適用于新高考新教材浙江專版2025屆高考生物一輪總復習單元檢測4遺傳的基本規(guī)律及應用浙科版

單元檢測(四)遺傳的基本規(guī)律及應用一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列關于遺傳學基本概念的敘述,正確的是()A.雜合子產生兩種類型配子的現(xiàn)象就叫性狀分離B.純合子雜交產生的子一代所表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀C.遺傳因子組成不同的個體性狀表現(xiàn)可能相同D.狗的長毛和狗的卷毛是一對相對性狀2.下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.高齡生育會提高21-三體綜合征的發(fā)病風險B.研究某遺傳病發(fā)病率需在患者家系中隨機抽樣調查C.羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷染色體異常遺傳病D.遺傳咨詢時通常需先進行染色體/生化測定,再進行遺傳方式分析/發(fā)病率測算3.人類的ABO血型,是由相同基因座位上的3個基因即IA、IB和i控制,IA、IB分別決定紅細胞上A抗原、B抗原的存在,而抗原的種類決定了血型。下列敘述錯誤的是()A.ABO血型的遺傳遵循自由組合定律B.IA、IB和i的堿基序列不同C.ABO血型的基因型一共有6種D.AB型血的后代一般不會是O型血4.遺傳病是由遺傳物質改變而引發(fā)的疾病。下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.白化病是一種常染色體顯性遺傳病B.色盲的遺傳特點是“傳男不傳女”C.21-三體綜合征的發(fā)生率與母親的生育年齡有關D.多指和冠心病是常見的多基因遺傳病5.孟德爾通過豌豆雜交實驗揭示了基因的分離和自由組合定律。下列敘述錯誤的是()A.F1體細胞中各種基因表達的機會不均等B.F1自交時,套袋以減少外源花粉的干擾C.F1測交實驗,為了檢驗假說是否正確D.正反交實驗,為了排除性別對子代性狀表現(xiàn)的影響6.人類的ABO血型是由IA、IB、i三個基因控制的,基因型IAi、IBi、IAIB的表型分別為A型、B型、AB型,從顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式看,IA對i、IA對IB的關系分別是()A.共顯性完全顯性 B.完全顯性不完全顯性C.共顯性共顯性 D.完全顯性共顯性7.下圖中,甲為人類性染色體的電鏡圖,乙為人類性染色體的模式圖。結合兩圖分析,下列說法正確的是()甲乙A.位于性染色體上的基因的遺傳總與性別相關聯(lián)B.XY型性別決定的生物,Y染色體總是比X染色體短小C.位于Ⅱ同源區(qū)段中的基因遺傳給后代時,后代中男女性狀表現(xiàn)均一致D.正常情況下,位于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)段中的基因,在體細胞中可能有其等位基因8.繼模擬孟德爾雜交實驗后,某同學用黃色豆子(代表基因Y)和綠色豆子(代表基因y)進行F2中不同表型個體之間雜交的模擬實驗。向甲、乙兩容器中放入若干豆子,隨機從每個容器中取出一個豆子放在一起并記錄,記錄后將豆子放回原容器內,重復多次。下列敘述錯誤的是()A.若甲中黃色豆子與綠色豆子數(shù)量之比為2∶1,則乙中只需放入綠色豆子B.從兩個容器中各取出一個豆子放在一起模擬等位基因分離和受精作用C.重復多次實驗,出現(xiàn)Yy組合的概率約為2/3D.重復多次實驗,組合類型和組合方式各2種9.孔雀魚尾色受一對等位基因控制,科研人員選用深藍尾和紫尾進行雜交實驗,F1均為淺藍尾,F1隨機交配,F2中同時出現(xiàn)深藍尾、淺藍尾和紫尾。下列敘述正確的是()A.孔雀魚尾色的表型可以反映它的基因型B.F1出現(xiàn)淺藍尾的現(xiàn)象稱為性狀分離C.孔雀魚尾色的顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式為共顯性D.F2中出現(xiàn)深藍尾、淺藍尾和紫尾是基因融合的結果10.已知雞是ZW型性別決定的生物,蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋,是由Z染色體上的B基因決定的,b基因純合時表現(xiàn)為非蘆花。純種蘆花公雞與純種非蘆花母雞交配,產生F1,F1雌雄個體自由交配,F2中純種蘆花母雞所占比例是()A.1/4 B.1/2C.3/4 D.2/3閱讀下列材料,回答第11、12題。二倍體作物M雌雄同體,其甜度受相關基因的控制,種質(種子)資源庫中的品系甲甜度一般(非甜),乙、丙兩個品系甜度較高(甜),用三個純合品系進行雜交,得到的F1再自交得到F2,結果如下表。雜交編號雜交組合F1表型F2表型Ⅰ甲×乙非甜1/4甜、3/4非甜Ⅱ甲×丙甜3/4甜,1/4非甜Ⅲ乙×丙甜13/16甜、3/16非甜11.用雜交Ⅰ的F2非甜植株與雜交Ⅱ的F2甜植株雜交,理論上其后代中甜植株所占比例為()A.2/3 B.2/9C.1/3 D.4/912.基因可以通過控制酶的合成進而控制生物的性狀,若M中只有基因型為AAbb、Aabb的植株表現(xiàn)為非甜,則對相關控制機理推斷合理的是()A.基因A或基因b控制合成的酶通過不同途徑催化非甜物質轉化為甜物質B.基因A控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因B可抑制基因A表達C.基因B控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因A可抑制基因B表達D.基因A控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因B可促進基因A表達13.某興趣小組設計了如下模擬實驗:往甲袋內裝入100粒白色圍棋子,乙袋內裝入白色、黑色圍棋子各50粒并混勻,從甲、乙袋中各摸出一粒圍棋子組合并記錄后放回,重復100次。圍棋子可表示等位基因或同源染色體,該實驗可用來()A.解釋人群中性別比例問題B.驗證基因的自由組合定律C.探究圓粒豌豆雜交后代的性狀分離比D.模擬XBXb與XbY雜交后代的基因型及比例14.