專題08 變異、育種及人類遺傳病-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編(原卷版)_第1頁
專題08 變異、育種及人類遺傳病-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編(原卷版)_第2頁
專題08 變異、育種及人類遺傳病-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編(原卷版)_第3頁
專題08 變異、育種及人類遺傳病-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編(原卷版)_第4頁
專題08 變異、育種及人類遺傳病-備戰(zhàn)2022年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

專題08變異、育種及人類遺傳病一、單選題1.(2021·廣東高考真題)白菜型油菜(2n=20)的種子可以榨取食用油(菜籽油),為了培育高產(chǎn)新品種,科學家誘導該油菜受未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是()A.Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B.將Bc作為育種材料,能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育2.(2021·湖南高考真題)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通過與細胞表面受體結(jié)合,將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi),從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變,當突變使PCSK9蛋白活性增強時,會增加LDL受體在溶酶體中的降解,導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是()A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高3.(2021·浙江高考真題)野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼,是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化,a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的()A.缺失 B.重復 C.易位 D.倒位4.(2020·北京高考真題)為培育具有市場競爭力的無籽柑橘,研究者設(shè)計如下流程。相關(guān)敘述不正確的是()A.過程①需使用胰蛋白酶處理B.實現(xiàn)過程②依賴膜的流動性C.過程③需應(yīng)用植物組培技術(shù)D.三倍體植株可產(chǎn)生無籽柑橘5.(2020·北京高考真題)為探究干旱對根尖細胞有絲分裂的影響,用聚乙二醇溶液模擬干旱條件,處理白刺花的根尖,制片(壓片法)后用顯微鏡觀察染色體變異(畸變)的情況,細胞圖像如圖。相關(guān)敘述正確的是()A.制片需經(jīng)龍膽紫染色→漂洗→鹽酸解離等步驟B.直接使用高倍物鏡尋找分生區(qū)細胞來觀察染色體C.染色體的形態(tài)表明該細胞正處于細胞分裂的間期D.觀察結(jié)果表明該細胞染色體發(fā)生了變異(畸變)6.(2021·廣東高考真題)人類(2n=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型,但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中,其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖),在進行減數(shù)分裂時,若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯誤的是()A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)7.(2020·江蘇高考真題)下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是()A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細胞雜交,可獲得白菜-甘藍D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥8.(2020·山東高考真題)在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細胞的說法錯誤的是()A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞9.(2020·山東高考真題)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長,發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時,均不會產(chǎn)生菌落。某同學實驗過程中發(fā)現(xiàn),將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間,充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落,將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學對這些菌落出現(xiàn)原因的分析,不合理的是()A.操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B.M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C.混合培養(yǎng)過程中,菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D.