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文檔簡介
云南省昭通市五校2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、部分氧化的Fe-Cu合金樣品(氧化產(chǎn)物為FezCh、CuO)共2.88g,經(jīng)如下處理:
方.修伏況下丫0i氣1體
樣品1.6g
SltbOH
?息酒A(不含Cu*
下列說法正確的是
A.濾液A中的陽離子為Fe2+、Fe3+、H+B.V=224
C.樣品中CuO的質(zhì)量為2.0gD.樣品中鐵元素的質(zhì)量為0.56g
2、在NazCnCh酸性溶液中,存在平衡ZCrtVy黃色HZH+wCmCVy橙紅色)+出0,已知:25℃
-7
時,Ksp(Ag2CrOQ=l><10-12Ksp(Ag2Cr2O7)=2XIO,下列說法正確的是
A.當(dāng)2c(Cr2O72-)=c(CrO42-)時,達(dá)到了平衡狀態(tài)
B.當(dāng)pH=l時,溶液呈黃色
C.若向溶液中加入AgNCh溶液,生成Ag2CrO4沉淀
D.稀釋NazCmCh溶液時,溶液中各離子濃度均減小
3、關(guān)于化合物2—吠喃甲醛下列說法不正確的是
A.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.含有三種官能團(tuán)
C.分子式為C5H4。2D.所有原子一定不共平面
4,Mg(NH)2可發(fā)生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2o下列表示相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是
IIII
A.中子數(shù)為8的氧原子:B.N2出的結(jié)構(gòu)式:>一(
IIII
C.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:逑D.H2O的電子式:H
'),,
5、茶葉中鐵元素的檢驗可經(jīng)過以下四個步驟完成,各步驟中選用的實驗用品不能都用到的是
A.將茶葉灼燒灰化,選用①、②和⑨
B.用濃硝酸溶解茶葉并加蒸饋水稀釋,選用④、⑥和⑦
C.過濾得到濾液,選用④、⑤和⑦
D.檢驗中濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩
6、鋁是高熔點金屬,工業(yè)上用主要成分為FeWO_,和MnWO』的黑鴇鐵礦與純堿共熔冶煉鴇的流程如下,下列說法不
正確的是()
H-第叫]H.WO,
水,、■作I___________
MnO,.
A.將黑鴇鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率
B.共熔過程中空氣的作用是氧化Fe(H)和Mn(II)
C.操作H是過濾、洗滌、干燥,H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定
D.在高溫下WO3被氧化成W
7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列體系中指定微粒個數(shù)約為NA的是
A.0.5molCL溶于足量水,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子
B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子
2-
C.ILlmol/LNa2c。3溶液中含有的CO3
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCCL含有的氯原子
8、下列實驗設(shè)計能夠成功的是
A.除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì)
粗固溶解?足量碳酸鈉溶電足量氯化領(lǐng)溶小蒸發(fā)結(jié)晶,精鹽
B.檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)
試樣仝J加硝酸領(lǐng)溶液,滴加稀鹽之白色沉淀不溶解t試樣已變質(zhì)
C.證明酸性條件H2O2的氧化性比12強(qiáng)
Nai溶液?竺蜜氧化翔:稀硝區(qū)三紇溶液變藍(lán)色一>氧化性:出。2>L
D.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+
試樣滴加硫表化鉀溶液,溶液顏色無變化涌加氯水.溶液變紅色-溶液中含有Fe?,
9、某同學(xué)按如圖所示實驗裝置探究銅與濃硫酸的反應(yīng),記錄實驗現(xiàn)象如表。下列說法正確的是
試管①②③④
溶液仍為無色,有
有大量白色沉淀產(chǎn)有少量白色沉淀產(chǎn)
實驗現(xiàn)象白霧、白色固體產(chǎn)品紅溶液褪色
生生
生
A.②中白色沉淀是BaSCh
B.①中可能有部分濃硫酸揮發(fā)了
C.為了確定①中白色固體是否為硫酸銅,可向冷卻后的試管中注入水,振蕩
D.實驗時若先往裝置內(nèi)通入足量N2,再加熱試管①,實驗現(xiàn)象不變
10、我國科學(xué)家以M0S2為催化劑,在不同電解質(zhì)溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨,其反應(yīng)歷程與相對能量模擬計算結(jié)
果如圖。下列說法錯誤的是()
—MoS仆4so.溶液)
