2022-2023學(xué)年山西省大同市高一下學(xué)期期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省大同市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、單項選擇題：1.雙眼皮由常染色體的單基因決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表雙、單眼皮的女性，丙、丁分別代表雙、單眼皮的男性。理論上他們婚配后的子代眼皮情況，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若子代全部是雙眼皮，則雙親可能是乙×丁B.若子代雙眼皮：單眼皮=3：1，則雙親可能是甲×丙C.若子代雙眼皮：單眼皮=1：1，則雙親可能是甲×丁D.若子代全部是雙眼皮，則雙親至少有一方的基因型是純合子〖答案〗A〖祥解〗分析題文：雙眼皮屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因為A、a,則雙眼皮為AA和Aa,單眼皮為aa。【詳析】A、設(shè)相關(guān)基因是A/a，若子代全部是雙眼皮（A-），由于單眼皮是隱性隱性性狀，雙親不可能是乙和?。╝a），A錯誤；B、若子代雙眼皮：單眼皮=3：1，說明雙親均是雙眼皮個體，且都是雜合子，可能是甲Aa×丙Aa,B正確；C、若子代雙眼皮：單眼皮=1：1，則雙親應(yīng)是Aa×aa，雙親可能是甲Aa×丁aa，C正確；D、若子代全部是雙眼皮（A-），則雙親至少有一方的基因型是純合子（AA），D正確。故選A。2.在豌豆的一對相對性狀雜交實驗中，孟德爾為了驗證解釋，選擇F1高莖豌豆進行測交實驗。下列敘述正確的是（）A.在花瓣完全盛開后對母本去雄，以防止其自花受粉B.測交實驗中，F(xiàn)1既可以作為母本，也可以作為父本C.雌雄配子數(shù)量相等是子代呈現(xiàn)高莖：矮莖=1：1的前提條件D.子代表現(xiàn)為高莖：矮莖=1：1，說明F1的繁殖能力減半〖答案〗B〖祥解〗人工異花傳粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、孟德爾對母本進行去雄并套袋，去雄應(yīng)在花未成熟時就進行，A錯誤；B、測交實驗中，F(xiàn)1既可以作為母本，也可以作為父本，即可以進行正反交實驗，且實驗結(jié)果相同，B正確；C、雌雄配子的數(shù)量并不相同，雌配子數(shù)目遠少于雄配子，子代呈現(xiàn)高莖：矮莖=1：1的前提條件是F1可產(chǎn)生比例相同的兩種配子，C錯誤；D、子代表現(xiàn)為高莖：矮莖=1：1，說明F1雜合子（如Dd）可產(chǎn)生比例相同的D和d兩種配子，D錯誤。故選B。3.在完全顯性的情況下，下列對Aa×Aa的雜交子代異常情況的分析，錯誤的是（）A.若親本一方產(chǎn)生的含a的配子都致死，則子代全部為顯性性狀B.若子代基因型為Aa的個體有1/2致死，則子代表現(xiàn)為顯性：隱性=1：1C.若親本一方產(chǎn)生的含a的配子只有一半可育，則子代表現(xiàn)型為顯性：隱性=5：1D.若父本產(chǎn)生的含a的配子1/2可育，母本產(chǎn)生的含A的配子致死，則子代表現(xiàn)為顯性：隱性=2：1〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、若親本一方產(chǎn)生的含a的配子都致死，則相當(dāng)于其中的一個親本只能產(chǎn)生基因型為A的配子，另一方能產(chǎn)生兩種類型比例均等的配子，因此子代全部為顯性性狀，A正確；B、Aa×Aa的雜交子代的基因型比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若子代基因型為Aa的個體有1/2致死，則子代表現(xiàn)為顯性∶隱性=2∶1，B錯誤；C、若親本一方產(chǎn)生的含a的配子只有一半可育，則該親本產(chǎn)生的兩種配子的比例為A∶a=2∶1，另一方產(chǎn)生的配子比例為A∶a=1∶1，則子代產(chǎn)生的基因型為aa個體的比例為1/3×1/2=1/6，可見子代表現(xiàn)型為顯性∶隱性=5∶1，C正確；D、若父本產(chǎn)生的含a的配子1/2可育，則精子類型及比例為A∶a=2∶1，母本產(chǎn)生的含A的配子致死，即只產(chǎn)生一種類型的卵細胞a，則子代表現(xiàn)為顯性∶隱性=2∶1，D正確。故選B。4.雞的性別決定方式是ZW型，其中蘆花雞由基因B控制，非蘆花雞由b控制，該對等位基因位于Z染色體上，其同源染色體W上沒有相應(yīng)的基因。某研究小組進行相關(guān)實驗，實驗過程及結(jié)果見表。在不考慮變異的情況下，下列說法錯誤的是（）親本雜交組合子一代表型及比例♂蘆花（甲）×♀非蘆花（乙）蘆花♀：非蘆花♀：蘆花♂：非蘆花♂=1：1：1：1♂非蘆花（丙）×♀蘆花（?。┓翘J花♀：蘆花♂=1：1A.蘆花甲在產(chǎn)生配子時，可能觀察到含1條或2條Z染色體的次級精母細胞B.蘆花甲與蘆花丁雜交，子代性狀分離比為蘆花：非蘆花=3：1C.非蘆花丙與非蘆花乙雜交，子代無法根據(jù)羽毛區(qū)分性別D.蘆花丁在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞中含有1個基因b和1個基因B〖答案〗D〖祥解〗由題意知，雞的性別決定是ZW型，雌雞的性染色體組型是ZW，雄雞的性染色體組型是ZZ，蘆花對非蘆花為顯性，相關(guān)基因位于Z染色體上，蘆花的基因型有ZBW，ZBZB、ZBZb，非蘆花的基因型有ZbW，ZbZb。【詳析】A、♂蘆花（甲）×♀非蘆花（乙）雜交子一代雌性中蘆花（ZBW）∶非蘆花（ZbW）=1∶1，說明親代蘆花甲基因型是ZBZb，在產(chǎn)生配子時，可能觀察到含1條（減數(shù)第二次分裂前期、中期）或2條Z染色體（減數(shù)第二次分裂后期）的次級精母細胞，A正確；B、♂非蘆花（丙）×♀蘆花（?。╇s交，子代中非蘆花♀（ZbW）：蘆花♂=1：1，說明親代非蘆花（丙）基因型ZbZb，♀蘆花（?。┗蛐褪荶BW，蘆花甲（ZBZb）與蘆花?。╖BW）雜交，子代中ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1，子代性狀分離比為蘆花：非蘆花=3：1，B正確；C、非蘆花（丙）基因型是ZbZb，與非蘆花乙ZbW雜交，子代全是非蘆花，無法根據(jù)羽毛區(qū)分性別，C正確；D、蘆花?。╖BW）在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞中含有2個基因B，D錯誤。故選D。5.關(guān)于“轉(zhuǎn)化因子”的本質(zhì)探究，艾弗里將S型菌制備成細胞提取物，然后進行相關(guān)實驗，實驗步驟及結(jié)果見表（“+”表示有，“-”表示無）。下列說法錯誤的是（）組別培養(yǎng)基添加物培養(yǎng)基上菌落情況R型菌S型菌提取物蛋白酶RNA酶酯酶DNA酶R型菌菌落S型菌菌落1++++2+++++3++-+--++4++--+-++5++++-A.第2~4組中，R型菌的DNA賦予了S型菌的所有特征B.各組培養(yǎng)基添加物添加的量不相等會影響實驗的結(jié)果C.第5組DNA酶的水解物可為R型菌的繁殖提供原料D.各組培養(yǎng)基用酶處理的時間要足夠長確保底物徹底分解〖答案〗A〖祥解〗分析表格：表中第1組不做處理，作為對照組；2-5組分別用不同的酶處理，再一一觀察相關(guān)物質(zhì)的作用，采用的是減法原理?！驹斘觥緼、第2~4組中，R型菌和S型菌提取物混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)R型菌菌落和S型菌菌落，該過程中發(fā)生了轉(zhuǎn)化，但R型菌的DNA并未賦予S型菌的所有特征（因為有些基因不一定能表達），A錯誤；B、本實驗的自變量是酶的種類，各組培養(yǎng)基添加物添加的量屬于無關(guān)變量，若添加物的量不相等會影響實驗的結(jié)果，應(yīng)保持等量且適宜的原則，B正確；C、R型菌和S型菌的遺傳物質(zhì)都是DNA，加入DNA酶后可將DNA水解為脫氧核苷酸（徹底水解是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基），能為R型菌的繁殖提供原料，C正確；D、各組培養(yǎng)基用酶處理的時間要足夠長確保底物徹底分解，從而將對應(yīng)物質(zhì)徹底去除，以探究其作用效果，D正確。故選A。6.某雙鏈DNA分子含100個堿基對，現(xiàn)將其中1條鏈的T用32P標(biāo)記，讓該DNA在普通培養(yǎng)基中復(fù)制3次，則子代DNA中含32P標(biāo)記的鏈所占的比例是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/32〖答案〗B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的計算規(guī)律：（1）已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n。