2024年北京海淀中關村中學高考沖刺押題(最后一卷)化學試卷含解析_第1頁
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2024年北京海淀中關村中學高考沖刺押題(最后一卷)化學試卷含解析_第3頁
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文檔簡介

2024年北京海淀中關村中學高考沖刺押題(最后一卷)化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、配制一定物質的量濃度的溶液時,下列因素會導致溶液濃度偏高的是A.溶解時有少量液體濺出 B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中C.容量瓶使用前未干燥 D.定容時液面未到刻度線2、人體尿液中可以分離出具有生長素效應的化學物質——吲哚乙酸,吲哚乙酸的結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是A.分子中含有2種官能團B.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C.1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應,最多消耗5molH2D.分子中不含手性碳原子3、已知海水略呈堿性,鋼鐵在其中易發(fā)生電化腐蝕,有關說法正確的是()A.腐蝕時電子從碳轉移到鐵B.在鋼鐵上連接鉛塊可起到防護作用C.正極反應為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣D.鋼鐵在淡水中易發(fā)生析氫腐蝕4、LiBH4是有機合成的重要還原劑,也是一種供氫劑,它遇水劇烈反應產生氫氣,實驗室貯存硼氫化鋰的容器應貼標簽是A. B. C. D.5、某有機物的分子式為,該物質與金屬鈉反應有氣體生成。則該有機物可能的結構有幾種(不考慮立體異構)A.8 B.10 C.12 D.146、NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料電池,其原理如圖,該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,Y可循環(huán)使用。下列說法正確的是A.O2在石墨Ⅱ附近發(fā)生氧化反應B.該電池放電時NO3-向石墨Ⅱ電極遷移C.石墨Ⅰ附近發(fā)生的反應:3NO2+2e-NO+2NO3-D.相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4∶17、將下列物質按電解質、非電解質、弱電解質分類順序排列,正確的是()A.硫酸燒堿醋酸B.硫酸銅醋酸C.高錳酸鉀乙醇醋酸D.磷酸二氧化碳硫酸鋇8、某藥物中間體的合成路線如下:下列說法正確的是A.對苯二酚和互為同系物B.1mol該中間體最多可與7mol氫氧化鈉反應C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應D.該中間體分子含有羰基和羥基兩種含氧官能團9、下列化肥長期施用容易導致土壤酸化的是()A.硫酸銨 B.尿素 C.草木灰 D.硝酸鉀10、某學生利用NaOH溶液去除鋁表面的氧化膜以后,進行“鋁毛”實驗。在其實驗過程中常有發(fā)生,但與實驗原理不相關的反應是()A.Al2O3+2NaOH→2NaAlO2+H2OB.2Al+2H2O+2NaOH→2NaAlO2+3H2↑C.2Al+3Hg(NO3)2→2Al(NO3)3+3HgD.4Al+3O2→2Al2O311、常溫常壓下,O3溶于水產生的游離氧原子[O]有很強的殺菌消毒能力,發(fā)生的反應如下:()反應①:O3O2+[O]ΔH>0平衡常數為K1反應②:[O]+O32O2ΔH<0平衡常數為K2總反應:2O33O2ΔH<0平衡常數為K下列敘述正確的是A.降低溫度,K減小 B.K=K1+K2C.增大壓強,K2減小 D.適當升溫,可提高消毒效率12、下列物質不屬于合金的是A.鋁B.青銅C.不銹鋼D.生鐵13、口服含13C的尿素膠囊,若胃部存在幽門螺桿菌,尿素會被水解形成13CO2,醫(yī)學上通過檢測呼出氣體是否含13CO2,間接判斷是否感染幽門螺桿菌,下列有關說法正確的是()A.13CO2

