專題3 石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)-烴 單元檢測(cè)題 高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3

專題3《石油化工的基礎(chǔ)物質(zhì)—烴》單元檢測(cè)題一、單選題（共20題）1．下列關(guān)于苯的敘述錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)①為加成反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水分層B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，濃硫酸作催化劑和脫水劑D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)2．下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系描述正確的是A．、、互為同素異形體 B．和都是含有非極性鍵的非極性分子C．和一定互為同系物 D．和屬于同種物質(zhì)3．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用所示裝置吸收尾氣中的B．用所示裝置蒸干飽和溶液制備晶體C．用所示裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生D．用所示裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色A．A B．B C．C D．D4．下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作或所得結(jié)論正確的是

A．萃取過(guò)程中放氣B．實(shí)驗(yàn)室制備C．證明乙炔可使溴水褪色D．證明溶解度A．A B．B C．C D．D5．下列事實(shí)與解釋不相符的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯分子中含有大鍵而沒(méi)有碳碳雙鍵，大鍵穩(wěn)定性較強(qiáng)B過(guò)氧化氫分子是極性分子過(guò)氧化氫分子中只含有極性鍵C易溶于而微溶于和為非極性分子，而為極性分子D酸性弱于HCOOH甲基為推電子基，使乙酸羧基中的氧氫鍵極性變?nèi)?，電離程度較甲酸變?nèi)魽．A B．B C．C D．D6．下列化合物屬于苯的同系物的是A． B．C． D．7．阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示。下列說(shuō)法中正確的是A．22.4L戊烷(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量為1molB．30g乙烷分子中含共價(jià)鍵數(shù)目為7NAC．1mol羥基中電子的數(shù)目為10NAD．lmol/L的乙醇溶液中，溶質(zhì)所含羥基的個(gè)數(shù)為NA8．下列說(shuō)法全不正確的是①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最簡(jiǎn)式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯為同系物④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù))⑥能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是核磁共振譜法A．①②⑥ B．②③④ C．②⑤⑥ D．③⑤⑥9．化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下列化學(xué)用語(yǔ)使用錯(cuò)誤的是A．羥基的電子式： B．順2-丁烯分子的球棍模型：C．鎂原子最高能級(jí)電子云圖： D．基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式：10．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)原理及裝置均正確的是A．制取C2H4B．除去C2H4中的SO2C．驗(yàn)證不飽和性D．收集C2H4A．A B．B C．C D．D11．化合物甲()可由無(wú)機(jī)苯(分子式為，結(jié)構(gòu)式為)通過(guò)反應(yīng)制得：。下列敘述錯(cuò)誤的是A．化合物甲中存在配位鍵 B．無(wú)機(jī)苯的二氯代物有3種C．第一電離能大小為： D．該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)12．下列對(duì)丙烯（CH3CH=CH2）的敘述，不正確的是A．分子中存在非極性共價(jià)鍵 B．分子中3個(gè)碳原子一定共平面C．存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 D．1個(gè)分子中有8個(gè)鍵、1個(gè)鍵13．設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．1mol碳化鈣晶體中含有的陰離子的數(shù)目為NAB．0.1mol甲基(-CH3)含有的電子數(shù)為NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol四氯化碳中含有的C-Cl鍵數(shù)為4NAD．42g丙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中H原子的數(shù)目為6NA14．如圖是用球根模型表示的某有機(jī)反應(yīng)的過(guò)程，下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述正確的是①該反應(yīng)是加成反應(yīng)②該反應(yīng)是取代反應(yīng)③該反應(yīng)可能是乙烯和氫氣的加成反應(yīng)④該反應(yīng)可能是乙烯和氯氣的加成反應(yīng)⑤反應(yīng)產(chǎn)物有同分異構(gòu)體A．①③⑤ B．①④⑤ C．①③④ D．①②⑤15．利用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．裝置甲驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B．裝置乙進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室制乙炔C．裝置丙檢驗(yàn)石蠟油裂解產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴D．裝置丁進(jìn)行分餾石油16．下列關(guān)于有機(jī)化合物的一氯代物數(shù)目的描述正確的是A．(5種) B．(4種)C．(3種) D．

(4種)17．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B．濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C．儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D．反應(yīng)完全后，可通過(guò)分液得到粗硝基苯18．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．三甲基戊烷B．

