2024年湖南省百所重點中學高三考前熱身化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年湖南省百所重點中學高三考前熱身化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、用如圖所示裝置進行如下實驗,能達到實驗目的的是()A.瓶中盛滿水,從b口進氣,用排水法收集NO2B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進氣干燥NH3C.從b口進氣,用排空氣法收集CO2D.瓶中裝滿水,a口連接導管并伸入量筒中,從b口進氣,測量生成H2的體積2、常溫下,向20.00mL0.1mol?L-1BOH溶液中滴入0.1mol?L-1鹽酸,溶液中由水電離出的c(H+)的負對數(shù)[-lgc水(H+)]與所加鹽酸體積的關系如下圖所示,下列說法正確的是A.常溫下,BOH的電離常數(shù)約為1×10-4B.N點溶液離子濃度順序:c(B+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.a(chǎn)=20D.溶液的pH:R>Q3、利用有機物X在一定條件下可合成植物生長所需的“平衡因子”Y(部分產(chǎn)物未寫出)。已知含有“手性碳原子”的分子可形成對映異構(gòu)體。下列有關說法中正確的是()A.X,Y分子都不存在對映異構(gòu)體B.X分子中所有碳原子可能都在同一平面C.Y分子可以發(fā)生取代、酯化、消去、加成、氧化等反應D.未寫出的產(chǎn)物可能有2種,且都具有兩性化合物的特性4、已知短周期元素M、N、P、Q最高價氧化物對應水化物分別為X、Y、Z、W,M是短周期中原子半徑最大的元素,常溫下X、Z、W均可與Y反應,M、P、Q的原子序數(shù)及0.1mol/LX、Z、W溶液的pH如圖所示。下列說法正確的是()A.N原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等B.M的離子半徑小于N的離子半徑C.P氫化物穩(wěn)定性大于Q氫化物穩(wěn)定性D.X、W兩物質(zhì)含有的化學鍵類型相同5、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=1的溶液中:NO3-、Cl?、S2?、Na+B.c(H+)/c(OH?)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl?C.由水電離的c(H+)=1×10?12mol·L?1的溶液中:Na+、K+、Cl?、HCO3-D.c(Fe3+)=0.1mol·L?1的溶液中:K+、Cl?、SO42-、SCN?6、下列關于物質(zhì)保存或性質(zhì)的描述錯誤的是()A.金屬鈉可以保存在無水乙醇中B.氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏獵.氟化鈉溶液需在塑料試劑瓶中保存D.向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁7、有關鋁及其化合物的用途正確的是()A.氫氧化鋁:治療胃酸過多B.氧化鋁:鋁熱劑C.明礬:消毒凈水D.鋁槽車:裝運稀硫酸8、下列實驗操作不是從實驗安全角度考慮的是A.稀釋硫酸時將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌B.做有毒氣體的實驗時,對尾氣進行適當處理C.加熱燒瓶里液體時,在燒瓶底部放幾片碎瓷片D.向試管里滴加液體時,滴管不能伸入試管內(nèi)9、下列有關實驗的操作正確的是實驗操作A除去NaHCO3固體中混有的NH4Cl直接將固體加熱B實驗室收集Cu與稀硝酸反應成的NO向上排空氣法收集C檢驗乙酸具有酸性配制乙酸溶液,滴加NaHCO3溶液有氣泡產(chǎn)生D測定某稀硫酸的濃度取20.00ml該稀硫酸于干凈的錐形瓶中,用0.1000mol/L的NaOH標準液進行滴定A.A B.B C.C D.D10、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,X原子的核外電子總數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Z原子最外層只有1個電子,W能形成酸性最強的含氧酸。下列說法正確的是A.單質(zhì)的熔點:Z>X B.Z與Y、W均能形成離子化合物C.氣態(tài)氫化物的沸點:X<Y<W D.X、Z的氧化物均含非極性鍵11、關于鈉及其化合物的化學用語正確的是A.鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.過氧化鈉的電子式:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.次氯酸鈉水溶液呈堿性的原因:ClO+H2OHClO+OH12、泛酸又稱為維生素B5,在人體內(nèi)參與糖、油脂、蛋白質(zhì)的代謝過程,具有抗脂質(zhì)過氧化作用,其結(jié)構(gòu)為,下列有關該化合物的說法不正確的是A.該物質(zhì)可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均能發(fā)生縮聚反應B.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應,最多可消耗2molNaOHC.該物質(zhì)在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基D.該物質(zhì)在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵13、硼氫化鈉(NaBH4)可用作還原劑和塑料發(fā)泡劑。它在催化劑作用下與水反應獲取氫氣的微觀過程如圖所示。下列說法不正確的是A.NaBH4中氫元素的化合價為+1價B.若用D2O代替H2O,反應后生成的氣體中含有H2、HD和D2C.通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率D.NaBH4與水反應的離子方程式為:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H214、對于達到化學平衡狀態(tài)的可逆反應,改變某一條件,關于化學反應速率的變化、化學平衡的移動、化學平衡常數(shù)的變化全部正確的是()條件的改變化學反應速率的改變化學平衡的移動化學平衡常數(shù)的變化A加入某一反應物一定增大可能正向移動一定不變B增大壓強可能增大一定移動可能不變C升高溫度一定增大一定移動一定變化D加入(正)催化劑一定增大不移動可能增大A.A B.B C.C D.D15、苯乙酮常溫下為無色晶體或淺黃色油狀液體,是山楂、含羞草、紫丁香等香精的調(diào)合原料,并廣泛用于皂用香精和煙草香精中,可由苯經(jīng)下述反應制備:+(CH3CO)2O+CH3COOHNA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法正確的是A.氣態(tài)苯乙酮的密度是氣態(tài)乙酸密度的2倍B.1mol苯所含的化學單鍵數(shù)目為12NAC.0.5mol乙酸酐中含有的電子數(shù)目為27NAD.1L2mol/LCH3COOH溶液與足量鈉反應生成的氣體分子數(shù)為NA16、最近,一家瑞典公司發(fā)明了一種新型充電器"PowerTrekk'’,僅僅需要一勺水,它便可以產(chǎn)生維持10小時手機使用的電量。其反應原理為:Na4Si+5H2O=2NaOH+Na2SiO3+4H2↑,則下列說法正確的是()A.該電池可用晶體硅做電極材料B.Na4Si在電池的負極發(fā)生還原反應,生成Na2SiO3C.電池正極發(fā)生的反應為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.當電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可生成標準狀況下1.12LH217、下列說法正確的是()A.鋼管鍍鋅時,鋼管作陰極,鋅棒作為陽極,鐵鹽溶液作電解質(zhì)溶液B.鍍鋅鋼管破損后,負極反應式為Fe﹣2e﹣═Fe2+C.鍍銀的鐵制品,鍍層部分受損后,露出的鐵表面不易被腐蝕D.鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護法防止其腐蝕18、某高校的研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產(chǎn)時CO2零排放,其基本原理如圖所示,下列說法正確的是()A.該裝置可以將太陽能轉(zhuǎn)化為電能B.陰極的電極反應式為3CO2+4e—=C+2CO32—C.高溫的目的只是為了將碳酸鹽熔融,提供陰陽離子D.電解過程中電子由負極流向陰極,經(jīng)過熔融鹽到陽極,最后回到正極19、下列依據(jù)相關實驗得出的結(jié)論正確的是()A.向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定是碳酸鹽溶液B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液C.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一定含F(xiàn)e2+20、如圖是研究鐵被海水腐蝕的實驗裝置。圖2中M是某種與鐵片緊貼的金屬,下列說法正確的是A.圖1鐵片靠近燒杯底部的部分,腐蝕更嚴重B.若M是鋅片,可保護鐵C.若M是銅片,可保護鐵D.M是銅或是鋅都不能保護鐵,是因沒有構(gòu)成原電池21、中國第二化工設計院提出,用間接電化學法對大氣污染物NO進行無害化處理,其原理示意如圖,下列相關判斷正確的是A.電極I為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.電解池中質(zhì)子從電極I向電極Ⅱ作定向移動C.每處理1molNO電解池右側(cè)質(zhì)量減少16gD.吸收塔中的反應為2NO+2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-22、為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕(見圖),關于B的說法合理的是()A.B是碳棒B.B是鋅板C.B是銅板D.B極無需定時更換二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物.