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文檔簡介

甘肅省白銀市第九中學2025屆高一生物第二學期期末考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下圖所表示的生理過程的名稱、堿基數(shù)、核苷酸數(shù)依次為A.RNA復制、4種、4種B.DNA轉錄、4種、4種C.DNA復制、5種、5種D.RNA轉錄、5種、8種2.如圖圖表示酶活性與溫度的關系。下列敘述正確的是A.當反應溫度由t2調到最適溫度時,酶活性下降B.當反應溫度由t2調到最適溫度時,酶活性上升C.酶活性在t2時比t1高,故t2時更適合酶的保存D.酶活性在t1時比t2低,表明t1時酶的空間結構破壞更嚴重3.1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)將每年的3月24日定為“世界防治結核病日”。結核病是由結核桿菌引起的,自鏈霉素等各種抗生素類的藥問世后,結核病得到明顯控制。但目前最讓人擔憂的是,結核桿菌的耐藥性越來越強,傳統(tǒng)的抗生素已對耐藥性結核桿菌無效。下列相關敘述錯誤的是A.結核桿菌與酵母菌在結構上最明顯的區(qū)別是有無成形的細胞核B.抗生素的使用使結核桿菌發(fā)生了抗藥性的變異C.使用抗生素的環(huán)境定向地選擇了抗藥性強的結核桿菌D.結核桿菌產生的可遺傳變異一般只能是基因突變4.同一番茄地里有兩株異常番茄,甲株所結果實均為果形異常,乙株只結了一個果形異常的果實,甲乙兩株異常果實連續(xù)種植幾代后果形仍保持異常。下列不正確的是()A.二者均可能是基因突變的結果B.甲發(fā)生的變異的時間比乙早C.甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時期D.乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時期5.在西葫蘆的皮色遺傳受兩對基因控制,這兩對基因獨立遺傳。已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)顯性,但在另一白色顯性基因(W)存在時,則為白色?,F(xiàn)有基因型WwYy的個體自交,其后代表現(xiàn)型種類及比例是()A.2種,13:3 B.3種,12:3:1C.3種,10:3:3 D.4種,9:3:3:16.下列關于真核細胞生物膜的敘述,錯誤的是()A.細胞器膜和細胞膜、核膜等共同構成生物膜系統(tǒng)B.生物膜系統(tǒng)保證了細胞生命活動高效、有序地進行C.各種生物膜在結構上彼此獨立,在功能上相互聯(lián)系D.生物膜的流動性是生物膜能夠相互轉化的基礎二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)馬鹿生活在草原上,以各種草、樹葉、嫩枝、樹皮和果實等為食。請回答下列問題:(1)馬鹿種群中同一性狀有不同的表現(xiàn)類型,說明變異具有______________。經研究發(fā)現(xiàn),馬鹿等植食性動物有較為發(fā)達的盲腸,這是_______的結果,該過程_____(填“是”或“不是”)定向的。(2)馬鹿的尾有鈍圓和細長兩種表現(xiàn)型,由位于常染色體上的基因控制。已知鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配,其后代全為鈍圓尾個體。某馬鹿種群中的雌雄比例為1:1,純合鈍圓尾、細長尾馬鹿分別占50%、10%,則該馬鹿種群隨機交配,后代中雜合鈍圓尾馬鹿出現(xiàn)的概率是______,若在一定時期內,細長尾基因頻率沒發(fā)生改變,則說明該種群______(填“有"或“沒有”)發(fā)生進化。(3)狼是馬鹿的天敵,二者進行“軍備競賽”,導致生存能力都有顯著提高,這是生物與生物之間_________________的結果。8.