甲基丁炔C．三甲苯D．甲基丙醇19．下圖表示某有機(jī)反應(yīng)的過(guò)程，該反應(yīng)的類型是A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．氧化反應(yīng) D．加聚反應(yīng)20．《本草綱目》中記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。其中“長(zhǎng)霜“代表桔酸的結(jié)晶物，桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于桔酸說(shuō)法正確的是A．分子式為C7H8O5 B．含有四種官能團(tuán)C．與苯互為同系物 D．所有碳原子共平面二、非選擇題（共5題）21．現(xiàn)有下列九種有機(jī)物：①②CH3COOH

③CH3CH2CH2Cl④CH2=CH-CH2OH⑤HCHO

⑥CH3CONH2

⑦CH3CH2CH2NH2

⑧C12H22O11⑨請(qǐng)利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：(1)其中具有酸性的是(填序號(hào))。(2)有機(jī)物①的系統(tǒng)命名名稱是。(3)與一氯甲烷互為同系物的是(填序號(hào))。(4)分子中所有C-H鍵均處于同一平面的是(填序號(hào))。(5)能發(fā)生水解反應(yīng)的有種。(6)有機(jī)物④的核磁共振氫譜峰面積之比為。(7)有機(jī)物⑦的同分異構(gòu)體有種(不包含⑦)。22．完成下列問(wèn)題。I.(1)汽車安裝了安全氣囊，氣囊中裝有疊氮化鈉(NaN3)等固體粉末，寫出疊氮化鈉發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)玻璃中含有二氧化硅，盛放堿液(以氫氧化鈉溶液為例)的試劑瓶不能用玻璃塞的原因，請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示出來(lái)。II.(3)乙烯的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平，其官能團(tuán)名稱為。(4)乙烯可與氫氣反應(yīng)得到乙烷，下列物質(zhì)與乙烷互為同系物的有(填序號(hào))。①CH2=CH2②CIH3CH2OH③HOCH2CH2OH④⑤其中④的分子式；寫出④的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；。23．近來(lái)年，成都市政府率先在公交車和出租車中推行天然氣代替汽油作燃料的改革，取得了顯著的進(jìn)展。走在街頭，你會(huì)發(fā)現(xiàn)不少公交車和出租車上印有“CNG”的標(biāo)志，代表它們是以天然氣作為燃料的汽車?，F(xiàn)在，有不少城市已經(jīng)仿效。天然氣的主要成分是，該主要成分的電子式為:該主要成分燃燒的化學(xué)方程式；下列有關(guān)該主要成分性質(zhì)的敘述,正確的是。A．是一種無(wú)色、有臭味的氣體

B．易溶于水C．通常情況下,跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性溶液都不起反應(yīng)D．化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,不能被任何氧化劑氧化24．有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧CH2=CH—CH—CH—C≡CH⑨⑩(1)③與⑩的名稱分別為、。(2)上述有機(jī)物中核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰的是(填序號(hào)，下同)。(3)所有原子可能共平面的是。(4)1mol有機(jī)物能與3molH2發(fā)生反應(yīng)的是。(5)②⑤的二氯取代物數(shù)目分別為、。25．甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，按要求填空。(1)甲、乙、丙屬于A．同系物

