2023-2024學年云南省昆明市高二下冊3月月考化學模擬試題（附答案）

2023-2024學年云南省昆明市高二下學期3月月考化學模擬試題可能用到的相對原子質(zhì)量：C：12O:16H：1一、單選題（共14小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個正確答案）1.古代文獻記載很多與化學相關(guān)的內(nèi)容。下列解釋錯誤的是A.《肘后備急方》載：“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁”，“絞取汁”涉及到過濾分離方法B.“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味”，“氣”指乙烯C.《本草綱目》“燒酒”寫道：“自元時始創(chuàng)其法，用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”,這種方法是蒸餾D.《本草衍義》中對精制砒霜過程描述如下：“將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛，著覆器”中的操作方法是萃取2.下列有機化合物的分類正確的是

A．屬于醇類化合物B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物D．屬于鏈狀化合物3.下列化學用語或圖示表達正確的是基態(tài)25Mn的價電子3d44s2B.PCl3分子的空間結(jié)構(gòu)模型：正四面體C.2pz的電子云輪廓圖： D.基態(tài)氧原子的軌道表示式：4.下列有機物命名正確的是A．

2-乙基丙烷 B．

1,3-二溴丙烷C．硝基甲苯 D．

2-甲基-2-丙烯5.下列關(guān)于烴的敘述不正確的是A．通常情況下，烷烴都不能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料C．苯和溴水在催化劑條件下反應(yīng)生成溴苯D．沸點由高到低的順序是：己烷>正戊烷>新戊烷6.一種重要的醫(yī)藥中間體丙的合成路線如圖所示。下列說法正確的是A.Michael反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B.甲不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙中有2個手性碳原子 D.乙和丙是同分異構(gòu)體7.下列裝置能達到實驗?zāi)康牡氖茿.實驗室制備硝基苯B.驗證甲烷和氯氣能反應(yīng)C.檢驗1-氯丁烷中氯元素D.驗證乙炔的還原性8.下列解釋不正確的是選項物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)或者實驗?zāi)康慕忉孉鍵角：CH4中C原子與H2O中O原子雜化不同BCH4、SiH4、GeH4熔點逐漸升高相對分子質(zhì)量逐漸增大C一氟乙酸的大于一溴乙酸的電負性比的大D水中溶解性；苯<吡啶()吡啶能與水形成分子間氫鍵9.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的判斷不正確的是A．C5H12的同分異構(gòu)體有3種 B．

的一溴代物有4種C．C8H10含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種 D．含有碳碳三鍵分子式為C5H8的同分異構(gòu)體有3種10.已知：下列說法不正確的是N分子中最多共面的原子數(shù)為15 B．在光照條件下不能發(fā)生反應(yīng)②C．反應(yīng)①中乙烯僅π鍵發(fā)生斷裂D．N是苯的同系物11.下列每個選項的甲、乙兩個反應(yīng)中，屬于同一種反應(yīng)類型的是甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B乙烯使溴水褪色乙烯使溶液褪色C甲苯與溶液反應(yīng)生成甲苯燃燒D苯與濃硝酸反應(yīng)制備硝基苯苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷12.如圖為兩種簡單碳螺環(huán)化合物，下列說法錯誤的是A．兩種物質(zhì)的分子中所有碳原子一定不在同一平面B．螺［3，3］庚烷不可能存在所有碳原子均在同一平面的同分異構(gòu)體C．螺［3，4］辛烷的一氯代物有4種D．的名稱為螺［4，5］癸烷13.已知：苯環(huán)上電子云密度越大，苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)越容易(1)

(2)產(chǎn)物物質(zhì)的量分數(shù)58%

4%38%(3)

