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文檔簡介
《保健食品衛(wèi)生管理制度》保健食品衛(wèi)生管理制度(一):第一章:總則第一條:為加強保健食品的監(jiān)督管理,保證保健食品質量,根據(jù)(中華人民共和國食品衛(wèi)生法》(下稱(食品衛(wèi)生法》)的有關規(guī)定,制定本辦法。第二條:本辦法所稱保健食品系指證明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的的食品。第三條:國務院衛(wèi)生行政部門(以下簡稱衛(wèi)生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。第二章:保健食品的審批第四條:保健食品務必貼合下列要求:(一)經必要的動物和/或人群功能試驗,證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用;(二)各種原料及其產品務必貼合食品衛(wèi)生要求,對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害;(三)配方的組成及用量務必具有科學依據(jù),具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術條件下不能明確功能成分,應確定與保健功能有關的主要原料名稱;(四)標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。第五條:凡聲稱具有保健功能的食品務必經衛(wèi)生部審查確認。研制者應向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請。經初審同意后,報衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準證書》,批準文號為衛(wèi)食健字()第號。獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志(標志圖案見附件》。第六條:申請《保健食品批準證書》務必提交下列資料:(一)保健食品申請表;(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準;(一)毒理學安全性評價報告;(四)保健功能評價報告;(五)保健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術條:件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;(六)產品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告;(七)標簽及說明書(送審樣);(八)國內外有關資料;(九)根據(jù)有關規(guī)定或產品特性應提交的其它材料。第七條:衛(wèi)生部和省級衛(wèi)生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作,委員會應由食品衛(wèi)生、營養(yǎng)、毒理、醫(yī)學及其它相關專業(yè)的專家組成。第八條:衛(wèi)生部評審委員會每年舉行四次評審會,一般在每季度的最后一個月召開。經初審合格的全部材料務必在每季度第一個月底前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部根據(jù)評審意見,在評審后的30個工作日內,作出是否批準的決定。衛(wèi)生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的,由衛(wèi)生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。第九條:由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時,《保健食品批準證書》共同署名,但證書只發(fā)給所有合作者共同確定的負責者。申請者,除提交本辦法所列各項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。第十條:《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛(wèi)生部申領《保健食品批準證書》副本。申領時,應持《保健食品批準證書》,并帶給有效的技術轉讓合同書。《保健食品批準證書》副本發(fā)放給受讓方,受讓方無權再進行技術轉讓。第十一條:已由國家有關部門批準生產經營的藥品,不得申請《保健食品批準證書》。第十二條:進口保健食品時,進口商或代理人務必向衛(wèi)生部提出申請。申請時,除帶給第六條:所需的材料外,還要帶給出產國(地區(qū))或國際組織的有關標準,以及生產、銷售國(地區(qū))有關衛(wèi)生機構出具的允許生產或銷售的證明。第十三條:衛(wèi)生部對審查合格的進口保健食品發(fā)放《進口保健食品批準證書》,取得《進口保健食品批準證書》的產品務必在包裝上標注批準文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志??诎哆M口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構憑《進口保健食品批準證書》進行檢驗,合格后放行。第三章:保健食品的生產經營第十四條:在生產保健食品前,食品生產企業(yè)務必向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,經省級衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請者的衛(wèi)生許可證上加注保健食品的許可項目后方可進行生產。