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上海市四校2024屆高三下學(xué)期3月聯(lián)考化學(xué)試卷
學(xué)校:___________姓名:班級(jí):___________考號(hào):
一,單選題
1.用于制造下列物品的合金材料,密度最小的是()
A.飛機(jī)外殼一硬鋁B.美工刀刀片一高碳鋼
C.下水井蓋一生鐵D.儲(chǔ)氫合金一La-Ni合金
2.工業(yè)上通過(guò)可2。3+2+3(2工典2A1N+3co可制得高溫陶瓷材料A1N。下列說(shuō)法正
確的是()
A.N2的電子式為:而疝:
B.A1N是分子晶體
C.27Al用原子中的中子數(shù)為14
D.基態(tài)氮原子軌道表示式:S2B0HIO
3.錫QoSn)與硅處于同一主族,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Sn位于第四周期第WA族B.金屬性:37Rb>Sn
C.原子半徑:Sn>SiD.晶體硬度:Si>Sn
4.下列事實(shí)不是因分子極性所致的是()
A.沸點(diǎn):CO>N2
B.HC1極易溶于水
C.常溫常壓下,CH4是氣體,Cd4是液體
D.用毛皮摩擦過(guò)的橡膠棒靠近水流,水流會(huì)偏向橡膠棒
5.下列有關(guān)螺[3,4]辛烷的說(shuō)法正確的是()
螺[3,4]辛烷
A.分子式為C8H16B.一氯代物有4種
C.分子中所有碳原子共面D.與2-甲基-3-庚烯互為同分異構(gòu)體
6.欲用下圖所示反應(yīng)實(shí)現(xiàn)CO?固定及再利用,下列敘述正確的是()
「C02A
\7--->oo
。催化劑\/
MN
A.M與甲醛互為同分異構(gòu)體B.M可以發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)
C.N分子中含有醛基和酯基D.N可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)
7.用圓底燒瓶收集NH3后進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),由燒瓶中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可推知的結(jié)論是()
家水夾
J近哥二水(滴加少量酚酥)
選項(xiàng)現(xiàn)象結(jié)論
A形成噴泉NH3與H2O發(fā)生了反應(yīng)
B剩余少量氣體NH3的溶解已達(dá)飽和
C溶液呈紅色?4也?凡0是一元弱堿
D溶液露置于空氣一段時(shí)間后,pH下降氨水具有揮發(fā)性
A.AB.BC.CD.D
8.以下各組物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))的除雜試劑選擇和實(shí)驗(yàn)操作均正確的是()
A.Fe2O3(Al2O3):加入過(guò)量NaOH(aq),過(guò)濾
B.FeC13(£tq)(FeC12):加入鐵粉充分反應(yīng)后過(guò)濾
CNaHCO3(aq)(Na2co3):加熱
D.C2H2(H2S):通過(guò)盛有濃硫酸的洗氣瓶
9.一種C02班基化合成CH30H反應(yīng)機(jī)理的主要過(guò)程如下圖所示(圖中數(shù)字為鍵長(zhǎng)的數(shù)
值,單位相同且都省略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
J
9T.
00
A.CO2在反應(yīng)中被還原
B.總反應(yīng)的原子利用率未達(dá)100%
C.整個(gè)過(guò)程發(fā)生了2步加成反應(yīng)
D.由上圖可知,鍵長(zhǎng)會(huì)受到周?chē)鶊F(tuán)的影響
10.如圖是某元素的價(jià)類(lèi)二維圖。其中X是一種強(qiáng)堿,G為正鹽,通常條件下Z是無(wú)
色液體,D的相對(duì)原子質(zhì)量比C小16,各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
)
勿B(yǎng)-
Yl
E〉D
7X.
