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文檔簡介
山東平陰一中2024年高考考前提分化學仿真卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、水是最寶貴的資源之一。下列表述正確的是A.H2O的電子式為B.4℃時,純水的pH=7C.D216O中,質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍D.273K、101kPa,水分之間的平均距離:d(氣態(tài))>d(液態(tài))>d(固態(tài))2、不符合ⅦA族元素性質(zhì)特征的是A.從上到下原子半徑逐漸減小 B.易形成-1價離子C.最高價氧化物的水化物顯酸性 D.從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱3、在飽和食鹽水中滴加酚酞溶液后,在以碳棒為電極進行電解,下列有關(guān)的實驗現(xiàn)象的描述中正確的是()A.負極區(qū)先變紅 B.陽極區(qū)先變紅C.陰極有無色氣體放出 D.正極有黃綠色氣體放出4、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素且無正價,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導體材料.下列敘述正確的是()A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZC.元素非金屬性由強到弱的順序:Z、W、XD.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:X、Y、W5、2019年諾貝爾化學獎授予美國科學家約翰?古迪納夫、斯坦利?惠廷厄姆和日本科學家吉野彰,以表彰他們在鋰離子電池研發(fā)領(lǐng)域作出的貢獻。近日,有化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞砜)作為電解液,并用多孔的黃金作為電極的鋰—空氣電池的實驗模型,該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應,形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,不能換成水溶液B.該電池放電時每消耗2molO2,轉(zhuǎn)移4mol電子C.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰接電源的正極D.多孔的黃金為電池正極,電極反應式可能為O2+4e-=2O2-6、化學與生產(chǎn)、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是()A.面粉生產(chǎn)中禁止添加的過氧化鈣(CaO2)中陰、陽離子個數(shù)比為1:2B.“文房四寶”中的硯臺,用石材磨制的過程是化學變化C.月餅中的油脂易被氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),它屬于天然高分子化合物7、丙烯醛(CH2=CH-CHO)不能發(fā)生的反應類型有()A.氧化反應 B.還原反應 C.消去反應 D.加聚反應8、人類的生產(chǎn)、生活與化學息息相關(guān),下列說法不正確的是
A.將鋁制品置于電解液中作為陽極,用電化學氧化的方法,可以在鋁制品表面生成堅硬的氧化膜。B.防治酸雨的措施可以對煤燃燒后形成的煙氣脫硫,目前主要用石灰法。C.壓敏膠黏劑(即時貼)只需輕輕一壓就能黏結(jié)牢固,其黏附力為分子間作用力。D.人體所需六大營養(yǎng)物質(zhì):糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無機鹽和水,其中產(chǎn)能最高的是糖類。9、短周期主族元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學化學常見物質(zhì),其中A是四元化合物,C是能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,D是淡黃色固體化合物,E是單質(zhì)。各物質(zhì)之間存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物未標出)。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑大小關(guān)系:c>d>eB.簡單陰離子的還原性:a>c>dC.氫化物的沸點:c>dD.C和E反應生成F是工業(yè)制硝酸的重要反應之一10、第三周期的下列基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.3s23p3 B.3s23p5 C.3s23p4 D.3s23p611、實驗室用Ca與H2反應制取氫化鈣(CaH2)。下列實驗裝置和原理不能達到實驗目的的是()A.裝置甲制取H2 B.裝置乙凈化干燥H2C.裝置丙制取CaH2 D.裝置丁吸收尾氣12、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子D.密閉容器中2molSO2與1molO2反應制得2molSO313、與溴水反應不會產(chǎn)生沉淀的是A.乙烯 B.AgNO3溶液 C.H2S D.苯酚14、將SO2氣體通入BaCl2溶液,未見沉淀生成,然后通入X氣體。下列實驗現(xiàn)象不結(jié)論不正確的是選項氣體X實驗現(xiàn)象解釋不結(jié)論ACl2出現(xiàn)白色沉淀Cl2將SO2氧化為H2SO4,白色沉淀為BaSO4BCO2出現(xiàn)白色沉淀CO2與BaCl2溶液反應,白色沉淀為BaCO3CNH3出現(xiàn)白色沉淀SO2與氨水反應生成SO32-,白色沉淀為BaSO3DH2S出現(xiàn)淡黃色沉淀H2S與SO2反應生成單質(zhì)硫,淡黃色沉淀為硫單質(zhì)A.A B.B C.C D.D15、2020年1月武漢爆發(fā)新冠肺炎,湖北省采取封城封鎮(zhèn)的措施阻止了冠狀病毒蔓延。新冠病毒主要傳播方式是經(jīng)飛沫傳播、接觸傳播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道氣溶膠近距離傳播。冠狀病毒對熱敏感,56℃30分鐘、75%酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。下列有關(guān)說法正確的是A.因為過氧乙酸能滅活病毒,所以在家每天進行醋熏能殺死家里的新冠肺炎病毒B.在空氣質(zhì)量檢測中的PM2.5,屬于氣溶膠C.電解食鹽水制取次氯酸鈉噴灑房間能殺死新冠肺炎病毒D.含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物16、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析不合理的是A.催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性共價鍵的形成B.