已知:①CH2=CH?OH(不穩(wěn)定)CH3CHO②一定條件下,醇與酯會發(fā)生交換反應:RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH完成下列填空:(1)寫反應類型:③__反應;④__反應.反應⑤的反應條件__.(2)寫出反應方程式.B生成C__;反應②__.(3)R是M的同系物,其化學式為,則R有__種.(4)寫出含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__.24、(12分)A~J均為有機化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:實驗表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣:②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1molJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________(不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應類型是____________反應;(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________;(3)由E生成F的化學方程式為_______________,E中官能團有_________(填名稱),與E具有相同官能團的E的同分異構(gòu)體還有________________(寫出結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體結(jié)構(gòu));(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;(5)由I生成J的化學方程式______________。25、(12分)銅銹的主要成分是銅綠,某化學興趣小組為了研究銅生銹的條件,進行了如下圖所示的實驗。一月后,發(fā)現(xiàn)B中的銅絲慢慢生銹,且水面處銅絲生銹較為嚴重,而A、C、D中的銅絲基本無變化。試根據(jù)實驗回答下列問題:(1)銅生銹所需要的條件是:銅與________相互作用發(fā)生化學反應的結(jié)果。(2)寫出銅生銹產(chǎn)生銅綠[Cu2(OH)2CO3]的化學反應方程式________。(3)推測銅和鐵,________更易生銹。26、(10分)實驗小組以二氧化錳和濃鹽酸為反應物,連接裝置A→B→C制取氯水,并探究氯氣和水反應的產(chǎn)物。(1)A中發(fā)生反應的離子方程式是_________。(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進行的操作、現(xiàn)象、結(jié)論如下:實驗實驗操作現(xiàn)象結(jié)論Ⅰ向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產(chǎn)生氯氣與水反應至少產(chǎn)生了一種酸性強于碳酸的物質(zhì)Ⅱ向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應的產(chǎn)物有漂白性(1)甲同學指出:由實驗Ⅰ得出的結(jié)論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質(zhì)______(填化學式),也能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣泡。應在A、B間連接除雜裝置,請畫出除雜裝置并標出氣體流向和藥品名稱______。(2)乙同學指出由實驗Ⅱ得出的結(jié)論不合理,原因是實驗未證明_______(填化學式)是否有漂白性。(3)丙同學利用正確的實驗裝置發(fā)現(xiàn)氯水中有Cl-存在,證明氯水中有Cl-的操作和現(xiàn)象是:_____。丙同學認為,依據(jù)上述現(xiàn)象和守恒規(guī)律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請說明理由________。(4)丁同學利用正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗Ⅰ、Ⅱ相似,說明氯氣和水反應的產(chǎn)物具有的性質(zhì)是________。(5)戊同學將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加入等體積的蒸餾水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對比這兩個實驗現(xiàn)象能說明:_______。27、(12分)ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,實驗室在50℃時制備ClO2。實驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示:(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_____________。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是___________。裝置B應添加__________(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。實驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質(zhì)量,設計裝置如圖:過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導管口;③將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。(4)滴定終點的現(xiàn)象是___________________。(5)測得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)。28、(14分)銅的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和化學實驗室中都具有重要的作用。工業(yè)上常用氨氣和醋酸二氨合銅{[Cu(NH3)2]Ac}的混合溶液來吸收一氧化碳(醋酸根離子CH3COO?簡寫為Ac?),反應方程式為:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac。(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_________。(2)該反應中含有的第二周期非金屬元素的第一電離能由大到小的順序為_________。(3)CH3COOH分子中C原子的雜化類型為__________。(4)配合物[Cu(NH3)3CO]Ac的中心離子的配位數(shù)為________。寫出一種與NH3分子互為等電子體的陽離子的化學式____________。(5)A原子的價電子排布式為3s23p5,銅與A形成化合物的晶胞如圖所示(黑球代表銅原子)。該晶體的化學式為_____________。29、(10分)硒(Se)是第四周期第ⅥA族元素,是人體內(nèi)不可或缺的微量元素,H2Se是制備新型光伏太陽能電池、半導體材料和金屬硒化物的重要原料。(1)工業(yè)上從含硒廢料中提取硒的方法是用硫酸和硝酸鈉的混合溶液處理后獲得亞硒酸和少量硒酸,再與鹽酸共熱,硒酸轉(zhuǎn)化為亞硒酸,硒酸與鹽酸反應的化學方程式為______,最后通入SO2析出硒單質(zhì)。(2)T℃時,向一恒容密閉容器中加入3molH2和1molSe,發(fā)生反應:H2(g)+Se(s)H2Se(g),△H<0①下列情況可判斷反應達到平衡狀態(tài)的是__________(填字母代號)。a.氣體的密度不變b.υ(H2)=υ(H2Se)c.氣體的壓強不變d.氣體的平均摩爾質(zhì)量不變②溫度對H2Se產(chǎn)率的影響如圖550℃時H2Se產(chǎn)率的最大的原因為:_________。(3)H2Se與CO2在一定溫度和催化劑條件下發(fā)生反應:H2Se(g)+CO2(g)COSe(g)+H2O(g)。該反應速率較低的原因除了溫度和反應物的起始濃度外還可能____(填標號)。A.催化劑活性降低B.平衡常數(shù)變大C.有效碰撞次數(shù)增多D.反應活化能大①在610K時,將0.10molCO2與0.40molH2Se充入2.5L的空鋼瓶中,反應平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02。反應平衡常數(shù)K1=___。②若在620K重復試驗,平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.03。若在610K絕熱容器中重復實驗,該反應的平衡常數(shù)K2___(填“>”“<”或“=”)K1。(4)已知常溫下H2Se的電離平衡常數(shù)Ka1=1.3×10-4、Ka2=5.0×10-11,則NaHSe溶液呈_____(填“酸性”或“堿性”)。(5)H2Se在一定條件下可以制備出CuSe,已知常溫時CuSe的Ksp=7.9×10-49,CuS的Ksp=1.3×10-36,則反應CuS(s)+Se2-(aq)CuSe(s)+S2-(aq)的化學平衡常數(shù)K=____(保留2位有效數(shù)字)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項錯誤;B.氨氣與濃硫酸反應,不能用濃硫酸干燥氨氣,B項錯誤;C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應用向上排空氣法,對此圖應該從長導管(a)進,短導管(b)出,C項錯誤;D.測量氫氣體積,瓶內(nèi)裝滿水,因為氫氣的密度小于水的密度,氫氣應從短導管進,長導管接量筒,D項正確;答案選D?!军c睛】觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗氣體、監(jiān)控氣體流速、測量氣體體積等,根據(jù)用途不同,選擇不同的進氣導管或選擇加入合適的實驗試劑進行試驗。2、D【解析】