某昆蟲體色由常染色體上一對等位基因控制,雄性有灰身和黑身,而雌性均為黑身(與基因型無關)?，F(xiàn)有一對親本雜交:灰身♂×黑身♀→F1中灰身♂∶黑身♂∶黑身♀=3∶1∶4。下列分析錯誤的是()A.親本均為雜合子B.該昆蟲體色的表現(xiàn)受體內環(huán)境影響C.F1中黑身雌性昆蟲的基因型有3種D.F1中黑身個體隨機交配,子代全為黑身15.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別16.人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列,且不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因,可用A1~An、B1~Bn、C1~Cn表示。父母親及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是()個體父親母親兒子女兒基因組成A13A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A13B35B44C2C9A.基因A、B、C的遺傳方式是伴Y染色體遺傳B.父親的其中一條染色體上基因組成是A25B7C2C.基因A1~An的遺傳符合分離定律,基因B與基因C的遺傳符合自由組合定律D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A13A24,則其C基因組成為C2C5閱讀下列材料,回答第17、18題。女婁菜的性別決定方式為XY型,闊葉型女婁菜經(jīng)人工誘變和選育后獲得了細葉型女婁菜。通過基因測序發(fā)現(xiàn)闊葉基因與細葉基因的堿基數(shù)目相等。17.下列關于闊葉基因突變?yōu)榧毴~基因的敘述,錯誤的是()A.該突變是堿基對替換所致B.闊葉基因和細葉基因位于不同的基因座位上C.闊葉基因和細葉基因的遺傳遵循分離定律D.闊葉基因和細葉基因的內含子數(shù)量相同18.為確定細葉基因的遺傳方式,研究人員進行了下列相關實驗。下列說法正確的是()A.若讓闊葉雌株和細葉雄株雜交,子代雌、雄植株均為闊葉,則細葉基因為常染色體上的隱性基因B.若讓闊葉雌株和細葉雄株雜交,子代雌、雄植株中闊葉株數(shù)均等于細葉株數(shù),則細葉基因為X染色體上的隱性基因C.若讓闊葉雄株和細葉雌株雜交,子代雌、雄植株中闊葉株數(shù)均等于細葉株數(shù),則細葉基因為常染色體上的隱性基因D.若讓闊葉雄株和細葉雌株雜交,子代雌株均為闊葉,雄株均為細葉,則細葉基因為X染色體上的隱性基因19.關于某女性21-三體綜合征患者體內細胞有絲分裂的敘述,正確的是()A.其體細胞有絲分裂后期含有6個染色體組B.若該女性同時又是紅綠色盲患者,則其基因型為XbXbXbC.這種患者可以通過顯微鏡觀察有絲分裂中期的細胞直接確診D.其體細胞有絲分裂前期染色單體數(shù)目為偶數(shù)20.某植物的性別由兩對基因決定。一對純合的親本雜交得到F1,F1自交得到F2,每一代的表型如表所示。配子、合子均無致死情況。親本(P)F1F2純合雌株×純合雄株全為雌雄同株雌株∶雄株∶雌雄同株=31∶29∶101若F2嚴格自交,F3中雌雄同株的個體比例最接近()A.3/4 B.64/81C.65/81 D.53/8021.已知A、a和B、b兩對基因都與子葉顏色有關,同時具有A和B時子葉為紅色,否則為黃色。下列過程和結果能驗證這兩對基因的自由組合的是()A.AaBb的個體自交,子代紅色與黃色的比為9∶7B.Aabb與aaBb雜交,子代紅色與黃色的比為1∶3C.AaBb與aabb測交,子代紅色與黃色的比為1∶1D.AaBb產生了四種配子,且相互之間隨機融合22.已知某種優(yōu)質水稻品種甲具有對螟蟲的抗性(簡稱抗蟲,相關基因為A/a)和對稻瘟病的抗性(簡稱抗病,相關基因為B/b)。甲自交所得F1的表型及比例為抗蟲抗病∶抗蟲不抗病∶不抗蟲抗病∶不抗蟲不抗病=41∶7∶7∶9(已知各種配子存活率相同)。下列敘述錯誤的是()A.兩對基因位于一對同源染色體上B.F1中抗蟲抗病純合子占9/64C.F1中抗蟲抗病個體的基因型有4種D.F1中抗蟲抗病個體基因型與甲相同的占9/3223.下圖表示某種單基因遺傳病的家系圖和家庭成員基因檢測的結果,且這種遺傳病只在成年后才發(fā)病,因此不確定小孩是否攜帶致病基因。由于采樣時將樣本弄混,無法對應甲、乙、丙、丁4份檢測結果。下列分析錯誤的是()圖1圖2A.致病基因可能位于X染色體上B.若致病基因為顯性,3號和4號個體成年后都會患病C.若致病基因為隱性,2號一定不攜帶致病基因D.若致病基因位于常染色體上,則3號和4號的基因型相同24.Danon綜合征是一種罕見的伴X染色體遺傳病,表現(xiàn)為心肌無力、智力障礙等,由LAMP2基因內部分序列缺失造成溶酶體相關蛋白質缺失所致?；颊咧心行酝ǔ１扰愿绨l(fā)病,且病情更嚴重。如圖為某家系關于該病的遺傳系譜圖,下列分析錯誤的是()A.Danon綜合征是基因突變導致的遺傳病B.人群中Danon綜合征的女性患者多于男性患者C.Ⅰ1、Ⅲ9的基因型相同,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型相同D.Ⅱ7與一正常男性婚配,所生患病孩子的患病程度不相同25.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,因為患者Ⅲ5的雙親均不患甲病B.乙病一定為顯性遺傳病,通過檢測Ⅲ3的基因型即可確定乙病是否為伴X染色體遺傳病C.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子,該孩子兩病均患的概率為3/16D.若Ⅲ3和一正常男子結婚,生一兩病均患孩子的概率為2/909或1/606二、非選擇題(本大題共3小題,共50分)26.(12分)某二倍體昆蟲(XY型性別決定,且1號染色體為性染色體)的正常眼和星眼、長翅和短翅分別由等位基因B/b,D/d控制,兩對基因均不位于Y染色體上。現(xiàn)有一群星眼長翅雄蟲和正常眼短翅雌蟲雜交,F1的表型及比例為星眼長翅(♀)∶正常眼長翅(♀)∶星眼短翅(♂)∶正常眼短翅(♂)=3∶1∶3∶1,不考慮致死和基因突變的發(fā)生。請回答下列問題。(1)翅形的性狀中,屬于顯性的是。基因D、d位于染色體上,它們在結構上的本質區(qū)別是不同。