（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個；設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個。【詳析】某雙鏈DNA分子含100個堿基對，現(xiàn)將其中1條鏈的T用32P標(biāo)記，讓該DNA在普通培養(yǎng)基中復(fù)制3次，由于親代DNA分子中只有一條鏈含有標(biāo)記，且DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則該單鏈DNA只能參與組成一個子代DNA分子，因此該DNA分子復(fù)制三次后產(chǎn)生的子代DNA有23=8個，由于DNA復(fù)制的原料沒有放射性，因此，其中含32P標(biāo)記的鏈所占的比例是1/8，即B正確。故選B。7.某同學(xué)要制作含2個胞嘧啶且只有4個堿基對的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)模型。下列關(guān)于該模型的敘述，錯誤的是（）A.最多能搭建出44種DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型B.堿基對之間的連接物有10個C.脫氧核糖與磷酸之間的連接物有14個D.相鄰堿基由2個脫氧核糖和1個磷酸基團連接〖答案〗A〖祥解〗DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，堿基之間配對時遵循堿基互補配對原則，即A總是與T配對、C總是與G配對?！驹斘觥緼、該DNA要搭建只有4個堿基對的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)模型，但由于已經(jīng)確定含2個胞嘧啶，故搭建的DNA種類數(shù)＜44種，A錯誤；B、該DNA分子中有4個堿基對，且含有2個胞嘧啶，C與G之間有3個氫鍵，則A=T=(8-4）/2=2個，A與T之間有2個氫鍵，則堿基對之間的連接物有2×2＋2×3=10個，B正確；C、根據(jù)DNA分子結(jié)構(gòu)的特點可知，設(shè)能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個，故若要搭建一個具有4個堿基對的DNA分子片段，則需要脫氧核糖與磷酸之間的連接物（2×4-1）×2=14個，C正確；D、DNA分子每條單鏈都是由脫氧核苷酸連接而成，其中磷酸和脫氧核糖交替連接，相鄰堿基由2個脫氧核糖和1個磷酸基團連接，D正確。故選A。8.DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，而不同生物DNA的復(fù)制方向存在差異，其中大多數(shù)生物的DNA復(fù)制方向是“雙向復(fù)制”（左圖）：從固定的起始點以雙向等速復(fù)制方式進行的，其復(fù)制叉以DNA分子上某一特定順序為起點，向兩個方向等速生長前進；而某些線性DNA病毒（如腺病毒）則以“相向復(fù)制”的方向進行復(fù)制（右圖）。與“雙向復(fù)制”相比，“相向復(fù)制”具有不同的特點，假設(shè)DNA單位時間內(nèi)復(fù)制的速率相等，則對同樣長度的DNA進行復(fù)制，“相向復(fù)制”具有的特點是（）A.復(fù)制所需時間較短 B.子鏈合成需要的原料不同C.一個復(fù)制叉兩條模板 D.一個起始點只復(fù)制一條鏈〖答案〗D〖祥解〗DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。?！驹斘觥緼、無論是“雙向復(fù)制”還是“相向復(fù)制”都需要對整個DNA鏈進行復(fù)制，對同樣長度的DNA進行復(fù)制，“相向復(fù)制”時間不會更短，A錯誤；B、子鏈均是DNA鏈，所需原料都是脫氧核苷酸，B錯誤；CD、據(jù)圖可知，“相向復(fù)制”一個復(fù)制叉有一條模板，一個起始點只復(fù)制一條鏈，C錯誤，D正確。故選D。9.圓粒豌豆能合成淀粉分支酶mRNA和淀粉分支酶，前者從合成部位到執(zhí)行功能的部位需經(jīng)過核孔。下列對淀粉分支酶mRNA和淀粉分支酶的敘述，正確的是（）A.淀粉分支酶的合成場所是核糖體B.淀粉分支酶在細胞核中催化淀粉合成C.淀粉分支酶mRNA合成在細胞質(zhì)D.淀粉分支酶mRNA合成以DNA兩條鏈為模板〖答案〗A〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、淀粉分支酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，A正確；B、淀粉屬于多糖，多糖的合成部位不是細胞核，B錯誤；C、淀粉分支酶mRNA是通過轉(zhuǎn)錄合成的，可作為翻譯的模板，分析題意可知，mRNA從合成部位到執(zhí)行功能的部位需經(jīng)過核孔，說明其合成部位是細胞核，C錯誤；D、淀粉分支酶mRNA合成以DNA一條鏈為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程合成，D錯誤。故選A。10.某短肽的編碼序列是GAUAGUCAUUGG（氨基酸對應(yīng)的密碼子見表），若該短肽對應(yīng)的基因編碼序列發(fā)生了3處堿基的改變，但是該短肽的氨基酸序列不變，則此時編碼該短肽的RNA序列是（）氨基酸密碼子氨基酸密碼子色氨酸UGG天冬酰胺GAU、GAC組氨酸CAU、CAC絲氨酸AGU、AGCA.GAUAGCCACUGG B.GACAGCCACUGGC.GACAGCCAUUGG D.CACAGUCACUGG〖答案〗B〖祥解〗翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【詳析】根據(jù)該短的編碼序列和對應(yīng)的部分密碼子表可知，該小肽的氨基酸序列是：天冬酰胺-絲氨酸-組氨酸-色氨酸。由于天冬酰胺、絲氨酸、組氨酸對應(yīng)的密碼子各有兩種，故可知對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生替換后，氨基酸序列不變，則形成的編碼序列為GACAGCCACUGG，B正確。故選B。11.囊性纖維病是一種遺傳性外分泌腺疾病，該病主要影響呼吸系統(tǒng)、消化道等可產(chǎn)生粘液的器官?；颊叻喂δ苷系K的發(fā)病機理如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.囊性纖維病的發(fā)生說明基因?qū)π誀畹拈g接控制B.基因缺失3個堿基可導(dǎo)致DNA的數(shù)目發(fā)生改變C.圖示說明同一基因會影響人類多種性狀的表達D.CFTR基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。。【詳析】A、人的囊性纖維病體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂疲珹錯誤；B、基因缺失3個堿基不會導(dǎo)致DNA的數(shù)目發(fā)生改變，B錯誤；C、圖示說明相關(guān)基因通過控制載體蛋白的合成進而實現(xiàn)了對相關(guān)性狀的影響，但不能說明同一基因會影響人類多種性狀的表達，C錯誤；D、CFTR基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)，是細胞分化的結(jié)果，D正確。故選D。12.某二倍體昆蟲的一個異常精原細胞的部分染色體如圖所示，若該精原細胞能正常進行減數(shù)分裂，不考慮再次發(fā)生變異的情況，下列情況不可能出現(xiàn)的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：二倍體昆蟲的體細胞中各種形態(tài)的同源染色體應(yīng)為兩條，該異常精原細胞中某種形態(tài)的同源染色體有三條。精巢中的精原細胞既可以進行有絲分裂，也可以進行減數(shù)分裂。【詳析】ACD、據(jù)圖可知，精原細胞多了一條染色體，圖中細胞在進行減數(shù)分裂時不考慮再次發(fā)生變異的情況，則較大的一對同源染色體分離，較小的三條同源染色體隨機分離，再經(jīng)減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，可出現(xiàn)圖示細胞，ACD不符合題意；B、圖示子細胞中有兩條較大的白色染色體，應(yīng)是減數(shù)第二次分裂異常，不符合題中“不考慮再次發(fā)生變異的情況”，B符合題意。故選B。13.遺傳印記是通過生化途徑在一個基因上標(biāo)記其雙親來源信息的遺傳學(xué)過程，具有遺傳印記的基因稱作印記基因。有些印記基因只從母源染色體上表達，而有些則只從父源染色體上表達，甲基化會抑制基因的表達。番茄（具有兩性花）果實的維生素E含量會受其合成關(guān)鍵基因Vte3的甲基化“印記”，當(dāng)控制高產(chǎn)維生素E的基因Vte3變成其等位基因Vte3m時，維生素E含量降低。某研究小組進行如下圖所示實驗。若讓甲組（或乙組）的F1自交，則F2的性狀分離比，以及被“印記”而不表達的親本是（）A.1:1，母本 B.1:1，父本 C.3:1，父本 D.3:1，母本〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳的概念是基因的堿基序列保持不變，但基因表達和性狀發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。