12CO2

互稱同位素 B.13C

原子核外有

2

個未成對電子C.尿素屬于銨態(tài)氮肥 D.13C

的質量數為

714、鋰釩氧化物二次電池成本較低,且對環(huán)境無污染,其充放電的反應方程式為V2O5+xLiLixV2O5。如圖為用該電池電解含鎳酸性廢水制取單質鎳的裝置。下列說法正確的是()A.該電池充電時,負極的電極反應式為LixV2O5–xe-=V2O5+xLi+B.該電池可以用LiCl水溶液作電解質溶液C.當電池中有7gLi參與放電時,能得到59gNiD.電解過程中,NaCl溶液的濃度會不斷增大15、下列各物質或微粒性質的比較中正確的是A.碳碳鍵鍵長:乙烯>苯B.密度:一氯乙烷>一氯丁烷C.熱穩(wěn)定性:NaHCO3>Na2CO3>H2CO3D.沸點:H2O>H2S>H2Se16、能用離子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是()A.NaHSO4和Na2CO3 B.H2SO4和BaCO3C.CH3COOH和Na2CO3 D.HCl和NaHCO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,他們能發(fā)生如圖所示的轉化關系。若該元素用R表示,則A為R的氧化物,D與NaOH溶液反應生成C和H2。請回答:(1)寫出對應物質的化學式:A________________;C________________;E________________。(2)反應①的化學方程式為_______________________________________。(3)反應④的離子方程式為_____________________________________。(4)H2CO3的酸性強于E的,請用離子方程式予以證明:_______________________________。18、PLLA塑料不僅具有良好的機械性能,還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣為原料合成。下列框圖是以石油裂解氣為原料來合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產物及反應條件未列出)。請回答下列問題:(1)屬于取代反應的有______________(填編號)。(2)寫出下列反應的化學方程式:反應③:________________________________;反應⑤:______________________________。(3)已知E(C3H6O3)存在三種常見不同類別物質的異構體,請各舉一例(E除外)并寫出其結構簡式:______________________、__________________、_______________。(4)請寫出一定條件下PLLA廢棄塑料降解的化學方程式___________________________。(5)已知:,炔烴也有類似的性質,設計丙烯合成的合成路線_______(合成路線常用的表示方法為:AB……目標產物)19、以黃銅礦(CuFeS2)、FeCl3和乳酸[CH3CH(OH)COOH]為原料可制備有機合成催化劑CuCl和補鐵劑乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。其主要實驗流程如下:(1)FeCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應的離子方程式為_________。(2)向溶液1中加入過量鐵粉的目的是_____________。(3)過濾后得到的FeCO3固體應進行洗滌,檢驗洗滌已完全的方法是___________。(4)實驗室制備乳酸亞鐵的裝置如圖1所示。①實驗前通入N2的目的是________。②某興趣小組用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+含量進而計算產品中乳酸亞鐵的質量分數,結果測得產品的質量分數總是大于111%,其原因可能是______________。(5)已知:①CuCl為白色晶體,難溶于水和乙醇,在空氣中易氧化;可與NaCl溶液反應,生成易溶于水的NaCuCl2。②NaCuCl2可水解生成CuCl,溫度、pH對CuCl產率的影響如圖2、3所示。由CuCl(s)、S(s)混合物提純CuCl的實驗方案為:將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,______。(實驗中須使用的試劑有:飽和NaCl溶液,1.1mol·L-1H2SO4、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)。20、溴化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空氣中會慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實驗步驟如下:步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過的蒸餾水,60℃時不斷攪拌,以適當流速通入SO22小時。步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過濾。步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙醚洗滌。步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3~4h,再經氫氣流干燥,最后進行真空干燥。(1)實驗所用蒸餾水需經煮沸,煮沸目的是除去其中水中的______________(寫化學式)。(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應生成CuBr的離子方程式為_______________;②控制反應在60℃進行,實驗中可采取的措施是_____________;③說明反應已完成的現象是__________________。(3)步驟2過濾需要避光的原因是_______________。(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2”的原因是_____________________最后溶劑改用乙醚的目的是________________________________。(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。請補充實驗步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)①_______________________________________________。②__________________________________________________。③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。④__________________________________________________。⑤放真空干燥箱中干燥。21、TiCl4是一種重要的化工原料,其工業(yè)生產過程如下:2FeTiO3(s)+7Cl2(g)+6C(s)2TiCl4(g)+2FeCl3(g)+6CO(g)–Q(Q>0)回答下列問題:1.該反應達到平衡后,若使正反應速率增大可采取的方法有_________。(選填編號)a.加壓b.加入碳c.升溫d.及時移走CO2.若上述反應在固定體積的密閉容器中發(fā)生,一定能說明反應已達平衡的是_______。(選填編號)a.反應物不再轉化為生成物b.爐內FeTiO3與TiCl4的質量比保持不變c.反應的熱效應不再改變d.單位時間內,n(FeTiO3)消耗:n(FeCl3)生成=1:13.上述反應中所有非金屬元素原子的半徑從大到小的順序為_____________;其中不屬于同周期又不屬于相鄰族的兩元素形成_____分子(填“極性”或“非極性”),通過比較____________可以判斷這兩種元素的非金屬性。4.上述反應中,非金屬性最弱的元素原子的電子共占據_______個原子軌道,最外層電子排布式為____________。它形成的固態(tài)單質中只含一種強烈的相互作用力,則該單質屬于______晶體。5.為方便獲得氯氣,工業(yè)制TiCl4廠可以和氯堿廠進行聯合生產。CO可合成甲醇,若不考慮損失,上述聯合生產在充分利用各種副產品的前提下,合成192kg甲醇,至少需補充H2_______mol。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A.溶解時有少量液體濺出,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故A不選;B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故B不選;C.容量瓶使用前未干燥,對n、V無影響,濃度不變,故C不選;D.定容時液面未到刻度線,V偏小,導致溶液濃度偏高,故D選;故選D。2、D【解析】