混合培養(yǎng)過程中,菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變10.(2020·浙江高考真題)某條染色體經(jīng)處理后,其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于A.缺失 B.倒位 C.重復 D.易位11.(2019·上海高考真題)人是由黑猩猩進化而來。下圖是人類和黑猩猩的4號染色體,字母表示基因,其中有一條發(fā)生了變異。該變異類型是()A.染色體易位 B.基因突變 C.染色體倒位 D.基因重組12.(2019·海南高考真題)下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是()A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中B.基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的13.(2019·江蘇高考真題)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種14.(2019·江蘇高考真題)人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病15.(2019·浙江高考真題)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于

A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異16.(2019·浙江高考真題)某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復和缺失17.(2021·浙江高考真題)遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)18.(2020·浙江高考真題)下列疾病中不屬于遺傳病的是A.流感 B.唇裂 C.白化病 D.21-三體綜合征19.(2019·海南高考真題)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制,在人群中的發(fā)病極低。理論上,下列推測正確的是()A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/220.(2019·浙江高考真題)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/3921.(2019·浙江高考真題)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是A.在青春期的患病率很低B.由多個基因的異常所致C.可通過遺傳咨詢進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預防該病的唯一措施22.(2019·浙江高考真題)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下。據(jù)圖可知,預防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑23.(2021·浙江高三三模)基因編輯技術(shù)可實現(xiàn)對目標基因堿基的敲除、加入等修改,該技術(shù)所引起的變異類型屬()A.基因重組 B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異24.(2021·安徽淮北市·高三一模)人們目前所食用的香蕉多來自三倍體香蕉植株,三倍體香蕉的培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()

A.可利用秋水仙素抑制紡錘體的形成,獲得四倍體香蕉B.無子香蕉的培育過程主要運用了染色體變異的原理C.三倍體香蕉在減數(shù)分裂過程中染色體配對紊亂導致無子D.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體,它們之間不存在生殖隔離25.(2021·安徽淮北市·高三一模)下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變,主要是因為間期持續(xù)的時間更長B.血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C.基因重組不能產(chǎn)生新基因,但可以為生物進化提供原材料D.水稻根尖細胞內(nèi)的減數(shù)分裂四分體時期可以發(fā)生基因重組26.(2021·廣西玉林市·高三二模)現(xiàn)以高產(chǎn)不抗?。ˋAbb)、低產(chǎn)抗病(aaBB)兩個玉米品種(A控制高產(chǎn)、B控制抗?。橛H本可通過單倍體育種或雜交育種培育高產(chǎn)抗病新品種。下列說法正確的是()A.F1植株減數(shù)分裂,發(fā)生基因重組產(chǎn)生4種花粉B.從F1植株中選取花粉(AB)進行離體培養(yǎng)獲得高產(chǎn)抗病新品種C.從單倍體植株中取出萌發(fā)的種子誘導染色體數(shù)目加倍D.與單倍體育種相比,雜交育種可從F2中快速選育出純合新品種27.(2021·廣東茂名市·高三三模)2021年3月29日,研究人員在華南農(nóng)業(yè)大學試驗田插種嫦娥五號搭載的太空稻秧苗。下列有關(guān)太空育種的說法不正確的是()A.太空育種常選萌發(fā)的種子或幼苗作為實驗材料B.太空育種可以通過改變基因的結(jié)構(gòu)達到種的目的C.太空育種的優(yōu)點是突變率高,可定向改變生物的遺傳性狀D.太空育種利用太空的強輻射、微重力等因素誘導基因發(fā)生變異28.(2021·云南曲靖市·高三二模)DNA分子中堿基上連接-一個“-CH3”,稱為DNA甲基化。甲基化不改變基因的遺傳信息,但會抑制基因的表達,進而對表型產(chǎn)生影響。下列敘述正確的是()A.基因甲基化引起的變異屬于基因突變B.DNA甲基化對生物一定有害C.DNA甲基化一定會使生物的性狀發(fā)生改變D.癌癥發(fā)生的機制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果29.