【詳析】題中顯示，甲組和乙組實驗相當(dāng)于正反交，且正反交結(jié)果不同，而且表現(xiàn)為與母本傳遞的基因種類有關(guān)，即表現(xiàn)出母本傳遞基因的性狀，而父本中的相關(guān)基因沒有表達，即該甲基化印記通過父本傳遞并且不表達，據(jù)此推測，甲組（或乙組）的F1自交，F(xiàn)1的基因型為Vte3Vte3m，作為母本是產(chǎn)生的兩種配子類型及比例為Vte3∶Vte3m=1∶1，且會在后代中正常表現(xiàn)，因此，F(xiàn)2的性狀分離比為1∶1，B正確。故選B。二、多項選擇題：14.某自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b獨立遺傳，A/a控制花色，紫花對白花為顯性；B/b控制花粉育性，含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育?；蛐蜑锳aBb的該種植物自交，則下列敘述錯誤的是（）A.子一代開紫花個體和開白花個體的比例接近于2：1B.子一代中紫花、白花的基因型分別是6種、3種C.子一代開白花且花粉均可育的個體的基因型是aaBbD.子一代基因型純合的個體中開紫花和開白花各占一半〖答案〗AC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，親本Bb自交，產(chǎn)生的可育的雌雄配子都是B和b，且比例為1∶1，因此子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3∶1，A錯誤；B、等位基因A/a和B/b獨立遺傳，B/b控制花粉育性，含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育，可見親本產(chǎn)生的各種基因型的配子均存在，只是比例不同而已，因此紫花個體的基因型為2×3=6種，白花個體的基因型為1×3=3種，B正確；C、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，由于含b的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=2∶1∶2∶1，則子代中白花個體的基因型為aaBB、aaBb、aabb，由于含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育，因此，F(xiàn)1中開白花且花粉均可育的個體的基因型是aaBB，C錯誤；D、結(jié)合C選項詳析可知，子一代基因型純合的個體的基因型為2/24AABB、1/24AAbb、2/24aaBB、1/24aabb，可見其中開紫花和開白花個體的比例為1∶1，D正確。故選AC。15.已知果蠅的紫眼和白眼由一對等位基因A/a控制的，紫眼對白眼為顯性。多只紫眼果蠅進行單對雜交（每個瓶子中只有1只雌蠅和1只雄蠅）。下列對該實驗的分析，不合理的是（）A若該對等位基因位于常染色體上，則不考慮正反交時親代有兩種雜交組合B.若該對等位基因只位于X染色體上，則子代可能紫眼：白眼=3：1C.若該對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，則子代雌蠅可能出現(xiàn)白眼D.若發(fā)現(xiàn)白眼出現(xiàn)在雄蠅中，等位基因只位于X染色體上〖答案〗AD〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、分析題意可知，果蠅的紫眼對白眼為顯性，若該對等位基因位于常染色體上，多只紫眼果蠅進行單對雜交，則不考慮正反交時親代有三種雜交組合：♀AA×♂Aa、Aa×Aa，♂AA×♀Aa，A錯誤；B、若該對等位基因只位于X染色體上，則子代可能紫眼：白眼=3：1，若兩只紫眼為XAXa×XAY，子代XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，子代可能紫眼：白眼=3：1，B正確；C、若該對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，雜交組合是XAXa×XaYA時，子代雌蠅可能出現(xiàn)XaXa，表現(xiàn)為白眼，C正確；D、若若發(fā)現(xiàn)白眼出現(xiàn)在雄蠅中，可能是Aa×Aa→aa，也可能是XAXa×XAY→XaY，還可能是XAXa×XAYa→XaYa，即等位基因不一定只位于X染色體上，D錯誤。故選AD。16.T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細胞內(nèi)的病毒，其結(jié)構(gòu)包含蛋白質(zhì)外殼和DNA的核心。關(guān)于T2噬菌體注入大腸桿菌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的假說有三種，某研究小組利用35S標(biāo)記病毒蛋白質(zhì)進行侵染實驗來驗證假說，預(yù)期實驗結(jié)果見下表。下列敘述正確的是（）攪拌、離心后離心管的位置假說1（DNA注入）假說2（蛋白質(zhì)注入）假說3（蛋白質(zhì)和DNA均注入）上清液①③沉淀物無放射性②④A.若假說2成立，則放射性主要集中在②中B.若假說3成立，則放射性主要集中④中C.若沉淀物放射性高則無法確定假說2和假說3的正確性D.改用32P標(biāo)記，則實驗結(jié)果與本實驗完全相反〖答案〗AC〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，方法如下：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、若假說2成立，即帶有放射性的蛋白質(zhì)進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物②中，A正確；B、若假說3成立，即帶有放射性的噬菌體進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物④中，B錯誤；C、若沉淀物放射性高則無法確定假說2和假說3的正確性，因為假說2和3推測的結(jié)果是相同的，C正確；D、改用32P標(biāo)記，則假說1支配的實驗結(jié)果為沉淀物由放射性，假說2支配的結(jié)果是沉淀物無放射性，假說3支配的結(jié)果是沉淀物有放射性，可見實驗結(jié)果與本實驗并非完全相反，D錯誤。故選AC。17.H5N1是一種能同時感染雞和人的A型流感病毒，該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈負鏈RNA（-RNA），其增殖過程如圖所示（圖中序號表示過程），下列敘述正確的是（）A.過程①是RNA復(fù)制，需要解旋酶參與B.過程①②③的堿基配對方式完全相同C.+RNA的嘌呤數(shù)量與-RNA的嘧啶數(shù)量相等D.H5N1增殖說明物質(zhì)、能量和信息是統(tǒng)一體〖答案〗BD〖祥解〗分析題圖：圖中①表示以-RNA為模板合成+RNA，②表示以+RNA為模板合成-RNA，③表示翻譯過程?！驹斘觥緼、解旋酶能催化DNA雙鏈的解開，圖中不存在DNA雙鏈，①表示RNA復(fù)制，不需要解旋酶催化，A錯誤；B、過程①②發(fā)生在-RNA和﹢RNA之間，③發(fā)生在＋RNA和tRNA之間，都可發(fā)生A-U、U-A、G-C、C-G的堿基互補配對，方式相同，B正確；C、圖中-RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，其中的堿基配對，因此嘌呤堿基不一定等于嘧啶堿基，C錯誤；D、在H5N1增殖過程中，RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達產(chǎn)物，ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D正確。故選BD。18.人體細胞中的Ha-ras基因是與細胞癌變有關(guān)的原癌基因，當(dāng)其編碼鏈發(fā)生個別堿基改變時會導(dǎo)致細胞癌變（如圖，圖中數(shù)字表示密碼子的位置）。研究發(fā)現(xiàn)無論是膀胱癌細胞還是肺癌細胞，其細胞內(nèi)H-ras基因的表達水平與正常細胞無明顯差異，但是其翻譯出的p21蛋白存在差異。下圖為Ha-ras基因編碼鏈編碼序列（編碼鏈：與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補）對應(yīng)的突變位點及堿基變化（數(shù)字體現(xiàn)密碼子的位置），下列敘述正確的是（）A.密碼子是基因上相鄰的三個堿基，反密碼子位于tRNA上B.兩種癌細胞Ha-ras基因表達產(chǎn)物的主要元素組成沒有差異C.p21蛋白第12位氨基酸由丙氨酸變成纈氨酸可能會引起膀胱癌D.