-MoS,(Li:SO.溶液)
>
3
、
解
設(shè)
票
妾
反應(yīng)歷程
A.Li2sCh溶液利于M0S2對N2的活化
B.兩種電解質(zhì)溶液環(huán)境下從N2-NH3的婚變不同
C.M0S2(Li2s04溶液)將反應(yīng)決速步(*N2-*N2H)的能量降低
D.N2的活化是N三N鍵的斷裂與N—H鍵形成的過程
11、下列關(guān)于pH=3的CH3COOH溶液的敘述正確的是()
i-1
A.溶液中H2O電離出的c(OH)=1.0xlOmolL
B.加入少量CH3coONa固體后,溶液pH升高
C.與等體積O.OOlmol/LNaOH溶液反應(yīng),所得溶液呈中性
D.與pH=3的硫酸溶液濃度相等
12、鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2.在鈉堿循環(huán)中,吸收液為Na2s03溶液,當(dāng)吸收液的pH降為6左右時,可采用三
室膜電解技術(shù)使其再生,圖為再生示意圖。下列說法正確的是()
A.a極為電池的陽極
B.a極區(qū)吸收液再生的原理是HSO3-+H+=H2O+SO2T
C.b電極的電極反應(yīng)式是HS(V-2e+H2O=S(V-+3H+
D.b膜為陽離子交換膜
13、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是()
+
A.NO2溶于水:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO
B.漂白粉溶液呈堿性的原因:CIO+H2OHC1O+OH
+
C.酸性條件下用H2O2將海帶灰中r氧化:H2O2+2r+2H=l2+2H2O
3++
D.氯化鋁溶液中加入過量的氨水:A1+4NH3H2O=A1O2+4NH4+2H2O
14、常溫下,HNO2的電離平衡常數(shù)為K=4.6xl0-4(已知〃石=2.14),向20mLO.01molirHNCh溶液中逐滴加入
相同濃度的NaOH溶液,測得混合液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示,下列判斷正確的是
A.X=20
B.a點溶液中c(H+)=2.14xl0-3moIL-1
C.a、b、c、d四點對應(yīng)的溶液中水的電離程度逐漸減小
+
D.b點溶液中微粒濃度的大小關(guān)系為c(HNO2)>c(Na)>c(NO2)
15、中國傳統(tǒng)詩詞中蘊含著許多化學(xué)知識,下列分析不正確的是()?
A.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現(xiàn)象
B.“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質(zhì)穩(wěn)定,可通過物理方法得到
C.“爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應(yīng)
D.”榆莢只能隨柳絮,等閑繚亂走空園”,“柳絮”的主要成分為纖維素
16、微生物電解池(MEC)是一項潛在的有吸引力的綠色電解池,其制取氫氣的原理如圖所示:
H,
*林透逑W
下列說法正確的是()
A.MEC可在高溫下工作
B.電解池工作時,化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
C.活性微生物抑制反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移
D.陽極的電極反應(yīng)式為CH3COO+4H20-8e-=2HC(V+9H.
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚配的合成路線。
?_oh0
?YBr-因*—d)—>囚―*回—>0-*OC0H
②叱①H-C-H乙獻(xiàn)水捻
CrCH20H-*aCH0飛泊回一一一回-T*。%
酚斑%
(1)寫出“甲苯一A”的化學(xué)方程式o
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式,E分子中的含氧官能團(tuán)名稱為
(3)上述涉及反應(yīng)中,“E一酚酸”發(fā)生的反應(yīng)類型是o
(4)寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①遇FeCb溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),
③苯環(huán)上只有2個取代基的,④能使漠的CCL溶液褪色。
(5)寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(6)由D合成E有多步,請設(shè)計出D-E的合成路線。(有機(jī)物均用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
(合成路線常用的表示方式為:D譬黑.……―寶田二E)
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
18、高分子材料尼龍66具有良好的抗沖擊性、韌性、耐燃油性和阻燃、絕緣等特點,因此廣泛應(yīng)用于汽車、電氣等工
業(yè)中。以下是生產(chǎn)尼龍66的一些途徑。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.