(2021·浙江紹興市·高三二模)下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A.可遺傳變異不一定會遺傳給后代B.基因突變是指基因片段的增添、缺失或替換C.基因突變引起的疾病不能通過顯微鏡觀察到D.引起貓叫綜合征的原因是五號染色體少一條30.(2021·山西呂梁市·高三三模)某二倍體植物雌雄異株,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對黃花(r)為顯性,且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,現(xiàn)有基因型為HHRR和hhrr的植株作親本進行育種,下列說法正確的是()A.如果要獲得hhRR植株,最簡便的方法是采用雜交育種技術(shù),其過程不需要選育B.如果要獲得hhRR植株,最快捷的方法是單倍體育種技術(shù),其原理是基因重組C.如果采用誘變育種技術(shù),也可以獲得hhRR植株,不過存在一定的隨機性D.如果育種過程中需要篩選出hhRR和hhRr的植株,最簡便的方法是通過自交判斷31.(2021·山東濰坊市·高三三模)金魚和錦鯉兩種觀賞魚類都源自我國,其觀賞價值體現(xiàn)在體形、體色及斑紋的艷麗程度上,雌性魚類更具有性狀優(yōu)勢??茖W家用人工誘導雌核發(fā)育技術(shù)來提高魚的觀賞價值,人工誘導雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻止法(方法一)和第二極體放出阻止法(方法二)。下圖所示精子需要用紫外線或X光照射進行滅活處理,使其失去遺傳能力(破壞染色體),但保留受精能力。下列說法正確的是()A.精子失去遺傳能力是因為紫外線或X光照射使其發(fā)生了基因突變B.方法一通過低溫抑制有絲分裂后期紡錘體形成使染色體加倍C.若方法二得到的是雜合子二倍體,一定是交叉互換導致的D.若方法一對卵子的低溫處理不完全,則可能形成單倍體32.(2021·廣東珠海市·高三二模)某基因由于發(fā)生突變,導致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變,但合成的多肽鏈縮短。下列解釋不合理的是()A.該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B.該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有改變C.該突變不會導致生物性狀發(fā)生改變D.該突變可能導致終止密碼子提前出現(xiàn)33.(2021·浙江衢州市·高三二模)下列過程與基因重組無關(guān)的是()A.基因治療 B.單倍體育種C.高產(chǎn)青霉菌的培育 D.抗蟲棉的培育34.(2021·廣東梅州市·高三一模)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引起的疾病B.遺傳病發(fā)病風險率估算需要確定遺傳病類型C.先天性愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫D.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病35.(2021·江西高三二模)某染色體組成為2N的兩性花植物,其產(chǎn)生的基因型相同的配子之間不能完成受精作用,此現(xiàn)象是由10個復等位基因An(A1、A2、…A10)控制的。下列敘述正確的是()A.基因突變具有普遍性、隨機性等特點,An復等位基因體現(xiàn)了基因突變的隨機性B.An復等位基因在遺傳過程中遵循孟德爾的基因自由組合定律C.自然條件下,該植物純合個體的基因型有10種D.A1A2與A3A4雜交,得到的F1再分別進行自交,F(xiàn)2中A1A4基因型的個體理論上占F2的1/436.(2021·四川瀘州市·高三三模)中國首創(chuàng)的人造麥類新作物八倍體小黑麥,由于具有品質(zhì)佳、抗逆性強和抗病害等特點,在生產(chǎn)上有廣闊的應(yīng)用前景。其培育過程如下圖所示(其中A、B、D、R分別代表不同物種的一個染色體組)。有關(guān)敘述正確的是()A.普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生了后代,說明二者間不存在生殖隔離B.圖中秋水仙素應(yīng)作用于雜種一的種子或幼苗的細胞分裂前期C.雜種一的部分細胞染色體組數(shù)與小黑麥部分細胞染色體組數(shù)相同D.將小黑麥的花粉粒進行花藥離體培養(yǎng)得到的四倍體高度不育37.(2020·貴州高三一模)染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。下列相關(guān)的敘述,正確的是A.細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生染色體變異B.人類貓叫綜合征是體細胞缺少第5號染色體而引起的遺傳病C.細胞分裂時非同源染色體之間發(fā)生的片段移接不屬于染色體變異D.利用生長素獲得無子番茄時,生長素改變了果實細胞的染色體數(shù)目38.(2020·四川瀘州市·高三一模)下列關(guān)于生物育種的說法正確的是()A.通過單倍體育種能獲得原有植物沒有的性狀B.基因工程育種和雜交育種所利用的變異原理相同C.人工誘變可以定向改變基因的結(jié)構(gòu)從而提高變異頻率D.用γ射線處理大豆選育出高蛋白的品種屬基因工程育種39.(2020·廣東肇慶市·高三一模)遺傳造就生命延續(xù)的根基,變異激起進化的層層漣漪。下列有關(guān)說法正確的是()A.染色體數(shù)目變異和基因重組都會引起基因中堿基序列的改變B.花藥離體培養(yǎng)過程中進行的有絲分裂會發(fā)生基因重組和基因突變C.基因突變發(fā)生在基因內(nèi),多肽鏈上氨基酸的替換是基因突變的結(jié)果D.非同源染色體上的非等位基因的遺傳不一定都符合基因的自由組合定律40.