圖中數(shù)字順序體現(xiàn)密碼子具有連續(xù)性、簡并性和通用性的特點〖答案〗BC〖祥解〗翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【詳析】A、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，可編碼氨基酸，反密碼子位于tRNA上，與密碼子堿基互補配對，A錯誤；B、據(jù)圖可知，圖示為Ha-ras基因編碼鏈編碼序列，與轉(zhuǎn)錄鏈互補，則可推知膀胱癌對應(yīng)的密碼子是GUC，相應(yīng)氨基酸是纈氨酸，而肺癌對應(yīng)的密碼子是CUG，相應(yīng)氨基酸是亮氨酸，兩者的主要元素組成都是C、H、O、N，沒有差異，B正確；C、據(jù)圖可知，p21蛋白第12位氨基酸正常密碼子是GCC，對應(yīng)氨基酸是丙氨酸，而突變后的密碼子是GUC，對應(yīng)氨基酸是纈氨酸，p21蛋白第12位氨基酸由丙氨酸變成纈氨酸可能會引起膀胱癌，C正確；D、據(jù)圖可知，圖中的數(shù)字順序體現(xiàn)密碼子具有連續(xù)性，不同密碼子可編碼氨基酸能體現(xiàn)簡并性，但通用性是指生物界可共用一套密碼子，圖示信息無法體現(xiàn)該特點，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：19.女婁菜闊葉和細葉的基因在X染色體上，其中闊葉由B基因控制、細葉由b基因控制，且細葉只存在于雄株中?；卮鹣铝袉栴}：（1）女婁菜雌株中與葉形相關(guān)的基因型是______；雌株中不出現(xiàn)細葉個體的原因是______。若想通過雜交實驗獲得子代全是雄株個體，則需要選擇的雜交組合是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)女婁菜葉有綠色和金黃色兩種顏色，該對性狀分別由基因A、a控制，但未知其基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。若控制葉色的基因位于常染色體上，則該群體與葉形、葉色有關(guān)的基因型有______種；若控制葉色的基因位于X染色體上，則該群體與葉形、葉色有關(guān)的基因型中，雌性個體的基因型有______種，雄性個體的基因型有______種?！即鸢浮剑?）①.XBXB、XBXb②.基因型為Xb的花粉致死③.XBXB×XbY或XBXb×XbY（2）①.12②.7③.4〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?詳析】分析題意可知，闊葉由B基因控制、細葉由b基因控制，且細葉只存在于雄株中，即細葉只有XbY一種基因型，其中Xb來自母本，則可推知不存在XbXb細葉雌株原因是基因型為Xb的花粉致死，故女婁菜雌株中與葉形相關(guān)的基因型是XBXB、XBXb；若想通過雜交實驗獲得子代全是雄株個體，則應(yīng)選擇含有致死基因Xb的雄株，即應(yīng)選擇XbY基因型的雄性與XBXB或XBXb的雌株進行雜交?！拘?詳析】若控制葉色的基因位于常染色體上，群體葉型基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY四種，葉色有AA、Aa、aa三種，故組合起來應(yīng)有4×3=12種；若控制葉色位于X染色體上，群體葉型葉色基因型雌性有:XABXAB、XABXAb、XaBXaB、XaBXab、XABXaB、XABXab、XaBXAb，共7種；雄性有XABY、XAbY、XaBY、XabY，共4種。20.某研究小組利用生物技術(shù)將2個兩條鏈均被32P標(biāo)記的A基因?qū)肽成锏木毎ê袃蓪ν慈旧w）中，然后將其置于普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使其進行一次減數(shù)分裂產(chǎn)生4個子細胞。不考慮互換和其他變異，回答下列問題：（1）若2個A基因?qū)雰蓷l非同源染色體上，則在減數(shù)分裂I前期含32P標(biāo)記的四分體有______個，減數(shù)分裂Ⅰ可觀察到的染色體特殊行為是______,減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細胞中含A基因的數(shù)量可能是______個。（2）將2個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w（1號）上，若發(fā)現(xiàn)4個子細胞中均含有A基因，則這2個A基因的位置是______；若發(fā)現(xiàn)只有1個次級精母細胞的1條染色體上含有32P標(biāo)記的A基因，則減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生的4個子細胞中，1號染色體的DNA標(biāo)記情況是______。（3）已知A基因中的一條鏈中腺嘌呤占30%，另一條鏈中腺嘌呤占28%，則A基因中胞嘧啶占______%。該A基因在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期會復(fù)制，其復(fù)制的方式是______，參與復(fù)制的酶有______，復(fù)制后的子代A基因兩條鏈中（A+C）/（T+G）的數(shù)量關(guān)系是______?！即鸢浮剑?）①.2##兩##二②.減數(shù)分裂I前期同源染色體配對形成四分體；在減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合③.0、1或2（2）①.兩個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w的兩條染色體上②.有2個細胞的1號染色體有32P標(biāo)記，2個沒有32P標(biāo)記（3）①.21②.半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制③.解旋酶和DNA聚合酶④.1〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂分布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳析】若2個A基因?qū)雰蓷l非同源染色體上，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，同源染色體聯(lián)會形成四分體，在減數(shù)分裂I前期含32P標(biāo)記的四分體有2個；減數(shù)分裂Ⅰ可觀察到的染色體特殊行為是在減數(shù)分裂I前期同源染色體配對形成四分體，在減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；設(shè)兩對同源染色體分別是1/1’和2/2'，設(shè)兩個A基因分別位于1和2染色體上，在減數(shù)分裂I后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，形成的次級精母細胞類型可能是含有1和2染色體、1’和2'染色體，則最終產(chǎn)生的子細胞中含有的A基因數(shù)量可能是2個、0個，也可能是1和2'，1’和2，則最終產(chǎn)生的子細胞中都含有1個A基因。【小問2詳析】將2個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w（1號）上，若發(fā)現(xiàn)4個子細胞中均含有A基因，可能是兩個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w的兩條染色體上，也可能是導(dǎo)入到同一條染色體上，則當(dāng)兩個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w的兩條染色體上時，4個子細胞中均含有A基因；若發(fā)現(xiàn)只有1個次級精母細胞的1條染色體上含有32P標(biāo)記的A基因，說明兩個A基因?qū)氲揭粚ν慈旧w的同一條染色體上，由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，則減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生的4個子細胞中，1號染色體的DNA標(biāo)記情況是：有2個細胞的1號染色體有32P標(biāo)記，2個沒有32P標(biāo)記?！拘?詳析】分析題意，已知A基因中的一條鏈中腺嘌呤占30%，另一條鏈中腺嘌呤占28%，則整個A基因中A＋T=58%，G＋C=42%，由于DNA分子中A=T，G=C，則A基因中胞嘧啶C占42%/2=21%；該A基因在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期會復(fù)制，其復(fù)制的方式是半保留復(fù)制和邊解旋邊復(fù)制；參與DNA復(fù)制的酶有解旋酶（催化DNA雙鏈打開）和DNA聚合酶（催化單個的脫氧核苷酸連接到正在形成的子鏈上）；根據(jù)堿基互補配對關(guān)系A(chǔ)=T，G=C可知，復(fù)制后的子代A基因兩條鏈中（A+C）/（T+G）的數(shù)量關(guān)系是1。21.某單基因遺傳病的家系圖如圖所示，該家系中的部分成員進行遺傳檢測時，研究人員將他們的正常基因和致病基因用特定的酶進行切割，使其形成不同大小的DNA片段，然后利用電泳技術(shù)使這兩種基因的DNA片段分離開，獲得如右圖所示的條帶情況。