BOH對水的電離起抑制作用,加入鹽酸發(fā)生反應BOH+HCl=BCl+H2O,隨著鹽酸的加入,BOH電離的OH-濃度減小,對水電離的抑制作用減弱,而且生成的BCl水解促進水的電離,水電離的H+濃度逐漸增大,兩者恰好完全反應時水電離的H+濃度達到最大;繼續(xù)加入鹽酸,過量鹽酸電離出H+又抑制水的電離,水電離的H+又逐漸減小,結(jié)合相應的點分析作答?!驹斀狻緼.根據(jù)圖象,起點時-lgc水(H+)=11,c水(H+)=10-11mol/L,即0.1mol/L的BOH溶液中水電離的H+濃度為10-11mol/L,堿溶液中H+全部來自水的電離,則0.1mol/L的BOH溶液中c(H+)=10-11mol/L,溶液中c(OH-)=10-3mol/L,BOH的電離方程式為BOH?B++OH-,BOH的電離平衡常數(shù)為=≈10-5,A錯誤;B.N點-lgc水(H+)最小,N點HCl與BOH恰好完全反應得到BCl溶液,由于B+水解溶液呈酸性,溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Cl-)>c(B+)>c(H+)>c(OH-),B錯誤;C.N點-lgc水(H+)最小,N點HCl與BOH恰好完全反應得到BCl溶液,N點加入的鹽酸的體積為20.00mL,則a<20.00mL,C錯誤;D.N點-lgc水(H+)最小,N點HCl與BOH恰好完全反應得到BCl溶液,R點加入的鹽酸不足、得到BOH和BCl的混合液,Q點加入的鹽酸過量、得到BCl和HCl的混合液,即R點加入的鹽酸少于Q點加入的鹽酸,Q點的酸性強于R點,則溶液的pH:R>Q,D正確;答案選D?!军c睛】解答本題的關鍵是理解水電離的H+濃度與加入的鹽酸體積間的關系,抓住關鍵點如起點、恰好完全反應的點等。3、D【解析】