第十五條:申請生產保健食品時,務必提交下列資料:(一)有直接管轄權的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產經營衛(wèi)生許可證;(二)《保健食品批準證書》正本或副本;(三)生產企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明;(四)技術轉讓或合作生產的,應提交與《保健食品批準證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書;(五)生產條件、生產技術人員、質量保證體系的狀況介紹;(六)三批產品的質量與衛(wèi)生檢驗報告。第十六條:未經衛(wèi)生部審查批準的食品,不得以保健食品名義生產經營;未經省級衛(wèi)生行政部門審查批準的企業(yè),不得生產保健食品。第十七條:保健食品生產者務必按照批準的資料組織生產,不得改變產品的配主、生產工藝、企業(yè)產品質量標準以及產品名稱、標簽、說明書等。第十八條:保健食品的生產過程、生產條件務必貼合相應的食品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關衛(wèi)生要求。選用的工藝應能持續(xù)產品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過程中功效成分不損失,不破壞,不轉化和不產生有害的中間體。第十九條:應采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器務必貼合有關衛(wèi)生標準或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應有利于持續(xù)保健食品功效成分的穩(wěn)定。第二十條:保健食品經營者采購保健食品時,務必索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準證書》復印件和產品檢驗合格證。采購進口保健食品應索取《進口保健食品批準證書》復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構的檢驗合格證。第四章:保健食品標簽、說明書及廣告宣傳第二十一條:保健食品標簽和說明書務必貼合國家有關標準和要求,并標明下列資料:(一)保健作用和適宜人群;(二)食用方法和適宜的食用量;(三)貯藏方法;(四)功效成分的名稱及含量。因在現(xiàn)有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;(五)保健食品批準文號;(六)保健食品標志;(七)有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽資料。第二十二條:保健食品的名稱應當準確、科學,不得使用人名、地名、代號及夸大容易誤解的名稱,不得使用產品中非主要功效成分的名稱。第二十三條:保健食品的標簽、說明書和廣告資料務必真實,貼合其產品質理要求,不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。第二十四條:嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。第二十五條:未經衛(wèi)生部按本辦法審查批準的食品、不得以保健食品名義進行宣傳。第五章:保健食品的監(jiān)督管理第二十六條:根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關規(guī)章和標準,各級衛(wèi)生行政部門應加強對保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測及管理。衛(wèi)生部對已經批準生產的保健食品能夠組織監(jiān)督抽查,并向社會公布抽查結果。第二十七條:衛(wèi)生部可根據(jù)以下狀況確定對已經批準的保健食品進行重新審查:(一)科學發(fā)展后,對原先審批的保健食品的功能有認識上的改變;(二)產品的配方、生產工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑;(三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測工作需要。經審查不合格或不理解重新審查者,由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準證書》。合格者,原證書仍然有效。第二十八條:保健食品生產經營者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理,按照《食品衛(wèi)生法》及有關規(guī)定執(zhí)行。第六章:罰則第二十九條:凡有下列情形之一者,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按《食品衛(wèi)生法》第四十五條進行處罰。(一)未經衛(wèi)生部按本辦法審查批準,而以保健食品名義生產、經營的;(二)未按保健食品批準進口,而以保健食品名義進行經營的;(三)保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準資料使用的。第三十條:保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的,按照國家工商行政管理局和衛(wèi)生部《食品廣告管理辦法》的有關規(guī)定進行處罰。