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文檔簡介
山東省新泰二中、泰安三中、寧陽二中2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病B.先天性疾病都是遺傳病,遺傳病都是先天性疾病C.患貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失D.患21三體綜合征的人與正常人相比,多了一對21號染色體2.如圖為果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖,下列說法正確的是A.圖Ⅰ表示的細(xì)胞中有8條染色體,是精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞B.圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒有同源染色體C.圖Ⅲ可能是4個精細(xì)胞,也可能是1個卵細(xì)胞和三個極體D.a(chǎn)、b、c、d染色體的組成各不相同3.如圖為某家族的遺傳病系譜圖,甲病基因用A﹑a表示,乙病基因用B﹑b表示,且Ⅱ-3不攜帶致病基因,下列說法正確的是A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病B.Ⅲ-10的乙病致病基因來自I-2C.Ⅲ-11的基因型為aaXBXB的概率為1/4D.Ⅲ-10與Ⅲ-11婚配,后代正常的概率為3/84.將單個的脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要的酶(
)A.DNA連接酶 B.限制性核酸內(nèi)切酶 C.DNA解旋酶 D.DNA聚合酶5.同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的,造成這種差異的主要原因是A.二者所處的細(xì)胞周期不同B.二者合成的特定蛋白不同C.二者所含有的基因組不同D.二者核DNA的復(fù)制方式不同6.關(guān)于基因表達(dá)的過程,下列敘述正確的是()A.不同的密碼子編碼同種氨基酸可以加快轉(zhuǎn)錄速度B.多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上共同合成一條多肽鏈C.一種氨基酸可由多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)D.翻譯過程中,mRNA會沿著核糖體移動,直至讀取終止密碼子二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖1表示哺乳動物體內(nèi)某種分裂方式細(xì)胞分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,圖2表示某器官處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖分析回答下列問題:(1)圖1中a、b、c柱表示DNA的是_______,圖1中Ⅱ所示時期可對應(yīng)于圖2中的_____。(2)圖2中______圖所示的細(xì)胞分裂方式與圖1所示的細(xì)胞分裂方式不同,圖1中_______時期細(xì)胞中無同源染色體。該生物正常的體細(xì)胞具有______條染色體。(3)圖2中如果乙是丙的子細(xì)胞,則乙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為_______。(4)依據(jù)圖2所示圖像判斷該器官為________,判斷的理由是______________8.(10分)現(xiàn)有兩個品種的番茄,一種是高莖紅果(DDRR),另一種是矮莖黃果(ddrr)。將上述兩個品種的番茄進(jìn)行雜交,得到F1。請回答下列問題:((1)欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株,應(yīng)采用的育種方法是_______。(2)將F1進(jìn)行自交得到F2,獲得的矮莖紅果番茄群體中,R的基因頻率是__________。(3)如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理,使其細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍,得到的植株與原品種是否為同一個物種?請簡要說明理由。_______________________。(4)如果在親本雜交產(chǎn)生F1過程中,D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離,產(chǎn)生的所有配子都能成活,則F1的表現(xiàn)型有_________。9.(10分)下圖為關(guān)于哺乳動物有性生殖相關(guān)的概念圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中①表示的染色體變化發(fā)生時期是_________,④代表_________染色體匯合,雄性哺乳動物的細(xì)胞⑤叫_________。(2)受精卵在發(fā)育成個體的過程中,形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細(xì)胞,這個過程叫________________,該過程的實(shí)質(zhì)是_________?;虻淖杂山M合定律發(fā)生在圖中_________(填生理過程)過程中。(3)卵細(xì)胞形成過程中會出現(xiàn)_________次細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂,其意義是__________________。(4)人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點(diǎn)是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同。請對此作出合理解釋:___________________________。10.(10分)已知西瓜的染色體數(shù)目2N=22,請根據(jù)下面的西瓜育種流程回答有關(guān)問題:(1)圖中所用的試劑①是________,該試劑的作用是_________________________________。(2)培育無子西瓜A的育種方法稱為_____________________________________。(3)③過程中形成單倍體植株所采用的方法是______________。該過程利用了植物細(xì)胞的________性。用試劑①處理該單倍體植株后獲得的個體是________。11.(15分)左圖為某基因(A、a)控制的遺傳系譜圖,右圖為9號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答:(1)該病的致病基因在__________(選填“?!被颉靶浴保┤旧w上,為_________性(填“顯或“隱”)遺傳。(2)Ⅱ6的基因型是_________。(3)Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩,響應(yīng)國家計劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎,懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是_______。A.胎必定患病,應(yīng)終止妊娠B.胎兒必定正常,無需相關(guān)檢査C.檢測胎兒性別以確定是否患病D.羊水檢査,分析胎兒的相關(guān)基因(4)在一次體檢中,9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖,紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A.I1B.I2C.Ⅱ1D.Ⅱ2
