藥事管理考試模擬題（含答案）

藥事管理考試模擬題（含答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1、禁止在大眾媒介對處方藥進(jìn)行廣告宣傳的時(shí)間是A、2001年2月1日B、2002年12月1日C、2001年12月1日D、2002年2月1日正確答案：B2、治療作用初步評價(jià)階段屬于A、IV期臨床試驗(yàn)B、II期臨床試驗(yàn)C、I期臨床試驗(yàn)D、III期臨床試驗(yàn)正確答案：B3、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中S代表A、新藥B、生物制品C、化學(xué)藥品D、中藥正確答案：B4、藥品生產(chǎn)必須按照A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)D、中國藥典正確答案：C5、與藥品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是A、化驗(yàn)室B、取樣室C、更衣室D、稱量室和備料室正確答案：D6、藥品廣告須經(jīng)A、省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書B、企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C、國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國任何地方做廣告D、市級(jí)藥監(jiān)部門審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：B7、新藥臨床研究期間若發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)向所屬省級(jí)和國家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，時(shí)間必須在A、6小時(shí)內(nèi)B、24小時(shí)內(nèi)C、12小時(shí)內(nèi)D、18小時(shí)內(nèi)正確答案：B8、國務(wù)院主管藥品監(jiān)督管理的行政執(zhí)法機(jī)構(gòu)是A、公安局B、法院C、SFDAD、衛(wèi)生局正確答案：C9、我國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是A、SFDAB、最高人民法院C、醫(yī)療鑒定部門D、中國藥品生物制品檢定所正確答案：D10、《中國藥典》現(xiàn)行版是A、1995年版B、1998年版C、2010年版D、2015年版正確答案：D11、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中Z代表A、中藥B、生物制品C、化學(xué)藥品D、新藥正確答案：A12、標(biāo)志著我國藥事管理進(jìn)入法制化階段的是A、2001年《中華人民共和國藥品管理法》B、《中國藥典》2005年版C、1984年《中華人民共和國藥品管理法》D、1995年執(zhí)業(yè)藥師制度正確答案：C13、下列關(guān)于精神藥品的論述，錯(cuò)誤的是A、郵寄精神藥品時(shí)，寄件人應(yīng)當(dāng)提交藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B、精神藥品制劑可以在藥店零售C、精神藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑精神藥品D、精神藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產(chǎn)正確答案：B14、《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營藥品檢驗(yàn)C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗(yàn)D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用正確答案：D15、精神藥品分為一、二類的依據(jù)A、使人產(chǎn)生依賴性和對身體的危害程度B、精神藥品的安全性C、精神藥品的療效D、精神藥品的不良反應(yīng)正確答案：A16、下列關(guān)于麻醉藥品管理的論述，錯(cuò)誤的是A、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要B、麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品C、麻醉藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)D、罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，禁止單位零售正確答案：C17、根據(jù)專業(yè)技術(shù)職稱，可將藥師分為A、藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師B、藥師、執(zhí)業(yè)藥師C、藥師、主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師D、藥師、執(zhí)業(yè)藥師、臨床藥師正確答案：A18、第（）臨床試驗(yàn)在新藥上市后監(jiān)測A、Ⅲ期B、Ⅱ期C、Ⅳ期D、Ⅰ期正確答案：C19、專利保護(hù)是指A、完全有關(guān)政府部門依據(jù)行政規(guī)章，依靠行政手段予以行政保護(hù)B、是以全國人大通過的“專利法”為依托，是一種法律保護(hù)體系，是絕對壟斷的、排他的C、相對排他性，并非由權(quán)利人獨(dú)占成果D、一般保護(hù)，絕對以行政命令予以保護(hù)正確答案：B20、從事藥品經(jīng)營的銷售人員的學(xué)歷應(yīng)在下列哪種之上A、中專B、初中C、高中D、大專正確答案：C21、非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在A、非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角B、中間位置C、醒目位置D、左下角正確答案：A22、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指A、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為B、參保人員持社區(qū)服務(wù)機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為C、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為D、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為正確答案：D23、新藥是指A、我國未生產(chǎn)過的藥品B、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品C、未收入國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品D、未曾進(jìn)口的藥品正確答案：B24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是A、縣以上藥品監(jiān)督管理局B、市級(jí)藥品監(jiān)督管理局C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局D、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門正確答案：D25、國家對野生藥材資源實(shí)行A、嚴(yán)禁采獵的原則B、保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則C、限量采獵的原則D、人工種養(yǎng)代替采獵的原則正確答案：B26、我國藥品價(jià)格的管理形式包括A、藥監(jiān)部門定價(jià)和發(fā)改委定價(jià)兩種B、藥監(jiān)部門定價(jià)和企業(yè)定價(jià)兩種C、政府定價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)兩種D、國家定價(jià)和地區(qū)定價(jià)兩種正確答案：C27、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，需要使用獨(dú)立的廠房的是A、生產(chǎn)激素類化學(xué)藥品B、生產(chǎn)抗腫瘤類化學(xué)藥品C、生產(chǎn)青霉