B同位素

C．同分異構(gòu)體

D同素異形體(2)甲中共平面的原子最多有個(gè)。(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有種。(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)丙的二氯代物有種。參考答案：1．AA.反應(yīng)①為苯和液溴在鐵做催化劑作用下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，不溶于水，有機(jī)產(chǎn)物與水分層，故A錯(cuò)誤；B.反應(yīng)②為苯的燃燒，屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；C.反應(yīng)③為苯在濃硫酸和濃硝酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，濃硫酸作催化劑和脫水劑，故C正確；D.反應(yīng)④為苯在催化劑的條件下和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故答案：A。2．DA．、、的質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同，互為同位素，故A錯(cuò)誤；B．甲烷和四氯化碳都是含有極性鍵的非極性分子，故B錯(cuò)誤；C．同系物必須是結(jié)構(gòu)相似的同類物質(zhì)，分子式為的烴一定是乙烯，分子式為的烴不一定是丙烯，可能是環(huán)丙烷，則和不一定互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．和的名稱都為2—甲基丁烷，屬于同種物質(zhì)，故D正確；故選D。3．AA．NH3能被稀硫酸吸收、并且可以防倒吸，A項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B．FeCl3溶液中存在水解平衡：FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl，加熱時(shí)由于HCl的揮發(fā)，水解平衡正向移動(dòng)，最終FeCl3幾乎完全水解，不能獲得FeCl3晶體，B項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C．由于Br2具有揮發(fā)性，Br2與AgNO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀，不能驗(yàn)證有HBr生成，C項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D．NaOH溶液滴入硫酸亞鐵溶液中生成的Fe(OH)2很快被氧化成Fe(OH)3，不能制備Fe(OH)2，D項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；答案選A。4．AA．溶解在液體中的空氣在振蕩的過(guò)程中會(huì)從液體中逸出，使分液漏斗內(nèi)部壓強(qiáng)增大，影響液體分層效果，要將其及時(shí)排出，圖中所示操作正確，故A正確；B．實(shí)驗(yàn)室制備時(shí)，導(dǎo)管不應(yīng)該插入液面下，且SO2易溶于水，不宜用稀硫酸，故B錯(cuò)誤；C．由圖裝置制備得到的乙炔中含有硫化氫等氣體，硫化氫也能使溴水褪色；故C錯(cuò)誤；D．由于與NaCl反應(yīng)后AgNO3過(guò)量，過(guò)量AgNO3直接與NaI反應(yīng)，無(wú)法證明AgI更難溶，故D錯(cuò)誤；故答案選A。5．BA．苯分子中含有大鍵而沒(méi)有碳碳雙鍵，大鍵穩(wěn)定性較強(qiáng)，不能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)，A正確；B．過(guò)氧化氫分子中的過(guò)氧根中存在氧氧非極性鍵，B錯(cuò)誤；C．碘為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知，易溶于而微溶于是因?yàn)楹蜑榉菢O性分子，而為極性分子，C正確；D．甲基為推電子基，使乙酸羧基中的氧氫鍵極性變?nèi)酰y電離出氫離子，故取電離程度較甲酸變?nèi)酰嵝匀跤贖COOH，D正確；故選B。6．A苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物稱為苯的同系物，據(jù)此分析選擇。A．苯環(huán)上兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代得到鄰二甲苯，為苯的同系物，A正確；B．結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，B錯(cuò)誤；C．為乙烯基取代了苯環(huán)上的氫原子，乙烯基不是烷基，C錯(cuò)誤；D．為稠環(huán)芳香烴，不是苯的同系物，D錯(cuò)誤；答案為A。7．BA．標(biāo)準(zhǔn)狀況下戊烷為液體，不能用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．30g乙烷即1mol，分子中含有6molC-H鍵、1molC-C鍵，則共價(jià)鍵數(shù)目為7NA，B說(shuō)法正確；C．1mol羥基中含有9mol電子，則電子的數(shù)目為9NA，C說(shuō)法錯(cuò)誤；D．lmol/L的乙醇溶液中，未給定溶液體積，含羥基的個(gè)數(shù)不能確定，D說(shuō)法錯(cuò)誤；答案為B。8．D①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最簡(jiǎn)式都是CH2，二者的最簡(jiǎn)式相同，故①正確；②CH≡CH和C6H6的最簡(jiǎn)式都是CH，所以二者的含碳量相同，故②正確；③丁二烯和丁烯中碳碳雙鍵的數(shù)目不同，二者不是同系物，故③錯(cuò)誤；④正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，含有的支鏈逐漸增多，則它們的沸點(diǎn)逐漸變低，故④正確；⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下，戊烷的狀態(tài)不是氣體，題中條件無(wú)法計(jì)算11.2L的戊烷的物質(zhì)的量，故⑤錯(cuò)誤；⑥能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是質(zhì)譜法，而核磁共振譜法可確定有機(jī)物中H的種類和個(gè)數(shù)比，故⑥錯(cuò)誤；錯(cuò)誤的有：③⑤⑥，故選D。