第三十一條:違反《食品衛(wèi)生法》或其它有關衛(wèi)生要求的,依照相應規(guī)定進行處罰。第七章:附則第三十二條:保健食品標準和功能評價方法由衛(wèi)生部制訂并批準頒布。第三十三條:保健食品的功能評價和檢測、安全性毒理學評價由衛(wèi)生部認定的檢驗機構承擔。第三十四條:本辦法由衛(wèi)生部解釋。第三十五條:本辦法自1996年6月1日起實施,其它衛(wèi)生管理辦法與本辦法不一致,以本辦法為準。保健食品衛(wèi)生管理制度(二):保健食品衛(wèi)生管理制度一、經營場所衛(wèi)生管理制度1、經營企業(yè)全體員工均應持續(xù)經營場所的干凈、整潔。2、經營場所內不得存放有毒、有害物品。3、經營場所內不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經營場所內。5、個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品。6、不得在經營場所內用餐,如需用餐需在本企業(yè)統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內。7、注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域。8、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應持續(xù)有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應及時報告管理人員,管理人員應立即采取措施加以解決。二、倉庫衛(wèi)生管理制度1、倉庫劃分為待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū),各區(qū)應放置明顯標志。2、所有入庫產品應分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應與貨位卡相符。3、應根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質量。4、應合理使用倉容,堆碼整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。庫存保健食品應按保質期遠近依序存放,先進先出,不同批號保健食品不得混垛。5、倉庫內應持續(xù)干燥、整潔、通風,地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑、無脫落,防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全、措施得當。6、倉庫應定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒、殺菌,并作好記錄。7、非倉庫員工不得進入倉庫。進出倉庫要換倉庫專用鞋預防灰塵。8、倉庫內不得吸煙、喝酒、進食,不得存放與保健食品存放無關的私人雜物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。保健食品衛(wèi)生管理制度(三):保健食品安全衛(wèi)生管理制度一、采購制度1根據(jù)按需購進,擇優(yōu)選購的原則,依據(jù)市場動態(tài),庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃,報國珍專營店批準后執(zhí)行.要建立供銷平衡,保證供應,避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。2嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從國珍專營店購進合法和質量可靠的保健食品。3要認真審查供貨單位的法定資格,經營范圍和質量信譽,考察其履行合同的潛力,必要時會同質量管理部門對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質量保證協(xié)議書,協(xié)議書應注明購銷雙方的質量職責,并明確有效期。4加強合同管理,建立合同檔案.簽訂的購貨合同務必注明相應的質量條款。5質量管理部門要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作.向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的,有效的《衛(wèi)生許可證》,《營業(yè)執(zhí)照》,《保健食品批準證書》和《產品檢驗合格證》,以及保健食品的包裝,標簽,說明書和樣品實樣,執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種的審核制度》。6購進保健食品應有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票,帳,貨相符,購進記錄保存至超過保健食品有效期1年,但不得少于3年。7嚴禁采購以下保健食品:(1)無《衛(wèi)生許可證》生產單位生產的保健食品.(2)無檢驗合格證明的保健食品.(3)有毒,變質,被污染或其他感觀性狀異常的保健食品.(4)超過保質期限的保健食品.(5)其他不貼合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品。二、銷售制度1所有銷售人員務必經衛(wèi)生知識和產品知識培訓后方能上崗。2應嚴格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用,適宜人群,使用方法,食用量,儲存方法和注意事項等資料,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。3嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品.凡質量不合格,過期失效,或變質的保健食品,一律不得銷售。4銷售過程中懷疑保健食品有質量問題的,應先停止銷售,立即報告質管部,由質管部調查處理。5衛(wèi)生管理員負責做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠及防污染等工作,指導營業(yè)員每一天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應及時采取調控措施,確保保健食品的質量。三、售后服務制度1公司應建立一支專業(yè)的售后服務隊伍,負責解答和處理顧客對保健食品的保健功能,使用方法,食用量,儲存方法,注意事項以及質量問題的咨詢和投訴。2售后服務部應建立售后服務檔案,對顧客提出的意見和處理結果予以登記,定期匯總上報公司相關部門。3定期開展用戶訪問,用心做好售后服務工作,及時向質量管理部門反饋客戶質量查詢或投訴信息,并落實相關質量改善措施。4對消費者投訴的質量問題,應在接到信息后第一時間予以處理,重大問題應及時上報公司分管負責人,必要時向主管部門報告。5營業(yè)場所內應設立顧客意見本,服務公約,服務電話和行業(yè)主管部門投訴電話,便于消費者監(jiān)督。6對消費者提出的合理化推薦應用心予以采納,并予以感謝。7制定便民服務措施,帶給義務咨詢,免費送貨上門等服務提高顧客滿意度。四、經營場所衛(wèi)生管理制度1公司全體員工均應持續(xù)經營場所的干凈,整潔。2經營場所內不得存放有毒,有害物品。3經營場所內不得隨地吐痰,亂丟果皮,雜物等。4任何員工不得將易燃,易爆等物品帶入經營場所內。5個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品。6不得在經營場所內用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內。7注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域。8滅蚊燈,老鼠夾,殺蟲劑應持續(xù)有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員,衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決。五、人員健康管理制度1從事經營活動的每一位員工每年務必在區(qū)以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)項目外,應加做腸道致病菌,胸透以及轉氨酶,取得健康證明后方可參加工作。2凡患有痢疾,傷寒,病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結核,化膿性或滲出性皮膚病,精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作。3員工患上述疾病的,應立即調離原崗位.病愈要求上崗,務必在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。4公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關接觸人員務必立即進行體檢,確認未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作。5每位員工均有義務向部門領導報告自己及家人身體狀況,個性是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,務必立即報告,以確保保健食品不受污染。6在崗員工應著裝整潔,佩戴工號牌,勤洗澡,勤理發(fā),注意個人衛(wèi)生。7應建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。六、人員培訓制度1各級管理人員,經營人員及與經營活動有關的維修,保潔,倉儲,服務等人員,均應按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責理解培訓教育。2質量管理部負責制定年度員工培訓計劃,報總公司批準后下發(fā)實施.行政部門按照培訓計劃合理安排全年的質量教育,培訓工作,并負責建立職工教育培訓檔案.3培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主,以外部培訓為輔.任何人無正當理由,均不得缺席公司的培訓,并應自覺完成學習計劃。4新錄入員工,轉崗員工上崗前須進行質量教育與培訓,主要培訓內容包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關法律法規(guī),崗位職責,各類質量臺帳,記錄的登記方法等.培訓結束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。5參加外部培訓及在職理解繼續(xù)學歷教育的人員,應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交行政部門驗證后,留復印件存檔。6企業(yè)內部培訓教育的考核,由行政部門與質量管理部共同組織,根據(jù)培訓資料的不同可選取筆試,口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結果存檔。