伴性遺傳解題方法-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

專題：伴性遺傳的常規(guī)解題方法一人類遺傳病的遺傳方式的判斷遺傳方式正常表現(xiàn)型患病若患病為隱性性狀，就叫隱性遺傳病顯隱性若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病遺傳病名稱特點(diǎn)病例

常染色體隱性遺傳病

常染色體顯性遺傳病

伴X隱性遺傳病

伴X顯性遺傳病

伴Y遺傳病

伴性遺傳病特點(diǎn)比較:①無性別差異，隔代遺傳②致病基因隱性純合發(fā)病白化病、聾啞苯丙酮尿癥①無性別差異，連續(xù)相傳②含致病基因即患病并指、多指軟骨發(fā)育不全①隔代遺傳②交叉遺傳③男患者多于女患者④女病父子病①世代連續(xù)遺傳②女患者多于男患者③男病母女?、倩颊叨紴槟行寓诟?jìng)髯印⒆觽鲗O紅綠色盲血友病抗維生素D性佝僂病外耳道多毛癥①細(xì)胞質(zhì)中基因一般在線粒體和葉綠體中，由于基因不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵循遺傳規(guī)律。②只能由母親(雌性)傳遞給后代。即母親患病，所有的子女都患病;同理母親正常，則子女都正常。細(xì)胞質(zhì)遺傳1.概念：若基因在細(xì)胞質(zhì)中，就叫細(xì)胞質(zhì)遺傳2.特點(diǎn)(判斷依據(jù))從性遺傳

從性遺傳是指常染色體上的基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。AAAaaa公羊有角有角無角母羊有角無角無角差異：主要在于前者控制性狀的基因位于常染色體上，后者位于性染色體上。一人類遺傳病的遺傳方式的判斷判斷步驟①若系譜圖中，男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。1.先確定是否為伴Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳1.先確定是否為伴Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳②若系譜圖中，只要母病，子女全?。荒刚?，子女全正常，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。①雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無中生有是隱性”)。(圖1)②雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無是顯性”)。(圖2)③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)2.其次判斷顯隱性①女患者的父親或兒子有正常的，一定是常隱。(圖3)②女患者的父親和兒子都患病，可能是伴X隱。(圖4)3.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)

在隱性遺傳病的系譜圖中:看女患者隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。圖3圖43.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)

在顯性遺傳病的系譜圖中:看男患者①男患者的母親或女兒有正常的，一定是常顯。(圖5)②男患者的母親和女兒都患病，可能是伴X顯。(圖6)顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。圖5圖6總結(jié)無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)(1)若該病在代與代間連續(xù)遺傳最可能為顯性遺傳患者性別無差別患者女多于男常染色體上X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳患者性別無差別患者男多于女常染色體上X染色體上最可能為鞏固練習(xí)常隱常隱伴X顯伴X隱伴X隱伴Y二遺傳病的計(jì)算原則很多情況下，遺傳系譜中會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計(jì)算時(shí)先算甲病，再算乙病。后代患病率關(guān)系例：下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問題：正常男女患病男女（1）該病的致病基因在____染色體上，是____性遺傳病。

（2）Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。

（3）Ⅱ-2的基因型是_________。

（4）Ⅲ-2的基因型是_________。若Ⅲ-2與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_____。常隱100%AaAA或Aa1/12

★白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

。AaAa1/81/41/41/4患病男孩的概率=患病孩子的概率*1/2“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法男孩患病的概率=患病孩子的概率★色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

。XBXbXBY1/401/21/4男孩患病的概率=后代男孩群體中患病者占的比例患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占得比例若性別在前，病名在后若病名在前，性別在后例:有甲、乙兩種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者，遺傳系譜如圖(已知I3不攜帶乙病致病基因)。若Ⅱ9與Ⅱ10生育一個(gè)只患乙病的男孩概率為?例:有甲、乙兩種單基因遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)以下兩個(gè)家系都有相關(guān)患者，遺傳系譜如圖(已知I3不攜帶乙病致病基因)。若Ⅱ9與Ⅱ10生育一個(gè)只患乙病的男孩概率為?第一步：將遺傳系譜按照兩病拆分第二步：判斷遺傳方式由I1、I2和Ⅱ6可得：甲病為常隱由I3