氧化物冷質(zhì)?;瘶?gòu)含乂僧鹽物妣類(lèi)別
A.D為一種紅棕色氣體
B.C—B的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,Z做氧化劑
C.F在一定條件下可直接與Y反應(yīng)生成D
D.B和F能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成鹽
11.有研究認(rèn)為,在強(qiáng)堿性溶液中,反應(yīng):T+C1CT.KT+C「分三步進(jìn)行
-10
①CIO+H2OHC1O+OIF,&=3.3xlO-
②……
③HIO+OH.IO+H2O,(=2.3X103
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.氧化性:ciO^>IO
B.升溫,&增大
C.第②步反應(yīng):HC1O+I-Hio+cr
D.K3〉號(hào),故反應(yīng)速率:③>①
12.常溫下,酸性:H2CO3>H2SOH2s與足量Na2cO3(叫)反應(yīng)的離子方程式為()
A.H2s+CO,—HS+HCO;
2-
B.H2S+2CO,^S+2HCO;
C.2H2S+CO:2HS+CO2T+H2O
2
D.H2S+CO;-^S+co2T+H2O
13.侯氏制堿法的主要工藝流程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.氣體1、氣體2分別為CO?、NH3
B.溶液2中,含碳微粒主要是HCO;
C.循環(huán)利用溶液3提高了NaCl的利用率
D.索爾維制堿法總反應(yīng)為:2NaCl+CaCC?3-Na2CO3+CaC12
14.在恒容密閉容器中,通入一定量CH/g)和NO?。)發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g),相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得NO?的轉(zhuǎn)化率與
溫度的關(guān)系如圖。下列敘述正確的是()
100
80c(400,80)d(500,80)
興
\60
O
與40-a(200,19)/°b(300,42)
二b
20一/e(600,35)
200300400500600T/℃
A.NC>2的平衡轉(zhuǎn)化率:a(300℃)>a(200℃)
B.反應(yīng)速率:b點(diǎn))e點(diǎn)
C.c點(diǎn)和d點(diǎn)均處于平衡狀態(tài)
D.適當(dāng)升溫或增大c(CHj可提高c點(diǎn)時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率
15.利用太陽(yáng)能電池電解NK得到高純H2的裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
191
離
子
交
換
膜
KOH溶液KOH溶液
A.a為陰極,b為陽(yáng)極
B.電解時(shí)OH」由b極區(qū)—a極區(qū)
C.電解時(shí)b極區(qū)溶液中〃(KOH)減小
D.電解時(shí),太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化成化學(xué)能
16.常溫下,向20mLO.lOmoLlJi的Na2co3(aq)中滴加QlOmoLLT的鹽酸,溶液pH
隨滴定百分率的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
4
2
0
88..3
7煮沸
6
4
3..9
2
2550100
滴定百分率%
A.a點(diǎn):c(H2co3)-c(CO:)>c(0H)c(Q)
B.b點(diǎn)溶液中的含碳微粒之和<0.002mol
C.水的電離程度:a點(diǎn)〉b點(diǎn)
D.煮沸是為了除去CO2,使突躍變小43.9
17.厭氧腐蝕是指在缺氧的深層潮濕土壤中,鋼管表面附著的硫酸鹽還原菌會(huì)促進(jìn)鋼
鐵的腐蝕,反應(yīng)原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.厭氧腐蝕屬于化學(xué)腐蝕
B.發(fā)生厭氧腐蝕會(huì)使土壤堿性增強(qiáng)
C.鍍鋅鋼管破損后鋼鐵腐蝕加速
D.每生成ImolFeS,共轉(zhuǎn)移2moi電子
18.誤服白磷(PJ,應(yīng)立即用2%硫酸銅溶液洗胃,其反應(yīng)是
11P4+60CUSO4+96H2O-20CU3P+24H3PO4+60H2SO4,下列說(shuō)法正確的是()
A.白磷(PJ只發(fā)生了氧化反應(yīng)
B.H2sO,是還原產(chǎn)物