設(shè)該病相應(yīng)的基因為A和a，已知3、4號的電泳條帶分別是②①，在不考慮變異的情況下，回答下列問題：（1）若1號的電泳條帶是①，則6號的基因型是______，9號攜帶致病基因的概率是______。（2）若1號的電泳條帶是②，則人群中女性的基因型是______，6號與7號所生的兒子，患該病的概率是______。該種遺傳病的特點有______（答出2點即可）。（3）若研究人員確定6號和7號的無論哪一胎生育的女兒都不會患病，則他們的女兒的電泳條帶是①的概率是______?！即鸢浮剑?）①.AA或Aa②.5/12（2）①.XAXA、XAXa、XaXa，②.1/4③.患病女性的父親和兒子均患病，且人群中男性患者多于女性患者（3）1/4〖祥解〗題意分析，根據(jù)無中生有為隱性可判斷該病為隱性遺傳病，因為1號和2號正常，卻生出了患病的兒子5號，但無法確定致病基因的位置。【小問1詳析】若1號的電泳條帶是①，即其基因型可表示為Aa，則說明該病的致病基因位于常染色體上，則2號的基因型也為Aa，因此，6號的基因型是AA或Aa，比例為1∶2；題中顯示3、4號的電泳條帶分別是②①，說明3號的基因型為AA，4號的基因型為Aa，則7號的基因型為AA或Aa，且二者的比例為1∶1，因此，9號攜帶致病基因的概率是2/3×1/4+3/4×1/3=5/12。【小問2詳析】若1號的電泳條帶是②，即不含致病基因，則說明控制該病的致病基因位于X染色體上，則人群中女性的基因型是可表示為XAXA、XAXa、XaXa，6號的基因型可表示為XAXA、XAXa，二者比例為1∶1（該狀態(tài)下6號個體產(chǎn)生卵細胞的基因型和比例為XA∶Xa=3∶1），7號表現(xiàn)正常，其基因型可表示為XAY，二者婚配所生的兒子中患該病的概率是1/4。該種遺傳病為伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)的特點有表現(xiàn)交叉遺傳，即患病女性的父親和兒子均患病，且人群中男性患者多于女性患者。【小問3詳析】若研究人員確定6號和7號的無論哪一胎生育的女兒都不會患病，則說明該病為伴X隱性遺傳病，即7號個體的基因型為XAY，6號個體的基因型為XAXA、XAXa，二者比例為1∶1，則他們的女兒的基因型為XAXA或XAXa，且比例為3∶1，即其女兒的電泳條帶是①（基因型是XAXa）的概率是1/2×1/2=1/422.果蠅處在最適溫度范圍以上，能受熱誘導(dǎo)合成一系列熱激蛋白（如HSP70）。受熱后，熱激因子HSF與hsp70基因上游的DNA序列HSE相結(jié)合，誘發(fā)hsp70基因起始轉(zhuǎn)錄，從而合成大量的HSP70以抵御熱脅迫，其作用機理如圖所示。圖中序號表示生理過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）產(chǎn)生hsp70mRNA的過程①是______，該過程需RNA聚合酶的參與，模板是______。（2）過程②需要hsp70mRNA作為模板，核糖體會在該模板上移動并讀取其上的______,每個該種細胞器上有2個RNA的結(jié)合位點，tRNA將搬運氨基酸進入該細胞器用于合成多肽鏈，RNA與氨基酸的數(shù)量關(guān)系是______；為迅速適應(yīng)環(huán)境的變化，必需快速合成大量相關(guān)蛋白，細胞的應(yīng)對策略是______（答出一點即可）。（3）hsp70基因位于果蠅DNA上，那么基因的定義是______?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.DNA的一條鏈（2）①.密碼子②.氨基酸的數(shù)目最多是信使RNA堿基數(shù)目的1/3③.一個mRNA上可同時結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成（3）有遺傳效應(yīng)的DNA片段〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！拘?詳析】據(jù)圖分析，圖中①是以DNA的一條鏈為模板合成hsp70mRNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄，該過程需要RNA聚合酶的催化?！拘?詳析】過程②是翻譯過程，該過程需要hsp70mRNA作為模板，核糖體會在該模板上移動并讀取其上的密碼子（mRNA上三個相鄰堿基，可編碼氨基酸）；翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，若不考慮終止密碼等，則經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是信使RNA堿基數(shù)目的1/3；為迅速適應(yīng)環(huán)境的變化，必需快速合成大量相關(guān)蛋白，細胞的應(yīng)對策略是一個mRNA上可同時結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，從而提高了翻譯的效率?！拘?詳析】hsp70基因位于果蠅DNA上，則基因的定義是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。23.《糧書·林邑國傳》云：“吉貝（棉花），抽其緒，紡之以作布”。為研究棉花的抗蟲性，科研人員開展了相關(guān)實驗：取不抗蟲植株甲（純合子）與抗蟲植株乙兩個棉花品種進行相關(guān)實驗，實驗過程和結(jié)果見表。已知棉花的不抗蟲和抗蟲分別受等位基因A、a控制，而基因B的存在會抑制不抗蟲基因的表達，使植株表現(xiàn)抗蟲。回答下列問題：PF1F1個體自交，收獲單株后代，種植并統(tǒng)計F2的性狀分離比甲×乙全部表現(xiàn)為抗蟲1/2F1的子代F2表現(xiàn)為抗蟲：不抗蟲=3：11/2F1的子代F2表現(xiàn)為抗蟲：不抗蟲=13：3（1）根據(jù)實驗結(jié)果可知，等位基因A/a與等位基因B/b在染色體上的位置是______。（2）甲和乙這對雜交組合的基因型是______。F2中抗蟲個體所占的比例是______。（3）現(xiàn)有若干不同基因型的抗蟲棉花，研究人員想通過一次遺傳實驗確定某不抗蟲植株丙的基因型，實驗思路如下：選擇丙與基因型為aabb的棉花雜交，觀察子代抗蟲與否，并統(tǒng)計其比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若子代全部不抗蟲，則丙的基因型是______；②若子代抗蟲占半數(shù)，則丙的基因型是______?！即鸢浮剑?）非同源染色體上的非等位基因，即二者分別位于兩對同源染色體上（2）①.甲AAbb和乙AaBB②.25/32（3）①.AAbb②.Aabb〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】根據(jù)F1自交結(jié)果中有一半表現(xiàn)為抗蟲∶不抗蟲=13∶3，為9∶3∶3∶1的變式，說明該性狀由兩對等位基因控制，且符合基因自由組合定律，即等位基因A/a與等位基因B/b分別位于兩對同源染色體上，屬于非同源染色體上的非等位基因?！拘?詳析】F1自交表現(xiàn)為一半個體后代性狀表現(xiàn)為抗蟲∶不抗蟲=3∶1，且F1的基因型之一為AABb，F(xiàn)1自交另一半表現(xiàn)為抗蟲∶不抗蟲=13∶3，說明F1的另一基因型為AaBb，再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可推測，甲和乙這對雜交組合的基因型分別是AAbb和AaBB。根據(jù)表格信息可知，F(xiàn)2中抗蟲個體所占的比例是1/2×3/4+1/2×13/16=25/32?！拘?詳析】現(xiàn)有若干不同基因型的抗蟲棉花（AABB、AaBB、AABb、AaBb、aabb、aaBB，aaBb），研究人員想通過一次遺傳實驗確定某不抗蟲植株丙（AAbb和Aabb）的基因型，實驗思路如下：選擇丙與基因型為aabb的棉花雜交，觀察子代抗蟲與否，并統(tǒng)計其比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若丙的基因型是AAbb，則子代基因型為Aabb，表現(xiàn)為全部不抗蟲；②若丙的基因型是Aabb，則子代基因型為Aabb和aabb，二者比例為1∶1，即子代抗蟲占半數(shù)。山西省大同市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中試題一、單項選擇題：1.雙眼皮由常染色體的單基因決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表雙、單眼皮的女性，丙、丁分別代表雙、單眼皮的男性。理論上他們婚配后的子代眼皮情況，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若子代全部是雙眼皮，則雙親可能是乙×丁B.若子代雙眼皮：單眼皮=3：1，則雙親可能是甲×丙C.若子代雙眼皮：單眼皮=1：1，則雙親可能是甲×丁D.若子代全部是雙眼皮，則雙親至少有一方的基因型是純合子〖答案〗A〖祥解〗分析題文：雙眼皮屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因為A、a,則雙眼皮為AA和Aa,單眼皮為aa。