(2)親代雄昆蟲的基因型為,其一個初級精母細胞中含有個染色體組。

(3)F1雄昆蟲可產生種配子。取F1雌、雄昆蟲隨機交配,則F2中星眼昆蟲和正常眼昆蟲的比例為。

(4)現(xiàn)F1種群中出現(xiàn)一只表型為星眼的三體雄昆蟲(2號染色體有三條),減數(shù)分裂時2號染色體的任意兩條移向細胞一極,剩下的一條移向細胞另一極。欲測定控制眼形的基因是否在2號染色體上,將該昆蟲與多只正常眼雌昆蟲(未發(fā)生染色體變異)雜交,請回答下列問題。①三體雄昆蟲的變異類型屬于染色體數(shù)目變異中的;

②若后代星眼∶正常眼=5∶1,則該眼形基因(填“是”“不是”或“不一定”)在2號染色體上;

③若后代星眼∶正常眼=1∶1,則該眼形基因(填“是”“不是”或“不一定”)在2號染色體上。

27.(18分)人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲病(基因為A、a)和乙病(基因為B、b)兩種單基因遺傳病,遺傳系譜圖如下。回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式為,乙病基因在染色體上的位置稱為。

(2)由遺傳系譜圖推測,乙病的可能遺傳方式有種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設計DNA探針,只需對系譜圖Ⅱ代中的個體(填系譜圖中Ⅱ的編號)進行核酸雜交,根據(jù)結果判定其基因型,就可確定遺傳方式。

(3)若檢測確定乙病是伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ5的基因型為;Ⅲ3與Ⅲ8近親結婚,生育只患一種病孩子的概率是;若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個不患甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是