(2020·湖南永州市·高三一模)無著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個染色體,在細胞分裂末期仍留在子細胞的細胞質(zhì)內(nèi)成為微核,對微核進行染色和觀察可以用來評價藥物、放射線、有毒物質(zhì)等對人體細胞或體外培養(yǎng)細胞的遺傳學損傷。下列有關(guān)敘述正確的是()A.可以用龍膽紫染色劑對微核進行染色B.細胞內(nèi)出現(xiàn)微核屬于染色體數(shù)目變異C.對大腸桿菌細胞進行射線處理后可以觀察到微核D.植物葉肉細胞中微核可能出現(xiàn)在葉綠體中41.(2020·上海高三一模)圖是母親生育年齡與后代先天性愚型發(fā)病風險關(guān)系曲線圖。依據(jù)圖示信息采取的合理措施是()①孕前遺傳咨詢②禁止近親結(jié)婚③提倡適齡生育④孕期B超檢查A.①② B.②④C.①③ D.③④42.(2020·天津高三三模)產(chǎn)前診斷指在胎兒出生前,醫(yī)生利用B超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,現(xiàn)有一位懷有兩個胎兒并患該遺傳病的孕婦,醫(yī)生建議其進行產(chǎn)前診斷,如圖為醫(yī)生對該對夫婦及兩個胎兒進行診斷的結(jié)果,下列有關(guān)分析正確的是()A.個體1是父親、個體2是兒子、個體3是女兒B.個體1:XDY、個體2:XdY、個體3:XdXdC.從優(yōu)生的角度分析,該孕婦可以生育這兩個胎兒D.僅根據(jù)上圖,無法作出任何判斷二、多選題43.(2020·山東高考真題)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()

A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致,替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正?;蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病44.(2019·江蘇高考真題)下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3為M型,I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-345.(2021·山東淄博市·高三三模)馬鈴薯野生種具有抗病、抗逆等優(yōu)良性狀,馬鈴薯栽培種由于長期無性繁殖致使種質(zhì)退化。下圖為利用馬鈴薯野生種改進馬鈴薯栽培種的技術(shù)路徑。下列說法正確的是()A.馬鈴薯栽培種和馬鈴薯野生種之間存在生殖隔離B.新品種1的育種原理為基因重組和染色體變異C.獲得新品種2的育種方法可能是植物體細胞雜交D.過程①用到植物組織培養(yǎng)技術(shù),過程②可用秋水仙素處理46.(2021·江蘇南通市·高三三模)培育新品種是提高作物產(chǎn)量的重要手段。下列有關(guān)育種的敘述正確的()A.多倍體育種過程都要使用秋水仙素B.利用基因工程技術(shù)可定向培育優(yōu)良品種C.用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種都是純合子D.單倍體育種的原理是染色體變異47.(2021·江蘇南通市·高三三模)人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病,患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細胞中積累,導致細胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病情況,4號性染色體組成為XO,相關(guān)敘述正確的()A.該病的致病基因為隱性基因B.4號患病是基因突變的結(jié)果C.1號的溶酶體含降解粘多糖的酶D.5號的致病基因來自1號三、綜合題48.(2021·廣東高考真題)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù),可通過觀察F1和F2代的性狀及比例,檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等),確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?;卮鹣铝袉栴}:(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性,控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為___________。(2)圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線,在F1代中挑出1只雌蠅,與1只M-5雄蠅交配,若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍,F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和___________,此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為___________果蠅的細胞內(nèi)。

(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變___________(從突變①、②、③中選一項),分析其原因可能是___________,使胚胎死亡。密碼子序號1…4…1920…540密碼子表(部分):正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變①↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG:甲硫氨酸,起始密碼子AAC:天冬酰胺正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變②↓突變后核苷酸序列AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC:蘇氨酸UUA:亮氨酸正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變③↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA:賴氨酸UAG、UGA:終止密碼子…表示省略的、沒有變化的堿基(4)圖所示的突變檢測技術(shù),具有的①優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外,還能檢測出果蠅___________基因突變;②缺點是不能檢測出果蠅___________基因突變。