn)中,通過(guò)此方法使容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)增大以加快
反應(yīng),卻意外發(fā)現(xiàn)H2(g)的轉(zhuǎn)化率也顯著提高,請(qǐng)你從平衡原理解釋其原
因。
2020-2021學(xué)年西藏日喀則二中高二(上)期中化學(xué)試卷
參考答案與試題解析
一、選擇題(共12小題,每小題4分,滿(mǎn)分48分)
1.(4分)下列過(guò)程屬于放熱反應(yīng)的是()
A.在生石灰中加水
B.用石灰石燒制石灰
C.濃硫酸的稀釋
D.硫酸鏤與氫氧化鈣的反應(yīng)
【分析】根據(jù)常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:所有的物質(zhì)燃燒、所有金屬與酸反應(yīng)、金屬與水反應(yīng),
所有中和反應(yīng);絕大多數(shù)化合反應(yīng)和鋁熱反應(yīng);
常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)有:絕大數(shù)分解反應(yīng),個(gè)別的化合反應(yīng)(如c和CO2),少數(shù)分解置換以
及某些復(fù)分解(如鉞鹽和強(qiáng)堿)。
【解答】解:A.在生石灰中加水是放熱反應(yīng),故A正確;
B.用石灰石燒制石灰是吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.濃硫酸的稀釋是放熱的,但它不是化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.硫酸鉉與氫氧化鈣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤,
故選:A。
2.(4分)下列說(shuō)法或表示方法正確的是()
A.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),該反應(yīng)一定不能發(fā)生
B.強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿反應(yīng)放出的熱量就是中和熱
C.大多數(shù)化合反應(yīng)發(fā)生時(shí),斷鍵時(shí)吸收的熱量小于成鍵時(shí)放出的熱量
D.在101kPa.25℃時(shí),12gC完全燃燒生成CO,放出110.35kJ熱量,則C的燃燒熱為
110.35kJnnor'
【分析】A.反應(yīng)能否發(fā)生與反應(yīng)物與生成物的總能量大小無(wú)關(guān);
B.中和熱是酸堿中和生成hnol水放出的熱量,但沒(méi)明確酸堿的量;
C.大多數(shù)化合反應(yīng)為放熱反應(yīng);
D.燃燒熱是指可燃物生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量。
【解答】解:A.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),說(shuō)明反應(yīng)吸熱,反應(yīng)能否發(fā)生
與反應(yīng)物與生成物的總能量大小無(wú)關(guān),例如氫氧化鋼與硫酸核結(jié)晶水合物的反應(yīng)屬于吸
熱反應(yīng),但在常溫下就能進(jìn)行,而鋁熱反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),需在高溫下才能進(jìn)行,故A
錯(cuò)誤;
B.中和熱是酸堿中和生成Imol水放出的熱量,必須明確生成Imol水,故B錯(cuò)誤;
C.大多數(shù)化合反應(yīng)為放熱反應(yīng),斷鍵時(shí)吸收的熱量小于成鍵時(shí)放出熱量,為放熱反應(yīng),
故c正確;
D.在lOlkPa、25℃時(shí),C的燃燒熱是指生成CO2放出的熱量,生成CO放出110.35kJ
熱量,不是C的燃燒熱,故D錯(cuò)誤;
故選:C?
3.(4分)下列熱化學(xué)方程式中AH能表示可燃物燃燒熱的是()
A.H2(g)+C12(g)=2HC1(g)AH=-184.6kJ/mol
B.CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H2O(g)Z\H=-802.3kJ/mol
C.2H2(g)+02(g)=2H2O(1)AH=-571.6kJ/mol
D.CO(g)+A02(g)=CO2(g)AH=-258kJ/mol
2
【分析】燃燒熱是指Imol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,以此解答該題。
【解答】解:A.HC1不是氧化物,不符合燃燒熱的概念要求,故A錯(cuò)誤;
B.氣態(tài)水不是穩(wěn)定氧化物的狀態(tài),生成穩(wěn)定的氧化物,水應(yīng)為液態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.燃燒熱是指Imol純凈物完全燃燒,方程式中為2m01,不是燃燒熱,故C錯(cuò)誤;
D.ImolCO完全燃燒生成穩(wěn)定的C02,符合燃燒熱的概念要求,放出的熱量為燃燒熱,
故D正確:
故選:D。
4.(4分)已知:12C(s)+02(g)—2C0(g)△H=-217kJ,mo「i
C(s)+H2O(g)—CO(g)+H2(g)△H=bkJ?mo「l
H-H、0-H和0=0鍵的鍵能分別為436、462和495kJ?mo「I則1)為()
A.+352B.+132C.-120D.-330
【分析】根據(jù)蓋斯定律計(jì)算水分解反應(yīng)的焰變,化學(xué)反應(yīng)的熔變△H=H產(chǎn)物-H反應(yīng)物再結(jié)
合化學(xué)鍵能和物質(zhì)能量的關(guān)系來(lái)回答.