催化劑不能改變反應焓變但可降低反應活化能C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,涉及電子轉(zhuǎn)移D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉(zhuǎn)化率17、天然氣是一種重要的化工原料和燃料,常含有少量H2S。一種在酸性介質(zhì)中進行天然氣脫硫的原理示意圖如圖所示。下列說法正確的是A.脫硫過程中Fe2(SO4)3溶液的pH逐漸減小B.CH4是天然氣脫硫過程的催化劑C.脫硫過程需不斷補充FeSO4D.整個脫硫過程中參加反應的n(H2S):n(O2)=2:118、化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述中正確的是A.用活性炭為糖漿脫色和用雙氧水漂白紙漿,其原理相同B.銅制品在潮濕空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生析氫腐蝕C.用NaHCO3和Al2(SO4)3溶液可以制作泡沫滅火劑D.從海水中可以制取NaCl,電解飽和NaCl溶液可以制取金屬Na19、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應的垃圾分類標志是A. B. C. D.20、海水提鎂的工藝流程如下:下列敘述正確的是A.反應池中的反應利用了相同條件下Mg(OH)2比Ca(OH)2難溶的性質(zhì)B.干燥過程在HCl氣流中進行,目的是避免溶液未完全中和C.上述流程中發(fā)生的反應有化合、分解、置換和復分解反應D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是H2和Cl221、下列物質(zhì)屬于堿的是A.CH3OH B.Cu2(OH)2CO3 C.NH3·H2O D.Na2CO322、關(guān)于常溫下pH均為1的兩種酸溶液,其稀釋倍數(shù)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中正確的是()A.HA是弱酸,HB是強酸B.HB一定是弱酸,無法確定HA是否為強酸C.圖中a=2.5D.0.1mol/LHB溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中:c(H+)<c(OH-)二、非選擇題(共84分)23、(14分)對乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解熱鎮(zhèn)痛藥。其合成路線如下:完成下列填空:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。C→D的反應類型為___________________。(2)實驗室中進行反應①的實驗時添加試劑的順序為________________________。(3)下列有關(guān)E的說法正確的是____________。(選填編號)a.分子式為C6H6NOb.能與溴水發(fā)生加成反應c.遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應d.既能和氫氧化鈉溶液反應,又能和鹽酸反應(4)已知與的性質(zhì)相似,寫出一定條件下M與NaOH溶液反應的化學方程式。______________________(5)滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有_____________種。①苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②苯環(huán)上連有-NH2;③屬于酯類物質(zhì)。(6)N-鄰苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中間體,工業(yè)上以鄰二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)為原料通過一系列的反應制取該化合物,請參照上述流程的相關(guān)信息,寫出最后一步反應的化學方程式。_____________________24、(12分)有機物PAS-Na是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分,有機物G是一種食用香料,以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖:已知:①②(R=—CH3或—H)③回答下列問題:(1)生成A的反應類型是___。(2)F中含氧官能團的名稱是___,試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)寫出由A生成B的化學方程式:___。(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學方程式:___。(5)當試劑d過量時,可以選用的試劑d是___(填字母序號)。a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3(6)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意一種的結(jié)構(gòu)簡式___。a.苯環(huán)上有三個取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該有機物最多生成4molAg;c.苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子25、(12分)鹵素單質(zhì)在堿性溶液中容易發(fā)生歧化反應,歧化的產(chǎn)物依反應溫度的不同而不同。Cl2+2OH-Cl-+ClO-+H2O3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質(zhì)的微型實驗裝置:裝置中盛裝的藥品如下:①多用滴管中裝有5mL濃鹽酸;②微型具支試管中裝有1.5gKMnO4;③微型具支試管中裝有2~3mL濃硫酸;④U形反應管中裝有30%KOH溶液;⑤U形反應管中裝有2mol·L-1NaOH溶液;⑥、⑦雙U形反應管中分別裝有0.1mol·L-1KI-淀粉溶液和KBr溶液;⑧尾氣出口用浸有0.5mol·L-1Na2S2O3溶液的棉花輕輕覆蓋?。?)檢查整套裝置氣密性的方法是________。(2)為了使裝置④⑤中的反應順利完成,應該控制的反應條件分別為___________。(3)裝置⑥⑦中能夠觀察到的實驗現(xiàn)象分別是_________。(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,則______(填“能”或“不能”)證明氧化性Cl2>I2,理由是_______。(5)已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如圖所示,反應結(jié)束后,從裝置④所得溶液中提取氯酸鉀晶體的實驗操作是______________。