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】
先天性疾病是在胎兒期得的,也就是胎兒在子宮內(nèi)的生長發(fā)育過程中,受到外界或內(nèi)在不良因素作用,致使胎兒發(fā)育不正常,出生時已經(jīng)有表現(xiàn)或有跡象的疾病。遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病?!驹斀狻繂位蜻z傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病,A錯誤;先天性疾病就是一出生就有的病,先天性疾病不一定是遺傳病,遺傳病也不一定是一出生就有,可以是后天獲得,B錯誤;貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,C正確;21三體綜合征患者比正常人多了1條21號染色體,D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,意在考查考生識記和理解所學(xué)知識的能力。2、B【解析】圖Ⅰ表示的細(xì)胞中有8條染色體,由于產(chǎn)生的4個子細(xì)胞體積相等,所以是精原細(xì)胞,A錯誤;Ⅱ表示次級精母細(xì)胞,同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期時分離,因此圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒有同源染色體,B正確;圖中看出,形成的四個子細(xì)胞的大小相同,圖Ⅲ可能是4個精細(xì)胞,C錯誤;由于a、b和c、d分別由同一個次級精母細(xì)胞分裂而來,因此a和b的染色體組成相同,c和d的染色體組成相同,D錯誤?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識記卵細(xì)胞的形成過程中會發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂。3、C【解析】
據(jù)圖示分析可知,II-7和II-8都患甲病,生出III-11和III-13號正常的個體,屬于有中生無,屬于顯性遺傳,且III-11號女性患甲病,故推知甲病屬于常染色體顯性遺傳。II-3和II-4號不患乙病,且II-3不攜帶致病基因,生出III-10號兩病都患,推出乙病是伴X隱性遺傳?!驹斀狻緼、通過分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;B、I-1基因型為AaXBXb,I-2基因型為AaXBY,Ⅲ-10的乙病致病基因來自I-1,B錯誤;C、III-11正常,其基因組成為aaXBX ̄,I-1基因型為AaXBXb,I-2基因型為AaXBY,生出II-7的基因型為1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-7和II-8(AaXBY)生出III-11的基因型為aaXBXB的概率為(1/2+1/4)×1=3/4,C正確;D、Ⅲ-10基因為AaXbY,II-7的基因型為1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-8為AaXBY,故Ⅲ-11為3/4aaXBXB或1/4aaXBXb,Ⅲ-10與Ⅲ-11婚配,單獨(dú)考慮甲病,后代正常的概率為1/2,單獨(dú)考慮乙病,后代正常的概率為7/8,故后代正常的概率為:1/2×7/8=7/16,D錯誤。故選C。4、D【解析】
DNA分子復(fù)制時,以DNA的兩條鏈分別為模板,在DNA聚合酶的作用下,合成兩條新的子鏈,每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈?!驹斀狻緿NA連接酶用于基因工程中,可以將兩個DNA片段連接起來,A錯誤;限制性核酸內(nèi)切酶用于基因工程中,可以切割目的基因或質(zhì)粒,B錯誤;DNA解旋酶用于DNA分子復(fù)制時,將DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)解開并使氫鍵斷裂,C錯誤;在DNA分子復(fù)制時,DNA聚合酶將單個的脫氧核苷酸連接成DNA單鏈,進(jìn)而和其母鏈形成新的DNA分子,D正確。5、B【解析】試題分析:神經(jīng)細(xì)胞和肌細(xì)胞都不進(jìn)行有絲分裂,都不具有細(xì)胞周期,A項錯誤;同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的,造成這種差異的主要原因是二者合成的特定蛋白不同,B項正確;同一動物個體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同,C項錯誤;神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞都不進(jìn)行分裂,都沒有核DNA的復(fù)制,D項錯誤??键c(diǎn):細(xì)胞的分化6、C【解析】
1、基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,真核細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程,主要場所是細(xì)胞核;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,場所是核糖體。2、有關(guān)密碼子,考生可從以下幾方面把握:(1)概念:密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基;(2)種類:64種,其中有3種是終止密碼子,不編碼氨基酸;(3)特點(diǎn):一種密碼子只能編碼一種氨基酸,但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼;密碼子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?!驹斀狻緼、不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯性,A錯誤;B、多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上分別合成多條相同的多肽鏈,B錯誤;C、一種氨基酸可由多種不同的tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),C正確;D、翻譯時核糖體在mRNA上移動,D錯誤。故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、c丙甲Ⅲ、Ⅳ4卵細(xì)胞和極體卵巢該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂,并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂(減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂)【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1中,Ⅰ和Ⅳ中不含b,說明b表示染色單體;Ⅱ、Ⅲ中a:b都是1:2,說明a表示染色體,則c表示DNA分子。