(①、②選答1項,且僅答1點即可)49.(2021·浙江高考真題)水稻雌雄同株,從高稈不抗病植株(核型2n=24)(甲)選育出矮稈不抗病植株(乙)和高稈抗病植株(丙)。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病,乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳,分別由等位基因A(a)、B(b)控制,基因B(b)位于11號染色體上,某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙和丙體細胞的染色體DNA相對含量如圖所示(甲的染色體DNA相對含量記為1.0)?;卮鹣铝袉栴}:(1)為分析乙的核型,取乙植株根尖,經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程,顯微觀察分裂中期細胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________,乙的核型為__________。(2)甲和乙雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種,F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為__________。(3)利用乙和丙通過雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻,育種過程是_________。(4)甲和丙雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2。寫出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________50.(2020·海南高考真題)人類有一種隱性遺傳?。∕),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測,得到的條帶圖如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于______________。(2)基因A、a位于_________(填“常”或“X”或“Y”)染色體上,判斷依據(jù)是___________。(3)成員8號的基因型是__________。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_______________。51.(2020·北京高考真題)遺傳組成不同的兩個親本雜交所產(chǎn)生的雜種一代,產(chǎn)量等多個性狀常優(yōu)于雙親,這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。獲得具有雜種優(yōu)勢的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。(1)中國是最早種植水稻的國家,已有七千年以上歷史。我國南方主要種植秈稻北方主要種植粳稻。秈稻和粳稻是由共同的祖先在不同生態(tài)環(huán)境中,經(jīng)過長期的__________,進化形成的。(2)將多個不同的秈稻、粳稻品種間進行兩兩雜交,獲得三種類型F1(分別表示為秈-仙,秈-粳,粳-粳)。統(tǒng)計F1的小花數(shù)、干重等性狀的平均優(yōu)勢(數(shù)值越大,雜種優(yōu)勢越明顯),結(jié)果如圖1??芍i-粳具有更強的雜種優(yōu)勢,說明兩個雜交親本的__________差異越大,以上性狀的雜種優(yōu)勢越明顯。(3)盡管秈-粳具有更強的雜種優(yōu)勢,但由部分配子不育,導致結(jié)實率低,從而制約秈-粳雜種優(yōu)勢的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn),這種不育機制與位于非同源染色體上的兩對基因(A1、A2和B1、B2)有關(guān)。通常情況下,秈稻的基因型為A1A1B1B1粳稻為A2A2B2B2。A1A2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育;B1B2雜合子所產(chǎn)生的含B2的雄配子不育。①根據(jù)上述機制,補充秈稻×粳稻產(chǎn)生F1及F1自交獲得F2的示意圖,用以解釋F結(jié)實率低的原因____________。②為克服粗-粳雜種部分不育,研究者通過雜交、連續(xù)多代回交和篩選,培育出育性正常的秈-粳雜交種,過程如圖2。通過圖中虛線框內(nèi)的連續(xù)多代回交,得到基因型A1A1B1B1的粳稻。若秈稻作為連續(xù)回交的親本,則不能得到基因型A2A2B2B2的秈稻,原因是F1(A1A2B1B2)產(chǎn)生基因型為__________的配子不育。③在產(chǎn)量低的甲品系水稻中發(fā)現(xiàn)了A、B基因的等位基因A3、B3(廣親和基因),含有廣親和基因的雜合子,雌雄配子均可育。請寫出利用甲品系培育出育性正常的秈-粳雜交稻的流程__________。(用文字或圖示作答均可)52.(2020·全國高考真題)普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體)。在此基礎(chǔ)上,人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?;卮鹣铝袉栴}:(1)在普通小麥的形成過程中,雜種一是高度不育的,原因是________。已知普通小麥是雜種二染色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細胞中有__________條染色體。