素等高致敏性藥品D、生產(chǎn)強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品正確答案：D28、醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品的處方劑量為不得超過A、2日劑量B、2日極量C、3日極量D、3日劑量正確答案：B29、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，潔凈室的溫度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無特殊要求時(shí)A、應(yīng)控制在16~26℃B、應(yīng)控制在18~26℃C、應(yīng)控制在0~30℃D、應(yīng)控制在18℃以上正確答案：B30、藥品質(zhì)量的含義是A、在符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的基礎(chǔ)上，藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格B、化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可C、一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格D、即是藥品的含量正確答案：A31、藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是A、“合理、安全、簡單、快遞”的原則B、“準(zhǔn)確、靈驗(yàn)、簡便、快速”的原則C、“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則D、“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則正確答案：B32、藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗(yàn)的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以A、宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用B、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》C、撤銷藥品的批準(zhǔn)證明文件D、處二萬元以上十萬元以下罰款正確答案：A33、國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由A、行政管理人員擔(dān)任B、衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任C、專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任D、藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任正確答案：D34、藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對部門是A、企業(yè)質(zhì)量管理部門B、企業(yè)負(fù)責(zé)人C、企業(yè)總工程師D、企業(yè)生產(chǎn)管理部門正確答案：A35、新的藥品不良反應(yīng)是指A、正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B、正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)D、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)正確答案：C36、國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)A、逐級(jí)、定期報(bào)告制度B、登記制度C、審批制度D、注冊制度正確答案：A37、國際禁毒日是A、每年的5月1日B、每年的10月1日C、每年的6月26日D、每年的7月1日正確答案：C38、有效期至2013.10的藥品，其有效的終止日期是A、2013年9月30日B、2013年10月31日C、2013年11月1日D、2013年10月1日正確答案：B39、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用的基本藥物實(shí)行A、在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)10%銷售B、全國零售指導(dǎo)價(jià)銷售C、零差率銷售D、在進(jìn)價(jià)的基礎(chǔ)上加價(jià)5%銷售正確答案：C40、入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是藥品的A、通用名B、商品名C、化學(xué)名D、標(biāo)準(zhǔn)名正確答案：A二、多選題（共30題，每題1分，共30分）1、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)領(lǐng)域包括A、藥品的使用領(lǐng)域B、藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域C、藥品的研究領(lǐng)域D、藥品的經(jīng)營領(lǐng)域正確答案：ABD2、以下屬于生產(chǎn)區(qū)個(gè)人衛(wèi)生要求的是A、直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，以后每年至少進(jìn)行一次健康檢查B、患有傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)C、任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣D、生產(chǎn)區(qū)，倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)禁止吸煙和飲食，禁止存放食品、飲料、和個(gè)人用藥品等非生產(chǎn)用物品正確答案：ABCD3、藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明許可證的編號(hào)和A、企業(yè)的名稱、法定代表人B、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型C、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期D、注冊地址、生產(chǎn)地址、有效期正確答案：ABCD4、藥品的質(zhì)量特性有A、有效性B、安全性C、穩(wěn)定性D、均一性正確答案：ABCD5、我國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括A、注冊檢驗(yàn)B、抽查檢驗(yàn)C、委托檢驗(yàn)D、指定檢驗(yàn)正確答案：ABCD6、《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，廣告審批和監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B、縣級(jí)以上工商行政管理部門C、省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D、廣告經(jīng)營者上級(jí)主管部門正確答案：AB7、《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，藥品和醫(yī)療器械廣告不得含有A、說明治愈率或者有效率的B、利用醫(yī)生、患者的形象作證明的C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的D、使用統(tǒng)計(jì)資料、調(diào)查結(jié)果、文摘等證明其功效的正確答案：ABC8、《中華人民共和國廣告法》規(guī)定不得做廣告的藥品是A、毒性藥品B、生物制品C、麻醉藥品D、第一類精神藥品正確答案：ACD9、《藥品管理法》規(guī)定：按劣藥論處的情形有A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的D、不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的正確答案：ABCD10、我國基本藥物目錄中的藥品分為A、生物制品B、中成藥C、化學(xué)藥品D、原料藥正確答案：ABC11、中藥材是指藥用的（）的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地加工形成的原料藥材。