(6)尾氣處理時Cl2發(fā)生反應的離子方程式為_________。(7)選擇微型實驗裝置的優(yōu)點有___________(任答兩點)。26、(10分)某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。Ⅰ.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。(1)寫出負極的電極反應式_______________。(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產(chǎn)物作出假設(shè):假設(shè)1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+假設(shè)2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+假設(shè)3:____________。(3)為了探究假設(shè)1、2,他采取如下操作:①取0.01mol·L-1FeCl3溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;③取少量正極附近溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結(jié)論是______________。(4)該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施_________________。Ⅱ.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol·L-1的CuCl2溶液實驗。實驗記錄:A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO3-);B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①________________;②___________。(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是____(寫化學式),試分析生成該物質(zhì)的原因______。27、(12分)FeSO4溶液放置在空氣中容易變質(zhì),因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱“摩爾鹽”,化學式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置在空氣中不易發(fā)生各種化學反應而變質(zhì))I.硫酸亞鐵銨晶體的制備與檢驗(1)某興趣小組設(shè)計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸餾水的目的是_______。向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過操作_______、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。(2)該小組同學繼續(xù)設(shè)計實驗證明所制得晶體的成分。①如圖所示實驗的目的是_______,C裝置的作用是_______。取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。②取少量待測液,_______(填操作與現(xiàn)象),證明所制得的晶體中有Fe2+。③取少量待測液,經(jīng)其它實驗證明晶體中有NH4+和SO42-II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素(3)配制0.8mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0),各取2ml上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15分鐘后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。(資料1)沉淀Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀pH7.62.7完全沉淀pH9.63.7①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因_______。②討論影響Fe2+穩(wěn)定性的因素,小組同學提出以下3種假設(shè):假設(shè)1:其它條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+穩(wěn)定性較好。假設(shè)2:其它條件相同時,在一定pH范圍內(nèi),溶液pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。假設(shè)3:_______。(4)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2mol/LNaCl)和溶液B(0.1mol/LFeSO4)為不同的pH,觀察記錄電流計讀數(shù),對假設(shè)2進行實驗研究,實驗結(jié)果如表所示。序號A:0.2mol·L-1NaClB:0.1mol·L-1FeSO4電流計讀數(shù)實驗1pH=1pH=58.4實驗2pH=1pH=16.5實驗3pH=6pH=57.8實驗4pH=6pH=15.5(資料2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流越大。(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=1的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。根據(jù)以上實驗結(jié)果和資料信息,經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論:①U型管中左池的電極反應式____________。②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內(nèi),可得出的結(jié)論為____________。③對比實驗____________和____________,還可得出在一定pH范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對O2氧化性強弱的影響因素。④對(資料3)實驗事實的解釋為____________。28、(14分)丁苯酞(J)是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)E的名稱為________,F(xiàn)中所含官能團名稱為_______,H→J的反應類型為_______。(2)B生成A的方程式_______。(3)X是H的同系物,相對分子質(zhì)量比H小56。滿足下列條件X的同分異構(gòu)體共有_______種。