(2)B中官能團(tuán)的名稱是o
(3)反應(yīng)①~④中,屬于加成反應(yīng)的有,反應(yīng)⑥~⑨中,屬于氧化反應(yīng)的有.
(4)請寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式.
(5)高分子材料尼龍66中含有結(jié)構(gòu)片段,請寫出反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式。
(6)某聚合物K的單體與A互為同分異構(gòu)體,該單體核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:2:3,且能與NaHC(h
溶液反應(yīng),則聚合物K的結(jié)構(gòu)簡式是。
O
(7)聚乳酸(H£O-fH-8±OH)是一種生物可降解材料,已知叛基化合物可發(fā)生下述
CH3
OOH
R-C-R'流:叢0?R-C-COOH反應(yīng):(k可以是煌基或H原子)。用合成路線圖表示用乙醇制備聚乳酸的過程。
19、氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種毒物質(zhì)。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴酒雙氧水或
過硫酸鈉(Na2s2)溶液來處理,以減少對環(huán)境的污染。
I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
II.工業(yè)制備過硫酸鈉的反應(yīng)原理如下所示
主反應(yīng):(NH4)£2()8+2NaOH/Na2s2。8+2限f+2H20
副反應(yīng):2NH3+3Na2S2O8+6NaOH絲6Na2S04+N2+6H20
某化學(xué)小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含氟化鈉的廢水。
實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S208o
⑵裝置中盛放(阻)2s用溶液的儀器的名稱是。
(3)裝置a中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體需要持續(xù)通入裝置c的原因是o
(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有(填字母代號)。
A.溫度計B水浴加熱裝置
C.洗氣瓶D.環(huán)形玻璃攪拌棒
實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。
已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標(biāo)準(zhǔn)為0.50mg/L?
②Ag*+2CN-===[Ag(CN)2r,Ag++r==AgII,Agl呈黃色,CN-優(yōu)先與Ag,發(fā)生反應(yīng)。實驗如下:取1L處理后的NaCN
廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用LOxio-mol/L的標(biāo)準(zhǔn)AgNOs溶液滴定,消耗
AgNOs溶液的體積為5.00mL
(5)滴定終點的現(xiàn)象是o
(6)處理后的廢水中氧化鈉的濃度為mg/L.
HL(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學(xué)原理,用惰性電極電解飽和NaHSO,溶液也可以制
備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HSOJ,則陽極主要的反應(yīng)式為。
20、正丁酸可作許多有機(jī)物的溶劑及萃取劑,常用于電子級清洗劑及用于有機(jī)合成。實驗室用正丁醇與濃H2s04
反應(yīng)制取,實驗裝置如右圖,加熱與夾持裝置略去。反應(yīng)原理與有關(guān)數(shù)據(jù):
反應(yīng)原理:2c4H90H^H-SOj>C4H9OC4H9+H2O
副反應(yīng):C4H90H137VC2H5CH=CH2+H2O
溶解性
物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃
水50%硫酸其它
正丁醇74-89.8117.7微溶易溶
二者互溶
正丁酸130-98142.4不溶微溶
實驗步驟如下:
①在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2so4,再加兩小粒沸石,搖勻。
②加熱攪拌,溫度上升至lOOTMTC開始反應(yīng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在水分離器的下層,上
層有機(jī)物至水分離器支管時,即可返回?zé)俊<訜嶂练磻?yīng)完成。
③將反應(yīng)液冷卻,依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌,再用無水氯化鈣干燥,過濾,蒸福,得正丁酸的質(zhì)量為Wg。
請回答:
(1)制備正丁酸的反應(yīng)類型是,儀器a的名稱是?