一般來說,與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點是__________(答出2點即可)。(2)若要用人工方法使植物細胞染色體加倍,可采用的方法有_______(答出1點即可)。(3)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合體),甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏,乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請簡要寫出實驗思路_______。53.(2020·全國高考真題)遺傳學理論可用于指導農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐。回答下列問題:(1)生物體進行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下,產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條,分別是________________。(2)在誘變育種過程中,通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因是________________,若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳,需要采取的措施是____________。54.(2021·江蘇高三三模)水稻(2N=24)是自花傳粉的植物,水稻胚芽鞘上具有紫線性狀,該性狀可用于雜交水稻種子的篩選。(1)我國遺傳學家率先繪制出世界上第一張水稻基因遺傳圖,為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。欲測定水稻的基因組序列,需對_______條染色體進行基因測序。雜交水稻具有雜種優(yōu)勢,但自交后代不全是高產(chǎn)類型,這種現(xiàn)象稱為_______。育種時為保證雜交順利進行,需對母本作_______處理。(2)為探明紫線性狀的遺傳規(guī)律,科研人員利用純種水稻進行如下雜交實驗(圖1)。由雜交結(jié)果可知:控制胚芽鞘有無紫線的兩對等位基因(B和b,D和d)位于非同源染色體上,則秈稻1和粳稻2的基因型分別是_____、_____,秈稻2和粳稻1雜交后的F2代紫線個體中純合子比例是_______。(3)已知胚芽鞘具有紫線是因為有花青素,進一步研究發(fā)現(xiàn)B基因是花青素合成所需的調(diào)控蛋白基因,D基因是花青素合成所需的酶基因,對轉(zhuǎn)錄的模板DNA鏈進行序列分析.結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖2分析:產(chǎn)生b基因和d基因的機制分別是_______、_______;基因型BBdd的水稻胚芽鞘不能合成花青素合成所需酶的原因是_______。(4)進一步研究發(fā)現(xiàn)種子外殼尖紫色、胚芽鞘紫線是由相同基因控制。已知種子外殼尖是由母本的體細胞發(fā)育而來,胚芽鞘由受精卵發(fā)育而來??蒲腥藛T根據(jù)表現(xiàn)型能夠快速把秈稻(BBdd)和粳稻(bbDD)雜交后的種子與自交種子,人為混入的種子(外殼尖紫色、萌發(fā)后胚芽鞘紫線)區(qū)分,依據(jù)是:雜交后種子:_______;自交后種子:_______。55.(2021·山東濰坊市·高三三模)育種工作對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)意義重大。早在栽培植物出現(xiàn)之初人類簡單地種植和采收活動中,就已有了作物育(選)種的萌芽?!对娊?jīng)》載;“黍稷重穆,禾麻菽麥"就有了根據(jù)作物習性早、晚播種和先、后收獲的記錄,可見中國在周代已形成不同播期和熟期的作物品種概念。隨著科學技術(shù)的不斷發(fā)展,人們在生產(chǎn)實踐中不斷探索新的方法,使得育種工作進入了一個嶄新的歷程。(1)我國古代勞動人民采用的育種方式是選擇育種,這種育種方式的最大缺點是_______。(2)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是獨立遺傳的?,F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種,若要培育出優(yōu)良品種AAbb,某同學設(shè)計了如下方案:該方法的育種原理是______,最早可以從________(填“F1”或“F2”)開始篩選。這一育種方法的缺陷之一就是需要多代自交,用時長。為克服這一缺陷,可以采取另一種育種方案,簡要寫出該方案的流程∶____________。(3)作為雜交育種重要分支的回交(兩個親本雜交獲得的子一代再和親本之一雜交,稱作回交)育種,正越來越受到育種專家的重視,這是因為在育種工作中,單純一次雜交并不能保證將某些優(yōu)良性狀整合到待推廣的品種之中。回交可將單一優(yōu)良基因?qū)肽骋黄贩N并使之盡快純合。回交獲得的子一代記作BC1F1(BC1F1自交繁殖的后代,就是BC1F2),它與用作回交的親本再次回交,獲得的子一代就是BC2F1,依次類推。其中用作回交的原始親本為輪回親本,一般是具有許多優(yōu)良性狀的待推廣品種;另一個雜交親本稱為非輪回親本,一般是具有輪回親本沒有的一、二個優(yōu)良性狀。它們和后代之間的關(guān)系如圖所示。①假如非輪回親本甲的基因型AA,輪回親本乙的基因型aa,F(xiàn)1自交的F2和回交的BC1F1,a基因的頻率分別為___、__,由此可以看出,回交后代的基因頻率向_______親本偏移。②“明恢63”是雜交秈稻的一個優(yōu)良品種,具備很多優(yōu)良性狀,但對白葉枯病的抗性很差?,F(xiàn)提供高抗白葉枯病的顯性純合基因植物(簡稱“高抗”)為材料,采用回交的方法獲得高抗白葉枯病“明恢63”品系的“BC3F1”,以后采用自交和抗病性鑒定相結(jié)合的辦法,獲得高抗白葉枯病的“明恢63”的品系。請參照回交育種過程,寫出用兩種親本培育“BC3F1”過程的圖解____________。56.