A.連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子,X、Y分子中都存在手性碳原子,則都存在對映異構(gòu)體,故A錯誤;B.X分子中同時連接兩個甲基的碳原子為四面體構(gòu)型,則X分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故B錯誤;C.Y分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上無氫原子,則Y分子不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;D.因為X分子結(jié)構(gòu)中有肽鍵和酯基,則X生成Y的反應可能是發(fā)生了水解反應,生成的另外兩種產(chǎn)物分別為HOOCCH2NH2、,都具有兩性化合物的特性,故D正確;綜上所述,答案為D。4、A【解析】

短周期元素M、N、P、Q最高價氧化物對應水化物分別為X、Y、Z、W,M是短周期中原子半徑最大的元素,則M為Na元素,則X為NaOH;0.1mol/L的W溶液pH=1,則W為一元含氧強酸,且Q的原子序數(shù)大于Na元素,則Q為Cl元素、W為HClO4;0.1

mol/L的Z溶液pH=0.7,則氫離子濃度為10-0.7mol/L=0.2mol/L,故Z為二元強酸,且P的原子序數(shù)大于Na元素,則P為S元素、Z為H2SO4;常溫下X、Z、W均可與Y反應,則Y為兩性氫氧化物,則Y為Al(OH)3、N為Al元素,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.N為Al元素,原子核外有3個電子層數(shù),最外層電子數(shù)為3,其電子層與最外層電子數(shù)相等,故A正確;B.Na+、Al3+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Al3+,故B錯誤;C.非金屬性Cl>S,故簡單氫化物穩(wěn)定性:HCl>H2S,故C錯誤;D.NaOH為離子化合物,含有離子鍵、共價鍵,HClO4為分子化合物,分子內(nèi)只含有共價鍵,二者含有化學鍵不全相同,故D錯誤;故答案為:A?!军c睛】“三看”法快速判斷簡單微粒半徑的大小:一看電子層數(shù):最外層電子數(shù)相同時,電子層數(shù)越多,半徑越大;二看核電荷數(shù):當電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越小;三看核外電子數(shù):當電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時,核外電子數(shù)越多,半徑越大。5、B【解析】

A.pH=1的溶液呈酸性,H+、NO3-與S2?發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,選項A錯誤;B.c(H+)/c(OH?)=1012的溶液呈酸性,H+、NH4+、Al3+、NO3-、Cl?相互之間不反應,能大量共存,選項B正確;C.由水電離的c(H+)=1×10?12mol·L?1的溶液可能為強酸性也可能為強堿性,HCO3-均不能大量存在,選項C錯誤;D.c(Fe3+)=0.1mol·L?1的溶液中:Fe3+與SCN?發(fā)生絡合反應而不能大量共存,選項D錯誤;答案選B。6、A【解析】

A.鈉能夠與乙醇反應,所以鈉不能保存在乙醇中,故A錯誤;B.氫氧化銅受熱分解生成黑色氧化銅,所以氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏蔅正確;C.氟離子水解生成HF,HF能夠腐蝕玻璃,所以氟化鈉溶液不能用玻璃瓶盛放,可以用塑料試劑瓶中保存,故C正確;D.碳酸鈉與二氧化碳和水反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁,故D正確;故選:A。7、A【解析】

A.氫氧化鋁堿性較弱,能與酸反應,可用于治療胃酸過多,故A正確;B.鋁熱劑是鋁粉和難熔金屬氧化物的混合物,不含氧化鋁,故B錯誤;C.明礬凈水是由于明礬水解生成氫氧化鋁膠體,具有吸附能力,但不具有消毒殺菌能力,故C錯誤;D.鋁會和稀硫酸反應,釋放出氫氣,不能用鋁罐車盛稀硫酸,故D錯誤;答案選A?!军c睛】消毒劑可以是醫(yī)用酒精,使蛋白質(zhì)變性,可以是氯氣,臭氧,具有強氧化性,可以用于殺菌,明礬只能吸附懸浮物,不能殺菌消毒。8、D【解析】

