2020年度全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)1真題模擬及答案

全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)1真題及答案

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執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題

一、單項(xiàng)選擇題（共40題）

1.含有喳琳酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是

七N、出HHH

c，°，淡c%

A.氨葦西林HCOOH

00

'XrY0H

>A

B.W、內(nèi)沙星

區(qū)

c.尼群地平3人/CH,

Vin

o、人!

D.格列本服MM<lt

0

H2N

<O八s/H

E.阿昔洛韋

答案：B

2.臨床上藥物能夠配伍使用或聯(lián)合使用，若使用

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不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合

使用中，不合理的是

A.磺胺甲口惡哇與甲氧革咤聯(lián)合應(yīng)用

氏地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨葦西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)

滴注

答案：B

3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混

合后產(chǎn)生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

答案：B

4.新藥IV期臨床試驗(yàn)的目的是

A.在健康志原者中檢驗(yàn)受試藥的安全性

氏在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

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C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)

D.擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效

性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)

E.受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全

性和有效性評(píng)價(jià)

答案：E

5.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中

吸收

B.藥物的脂溶性高在，則藥物在體內(nèi)的吸收約好

C.藥物的脂水分配制（Igp）用語(yǔ)衡量藥物的脂

溶性

D.由于腸道比胃的PH值高，因此弱堿性藥物在

腸道中比在胃中容易洗手

E.由于體內(nèi)不同的不為的PH值不同，因此同一

藥物在體內(nèi)不同不為的解離不同程度

答案：B

6.以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是

A.尼群地平

氏乙酰膽堿

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C氯喳

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

答案：D

7.人體胃液約0.9」.5,下面最易吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pka8.0）

氏卡那霉素（弱堿pka7.2）

C.地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸74）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

答案：E

8.屬于藥物代謝第II相反應(yīng)的是

A.氧化

氏羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

答案：E

9.適宜作片劑崩解劑的是

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A.微晶纖維素

氏甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素

答案：C

10.關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

答案：A

11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.脂防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

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答案：c

12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶

劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）

A.乙醇

氏丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

答案：C

13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤，

A.減少給藥次數(shù)，特別是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患

者，

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑

答案：D

14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速

率相對(duì)較大的

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A.熔點(diǎn)高藥物

氏離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高

答案：C

15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合

物藥物的分散狀態(tài)是

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無(wú)定形

答案：D

16.以下不存在吸收過程的給藥方式是，

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D皮內(nèi)注射

E,靜脈注射

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答案：E

17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位

是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

答案：B

18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境

答案：C

19.屬于對(duì)因治療的藥物作用是

A.硝苯地平降血壓

B.對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

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C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作

D.聚乙二醇4000治療便秘

E.環(huán)丙沙星治療腸道感染

答案：E

20?塊塞米氯睡嗪環(huán)戊睡嗪與氫氯嚷嗪的效價(jià)強(qiáng)

度與效能比較見下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和

效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是

a-

i

)

聞150

軍100

指50

峰

H

電

0____i_____________________L_____L____1_____1_____i__

0.1031310301003001000

劑it(mg)

圖7-3各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較

A.吠塞米的效價(jià)強(qiáng)度大于氫氯唾嗪

氏氯曝嗪的效價(jià)強(qiáng)度小于氫氯睡嗪

C.吠塞米的效能強(qiáng)于氫氯曝嗪

D.環(huán)戊曝嗪與氫氯嘎嗪的效能相同

E.環(huán)戊嚷嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯嚷嗪的30倍

答案:A

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21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥

可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

民聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部

位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

答案：D

22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（獎(jiǎng)藥

物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量■相應(yīng)線

為直方雙曲線）

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量

與效應(yīng)具有相關(guān)性

氏量效關(guān)系可用量■效曲線或濃度■效應(yīng)曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量.

相應(yīng)線為直方雙曲線

D.在動(dòng)物試驗(yàn)中,量.效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

答案：C

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23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

答案：C

24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)

的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A

類不良反應(yīng)是指

A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

氏家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良

反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

答案：E

25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等

反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

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民特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.副反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

答案：E

26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,

與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的

常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這

種個(gè)體差異屬于

A.高敏性

氏低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

答案：B

27.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙腫乙酰化代謝速度

的快慢分類異煙腫慢代謝者和快代謝者、異煙腳

慢代謝者服用相同劑量異煙腫，其血藥濃度比快

代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏,

而異煙朋快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝

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壞死。白種人多為異煙耕慢代謝者，而黃種人多

為異煙耕快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙

腫嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是

A.異煙腳對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害

氏異煙腫對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C異煙耕對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘

發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙肺對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎

和引起肝損害

E.異煙肺對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引

起肝損害

答案：E

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期

間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.零級(jí)代謝

氏首過效應(yīng)

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

答案：E

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29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的

是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

答案:C

30.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得

到直線的斜率為負(fù)值

氏單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時(shí)能夠

靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近

穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半

衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥

物容易蓄積

答案：E

31.非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其

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活性降低，因此多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限

度檢查，常見于藥品微生物限度檢查的方法是：

A.平皿法

氏柿量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

答案：A

32.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限

度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分

比

氏制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率

表示

C制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百

分比

答案：C（——BC中肯定有一個(gè)錯(cuò)的，效價(jià)一般

形容的是抗生素！）

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33.臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的

準(zhǔn)確測(cè)定,在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、

防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃

度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：

A.汗液

B.尿液

C.全血

D血漿

E.血清

答案：E

34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)

后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其

中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是

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A.t

B.t

C.W

D.h

E.a

答案：D

35.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1,2位開合三氮哇結(jié)構(gòu)，

其脂溶性增加，易經(jīng)過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)

靜催眠作用的藥物是

A.地西泮

喀

氏奧沙西泮、

C1

C.氟西泮

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H.C

D.阿昔嗖侖

E.氟地西泮

答案：D

36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（，的組

成是（帕利哌酮）

A.氯氮平

,CH3

N

氏氯睡平

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C?齊拉西酮

D.帕利哌酮

E.阿莫沙平

答案：D

37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是

A.茶堿

民布地奈德

C.嚷托漠錢

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

答案：B

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CH>

HjC-tCN<?H>

38.關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作

用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

氏含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N?脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.一般口服給藥，易被吸收

答案：C

39.依那普利是前體藥物,口服給藥后在體內(nèi)水解

味依那普利拉，具體如下：

下列關(guān)于依那普利的說(shuō)法正確的是（）

A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物

民是依那普利分子中只含有4個(gè)手性中心

C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是

產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作

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用

答案：E

40.根據(jù)磺酰胭類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)胭上取

代基為甲基環(huán)己基時(shí)，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基

化反應(yīng)，因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下

列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是

°、?J

C人//

A.格列齊特也2H

B.格列本JKc

D.格列喳酮

CH

E.格列美服3

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二、配伍選擇題（共60題）

【41?42]

A.水解

氏聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫竣

41.鹽酸普魯卡因（"，）在水溶液

中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷

開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)

在酯鍵處斷開，分解成對(duì)氨基苯甲酸與二乙氨基

乙醇；對(duì)氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有

色物質(zhì)，同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫竣反應(yīng)，

生成有毒的苯胺

41.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反

應(yīng)是

42.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

答案：AD

【43?45]

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A.解離多重吸收少排泄快

民解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多.排泄快

43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中

45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中

答案：BAA

【46?48]

A.羥基

氏硫醒

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

46.可氯化成亞碉或碉，使極性增加的官能團(tuán)是

47.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作

用時(shí)間的管能團(tuán)是

48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的

官能團(tuán)是

答案：BDC

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【49?50]

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

氏與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

49.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在

體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是

50.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生

COMT失活代謝反應(yīng)是

答案：CA

【51?53]

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

51.普通片劑的崩解時(shí)限是

52.泡騰片的崩解時(shí)限是

53.薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

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答案：CBD

【54?55]

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

民分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成

后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)

定現(xiàn)象

54.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其

原因是

55.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其

原因是

答案：BA

【56?57]

A.增溶劑

氏防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

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E.潛溶劑

56.液體制劑中，苯甲酸屬于

57.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

答案：BC

【58?60]

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.PH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

58.常見作栓劑治療給藥的靶向制劑是

59.具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是

60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶

向制劑是

答案：AED

【61?63]

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

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E.止痛劑

61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

62注射劑處方中氯化鈉的作用

63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

答案：DAB

【64?66]

A「環(huán)糊精

氏液狀石蠟

C羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是

65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

66.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的

是

答案：EAB

【67?69]

A.濾過

民簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

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D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

67.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)

轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

68.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥

物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥

物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是

69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜

的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方

式是

答案：CBD

【70?71]

A.藥物的吸收

B.藥物的

C.藥物的代謝

D.藥物的

E.藥物的消除

70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物

的吸收）

71.藥物從體內(nèi)