(10分)下圖是以二倍體水稻(2N=24)為親本的幾種不同育種方法示意圖,回答問題(1)A-D表示的育種方法稱為__________。A—B育種途徑中,常采用____________方法來獲取單倍體幼苗,該技術的細胞學基礎是__________________________。(2)如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體,則最簡便的育種方法是__________(用圖中字母表示)。(3)圖中所示育種途徑中,最不易獲得所需品種的是______(填字母),理由是_____________。(4)若親本的基因型有以下四種類型,并且兩對等位基因分別控制不同的性狀:①親本相互雜交,后代表現(xiàn)型為3:1的雜交組合是_______________。②選乙、丁為親本,經A、B、C途徑可培育出______種純合植物,其中AAbb植株占_______。(5)科學家培育出了抗旱的陸地水稻新品種,而海島水稻沒有抗旱類型,有人想培育出抗旱的海島水稻新品種,但是用海島水稻與抗旱的陸地水稻進行了多次雜交,始終得不到子代,從生物進化的角度分析,原因可能是_________________________________。9.(10分)下面是某家族遺傳病系譜圖,該病由一對等位基因A、a控制,請根據(jù)下圖回答問題(1)該病屬于______性遺傳病,判斷的理由是:_________________________。(2)114的基因型是______,Ⅲ7的基因型是_______________,她是純合體的可能性是________。(3)若Ⅲ7和Ⅲ10結婚,他們生的第一個小孩有病,預計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。10.(10分)miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質的短序列RNA,其主要功能是調控其他基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),BCL2是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調控,如下圖所示。請分析回答:(1)A過程需要從細胞質進入細胞核的物質有_______,B過程中,一個mRNA上可同時連接多個核糖體,是其意義是__________。(2)據(jù)圖分析可知,miRNA調控BCL2基因表達的機理是______。(3)若MIR-15a基因缺失,則細胞發(fā)生癌變的可能性將________。(4)癌變的細胞在適宜條件下能無限增殖,細胞增殖過程中DNA準確復制的原因是______________________。原癌基因和抑癌基因對正常細胞周期的維持都具有重要意義,抑癌基因的功能是_____________。(5)體外培養(yǎng)的正常成纖維細胞轉化為癌細胞時,形態(tài)轉變?yōu)開________。研究表明,癌細胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及增生,從而導致功能障礙,由此推測,癌細胞對葡萄糖的攝取量____________(填“大于”“小于”或“等于”)正常細胞。11.(15分)下圖為細胞中某種生理過程的圖解。據(jù)圖回答下列問題:(1)該圖表示遺傳信息的________________過程。(2)圖中①、②、⑤表示的結構或物質依次是______________________________。(3)基因可通過控制___________分子的結構直接控制生物體性狀,也可以通過控制____________的合成來控制______________過程,進而控制生物體性狀。(4)圖中決定丙氨酸的密碼子是____________。(5)若④中最終含有51個組成單位,則③中與其對應的部分含___________個堿基。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】2、B【解析】