7培訓和繼續(xù)教育的考核結果,作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級,加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。崗位職責一、負責人崗位職責1對公司保健食品的經營負全面職責,保證公司執(zhí)行國家有關保健食品的法律,法規(guī)和行政規(guī)章。2負責建立,健全公司質量管理體系,加強對業(yè)務經營人員的質量教育,保證公司質量管理方針和質量目標的落實和實施。3負責簽發(fā)保健食品質量管理制度及其他質量文件,負責處理重大質量事故,定期組織對質量管理制度的執(zhí)行狀況進行考核。4負責對保健食品首營企業(yè)和首營品種的審批,對公司購進的保健食品質量有裁決權。5負責國家和上級主管部門有關保健食品的法律法規(guī)及各項政策在公司內部的貫徹實施。6負責選拔任用各方面的合格人員,定期開展質量教育和培訓工作,每年組織一次全員身體檢查。二、食品衛(wèi)生管理員崗位職責1認真學習和貫徹執(zhí)行國家有關保健食品的法律,法規(guī)和行政規(guī)章,嚴格遵守公司的質量和衛(wèi)生管理的規(guī)章制度,對保健食品的衛(wèi)生管理工作負直接職責。2按時做好營業(yè)場所和倉庫的清潔衛(wèi)生工作,持續(xù)內外環(huán)境整潔,保證各種設施,設備安全有效。3每年負責安排公司經營人員的健康檢查,建立并管理員工健康檔案,監(jiān)督檢查員工持續(xù)日常個人衛(wèi)生。4負責監(jiān)督做好營業(yè)場所和倉庫的溫濕度檢測和記錄,保證溫濕度在規(guī)定的范圍內,確保保健食品的質量。5保證保健食品的經營條件和存放設施安全,無害,無污染,發(fā)現(xiàn)可能影響保健食品質量的問題時應立即加以解決或向總公司報告。三、購銷人員崗位職責1嚴格遵守國家有關保健食品的法律法規(guī)和各項政策,遵守公司各項質量管理的規(guī)章制度,個性是采購和銷售方面的管理制度。2對購進的保健食品應按照合同規(guī)定的質量條款,認真檢查供貨單位的《衛(wèi)生許可證》,《工商執(zhí)照》和保健食品的《批準證書》,《檢驗合格證》,對保健食品逐件驗收。3銷售人員應確保所售出的保健食品在保質期內,并應定期檢查在售保健食品的外觀性狀和保質期,發(fā)現(xiàn)問題立即下架,同時向質管部報告。4銷售時應正確介紹保健食品的保健作用,適宜人群,使用方法,食用量,儲存方法和注意事項等資料,不得夸大宣傳保健作用。保健食品衛(wèi)生管理制度(四):保健食品衛(wèi)生安全管理制度一.采購制度1.根據(jù)按需購進,擇優(yōu)選購的原則,依據(jù)市場動態(tài),庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃,報總經理批準后執(zhí)行.要建立供銷平衡,保證供應,避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失.2.嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序,確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的保健食品.3.要認真審查供貨單位的法定資格,經營范圍和質量信譽,考察其履行合同的潛力,必要時會同質量管理部門對其進行現(xiàn)場考察,簽訂質量保證協(xié)議書,協(xié)議書應注明購銷雙方的質量職責,并明確有效期.4.加強合同管理,建立合同檔案.簽訂的購貨合同務必注明相應的質量條款.5.質量管理部門要做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作.向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的,有效的《衛(wèi)生許可證》,《營業(yè)執(zhí)照》,《保健食品批準證書》和《產品檢驗合格證》,以及保健食品的包裝,標簽,說明書和樣品實樣,執(zhí)行《首營企業(yè)和首營品種的審核制度》.6.購進保健食品應有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進記錄,做到票,帳,貨相符,購進記錄保存至超過保健食品有效期1年,但不得少于3年.7.嚴禁采購以下保健食品:(1)無《衛(wèi)生許可證》生產單位生產的保健食品.(2)無檢驗合格證明的保健食品.(3)有毒,變質,被污染或其他感觀性狀異常的保健食品.(4)超過保質期限的保健食品.(5)其他不貼合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品.二.貯存制度1.所有入庫保健食品都務必進行外觀質量檢查,核實產品的包裝,標簽和說明書與批準的資料相符后,方準入庫.2.倉庫保管員應根據(jù)保健食品的儲存要求,合理儲存保健食品.需冷藏的保健食品儲存于冷庫(溫度2-10℃),需陰涼,涼暗儲存的儲存于陰涼庫(溫度不高于20℃),可常溫儲存的儲存于常溫庫(溫度0-30℃),各庫房均應有避光措施,相對濕度應持續(xù)在45-75%之間.3.保健食品應離地,隔墻10cm放置,各堆垛間應留有必須的距離.搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品務必牢固,整齊,不得倒置;對包裝易變形或較重的保健食品,應適當控制堆放高度,并根據(jù)狀況定期檢查,翻垛.4.應持續(xù)庫區(qū),貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進行清掃,做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠和防污染等工作.5.