;

若再生育孩子,應進行的產前診斷措施是;研究表明,乙病(伴X染色體隱性遺傳)在人群中的致病基因頻率為10%,如果Ⅲ3與非近親表型正常的個體結婚,則生育患病孩子的概率是。

28.(20分)某卵生動物的性別決定方式為XY型,其眼色的紅眼與紫紅眼是一對相對性狀,由1號常染色體上的一對等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色體上,有一條帶有致死基因,另一條有其等位基因(用R或r表示),且致死基因的表達會受到性激素的影響。請根據(jù)下列雜交組合及雜交結果,回答下列問題。雜交組合PF1♀♂甲紅眼(♀)、紅眼(♂)紅眼439紅眼218乙紅眼(♂)、紫紅眼(♀)紅眼224,紫紅眼223紅眼225,紫紅眼227丙乙組的F1紅眼相互交配紅眼684,紫紅眼227紅眼449,紫紅眼226注:表格中雌雄個體的同源染色沒有發(fā)生交叉互換。(1)據(jù)表可以判斷出致死基因是(填“顯性”或“隱性”)基因,且與控制眼色基因在同一條染色體上。

(2)表中甲組紅眼雄性親本的基因型為,丙組F1的雌、雄個體中紅眼與紫紅眼的比例不同,造成這種差異的原因可能是

。

(3)若甲組親本在減數(shù)分裂產生生殖細胞的過程中,致死基因與眼色基因之間發(fā)生了交叉互換,則甲組F1雌雄個體中紅眼與紫紅眼的比例變化情況為。

(4)已知2號常染色體上的B基因與雌性的生殖有關,雌性bb個體產生的卵細胞因缺乏某種物質,導致受精后在胚胎發(fā)育早期死亡。則基因型為AaBb的雌雄個體交配,子一代繼續(xù)自由交配,子二代受精卵中一定無法正常發(fā)育為成體的比例約為。(不考慮發(fā)生交叉互換情況)

(5)該動物丟失一條染色體的個體叫單體(2n-1),雖然能夠存活,但是其丟失一條染色體的精子不育。已知控制有眼性狀的基因E位于3號常染色體上、基因D位于4號X染色體上,Y染色體上沒有相應基因?，F(xiàn)有有眼雌性純合品種EEXDXD,如果基因E突變成e,可以得到較為普通的無眼品種eeXDXD;如果基因D突變成d,可以得到珍貴的無眼品種EEXdXd;如果將該有眼品種的卵在50℃左右的高溫下孵化,也可孵化出假冒無眼品種(EEXDXD)?，F(xiàn)有有眼和無眼3號染色體單體的雌雄品種若干,請你設計一個實驗方案,通過一次雜交實驗判斷購買的無眼雌性品種是不是珍貴的無眼雌性品種。①實驗思路第一步:選擇和該購買的無眼雌性品種個體進行雜交,并。

第二步:觀察記錄后代表型情況,并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結果并分析討論a.若統(tǒng)計后的表型情況為,則購買的品種是假冒品種(EEXDXD)或普通無眼品種(eeXDXD)。