在最適宜的溫度下,酶的活性最高。溫度偏高或偏低,酶活性都會明顯降低。當反應溫度t2調到最適溫度時,酶活性上升,A錯誤,B正確。溫度過高,還會使酶的空間結構遭到破壞,使酶永久失活,0左右的低溫雖然使酶的活性明顯降低,但能使酶的空間結構保持穩(wěn)定,在適宜的溫度下酶的活性可以恢復,酶適于在低溫下保存,故C,D錯誤。故選B.3、B【解析】

按照自然選擇的觀點,生物的變異是不定向的,環(huán)境的作用不是使生物發(fā)生定向的變異,而只是把適應環(huán)境的有利變異選擇了出來?!驹斀狻緼、結核桿菌是原核生物,酵母菌是真核生物,二者相比,結核桿菌細胞中沒有成形的細胞核,A項正確;

BC、在使用抗生素之前,結核桿菌已產生了變異,經抗生素的選擇,具有抗藥性的或抗藥性較強的結核桿菌在這樣的環(huán)境中得以生存并繁殖后代,久而久之結核桿菌的抗藥性就越來越強,B項錯誤,C項正確;

D、可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異,后兩者一般都與染色體有關,而結核桿菌沒有染色體,D項正確。

故選B。

【點睛】不同生物類型可遺傳變異的來源:(1)病毒:基因突變;(2)原核細胞:基因突變;(3)真核生物:基因突變、基因重組、染色體變異。4、C【解析】“甲、乙兩株異常的果實連續(xù)種植幾代后果形仍保持異?!闭f明這種形狀可遺傳,最可能的情況就是基因突變,A正確;植株是受精卵經有絲分裂和分化形成的,突變越早,則變異的細胞分裂得到的子細胞越多,突變越晚,則變異的細胞分裂得到的子細胞越少。由“甲株所結果實的果形全部異常,乙株上結了一個果形異常的果實”可推出甲發(fā)生的變異的時間比乙早,B正確;甲株完全變異,其變異可能發(fā)生在親本減數(shù)分裂形成配子時,也可能是受精卵分裂時變異,這兩種情況都能導致甲株完全變異,C錯誤;乙株只有決定一個果實的相關細胞發(fā)生變異,而其他細胞正常,則其變異一定發(fā)生在個體發(fā)育的某時期,此時的細胞分裂方式一定是有絲分裂,D正確。5、B【解析】

先根據(jù)基因自由組合定律計算出正常情況下WwYy的個體自交后代的表現(xiàn)型及比例,即W_

Y_

:W_

yy:wwY

_:wwyy=9:3:3:1,再將黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)顯性,但在另一白色顯性基因(W)存在時為白色的條件代入,得到具體條件下的表現(xiàn)型種類?!驹斀狻奎S皮基因(Y)對綠皮基因(y)顯性,但在另一白色顯性基因(W)存在時,基因Y和y都不能表達,即為白色.根據(jù)基因自由組合定律,WwYy的個體自交,后代表現(xiàn)型用基因型表示為W_Y_(白色):W_yy(白色):wwY

_(黃色):wwyy(綠色)=9:3:3:1,因此后代有3種表現(xiàn)型,比例為12:3:1.故選B。【點睛】本題屬于雙雜合親本自交產生9:3:3:1的類型,只要抓住“另一白色顯性基因(W)存在時為白色”這一條件即可得到變式比例的答案。6、C【解析】

細胞的生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、細胞器膜和核膜,各種膜為酶的附著提供了位點,使各種生化反應高效、有序進行?!驹斀狻緼、細胞器膜和細胞膜、核膜等相互聯(lián)系,共同構成生物膜系統(tǒng),A正確;B、生物膜系統(tǒng)使細胞內各種化學反應互不干擾,保證了細胞生命活動高效、有序地進行,B正確;C、各種生物膜成分相似,在結構上和在功能上相互聯(lián)系,C錯誤;D、生物膜之間的相互轉化依賴于生物膜的流動性,D正確。故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、不定向性自然選擇是42%沒有共同進化【解析】

