醫(yī)院藥物與醫(yī)療器械GCP培訓試題（奪分金卷）

醫(yī)院藥物與醫(yī)療器械GCP培訓試題第一部分單選題(95題)1、凡新藥臨床試驗及人體生物學研究下列哪項不正確？

A.向衛(wèi)生行政部門遞交申請即可實施

B.需向藥政管理部門遞交申請

C.需經倫理委員會批準后實施

D.需報藥政管理部門批準后實施

【答案】：A2、下列哪些不是臨床試驗前的準備和必要條件？

A.必須有充分的理由

B.必須所有的病例報告表真實、準確

C.申辦者準備和提供臨床試驗用藥品

D.研究者充分了解中國有關藥品管理法

【答案】：B3、申辦者提供的研究者手冊不包括：

A.試驗用藥的化學資料和數據

B.試驗用藥的化學、藥學資料和數據

C.試驗用藥的化學、毒理學資料和數據

D.試驗用藥的生產工藝資料和數據

【答案】：D4、下列哪一項違反倫理委員會的工作程序？

A.接到申請后盡早召開會議

B.各委員分頭審閱發(fā)表意見

C.召開審閱討論會議

D.簽發(fā)書面意見

【答案】：B5、下列哪項不正確？

A.《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關臨床試驗的準則

B.《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是有關臨床試驗的技術標準

C.《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是關于臨床試驗方案設計、組織實施、監(jiān)查、審視、記錄、分析、總結和報告標準

D.《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是臨床試驗全過程的標準

【答案】：B6、申辦者申請臨床試驗的程序中不包括：

A.向藥政部門遞交申請報告

B.獲得倫理委員會批準

C.獲得相關學術協(xié)會批準

D.獲得藥政管理部門批準

【答案】：C7、試驗開始前,申辦者和研究者關于職責和分工應達成：

A.口頭協(xié)議B.書面協(xié)議

C.默認協(xié)議D.無需協(xié)議

【答案】：B8、藥政管理部門對有關一項臨床試驗的文件、設施、記錄和其他方面所進行的官方審閱,可以在試驗點、申辦者所在地或合同研究組織所在地進行。

A.稽查B.監(jiān)查

C.視察D.質量控制

【答案】：C9、實施臨床試驗并對臨床試驗的質量和受試者的安全和權益的負責者。

A.研究者B.協(xié)調研究者

C.申辦者D.監(jiān)查員

【答案】：A10、經過下列哪項程序,臨床試驗方可實施？

A.向倫理委員會遞交申請

B.已在倫理委員會備案

C.試驗方案已經倫理委員會口頭同意

D.試驗方案已經倫理委員會同意并簽發(fā)了贊同意見

【答案】：D11、告知一項試驗的各個方面情況后,受試者自愿認其同意參見該項臨床試驗的過程。

A.知情同意B.知情同意書

C.試驗方案D.研究者手冊

【答案】：A12、病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現的不良反應事件,但不一定與治療有因果關系。

A.不良事件B.嚴重不良事件

C.藥品不良反應D.病例報告表

【答案】：A13、有關臨床試驗方案,下列哪項規(guī)定不需要？

A.對試驗用藥作出規(guī)定

B.對療效評價作出規(guī)定

C.對試驗結果作出規(guī)定

D.對中止或撤除臨床試驗作出規(guī)定

【答案】：C14、無行為能力的受試者在受試者、見證人、監(jiān)護人簽字的知情同意書都無法取得時,可由：

A.倫理委員會簽署

B.隨同者簽署

C.研究者指定人員簽署

D.研究者將不能取得的詳細理由記錄在案并簽字

【答案】：D15、無行為能力的受試者,其知情同意的過程不包括：

A.倫理委員會原則上同意

B.研究者認為參加試驗符合受試者本身利益

C.研究者可在說明情況后代替受試者或其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注明日期

D.其法定監(jiān)護人在知情同意書上簽字并注明簽字日期

【答案】：D16、倫理委員會的工作記錄,下列哪一項是不對的？

A.書面記錄所有會議的議事

B.只有作出決議的會議需要記錄

C.記錄保存至臨床試驗結束后五年

D.書面記錄所有會議及其決議

【答案】：B17、下列哪項不可直接在中國申辦臨床試驗？

A.在中國有法人資格的制藥公司

B.有中國國籍的個人

C.在中國有法人資格的組織

D.在華的外國機構

【答案】：B18、一種學術性或商業(yè)性的科學機構,申辦者可委托并書面規(guī)定其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務。