b.若統(tǒng)計后的表型情況為,則購買的品種是珍貴的無眼品種(EEXdXd)。

答案：1.C性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象,A項錯誤;具有相對性狀的純合子雜交產生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀,B項錯誤;遺傳因子組成不同的個體間性狀表現(xiàn)可能相同,如AA和Aa的表型相同,C項正確;狗的長毛和卷毛不是同一性狀,不屬于相對性狀,D項錯誤。2.B21-三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,該病與產婦年齡有關,高齡生育會提高唐氏綜合征的發(fā)病風險,A項正確;研究某遺傳病發(fā)病率需在人群中隨機抽樣調查,B項錯誤;羊膜腔穿刺可以獲得胎兒的絨毛細胞,可以通過該類細胞的染色體組成的檢查結果來診斷染色體異常遺傳病,C項正確;遺傳咨詢是遺傳病的預防措施之一,遺傳咨詢時通常需先進行染色體/生化測定,再進行遺傳方式分析/發(fā)病率測算,D項正確。3.A復等位基因是位于一對同源染色體上的多個控制同一性狀的基因,遵循基因的分離定律,A項錯誤;IA、IB和i屬于復等位基因,它們是由基因突變形成的,因此它們的堿基序列不同,B項正確;ABO血型的基因型有IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii,一共有6種,C項正確;O型血的基因型為ii,AB型血的基因型為IAIB,不會產生i配子,因此AB型血的后代一般不會是O型血,D項正確。4.C白化病是一種常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;色盲沒有“傳男不傳女”的特點,伴Y染色體遺傳的特點是“傳男不傳女”,B項錯誤;21-三體綜合征的發(fā)生率與母親的生育年齡有關,母親年齡越大,發(fā)病率越高,C項正確;多指是單基因遺傳病,冠心病是常見的多基因遺傳病,D項錯誤。5.B孟德爾的豌豆雜交實驗中,親本的雜交和測交操作中均有去雄、套袋過程,而F1自交過程不需要去雄和套袋操作,B項錯誤。6.DIAi表現(xiàn)為A型,則說明IA對i是完全顯性;IAIB表現(xiàn)為AB型,則說明IA對IB是共顯性。7.A只要基因位于性染色體上,其遺傳便與性別相關聯(lián),A項正確;XY型性別決定的生物,有些生物如果蠅,X染色體比Y染色體短小,B項錯誤;位于Ⅱ同源區(qū)段中的基因遺傳給后代時,后代中男女性狀表現(xiàn)并不總是一致,如XaXa與XaYA的后代中女性為隱性性狀,男性為顯性性狀,C項錯誤;正常情況下,位于Ⅰ非同源區(qū)段中的基因,在女性的體細胞中可能有等位基因,而Y染色體只存在男性中,故Y染色體的Ⅲ非同源區(qū)段中的基因,在男性體細胞中不可能有其等位基因,D項錯誤。8.B若甲中黃色豆子與綠色豆子數(shù)量之比為2∶1,則乙中只需放入綠色豆子,則模擬的是測交實驗,目的是要說明后代的性狀比例與甲中配子比例相同,A項正確;從兩個容器中各取出一個豆子放在一起模擬雌雄配子的隨機結合,即受精作用,B項錯誤;由于甲中黃色豆子與綠色豆子數(shù)量之比為2∶1,且乙中只放入綠色豆子,重復多次實驗,相當于是測交實驗,則多次重復后出現(xiàn)Yy組合的概率約為2/3,C項正確;甲中有兩種配子,而乙中只有一種配子,因此,重復多次實驗,組合類型和組合方式各2種,即1×2=2(種),D項正確。9.A根據(jù)題意可知,控制孔雀魚尾色的一對等位基因之間表現(xiàn)為不完全顯性,因此,根據(jù)孔雀魚尾色的表型可以判斷它的基因型,A項正確;F2中同時出現(xiàn)深藍尾、淺藍尾和紫尾的現(xiàn)象稱為性狀分離,B項錯誤;孔雀魚尾色的顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)為不完全顯性,C項錯誤;F2中出現(xiàn)深藍尾、淺藍尾和紫尾是基因分離的結果,D項錯誤。10.A純種蘆花公雞(ZBZB)與純種非蘆花母雞(ZbW)交配,產生的F1基因型為ZBZb和ZBW,F1雌雄個體自由交配,F2中純種蘆花母雞(ZBW)所占比例是1/4。11.A雜交Ⅰ中F2非甜植株的基因型可表示為1/3AAbb和2/3Aabb,該群體中配子比例為Ab∶ab=2∶1,雜交Ⅱ的F2甜植株的基因型可表示為1/3AABB、2/3AABb,該群體中的配子比例為AB∶Ab=2∶1,則用雜交Ⅰ的F2非甜植株與雜交Ⅱ的F2甜植株雜交,理論上其后代中甜植株所占比例為2/3×2/3+2/3×1/3=2/3,A項正確。12.B若基因A或基因b控制合成的酶通過不同途徑催化非甜物質轉化為甜物質,則基因型為AAbb、Aabb的植株應表現(xiàn)為甜,A項不合理;若基因A控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因B可抑制基因A表達,則基因型為AAbb、Aabb的植株應表現(xiàn)為非甜,AABB表現(xiàn)為甜,符合題意,B項合理;若基因B控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因A可抑制基因B表達,則基因型為AAbb、Aabb的植株應表現(xiàn)為甜,C項不合理;基因A控制合成的酶催化甜物質轉化為非甜物質,基因B可促進基因A表達,則基因型為AABB的個體將表現(xiàn)為非甜,D項不合理。