(2021·北京)人類先天性肢體畸形是一種遺傳病,某研究小組對患者甲的家系進行了調(diào)查,結(jié)果如圖1。(1)由圖1可知,該病為__________遺傳病。EN1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因。對患者甲和健康志愿者的EN1基因進行測序,結(jié)果如圖2。推測甲患病的可能原因是EN1基因的堿基對__________,使其指導合成肽鏈的__________,蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,導致肢體發(fā)育異常。若對II-3個體的EN1基因進行測序,結(jié)果可能為__________。(2)對另一先天肢體畸形患者乙的相關(guān)基因進行測序,乙的EN1基因序列正常,但該基因附近有一段未知功能的DNA片段(MCR)缺失。研究人員對EN1基因正常,但MCR缺失的肢體畸形純合小鼠(E+E+M-M-)進行檢測,發(fā)現(xiàn)其EN1基因表達量顯著低于野生型。由此推測患者乙的致病機理為_________。(3)為確定MCR的作用機制,研究人員用表現(xiàn)型正常的MCR缺失雜合小鼠(E+E+M+M-)與表現(xiàn)型正常的EN1基因突變雜合小鼠(E+E-M+M+)雜交,子代表現(xiàn)型及比例為發(fā)育正常:肢體畸形=3:1。①子代肢體畸形小鼠的基因型為___________。②真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控大多是通過順式作用元件與反式作用因子相互作用而實現(xiàn)的。順式作用元件是指存在于基因旁側(cè),能影響基因表達的DNA序列,如圖3中的增強子、TATAbox;反式作用因子是一類蛋白質(zhì)分子,通過與順式作用元件結(jié)合調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄起始,如圖3中的___________。據(jù)此研究人員提出兩種假設(shè):假設(shè)一:MCR作為順式作用元件調(diào)控EN1基因的表達;假設(shè)二:MCR的表達產(chǎn)物作為反式作用因子調(diào)控EN1基因的表達。請根據(jù)雜交實驗結(jié)果判斷上述假設(shè)是否成立,并說明理由______________________。57.(2020·四川瀘州市·高三一模)許多作物的栽培品種和野生祖先種在染色體數(shù)目上存在較大差異,請分析下表回答有關(guān)問題。生物種類染色體組數(shù)體細胞染色體數(shù)(條)配子染色體數(shù)(條)小麥野生祖先種2147栽培品種6a21香蕉野生祖先種22211栽培品種333(1)根據(jù)表中信息,a為______________條。(2)用秋水仙素處理小麥的野生祖先種可以獲得多倍體小麥,其原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞,能夠抑制_____________的形成,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(3)表中香蕉的栽培品種一般是沒有種子的,原因是______________________________________。(4)可遺傳變異的來源除了表中所示變異外,還包括__________________________________。58.(2020·廣東肇慶市·高三一模)自從孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律后,人工雜交方法被廣泛應(yīng)用于動植物育種。人工誘變技術(shù)的應(yīng)用,使育種方法得到進一步改進。圖中的AABB和aabb是兩個小麥品種,為培育出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的AAbb小麥,某生物小組同學圍繞圖示進行了方案討論。請回答相關(guān)問題:

(1)AABB、aabb兩個小麥品種經(jīng)過圖中________(用圖中序號表示)過程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種,該育種方式一般從________才能開始選育AAbb個體,此過程的遺傳學原理是________________。(2)由AaBb通過過程④得到Ab個體所采用的是_______技術(shù),在Ab的幼苗期,用____________處理可以得到AAbb個體。與傳統(tǒng)的雜交育種相比,過程④⑤最大優(yōu)勢是____________。(3)圖中過程⑥利用γ射線處理生物的育種原理是________________。59.(2020·江西南昌市·高三二模)某二倍體植株(2N=14)的葉形有寬葉和窄葉兩種,分別受一對等位基因D、d控制。該植株中偶見7號染色體三體的變異植株,這種變異植株能正常繁殖,產(chǎn)生的配子均可育。在減數(shù)分裂過程中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。回答下列問題:(1)7號染色體三體植株的變異類型屬于__________________。7號染色體三體變異植株的原始生殖細胞在減數(shù)第一次分裂的前期可觀察到___________個四分體。(2)該種植物偶見7號染色體三體,從未見其他染色體三體的植株,可能的原因是______________________。(3)為探究控制葉形的基因是否位于7號染色體上。研究人員進行了如下實驗:實驗步驟:①將純合的7號染色體三體寬葉植株與正常窄葉植株雜交得到F1,F(xiàn)1中三體植株占___________。②挑選F1中三體植株與正常窄葉植株雜交得到F2,統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例。預期結(jié)果及結(jié)論:若______________________,則控制葉形的基因位于7號染色體上;若______________________,則控制葉形的基因不位于7號染色體上。四、實驗題60

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論