A.稀釋硫酸時將濃硫酸緩慢注入蒸餾水中,并不斷攪拌,是為了防止?jié)饬蛩崛苡谒懦龅拇罅康臒崾挂后w沸騰飛濺出來,是出于安全考慮,A不符合題意;B.做有毒氣體的實驗時,進行尾氣處理,是出于安全考慮,B不符合題意;C.加熱燒瓶里液體時,在燒瓶底部放幾片碎瓷片,是為了防止暴沸,是出于安全考慮,C不符合題意;D.向試管里滴加液體時,滴管不能伸入試管內(nèi),是為了防止污染試劑,不是出于安全考慮,D符合題意;故答案選D。9、C【解析】A、加熱NaHCO3和NH4Cl均分解,故A錯誤;B、NO能與O2反應,不能用排空集氣法收集,故B錯誤;C、NaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+H2O+CO2↑,故C正確;D、稀硫酸與NaOH溶液的反應沒有明顯現(xiàn)象,需要滴入指示劑,否則無法完成實驗,故D錯誤;故選C。10、B【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,原子序數(shù)之和為42,Z原子最外層只有1個電子,Z是第IA元素,結(jié)合原子序數(shù)大小可知Z為Na元素;W能形成酸性最強的含氧酸,W應該為Cl元素;X、Y的原子序數(shù)之和=42-11-17=14,X原子的核外電子數(shù)等于Y的最外層電子數(shù),Y只能位于第二周期,設X的核外電子數(shù)為x,則x+(2+x)=14,解得x=6,則X為C元素、Y為O元素,據(jù)此結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為C元素,Y為O元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.X、Z分別為C、Na元素,金屬Na的熔點較低,C的單質(zhì)一般為金剛石或石墨,熔點較高,熔點:X>Z,故A錯誤;B.Na與O和Cl形成的化合物為氧化鈉和過氧化鈉、NaCl,都是離子化合物,故B正確;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點:H2O>HCl,故C錯誤;D.X、Z的氧化物可以是CO或CO2、Na2O或Na2O2,僅Na2O2有非極性鍵,故D錯誤;故選B。11、D【解析】

A.鈉原子原子核外有11個電子,A錯誤;B.過氧化鈉是離子化合物,B錯誤;C.碳酸氫鈉只能完全電離產(chǎn)生鈉離子和碳酸氫根離子,C錯誤;D.次氯酸鈉溶液顯堿性是由于次氯酸根的水解造成的,D正確;答案選D。12、D【解析】

A.該物質(zhì)可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物均含有羧基和羥基或氨基,均能發(fā)生縮聚反應,故A正解;B.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應,-COOH消耗1molNaOH,酰胺基消耗1molNaOH,最多可消耗2molNaOH,故B正確;C.中有伯醇和仲醇,在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化生成醛基和酮羰基,故C正確;D.中有兩處-OH的鄰碳上沒有氫,不可以發(fā)生消去反應,在濃硫酸、Al2O3或P2O5等催化劑作用下不可發(fā)生脫水反應,生成碳碳雙鍵,故D錯誤;故選D。13、A【解析】

A.B為ⅢA元素,其化合價為+3價,NaBH4中氫元素的化合價為-1價,故A說法錯誤;B.由圖示可知BH4-中的H原子與H2O中H結(jié)合為H2,當若用D2O代替H2O,形成的氫氣有三種,即D2、HD和H2,故B說法正確;C.反應物在催化劑表面反應,催化劑對反應物吸附,生成產(chǎn)物后會解吸,通過控制催化劑的用量和表面積,可以控制氫氣的產(chǎn)生速率,故C說法正確;D.NaBH4與水反應為氫元素的歸中反應,反應方程式為BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D說法正確;答案:A。14、C【解析】

A.如加入反應物為固體,由于不改變反應物濃度,則反應速率不變,平衡不移動,故A錯誤;B.如反應前后氣體的體積不變,則增大壓強,平衡不移動,平衡常數(shù)只受溫度的影響,改變壓強,平衡常數(shù)不變,故B錯誤;C.升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱方向移動,且平衡常數(shù)改變,故C正確;D.加入催化劑,反應速率增大,平衡不移動,且不影響平衡常數(shù),故D錯誤。故選:C。15、C【解析】

A.氣態(tài)苯乙酮的摩爾質(zhì)量為120g/mol,氣態(tài)乙酸的摩爾質(zhì)量為60g/mol,根據(jù)ρ=,二者氣態(tài)物質(zhì)的狀態(tài)條件未知,體積無法確定,則密度無法確定,故A錯誤;B.苯的結(jié)構(gòu)中,只有碳氫單鍵,碳碳之間是一種介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵,則1個苯分子中有6個單鍵,1mol苯中含有6mol單鍵即6NA個,故B錯誤;C.一個乙酸酐分子中含有54個電子,1mol乙酸酐分子中含有54mol電子,則0.5mol乙酸酐中含有27mol電子,即電子數(shù)目為27NA,故C正確;D.1L2mol/LCH3COOH的物質(zhì)的量為2mol,與鈉反應生成氫氣1mol,足量鈉,醋酸消耗完可繼續(xù)與水反應,則生成的氣體分子數(shù)大于NA個,故D錯誤;答案選C?!军c睛】足量的鈉與乙酸反應置換出氫氣后,剩余的鈉會繼續(xù)和水反應,鈉與水反應也會釋放出氫氣。16、C【解析】試題分析:由該電池的反應原理可知,硅化鈉是還原劑,其在負極上發(fā)生氧化反應;水是氧化劑,其在正極上發(fā)生還原反應;反應中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目是8e-。A.該電池工作時生成氫氧化鈉溶液,而硅可以與氫氧化鈉反應,所以不能用晶體硅做電極材料,A不正確;B.Na4Si在電池的負極發(fā)生氧化反應,B不正確;C.電池正極發(fā)生的反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,C正確;D.當電池轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可生成標準狀況下2.24LH2,D不正確。本題選C。17、D【解析】