產(chǎn)物物質(zhì)的量分數(shù)6%93%1%下列說法錯誤的是A．發(fā)生硝化反應(yīng)生成一取代物的主要產(chǎn)物是B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．由反應(yīng)(1)和(3)的反應(yīng)條件可得：硝基使苯環(huán)鈍化D．反應(yīng)(1)提純硝基苯的方法：堿洗→分液→水洗→分液→干燥→蒸餾14.在堿存在的條件下，鹵仿可以經(jīng)過消除形成二鹵卡賓。這種反應(yīng)中間體可以被烯烴捕獲，得到環(huán)丙烷化產(chǎn)物。如苯乙烯捕獲二溴卡賓，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A．在形成二鹵卡賓反應(yīng)過程中，碳原子的雜化方式?jīng)]有發(fā)生改變B．苯乙烯加聚后的產(chǎn)物是C．二氯環(huán)丙烷有2種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）D．乙烯與二氯卡賓反應(yīng)生成1，2-二氯環(huán)丙烷二、填空題（4小題，共58分）15.（每空2分，共14分）黑火藥的主要成分為木炭(C)、硫黃(S)和火硝（KNO3）請回答下列問題。(1)基態(tài)碳原子的電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為形(2)原子核外電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，分別用和表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)?；鶓B(tài)N原子的電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為(3)C、N、O、K四種元素的第一電離能由大到小的順序為(4)O、S、Se、Te同主族元素，Te位于第五周期①基態(tài)Te原子價電子排布式為②H2Se的中心原子雜化類型是：，SeO32-的立體構(gòu)型是_______③比較H2S與H2O沸點高低，并說明原因：16.（除標注外每空2分，共15分）I.回答下列問題(1)的物質(zhì)的分子式為(2)維生素C是重要的營養(yǎng)素，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示含氧官能團的名稱為(3)有機物的結(jié)構(gòu)為一氯代物有種(4)C4H8ClBr的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）II.環(huán)戊二烯()是一種重要的化工原料，一種制備環(huán)戊二烯方法如下：反應(yīng)①的反應(yīng)類型(6)反應(yīng)④的方程式(7)寫出符合下列條件環(huán)戊烷（）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①能使溴水褪色②核磁共振氫譜有4組峰(8)已知狄爾斯-阿德耳反應(yīng)(也稱雙烯合成反應(yīng))如圖所示：，請寫出環(huán)戊二烯()與反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式17.（除標注外每空2分，共15分）有機物M(只含C、H、O三種元素)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我國批準使用的香料產(chǎn)品，其沸點為148℃。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學儀器測定有機物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體實驗過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化。(1)蒸餾裝置如圖1所示，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的(填“儀器x”或“儀器y”)，該儀器使用時冷水從口進

（填數(shù)字）步驟二：確定M的實驗式和分子式元素分析是有機化合物的表征手段之一。按下圖實驗裝置(部分裝置略)對M進行C、H元素分析。將裝有樣品M的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通入氧氣，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接，檢查裝置氣密性。先點燃煤氣燈(a或者b)，進行實驗。(3)c和d中的試劑分別是、(填標號)CaCl2

B．NaCl

C．堿石灰(CaO+NaOH)

D．濃硫酸(4)Pt坩堝中樣品M反應(yīng)完全后，熄滅燃煤氣燈，繼續(xù)通入氧氣至石英管冷卻至室溫。①整個過程中氧氣的作用除氧化有機物外，還有的作用是（答出2點）②取下c和d管稱重。若樣品M為0.88g，實驗結(jié)束后，c管增重0.72g，d管增重1.76g。已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的分子式為步驟三：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。(5)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示

M的結(jié)構(gòu)簡式為(填鍵線式)寫出一種含有羧基的M的同分異構(gòu)體G的結(jié)構(gòu)簡式：下列方法中不能對鑒別M和G二者進行鑒別的是（）A．元素分析B．核磁共振氫譜C．紅外光譜法D．原子光譜18．（除標注外每空2分，共14分）某“化學雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。A→B新生成的官能團名稱是E的化學名稱是(2)B→D的化學方程式為(3)D→E的反應(yīng)類型(4)I可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知:R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡式為(5)已知：則T的結(jié)構(gòu)簡式為G中δ鍵和π鍵的個數(shù)之比是答案1.D2.D3.C4.B5.C6.D7.B8.A9.B10.A11.C12.B13.A14.C15.（1）啞鈴形（2）+1.5或者-1.5（3）(3)N＞O＞C＞K(4)①5s25p4②sp3，三角錐③沸點高是H2O，原因H2O分子間能形成氫鍵16.(1)C11H12O2(2)羥基、酯基（3）4（4）12（5）取代反應(yīng)醇Δ(6)+2NaOH+2NaBr+2H2O醇Δ(7)（CH3）2CHCH=CH2(8)(1)y3(2)b