![湖南省聯(lián)考化學(xué)試題聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高二年級(jí)上冊(cè)第三次聯(lián)考化學(xué)試題(解析版)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view3/M03/1D/3A/wKhkFmZdixGAEk8OAAGXU0A13oU919.jpg)
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文檔簡介
湖南省名校聯(lián)考聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期
第三次聯(lián)考
時(shí)量:75分鐘滿分:100分
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1C:12N:14O:16Na:23Al:27Cl:35.5Zn:
65
一、選擇題(本題共14題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。)
1.近日,陜西考古博物館推出古代畫展,其中《舞女圖》上的女孩比了個(gè)紅“心”。古代常
使用下列顏色中呈紅色且屬于鹽類的是
A.土紅(FezOs)B.雌黃(As2s3)
C.朱砂(HgS)D.氯銅礦[CU2(OH)3C1]
[答案工c
【詳析】A.氧化鐵是紅棕色的金屬氧化物,不屬于鹽類,故A不符合題意;
B.三硫化二碑是橙黃色的非金屬硫化物,不屬于鹽類,故B不符合題意;
C.硫化汞是紅色金屬硫化物,屬于鹽類,故C符合題意;
D.堿式氯化銅是深綠色的堿式鹽,屬于鹽類,故D不符合題意;
故選C。
2.下列各組離子能大量共存,加入NaQO后發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是
A.Fe3\Mg2\SCN、SO;B.Mg2\Fe2\NO]、Cl
C.NH:、Al3\HCO3、rD.Cu2\K+、SO:、Cl
K答案XB
【詳析】A.溶液中鐵離子與硫氟酸根離子反應(yīng)生成硫氧化鐵,不能大量共存,故A不符
合題意;
B.四種離子在溶液中不發(fā)生任何反應(yīng),加入次氯酸鈉后,溶液中的亞鐵離子能與次氯酸根
離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B符合題意;
C.溶液中鋁離子與碳酸氫根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳,不能大量共存,
故C不符合題意;
D.四種離子在溶液中不發(fā)生任何反應(yīng),加入次氯酸鈉后,不能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D不
符合題意;
故選Bo
3.實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體時(shí),既需要溫度計(jì),又需要酒精燈的是
A.Cl2B.C2H2C.NH3D.C2H4
(答案》D
【詳析】A.氯氣的制備是二氧化銃和濃鹽酸共熱,不需要使用溫度計(jì),故A錯(cuò)誤;
B.乙煥的制備是碳化鈣和水反應(yīng),不需要加熱,因此不需要溫度計(jì)和酒精燈,故B錯(cuò)誤;
C.氨氣一般是利用氫氧化鈣固體和氯化鏤固體共熱,只需要酒精燈不需要溫度計(jì),故C錯(cuò)
'□
樂;
D.乙烯是170℃下乙醇和濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng),需要控制溫度,因此需要溫度計(jì)和酒
精燈,故D正確;
故選D。
4.聚丙烯酸(PAA)廣泛用于除去水中重金屬離子,提高水質(zhì)。PAA的結(jié)構(gòu)簡式為
吒CHz-嚴(yán)。下列敘述錯(cuò)誤的是
COOH
A.PAA能使酸性KMnC>4溶液褪色
B.CH?=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)合成PAA
C.PAA的單體能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)
D.若PAA的相對(duì)分子質(zhì)量為36000,則n=500
K答案XA
【詳析】A.PAA中沒有碳碳雙鍵,不能使酸性KMnC>4溶液褪色,故A錯(cuò)誤;
B.CH2=CHCOOH是PAA的單體,通過發(fā)生加聚反應(yīng)合成PAA,故B正確;
C.CH2=CHCOOH是PAA的單體,有碳碳雙鍵能發(fā)生加成和氧化反應(yīng),有竣基能發(fā)生
取代反應(yīng),故C正確;
D.CH?=CHCOOH是PAA的單體,相對(duì)分子量為72,若PAA的相對(duì)分子質(zhì)量為36000,
則n=HS2=500,故D正確;
72
故選Ao
5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.1L0.Imol?17比0。4溶液中由水電離出的H+數(shù)目為0.1N人
B.1L0.5moi[TAICL溶液中陽離子數(shù)目大于0?5NA
C.天然氣堿性燃料電池負(fù)極上還原Imol氣體時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為8NA
D.常溫常壓下,10gDz(D為重氫)氣體含中子數(shù)目為6NA
[答案』B