C.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:6
D.lmolCuSO4能氧化0.05molP4
19.某無(wú)色溶液中可能含以下離子中的幾種:
3
Na\Ag+、NH;、Al\CO;、A10;>S20|\S0『。為確定該溶液中的離子,現(xiàn)取該
溶液進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象如下:
下列說(shuō)法正確的是()
A.氣體甲中一定有SO2
B.淡黃色沉淀甲是AgBr
C.原溶液可能存在的離子有Na+、CO:
D.溶液甲一氣體乙的反應(yīng)僅有A13++3HCO;^Al(OH)3J+3CC>2T
20.PM)?是褐色固體,受熱分解為Pb的+4價(jià)和+2價(jià)的混合氧化物,+4價(jià)的Pb能氧
化濃鹽酸生成。2;現(xiàn)將lmolPbC)2加熱分解得到。2,向剩余固體中加入足量的濃鹽酸
得到CU,。2和CU的物質(zhì)的量之比為3:2,則剩余固體的組成及其物質(zhì)的量之比是()
A.l:2混合的Pb3C)4、Pb。
B.l:2混合的PbO?、Pb3O4
C.1:4:1混合的Pb。2、Pb3O4>PbO
D.1:1:4混合的PbO*Pb3O4>PbO
二、填空題
21.擬鹵離子主要有CNT、OCJT、SCN[性質(zhì)與鹵離子相似,它們相應(yīng)的中性分子
性質(zhì)與鹵素單質(zhì)也相似。已知還原性:p->OCN->CP>Br->CN->SCN->I"°
(1)(CN)?與水反應(yīng)生成的含氧酸的結(jié)構(gòu)式為。從原子結(jié)構(gòu)角度分析在
CNT中,元素C顯正化合價(jià)的原因__________o
(2)調(diào)節(jié)電鍍廠的電鍍廢液pH在8.5~9.4之間,再加入漂白粉可消除廢液中有毒的
CN-0將反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整(漂白粉用C1CT表示)
------------CIO+-----------CN+-----------------------------HCO;+------------N2+------------
O
(3)常溫下,將amoLLT的HCN(aq)與AmoLIji的NaOH(aq)等體積混合,反應(yīng)后
溶液恰好呈中性,用含6的代數(shù)式表示HCN--M+CN-平衡常數(shù)
K=;向混合溶液中繼續(xù)加入HCN(aq)使溶液的pH=6,此時(shí)溶液中
c(CN-)-c(Na+)=mol-171(填準(zhǔn)確數(shù)值)。
⑷寫(xiě)出酸性條件下,Mil。2和KSCN(aq)反應(yīng)的離子方程式。
22.脫除煙氣中的SO2、NO有以下幾種方法。
I.H?催化還原NO,原理如下:
①2NO(g)+2H2(g).?N2(g)+2H2O(g)+akJ
②2NO(g)+H2(g).N2O(g)+H2O(g)+Z.kJ
(1)2NO(g)+N2(g),2N2O(g)+2kJo用含a、的表達(dá)式表示
Q=--------------------°
(2)某溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡,H2初始體積分?jǐn)?shù)對(duì)H2還原NO反應(yīng)的影響如圖所
示。應(yīng)催化還原NO的主反應(yīng)是上述反應(yīng)中的(選填“①”或“②”),當(dāng)
凡初始體積分?jǐn)?shù)大于600x10、時(shí),電的體積分?jǐn)?shù)呈下降趨勢(shì)的原因是_________,
0500(-----------------------------------------------------1
oo
X4
金
《
歲oo
及
Coo
?2
磐
梟OO
050010001500200025003000
H,的體積分?jǐn)?shù)/x10-6
II.堿性溶液吸收SO2
(3)工業(yè)上用氨水吸收SO2,生成的正鹽溶液呈弱堿性的原因是。
ni.尿素[CO(NH2)2]溶液吸收so?、NO
CO(NH2)2(叫)吸收含SO2、NO的煙氣時(shí)通入少量可同時(shí)實(shí)現(xiàn)脫硫、脫硝。脫
硝的總反應(yīng)為NO+CO(NH2)2+C1C)2.N2+CO2+HCI+H2O(未配平)。
(4)脫硝反應(yīng)分為兩步。第一步的化學(xué)方程式為;第二步:NC>2和
CO(NH2)9反應(yīng)生成N2和CO20
(5)將含SO2、NO的煙氣以一定的流速通過(guò)10%的CO(NH2)2(叫),其他條件不
變,不通和通少量時(shí),SC)2的去除率如下表:
不通CIO?通少量CIO?