【詳析】A、設(shè)相關(guān)基因是A/a，若子代全部是雙眼皮（A-），由于單眼皮是隱性隱性性狀，雙親不可能是乙和丁（aa），A錯誤；B、若子代雙眼皮：單眼皮=3：1，說明雙親均是雙眼皮個體，且都是雜合子，可能是甲Aa×丙Aa,B正確；C、若子代雙眼皮：單眼皮=1：1，則雙親應(yīng)是Aa×aa，雙親可能是甲Aa×丁aa，C正確；D、若子代全部是雙眼皮（A-），則雙親至少有一方的基因型是純合子（AA），D正確。故選A。2.在豌豆的一對相對性狀雜交實驗中，孟德爾為了驗證解釋，選擇F1高莖豌豆進行測交實驗。下列敘述正確的是（）A.在花瓣完全盛開后對母本去雄，以防止其自花受粉B.測交實驗中，F(xiàn)1既可以作為母本，也可以作為父本C.雌雄配子數(shù)量相等是子代呈現(xiàn)高莖：矮莖=1：1的前提條件D.子代表現(xiàn)為高莖：矮莖=1：1，說明F1的繁殖能力減半〖答案〗B〖祥解〗人工異花傳粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花傳粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、孟德爾對母本進行去雄并套袋，去雄應(yīng)在花未成熟時就進行，A錯誤；B、測交實驗中，F(xiàn)1既可以作為母本，也可以作為父本，即可以進行正反交實驗，且實驗結(jié)果相同，B正確；C、雌雄配子的數(shù)量并不相同，雌配子數(shù)目遠少于雄配子，子代呈現(xiàn)高莖：矮莖=1：1的前提條件是F1可產(chǎn)生比例相同的兩種配子，C錯誤；D、子代表現(xiàn)為高莖：矮莖=1：1，說明F1雜合子（如Dd）可產(chǎn)生比例相同的D和d兩種配子，D錯誤。故選B。3.在完全顯性的情況下，下列對Aa×Aa的雜交子代異常情況的分析，錯誤的是（）A.若親本一方產(chǎn)生的含a的配子都致死，則子代全部為顯性性狀B.若子代基因型為Aa的個體有1/2致死，則子代表現(xiàn)為顯性：隱性=1：1C.若親本一方產(chǎn)生的含a的配子只有一半可育，則子代表現(xiàn)型為顯性：隱性=5：1D.若父本產(chǎn)生的含a的配子1/2可育，母本產(chǎn)生的含A的配子致死，則子代表現(xiàn)為顯性：隱性=2：1〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、若親本一方產(chǎn)生的含a的配子都致死，則相當(dāng)于其中的一個親本只能產(chǎn)生基因型為A的配子，另一方能產(chǎn)生兩種類型比例均等的配子，因此子代全部為顯性性狀，A正確；B、Aa×Aa的雜交子代的基因型比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若子代基因型為Aa的個體有1/2致死，則子代表現(xiàn)為顯性∶隱性=2∶1，B錯誤；C、若親本一方產(chǎn)生的含a的配子只有一半可育，則該親本產(chǎn)生的兩種配子的比例為A∶a=2∶1，另一方產(chǎn)生的配子比例為A∶a=1∶1，則子代產(chǎn)生的基因型為aa個體的比例為1/3×1/2=1/6，可見子代表現(xiàn)型為顯性∶隱性=5∶1，C正確；D、若父本產(chǎn)生的含a的配子1/2可育，則精子類型及比例為A∶a=2∶1，母本產(chǎn)生的含A的配子致死，即只產(chǎn)生一種類型的卵細胞a，則子代表現(xiàn)為顯性∶隱性=2∶1，D正確。故選B。4.雞的性別決定方式是ZW型，其中蘆花雞由基因B控制，非蘆花雞由b控制，該對等位基因位于Z染色體上，其同源染色體W上沒有相應(yīng)的基因。某研究小組進行相關(guān)實驗，實驗過程及結(jié)果見表。在不考慮變異的情況下，下列說法錯誤的是（）親本雜交組合子一代表型及比例♂蘆花（甲）×♀非蘆花（乙）蘆花♀：非蘆花♀：蘆花♂：非蘆花♂=1：1：1：1♂非蘆花（丙）×♀蘆花（?。┓翘J花♀：蘆花♂=1：1A.蘆花甲在產(chǎn)生配子時，可能觀察到含1條或2條Z染色體的次級精母細胞B.蘆花甲與蘆花丁雜交，子代性狀分離比為蘆花：非蘆花=3：1C.非蘆花丙與非蘆花乙雜交，子代無法根據(jù)羽毛區(qū)分性別D.蘆花丁在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞中含有1個基因b和1個基因B〖答案〗D〖祥解〗由題意知，雞的性別決定是ZW型，雌雞的性染色體組型是ZW，雄雞的性染色體組型是ZZ，蘆花對非蘆花為顯性，相關(guān)基因位于Z染色體上，蘆花的基因型有ZBW，ZBZB、ZBZb，非蘆花的基因型有ZbW，ZbZb?！驹斘觥緼、♂蘆花（甲）×♀非蘆花（乙）雜交子一代雌性中蘆花（ZBW）∶非蘆花（ZbW）=1∶1，說明親代蘆花甲基因型是ZBZb，在產(chǎn)生配子時，可能觀察到含1條（減數(shù)第二次分裂前期、中期）或2條Z染色體（減數(shù)第二次分裂后期）的次級精母細胞，A正確；B、♂非蘆花（丙）×♀蘆花（?。╇s交，子代中非蘆花♀（ZbW）：蘆花♂=1：1，說明親代非蘆花（丙）基因型ZbZb，♀蘆花（?。┗蛐褪荶BW，蘆花甲（ZBZb）與蘆花?。╖BW）雜交，子代中ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW=1∶1∶1∶1，子代性狀分離比為蘆花：非蘆花=3：1，B正確；C、非蘆花（丙）基因型是ZbZb，與非蘆花乙ZbW雜交，子代全是非蘆花，無法根據(jù)羽毛區(qū)分性別，C正確；D、蘆花?。╖BW）在減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞中含有2個基因B，D錯誤。故選D。5.關(guān)于“轉(zhuǎn)化因子”的本質(zhì)探究，艾弗里將S型菌制備成細胞提取物，然后進行相關(guān)實驗，實驗步驟及結(jié)果見表（“+”表示有，“-”表示無）。下列說法錯誤的是（）組別培養(yǎng)基添加物培養(yǎng)基上菌落情況R型菌S型菌提取物蛋白酶RNA酶酯酶DNA酶R型菌菌落S型菌菌落1++++2+++++3++-+--++4++--+-++5++++-A.第2~4組中，R型菌的DNA賦予了S型菌的所有特征B.各組培養(yǎng)基添加物添加的量不相等會影響實驗的結(jié)果C.第5組DNA酶的水解物可為R型菌的繁殖提供原料D.各組培養(yǎng)基用酶處理的時間要足夠長確保底物徹底分解〖答案〗A〖祥解〗分析表格：表中第1組不做處理，作為對照組；2-5組分別用不同的酶處理，再一一觀察相關(guān)物質(zhì)的作用，采用的是減法原理?！驹斘觥緼、第2~4組中，R型菌和S型菌提取物混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)R型菌菌落和S型菌菌落，該過程中發(fā)生了轉(zhuǎn)化，但R型菌的DNA并未賦予S型菌的所有特征（因為有些基因不一定能表達），A錯誤；B、本實驗的自變量是酶的種類，各組培養(yǎng)基添加物添加的量屬于無關(guān)變量，若添加物的量不相等會影響實驗的結(jié)果，應(yīng)保持等量且適宜的原則，B正確；C、R型菌和S型菌的遺傳物質(zhì)都是DNA，加入DNA酶后可將DNA水解為脫氧核苷酸（徹底水解是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基），能為R型菌的繁殖提供原料，C正確；D、各組培養(yǎng)基用酶處理的時間要足夠長確保底物徹底分解，從而將對應(yīng)物質(zhì)徹底去除，以探究其作用效果，D正確。故選A。6.某雙鏈DNA分子含100個堿基對，現(xiàn)將其中1條鏈的T用32P標(biāo)記，讓該DNA在普通培養(yǎng)基中復(fù)制3次，則子代DNA中含32P標(biāo)記的鏈所占的比例是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/32〖答案〗B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的計算規(guī)律：（1）已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n。（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個；設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個。【詳析】某雙鏈DNA分子含100個堿基對，現(xiàn)將其中1條鏈的T用32P標(biāo)記，讓該DNA在普通培養(yǎng)基中復(fù)制3次，由于親代DNA分子中只有一條鏈含有標(biāo)記，且DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則該單鏈DNA只能參與組成一個子代DNA分子，因此該DNA分子復(fù)制三次后產(chǎn)生的子代DNA有23=8個，由于DNA復(fù)制的原料沒有放射性，因此，其中含32P標(biāo)記的鏈所占的比例是1/8，即B正確。故選B。7.某同學(xué)要制作含2個胞嘧啶且只有4個堿基對的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)模型。