①能發(fā)生水解反應;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)利用題中信息所學知識,寫出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他無機試劑自選)_______。合成路線流程圖表達方法例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH29、(10分)鐵能形成多種化合物,如Fe(SCN)3,[Fe(CO)5](羰基鐵),它們在生活生產(chǎn)中有廣泛應用。(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為_____。(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚溶液檢驗Fe3+.N、O、S的第一電離能由大到小的順序為____。SCN﹣中的碳原子的雜化軌道類型為_____。與SCN﹣互為等電子體的分子是_____。(3)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑。1mol[Fe(CO)5]分子中含σ鍵數(shù)目為_____。(4)某種氮化鐵晶胞的晶體如圖所示,該氮化鐵晶體的化學式為_____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.H2O是共價化合物,其電子式為,故A錯誤;B.25℃時,純水的pH=7,故B錯誤;C.D216O質(zhì)量數(shù)之和為2×1+1×16=20,質(zhì)子數(shù)之和為2×1+1×8=10,質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍,故C正確;D.273K時,水以固液混合物的形式存在,且溫度、壓強相同,同種狀態(tài)、同種分子間的距離相同,故D錯誤;故選C。2、A【解析】
A、同主族元素從上到下,核外電子層數(shù)逐漸增多,則原子半徑逐漸增大,錯誤,選A;B、最外層都為7個電子,發(fā)生化學反應時容易得到1個電子而達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成-1價陰離子,正確,不選B;C、ⅦA族元素都為非金屬元素,最高價氧化物對應的水化物都為酸性,正確,不選C;D、同主族從上到下,非金屬性減弱,對應的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,正確,不選D。答案選A。3、C【解析】
電解飽和食鹽水,陽極氯離子發(fā)生失電子的氧化反應,其電極反應式為:2Cl--2e-=Cl2↑;陰極區(qū)水發(fā)生得電子的還原反應,其電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,A.溶液中陰極區(qū)會發(fā)生電極反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則酚酞溶液在陰極區(qū)先變紅,A項錯誤;B.溶液中陰極區(qū)會發(fā)生電極反應:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,則酚酞溶液在陰極區(qū)先變紅,B項錯誤;C.陰極區(qū)水發(fā)生得電子的還原反應,其電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,有無色氣體放出,C項正確;D.陽極產(chǎn)生氯氣,則現(xiàn)象描述應該為:陽極有黃綠色氣體放出,D項錯誤;答案選C。4、B【解析】Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,那么Y是F,X最外層有6個電子且原子序數(shù)小于Y,應為O,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為Al,W的單質(zhì)廣泛用作半導體材料,那么W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:Al>Si>O>F,即Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3和4,即最外層電子數(shù)Y>X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強,即非金屬性F>O>Si>Al,因此X>W(wǎng)>Z,故C錯誤;D、元素的非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>O>Si>Al,即簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W(wǎng),故D錯誤;故選B。5、B【解析】
A.DMSO電解液能傳遞Li+,但不能傳遞電子,A不正確;B.該電池放電時O2轉(zhuǎn)化為O22-,所以每消耗2molO2,轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C.給該鋰—空氣電池充電時,金屬鋰電極應得電子,作陰極,所以應接電源的負極,C不正確;D.多孔的黃金為電池正極,電極反應式為O2+2e-=O22-,D不正確;故選B。6、D【解析】
A.過氧化鈣(CaO2)中陰離子是O22-,陽離子是Ca2+,故陰、陽離子個數(shù)比為1:1,A錯誤;B.用石材制作硯臺的過程沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯誤;C.防止食品氧化變質(zhì),應加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯誤;D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,D正確;故合理選項是D。7、C【解析】
丙烯醛含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應,加聚反應,且醛基、碳碳雙鍵都可與氫氣發(fā)生加成反應,也為還原反應,不能發(fā)生消去反應,故選:C。8、D【解析】
A.電解池的陽極上發(fā)生失去電子的氧化反應;B.二氧化硫、氧氣和碳酸鈣反應生成硫酸鈣;C.壓敏膠屬于有機物,具有較強的分子間作用力;D.人體所需六大營養(yǎng)物質(zhì)中產(chǎn)能最高的是油脂?!驹斀狻緼.Al是活潑金屬,作陽極時,失去電子生成氧化鋁,所以鋁制品作電解池陽極電解,可在鋁制品表面生成堅硬的氧化物保護膜,A正確;B.二氧化硫能形成酸雨,并且二氧化硫、氧氣和碳酸鈣反應生成硫酸鈣進入爐渣,所以在燃煤中加入石灰石或生石灰,減少環(huán)境污染,是目前主要脫硫方法,B正確;C.壓敏膠屬于有機物,具有較強的分子間作用力,能牢固黏貼物品,C正確;D.人體所需六大營養(yǎng)物質(zhì)中:直接的供能物質(zhì)是糖類,產(chǎn)能最高的是油脂,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題綜合考查物質(zhì)的性質(zhì)與用途,掌握反應原理和物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,側(cè)重考查了學生的分析能力,有利于培養(yǎng)學生的良好的科學素養(yǎng),提高學習的積極性。9、C【解析】