A.C.RO

B.C.RF

C.SOP

D.SA.E

【答案】：A19、在藥品臨床試驗的過程中,下列哪一項不是必須的？

A.保障受試者個人權益

B.保障試驗的科學性

C.保障藥品的有效性

D.保障試驗的可靠性

【答案】：C20、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》何時開始施行？

A.1998.3B.1998.6

C.1996.12D.2003.9

【答案】：D21、敘述試驗的背景、理論基礎和目的、試驗設計、方法和組織,包括統(tǒng)計學考慮、試驗執(zhí)行和完成條件的臨床試驗的主要文件。

A.知情同意B.申辦者

C.研究者D.試驗方案

【答案】：D22、下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A.試驗用藥品B.該藥臨床研究資料

C.該藥的質量檢驗結果D.該藥的穩(wěn)定性試驗結果

【答案】：D23、在發(fā)生嚴重不良事件時,申辦者不應作下列哪項？

A.與研究者共同研究,采取必要措施以保證受試者安全

B.向藥政管理部門報告

C.試驗結束前,不向其他有關研究者通報

D.向倫理委員會報告

【答案】：C24、以下哪一項不是研究者具備的條件？

A.經過本規(guī)范的培訓

B.承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長

C.完成該項臨床試驗所需的工作時間

D.承擔該項臨床試驗的經濟能力

【答案】：D25、倫理委員會做出決定的方式是：

A.審閱討論作出決定

B.傳閱文件作出決定

C.討論后以投票方式作出決定

D.討論后由倫理委員會主席作出決定

【答案】：C26、下列條件中,哪一項不是研究者應具備的？

A.熟悉本規(guī)范并遵守國家有關法律、法規(guī)