下列關(guān)于該模型的敘述，錯誤的是（）A.最多能搭建出44種DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型B.堿基對之間的連接物有10個C.脫氧核糖與磷酸之間的連接物有14個D.相鄰堿基由2個脫氧核糖和1個磷酸基團連接〖答案〗A〖祥解〗DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，堿基之間配對時遵循堿基互補配對原則，即A總是與T配對、C總是與G配對?！驹斘觥緼、該DNA要搭建只有4個堿基對的DNA雙鏈結(jié)構(gòu)模型，但由于已經(jīng)確定含2個胞嘧啶，故搭建的DNA種類數(shù)＜44種，A錯誤；B、該DNA分子中有4個堿基對，且含有2個胞嘧啶，C與G之間有3個氫鍵，則A=T=(8-4）/2=2個，A與T之間有2個氫鍵，則堿基對之間的連接物有2×2＋2×3=10個，B正確；C、根據(jù)DNA分子結(jié)構(gòu)的特點可知，設(shè)能搭建的DNA分子含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1，共需（2n-1）×2個，故若要搭建一個具有4個堿基對的DNA分子片段，則需要脫氧核糖與磷酸之間的連接物（2×4-1）×2=14個，C正確；D、DNA分子每條單鏈都是由脫氧核苷酸連接而成，其中磷酸和脫氧核糖交替連接，相鄰堿基由2個脫氧核糖和1個磷酸基團連接，D正確。故選A。8.DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，而不同生物DNA的復(fù)制方向存在差異，其中大多數(shù)生物的DNA復(fù)制方向是“雙向復(fù)制”（左圖）：從固定的起始點以雙向等速復(fù)制方式進行的，其復(fù)制叉以DNA分子上某一特定順序為起點，向兩個方向等速生長前進；而某些線性DNA病毒（如腺病毒）則以“相向復(fù)制”的方向進行復(fù)制（右圖）。與“雙向復(fù)制”相比，“相向復(fù)制”具有不同的特點，假設(shè)DNA單位時間內(nèi)復(fù)制的速率相等，則對同樣長度的DNA進行復(fù)制，“相向復(fù)制”具有的特點是（）A.復(fù)制所需時間較短 B.子鏈合成需要的原料不同C.一個復(fù)制叉兩條模板 D.一個起始點只復(fù)制一條鏈〖答案〗D〖祥解〗DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。。【詳析】A、無論是“雙向復(fù)制”還是“相向復(fù)制”都需要對整個DNA鏈進行復(fù)制，對同樣長度的DNA進行復(fù)制，“相向復(fù)制”時間不會更短，A錯誤；B、子鏈均是DNA鏈，所需原料都是脫氧核苷酸，B錯誤；CD、據(jù)圖可知，“相向復(fù)制”一個復(fù)制叉有一條模板，一個起始點只復(fù)制一條鏈，C錯誤，D正確。故選D。9.圓粒豌豆能合成淀粉分支酶mRNA和淀粉分支酶，前者從合成部位到執(zhí)行功能的部位需經(jīng)過核孔。下列對淀粉分支酶mRNA和淀粉分支酶的敘述，正確的是（）A.淀粉分支酶的合成場所是核糖體B.淀粉分支酶在細胞核中催化淀粉合成C.淀粉分支酶mRNA合成在細胞質(zhì)D.淀粉分支酶mRNA合成以DNA兩條鏈為模板〖答案〗A〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、淀粉分支酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，A正確；B、淀粉屬于多糖，多糖的合成部位不是細胞核，B錯誤；C、淀粉分支酶mRNA是通過轉(zhuǎn)錄合成的，可作為翻譯的模板，分析題意可知，mRNA從合成部位到執(zhí)行功能的部位需經(jīng)過核孔，說明其合成部位是細胞核，C錯誤；D、淀粉分支酶mRNA合成以DNA一條鏈為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程合成，D錯誤。故選A。10.某短肽的編碼序列是GAUAGUCAUUGG（氨基酸對應(yīng)的密碼子見表），若該短肽對應(yīng)的基因編碼序列發(fā)生了3處堿基的改變，但是該短肽的氨基酸序列不變，則此時編碼該短肽的RNA序列是（）氨基酸密碼子氨基酸密碼子色氨酸UGG天冬酰胺GAU、GAC組氨酸CAU、CAC絲氨酸AGU、AGCA.GAUAGCCACUGG B.GACAGCCACUGGC.GACAGCCAUUGG D.CACAGUCACUGG〖答案〗B〖祥解〗翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥扛鶕?jù)該短的編碼序列和對應(yīng)的部分密碼子表可知，該小肽的氨基酸序列是：天冬酰胺-絲氨酸-組氨酸-色氨酸。由于天冬酰胺、絲氨酸、組氨酸對應(yīng)的密碼子各有兩種，故可知對應(yīng)的DNA序列有3處堿基發(fā)生替換后，氨基酸序列不變，則形成的編碼序列為GACAGCCACUGG，B正確。故選B。11.囊性纖維病是一種遺傳性外分泌腺疾病，該病主要影響呼吸系統(tǒng)、消化道等可產(chǎn)生粘液的器官。患者肺功能障礙的發(fā)病機理如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.囊性纖維病的發(fā)生說明基因?qū)π誀畹拈g接控制B.基因缺失3個堿基可導(dǎo)致DNA的數(shù)目發(fā)生改變C.圖示說明同一基因會影響人類多種性狀的表達D.CFTR基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)〖答案〗D〖祥解〗基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。?！驹斘觥緼、人的囊性纖維病體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?，A錯誤；B、基因缺失3個堿基不會導(dǎo)致DNA的數(shù)目發(fā)生改變，B錯誤；C、圖示說明相關(guān)基因通過控制載體蛋白的合成進而實現(xiàn)了對相關(guān)性狀的影響，但不能說明同一基因會影響人類多種性狀的表達，C錯誤；D、CFTR基因的選擇性表達與基因表達的調(diào)控有關(guān)，是細胞分化的結(jié)果，D正確。故選D。12.某二倍體昆蟲的一個異常精原細胞的部分染色體如圖所示，若該精原細胞能正常進行減數(shù)分裂，不考慮再次發(fā)生變異的情況，下列情況不可能出現(xiàn)的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：二倍體昆蟲的體細胞中各種形態(tài)的同源染色體應(yīng)為兩條，該異常精原細胞中某種形態(tài)的同源染色體有三條。精巢中的精原細胞既可以進行有絲分裂，也可以進行減數(shù)分裂?！驹斘觥緼CD、據(jù)圖可知，精原細胞多了一條染色體，圖中細胞在進行減數(shù)分裂時不考慮再次發(fā)生變異的情況，則較大的一對同源染色體分離，較小的三條同源染色體隨機分離，再經(jīng)減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，可出現(xiàn)圖示細胞，ACD不符合題意；B、圖示子細胞中有兩條較大的白色染色體，應(yīng)是減數(shù)第二次分裂異常，不符合題中“不考慮再次發(fā)生變異的情況”，B符合題意。故選B。13.遺傳印記是通過生化途徑在一個基因上標(biāo)記其雙親來源信息的遺傳學(xué)過程，具有遺傳印記的基因稱作印記基因。有些印記基因只從母源染色體上表達，而有些則只從父源染色體上表達，甲基化會抑制基因的表達。番茄（具有兩性花）果實的維生素E含量會受其合成關(guān)鍵基因Vte3的甲基化“印記”，當(dāng)控制高產(chǎn)維生素E的基因Vte3變成其等位基因Vte3m時，維生素E含量降低。某研究小組進行如下圖所示實驗。若讓甲組（或乙組）的F1自交，則F2的性狀分離比，以及被“印記”而不表達的親本是（）A.1:1，母本 B.1:1，父本 C.3:1，父本 D.3:1，母本〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳的概念是基因的堿基序列保持不變，但基因表達和性狀發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥款}中顯示，甲組和乙組實驗相當(dāng)于正反交，且正反交結(jié)果不同，而且表現(xiàn)為與母本傳遞的基因種類有關(guān)，即表現(xiàn)出母本傳遞基因的性狀，而父本中的相關(guān)基因沒有表達，即該甲基化印記通過父本傳遞并且不表達，據(jù)此推測，甲組（或乙組）的F1自交，F(xiàn)1的基因型為Vte3Vte3m，作為母本是產(chǎn)生的兩種配子類型及比例為Vte3∶Vte3m=1∶1，且會在后代中正常表現(xiàn)，因此，F(xiàn)2的性狀分離比為1∶1，B正確。故選B。二、多項選擇題：14.某自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b獨立遺傳，A/a控制花色，紫花對白花為顯性；B/b控制花粉育性，含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育?