SC)2的去除率>80%<80%
用電離平衡移動(dòng)原理解釋通入少量的C1C>2使SC>2去除率降低的原因
23-以乙酰乙酸乙酯(戈-COOC2H?為原料合成抗癌藥凡諾利品的中間體M
(U的一條合成路線如下:
COOC2H5
0
/ILyCOOC2H
EtONa
Br2,Po反應(yīng)②‘
CRCOOH-A——->BrCH,COOC,HJ
3」反應(yīng)①225
工皿。。廣。二
EtONaX/^。羥醛縮合1—1
/
反應(yīng)③C2H5OOC-\——/
(1)A中的官能團(tuán)有、o反應(yīng)①的反應(yīng)條件是:C2H5(DH、
(2)C為、J.,反應(yīng)②和③的反應(yīng)類(lèi)型分別是、。寫(xiě)
出由羥醛縮合反應(yīng)合成C的化學(xué)方程式o
已知:回Na詈叫H+耳。,島.「網(wǎng),D無(wú)支鏈。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體
①含三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能使紫色石蕊試液變紅
(4)將以乙酰乙酸乙酯、四氫映喃(呂)和苯甲醛為主要原料(無(wú)機(jī)試劑任選)
三、實(shí)驗(yàn)題
24.以CU和K2M11O4濃強(qiáng)堿溶液(綠色)為原料,利用如圖所示的裝置(加熱、夾持
裝置略)制備KMnC>4。
裝置B中的反應(yīng)為C12+2K2MnC)4^2KCl+2KMnO4。已知:K2M11O4在堿性減弱時(shí)
易發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。
(1)儀器d的名稱(chēng)為^___________,d中的溶液是。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,向儀器
a中加入水,蓋好玻璃塞,關(guān)閉止水夾和彈簧夾,打開(kāi)儀器a的玻璃旋塞向b中滴加
水,一段時(shí)間后觀察水能否滴下,此操作(選填“能”或“不能”)檢驗(yàn)裝置
的氣密性。
(2)單向閥的作用是。當(dāng)B中反應(yīng)結(jié)束,應(yīng)先熄滅A處酒精燈,再
,待冷卻后拆除裝置。
(3)上述裝置存在一處缺陷會(huì)使B中溶液堿性減弱,降低KMnC)4產(chǎn)率。改進(jìn)方法
為:在裝置A、B間增加盛有溶液的儀器d。
KM11O4(H+)廣泛應(yīng)用于物質(zhì)分析中。準(zhǔn)確稱(chēng)取0.446g某復(fù)合氧化物
1
[La2O3-2CaO-MnO、,M=(493+16x)g-moL]樣品,加入25.00mL0.05301mol-IT的
Na2c2()4(aq)和足量酸酸化,60~70℃反應(yīng)30min后該復(fù)合氧化物完全溶解得到無(wú)色透
明溶液。用0.01910mol.LT的KMnO/aq)滴定剩余的Na2c2()4(aq),消耗
KMnO4(aq)10.02mLo
(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為,溶解和滴定過(guò)程中,反應(yīng)的氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)
物相同。滴定過(guò)程發(fā)生的離子反應(yīng)如下:
-+2+
2KMnO4+5C2O4+16H^2Mn+10CO2T+8H2O。
(5)復(fù)合氧化物組成中,x=(取整數(shù))。若溶解過(guò)程使用鹽酸酸化,會(huì)
使X的值_____________(選填“偏大”“偏小”或“不變')。
參考答案
1.答案:A
解析:A.硬鋁為鋁合金,密度小,硬度大,可用于制造飛機(jī)的外殼,其密度最小,故
A正確;B.高碳鋼的含碳量較低,含鐵量較高,密度較大,故B錯(cuò)誤;C.生鐵的含碳
量最高,密度較大,故C錯(cuò)誤;D.La-Ni儲(chǔ)氫合金密度較大,故D錯(cuò)誤;故選:A。
2.答案:C
解析:A.N原子最外層有5個(gè)電子,2個(gè)N原子形成3對(duì)共用電子對(duì),使物質(zhì)分子中
每個(gè)原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故N2的電子式為::N爰NtA錯(cuò)誤;
B.A1N是高溫陶瓷材料,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)很高,說(shuō)明A1N的存在狀態(tài)是原子晶體,而不
是熔沸點(diǎn)比較低的分子晶體,B錯(cuò)誤;
C.A1是13號(hào)元素,原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是13,27Al中的中子數(shù)為:27-13=14,C正確;
D.原子核外電子總是盡可能成單排列,而且自旋方向相同,這樣排布使原子的能量最
低,故基態(tài)氮原子軌道表示式是:川同[WH,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
3.答案:A
解析:A.Sn質(zhì)子數(shù)為50,與硅處于同一主族,Sn位于第五周期第WA族,故A錯(cuò)
誤;B.同周期元素從左到右金屬性減弱,金屬性:37Rb>Sn,故B正確;C.同主族元
素從上到下,半徑依次增大,原子半徑:Sn>Si,故C正確;D.Si是原子晶體、Sn是
金屬晶體,晶體硬度:Si>Sn,故D正確;故選:Ao
4.答案:C
解析:A.CO的分子極性大于NZ的分子極性,所以沸點(diǎn):CO>N2,故A正確;B.HC1
為極性分子,水為極性分子,二者極性相似,所以氯化氫極易溶于水,故B正確;C.