B.具有試驗方案中所需要的專業(yè)知識和經驗

C.熟悉申辦者所提供的臨床試驗資料和文獻

D.是倫理委員會委員

【答案】：D27、下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A.試驗用藥品

B.受試者的個人資料

C.該藥已有的臨床資料

D.該藥的臨床前研究資料

【答案】：B28、下列哪一項不屬于倫理委員會的職責？

A.試驗前對試驗方案進行審閱

B.審閱研究者資格及人員設備條件

C.對臨床試驗的技術性問題負責

D.審閱臨床試驗方案的修改意見

【答案】：C29、關于臨床研究單位,下列哪項不正確？

A.具有良好的醫(yī)療條件和設施

B.具備處理緊急情況的一切設施

C.實驗室檢查結果必須正確可靠

D.研究者是否參見研究,不須經過單位同意

【答案】：D30、下列哪項不包括在試驗方案內？

A.試驗目的B.試驗設計

C.病例數D.受試者受到損害的補償規(guī)定

【答案】：D31、提前終止或暫停一項臨床試驗,申辦者不必通知：

A.研究者

B.倫理委員會

C.受試者

D.臨床非參試人員

【答案】：D32、用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質。

A.藥品B.標準操作規(guī)程

C.試驗用藥品D.藥品不良反應

【答案】：A33、若受試者及其合法代表均無閱讀能力,則簽署知情同意書時將選擇下列哪項？

A.受試者或其合法代表只需口頭同意

B.受試者或合法代表口頭同意后找人代替簽字

C.見證人參與整個知情同意過程,受試者或合法代表口頭同意,由見證人簽字

D.見證人可代替受試者參加整個知情過程后并簽字

【答案】：C34、研究者對研究方案承擔的職責中不包括：

A.詳細閱讀和了解方案內容

B.試驗中根據受試者的要求調整方案

C.嚴格按照方案和本規(guī)范進行試驗

D.與申辦者一起簽署試驗方案

【答案】：B35、倫理委員會審閱試驗方案中一般不考慮：

A.受試者入選方法是否適當

B.知情同意書內容是否完整易懂

C.受試者是否有相應的文化程度

D.受試者獲取知情同意書的方式是否適當

【答案】：C36、臨床試驗全過程包括：

A.方案設計、批準、實施、監(jiān)查、稽查、記錄分析、總結和報告

B.方案設計、組織、實施、監(jiān)查、分析、總結和報告

C.方案設計、組織、實施、記錄、分析、總結和報告

D.方案設計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析、總結和報告

【答案】：D37、倫理委員會會議的記錄應保存至：

A.臨床試驗結束后五年

B.藥品上市后五年

C.臨床試驗開始后五年

D.臨床試驗批準后五年

【答案】：A38、倫理委員會書面簽發(fā)其意見時,不需附帶下列哪一項？

A.出席會議的委員名單

B.出席會議的委員的專業(yè)情況

C.出席會議委員的研究項目

D.出席會議委員的簽名

【答案】：C39、試驗開始前,申辦者和研究者的職責分工協(xié)議不應包括：

A.試驗方案B.試驗監(jiān)查

C.藥品銷售D.試驗稽查

【答案】：C40、受試者在任何階段有權退出試驗,但退出后無權要求下列哪一項？

A.不受到歧視B.不受到報復

C.不改變醫(yī)療待遇D.繼續(xù)使用試驗藥品

【答案】：C41、下列哪項不包括在試驗方案內？

A.試驗目的

B.試驗設計

C.病例數

D.知情同意書

【答案】：D42、知情同意書上不應有：

A.執(zhí)行知情同意過程的研究者簽字

B.受試者的簽字

C.簽字的日期

D.無閱讀能力的受試者的簽字

【答案】：B43、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》的目的是什么？

A.保證藥品臨床的過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益及保障其安全

B.保證藥品臨床試驗在科學上具有先進性

C.保證臨床試驗對受試者無風險

D.保證藥品臨床試驗的過程按計劃完成

【答案】：A44、以下哪一項不是研究者具備的條件？

A.承擔該項臨床試驗的專業(yè)特長

B.承擔該項臨床試驗的資格

C.承擔該項臨床試驗的所需的人員配備

D.承擔該項臨床試驗的組織能力

【答案】：D45、下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內？

A.科學

B.尊重人格

C.力求使受試者最大程度受益

D.盡可能避免傷害

【答案】：A46、下列哪項不屬于研究者的職責？

A.做出相關的醫(yī)療決定

B.報告不良事件

C.填寫病例報告表

D.處理試驗用剩余藥品

【答案】：D47、在試驗中,修改知情同意書時,下列哪項是錯誤的？

A.書面修改知情同意書B.報倫理委員會批準

C.再次征得受試者同意

D.已簽署的不必再次簽署修改后的知情同意書

【答案】：D48、每位受試者表示自愿參加某一試驗的文件證明。

A.知情同意B.知情同意書

C.研究者手冊D.研究者

【答案】：B49、用以保證與臨床試驗相關活動的質量達到要求的操作性技術和規(guī)程。

A.稽查B.監(jiān)查

C.視察D.質量控制

【答案】：D50、關于知情同意書內容的要求,下列哪項不正確？

A.須寫明試驗目的

B.須使用受試者能理解的語言

C.不必告知受試者可能被分配到試驗的不同組別

D.須寫明可能的風險和受益

【答案】：C51、下列哪項不符合倫理委員會的組成要求？

A.至少有5人組成

B.至少有一人從事非醫(yī)學專業(yè)

C.至少有一人來自其他單位

D.至少一人接受了本規(guī)范培訓

【答案】：D52、按試驗方案所規(guī)定設計的一種文件,用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數據。

A.總結報告B.研究者手冊

C.病例報告表D.試驗方案

【答案】：C53、為判定試驗的實施、數據的記錄,以及分析是否與試驗方案、藥品臨床試驗管理規(guī)范和法規(guī)相符,而由不直接涉及試驗的人員所進行的一種系統(tǒng)性檢查。

A.稽查B.質量控制

C.監(jiān)查D.視察

【答案】：A54、下列哪項不是受試者的權利？

A.自愿參加臨床試驗

B.自愿退出臨床試驗

C.選擇進入哪一個組別

D.有充分的時間考慮參加試驗

【答案】：B55、發(fā)起一項臨床試驗,并對該試驗的啟動、管理、財務和監(jiān)查負責的公司、機構和組織。

A.協(xié)調研究者B.監(jiān)查員

C.研究者D.申辦者

【答案】：D56、倫理委員會應成立在：

A.申辦者單位

B.臨床試驗單位

C.藥政管理部門

D.監(jiān)督檢查部門

【答案】：B57、臨床試驗過程中發(fā)生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件。

A.嚴重不良事件B.藥品不良反應

C.不良事件D.知情同意

【答案】：A58、倫理委員會從下列哪個角度審閱試驗方案？

A.保護受試者權益

B.研究的嚴謹性

C.主題的先進性

D.疾病的危害性

【答案】：A59、在試驗方案中有關試驗藥品一般不考慮：

A.給藥途徑

B.給藥劑量

C.用藥價格

D.給藥次數

【答案】：C60、《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》何時頒布的？

A.1998.3B.2003.6

C.1997.12D.2003.8

【答案】：B61、申辦者對試驗用藥品的職責不包括：

A.提供有易于識別、正確編碼并貼有特殊標簽的試驗用藥

B.按試驗方案的規(guī)定進行包裝

C.對試驗用藥后的觀察作出決定

D.保證試驗用藥的質量

【答案】：C62、試驗開始前,申辦者和研究者的職責分工協(xié)議不應包括：

A.試驗方案B.試驗監(jiān)查

C.藥品生產D.試驗稽查

【答案】：C63、在臨床試驗方案中有關不良反應的規(guī)定,下列哪項規(guī)定不正確？

A.不良事件的評定及記錄規(guī)定

B.處理并發(fā)癥措施的規(guī)定

C.對不良事件隨訪的規(guī)定

D.如何快速報告不良事件規(guī)定

【答案】：D64、研究者提前中止一項臨床試驗,不必通知：

A.藥政管理部門B.受試者

C.倫理委員會D.專業(yè)學會

【答案】：D65、下列哪項不是申辦者的職責？

A.任命監(jiān)查員,監(jiān)查臨床試驗

B.建立臨床試驗的質量控制與質量保證系統(tǒng)