短周期主族元素a、b、c、d、e原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學化學常見物質(zhì),C是能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍的氣體,則C為NH3。根據(jù)圖示A能與酸或堿反應,A是四元化合物,不是Al(OH)3或Al2O3,則A為弱酸形成的銨鹽,而B能與淡黃色固體D反應生成單質(zhì)E,則B為CO2、D為Na2O2、E為O2,而A是四元化合物,則A為(NH4)2CO3或NH4HCO3,氨氣與氧氣反應生成NO與水;結(jié)合原子序數(shù)可知a為H、b為C、c為N、d為O、e為Na?!驹斀狻緼.c、d、e簡單離子分別為N3-、O2-、Na+,三者電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:c(N3-)>d(O2-)>e(Na+),正確,A不選;B.a(chǎn)、c、d分別是H、N、O元素,元素的非金屬性越強,則對應的陰離子還原性越弱。非金屬性a(H)<c(N)<d(O),則簡單陰離子的還原性:a(H-)>c(N3-)>d(O2-),正確,B不選;C.c為N、d為O,c、d的氫化物分別是NH3、H2O,常溫下氨氣為氣體,而水為液體,氫化物沸點:c(NH3)<d(H2O),錯誤,C選;D.C為NH3,E是O2,C與E的反應是氨氣與氧氣反應生成NO與水,是工業(yè)制硝酸的基礎(chǔ)反應,正確,D不選。答案選C。10、C【解析】
A選項,3s23p3為P元素;B選項,3s23p5為Cl元素;C選項,3s23p4為S元素;D選項,3s23p6為Ar元素。【詳解】第三周期的基態(tài)原子中,第一電離具有增大的趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,因此第一電離能最小的是S元素,故C正確。綜上所述,答案為C?!军c睛】同周期從左到右第一電離具有增大的趨勢,但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素。11、D【解析】
A.裝置甲利用稀鹽酸與鋅在簡易裝置中制取H2,實驗裝置和原理能達到實驗目,選項A不選;B.裝置乙利用氫氧化鈉溶液吸收氫氣中的氯化氫氣體、利用濃硫酸干燥氫氣,起到凈化干燥H2的作用,實驗裝置和原理能達到實驗目,選項B不選;C.裝置丙利用純凈的氫氣在高溫條件下與鈣反應制取CaH2,實驗裝置和原理能達到實驗目,選項C不選;D.裝置丁是用于防止空氣中的水蒸氣及氧氣進入與鈣或CaH2反應,實驗原理與吸收尾氣不符合,過量氫氣應收集或點燃,選項D選。答案選D。12、A【解析】
A.11B中含有中子數(shù)=11-5=6,0.1mol的11B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個中子,故A正確;B.溶液體積未知,無法計算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù),故B錯誤;C.標準狀況下,苯不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算苯的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應,不能完全進行,所以2molSO2和1molO2反應生成SO3的物質(zhì)的量小于2mol,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意可逆反應不能完全進行,存在反應的限度。13、A【解析】
A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應,溴水褪色,沒有沉淀,選項A錯誤;B.AgNO3溶液與溴水反應生成溴化銀沉淀,選項B正確;C.H2S與溴水發(fā)生氧化還原反應產(chǎn)生S沉淀,選項C正確;D.苯酚與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚白色沉淀,選項D正確;答案選A。14、B【解析】
A選項,SO2氣體與氯氣反應生成鹽酸和硫酸,硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇,故A正確;B選項,鹽酸酸性大于碳酸,因此二氧化碳不與氯化鋇反應,故B錯誤;C選項,SO2氣體與NH3反應生成SO32-,再與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇沉淀,故C正確;D選項,H2S與SO2反應生成單質(zhì)硫和水,淡黃色沉淀為硫單質(zhì),故D正確。綜上所述,答案為B。15、C【解析】
A.醋酸為弱酸,不能殺死新冠肺炎病毒,而且會刺激呼吸道粘膜,不宜長期熏醋,故A錯誤;B.膠體粒子的直徑范圍為1—100nm,PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,若粒子直徑大于100nm,則不形成膠體,故B錯誤;C.次氯酸鈉具有強氧化性,能殺死新冠肺炎病毒,故C正確;D.含氯消毒劑,如84消毒液(有效成分為次氯酸鈉)、漂白粉(有效成分為次氯酸鈣),屬于無機物,過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物,故D錯誤;故選C。16、D【解析】
A.催化劑a表面是氫氣和氮氣反應生成氨氣,催化劑a表面發(fā)生了非極性共價鍵的斷裂和極性鍵的形成,故A合理;B.催化劑可降低反應活化能,改變反應速率,但不能改變反應焓變,故B合理;C.催化劑b表面是氨氣催化氧化生成NO的反應,發(fā)生的是氧化還原反應,涉及電子轉(zhuǎn)移,故C合理;D.催化劑a、b改變反應速率,不改變化學平衡,不能提高反應的平衡轉(zhuǎn)化率,故D不合理;故選D。17、D【解析】
A.在脫硫過程中Fe2(SO4)3與H2S發(fā)生反應:Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+H2SO4+S↓,然后發(fā)生反應:4FeSO4+O2+2H2SO4=2Fe2(SO4)3+2H2O,總反應方程式為:2H2S+O2=2S↓+2H2O,可見脫硫過程中由于反應產(chǎn)生水,使Fe2(SO4)3溶液的濃度逐漸降低,因此溶液的pH逐漸增大,A錯誤;B.CH4在反應過程中沒有參加反應,因此不是天然氣脫硫過程的催化劑,B錯誤;C.脫硫過程反應產(chǎn)生中間產(chǎn)物FeSO4,后該物質(zhì)又反應消耗,F(xiàn)eSO4的物質(zhì)的量不變,因此不需補充FeSO4,C錯誤;D.根據(jù)選項A分析可知Fe2(SO4)3是反應的催化劑,反應總方程式為2H2S+O2=2S↓+2H2O,故參加反應的n(H2S):n(O2)=2:1,D正確;故合理選項是D。18、C【解析】