【解答】解:①2c(s)+O2(g)—2CO(g)AH=-217kJ?mol”
②C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=bkJ?morl,根據(jù)蓋斯定律:②X2-①得:
2H2。(g)—02(g)+2H2(g)AH=2b-(-217kJ,mol1);
而2H2O(g)=02(g)+2H2(g)AH=4X462-495-436X2(Wmol1),
即2b-(-217kJ?mol")=4X462-495-436X2(klmol")
解得b=+132,
故選:B.
5.(4分)在不同條件下分別測(cè)得反應(yīng)2so2+O2U2SO3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中表示該反應(yīng)進(jìn)
行最快的是()
A.v(SO2)—4mol,L1,min1
B.v(O2)=3mol*L,emin1
C.v(SO3)=0.1mol*Lles
D.v(O2)=0.1mol*L
【分析】統(tǒng)一單位,對(duì)于同一化學(xué)反應(yīng)的速率,用不同物質(zhì)表示時(shí)其速率大小可能不一
致,但反應(yīng)進(jìn)度一致,即:反應(yīng)速率除以其化學(xué)計(jì)量數(shù)得到的值相等,得到的數(shù)值越大
反應(yīng)越快.
【解答】解:①把單位統(tǒng)一為moleL,emin\則C、v(SO3)=0.1mol*L,#sI=6mol
?L,emin\D、v(O2)=0.1mol*L1#s1=6moleL11
②反應(yīng)速率除以其化學(xué)計(jì)量數(shù)可得:A、v⑼<sub>2</sub〉)=2mol?「』小,
2
V(0o)...IV(S0o).,.IV(0o)
B、--------=3mol,LTnin,C^----------=3mol,LTninID、--------=6mol
121
?L'-min1;數(shù)值越大反應(yīng)越快,
故選:D。
6.(4分)對(duì)于在一個(gè)密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+H2O(g)UCO(g)+H2(g),下列
條件的改變對(duì)反應(yīng)速率兒乎沒(méi)有影響的是)
①增加C的量②增加CO的量③將容器的體積縮小一半
④保持體積不變,充N(xiāo)2以增大壓強(qiáng)⑤增加反應(yīng)體系的溫度
⑥保持壓強(qiáng)不變,充入N2以增大體積.
A.③⑤B.②④C.③④D.①④
【分析】反應(yīng)中C為固體,增加固體的量對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響,改變體積或壓強(qiáng),只有
反應(yīng)反應(yīng)物質(zhì)的濃度發(fā)生變化時(shí),反應(yīng)速率才發(fā)生改變,以此解答該題.
【解答】解:①增加C的量,物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故正確;
②增加CO的量,氣體濃度增大,反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;
③將容器的體積縮小一半,氣體濃度增大,反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;
④保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,但參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不
變,故正確;
⑤增加反應(yīng)體系的溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,故錯(cuò)誤;
⑥保持壓強(qiáng)不變,充入N2使體系體積增大,參加反應(yīng)的氣體的濃度減小,反應(yīng)速率減小,
故錯(cuò)誤。
故選:D。
(4分)利用反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)AH=-746.8kJ*mol
”,可凈化汽車(chē)尾氣,如果要同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()
A.降低溫度
B.及時(shí)將CO2和N2從反應(yīng)體系中移走
C.升高溫度同時(shí)充入N2
D.增大壓強(qiáng)同時(shí)加催化劑
【分析】根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡的影響.