A、植物B、微生物C、動(dòng)物D、礦物正確答案：ACD12、藥品管理法的適用范圍包括藥品的A、研制B、生產(chǎn)C、使用D、經(jīng)營正確答案：ABCD13、藥品管理法規(guī)定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是A、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》B、藥品生產(chǎn)企業(yè)制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、《中國藥典》D、各省、自治區(qū)、直轄市制定的《中藥飲片炮制規(guī)范》正確答案：ACD14、物料應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)當(dāng)符合（）的原則A、合格先出B、近效期先出C、急用先出D、先進(jìn)先出正確答案：BD15、以下哪幾項(xiàng)是質(zhì)量控制的基本要求A、由化驗(yàn)室人員按照規(guī)定的方法對原輔料、包裝材料待包裝產(chǎn)品和成品的取樣B、應(yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程，用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣、檢查、檢驗(yàn)，以確保符合GMP的要求C、應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、設(shè)備、儀器和經(jīng)過培訓(xùn)的人員D、取樣、檢查、檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有記錄正確答案：BCD16、藥品質(zhì)量特征包括A、安全性B、有效性C、穩(wěn)定性D、均一性正確答案：ABCD17、藥品生產(chǎn)部門藥師的主要功能是A、質(zhì)量控制B、制訂計(jì)劃C、追蹤調(diào)查D、質(zhì)量保證正確答案：ABD18、藥品包裝必須A、印有或貼有標(biāo)簽B、適合藥品質(zhì)量要求C、方便儲(chǔ)存運(yùn)輸D、方便醫(yī)療使用正確答案：BCD19、藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫時(shí)A、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄B、遵循先產(chǎn)先出、近期先出的原則C、進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查D、做好留樣觀察正確答案：ABC20、植物藥材的藥用部位有A、根、莖B、種子、皮及全草C、果實(shí)D、葉、花正確答案：ABCD21、藥品不良反應(yīng)一般分為A、D型B、A型C、B型D、C型正確答案：BCD22、GMP對空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容是A、浮游菌B、塵埃粒子數(shù)C、沉降菌數(shù)D、換氣次數(shù)正確答案：ABC23、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定，下列屬于藥品的有A、化學(xué)原料藥B、獸藥C、生化藥品D、血液制品正確答案：ACD24、《藥品管理法》的立法宗旨是A、維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益B、保證藥品質(zhì)量C、維護(hù)人民身體健康D、保障人體用藥安全正確答案：ABCD25、毒性中藥飲片實(shí)行A、專人B、專賬C、專業(yè)衡器D、專庫（柜）正確答案：ABCD26、無菌藥品包括A、無菌軟膏劑B、注射劑C、眼用制劑D、無菌混懸劑正確答案：ABCD27、藥品政府定價(jià)的原則有A、反映市場供求B、保持要合理比價(jià)C、鼓勵(lì)新藥的研制開發(fā)D、藥品生產(chǎn)經(jīng)營者能夠彌補(bǔ)合理生產(chǎn)成本并獲得合理利潤正確答案：ABCD28、藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦的條件A、《藥品經(jīng)營許可證》B、營業(yè)執(zhí)照C、《藥品生產(chǎn)許可證》D、藥品GMP證書正確答案：ABC29、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有A、研制制度B、保管制度C、領(lǐng)發(fā)制度和核對制度D、驗(yàn)收制度正確答案：BCD30、麻醉藥品的使用僅限于A、教學(xué)需要B、醫(yī)療需要C、個(gè)人需要D、科研需要正確答案：ABD三、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1、與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體無需進(jìn)行凈化處理，但要符合生產(chǎn)要求。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2、生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3、藥品批發(fā)企業(yè)是藥品銷售渠道中不可缺少的機(jī)構(gòu)，在溝通藥品生產(chǎn)與銷售的過程中，發(fā)揮了重要作用。無論是處方藥或非處方藥，大部分或絕大部分都經(jīng)由批發(fā)企業(yè)轉(zhuǎn)售給醫(yī)院藥房或社會(huì)藥房A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A4、藥事公共部門與藥事私事部門是兩種不同類型的組織和實(shí)體A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5、生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)批準(zhǔn)臨床藥理基地；認(rèn)證GLP實(shí)驗(yàn)室A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境；廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A9、從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10、處方藥廣告的忠告語是“請按藥品說明書使用”A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B11、對從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)相應(yīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A12、中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)出的藥品，必須建立并執(zhí)行出庫驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B14、從事生產(chǎn)、銷售假藥的，其直接負(fù)責(zé)人10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15、與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)的每項(xiàng)活動(dòng)均應(yīng)有記錄以保證產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等活動(dòng)可以追溯。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16、潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房可以沒有應(yīng)急照明設(shè)施。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B17、藥品生產(chǎn)企業(yè)是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A18、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)為同級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的直屬事業(yè)單位，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20、列