9．CA．羥基的電子式為，A正確；B．順2-丁烯分子中兩個(gè)甲基在碳碳雙鍵同一側(cè)，兩個(gè)氫原子在碳碳雙鍵同一側(cè)，球棍模型正確，B正確；C．鎂原子的最高能級(jí)是3s，電子云圖應(yīng)該為球形，C錯(cuò)誤；D．Cr是24號(hào)元素，基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式為，D正確；故選C。10．CA．乙醇加熱至170℃時(shí)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，不能水浴加熱，A錯(cuò)誤；B．乙烯、二氧化硫均可被酸性高錳酸鉀氧化，將原物質(zhì)除去，不能除雜，B錯(cuò)誤；C．乙烯含碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，溴的四氯化碳溶液褪色，可驗(yàn)證不飽和性，C正確；D．乙烯的密度與空氣密度接近，不能選排空氣法收集，應(yīng)排水法收集，D錯(cuò)誤；故答案為：C。11．BA．B的最外層電子數(shù)為3，能形成3個(gè)共價(jià)鍵，化合物甲中B與H形成3個(gè)共價(jià)鍵，B原子上的空軌道接受N原子提供的孤電子對(duì)，形成配位鍵，A項(xiàng)正確；B．無(wú)機(jī)苯的二氯代物有5種，分別為、、、、，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．同一周期元素中，元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一電離能大于相鄰元素，B、C、N、O這幾種元素都是第二周期元素，他們的族序數(shù)分別是，第ⅢA族、第ⅣA族，第ⅤA族、第ⅥA族，所以第一電離能大小為：，C項(xiàng)正確；D．C的化合價(jià)由-4變?yōu)?4價(jià)，B的化合價(jià)由+3變?yōu)?1價(jià)，存在化合價(jià)的升高和降低，屬于氧化還原反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選B。12．CA．分子中碳原子和碳原子之間形成的是非極性共價(jià)鍵，A正確；B．由于乙烯分子是平面形結(jié)構(gòu)，因此丙烯分子中3個(gè)碳原子一定共平面，B正確；C．通過(guò)碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，丙烯分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D．單鍵都是鍵，雙鍵中含有1個(gè)鍵、1個(gè)鍵，所以1個(gè)丙烯分子中有8個(gè)鍵、1個(gè)鍵，D正確；答案選C。13．BA．碳化鈣即CaC2由鈣離子和組成，則1mol碳化鈣晶體中含有的陰離子的數(shù)目為NA，故A正確；B．甲基含有9個(gè)電子，0.1mol甲基(-CH3)含有的電子數(shù)為0.9NA，故B錯(cuò)誤；C．CCl4含有4對(duì)C-Cl鍵，則1mol四氯化碳中含有的C-Cl鍵數(shù)為4NA，故C正確；D．丙烯和環(huán)丙烷最簡(jiǎn)式為CH2，42g混合氣體的物質(zhì)的量為，含有6mol氫原子，含有的氫原子的個(gè)數(shù)為6NA，故D正確；故選：B。14．B①該反應(yīng)是乙烯和溴或Cl2等發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴，正確；②該反應(yīng)是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；③和乙烯加成的單質(zhì)的組成原子半徑比H半徑大，所以該反應(yīng)不可能是乙烯和氫氣的加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；④氯原子半徑大于H和C，所以該反應(yīng)可能是乙烯和氯氣的加成反應(yīng)，正確；⑤反應(yīng)產(chǎn)物若為1，2-二溴乙烷，則其有同分異構(gòu)體1，1-二溴乙烷，正確；故選B。15．CA．苯與液溴在三溴化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，由于溴也有揮發(fā)性，也會(huì)隨著溴化氫一起進(jìn)入硝酸銀溶液，溴可以和水反應(yīng)生成溴化氫，也會(huì)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀，干擾了對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的驗(yàn)證，故A錯(cuò)誤；B．電石與水反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，利用此裝置不能控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，易發(fā)生危險(xiǎn)，應(yīng)該用分液漏斗，把水換為飽和食鹽水，控制滴加速度，故B錯(cuò)誤；C．不飽和烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)，試管中溴的四氯化碳溶液褪色，可檢驗(yàn)石蠟油裂解產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴，故C正確；D．蒸餾時(shí)溫度計(jì)的水銀球應(yīng)處于支管口處，測(cè)量的是蒸氣的溫度，故D錯(cuò)誤；故選C。16．C根據(jù)等效氫法，結(jié)合有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的對(duì)稱性來(lái)判斷其一氯代物的數(shù)目。A．的一氯代物有3種，A錯(cuò)誤；B．間二甲基環(huán)己烷的一氯代物有5種，B錯(cuò)誤；C．蒽的一氯代物有3種，C正確；D．的一氯代物有2種，D錯(cuò)誤；故選C。17．BA．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，故A正確；B．混合時(shí)先加濃硝酸，后加濃硫酸，最后加苯，則混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，再將所得混合物加入苯中，故B錯(cuò)誤；C．