【解答】解:A、降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,化學(xué)平衡向放熱方向移動(dòng),即正反應(yīng)方
向,NO的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率增大,故A錯(cuò)誤:
B、減少生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率增大,但反應(yīng)速率減小,
故B錯(cuò)誤;
C、升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng),即逆反應(yīng)方向,NO的轉(zhuǎn)
化率轉(zhuǎn)化率減小,同時(shí)充入N2,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率減小,
故C錯(cuò)誤;
D、增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即正反應(yīng)方向,
NO的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率增大,同時(shí)加催化劑,可以加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),故D正
確:
故選:D。
8.(4分)對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3(g)+502(g)U4N0(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是
()
A.化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系為2丫正(NH3)=3丫正(H2O)
B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),4V正(02)=5v逆(NO)
C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂4moiN-H鍵的同時(shí),斷裂6moi0-H鍵,反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后,若增大容器容積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
【分析】A.結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比分析;
B.正逆反應(yīng)速率相等時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài);
C.正逆反應(yīng)速率不相等,沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài);
D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后,增大容器容積,壓強(qiáng)減小,反應(yīng)速率都減小。
【解答】解:A.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,則3v正(NH3)=2v正(H20),
故A錯(cuò)誤;
B.4vE(02)=5v逆(NO),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.單位時(shí)間內(nèi)斷裂4moiN-H鍵的同時(shí),斷裂6moi0-H鍵,正逆反應(yīng)速率不相等,
說(shuō)明沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.增大容器容積,壓強(qiáng)減小,正逆反應(yīng)速率都減小,故D錯(cuò)誤;
故選:B?
9.(4分)在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):H2(g)+12(g)U2Hl(g),在溫度Ti和T2時(shí),
產(chǎn)物的量與反應(yīng)的時(shí)間的關(guān)系如圖所示符合圖示的正確判斷是()
碘
化
氫
的
量
A.TI>T2,AH>0B.TI<T2,AH<0C.TI<T2,AH>0D.TI>T2,AH<0
【分析】根據(jù)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析,溫度越高,則反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡用的
時(shí)間越少,曲線(xiàn)的斜率越大.
【解答】解:溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡用的時(shí)間越少,曲線(xiàn)的斜率越大,
所以TI<T2;升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致產(chǎn)物的量降低,說(shuō)明該反
應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即正反應(yīng)的4H
<0,故選B。
10.(4分)一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化
的曲線(xiàn)如圖所示:下列描述正確的是()
A.反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L?s)
B.反應(yīng)開(kāi)始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/L
C.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)#Z(g)
D.反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%
【分析】根據(jù)圖象知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增加,說(shuō)
明X、Y是反應(yīng)物,Z是生成物,達(dá)到平衡時(shí)△!!(X)=(1.20-0.41)mol=0.79mol,
△n(Y)=(1.00-0.21)mol=0.79mol,An(Z)=(1.58-0)mol=1.58mol,同一
反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以
X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比=1:1:1,則該反應(yīng)方程式為X(g)+Y(g)#2Z(g),
△n
A.反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率=白三=」—;
AtAt
79mo1
B.反應(yīng)開(kāi)始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了°-;
2L
C.同一反應(yīng)方程式中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化之比等于其計(jì)量數(shù)之比;
D.反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí),Y轉(zhuǎn)化了(1.00-0.21)mol.