A.分子中含有三種官能團,包括了羧基、碳碳雙鍵和氨基,A錯誤;B.采用“定一移一”的方法,二氯代物,如圖所示:、、,共有6種,B錯誤;C.1mol苯環(huán)能夠與3molH2發(fā)生加成,1mol碳碳雙鍵和1molH2發(fā)生加成,而羧基不能與H2發(fā)生加成,則1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應,最多消耗4molH2,C錯誤;D.分子中只有1個飽和碳原子,但是碳原子連有2個相同的H原子,因此分子中不含有手性碳原子,D正確。答案選D。3、C【解析】

A.堿性條件下,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做負極,碳是正極,電子從負極流向正極,從鐵流向碳,故A錯誤;B.在鋼鐵上連接鉛塊,鐵比鉛活潑,會先腐蝕鐵,起不到防護作用,故B錯誤;C.吸氧腐蝕時,氧氣做正極,在正極上得到電子生成氫氧根離子,O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故C正確;D.淡水是中性條件,鐵在堿性和中性條件下發(fā)生的都是吸氧腐蝕,故D錯誤;答案選C?!军c睛】鋼鐵在酸性條件下發(fā)生的是析氫腐蝕,在中性和堿性條件下發(fā)生的是吸氧腐蝕。4、D【解析】A、氧化劑標識,LiBH4是有機合成的重要還原劑,故A錯誤;B、爆炸品標識,LiBH4是一種供氫劑,屬于易燃物品,故B錯誤;C、腐蝕品標識,與LiBH4是一種供氫劑不符,故C錯誤;D、易燃物品標識,LiBH4是有機合成的重要還原劑,也是一種供氫劑,屬于易燃物品標識,故D正確;故選D。5、C【解析】

該物質與金屬鈉反應有氣體生成,說明分子中含有-OH,即可轉變?yōu)?個C的烷烴的二元取代物,可采用定一議一的方法。4個C的烷烴共有兩種結構,正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共有12種,故答案選C。6、D【解析】

A.石墨Ⅱ通入氧氣,發(fā)生還原反應,為原電池的正極,電極方程式為O2+2N2O5+4e-=4NO3-,A錯誤;B.原電池中陰離子移向負極,NO3-向石墨Ⅰ電極遷移,B錯誤;C.石墨I為原電池的負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為NO2+NO3--e-=N2O5,C錯誤;D.負極反應式為:NO2+NO3--e-=N2O5、正極反應式為:O2+2N2O5+4e-=4NO3-,則放電過程中消耗相同條件下的NO2和O2的體積比為4:1,D正確;答案選D?!军c晴】該題為高頻考點,側重于學生的分析能力的考查,注意原電池正負極的判斷、由化合價的變化推測電極產物等,側重于有關原理的應用的考查。7、C【解析】