；蛐蜑锳aBb的該種植物自交，則下列敘述錯誤的是（）A.子一代開紫花個體和開白花個體的比例接近于2：1B.子一代中紫花、白花的基因型分別是6種、3種C.子一代開白花且花粉均可育的個體的基因型是aaBbD.子一代基因型純合的個體中開紫花和開白花各占一半〖答案〗AC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，親本Bb自交，產(chǎn)生的可育的雌雄配子都是B和b，且比例為1∶1，因此子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3∶1，A錯誤；B、等位基因A/a和B/b獨立遺傳，B/b控制花粉育性，含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育，可見親本產(chǎn)生的各種基因型的配子均存在，只是比例不同而已，因此紫花個體的基因型為2×3=6種，白花個體的基因型為1×3=3種，B正確；C、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，由于含b的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=2∶1∶2∶1，則子代中白花個體的基因型為aaBB、aaBb、aabb，由于含基因B的花粉均可育，含基因b的花粉一半可育一半不可育，因此，F(xiàn)1中開白花且花粉均可育的個體的基因型是aaBB，C錯誤；D、結(jié)合C選項詳析可知，子一代基因型純合的個體的基因型為2/24AABB、1/24AAbb、2/24aaBB、1/24aabb，可見其中開紫花和開白花個體的比例為1∶1，D正確。故選AC。15.已知果蠅的紫眼和白眼由一對等位基因A/a控制的，紫眼對白眼為顯性。多只紫眼果蠅進行單對雜交（每個瓶子中只有1只雌蠅和1只雄蠅）。下列對該實驗的分析，不合理的是（）A若該對等位基因位于常染色體上，則不考慮正反交時親代有兩種雜交組合B.若該對等位基因只位于X染色體上，則子代可能紫眼：白眼=3：1C.若該對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，則子代雌蠅可能出現(xiàn)白眼D.若發(fā)現(xiàn)白眼出現(xiàn)在雄蠅中，等位基因只位于X染色體上〖答案〗AD〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、分析題意可知，果蠅的紫眼對白眼為顯性，若該對等位基因位于常染色體上，多只紫眼果蠅進行單對雜交，則不考慮正反交時親代有三種雜交組合：♀AA×♂Aa、Aa×Aa，♂AA×♀Aa，A錯誤；B、若該對等位基因只位于X染色體上，則子代可能紫眼：白眼=3：1，若兩只紫眼為XAXa×XAY，子代XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，子代可能紫眼：白眼=3：1，B正確；C、若該對等位基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，雜交組合是XAXa×XaYA時，子代雌蠅可能出現(xiàn)XaXa，表現(xiàn)為白眼，C正確；D、若若發(fā)現(xiàn)白眼出現(xiàn)在雄蠅中，可能是Aa×Aa→aa，也可能是XAXa×XAY→XaY，還可能是XAXa×XAYa→XaYa，即等位基因不一定只位于X染色體上，D錯誤。故選AD。16.T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細胞內(nèi)的病毒，其結(jié)構(gòu)包含蛋白質(zhì)外殼和DNA的核心。關(guān)于T2噬菌體注入大腸桿菌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的假說有三種，某研究小組利用35S標(biāo)記病毒蛋白質(zhì)進行侵染實驗來驗證假說，預(yù)期實驗結(jié)果見下表。下列敘述正確的是（）攪拌、離心后離心管的位置假說1（DNA注入）假說2（蛋白質(zhì)注入）假說3（蛋白質(zhì)和DNA均注入）上清液①③沉淀物無放射性②④A.若假說2成立，則放射性主要集中在②中B.若假說3成立，則放射性主要集中④中C.若沉淀物放射性高則無法確定假說2和假說3的正確性D.改用32P標(biāo)記，則實驗結(jié)果與本實驗完全相反〖答案〗AC〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，方法如下：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、若假說2成立，即帶有放射性的蛋白質(zhì)進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物②中，A正確；B、若假說3成立，即帶有放射性的噬菌體進入大腸桿菌內(nèi)，則放射性主要集中在沉淀物④中，B錯誤；C、若沉淀物放射性高則無法確定假說2和假說3的正確性，因為假說2和3推測的結(jié)果是相同的，C正確；D、改用32P標(biāo)記，則假說1支配的實驗結(jié)果為沉淀物由放射性，假說2支配的結(jié)果是沉淀物無放射性，假說3支配的結(jié)果是沉淀物有放射性，可見實驗結(jié)果與本實驗并非完全相反，D錯誤。故選AC。17.H5N1是一種能同時感染雞和人的A型流感病毒，該病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈負鏈RNA（-RNA），其增殖過程如圖所示（圖中序號表示過程），下列敘述正確的是（）A.過程①是RNA復(fù)制，需要解旋酶參與B.過程①②③的堿基配對方式完全相同C.+RNA的嘌呤數(shù)量與-RNA的嘧啶數(shù)量相等D.H5N1增殖說明物質(zhì)、能量和信息是統(tǒng)一體〖答案〗BD〖祥解〗分析題圖：圖中①表示以-RNA為模板合成+RNA，②表示以+RNA為模板合成-RNA，③表示翻譯過程?！驹斘觥緼、解旋酶能催化DNA雙鏈的解開，圖中不存在DNA雙鏈，①表示RNA復(fù)制，不需要解旋酶催化，A錯誤；B、過程①②發(fā)生在-RNA和﹢RNA之間，③發(fā)生在＋RNA和tRNA之間，都可發(fā)生A-U、U-A、G-C、C-G的堿基互補配對，方式相同，B正確；C、圖中-RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，其中的堿基配對，因此嘌呤堿基不一定等于嘧啶堿基，C錯誤；D、在H5N1增殖過程中，RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達產(chǎn)物，ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D正確。故選BD。18.人體細胞中的Ha-ras基因是與細胞癌變有關(guān)的原癌基因，當(dāng)其編碼鏈發(fā)生個別堿基改變時會導(dǎo)致細胞癌變（如圖，圖中數(shù)字表示密碼子的位置）。研究發(fā)現(xiàn)無論是膀胱癌細胞還是肺癌細胞，其細胞內(nèi)H-ras基因的表達水平與正常細胞無明顯差異，但是其翻譯出的p21蛋白存在差異。下圖為Ha-ras基因編碼鏈編碼序列（編碼鏈：與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補）對應(yīng)的突變位點及堿基變化（數(shù)字體現(xiàn)密碼子的位置），下列敘述正確的是（）A.密碼子是基因上相鄰的三個堿基，反密碼子位于tRNA上B.兩種癌細胞Ha-ras基因表達產(chǎn)物的主要元素組成沒有差異C.p21蛋白第12位氨基酸由丙氨酸變成纈氨酸可能會引起膀胱癌D.圖中數(shù)字順序體現(xiàn)密碼子具有連續(xù)性、簡并性和通用性的特點〖答案〗BC〖祥解〗翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！驹斘觥緼、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，可編碼氨基酸，反密碼子位于tRNA上，與密碼子堿基互補配對，A錯誤；B、據(jù)圖可知，圖示為Ha-ras基因編碼鏈編碼序列，與轉(zhuǎn)錄鏈互補，則可推知膀胱癌對應(yīng)的密碼子是GUC，相應(yīng)氨基酸是纈氨酸，而肺癌對應(yīng)的密碼子是CUG，相應(yīng)氨基酸是亮氨酸，兩者的主要元素組成都是C、H、O、N，沒有差異，B正確；C、據(jù)圖可知，p21蛋白第12位氨基酸正常密碼子是GCC，對應(yīng)氨基酸是丙氨酸，而突變后的密碼子是GUC，對應(yīng)氨基酸是纈氨酸，p21蛋白第12位氨基酸由丙氨酸變成纈氨酸可能會引起膀胱癌，C正確；D、據(jù)圖可知，圖中的數(shù)字順序體現(xiàn)密碼子具有連續(xù)性，不同密碼子可編碼氨基酸能體現(xiàn)簡并性，但通用性是指生物界可共用一套密碼子，圖示信息無法體現(xiàn)該特點，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：19.女婁菜闊葉和細葉的基因在X染色體上，其