A、電鍍時鍍層金屬作陽極,則Zn為陽極,待鍍金屬作陰極,則Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,故A錯誤;B、Zn比Fe活潑,形成原電池時,Zn作負極,鍍鋅鋼管破損后,負極反應式為Zn﹣2e﹣═Zn2+,故B錯誤;C、鍍銀的鐵制品鐵破損后發(fā)生電化學腐蝕,因Fe比Ag活潑,鐵易被腐蝕,故C錯誤;D、用犧牲陽極或外加電流的陰極保護法,鐵分別為正極和陰極,都發(fā)生還原反應,可防止被氧化,故D正確。答案選D?!军c睛】考查電化學腐蝕與防護,應注意的是在原電池中正極被保護、在電解池中陰極被保護。18、B【解析】

A.由題圖知,太陽能轉(zhuǎn)化為化學能,該裝置為電解池,將電能轉(zhuǎn)化為化學能,故A錯誤;B.陰極發(fā)生還原反應,電極反應式為3CO2+4e—=C+2CO32—,故B正確;C.高溫的目的是將碳酸鹽熔融提供陰陽離子,將碳酸鈣分解為氧化鈣和二氧化碳,故C錯誤;D.電解過程中電子由負極流向陰極,陽極流向正極,熔融鹽中沒有電子移動,故D錯誤。答案選B。19、D【解析】

A、向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液,故A錯誤;B、用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,鉀元素的焰色反應若不用鈷玻璃也會發(fā)出黃色火焰,該溶液不一定是含鈉元素的溶液,故B錯誤;C、將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機氣體都可以使溴水褪色,如二氧化硫、硫化氫等,該氣體不一定是乙烯,故C錯誤;D、向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含F(xiàn)e2+,故D正確;故選D。20、B【解析】

據(jù)鋼鐵的腐蝕條件、原電池原理分析判斷。【詳解】A.圖1中鐵片在海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,水面處鐵片接觸氧氣和水,腐蝕更嚴重,A項錯誤;B.圖2中,若M是鋅片,則鋅、鐵與海水構(gòu)成原電池,電子從鋅轉(zhuǎn)移向鐵,使鐵得到保護,B項正確;C.圖2中,若M是銅片,則銅、鐵與海水構(gòu)成原電池,電子從鐵轉(zhuǎn)移向銅,鐵更易被腐蝕,C項錯誤;D.M是銅或鋅,它與鐵、海水都構(gòu)成原電池,只有當M為鋅時鐵被保護,D項錯誤。本題選B。21、D【解析】

A.HSO3-在電極I上轉(zhuǎn)化為S2O42-,過程中S的化合價降低,得到電子發(fā)生還原反應,則電極I為陰極,電極反應為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故A錯誤;

B.電極I為陰極,則電極Ⅱ為陽極,電解池中陽離子向陰極移動,所以電解池中H+通過質(zhì)子膜向電極I處移動,故B錯誤;

C.電極Ⅱ為陽極,H2O在電極Ⅱ上被轉(zhuǎn)化為O2,發(fā)生電極反應:2H2O-4e-═O2↑+4H+,NO轉(zhuǎn)化為N2,每處理1molNO,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol×2=2mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量為2mol×=0.5mol,同時有2molH+從右側(cè)遷移到左側(cè),所以電解池右側(cè)質(zhì)量減少為0.5mol×32g/mol+2mol×1g/mol=18g,故C錯誤;

D.吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO3-,所以反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-,故D正確,

故選:D。22、B【解析】

鋼閘門A和B在海水中形成原電池時,為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕,F(xiàn)e應作正極被保護,則要選擇活潑性比Fe強的鋅作負極被損耗,故選B。二、非選擇題(共84分)23、取代反應加成反應鐵粉作催化劑2CH3CHO+O22CH3COOHnCH3COOCH=CH24HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2【解析】

與乙烯水化法得到乙醇類似,乙炔與水反應得到乙烯醇,乙烯醇不穩(wěn)定會自動變成乙醛,因此B為乙醛,C為乙醛催化氧化后得到的乙酸,乙酸和乙炔在一定條件下加成,得到,即物質(zhì)D,而D在催化劑的作用下可以發(fā)生加聚反應得到E,E與甲醇發(fā)生酯交換反應,這個反應在題干信息中已經(jīng)給出。再來看下面,為苯,苯和丙烯發(fā)生反應得到異丙苯,即物質(zhì)F,異丙苯和發(fā)生取代得到M,注意反應⑤取代的是苯環(huán)上的氫,因此要在鐵粉的催化下而不是光照下。【詳解】(1)反應③是酯交換反應,實際上符合取代反應的特征,反應④是一個加成反應,這也可以從反應物和生成物的分子式來看出,而反應⑤是在鐵粉的催化下進行的;(2)B生成C即乙醛的催化氧化,方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH,而反應②為加聚反應,方程式為nCH3COOCH=CH2;(3)說白了就是在問我們丁基有幾種,丁基一共有4種,因此R也有4種;(4)能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基,但是中只有2個氧原子,除酯基外不可能再有額外的醛基,因此只能是甲酸酯,符合條件的結(jié)構(gòu)有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2?!军c睛】一般來說,光照條件下發(fā)生的是自由基反應,會取代苯環(huán)側(cè)鏈上的氫、烷基上的氫,例如乙烯和氯氣若在光照下不會發(fā)生加成,而會發(fā)生取代,同學們之后看到光照這個條件一定要注意。24、BrCH2CH=CHCH2Br取代(或水解)HOCH2CH2CH2CHO羧基、羥基、、、【解析】