13.A男性的性染色體組成是XY,女性的性染色體組成是XX,男性產生的精子有兩種類型,即含X和含Y染色體的精子,女性產生的卵細胞只有一種,即含有X染色體的。因此,1粒黑子1粒白子的組合模擬男性的體細胞(基因組成是XY),2粒白子的組合模擬女性體細胞(基因組成是XX),即甲袋內裝入的100粒白色圍棋子可表示卵細胞,乙袋內裝入白色、黑色圍棋子各50粒并混勻可表示精子,故該實驗可用來解釋人群中性別比例問題,A項正確。14.D分析題干,親本灰身和黑身雜交后代雄性灰身和黑身比是3∶1,雌性全部是黑身,推測親本的基因型是雜合子,灰身是顯性。由分析可知,親本均為雜合子,A項正確;由題可知,雌性全部是黑身(與基因型無關),該昆蟲體色的表現(xiàn)受體內環(huán)境影響,B項正確;雌性全部是黑身(與基因型無關),親本基因型是雜合子,如Aa、Aa,則F1中黑身雌性昆蟲的基因型有3種(分別為AA、Aa和aa),C項正確;F1中黑身個體隨機交配,父本是aa、母本可能是AA、Aa、aa,后代雄性中存在灰身和黑身,后代雌性全為黑身,D項錯誤。15.C設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀,根據(jù)題意可知,正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞),子代為ZAZa、ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交為ZAZA×ZaW,子代為ZAZa、ZAW,且全為蘆花雞,A項正確;正交子代中蘆花雄雞的基因型為ZAZa(雜合子),反交子代中蘆花雄雞的基因型為ZAZa(雜合子),B項正確;反交子代蘆花雞相互交配,即ZAZa×ZAW,所產雌雞的基因型為ZAW、ZaW,有非蘆花雞,C項錯誤;正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞),D項正確。16.D如果是伴Y染色體遺傳,細胞中基因只有一個,不會成對,所以基因A、B、C的遺傳方式不是伴Y染色體遺傳,A項錯誤;父親染色體上的基因連鎖情況是A13B35C2、A25B7C4,B項錯誤;A、B、C三個基因緊密排列在人的某條染色體上,則基因A1~An的遺傳符合分離定律,基因B與基因C的遺傳符合連鎖定律,C項錯誤;在父親細胞中A13、C2,在母親細胞中A24、C5連鎖,若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A13A24,則其C基因組成為C2C5,D項正確。17.B因測序發(fā)現(xiàn)闊葉基因與細葉基因的堿基數(shù)目相等,說明該突變是堿基對替換所致,A項正確;闊葉基因和細葉基因屬于等位基因,位于相同的基因座位上,這兩種基因的內含子和外顯子的數(shù)量及長度均相同,且遺傳遵循分離定律,B項錯誤,C、D兩項正確。18.D設相關基因為A、a,闊葉雌株和細葉雄株雜交,子代雌、雄植株均為闊葉,可能情況有兩種:①闊葉雌株的基因型為AA,②闊葉雌株的基因型為XAXA,A項錯誤;闊葉雌株和細葉雄株雜交,子代雌、雄植株中闊葉株數(shù)均等于細葉株數(shù),可能情況有兩種:①闊葉雌株的基因型為Aa,細葉是aa,②闊葉雌株的基因型為XAXa,B項錯誤;闊葉雄株和細葉雌株雜交,子代雌、雄植株中闊葉株數(shù)均等于細葉株數(shù),可能情況有兩種:①細葉雌株的基因型為Aa,②細葉雌株的基因型為XAXa,C項錯誤;闊葉雄株和細葉雌株雜交,子代雌株均為闊葉,雄株均為細葉,符合交叉遺傳的特點,則可能情況只有1種,即闊葉雄株的基因型為XAY,D項正確。19.D21-三體綜合征患者只是21號染色體多了一條,其體內仍有2個染色體組,在有絲分裂后期染色體和染色體組數(shù)目加倍,有4個染色體組,A項錯誤;21-三體綜合征患者是21號染色體多了一條,X染色體仍有兩條,若該女性同時又是紅綠色盲患者,則其基因型為XbXb,B項錯誤;有絲分裂中期染色體著絲粒排列在赤道板上,數(shù)目形態(tài)清晰可見,可通過觀察有絲分裂中期染色體形態(tài)、數(shù)目來鑒別染色體數(shù)目是否正常,但不能確定是否為21-三體綜合征,C項錯誤;在間期DNA分子復制,每條染色體有2條姐妹染色單體,即體細胞有絲分裂前期染色單體數(shù)目為偶數(shù),D項正確。20.D分析表格,親本純合雌株×純合雄株,F1均為雌雄同株,F1自交得到F2,F2中雌雄同株∶雄株∶雌株≈10∶3∶3,是9∶3∶3∶1的變形,兩對基因獨立遺傳,設相關基因是A/a、B/b,可判斷F1基因型為AaBb,F2雌雄同株基因型為(A_B_、aabb),雄株基因型為(aaB_或A_bb),雌株基因型為(A_bb或aaB_),若F2(9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb)嚴格自交,其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及1aabb自交后能出現(xiàn)雌雄同株,則F3中雌雄同株(A_B_、aabb)的個體比例最接近1/16+2/16×3/4+2/16×3/4+4/16×10/16+1/16×1=15/32,最接近53/80,D項正確。