在水溶液里或熔融狀態(tài)下完全電離的是強電解質,部分電離的是弱電解質;在水溶液里或熔融狀態(tài)下不導電的化合物是非電解質。【詳解】A、燒堿是NaOH,屬于強堿,是強電解質,選項A錯誤;B、銅是單質,既不是電解質也不是非電解質,選項B錯誤;C、高錳酸鉀是鹽,屬于電解質,乙醇不能導電,屬于非電解質,醋酸溶于水部分電離,屬于弱電解質,選項C正確;D、硫酸鋇是鹽,屬于強電解質,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查物質的分類、強弱電解質的判斷,明確電解質是化合物及電解質與物質的溶解性沒有必然的聯系,如碳酸鈣不溶于水,但屬于強電解質是學生解答的難點。8、B【解析】

A.對苯二酚中含兩個酚羥基,中含1個酚羥基和1個醇羥基,結構不相似,不是同系物,A錯誤;B.中間體中的2個Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應,由于Cl原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故1mol中間體最多可與7molNaOH反應,B正確;C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、羰基能與氫氣等發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生水解反應,C錯誤;D.中間體分子中含有酯基、羥基、羰基三種含氧官能團,D錯誤;答案選B。9、A【解析】

A.硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長期施用容易導致土壤酸化,故A正確;B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故B錯誤;C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故C錯誤;D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區(qū)域形成微堿性環(huán)境,導致土壤堿化,故D錯誤;答案選A。10、B【解析】

利用NaOH

溶液去除鋁表面的氧化膜,發(fā)生的反應為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,然后進行“鋁毛”實驗即汞能與鋁結合成合金,俗稱“鋁汞齊”,所以鋁將汞置換出來,形成“鋁汞齊”,發(fā)生反應為:2Al+3Hg(NO3)2=2Al(NO3)3+3Hg,當“鋁汞齊”表面的鋁因氧化而減少時,鋁片上的鋁會不斷溶解進入鋁汞齊,并繼續(xù)在表面被氧化,最后使鋁片長滿固體“白毛”而且越長越高,發(fā)生反應為:4Al+3O2=2Al2O3,所以與實驗原理不相關的反應是B;故選:B。11、D【解析】

A.降低溫度向放熱反應移動即正向移動,K增大,故A錯誤;B.方程式相加,平衡常數應該相乘,因此K=K1?K2,故B錯誤;C.增大壓強,平衡向體積減小的方向移動,即逆向移動,平衡常數不變,故C錯誤;D.適當升溫,反應速率加快,消毒效率提高,故D正確。綜上所述,答案為D。12、A【解析】合金是由兩種或兩種以上的金屬與金屬或非金屬經一定方法熔合成的具有金屬特性的物質;鋁是純凈物,不屬于合金,故A正確;青銅是銅與錫或鉛的合金,故B錯誤;不銹鋼是鐵中含有鉻、鎳的合金,故C錯誤;生鐵是鐵和碳的合金,故D錯誤。13、B【解析】

A.12CO2和13CO2具有相同元素的化合物,不屬于同位素,故A錯誤;B.根據13C電子排布式ls22s22p2可知,原子核外有2個未成對電子,故B正確;C.尿素屬于有機物,不是銨鹽;尿素屬于有機氮肥,不屬于銨態(tài)氮肥,故C錯誤;D.13C的質量數為13,故D錯誤;故選:B?!军c睛】注意尿素和銨態(tài)氮肥的區(qū)別,為易錯點。14、D【解析】