圖2中,甲表示有絲分裂中期,乙表示減數(shù)第二次分裂中期,丙表示減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】(1)根據(jù)以上分析已知,題1中c表示DNA;圖1中Ⅱ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且三種物質(zhì)的含量都是Ⅲ時期的兩倍,說明Ⅱ處于減數(shù)第一次分裂前期或中期,對應(yīng)于圖2中的丙。(2)圖1所示的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂,而圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂;圖2中Ⅲ、Ⅳ處于減數(shù)第二次分裂,不含同源染色體;甲細(xì)胞處于有絲分裂中期,含有4條染色體,說明該生物正常的體細(xì)胞具有4條染色體。(3)丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞,則其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞乙是次級卵母細(xì)胞和第一極體。乙分離后產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體。(4)根據(jù)圖2分析可知,該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂,并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂,因此該器官是卵巢。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細(xì)過程,掌握各個時期的典型特征,能夠根據(jù)染色單體的有無以及染色體與DNA的比例判斷圖1中各個數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱,并能夠根據(jù)染色體的行為和數(shù)目等條件判斷圖2中各個細(xì)胞所處的分裂時期。8、(1)單倍體育種(1分)66.7%(1分)不是,與原品種之間存在生殖隔離,雜交后產(chǎn)生的后代是不育的(2分)高莖和矮莖(2分)【解析】
根據(jù)不同的目的選擇育種方案【詳解】(1)單倍體育種相對于雜交育種具有明顯縮短育種年限的優(yōu)點(diǎn)。(2)F2中紅果基因型有1/3RR、2/3Rr,據(jù)此可算出R和r的基因頻率。(3)F1在幼苗時期就用秋水仙素處理,就變成了四倍體,四倍體與原有的二倍體后代為三倍體,三倍體是不育的,因此四倍體和二倍體之間就有了生殖隔離,就是兩個不同物種了。(4)后代中高莖對應(yīng)基因型應(yīng)為DDd,矮莖基因型為d,且均為紅果,所以F1的表現(xiàn)型有高莖紅果、矮莖紅果?!军c(diǎn)睛】生物育種方法的選擇(1)雜交育種——集中不同親本的優(yōu)良性狀。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交→自交過程,在F2中選擇,如果選取顯性個體,還需要連續(xù)自交。(2)單倍體育種——集中優(yōu)良性狀,又縮短育種年限。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本,經(jīng)過雜交獲得F1,取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),形成單倍體幼苗,再用秋水仙素處理。(3)多倍體育種——獲得較大果實(shí)或大型植株或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量。用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使染色體加倍而形成多倍體。(4)誘變育種——提高變異頻率,“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀,獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀。(5)轉(zhuǎn)基因技術(shù)——實(shí)現(xiàn)定向改變現(xiàn)有性狀。把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞內(nèi),如果是動物方面的育種,需要導(dǎo)入受精卵;如果是植物方面的育種,可導(dǎo)入體細(xì)胞,再經(jīng)過植物組織培養(yǎng)即可。9、減數(shù)第一次分裂后期同源精原細(xì)胞細(xì)胞的分化基因的選擇性表達(dá)(或不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同)減數(shù)分裂2保證卵細(xì)胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)致病基因位于線粒體(細(xì)胞質(zhì))中【解析】
減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻浚?)圖中①表示的染色體變化是同源染色體分離,發(fā)生時期是減數(shù)第一次分裂后期,在受精作用過程中,④代表同源染色體匯合,雄性哺乳動物的細(xì)胞⑤叫精原細(xì)胞。(2)受精卵在發(fā)育成個體的過程中,形成了結(jié)構(gòu)功能各異的細(xì)胞,這個過程叫細(xì)胞的分化,其實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。孟德爾的基因自由組合定律實(shí)質(zhì)在圖中生理過程中的減數(shù)分裂體現(xiàn),即非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)卵細(xì)胞形成過程中會出現(xiàn)2次細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂,其意義是保證卵細(xì)胞獲得大量的營養(yǎng)物質(zhì)。(4)人類的神經(jīng)性肌肉衰弱病的遺傳特點(diǎn)是:子女的患病情況總是與母親患病情況相同,原因是致病基因位于線粒體中,表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)遺傳?!军c(diǎn)睛】本題考查有性生殖、減數(shù)分裂和受精作用的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識圖能力和表達(dá)能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析和解決問題的能力。10、秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍多倍體育種花藥離體培養(yǎng)全能純合子【解析】
1、據(jù)圖分析,品種甲經(jīng)過秋水仙素處理形成四倍體;與二倍體品種乙雜交形成三倍體植株A;三倍體植株A在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,不能形成正常的生殖細(xì)胞,因此形成無子果實(shí)。
2、品種乙經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株?!驹斀狻浚?)圖中①過程為誘導(dǎo)染色體組加倍,常用秋水仙素處理;其作用為抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍。
(2)無子
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