⑵步驟①中藥品的添加順序是,先加(填“正丁醇”或“濃H2SOJ),沸石的作用是。
(3)步驟②中為減少副反應(yīng),加熱溫度應(yīng)不超過_________C為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是。
如何判斷反應(yīng)已經(jīng)完成?當(dāng)____時,表明反應(yīng)完成,即可停止實驗。
(4)步驟③中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去______________.本實驗中,正丁酸的產(chǎn)率為(列出含W的
表達(dá)式即可)。
21、氮化鋁(A1N)陶瓷是一種新型無機(jī)非金屬材料,最高可穩(wěn)定到2473K,導(dǎo)熱性好、熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱
沖擊材料。制取原理為:ALO3+3C+N2高溫2A1N+3cO,回答下列問題:
⑴氮化鋁的晶體類型為。在上述化學(xué)方程式中第二周期元素的第一電離能由小到大的順序是。
(2)基態(tài)氧原子電子占據(jù)最高能級的原子軌道的形狀是,未成對電子數(shù)為。
(3)等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)。CO與N2互為等電子體,CO分子中。鍵與7r鍵數(shù)目之比為。
(4)Cu2+處于:[Cu(NH3)4產(chǎn)的中心,若將配離子[Cu(NH3)4產(chǎn)中的2個NH3換為CN-,則有2種結(jié)構(gòu),則CiP+是否為sp3
雜化(填“是”或“否")理由為o
(5)A1N晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,1個A1原子周圍距離最近的A1原子數(shù)為個;若晶胞結(jié)構(gòu)的高為anm,底邊長為b
nm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,則其密度為g.cmq列出計算式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1,B
【解題分析】
根據(jù)氧化性Fe?">Cu2+>H+可知鐵離子優(yōu)先反應(yīng),由于濾液A中不含Cu2+,且有氣體氫氣生成,則濾液A中不含F(xiàn)e3+,
濾渣1.6g為金屬銅,物質(zhì)的量為0.025mol,即合金樣品中總共含有銅原子和銅離子().025mol。濾液A中加入足量氫氧
化鈉溶液,所得濾渣灼燒得到的固體為FezCh,質(zhì)量為L6g,物質(zhì)的量為O.OlmoL即合金樣品中總共含有鐵原子和鐵
離子0.02mol。稀硫酸過量,因此濾液A中的溶質(zhì)為H2sCh和FeSfh,其中溶質(zhì)FeSO』為0.02mol,則能加反應(yīng)的硫
酸的物質(zhì)的量也為。.02moL0.02moIH2s04電離出0.04mol氫離子,其中部分氫離子生成氫氣,另外的H+和合金中的
氧離子02-結(jié)合成水。
A、濾液A中的陽離子為Fe2+、H+,選項A錯誤;
2.88g-1.6g-0.02molx56g/mol
B、合金中氧離子CP-的物質(zhì)的量為——2-------%,,~:-----------------=0.01mol,0.01molOZ-生成水需結(jié)合H+0.02mol,
16g/mol
所以參加反應(yīng)的0.02mol硫酸中有().()4mol-0.()2mol=0.02molH+生成了氫氣,即有O.OlmolIh生成,標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的
氫氣的體積為O.Olmoix22.4L/mol=0.224L=224mL,選項B正確;
C、假設(shè)Fe-Cu合金樣品全部被氧化,則樣品中CuO的質(zhì)量為0.025nwlx80g/mol=2g,而實際情況是Fe-Cu合金
樣品部分氧化,故樣品中CuO的質(zhì)量小于2g,選項C錯誤;
D、樣品中鐵元素的質(zhì)量為0.02molx56g/mol=1.12g,選項D錯誤。
答案選B。
【題目點撥】
本題考查混合物計算及物質(zhì)的性質(zhì),為高頻考點,把握流程中反應(yīng)過程是解答關(guān)鍵,側(cè)重解題方法與分析解決問題能
力的考查,注意利用極限法與原子守恒解答。
2、C
【解題分析】
A.當(dāng)2c(CrzCh^AaCrC^2-)時,無法判斷同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率是否相等,則不能判斷是否為平衡狀態(tài),A錯誤;
B.當(dāng)pH=l時,溶液酸性增強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,則溶液呈橙紅色,B錯誤;
C.組成中陰陽離子個數(shù)比相同,溶度積常數(shù)越小,難溶電解質(zhì)在水中溶解能力越差,已知
Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(Ag2Cr2O7),若向溶液中加入AgNCh溶液,先生成AgzCrCh沉淀,C正確;
D.稀釋NazSCh溶液時,溶液中c(CrO4”)、c(H+),cQzO*)均減小,由于Kw不變,則c(OH-)增大,D錯誤;