濃硝酸和苯都易揮發(fā)，冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物，則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；D．完全反應(yīng)后，粗硝基苯含有苯，與混合酸會(huì)有分層現(xiàn)象，先用堿液洗滌，再用分液的方法可得粗硝基苯，故D正確。答案選B。18．AA．A的最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)碳原子，甲基的取代位次為2、2、3，命名正確，A正確；B．命名應(yīng)為3-甲基-1-丁炔，B錯(cuò)誤；C．命名應(yīng)為1，2，4-三甲苯，C錯(cuò)誤；D．命名應(yīng)為2-丁醇，D錯(cuò)誤；故選A。19．B有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)。由圖知，第一種分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與另一種分子斷裂產(chǎn)生的原子相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)。故B項(xiàng)正確。20．DA．由桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為：C7H6O5，A錯(cuò)誤；B．由桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有羧基和酚羥基兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．桔酸與苯的結(jié)構(gòu)不相似，且分子組成上也不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，兩者不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子共面，羧基碳相當(dāng)于取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，因此該分子中所有碳原子共平面，D正確；答案選D。21．(1)②⑨(2)2，2-二甲基丁烷(3)③(4)⑤⑨(5)3(6)2：1：2：1或其他合理的比例表達(dá)式(7)3（1）具有酸性的物質(zhì)為羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的為②乙酸和⑨苯酚。（2）有機(jī)物①的主碳鏈上有4個(gè)碳，距離支鏈最近的碳確定為1號(hào)碳，因此①的系統(tǒng)命名名稱為2，2-二甲基丁烷。（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物，觀察以上有機(jī)物，與一氯甲烷互為同系物的是③。（4）與雙鍵直接相連的原子在同一平面內(nèi)，觀察以上有機(jī)物可知，⑤和⑨分子中所有C-H鍵均處于同一平面內(nèi)。（5）能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明存在酯基、為鹵代烴、有酰胺基或者為多糖等，觀察以上有機(jī)物可知，③為鹵代烴⑥含有酰胺基⑧為二糖，均能水解，故能發(fā)生水解反應(yīng)的有3種。（6）根據(jù)④的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中存在4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，面積比為2：1：2：1。（7）⑦的同分異構(gòu)體共有3種，分別為CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。22．(1)2NaN32Na+3N2(2)2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O(3)碳碳雙鍵(4)④⑤C5H12CH3CH2CH2CH2CH3（1）疊氮化鈉(NaN3)受熱、碰撞生成Na和N2，化學(xué)方程式為2NaN32Na+3N2；（2）二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O；（3）乙烯的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH?”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，故與乙烷互為同系物的為④⑤；其中④的分子式C5H12；另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2CH2CH3；。23．甲烷CH4+2O2CO2+2H2OC天然氣的主要成分是甲烷；甲烷屬于共價(jià)化合物，電子式為：；甲烷屬于烷烴，燃燒生成二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH4+2O2CO2+2H2O；A．甲烷是一種無(wú)色、無(wú)味的氣體，A錯(cuò)誤；B．甲烷極難溶于水，B錯(cuò)誤；C．通常情況下,甲烷性質(zhì)比較穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性溶液都不起反應(yīng)，C正確；D．甲烷化學(xué)性質(zhì)雖然比較穩(wěn)定,但能被氧化劑氧氣氧化，D錯(cuò)誤；答案選C。24．(1)2，6-二甲基-7-乙基壬烷葡萄糖(2)②④⑤⑦(3)①④⑦⑧(4)①⑦⑨(5)43【解析】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，③號(hào)有機(jī)物主鏈從右側(cè)定1號(hào)碳，一是因?yàn)閭?cè)鏈均是烷基，甲基優(yōu)先定位，另一點(diǎn)是這樣定位，兩個(gè)甲基的位置序數(shù)數(shù)值相加值比從另一端定位的位置序數(shù)數(shù)值相加值更小，注意主鏈中有(CH2)3的表達(dá)和C2H5的表達(dá)，所以主鏈共9個(gè)碳原子，2號(hào)碳和6號(hào)碳上有甲基，7號(hào)碳上有乙基，故該有機(jī)物系統(tǒng)命名法名稱是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；⑩號(hào)有機(jī)物是六個(gè)碳原子的多羥基醛，即常見(jiàn)的一種糖類，名稱是葡萄糖；（2）核磁共振氫譜譜峰數(shù)量少，最有可能的是有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