【詳析】A.25℃時(shí),ILO.lmol/L高氯酸溶液中由水電離出的氫離子數(shù)目為1043NA,故A
錯(cuò)誤;
B.氯化鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子在溶液中水解使溶液中的陽離子數(shù)目增大,則1L0.5moi/L
氯化鋁溶液中的陽離子數(shù)目大于0.5mol/LxlLxNAmol—i=0.5NA,故B正確;
C.天然氣堿性燃料電池中,通入天然氣的電極為燃料電池的負(fù)極,堿性條件下甲烷在負(fù)極
失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸根離子和水,故c錯(cuò)誤;
10g
D.D2分子中含有的中子數(shù)為2,則10gD2氣體含中子數(shù)目為77^Tx2xNAmoL=5NA,
4g/mol
故D錯(cuò)誤;
故選Bo
6.工業(yè)上,利用異丙醇制備丙烯。已知:
1
①C3H8(D(g),C3H6恁)+耳。傳)AH1=+52kJ-mor
1
②2c3H8O(g)+9C)2(g)=6CO2(g)+8H2O(g)AH2=-3750kJ-moF
③2c3H$(g)+9O2(g)=6CO2(g)+6H2O(g)AH3
已知幾種共價(jià)鍵鍵能如下表所示:
共價(jià)鍵H-CC-CC=Cc=oH-O0=0
鍵能/(kJ.mol-1)413347E799467498
下列敘述正確的是
A.反應(yīng)①和②在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行
1
BAH3=-1927kJ-mol
C.C=C的鍵能為603kJ-mo『
D.在恒溫恒容容器進(jìn)行反應(yīng)①②③,平衡時(shí)總壓減小
(答案》C
【詳析】A.反應(yīng)①是嫡增的吸熱反應(yīng),高溫條件下反應(yīng)AH—TASVO,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,
反應(yīng)②是焙增的放熱反應(yīng),任意溫度下反應(yīng)AJ7ASC0,都能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.由蓋斯定律可知,反應(yīng)②一①x2得到反應(yīng)③,則AH3=(-3750kJ/mol)—(+52kJ/mol)
x2=-3854kJ/mol,故B錯(cuò)誤;
C.由蓋斯定律可知,反應(yīng)②一①x2得到反應(yīng)③,則AH3=(-3750kJ/mol)—(+52kJ/mol)
x2=-3854kJ/mol,由反應(yīng)熱與反應(yīng)物鍵能之和與生成物鍵能之和的差值相等可得:
(413x6+347+E+498x9)kJ/mol—(799x2x6+467x2x6)kJ/mol=-3854kJ/mol,解得E=603kJ/mol,
故C正確;
D.反應(yīng)①②③均為氣體體積增大的反應(yīng),則在恒溫恒容容器進(jìn)行反應(yīng)①②③,平衡時(shí)總壓
增大,故D錯(cuò)誤;
故選C。
7.近日,我國科學(xué)家合成了二苯并[b,i]吩嗪-5,7,12,14-四酮(DPT)作為水系鋅電池的活
性電極材料,并發(fā)現(xiàn)Zi?+存儲(chǔ)主導(dǎo)了電極反應(yīng)。在放電過程中,DPT在電極表面被還原為
微超溶解的DPT'—,原理如圖所示:
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.電極a為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí),電子由電極b經(jīng)外電路流向電極a
C.在“化學(xué)反應(yīng)”中DPT、一作還原劑
D.若13.0gZn溶解,理論上生成0.4xmolDPTX-
K答案XD
(祥解》DPT在電極表面被還原為微超溶解的DPT」則a為正極,b為負(fù)極;化學(xué)反應(yīng)中
DPT化合價(jià)降低被DPT'一還原。
【詳析】A.據(jù)分析,電極a為正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故A正確;
B.放電時(shí),b為負(fù)極失電子,電子由電極負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,故B正確;
C.化學(xué)反應(yīng)中DPT化合價(jià)降低被DPT*-還原,故DPF一是還原劑,故C正確;
D.若/3Og=02m01Zn溶解,11noiZn~2niole理論上生成絲注mol=%molDPTx-,
65g/molxx
故D錯(cuò)誤;
故選Do
8.某反應(yīng)體系中有七種物質(zhì):H2SeO3>H2SeO4>KNO3>MnO2>KMnO4>HNO3和
H20,在反應(yīng)過程中,氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖所示:
下列敘述正確的是
A.氧化劑T是HN03
B.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
C.每生成hnolH2。,轉(zhuǎn)移5moi電子
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液變?yōu)樽霞t色
1答案》B