A項,活性炭為糖漿脫色是因為活性炭具有吸附性,雙氧水漂白紙漿是雙氧水具有強氧化性,兩者原理不同,A錯誤;B項,Cu在金屬活動性順序表中處于H的后面,銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕,B錯誤;C項,NaHCO3溶液與Al2(SO4)3溶液發(fā)生雙水解反應生成Na2SO4、CO2和Al(OH)3,可以制作泡沫滅火劑,C項正確;D項,氯化鈉主要來自于海水,電解NaCl溶液生成NaOH、H2和Cl2,不能制得Na,電解熔融氯化鈉才可以得到金屬鈉,D錯誤;答案選C。19、A【解析】
根據(jù)垃圾分類標志的含義判斷?!驹斀狻繌U棄礦泉水瓶屬于可回收利用的垃圾。本題選A。20、A【解析】
A.氫氧化鈣微溶,氫氧化鎂難溶,沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化,故可以用氫氧化鈣制備氫氧化鎂,A正確;B.干燥過程在HCl氣流中進行目的是防止氯化鎂水解,B錯誤;C.該流程中沒有涉及置換反應,C錯誤;D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2,過程中沒有產(chǎn)生氫氣,D錯誤;答案選A。21、C【解析】
A.CH3OH為非電解質(zhì),溶于水時不能電離出OH-,A項錯誤;B.Cu2(OH)2CO3難溶于水,且電離出的陰離子不全是OH-,屬于堿式鹽,B項錯誤;C.NH3·H2O在水溶液中電離方程式為NH4++OH-,陰離子全是OH-,C項正確;D.Na2CO3電離只生成Na+、CO32-,屬于鹽,D項錯誤。本題選C。22、D【解析】
A.強酸稀釋103倍,pH變化3,據(jù)圖可知HA是強酸、HB是弱酸,故A不選;B.由A項分析可知,HA是強酸、HB是弱酸,故B不選;C.由題中數(shù)據(jù)不能確定a的數(shù)值,故C不選;D.弱酸HB與等物質(zhì)的量的氫氧化鈉溶液混合后,生成的NaB是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故D選。故選D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CHO還原反應濃硝酸,濃硫酸,苯cd+2NaOHCH3COONa++H2O3+NH2CH2COOH→+H2O【解析】
B在五氧化二磷作用下得到乙酸酐,則B為CH3COOH,可推知乙烯與氧氣反應生成A為CH3CHO,A進一步發(fā)生氧化反應生成乙酸,由M的結(jié)構(gòu)可知,E為,反應①為苯與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯,由C、D分子式可知,C分子發(fā)生加氫、去氧得到D;(4)M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應;(5)M的同分異構(gòu)體滿足:苯環(huán)上連有-NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應含有2個不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO—或HCOOCH2—或CH3OOC—;(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應可知,與NH2CH2COOH反應得到與水。【詳解】由上述分析可知:A為CH3CHO,B為CH3COOH,C為,D為,E為,M為。(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO,C為,D為,C與HCl、Fe存在條件下發(fā)生加氫去氧的還原反應產(chǎn)生,所以C→D的反應類型為還原反應;(2)反應①為苯與濃硝酸、濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生硝基苯,實驗時添加試劑的順序為:先加入濃硝酸,再加入濃硫酸,待溶液恢復至室溫后再加入苯;(3)由上述分析可知,E為。a.根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H7NO,a錯誤;b.E含有酚羥基,且酚羥基鄰位含有氫原子,能與溴水發(fā)生取代反應,b錯誤;c.E含有酚羥基,遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應,c正確;d.E含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應,含有氨基,能與鹽酸反應,d正確,故合理選項是cd;(4)M為,M水解得到的乙酸與,乙酸與中酚羥基與氫氧化鈉繼續(xù)反應,反應方程式為:+2NaOHCH3COONa++H2O;(5)M的同分異構(gòu)體滿足:苯環(huán)上連有—NH2,屬于酯類物質(zhì),苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子,同分異構(gòu)體應含有2個不同取代基、且處于對位,另外取代基為CH3COO—或HCOOCH2—或CH3OOC—,符合條件的同分異構(gòu)體有3種;(6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系中E轉(zhuǎn)化為M的反應可知,與NH2CH2COOH反應得到和水,故最后一步反應的化學方程式為:+NH2CH2COOH→+H2O?!军c睛】本題考查有機物合成與推斷,充分利用有機物的結(jié)構(gòu)進行分析解答,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系進行推斷,較好的考查學生分析推理能力、自學能力、知識遷移運用能力。24、取代反應(或硝化反應)醛基+Br2+HBr+CH2=CHCH2OH+H2Oa或【解析】
甲苯發(fā)生硝化反應生成A,A結(jié)構(gòu)簡式為,A和溴發(fā)生取代反應生成B,根據(jù)最終產(chǎn)物知,A中苯環(huán)上甲基鄰位H原子被溴取代生成B,B結(jié)構(gòu)簡式為,B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,C為,C和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應然后酸化生成D,D結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息①知,D發(fā)生還原反應生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,E和碳酸氫鈉反應生,則試劑d為NaHCO3,