21.A9∶7是9∶3∶3∶1的變式,AaBb的個體自交,子代紅色子葉與黃色子葉的比為9∶7,說明AaBb的個體能夠產生4種比例相等的配子,符合自由組合定律,A項正確;Aabb與aaBb雜交,無論是否遵循自由組合定律,其子代紅色子葉、黃色子葉的比例均為1∶3,B項錯誤;AaBb與aabb測交,若符合自由組合定律,子代紅色子葉與黃色子葉的比應為1∶3,若子代紅色子葉與黃色子葉的比為1∶1,則說明不符合自由組合定律,C項錯誤;只有AaBb產生四種比例相等的配子,才能說明符合自由組合定律,D項錯誤。22.D第一步:判斷基因在染色體上的位置和顯隱性。甲抗蟲抗病,F1的表型及比例為抗蟲抗病∶抗蟲不抗病∶不抗蟲抗病∶不抗蟲不抗病=41∶7∶7∶9,說明F1的基因型為AaBb,抗蟲、抗病為顯性性狀;41∶7∶7∶9不是9∶3∶3∶1的變式,說明A/a、B/b的遺傳不遵循基因的自由組合定律,因此兩對基因位于一對同源染色體上。第二步:判斷F1產生的配子情況。F1中不抗蟲不抗病個體(aabb)占9/64,故甲產生的ab配子占3/8,AB配子占3/8,Ab配子和aB配子均占1/8,由以上分析可知,兩對基因位于一對同源染色體上,A項正確。F1中抗蟲抗病個體的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb這4種,F1中抗蟲抗病純合子(AABB)占3/8×3/8=9/64,F1中與甲基因型(AaBb)相同的個體占3/8×3/8×2+1/8×1/8×2=10/32,B、C兩項正確,D項錯誤。23.C若致病基因位于X染色體上,可能是伴X隱性遺傳病,則圖2中乙表示1號個體,甲、丙表示2、3號個體,丁表示4號個體,與圖1的遺傳圖解相符,故致病基因可能位于X染色體上,A項正確。若致病基因為顯性,則致病基因不可能在X染色體上(若為伴X顯性遺傳病,乙或丁表示1號個體,甲或丙可以表示2號個體,必患病,與題意不符),故該病為常染色體顯性遺傳病,1號個體患病,3號和4號都可能為該病的攜帶者,個體成年后都會患病,B項正確。若致病基因為隱性,若為伴X隱性遺傳病,則圖2中乙表示1號個體,甲、丙表示2、3號個體,丁表示4號個體,2號攜帶致病基因,C項錯誤。若致病基因位于常染色體上,若為隱性遺傳病,則1號個體為隱性純合子,2號個體為顯性純合子,3、4號個體為雜合子(3號和4號的基因型相同),與圖2相符;若為顯性遺傳病,則1號個體為顯性純合子,2號個體為隱性純合子,3、4號個體為雜合子(3號和4號的基因型相同),與圖2相符,D項正確。24.DLAMP2基因內部分序列缺失(堿基對缺失),該變異屬于基因突變,A項正確;Danon綜合征是伴X染色體遺傳病,結合Ⅱ5患病,Ⅲ8不患病,可推出Danon綜合征為伴X染色體顯性遺傳病。人群中伴X染色體顯性遺傳病的女性患者多于男性患者,B項正確;設相關基因為D/d,Ⅰ1、Ⅲ9為患病男性,基因型均為XDY,Ⅰ2不患病,基因型為XdXd,故Ⅱ5、Ⅱ7的基因型均為XDXd,Ⅱ6不患病,Ⅲ10患病,故Ⅲ10的基因型為XDXd。Ⅰ1與Ⅲ9的基因型均為XDY,Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ10的基因型均為XDXd,C項正確;Ⅱ7(XDXd)與一正常男性(XdY)婚配,所生患病孩子的基因型可能為XDXd或XDY,患病程度與患病孩子的性別有關,可能相同,也可能不相同,D項錯誤。25.C設甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制。據(jù)Ⅲ1為患甲病女性,其雙親均不患甲病,可知該病為常染色體隱性遺傳病,而不能根據(jù)患者Ⅲ5的雙親均不患甲病得出該結論,A項錯誤。根據(jù)Ⅱ4和Ⅱ5均患乙病,生出的孩子有正常男孩,可判斷乙病為顯性遺傳病,若乙病基因在常染色體上,則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為Bb,Ⅲ3的基因型為BB或Bb,若乙病基因在X染色體上,則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分別為XBY、XBXb,Ⅲ3的基因型為XBXB或XBXb,故要確定乙病基因是否位于X染色體上,關鍵要確定Ⅱ4的基因型,B項錯誤。若乙病為常染色體顯性病,則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為AaBb,則生一兩病均患(aaB_)孩子的概率為1/4×3/4=3/16;若乙病為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,則生一兩病均患(aaXB_)孩子的概率為1/4×3/4=3/16,C項正確。