V2O5+xLiLixV2O5,分析反應得出Li化合價升高,為負極,V2O5化合價降低,為正極?!驹斀狻緼.該電池充電時,陰極的電極反應式為Li++e-=Li,故A錯誤;B.Li會與LiCl水溶液中水反應,因此LiCl水溶液不能作電解質溶液,故B錯誤;C.根據電子守恒得到關系式2Li—Ni,因此當電池中有7gLi即1mol參與放電時,能得到0.5molNi即29.5g,故C錯誤;D.電解過程中,碳棒為陽極,陽極區(qū)鈉離子穿過陽離子膜不斷向右移動,右邊是陰極,陰極區(qū)氯離子穿過陰離子膜不斷向左移動,因此NaCl溶液的濃度會不斷增大,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】分析電池中化合價,對放電來說化合價升高為負極,降低為正極,充電時,原電池的負極就是充電時的陰極,書寫時將原電池負極反過來書寫即可。15、B【解析】

A.苯中的碳碳鍵介于單鍵與雙鍵之間,則碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,故A錯誤;B.氯代烴中C原子個數越多,密度越大,則密度:一氯乙烷>一氯丁烷,故B正確;C.碳酸鈉加熱不分解,碳酸氫鈉加熱分解,碳酸常溫下分解,則穩(wěn)定性為熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3>H2CO3,故C錯誤;D.水中含氫鍵,同類型分子相對分子質量大的沸點高,則沸點為H2O>H2Se>H2S,故D錯誤;故答案為:B?!军c睛】非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質的熔、沸點越高;②組成和結構相似,相對分子質量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④同分異構體,支鏈越多,熔、沸點越低,如正戊烷>異戊烷>新戊烷;⑤形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內氫鍵則熔沸點越低。16、A【解析】

離子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O說明強酸與可溶性碳酸鹽反應,生成的鹽也是可溶性的鹽,據此分析解答?!驹斀狻緼.硫酸氫鈉完全電離出氫離子、鈉離子、硫酸根離子,兩種物質反應實質是氫離子與碳酸根離子反應生成水和二氧化碳,其離子方程式為2H++CO32-=CO2↑+H2O,故A正確;B.碳酸鋇為沉淀,不能拆,保留化學式,故B錯誤;C.醋酸為弱酸,應保留化學式,故C錯誤;D.碳酸氫鈉電離出是HCO3?而不是CO32?,故D錯誤;故答案選A?!军c睛】本題需要根據離子方程式書寫規(guī)則來分析解答,注意難溶物、氣體、沉淀、弱電解質、單質等物質都要寫化學式,為易錯點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SiO2Na2SiO3H2SiO3(或H4SiO4)SiO2+2CSi+2CO↑Si+2OH-+H2O===SiO32-+2H2↑SiO32-+CO2+H2O===H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O===H2SiO3↓+2HCO3-)【解析】

A、B、C、D、E五種物質中均含有同一種非金屬元素,該元素(用R表示)的單質能與NaOH溶液反應生成鹽和氫氣,則可推知該元素為硅元素,根據題中各物質轉化關系,結合硅及其化合物相關知識可知,A與焦碳高溫下生成D,則A為SiO2,D為Si,C為Na2SiO3,根據反應②或反應⑤都可推得B為CaSiO3,根據反應⑥推知E為H2SiO3;(1)由以上分析可知A為SiO2,C為Na2SiO3,E為H2SiO3;(2)反應①的化學方程式為2C+SiO2Si+2CO↑;(3)反應④的離子方程式為Si+2OH-+H2O=SiO32-+2H2↑;(4)H2CO3的酸性強于H2SiO3的酸性,可在硅酸鈉溶液中通入二氧化碳,如生成硅酸沉淀,可說明,反應的離子方程式為SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-。18、③⑧+2NaOH+2NaBr+2Cu(OH)2CH3COCOOH+Cu2O+2H2OCH3COOCH2OH+nH2O【解析】