答案為C。
【題目點撥】
溫度未變,則溶液中水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度必然增大。
3、D
【解題分析】
A.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,具有烯燃的性質(zhì),則能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故A正確;
B.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、醛基和酸鍵,三種官能團(tuán),故B正確;
C.結(jié)構(gòu)中每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子可形成四個共價鍵,不足的可用氫原子補齊,分子式為C5H4。2,故C正確;
D.與碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子可能在同一平面,則該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的五元環(huán)上的所有原子可以在同一平
面,碳氧雙鍵上的所有原子可能在同一平面,碳氧雙鍵與五元環(huán)上的碳碳雙鍵直接相連,則所有原子可能在同一平面,
故D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
有機(jī)物的分子式根據(jù)碳原子形成四個共價鍵的原則寫出,需注意它的官能團(tuán)決定了它的化學(xué)性質(zhì)。
4、D
【解題分析】
A.中子數(shù)為8的O原子,質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=8+8=16,中子數(shù)為8的O原子::O,故A錯誤;
H-N-N-H
B.N2H4為聯(lián)氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結(jié)構(gòu)式為:】「,
HH
故B錯誤;
C.Mg的結(jié)構(gòu)示意圖:,Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖為您》,故C錯誤;
D.周0分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:H:6:H,故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
在元素符號做下架表示的是質(zhì)子數(shù),左上角是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。
5、B
【解題分析】
A、茶葉灼燒需要酒精燈、生堪、三腳架和泥三角等,A正確;
B、容量瓶是用來配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的,不能用來稀釋溶液或溶解固體,B不正確;
C、過濾需要燒杯、漏斗和玻璃棒,C正確;
D、檢驗鐵離子一般用KSCN溶液,因此需要試管、膠頭滴管和KSCN溶液,D正確;
答案選B。
【題目點撥】
本題從茶葉中鐵元素的檢驗入手,考查物質(zhì)的檢驗方法、實驗基本操作,儀器裝置等。解題過程中首先確定實驗原理,
然后選擇藥品和儀器,再設(shè)計實驗步驟。
6,D
【解題分析】
A.根據(jù)影響反應(yīng)速率的外界因素分析知,將黑鴇鐵礦粉碎的目的是增大反應(yīng)的速率,故A正確;
B.根據(jù)流程圖知,FeWCh和MnWCh在空氣中與純堿共熔反應(yīng)生成MnC>2、Fe2O3,Fe(II)和Mn(H)化合價升高為Fe(IH)
和Mn(IV),碳酸鈉無氧化性,則過程中空氣的作用是氧化Fe(H)和Mn(II),故B正確;
C.根據(jù)流程圖可知NazWO』為可溶性鈉鹽,與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成H2WO4,H2WO4難溶于水,可以通過過濾、
洗滌、干燥,分離出來,加熱后分解生成WO3,所以H2WO4難溶于水且不穩(wěn)定,故C正確;
D.WCh生成W的過程中,元素化合價降低,應(yīng)該是被氫氣還原,故D錯誤。
故選D。
7、B
【解題分析】
A.Ch溶于足量水,反生反應(yīng)生成HC1和HC1O,為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法計算,A項錯誤;
B.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為().5moL則含NA個H原子,B項正確;
C.ILlmol/LNa2c。3溶液中Na2cCh的物質(zhì)的量為ImoLCCV-為弱酸根,在溶液中會水解,微粒個數(shù)約小于NA,C
項錯誤;
D.標(biāo)況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和含有的共價鍵個數(shù),D項錯誤;
答案選B。
【題目點撥】
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,注意:可逆反應(yīng)無法得出具體轉(zhuǎn)移電子數(shù);水解后粒子會減少;液體不能用