根據(jù)甲病aa在人群中的發(fā)病率為1/10000可知,a%=1%,A%=99%,根據(jù)遺傳平衡定律可計算正常人群中Aa占2/101,AA占99/101;若乙病為常染色體顯性病,則Ⅲ3的基因型為1/3AA或2/3Aa、1/3BB或2/3Bb,正常男子的基因型為99/101AAbb或2/101Aabb,則生一兩病均患(aaB_)孩子的概率為1/4×2/3×2/101×2/3=2/909;若乙病為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅲ3的基因型為1/3AA或2/3Aa、1/2XBXB或1/2XBXb,正常男子的基因型為99/101AAXbY或2/101AaXbY,則生一兩病均患(aaXB_)孩子的概率為1/4×2/3×2/101×3/4=1/404,D項錯誤。26.答案(除標注外,每空1分)(1)長翅X脫氧核苷酸(堿基)數(shù)目和排列順序(2)BBXDY、BbXDY(2分)2(3)439∶25(2分)(4)①非整倍體變異②是③不一定解析(1)長翅雄蟲和短翅雌蟲雜交,F1是長翅(♀)∶短翅(♂)=1∶1,子代性狀和性別相關聯(lián),可知控制翅形的基因位于X染色體上,且短翅是隱性,長翅是顯性,D、d在結構上的本質區(qū)別是堿基對的數(shù)目和排列順序不同。(2)星眼雄蟲和正常眼雌蟲雜交,F1是星眼∶正常眼=3∶1,且和性別無關,可知星眼對正常眼是顯性,由位于常染色體上的基因控制,則親本是一群個體,則親代雄昆蟲的基因型是BBXDY或BbXDY,其一個初級精母細胞中的染色體組數(shù)目和體細胞相同,為2個。(3)親代雄昆蟲的基因型是BBXDY或BbXDY,親代雌昆蟲的基因型是bbXdXd,則F1雄昆蟲的基因型是BbXdY和bbXdY,根據(jù)基因的自由組合定律,共產生4種配子。假設雄性親本中BB比例是x,則Bb比例是(1-x),和雌性親本bb雜交,則其子代bb的比例是(1-x)×1/2=1/4,則x=1/2?？赏浦?F1中有3/4Bb,1/4bb,取F1雌、雄昆蟲隨機交配,其B配子比例是3/8、b配子比例是5/8,隨機交配后,F2的基因型是9/64BB、30/64Bb、25/64bb,可知星眼∶正常眼=39∶25。(4)①三體雄昆蟲增加了一條染色體,其變異類型屬于染色體數(shù)目變異中的非整倍體變異。②③親本雄昆蟲的基因型是BB或Bb,親本雌昆蟲的基因型是bb,F1種群中出現(xiàn)一只表型為星眼的三體雄昆蟲。若控制眼形的基因在2號染色體上,則該三體雄昆蟲的基因型是BBb或Bbb,若控制眼形的基因不在2號染色體上,則該三體雄昆蟲的基因型是Bb。若基因型是BBb,其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b,與多只正常眼雌昆蟲(未發(fā)生染色體變異)雜交,子代是星眼∶正常眼=5∶1;若基因型是Bbb,其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B,與多只正常眼雌昆蟲(未發(fā)生染色體變異)雜交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。若控制眼形的基因不在2號染色體上,則該三體雄昆蟲的基因型是Bb,與多只正常眼雌昆蟲(未發(fā)生染色體變異)雜交,子代是星眼∶正常眼=1∶1。27.答案(每空2分)(1)常染色體顯性遺傳基因座位(2)2Ⅱ5(3)AAXbY或AaXbY5/8Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色單體未分開,形成染色體組成為XbXb的卵細胞羊水檢查和基因診斷1/22解析(1)Ⅱ4、Ⅱ5患甲病而所生女兒Ⅲ7正常,可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)由于Ⅲ6患乙病而Ⅱ4、Ⅱ5都不患乙病,所以乙病是隱性遺傳病,但是無法確定基因的位置,可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X染色體隱性遺傳病。用DNA探針測定Ⅱ5的基因構成,若其攜帶乙病致病基因,則乙病基因位于常染色體上;若其不攜帶乙病基因,則乙病基因位于X染色體上。(3)若乙病是伴X染色體隱性遺傳,則Ⅲ5為XbY,又由于其父母均為甲病的雜合子,因此Ⅲ5的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ3的基因型為aaXBY,Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅲ3與Ⅲ8近親結婚,后代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3,患乙病的概率為1/2×1/4=1/8。因此,生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個不患甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色單體未分開,形成XbXb的卵細胞。若再生育孩子,應進行的產前診斷措施是羊水檢查和基因診斷。乙病在人群中的致病基因頻率為10%,即b=0.1,則B=0.9,XBXB=0.9×0.9=0.81,XBXb=2×0.9×0.1=0.18,表型正常的女性為9/11XBXB、2/