C.對試驗用藥品作出醫(yī)療決定

D.保證試驗用藥品質量合格

【答案】：C66、制定試驗用藥規(guī)定的依據不包括：

A.受試者的意愿

B.藥效

C.藥代動力學研究結果

D.量效關系

【答案】：C67、在多中心臨床試驗中負責協(xié)調各參加中心的研究者的工作的一名研究者。

A.協(xié)調研究者B.監(jiān)查員

C.研究者D.申辦者

【答案】：A68、下列哪項不屬于研究者的職責？

A.做出相關的醫(yī)療決定

B.報告不良事件

C.填寫病例報告表

D.提供試驗用對照藥品

【答案】：D69、下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內？

A.公正

B.尊重人格

C.力求使受試者最大程度受益

D.不能使受試者受到傷害

【答案】：D70、在臨床試驗方案中有關試驗藥品管理的規(guī)定不包括：

A.藥品保存

B.藥品分發(fā)

C.藥品的登記與記錄

D.如何移交給非試驗人員

【答案】：D71、臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序。

A.設盲B.稽查

C.質量控制D.視察

【答案】：A72、下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A.試驗用藥品

B.藥品生產條件的資料

C.該藥的質量檢驗結果

D.該藥的處方組成及制造工藝

【答案】：B73、保障受試者權益的主要措施是：

A.有充分的臨床試驗依據

B.試驗用藥品的正確使用方法

C.倫理委員會和知情同意書

D.保護受試者身體狀況良好

【答案】：C74、下面哪項不是倫理委員會審閱試驗方案的要點？

A.試驗目的

B.受試者可能遭受的風險及受益

C.臨床試驗的實施計劃

D.試驗設計的科學效率

【答案】：D75、下列哪一類人員不必熟悉和嚴格遵守《赫爾辛基宣言》？

A.臨床試驗研究者

B.臨床試驗藥品管理者

C.臨床試驗實驗室人員

D.非臨床試驗人員

【答案】：D76、試驗完成后的一份詳盡總結,包括試驗方法和材料、結果描述與評估、統(tǒng)計分析以及最終所獲鑒定性的、合乎道德的統(tǒng)計學和臨床評價報告。

A.病例報告表B.總結報告

C.試驗方案D.研究者手冊

【答案】：B77、下列哪一項不是申辦者在臨床試驗前必須準備和提供的？

A.試驗用藥品B.該試驗臨床前研究資料

C.該藥的質量檢驗結果D.該藥的質量標準

【答案】：D78、下列哪個人不需要在知情同意書上簽字？

A.研究者B.申辦者代表

C.見證人D.受試者合法代表

【答案】：D79、有關一種試驗用藥品在進行人體研究時已有的臨床與非臨床數據匯編。

A.知情同意B.知情同意書

C.試驗方案D.研究者手冊

【答案】：D80、臨床試驗中用于試驗或參比的任何藥品或安慰劑。

A.試驗用藥品B.藥品

C.標準操作規(guī)程D.藥品不良反應

【答案】：A81、下列哪一項是臨床試驗前準備的必要條件？

A.必須有充分理由

B.研究單位和研究者需具備一定條件

C.所有受試者均已簽署知情同意書

D.以上三項必須同時具備

【答案】：B82、倫理委員會的工作指導原則包括：

A.中國有關法律B.藥品管理法

C.赫爾辛基宣言D.以上三項

【答案】：D83、倫理委員會的意見不可以是：

A.同意B.不同意

C.作必要修正后同意D.作必要修正后重審

【答案】：D84、在設盲臨床試驗方案中,下列哪項規(guī)定不必要？

A.隨機編碼的建立規(guī)定

B.隨機編碼的保存規(guī)定

C.隨機編碼破盲的規(guī)定

D.緊急情況下必須通知申辦者在場才能破盲的規(guī)定

【答案】：D85、下列哪項不在藥品臨床試驗道德原則的規(guī)范之內？

A.公正B.尊重人格

C.受試者必須受益D.盡可能避免傷害

【答案】：C86、試驗方案中不包括下列哪項？

A.進行試驗的