根據PLLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;反應①為丁烷分解生成甲烷和丙烯,據此進行解答?!驹斀狻扛鶕LLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;(1)反應①為分解反應,反應②為加成反應,反應③為取代反應,反應④⑤為氧化反應,反應⑥為加成反應,反應⑦縮聚反應,反應⑧為酯化反應,也屬于取代反應,所以屬于取代反應為③⑧;(2)過反應③的化學方程式為:;反應⑤的化學方程式為:;(3)E的結構簡式為,E存在三種常見不同類別物質的異構體有:、、;(4)PLLA廢棄塑料降解生成,反應的化學方程式為:;(5)根據逆合成法可知,可以通過丙炔通過信息反應合成,丙炔可以用丙烯分別通過加聚反應、水解反應、消去反應獲得,所以合成路線為:。19、CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S除去溶液中的Fe3+,提高產品的純度取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化KMnO4具有強氧化性,可將Fe2+和乳酸根離子中的羥基一同氧化過濾,控制溫度61℃左右,向濾液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥【解析】

由實驗流程可知,向黃銅礦(CuFeS2)中加入FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應生成FeCl2、CuCl固體和硫單質,經過濾得到固體為CuCl和S,進一步分離可得CuCl;溶液1中含有FeCl2和FeCl3,加入過量的鐵粉除去溶液中的Fe3+得到溶液2為純度較高的FeCl2溶液,向溶液2中加入碳酸鈉溶液生成FeCO3沉淀,過濾后加乳酸得到乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe}。亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環(huán)境中進行,實驗前通入N2排盡裝置中的空氣,裝置中FeCO3和乳酸發(fā)生反應制備乳酸亞鐵{[CH3CH(OH)COO]2Fe},據此解答?!驹斀狻?1)由上述分析可以知道,FeCl3溶液與黃銅礦發(fā)生反應的離子方程式為CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S。因此,本題正確答案是:CuFeS2+3Fe3++Cl-===4Fe2++CuCl+2S;

(2)溶液1中含有FeCl3,向溶液1中加入過量鐵粉的目的是除去溶液中的Fe3+,提高產品的純度。因此,本題正確答案是:除去溶液中的Fe3+,提高產品的純度;(3)FeCO3固體會吸附溶液中的Cl-,所以檢驗洗滌已完全應檢驗是否含有Cl-,方法為:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全,因此,本題正確答案是:取最后一次洗滌后的濾液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀,則洗滌完全;(4)①亞鐵離子容易被氧氣氧化,實驗前通入N2的目的是排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化。因此,本題正確答案是:排盡裝置中的空氣,防止Fe2+被氧化;②乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀的增大,計算中按亞鐵離子被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,產品中乳酸亞鐵的質量分數會大于111%,

因此,本題正確答案是:KMnO4具有強氧化性,可將Fe2+和乳酸根離子中的羥基一同氧化。(5)根據題給信息,將一定量的混合物溶于飽和NaCl溶液中,CuCl與NaCl溶液反應,生成易溶于水的NaCuCl2,過濾后除去S;將NaCuCl2水解生成CuCl,根據溫度、pH對CuCl產率的影響的曲線,應選擇溫度61℃左右,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,具體的操作為:過濾,控制溫度61℃左右,向濾液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。最后用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥,因此,本題正確答案是:過濾,控制溫度61℃左右,向濾液中滴加1.1mol·L-1H2SO4,控制溶液的pH為2.1~2.5左右,攪拌、趁熱過濾。用乙醇洗凈所得固體,置于真空干燥箱中干燥。20、O22Cu2++2Br-+SO2+2H2O→2CuBr↓+SO42-+4H+60℃水浴加熱溶液藍色完全褪去防止CuBr見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過濾,用乙醇洗滌2~3次【解析】

(1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;

(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀;

②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;

③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成;

(3)溴化亞銅見光會分解;

(4)溴化亞銅在空氣中會慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;

(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質,放真空干燥箱中干燥,據此答題?!驹斀狻?1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成溴化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過煮沸的方法除去其中水中的O2,故答案為:O2;(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀,反應的離子方程式為2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+,故答案為:2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+;②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;故答案為:60℃水浴加熱;③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成,所以說明反應已完成的現象是溶液藍色完全褪去,故答案為:溶液藍色完全褪去;(3)溴化亞銅見光會分解,所以步驟2過濾需要避光,防止CuBr見光分解,故答案為:防止CuBr見光分解;(4)在空氣中會慢慢被氧化,所以洗滌

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