應定期檢查保健食品的儲存條件,做好倉庫的防曬,溫濕度監(jiān)測和管理.每日上下午各一次對庫房的溫濕度進行檢查和記錄,如溫濕度超出范圍,應及時采取調控措施.6.應根據(jù)庫存保健食品的流轉狀況,定期檢查保健食品的質量狀況,發(fā)現(xiàn)質量問題應立即在該保健食品存放處放置暫停發(fā)貨牌,并填寫《質量問題報告表》,通知質管部復查并處理.三.銷售制度1.所有銷售人員務必經衛(wèi)生知識和產品知識培訓后方能上崗.2.應嚴格按照《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品管理辦法》的要求正確介紹保健食品的保健作用,適宜人群,使用方法,食用量,儲存方法和注意事項等資料,不得夸大宣傳保健作用,嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳.3.嚴禁以任何形式銷售假劣保健食品.凡質量不合格,過期失效,或變質的保健食品,一律不得銷售.4.銷售過程中懷疑保健食品有質量問題的,應先停止銷售,立即報告質管部,由質管部調查處理.5.衛(wèi)生管理員負責做好防火,防潮,防熱,防霉,防蟲,防鼠及防污染等工作,指導營業(yè)員每一天上下午各一次做好營業(yè)場所的溫濕度檢測和記錄,如溫濕度超出范圍,應及時采取調控措施,確保保健食品的質量.6.在營業(yè)場所內外進行的保健食品營銷宣傳(包括燈箱廣告,各種形式的宣傳資料),要嚴格執(zhí)行國家有關的法律法規(guī);未取得廣告批準文號的,不得在營業(yè)場所內外發(fā)布廣告;廣告批文超過有效期的,應重新辦理審批手續(xù).四.售后服務制度1.公司應建立一支專業(yè)的售后服務隊伍,負責解答和處理顧客對保健食品的保健功能,使用方法,食用量,儲存方法,注意事項以及質量問題的咨詢和投訴.2.售后服務部應建立售后服務檔案,對顧客提出的意見和處理結果予以登記,定期匯總上報公司相關部門.3,定期開展用戶訪問,用心做好售后服務工作,及時向質量管理部門反饋客戶質量查詢或投訴信息,并落實相關質量改善措施.4.對消費者投訴的質量問題,應在接到信息后第一時間予以處理,重大問題應及時上報公司分管負責人,必要時向主管部門報告.5.營業(yè)場所內應設立顧客意見本,服務公約,服務電話和行業(yè)主管部門投訴電話,便于消費者監(jiān)督.6.對消費者提出的合理化推薦應用心予以采納,并予以感謝.7,制定便民服務措施,帶給義務咨詢,免費送貨上門等服務提高顧客滿意度.五.經營場所衛(wèi)生管理制度1.公司全體員工均應持續(xù)經營場所的干凈,整潔.2.經營場所內不得存放有毒,有害物品.3.經營場所內不得隨地吐痰,亂丟果皮,雜物等.4.任何員工不得將易燃,易爆等物品帶入經營場所內.5.個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊,辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品.6.不得在經營場所內用餐,如需用餐需在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內.7.注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域.8.滅蚊燈,老鼠夾,殺蟲劑應持續(xù)有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員,衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決.六.倉庫衛(wèi)生管理制度1.倉庫劃分為待驗區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),各區(qū)應放置明顯標志.2.所有入庫產品應分區(qū),分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應與貨位卡相符.3.應根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫,陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質量.4.應合理使用倉容,堆碼整齊,牢固,無倒置現(xiàn)象.庫存保健食品應按保質期遠近依序存放,先進先出,不同批號保健食品不得混垛.5.倉庫內應持續(xù)干燥,整潔,通風,地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑,無脫落,防蟲,防鼠,防塵,防潮,防霉,防火設施配置齊全,措施得當.6,倉庫應定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅,防鼠,防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒,殺菌,并作好記錄.7.非倉庫員工不得進入倉庫.進出倉庫要換倉庫專用鞋預防灰塵.8.倉庫內不得吸煙,喝酒,進食,不得存放與保健食品存放無關的私人雜物,不得存放易燃,易爆和有毒物品.七.人員健康管理制度1.從事經營活動的每一位員工每年務必在區(qū)以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)項目外,應加做腸道致病菌,胸透以及轉氨酶,乙肝表面抗原檢查,取得健康證明后方可參加工作.2.凡患有痢疾,傷寒,病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者),活動性肺結核,化膿性或滲出性皮膚病,精神病以及其他有礙食品衛(wèi)生的疾病的,不得參與直接接觸保健食品的工作.3.