根據(jù)信息③知,F(xiàn)為,F(xiàn)和a反應生成肉桂酸,a為,肉桂酸和b反應生成G,b為醇,質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58,分子中不含甲基,且為鏈狀結(jié)構(gòu),b結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH,G結(jié)構(gòu)簡式為,【詳解】(1)通過以上分析知,甲苯發(fā)生取代反應生成A,所以反應類型是取代反應,故答案為:取代反應(或硝化反應);(2)通過以上分析知,F(xiàn)為,官能團名稱是醛基,a結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:醛基;;(3)A結(jié)構(gòu)簡式為,A和溴發(fā)生取代反應生成B,B結(jié)構(gòu)簡式為,反應方程式為,故答案為:;(4)肉桂酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應生成G,反應方程式為,故答案為:;(5)酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應,但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應、羧基能和碳酸氫鈉反應,故選a;(6)肉桂酸同分異構(gòu)體符合下列條件:a.苯環(huán)上有三個取代基;b.能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該有機物最多生成4mol
Ag說明含有兩個醛基;c.苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子,說明含有兩種類型的氫原子;符合條件的同分異構(gòu)體有,故答案為:。25、連接好實驗裝置,由⑧導管向⑦裝置中加水,若能形成一段穩(wěn)定的水柱,則裝置的氣密性良好(其他合理答案均可)裝置④放入348K(或75℃)熱水浴中;裝置⑤放入冷水浴中裝置⑥中溶液變藍;裝置⑦中溶液變成橙色能Cl2與KBr反應生成Br2,氧化性Cl2>Br2,Cl2與揮發(fā)出來的Br2均可與KI反應,氧化性Br2>I2或Cl2>I2,均可證明氧化性Cl2>I2蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌、干燥)S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+簡化實驗裝置、節(jié)約成本;試劑用量少、能源消耗少;節(jié)省空間,縮短實驗時間;減少污染等(任答兩點)【解析】
(1)氣體經(jīng)過的裝置數(shù)目較多,可用液差法檢查整套裝置的氣密性;(2)該實驗的目的是制取氯酸鉀和次氯酸鈉,由于④U形反應管中裝有30%KOH溶液,用于制取氯酸鉀,⑤U形反應管中裝有2mol·L-1NaOH溶液用于制取次氯酸鈉,結(jié)合已知離子方程式寫出反應條件;(3)裝置⑥中KI溶液與Cl2反應生成I2,使淀粉溶液變藍,裝置⑦中KBr溶液與Cl2反應生成Br2;(4)如果把裝置⑥、⑦中的試劑互換位置,Cl2與KBr反應生成的Br2揮發(fā)出來會與KI反應生成I2,據(jù)此分析解答;(5)物質(zhì)的溶解度隨溫度的變化較快,常常選擇冷卻結(jié)晶方式析出晶體,物質(zhì)的溶解度隨溫度的變化相對平緩,常常選擇蒸發(fā)溶劑的結(jié)晶方式析出晶體;觀察溶解度曲線特點,選擇結(jié)晶方式;(6)Na2S2O3和Cl2發(fā)生氧化還原反應生成Na2SO4和NaCl,結(jié)合電子守恒、電荷守恒寫出離子方程式;(7)結(jié)合微型實驗裝置的特點回答其優(yōu)點,如節(jié)約藥品,減少環(huán)境污染等等?!驹斀狻浚?)整套裝置氣密性的檢查用液差法,方法是連接好實驗裝置,由⑧導管向⑦裝置中加水,若能形成一段穩(wěn)定的水柱,則裝置的氣密性良好。(2)裝置④中盛放30%KOH溶液,裝置④中發(fā)生的反應為3Cl2+6KOHKClO3+5KCl+3H2O,則裝置④用于制備KClO3;裝置⑤中盛放2mol·L-1NaOH溶液,裝置⑤中發(fā)生的反應為Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O,則裝置⑤用于制備NaClO。為了使裝置④中的反應順利完成,裝置④應放入348K(或75℃)熱水浴中;為了使裝置⑤中的反應順利完成,裝置⑤應放入冷水浴中。(3)裝置⑥中盛放KI-淀粉溶液,通入Cl2發(fā)生反應Cl2+2KI=2KCl+I2,I2遇淀粉呈藍色,則裝置⑥中的實驗現(xiàn)象是溶液變藍;裝置⑦中盛放KBr溶液,通入Cl2發(fā)生反應Cl2+2KBr=2KCl+Br2,則裝置⑦中的實驗現(xiàn)象是溶液變成橙色。(4)如果把裝置⑥⑦中的試劑互換位置,即裝置⑥中盛放KBr溶液,裝置⑥中發(fā)生反應Cl2+2KBr=2KCl+Br2,由此得出氧化性Cl2>Br2;裝置⑦中盛放KI-淀粉溶液,無論是Cl2還是裝置⑥中揮發(fā)出來的Br2(g)都能與KI反應生成I2,則說明Cl2或Br2(g)的氧化性強于I2。結(jié)合裝置⑥中得出的結(jié)論也能證明氧化性Cl2>I2。(5)根據(jù)溶解度曲線可知,KClO3的溶解度隨溫度升高明顯增大,KCl在低溫時溶解度大于KClO3,高溫時溶解度小于KClO3,則從裝置④所得溶液中提取KClO3晶體的實驗操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。(6)尾氣用浸有0.5mol·L-1Na2S2O3溶液的棉花吸收,Cl2將S2O氧化成SO,自身被還原成Cl-,根據(jù)氧化還原反應原理可將尾氣吸收時Cl2發(fā)生反應的離子方程式配平為4Cl2+S2O+5H2O=2SO+8Cl-+10H+。(7)選擇微型實驗裝置的優(yōu)點有:簡化實驗裝置、節(jié)約成本;試劑用量少、能源消耗少;節(jié)省空間,縮短實驗時間;減少污染等?!军c睛】本題以制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗氯氣性質(zhì)的實驗為載體考查了基本實驗操作、反應條件對化學反應的影響、混合物分離或提純、氧化還原反應規(guī)律及其化學方程式書寫、實驗方案的設(shè)計及其評價,掌握物質(zhì)的化學性質(zhì)是解題關(guān)鍵,試題有利于培養(yǎng)學生的綜合能力。26、Zn-2e-=Zn2+鐵參與反應,被氧化生成Fe2+和Fe3+正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+在鋼鐵表面刷一層油漆(其他合理答案均可)2I-+Cl2=I2+2Cl-5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3—+12H+Cu(OH)2電解較長時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2沉淀【解析】