k祥解R0-2min,可知該反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:3,則該反應(yīng)為
3H2SeO3+2KMnO4+2HNO3=3H2SeO4+2MnO2+2KNO3+H2O。
【詳析】A.據(jù)分析,該反應(yīng)的氧化劑為高鎰酸鉀不是硝酸,故A錯(cuò)誤;
B.據(jù)分析氧化產(chǎn)物為HzSeO,、還原產(chǎn)物為Mn。?,物質(zhì)的量之比為3:2,故B正確;
C.每生成1mol水,有2moiKMnC)4被還原為Mn。2轉(zhuǎn)移6moi電子,故C錯(cuò)誤;
D.隨著反應(yīng)進(jìn)行,高鋸酸鉀被還原,溶液紫紅色退去,故D錯(cuò)誤;
故選B。
9.短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、X原子最外層能層符號(hào)為L,
RX3分子中R最外層不滿足8電子結(jié)構(gòu)。Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是白色難溶于水
的固體。5.4gY單質(zhì)與足是鹽酸反應(yīng)生成6.72LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。下列敘述錯(cuò)誤的是:
A.原子半徑:Y>Z>R>XB.簡單氫化物穩(wěn)定性:X>Z
C.R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是三元弱酸D.工業(yè)上,用電解熔融氧化物法制備
Y單質(zhì)
k答案1C
[祥解X5.4gY單質(zhì)與足是鹽酸反應(yīng)生成6.72LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則Y為Al,RX3分子中R
最外層不滿足8電子結(jié)構(gòu),則R最外層有3個(gè)電子為B;結(jié)合R、X、Y、Z的原子序數(shù)依
次增大,X為F;Z最高價(jià)氧化物水化物是白色難溶于水的固體,Z為Si。
【詳析】A.同周期元素核電荷數(shù)越大半徑越小,AhSi再B、F的下一周期,因此原子半
徑Al>Si>B>F,故A正確;
B.F的非金屬性強(qiáng)于Si,簡單氫化物穩(wěn)定性HF>SiH4,故B正確;
+
乩。3是一元弱酸,故錯(cuò)誤;
C.H3BO3+H2Of[B(OH)4T+H,8C
D.AlCb是共價(jià)化合物,因此工業(yè)上用電解AbCh的方法制備AL故D正確;
故選Co
10.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象推斷的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
在5mL0.Imol-IT1NaOH溶液中滴加
lmL0.1mol?LTMgSC)4溶液,再滴幾滴
AKsp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]
O.lmol-LT'CuSO^溶液,先生成白色
沉淀,后生成藍(lán)色沉淀
在銅和稀硫酸的混合物中加少量KNO3,
BKNOs作催化劑
銅溶解,溶液變藍(lán)色
用pH計(jì)測(cè)定同濃度Na2CO3溶液、
CHCN酸性比H2cO3強(qiáng)
KCN溶液pH,前者較大
c(cr)增大,促進(jìn)
D在飽和食鹽水中通入HC1,析出少量晶體Na+(aq)+Cl(aq)■NaCl(s)平衡向
生成氯化鈉晶體方向移動(dòng)
A.AB.BC.CD.D
[答案XD
【詳析】A.對(duì)于鎂離子而言氫氧化鈉過量,因此氫氧化鈉后續(xù)還和銅離子生成了氫氧化
銅,不能說明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2],故A錯(cuò)誤;
B.硝酸根離子在酸性環(huán)境下具有強(qiáng)氧化性,將銅氧化溶解,硝酸鉀這里不是催化劑,故B
錯(cuò)誤;
C.碳酸是二元弱酸,實(shí)驗(yàn)只能說明HCN的酸性強(qiáng)于HCO;,故C錯(cuò)誤;
D.增加氯離子濃度,使得Na+(aq)+C「(aq).?NaCl(s)平衡正向移動(dòng),因此在飽和食
鹽水中通入HQ,析出少量晶體,故D正確;
故選D。
11.部分硫的化合物的價(jià)-類圖如圖所示。下列敘述正確的是
d
酸-
氫化物/
a
-4-20+2+4+6
硫的化合價(jià)
A.-一定條件下能實(shí)現(xiàn)a-b-c-d的轉(zhuǎn)化B.物質(zhì)a只具有還原性,沒有氧化性
C.常溫下,物質(zhì)a和b能大量共存D.98.3%的d溶液能干燥b和c氣體
K答案1A
[祥解X根據(jù)化合價(jià)和物質(zhì)類別可知a-d分別為H2S、SO2、S03>H2SO4O
【詳析】A.硫化氫在空氣中燃燒可以生成二氧化硫,二氧化硫催化氧化得到三氧化硫、
三氧化硫和水反應(yīng)生成硫酸,故A正確;
B.從硫的價(jià)態(tài)看:硫化氫中硫是-2價(jià),為最低價(jià)態(tài),只有還原性,從氫元素價(jià)態(tài)看:硫化
氫是弱酸,可以體現(xiàn)一定的氧化性,故B錯(cuò)誤;
C.2H2S+SO2=2H2O+3S;,因此二氧化硫和硫化氫在常溫下不能大量共存,故C錯(cuò)誤;
D.三氧化硫會(huì)被濃硫酸吸收得到發(fā)煙硫酸,因此不能用98.3%的濃硫酸干燥三氧化硫,故
D錯(cuò)誤;
故選A?