甲烷與四氯化碳都是分子晶體,四氯化碳相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力強(qiáng),熔沸點(diǎn)
高,常溫下為液體,與分子的極性無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.水為極性分子,正負(fù)電荷中心
不重合,用毛皮摩擦過(guò)的橡膠棒帶電,所以用毛皮摩擦過(guò)的橡膠棒靠近水流,水流會(huì)
偏向橡膠棒,故D正確;故選:Co
5.答案:B
解析:A.根據(jù)螺[3,4]辛烷的結(jié)構(gòu)可知,其分子式為C8H故A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)
對(duì)稱(chēng),有四種不同的氨,故一氯代物有4種,故B正確;C.該分子最中間的碳原子為
飽和碳原子,與之相連的4個(gè)碳原子不可能在同一平面,分子中所有碳原子不共面,
故C錯(cuò)誤;D2甲基-3-庚烯的分子式為C8H",兩種物質(zhì)的分子式不同,不互為同分
異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;故選:Bo
6.答案:D
解析:
7.答案:D
解析:A.形成噴泉表明氨氣易溶于水,從而形成負(fù)壓,但不能說(shuō)明氨氣與水發(fā)生反
應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.剩余的少量氣體,是未排盡的空氣,燒瓶?jī)?nèi)溶解的氨氣未達(dá)飽和,
故B錯(cuò)誤;C.溶液呈紅色,表明氨氣溶于水后,溶液呈堿性,不能確定NH3E2O是強(qiáng)
堿還是弱堿,故C錯(cuò)誤;D.溶液露置于空氣一段時(shí)間后,pH下降,表明溶液的堿性減
弱,氨水揮發(fā)出氨氣,故D正確;故選:Do
8.答案:A
解析:4.氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,氧化鐵和氫氧化鈉不反應(yīng),因而
加入過(guò)量NaOH(aq)然后過(guò)濾,可除去氧化鋁,故A正確;B.加入鐵粉,鐵和氯化鐵反
應(yīng)生成氯化亞鐵,不能達(dá)到除雜的目的,故B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱分解為
碳酸鈉、二氧化碳和水,不能達(dá)到除雜的目的,應(yīng)該往碳酸鈉中通入二氧化碳可以達(dá)
到除雜的目的,故C錯(cuò)誤;D.硫化氫和過(guò)量濃硫酸反應(yīng)生成S。?,引入了新的雜質(zhì),
不能達(dá)到除雜的目的,故D錯(cuò)誤;故選:Ao
9.答案:C
解析:A.CC)2在反應(yīng)中與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),被還原,故A正確;
B.HOCH20H反應(yīng)生成HCHO的過(guò)程中脫去了一分子水,原子利用率未達(dá)到100%,
故B正確;
C.整個(gè)過(guò)程中CO?與氫氣加成生成HCOOH,HCOOH與氫氣加成生成HOCHzOH,
HCHO與H2加成生成CH3OH,整個(gè)過(guò)程發(fā)生了3步加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.從圖中可知,因?yàn)镠?的影響,C=O的長(zhǎng)度發(fā)生變化,故D正確;
故選:Co
10.答案:C
解析:根據(jù)上述分析可知:A為硝酸鹽,B為HNOs,C為N。?,D為NO,E為N2,
F為NH”G為鏤鹽,X為強(qiáng)堿,Y為。2,Z為H?。。
A.D為NO,NO是無(wú)色氣體,A錯(cuò)誤;
B.B為HNC)3,C為NO2,Z為H?。,NO?與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,在該反應(yīng)中只
有N元素化合價(jià)發(fā)生變化,因此該反應(yīng)中NO?既是氧化劑,又是還原劑,H?。只是一
種反應(yīng)物,B錯(cuò)誤;
C.F為NH3,Y為。2,D為NO,NH3、O2在催化劑存在條件下加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)
產(chǎn)生NO、H2O,C正確;
D.B為HNC>3,F為NH3,二者發(fā)生化合反應(yīng)產(chǎn)生鏤鹽NH4NO3,反應(yīng)類(lèi)型不屬于復(fù)分