Ⅰ.該裝置能自發(fā)進行氧化還原反應而形成原電池,活潑金屬鋅做負極,失電子發(fā)生氧化反應生成鋅離子,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,鐵做正極,溶液中氫離子得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2e-=H2↑;Ⅱ.該裝置為電解裝置,電解時,氯離子在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,電極反應式為2Cl——2e-=Cl2↑,銅離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應生成銅,電極反應式為Cu2++2e-=Cu。【詳解】Ⅰ.(1)該裝置能自發(fā)進行氧化還原反應而形成原電池,鋅易失電子而作負極、鐵作正極,負極上電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;(2)由題給假設(shè)可知,假設(shè)三為:鐵參與反應,鐵被氧化生成Fe2+、Fe3+。故答案為:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+、Fe3+;(3)亞鐵離子和K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀,鐵離子和硫氰化鉀溶液反應生成血紅色溶液,據(jù)②、③、④現(xiàn)象知,正極附近溶液不含F(xiàn)e2+、Fe3+,即鐵不參與反應,故答案為:正極附近溶液不含F(xiàn)e2+、Fe3+;(4)可以采用物理或化學方法防止金屬被腐蝕,如:在鋼鐵表面刷一層油漆、鍍銅等,故答案為:在鋼鐵表面刷一層油漆、鍍銅(其他合理答案均可);Ⅱ.(1)由題意可知,氯氣能氧化碘離子生成碘單質(zhì),碘能被氯氣氧化生成碘酸,離子方程式分別為2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+,故答案為:2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+;(2)陰極上電極反應式為:Cu2++2e-=Cu,當銅離子放電完畢后,氫離子放電,2H++2e-=H2↑,致使該電極附近呈堿性,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,故答案為:Cu(OH)2;電解較長時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2?!军c睛】注意氯氣能氧化碘離子生成碘單質(zhì),碘也能被氯氣氧化生成碘酸是解答的關(guān)鍵,也是易錯點。27、除去水中溶解的氧氣,防止氧化Fe2+蒸發(fā)濃縮檢驗晶體中是否含有結(jié)晶水防止空氣中水蒸氣逆向進入裝有無水CuSO4的試管,影響實驗結(jié)果滴入少量K3[Fe(CN)6]溶液,出現(xiàn)藍色沉淀(或先滴入2滴KSCN溶液,無明顯變化,再加入幾滴新制氯水,溶液變成紅色)4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+當其它條件相同時,硫酸根離子濃度大小影響Fe2+的穩(wěn)定性。(或當其它條件相同時,硫酸根離子濃度越大,F(xiàn)e2+的穩(wěn)定性較好。)O2+4e-+4H+=2H2O溶液酸性越強,Fe2+的還原性越弱13(或2和4)其它條件相同時,溶液酸性增強對Fe2+的還原性減弱的影響,超過了對O2的氧化性增強的影響。故pH=1的FeSO4溶液更穩(wěn)定?!窘馕觥?/p>
I.(1)亞鐵離子具有還原性,在空氣中容易被氧化;向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體;(2)①無水硫酸銅遇水變藍色;空氣中也有水蒸氣,容易對實驗產(chǎn)生干擾;②檢驗Fe2+,可以向樣品中滴入少量K3[Fe(CN)6]溶液,出現(xiàn)藍色沉淀,說明存在Fe2+;或先滴入2滴KSCN溶液,無明顯變化,再加入幾滴新制氯水,溶液變成紅色,說明存在Fe2+;II.(3)①由表可知,pH=4.5的0.8mol/L的FeSO4溶液中,會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,說明二價鐵被氧化成了三價鐵,同時和水反應生成Fe(OH)3沉淀;②0.8mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液中硫酸根的濃度也不同,可以以此提出假設(shè);(4)①FeSO4中的鐵的化合價為+2價,具有還原性,在原電池中做負極,則左池的碳電極做正極,NaCl中溶解的氧氣得電子生成,在酸性環(huán)境中生成水;②實驗1和2(或3和4)中NaCl溶液的pH相同,F(xiàn)eSO4溶液的pH不同,且FeSO4溶液的pH越小,電流越小,結(jié)合原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流越大,可以得出結(jié)論;③對比實驗1和3(或2和4)發(fā)現(xiàn),F(xiàn)eSO4溶液的pH相同時,NaCl溶液的pH越大,電流越小,結(jié)合原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流越大,可以得出結(jié)論;④對比實驗1和4,NaCl溶液的pH增大酸性減弱,F(xiàn)eSO4溶液的pH減小酸性增強,但是電流卻減小,結(jié)合②③的結(jié)論分析。【詳解】I.(1)亞鐵離子具有還原性,在空氣中容易被氧化,在配制溶液時使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用,目的是:除去水中溶解的氧氣,防止氧化Fe2+;向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體;(2)①無水硫酸銅遇水變藍色,該裝置的實驗目的是:檢驗晶體中是否含有結(jié)晶水;空氣中也有水蒸氣,容易對實驗產(chǎn)生干擾,需要使用濃硫酸防止空氣中水蒸氣逆向進入裝有無水CuSO4的試管,影響實驗結(jié)果;②檢驗Fe2+,可以向樣品中滴入少量K3[Fe(CN)6]溶液,出現(xiàn)藍色沉淀,說明存在Fe2+;或先滴入2滴KSCN溶液,無明顯變化,再加入幾滴新制氯水,溶液變成紅色,說明存在Fe2+;II.(3)①由表可知,pH=4.5的0.8mol/L的FeSO4溶液中,會產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,說明二價鐵被氧化成了三價鐵,同時和水反應生成Fe(OH)3沉淀,離子方程式為:4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+;②0.8mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液中硫酸根的濃度也不同,0.8mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液中硫酸根濃度更大,故可以假設(shè):當其它條件相同時,硫酸根離子濃度大小影響Fe2+的穩(wěn)定性;或者當其它條件相同時,硫酸根離子濃度越大,F(xiàn)e2+的穩(wěn)定性較好;(4)①FeSO4中的鐵的化合價為+2價,具有還原性,在原電池中做負極,
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