【解答】解:根據(jù)圖象知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增加,
說(shuō)明X、Y是反應(yīng)物,Z是生成物,達(dá)到平衡時(shí)△!!(X)=(1.20-0.41)mol=0.79mol,
△n(Y)=(1.00-0.21)mol=0.79mol,An(Z)=(1.58-0)mol=1.58moh同一
反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以
X、Y、Z的計(jì)量數(shù)之比=1:1:1,則該反應(yīng)方程式為X(g)+Y(g)#2Z(g),
△n1,58moi
A.反應(yīng)開(kāi)始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率=上遼=」—=---....=0.079mol/(L?s),
△tAt10s
故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)開(kāi)始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了°-79mo1=0.395mol/L,故B錯(cuò)誤;
2L
C.通過(guò)以上分析知,該反應(yīng)方程式為X(g)+Y(g)=2Z(g),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí),Y轉(zhuǎn)化了(1.00-0.21)mol=0.79mol,故D正確;
故選:Do
11.(4分)在0.2mol?l/i的CH3coOH溶液中,當(dāng)CH3coOHUtT+CH3co0一已達(dá)平衡時(shí),
若要使CH3coOH的電離程度減小,溶液中的c(H+)增大,應(yīng)加入()
A.CH3COONa固體B.氨水
C.HC1D.H2O
【分析】若要使CH3COOH的電離程度減小,改變條件使平衡逆向移動(dòng);要使溶液中c
(H+)增大,加入的物質(zhì)中應(yīng)該能電離出H+,據(jù)此分析解答。
【解答】解:A.加入醋酸鈉固體導(dǎo)致溶液中c(CH3COO)增大,抑制醋酸電離,但
溶液中c(H+)減小,故A錯(cuò)誤;
B.加入氨水,一水合氨和氫離子反應(yīng)生成鍍根離子而促進(jìn)醋酸電離,醋酸電離程度增大,
且溶液中c(H+)減小,故B錯(cuò)誤;
C.加入HCLHC1電離導(dǎo)致溶液中c(H+)增大而抑制醋酸電離,則醋酸電離程度減小,
故C正確;
D.加入水,醋酸濃度增大而促進(jìn)醋酸電離,則醋酸電離程度增大,故D錯(cuò)誤;
故選:C。
12.(4分)如表是幾種弱酸在常溫下的電離平衡常數(shù),則下列說(shuō)法不正確的是()
CH3COOHH2c03H2SH3PO4
Ka=1.75X10-Kal=4.5X10-7Kal=l.lXlO-7Kal=6.9X10-3
Ka2=4.7X10"Ka2=1.3X10-13Ka2=6.2X10-8
Ka3=4.8X1013
A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸
B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定
C.反應(yīng)HS+CO32-S2+HCO3一可以發(fā)生
D.向弱酸溶液中加少量稀鹽酸,電離常數(shù)不變
【分析】A.弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強(qiáng);
B.多元弱酸分步電離,且第一步電離為主;
C.強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸;
D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。
【解答】解:A.弱酸的電離平衡常數(shù)越大其酸性越強(qiáng),電離平衡常數(shù)Kal(H2CO3)>
Kal(H2S),所以碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸,故A正確;
B.多元弱酸分步電離且每一步都電離出氫離子,所以第二步電離抑制第一步電離,則主
要以第一步電離為主,即其酸性主要以第一步電離決定,故B正確;
C電離平衡常數(shù)K(HC03)>K(HS),弱酸不能制取強(qiáng)酸,所以該反應(yīng)不能發(fā)生,
故C錯(cuò)誤;
D.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變電離平衡常數(shù)不變,則向弱酸溶液中加少量稀
鹽酸,溫度不變電離常數(shù)不變,故D正確;
故選:C。
二、非選擇題(共3小題,滿(mǎn)分52分)
13.(12分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重
要作用。
①如圖是N2(g)和。(g)反應(yīng)生成lmolNH3(g)過(guò)程中能量的變
化示意圖,請(qǐng)問(wèn)該化學(xué)反應(yīng)屬于放熱(放熱或吸熱)反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)
方程式:N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)可=-92kJ.mol).