解反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。
11.答案:D
解析:
12.答案:A
解析:H2CO3>H2S,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,可發(fā)生H2cO3+HS--H2S+HCO],但不
一定能發(fā)生HCO'+HS--H2S+C。:,也就是說(shuō),H2s的電離常數(shù)可能比HCO、
大,所以H2s與足量Na2co3(aq)反應(yīng)的離子方程式為:H2S+CO^—HS"+HCO;,
故選:Ao
13.答案:B
解析:
14.答案:D
解析:D.c點(diǎn)未達(dá)到平衡狀態(tài),升溫,反應(yīng)速率加快,NO2的轉(zhuǎn)化率增大,增大
C(CH4),反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快,同時(shí)提高NO2的轉(zhuǎn)化量,即可提高c點(diǎn)時(shí)
NO2的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,故D正確。
15.答案:B
解析:B.電解時(shí),a為陽(yáng)極,6為陰極,0T由b極區(qū)一a極區(qū),故B正確。
16.答案:C
解析:
17.答案:B
解析:B.正極反應(yīng)為:2H2O+2e--2OIT+H2T產(chǎn)生了氫氧根離子,故發(fā)生厭氧腐
蝕會(huì)使土壤堿性增強(qiáng),故B正確。
18.答案:D
解析:D.依據(jù)得失電子守恒可知,1個(gè)CuSC)4氧化的為工=0.05,則100個(gè)
5x4
CuSC)4能氧化5個(gè)P-故D正確;故選:D。
19.答案:A
解析:
20.答案:D
解析:設(shè)ImolPbOz加熱分解得到。2的物質(zhì)的量為xmol,過(guò)程中氧元素化合價(jià)升高,
失去電子的物質(zhì)的量為4xmol,由得失電子守恒可得ImolPbOz化合價(jià)降低生成的+2價(jià)
Pb為2xmol,則剩余的+4價(jià)P為(l-2x)mol,這些+4價(jià)的Pb與足量濃鹽酸反應(yīng)時(shí),
化合價(jià)又降低為+2價(jià)的Pb,共得到電子2(1-2x)mol,由得失電子守恒可得,生成C"
的物質(zhì)的量為(1-2x)mol,依題意可得x:(l-2x)=3:2,則x=所以剩余固體中+2
O
31
價(jià)Pb的物質(zhì)的量為,+4價(jià)Pb的物質(zhì)的量為7moi,即+2價(jià)P與+4價(jià)Pb的物質(zhì)
的量之比為3:1。Pb3()4中+2價(jià)Pb與+4價(jià)Pb的物質(zhì)的量之比為2:1,則A中+2價(jià)Pb
與+4價(jià)Pb的物質(zhì)的量之比為4:1,錯(cuò)誤;B中+2價(jià)Pb與+4價(jià)Pb的物質(zhì)的量之比為
4:3,錯(cuò)誤;C中+2價(jià)Pb與+4價(jià)Pb的物質(zhì)的量之比為9:5,錯(cuò)誤;D中+2價(jià)Pb與+4
價(jià)Pb的物質(zhì)的量之比為6:2=3:1,正確。
21.答案:(1)H-O-C三N;C原子半徑大于N,吸引電子的能力小于N,因此C
顯正價(jià)
--
(2)5C10+2CN+H202HC0;+N2+5CF
G"IO.
⑶------;9.9x1077
a-b
+2+
(4)MnO2+4H+2SCN^Mn+(SCN)2T+2H2O
解析:
22.答案:(1)2b-a
(2)①;氫氣和生成的氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣
(3)NH:水解程度小于SO:
(4)5NO+2C1O2+H2O^5NO2+2HC1
(5)通入CIO2,會(huì)導(dǎo)致溶液pH下降,降低二氧化硫的溶解度,二氧化氮與尿素的反
應(yīng),也會(huì)導(dǎo)致與SO?反應(yīng)的尿素減少
解析:(1)由蓋斯定律可知,反應(yīng)2NO(g)+N2(g).々NCXg)可由反應(yīng)②x2-反應(yīng)①
得到,貝1JQ=2b-a,故答案為:2b—a;
(2)從圖中可知,2的體積分?jǐn)?shù)大于N?。,因此H
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