氣體摩爾體積計算。
8、D
【解題分析】
A選項,除去粗鹽中含有的硫酸鈣雜質(zhì),先加氯化鐵,在加碳酸鈉,碳酸鈉不僅除掉鈣離子,還要除掉開始多加的領(lǐng)
離子,故A錯誤;
B選項,檢驗亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì),先加足量鹽酸,再加氯化鋼溶液,有白色沉淀生成,則試樣已變質(zhì),故B錯誤;
C選項,證明酸性條件H2O2的氧化性比12強(qiáng),應(yīng)向碘化鈉溶液中加30%過氧化氫和稀鹽酸溶液,再加淀粉,變藍(lán),
則氧化性:H2O2>I2,故C錯誤;
D選項,檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈蠪e2+,先加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再加氯水,溶液變紅色,溶液中含有亞鐵離子,故
D正確;
綜上所述,答案為D。
9,B
【解題分析】
實驗探究銅與濃硫酸的反應(yīng),裝置1為發(fā)生裝置,溶液仍為無色,原因可能是混合體系中水太少,無法電離出銅離子,
有白霧說明有氣體液化的過程,同時產(chǎn)生白色固體,該固體可能是無水硫酸銅;試管2、3中有白色沉淀生成,該沉淀
應(yīng)為硫酸鋼,說明反應(yīng)過程有SO3生成或者硫酸揮發(fā),3中沉淀較少,說明三氧化硫或揮發(fā)出的硫酸消耗完全;試管4
中品紅褪色說明反應(yīng)中生成二氧化硫,浸有堿的棉花可以處理尾氣,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
A.二氧化硫不與氯化鐵溶液反應(yīng),白色沉淀不可能是BaSCh,故A錯誤;
B.根據(jù)分析可知①中可能有部分硫酸揮發(fā)了,故B正確;
C.冷卻后的試管中仍有濃硫酸剩余,濃硫酸稀釋放熱,不能將水注入試管,會暴沸發(fā)生危險,故C錯誤;
D.反應(yīng)過程中SO3是氧氣將二氧化硫氧化生成,若先往裝置內(nèi)通入足量N2,體系內(nèi)沒有氧氣,則無SO3生成,試管2、
3中將無沉淀產(chǎn)生,實驗現(xiàn)象發(fā)生變化,故D錯誤;
故答案為B。
10、B
【解題分析】
A.從圖中可知在Li2s。4溶液中N2的相對能量較低,因此Li2s04溶液利于MoS2對N2的活化,A正確;
B.反應(yīng)物、生成物的能量不變,因此反應(yīng)的婚變不變,與反應(yīng)途徑無關(guān),B錯誤;
C.根據(jù)圖示可知M0S2在Li2s。4溶液中的能量比Na2s04溶液中的將反應(yīng)決速步(*N2T*N2H)的能量大大降低,C正確;
D.根據(jù)圖示可知N2的活化是N^N鍵的斷裂形成N2H的過程,即是N^N鍵的斷裂與N—H鍵形成的過程,D正確;
故合理選項是B,
11、B
【解題分析】
A項、pH=3的CH3COOH溶液中c(H+)為l.()xl(尸mol?LL氫離子抑制了水的電離,醋酸中的氫氧根離子來自水的
電離,則溶液中H2O電離出的c(OH)=1.0xlOlomol?L-1,故A錯誤;
B項、加入少量CHjCOONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,醋酸的電離平衡逆向移動,溶液中氫離子濃度減小,
溶液pH升高,故B正確;
C項、醋酸為弱酸,pH=3的醋酸溶液濃度大于0.001mol?L“,與等體積0.001mol-L“NaOH溶液反應(yīng)后醋酸過量,所
得溶液呈酸性,故C錯誤;
D項、pH=3的硫酸溶液中氫離子濃度為c(H+)=1.0xl0-3mobL-1,硫酸的濃度為5xlO"mol?L“,而醋酸的濃度大于
O.OOlmobL1,故D錯誤;
故選B。
【題目點撥】
水電離出的氫離子濃度總是等于水電離出是氫氧根離子濃度,酸堿抑制水電離,水解的鹽促進(jìn)水電離。
12、C
【解題分析】
由示意圖可知:Na+向a電極移動,HSO3\SO42-向b電極移動,則a為陰極,b為陽極,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.a極上氫離子被還原為氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),故a為陰極,故A錯誤;
B.a極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,促進(jìn)HSO3一電離生成SO32-,鈉離子進(jìn)入陰極室,吸收液
就可以再生,故B錯誤;
2
C.酸性條件,陰離子主要為HSCh"b電極上HSCh一轉(zhuǎn)化為SCh?一,電極反應(yīng)式為:HSO3-2e+H2O=SO4+3H\
故C正確;
D.b膜允許陰離子通過,故b膜為陰離子交換膜,故D錯誤。
故選:C。
13、D
【解題分析】
+
A.NCh溶于水生成硝酸與NO,其離子方程式為:3NO2+H2O=2H+2NO3+NO,A項正確;
B.漂白粉溶液呈堿性的原因是次氯酸根離子發(fā)生水解所致,其離子方程式為:ClO+HiO^HClO+OH,B項正確;
C.酸性條件下,用H2O2將海帶灰中r氧化,其離子方程式為:H2(h+2r+2H+=L+2H2O,C項正確;
D.氯化鋁的溶液中加入過量氨水,沉淀不會溶解,其正確的離子反應(yīng)方程式為A13*+3NHyH2O=Al(OH)31+3NH4+,D
項錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
D項是學(xué)生的易錯點,要特備注意,氫氧化鋁不溶于弱酸如碳酸,也不溶于弱堿如氨水等。
14、B
【解題分析】
A.向ZOmLO.OlmolL-'的HNCh溶液中逐滴加入相同濃度的NaOH溶液,若恰好反應(yīng)需要氫氧化鈉溶液體積20mL,
C點是溶液呈中性,溶質(zhì)為HNO2、NaNCh混合溶液,X<20,A項錯誤;
+2+2+
c(H).c(N07-)C(H)C(H]
B.由HNO2UH++NO2-,K=~~v~——J,貝)14.6x10-4=5\__Z_,得至jlc(H+)=2.14xlO-3moi/L,
C(HN。)C(HNO)O.Olmol/L
B項正確;
C.c點是溶液呈中性,溶質(zhì)為HN(h、NaNCh混合溶液;氫氧化鈉溶液體積為20mL時恰好反應(yīng),那么a到恰好完全
反應(yīng)時,水的電離程度逐漸增大;d點從圖中讀不出是在恰好反應(yīng)之前還是恰好反應(yīng)之后,C項錯誤;
+
D.b點溶液為HNCh、NaNCh混合溶液,且濃度比為1:1,由NChFUzOWHNCh+OH-,HNO2#H+NO2,電離程度
大于水解程度,可知溶液呈酸性,微粒濃度大小為c(NO2-)>c(Na+)>c(HNO2),D項錯誤;
答案選B。
15、A
【解題分析】
A.“紫煙”是水產(chǎn)生的霧氣,它是水蒸發(fā)產(chǎn)生的水蒸氣遇冷液化而形成的小液滴,是一種液化現(xiàn)象,不是碘升華,故A
錯誤;
B.自然界中金單質(zhì)的密度比較大,且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;
C.“爆竹”中含黑火藥,燃放過程中有新物質(zhì)二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;
D.“柳絮”的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故D正確。答案選A。.
【題目點撥】
本題體現(xiàn)了化學(xué)與生產(chǎn)、生活的密切關(guān)系,難度不大,注意知識的遷移應(yīng)用、化學(xué)基礎(chǔ)知識的積累是解題的關(guān)鍵。
16、D
【解題分析】
A、由于微生物的蛋白質(zhì)在高溫下變性失去活性,選項A錯誤;B、該裝置是在外接電源供電下進(jìn)行的,
故電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,選項B錯誤;C、微生物作催化劑促進(jìn)反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移,選項C錯誤;D、陽
極上醋酸根離子被告氧化為碳酸氫根離子,選項D正確。答案選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
O
H
Cc
17、竣基、羥基取代或酯化
++HBrc3
OHOH
0
或的鄰、間、對的任意一種
***0145
?CH)COONa?3H:0
(寫出D的結(jié)構(gòu)簡式即給1,其他合理也給分)
A
【解題分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲苯與溟在鐵粉作催化劑的條件下生成A為」丁Br,A發(fā)生水解得B為J「OH,
B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)c為發(fā)生氧化反應(yīng)得乙酰水楊酸,比較rOH和酚酸的結(jié)構(gòu)可知,1OH
bCTCHOO-CH0
ooo
IIIIII
Br-0C—OHC—OHC-OH
與O-H反應(yīng)生成D為C內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng)得
CH-(J-OH-0HC-O-0H
IIJ
CHo
0
C-OHrv
%
“甲苯一的化學(xué)方程式為Br為
(1)A”+HBr(2)C
c
II
C-OH
YH3,E為廣,「/C,E分子中的含氧官能團(tuán)名稱為竣基、羥基;(3)上述涉及反應(yīng)中,
、OHQ
%
“E-酚酸”發(fā)生的反應(yīng)類型是取代或酯化反應(yīng);(4)乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體,符合下列條件①遇FeCb溶液顯
紫色,說明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明有較基,③苯環(huán)上只有2個取代基,④能使漠的CCL溶液褪色,說
OH0H
明有碳碳雙鍵,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。|或。的鄰、間、對的任意一種;(5)
ru=runrnnu
乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為
;根據(jù)上面的分析可知,
+3NeOH―?(6)D-E
+CHjCOONa+3H2O
0
II
C-
的合成路線為
OH
18、HOCH2c三CCH20H羥基①②⑦⑧
COOM
oOoO
nOC<CH>|Ca?nHN(CH^NHa-^c-.(CHU—C-HN(CHkNH^>l<??E”住