②上述反應(yīng)用到的氫氣是一種清潔燃料,已知?dú)錃獾娜紵裏釣?85.8kJ?mol”,請(qǐng)寫(xiě)出氫
氣的燃燒熱熱化學(xué)方程式:H2(g)+%2(g)=H20(1)△!!=-285.8kJ?moL。
E
生成物
°反應(yīng)過(guò)程
【分析】①熠變△!!=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,△!!>()為吸熱反應(yīng),△>1<()
為放熱反應(yīng);
②燃燒熱是指Imol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,其中H-H2O(1),
結(jié)合物質(zhì)的凝集狀態(tài)寫(xiě)出燃燒熱熱化學(xué)方程式。
【解答】解:①』N2(g)+1H2(g)=NH3(g)的焰變4^1=反應(yīng)物的總鍵能Ei-生
22
成物的總鍵能E2=254kJ/mol-300kJ/mol=-46kJ/mol<0,所以化學(xué)反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),
生成2moiNH3(g)放熱為46kJ/molX2mol=92kJ,所以合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)AH=-92kJ?moL;
故答案為:放熱;N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)AH=-92kJ?molJ
②氫氣的燃燒熱為285.8kJ?moL,即lmolH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為285.8kJ,
放熱反應(yīng)的反應(yīng)熱為負(fù)值,所以氫氣的燃燒熱熱化學(xué)方程式為H2(g)+1O2(g)=H20
.2
(1)Z\H=-285.8kJ?mo「i,
故答案為:H2(g)+A02(g)=H2O(1)AH=-285.8kJ?mo「i。
2
14.(21分)(1)同溫同壓下,H2(g)+C12(g)=2HC1(g),在光照和點(diǎn)燃條件下的AH
(化學(xué)計(jì)量數(shù)相同)分別為△Hi、△H2,則△1{]=△H2。
(2)腫(N2H4)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料。月井(N2H4)與氧化劑N2O4(1)反應(yīng)生成
N2和水蒸氣。已知:
①N2(g)+202(g)-N2O4(I)AHi=-195kJ,mol1
②N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH2=-534kJ?mol-1
試計(jì)算Imol陰(1)與N2O4(1)完全反應(yīng)生成N2和水蒸氣時(shí)放出的熱量為436.5kJ,
寫(xiě)出朋(1)和N2O4(1)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:2N2H4⑴+N2O4⑴=3N2(g)+4H2O
⑴-873kJ?mol7。
(3)己知H2(g)+Br2(1)=2HBr(g)AH--72kJ*mor',蒸發(fā)ImolBr2(1)需要
吸收的能量為30kJ,其他相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì)H2(g)Br2(g)HBr(g)
Imol分子中的化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量(kJ)436200a
則表中a=384。
(4)研究C02的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要的意義。
已知拆開(kāi)ImolH2、Imol02和液態(tài)水中Imol0-H鍵使之成為氣態(tài)原子所需的能量分別
為436kJ、495kJ和462kJ;CH3OH(g)的燃燒熱為727kJ?mo「L則82(g)+3H2(g)
-CH30H(g)+H2O(1)AH=5.5kJ^mol-1,
【分析】(1)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過(guò)程無(wú)關(guān);
(2)已知:
①N2(g)+202(g)-N2O4(1)AHi=-195kJ?mol”
②N2H4(1)+O2(g)—N2(g)+2H2O(g)AH2=-534kJ,mol”
根據(jù)蓋斯定律:②X2-①即可得:2N2H4(1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g)AH;
(3)蒸發(fā)lmolBr2(1)需要吸收的能量為30kJ,△}1=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,
結(jié)合反應(yīng)及表格中數(shù)據(jù)可知;
(4)根據(jù)甲醇的燃燒熱寫(xiě)出:CH30H(g)+2.02(g)=C02(g)+2H2O(1)AH=-
2
727kJ?moL,結(jié)合CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(1)△H=xkJ?mo「1利用
蓋斯定律可得:3H2(g)+3()2(g)=3H2O(1)AH=-727kJ.mol''+xkJ.mol1,結(jié)
2
合△!1=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能進(jìn)行計(jì)算。
【解答】解:(1)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與始態(tài)、終態(tài)有關(guān),與過(guò)程無(wú)關(guān),所以同溫同壓下,
H2(g)+CI2(g)=2HC1(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的相同,
故答案為:=;
(2)已知:
①N2(g)+202(g)=N2O4(I)AHi=-195kJ*mol1
②N2H4(1)+O2(g)—N2(g)+2H2O(g)AH2=-534kJ?mo「i
根據(jù)蓋斯定律:②X2-①即可得:2N2H4(1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g)AH
=(-534X2+195)kJ*mo/1=-873kJ?mol”,根據(jù)反應(yīng)熱與計(jì)量系數(shù)成正比可知Imol
肝(1)與N2O4(1)完全反應(yīng)生成N2和水蒸氣時(shí)放出的熱量為可型「1nol?=436.5kJ,
2mol
故答案為:436.5kJ;2N2H4(1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-873kJ*mol
-1
(3)蒸發(fā)ImolBrz(1)需要吸收的能量為30kJ,結(jié)合反應(yīng)及表格中數(shù)據(jù)可知,[436+
(230+30)-2a]kJ?mol"=-72kJ,mo「i,解得a=384,
故答案為:384;
(4)根據(jù)甲醇的燃燒熱寫(xiě)出:CH30H(g)+3。2(g)=CO2(g)+2H2O(1)AH=-
2
727kJ*mol結(jié)合CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(1)△H
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