CH2=CH—CH=CH2與Br21:1發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與H2發(fā)生加成反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含—CHO、又含—OH,D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含羧基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1,則CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生的是1,4-加成,A為BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2CH2CH2CH2OH,D為HOCH2CH2CH2CHO,E為HOCH2CH2CH2COOH,F(xiàn)為;B脫去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G為;G→H應該是G與HClO發(fā)生加成反應,H應該為;H→I→J,1molJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個—OH,則H→I的化學方程式為2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其實就是醚的開環(huán)了,反應為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緾H2=CH—CH=CH2與Br21:1發(fā)生加成反應生成A,A發(fā)生水解反應生成B,B屬于二元醇,B與H2發(fā)生加成反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D既能發(fā)生銀鏡反應,又能與金屬鈉反應放出氫氣,說明D中既含—CHO、又含—OH,D發(fā)生銀鏡反應生成E,E中含羧基和羥基,E脫去1分子水生成F,核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1,則CH2=CH-CH=CH2與Br2發(fā)生的是1,4-加成,A為BrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B為HOCH2CH=CHCH2OH,C為HOCH2CH2CH2CH2OH,D為HOCH2CH2CH2CHO,E為HOCH2CH2CH2COOH,F(xiàn)為;B脫去1分子水生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,則G為;G→H應該是G與HClO發(fā)生加成反應,H應該為;H→I→J,1molJ與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣(標準狀況)說明J中含2個—OH,則H→I的化學方程式為2+Ca(OH)2→2+CaCl2+2H2O,I→J其實就是醚的開環(huán)了,反應為;(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH=CHCH2Br;A生成B是溴代烴在強堿水溶液中的水解反應,也是一種取代反應。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO。(3)E為HOCH2CH2CH2COOH,E發(fā)生分子內(nèi)酯化生成F,反應的方程式為;E中含有官能團的名稱為羧基和羥基;與E具有相同官能團的同分異構(gòu)體有、、、。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)I生成J的化學方程式為。25、O2、H2O、CO22Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2CO3鐵【解析】

(1)由銅綠的化學式可以看出,銅綠由銅、碳、氫、氧四種元素組成,據(jù)此判斷;(2)根據(jù)反應物和生成物及其質(zhì)量守恒定律可以書寫化學方程式;(3)根據(jù)生活的經(jīng)驗和所需化學知識推測易生銹的物質(zhì)。【詳解】(1)根據(jù)銅銹的化學式[Cu2(OH)2CO3],可以看出其中含有銅、氫、碳、氧四種元素,不會是只與氧氣和水作用的結(jié)果,還應與含有碳元素的物質(zhì)接觸,而空氣中的含碳物質(zhì)主要是二氧化碳,所以銅生銹是銅與氧氣、水、二氧化碳共同作用的結(jié)果;故答案為:O2、H2O、CO2;(2)銅、氧氣、水、二氧化碳反應生成堿式碳酸銅,反應的化學方程式為:2Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2CO3;故答案為:2Cu+O2+H2O+CO2==Cu2(OH)2CO3;(3)鐵和銅相比,鐵生銹需氧和水,而銅生銹要氧、水和二氧化碳,相比之下鐵生銹的條件更易形成,所以鐵更易生銹;故答案為:鐵。【點睛】解答本題要正確的分析反應物和生成物各是哪些物質(zhì),然后根據(jù)質(zhì)量守恒定律書寫反應的化學方程式。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OHClCl2取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl-不正確,從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應生成了H+和Cl-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價。酸性和漂白性加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應是可逆反應,增大氯離子濃度,平衡向反應物方向移動,使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色【解析】

(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水;(2)①濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳解得;依據(jù)氯氣和氯化氫在飽和食鹽水中溶解性不同,選擇除雜方法;②驗證氯氣與水反應的產(chǎn)物具有漂白性應首先排除干燥氯氣的影響,需要進行對比實驗;③依據(jù)氯離子能夠與銀離子反應生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性質(zhì)檢驗氯離子的存在;根據(jù)元素化合價的升降來判斷丙同學的推斷;④正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗Ⅰ、Ⅱ中相似,說明氯水具有漂白性和酸性;(3)依據(jù)氯氣溶液水,部分與水反應生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,依據(jù)化學平衡移動影響因素分析解答。【詳解】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水,離子學方程式:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)①濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣含有氯化氫,依據(jù)氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,也會有無色氣泡產(chǎn)生,對氯水性質(zhì)檢驗造成干擾;氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,氯化氫易溶于水,所以可以用盛有飽和食鹽水的洗氣瓶除去氯化氫;故答案為:HCl;;②實驗Ⅰ:沒有事先證明干燥的氯氣無漂白性,則不能證明氯氣與水反應的產(chǎn)物是否具有漂白性;故答案為:Cl2;③氯離子能夠與銀離子反應生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸,所以檢驗氯離子存在的方法:取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,若有白色沉淀產(chǎn)生,說明有Cl-存在;從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應生成了H+和Cl-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價;④正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現(xiàn)象與實驗Ⅰ、Ⅱ中相似,說明氯水具有漂白性和酸性,故答案為:酸性和漂白性;(3)氯氣溶液水,部分與水反應生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應是可逆反應,增大氯離子濃度,平衡向反應物方向移動,使Cl2增多,所以呈現(xiàn)淺綠色。【點睛】氯氣本身不具有漂白性,與水反應生成的次氯酸具有漂白性,氯水的成分有:氯氣,次氯酸,水,氫離子,氯離子,次氯酸根離子,氫氧根離子。27、降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量溶液由藍色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化1.35×10-2cV【解析】

Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì);(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體,并使錐形瓶內(nèi)外壓強相等,準確測量;(4)溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點;(5)根據(jù)氧化還原反應分析,有關系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計算n(ClO2),再根據(jù)m=nM計算m(ClO2)。【詳解】Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì),則化學反應方程式為:,故答案為:;(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,通入氮氣,及時排出;ClO2的沸點低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸;冰水?。虎?(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應,準確測定ClO2的質(zhì)量;(4)當?shù)稳?最后)一滴標準液時,溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點,故答案為:溶液由藍色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化;(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質(zhì)的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據(jù)關系式:,所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2?!军c睛】本題以氯及其化合物的性質(zhì)為線索,考查了物質(zhì)含量的探究性實驗,涉及化學實驗基本操作、滴定終點的判斷方法、氧化還原反應在滴定中的應用,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關鍵。28、1s22s22p63s23p63d9N>O>Csp3、sp24H3O+CuCl【解析】

(1)根據(jù)構(gòu)造原理,按能級能量從低到高排列,然后將同一能層的能級排列在一起寫出Cu原子的電子排布式,再由外向內(nèi)失去電子,得到Cu2+的電子排布式;(2)該反應中含有的第二周期非金屬元素為C、N、O。根據(jù)同周期從左至右,元素的第一電離能總體上呈增大的趨勢,可以判斷元素的第一電離能大小,但注意第ⅡA和第ⅤA族元素原子的最外層電子分別為全充滿和半充滿狀態(tài),其第一電離能大于同周期相鄰元素,據(jù)此可判斷三種元素的第一電離能大小關系。(3)利用雜化軌道數(shù)=中心原子的孤電子對的對數(shù)+中心原子的σ鍵個數(shù)進行判斷;(4)由配合物[Cu(NH3)3CO]Ac的分子式可知,Cu為中心原子,提供空軌道,NH3、CO為配體,由分子式可知配位數(shù)為4;原子總數(shù)相同,價電子總數(shù)相同的分子或離子互為等電子體,據(jù)此可寫出NH3的等電子體。(5)根據(jù)A原子的價電子排布式3s23p5推斷出A為Cl原子,利用“均攤法”計算分析得出晶體的化學式。【詳解】(1)銅元素為29號元素,原子核外有29個電子,失去2個電子形成Cu2+,所以Cu2+的電子排布為1s22s22p63s23p63d9;答案為:1s22s22p63s23p63d9;(2)該反應中第二周期的非金屬元素為碳、氮、氧三種元素,根據(jù)同一周期從左到右第一電離能呈增大趨勢,但氮元素原子2p能級是半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故答案為:N>O>C;(3)甲基(?CH3)中原子形成4個單鍵,雜化軌道數(shù)目為4,采用的是sp3雜化;羧基(?COOH)中碳原子形成3個σ鍵,雜化軌道數(shù)目為3,采用的是sp2雜化;(4)配合物[Cu(NH3)3CO]Ac配體為NH3和CO,配位數(shù)為4;NH3的等電子體根據(jù)等電子原理即可寫出,為H3O+。答案為:4;H3O+;(5)A原子的價電子排布式為3s23p5,A是Cl。銅與Cl形成化合物的晶胞如圖所示,其中銅全部在晶胞中,共計4個。氯原子的個數(shù)是,該晶體的化學式為CuCl。答案為:CuCl?!军c睛】利用“均攤法”計算晶胞中所含粒子數(shù)及晶體的化學式的原則和方法:(1)原則:晶胞上任意位置上的一個粒子如果是被n個晶胞所共有,則每個晶胞對這個粒子分得的份額就是;(2)方法:①長方體(包括立方體)晶胞中不同位置的粒子數(shù)的計算:a.粒子位于頂點:為8個晶胞所共有,粒子屬于該晶胞;b.粒子位于棱上:為4個晶胞所共有,粒子屬于該晶胞;c.粒子位于面上:為2個晶胞所共有,粒子屬于該晶胞;d.粒子位于內(nèi)部:整個粒子都屬于該晶胞;②非長方體晶胞中粒子視具體情況而定,如石墨晶胞中每一層內(nèi)碳原子排成六邊形,其頂點(1個碳原子)被三個六邊形共有,每個六邊形占。29、2HCl+H2SeO4H2SeO3+H2O+Cl2↑ad低于550℃時,溫度越高反應速率越快,H2Se的產(chǎn)率越大;高于550℃時,反應達到平衡

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