現(xiàn)代生物進化理論認為,生物進化的實質是種群基因頻率的變化,生物的變異是不定向的,自然選擇是定向的,使種群的基因頻率發(fā)生定向變化。共同進化導致生物多樣性的形成?!驹斀狻浚?)馬鹿種群中同一性狀有不同的表現(xiàn)類型,這是由基因突變的不定向性所形成的,說明變異具有不定向性。馬鹿等植食性動物與其消化纖維素相適應,有較為發(fā)達的盲腸,這是自然選擇的結果,該過程是定向的。(2)鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配,其后代全為鈍圓尾個體,據(jù)此可判斷鈍圓尾為顯性性狀。某馬鹿種群中純合鈍圓尾、細長尾馬鹿分別占50%、10%,則雜合鈍圓尾馬鹿占比為1—50%—10%=40%,據(jù)此可得鈍圓尾基因頻率為50%+40%/2=70%,細長尾基因頻率為1—70%=30%,則該馬鹿種群隨機交配,后代中雜合鈍圓尾馬鹿出現(xiàn)的概率是2×70%×30%=42%。種群進化的標志是基因頻率的變化,若在一定時期內,細長尾基因頻率沒發(fā)生改變,則說明該種群沒有發(fā)生進化。(3)捕食者與被捕食者相互選擇,各自發(fā)展自己的特征,這是共同進化的結果?!军c睛】常染色體上基因頻率的計算1.已知各基因型個體的數(shù)量,求基因頻率。此類題型可用定義公式計算,即某基因的頻率=[(該基因純合子個體數(shù)×2+雜合子個體數(shù))÷(總個體數(shù)×2)]×100%。2.已知基因型頻率,求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉,按定義公式計算或直接用“某基因的基因頻率=該基因純合子的百分比+雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率=AA的頻率+Aa的頻率/2,基因a的頻率=1-基因A的頻率。8、雜交育種花藥離體培養(yǎng)植物細胞具有全能性A—DE基因突變具有低頻性和不定向性甲、乙43/8陸地水稻與海島水稻存在生殖隔離【解析】

由圖可知,AD表示雜交育種,ABC表示單倍體育種,E表示誘變育種,F(xiàn)是多倍體育種。【詳解】(1)A-D表示雜交育種,需要經過連續(xù)自交。A—B過程中需要用到花藥離體培養(yǎng)獲得獲取單倍體幼苗,該過程的原理是植物細胞的全能性。(2)如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體,則最簡便的育種方法是雜交育種,即對應A—D過程。(3)由于基因突變具有低頻性和不定向性,E誘變育種最不易獲得所需品種。(4)若親本的基因型有以下四種類型,并且兩對等位基因分別控制不同的性狀:①親本相互雜交,后代表現(xiàn)型為3:1的雜交組合應該是只有一對性狀會發(fā)生性狀分離且親本對應性狀應該均為雜合子,另一對性狀后代只有一種表現(xiàn)型,對應的雜交組合有甲和乙。②ABC表示單倍體育種,選乙、丁為親本,子一代的基因型為:AaBb:Aabb=1:1,可以產生四種配子即AB:Ab:aB:ab=1:3:1:3,故經過經A、B、C途徑可培育出4種純合植物AABB:AAbb:aaBB:aabb=1:3:1:3,其中AAbb植株占3/8。(5)可能陸地水稻與海島水稻存在生殖隔離,故海島水稻與抗旱的陸地水稻無法產生可育后代?!军c睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組,誘變育種的原理是基因突變,單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。9、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常,但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個患病的女兒,所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病,妻子也正常但有一個患病的兒子,說明他們的基因型都是雜合子,即Aa。7號個體沒有病,但因為父母是攜帶者,所以其有可能是AA和Aa,是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結婚,他們生有一個患病的小孩,說明他們的基因型都是雜合子,生第二個小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點睛:對于解答人類遺傳病習題,首先要分析該病的遺傳方式,此時最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口,如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病,如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個兒子沒有病,一定是伴X顯性遺傳病,如果有一個女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進一步分析。10、ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質miRNA能與BCL2基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程上升DNA的雙螺旋結構為復制提供了準確的模板,堿基互補配對保證了復制準確的進行阻止細胞的不正常增殖球形大于【解析】

RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉錄。翻譯指游離在細胞質內的各種氨基酸,以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程?!驹斀狻浚?)A表示轉錄過程,該過程需要ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶從細胞質進入細胞核參與。B翻譯過程中,一個mRNA上可同時連接多個核糖體,少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白質,可以提高翻譯效率。(2)據(jù)圖分析可知,miRNA能與BCL2基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程。(3)若MIR-15a基因缺失,BCL2基因可以正常表達,從而抑制細胞凋亡,細胞發(fā)生癌變的可能性將上升。(4)DNA的雙螺旋結構為復制提供了準確的模

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