答案：AB

資料僅供參考

【72?73]

A.影響機(jī)體免疫功能

B影響

C影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72.阿托品的作用機(jī)制是

73.73.硝苯地平的作用機(jī)制是

答案：DC

【74?76]

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無(wú)體親和力,無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱

74.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

75.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

76.拮抗藥的特點(diǎn)是

答案：CBA

資料僅供參考

【77?79]

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大

劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

民重復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適

應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或

損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失

的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理

的需求

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高

的現(xiàn)象

77.戒斷綜合征是

78.耐受性是

79.耐藥性是

答案：BAC

【80?81]

A.作用增強(qiáng)

民作用減弱

CL以延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)

D.L1/2縮短，作用減弱

資料僅供參考

E.游離藥物濃度下降

80.肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥

物（如可的松），可出現(xiàn)

81.營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用

蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)

答案：CA

【82?84]

A.藥源性急性胃潰瘍

氏藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

82.地高辛易引起

83.慶大霉素易引起

84.利福平易引起

答案：DCB

【85?86]

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

民預(yù)防心絞痛

C抗心律失常

資料僅供參考

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉

85.靜脈滴注硫酸鎂可用于

86.口服硫酸鎂可用于

答案：AE

【87?88]

A.消除率

氏速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度

87.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制

劑AUC的比值稱為

88.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

答案：EA

[89-90]

A.藥物消除速率常數(shù)

氏藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

資料僅供參考

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間

89.Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）

90.MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間）

答案：DE

[91-93]

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為

lOO.Omg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外

推出濃度為ll.88ug/ml。

t（h）1.02.03.04.05.06.0

C（ug/Bl）8.405.944.202.972.101.48

91.該藥物的半衰期（單位h?l）是（2.0）

92.該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是

（0.3465）

93.該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（8.42）

答案：CBE

資料僅供參考

[94-95]

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.口引躲美辛

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

94.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶?2

（COX-2）抑制劑是（塞來(lái)昔布）

95.在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化

合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）

答案：BA

【96?97]

A.氟尿喘咤

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司她韋

E.拉米吠咤

96.神經(jīng)氨酸酶抑制劑

97.開環(huán)喋零核昔酸類似物

答案：DC

資料僅供參考

【98?100】

A.伊馬替尼

B.伊馬替尼

C.氨魯米特

D.氟她胺

E.紫杉醇

98.屬于有絲分裂

99.雌激素受體調(diào)節(jié)劑

100.酷氨酸激酶抑制劑

答案:EBA

三、綜合分析題（共10題）

【101?103】

101.人體中，心房以01受體為主，但同時(shí)含有

四份之一的B2受體，肺組織81和B2之比為

3:7,根據(jù)B受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列

說(shuō)法正確的是（）

A.非選擇性B受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收

縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副

作用

民選擇性受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌

收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

資料僅供參考

C.選擇性B2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌

收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作

用

D.選擇性81受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管

作用，可用于平喘和改進(jìn)微循環(huán)

E.選擇性B2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用a和B受

體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用

于抗休克

答案：A

102.普蔡洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧

丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普蔡洛爾的結(jié)構(gòu)是

a：no

資料僅供參考

答案：B

103.胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎

上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上

性心動(dòng)過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型

是（選擇性B1受體阻斷藥）

A.選擇性B1受體阻斷藥

B.選擇性B2受體阻斷藥

C非選擇性B受體阻斷藥

D.B1受體激動(dòng)藥

E.62受體激動(dòng)藥

正確答案：A

104.依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點(diǎn)，對(duì)

患者咨詢問題的科學(xué)解釋是

A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用

氏丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥

物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

C丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從

資料僅供參考

尿中排出，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去

活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用

E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位B竣酸酯具有活性,

在體內(nèi)水解產(chǎn)生的B竣酸失去活性，能避免產(chǎn)生

全身性糖皮質(zhì)激素副作用

答案：E

105.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用

方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是

A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合

民使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同

時(shí)按動(dòng)氣閥給藥

C丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常見特殊的耐壓給藥裝置，需避

光、避熱，防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低

于室溫，需安全保管

答案：C

106.丙酸氟替卡松作用的受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

資料僅供參考

民配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細(xì)胞核激素受體

E.生長(zhǎng)激素受體

答案：D

107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制

是

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶H

民與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嚕咤的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂

答案：A

108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和

心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物

具有較大毒性

民在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具

有較大毒性

C.在體內(nèi)釀