員工患上述疾病的,應立即調離原崗位.病愈要求上崗,務必在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗.4.公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關接觸人員務必立即進行體檢,確認未受傳染的,方可繼續(xù)留崗工作.5.每位員工均有義務向部門領導報告自己及家人身體狀況,個性是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,務必立即報告,以確保保健食品不受污染.6.在崗員工應著裝整潔,佩戴工號牌,勤洗澡,勤理發(fā),注意個人衛(wèi)生.7.應建立員工健康檔案,檔案至少保存三年.八.人員培訓制度1.各級管理人員,經營人員及與經營活動有關的維修,保潔,倉儲,服務等人員,均應按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,根據(jù)各自的職責理解培訓教育.2.質量管理部負責制定年度員工培訓計劃,報總經理批準后下發(fā)實施.行政部門按照培訓計劃合理安排全年的質量教育,培訓工作,并負責建立職工教育培訓檔案.3.培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主,以外部培訓為輔.任何人無正當理由,均不得缺席公司的培訓,并應自覺完成學習計劃.4.新錄入員工,轉崗員工上崗前須進行質量教育與培訓,主要培訓資料包括《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》,《保健食品衛(wèi)生管理辦法》等相關法律法規(guī),崗位職責,各類質量臺帳,記錄的登記方法等.培訓結束后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗.5.參加外部培訓及在職理解繼續(xù)學歷教育的人員,應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交行政部門驗證后,留復印件存檔.6.企業(yè)內部培訓教育的考核,由行政部門與質量管理部共同組織,根據(jù)培訓資料的不同可選取筆試,口試,現(xiàn)場操作等考核方式,并將考核結果存檔.7.培訓和繼續(xù)教育的考核結果,作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù),并作為員工晉級,加薪或獎懲等工作的參考依據(jù).保健食品衛(wèi)生管理制度(五):保健食品衛(wèi)生管理制度一、經營場所衛(wèi)生管理制度1、經營企業(yè)全體員工均應持續(xù)經營場所的干凈、整潔。2、經營場所內不得存放有毒、有害物品。3、經營場所內不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。4、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經營場所內。5、個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊,辦公臺不得擺放與辦公無關的物品。6、不得在經營場所內用餐,如需用餐需在本企業(yè)統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內。7、注意個人衛(wèi)生,不得穿背心,拖鞋進入辦公區(qū)域。8、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應持續(xù)有效狀態(tài),發(fā)現(xiàn)故障應及時報告管理人員,管理人員應立即采取措施加以解決。二、倉庫衛(wèi)生管理制度1、所有入庫產品應分區(qū)、分類擺放在規(guī)定的區(qū)間,出入庫帳目應與貨位卡相符。2、應根據(jù)保健食品的性能及要求,將保健食品分別離地整齊存放于常溫庫、陰涼庫或冷藏庫,并保證保健食品的質量。3、應合理使用倉容,堆碼整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。庫存保健食品應按保質期遠近依序存放,先進先出,不同批號保健食品不得混垛。4、倉庫內應持續(xù)干燥、整潔、通風,地面清潔,無積水,門窗玻璃潔凈完好,墻壁天花板無霉斑、無脫落,防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全、措施得當。5、倉庫應定期做好清潔衛(wèi)生消毒工作,每日進行防蠅、防鼠、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生,每月進行一次消毒、殺菌,并作好記錄。6、非倉庫員工不得進入倉庫。進出倉庫要換倉庫專用鞋預防灰塵。7、倉庫內不得吸煙、喝酒、進食,不得存放與保健食品存放無關的私人私物,不得存放易燃、易爆和有毒物品。保健食品銷售管理制度1、本公司銷售人員務必經衛(wèi)生知識和產品知識培訓后方能上崗。2、銷售人員應身體健康,具有不患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核以及化膿性或者滲出性皮膚病等疾病的體檢證明。每年進行了一次健康檢查,體檢合格后方可從事保健食品經營活動。未體檢、體檢不合格及體檢證明過期的人員不得從事保健食品經營活動。3、本公司應在營業(yè)場所的
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