22222
CH,
O
OHH
。2/Cu①HCNCHC
CH3cH20H?&aCH3CHO--——?CH3—CH—COOHI
②H'/HzOCk
【解題分析】
結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物,可知1分子乙烘與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A,故A的結(jié)構(gòu)簡式為
HOCH2C=CCH2OH;A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為HOCH2cH2cH2cH2OH,B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成C,
C的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2cH2cH2cH2Br,C與KCN發(fā)生取代反應(yīng)生成NCCH2cH2cH2cH2CN,然后
NCCH2cH2cH2cH2CN水解生成HOOCCH2cH2cH2cH28OH,苯酚與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇發(fā)生
催化氧化生成環(huán)己酮,環(huán)己酮發(fā)生氧化反應(yīng)HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,HOOCCH2cH2cH2cH2coOH與SOC12
發(fā)生取代反應(yīng)生成C1CO(CH2)£OCLC1CO(CH2)£OC1與H2N(CH2)6NHZ發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子材料尼龍66。
【題目詳解】
(1)結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物,可知1分子乙烘與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A,故A的結(jié)構(gòu)簡式為
HOCH2C=CCH2OH;
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為HOCH2cH2cH2cH2OH,B中官能團(tuán)的名稱是羥基;
(3)反應(yīng)①、②是加成反應(yīng),反應(yīng)③、④為取代反應(yīng);
OH
(4)反應(yīng)⑥是苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,反應(yīng)方程式為j+3HNjUC1
(5)高分子材料尼龍66中含有’結(jié)構(gòu)片段,C1CO(CH2)4COC1與HZNQOBNHZ發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子材料尼
Oooo
龍66,反應(yīng)方程式為?僵化制?(CH+—g-HNCH:II.did;
(6)某聚合物K的單體與A(HOCH2c三CClhOH)互為同分異構(gòu)體,該單體能與NaHCOj溶液反應(yīng),故該單體中含有
較基,該單體核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:2:3,所以該單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,該聚合物
COOH
K的結(jié)構(gòu)簡式為壬(電一(七,;
O
(7)由HOCH(CH3)COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸(HfO-CH-CjOH),乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醛與
CH,
HCN發(fā)生反應(yīng)后在水解條件下生成HOCH(CH3)COOH,合成路線如圖所示
O
OHH
。2/Cu①HCNI催化劑CC
HH
CH3cH20H△aCH3CHO,JCH3—CH-COOHI
C
19、NaCN+H2O2+H2O=NH3T+NaHCO3三頸燒瓶將產(chǎn)生的氨氣及時排出并被吸收,防止產(chǎn)生倒吸,減少發(fā)
生副反應(yīng)AB滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產(chǎn)生黃色沉淀,且半分鐘內(nèi)沉淀不消失
2-+
0.492HSO4--2e=S2O8+2H
【解題分析】
I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產(chǎn)生一種酸式鹽和一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說明NaCN與雙氧
水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了NaHCCh和NH3;
II.裝置b中過二硫酸錢與氫氧化鈉在55℃溫度下反應(yīng)生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝
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