12.某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究氯氣的性質(zhì),裝置如圖所示:
實(shí)驗(yàn)中觀察到②中溶液變渾濁,③中溶液先變紅色,后褪色。
資料顯示:④中反應(yīng)為4c%+Na2s2O3+5H2O=Na2SO4+8HC1+H2SO4o
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.銅極附近逸出氣泡,其溶液pH升高
B.用鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液可確認(rèn)④中是否生成了SO:
C.根據(jù)②中現(xiàn)象可推知,氯的非金屬性比硫的強(qiáng)
D.?、壑腥芤?,滴加KSCN溶液可判斷SCN一是否被氧化
k答案1B
[祥解》由圖可知,①中與直流電源正極相連的石墨電極為電解池的陽極,氯離子在陽極
失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,銅電極為陰極,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣
和氫氧根離子;②中氯氣與氫硫酸溶液反應(yīng)生成鹽酸和硫沉淀;③中氯氣將溶液中亞鐵離子
氧化為鐵離子,鐵離子與溶液中硫氟酸根離子反應(yīng)生成硫氧化鐵,使溶液變?yōu)榧t色,后氯氣
將溶液中硫氟酸根離子氧化,導(dǎo)致溶液褪色;④中氯氣與硫代硫酸鈉溶液反應(yīng)生成硫酸鈉、
鹽酸和硫酸。
【詳析】A.由分析可知,銅電極為陰極,水在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫
氧根離子,所以銅極附近逸出氣泡,溶液pH升高,故A正確;
B.酸性條件下,硫代硫酸根離子能與硝酸根離子反應(yīng)生成硫酸根離子,則用鹽酸酸化的硝
酸鋼溶液不能確認(rèn)④中是否生成了硫酸根離子,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,②中發(fā)生的反應(yīng)為氯氣與氫硫酸溶液反應(yīng)生成鹽酸和硫沉淀,反應(yīng)中氯元
素的化合價(jià)降低被還原,氯氣時(shí)反應(yīng)的氧化劑,硫元素的化合價(jià)升高被氧化,硫是反應(yīng)的氧
化產(chǎn)物,由氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物可知,氯氣的氧化性強(qiáng)于硫,故c正確;
D.由分析可知,③中發(fā)生的反應(yīng)為氯氣將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,鐵離子與溶液中
硫氧酸根離子反應(yīng)生成硫氧化鐵,使溶液變?yōu)榧t色,后氯氣將溶液中硫氟酸根離子氧化,導(dǎo)
致溶液褪色,則?、壑腥芤海渭恿蜓趸浫芤?,觀察溶液顏色變化可以確定硫氧酸根離子
是否被氧化,故D正確;
故選B。
13.亞硝酰氯(NOC1)是有機(jī)合成的氯化劑。合成原理:2NO(g)+C12(g)L2NOCl(g)
AH<0,在密閉反應(yīng)器中投入2molNO?lmolCl2合成NOCI,測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率
與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是
70
興
羊
牌
&
中
行
自發(fā)進(jìn)
度下能
較低溫
反應(yīng)在
A.該
b
:d>
積分?jǐn)?shù)
L的體
B.C
10尸
6g-11
為54.
量約
爾質(zhì)
均摩
的平
氣體
器中
反應(yīng)
點(diǎn)時(shí)
c.M
遷移
向b點(diǎn)
由P點(diǎn)
化率
衡轉(zhuǎn)
的平
,NO
升溫
壓和
時(shí)減
點(diǎn)時(shí)同
D.P
》D
k答案
,故
進(jìn)行
自發(fā)
0,能
AS<
△"一T
反應(yīng)
件下
溫條
應(yīng),低
熱反
的放
燧減
是是
該反應(yīng)
】A.
【詳析
確;
A正
轉(zhuǎn)化
化氮的
,一氧
移動(dòng)
方向
反應(yīng)
向逆
,平衡
溫度
升高
時(shí),
一定
壓強(qiáng)
應(yīng),
熱反
為放
反應(yīng)
B.該
所
不,
小于
度Ti
應(yīng)溫
則反
下,
條件
于4
率大
轉(zhuǎn)化
氮的
氧化
下一
條件
知,為
由圖可
小,
率減
;
正確
故B
點(diǎn),
大于b
分?jǐn)?shù)
體積
氣的
點(diǎn)氯
以d
段式:
如下三
可建立
由題意
0%,
率為6
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