精細(xì)有機(jī)合成智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東航空學(xué)院

精細(xì)有機(jī)合成智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東航空學(xué)院有機(jī)鎂試劑中碳是負(fù)電性的，具有強(qiáng)的親核性。（）

答案:對(duì)硼氫化鈉也有一定的選擇性，對(duì)于含有α,β-不飽和羰基的多酮，硼氫化鈉可選擇性還原飽和酮的羰基，而不影響不飽和酮的羰基。（）

答案:對(duì)α-鹵代羧酸可以通過(guò)水解和消除反應(yīng)，來(lái)制取α-羧基酸和α,β-不飽和羧酸。（）

答案:對(duì)有機(jī)鋰試劑與醛酮反應(yīng)受空間位阻影響較大。（）

答案:錯(cuò)NaBH4能還原碳碳雙鍵。（）

答案:錯(cuò)過(guò)氧酸對(duì)烯經(jīng)的環(huán)氧化反應(yīng)是立體專(zhuān)—性的順式加成，烯經(jīng)構(gòu)型保持不變。（）

答案:對(duì)不對(duì)稱酮酸性條件下進(jìn)行烴化反應(yīng)，具有區(qū)域選擇性，烴化反應(yīng)總是發(fā)生在取代基較少的碳原子上。

答案:錯(cuò)縮合反應(yīng)是指由兩個(gè)或多個(gè)有機(jī)化合物分子，形成一個(gè)新的較大分子，同時(shí)釋放出小分子的反應(yīng)；或者同一個(gè)分子發(fā)生分子內(nèi)反應(yīng)形成新的分子的反應(yīng)。（）

答案:對(duì)碳酸銀/硅藻土能將伯醇與仲醇氧化為醛或酮。反應(yīng)時(shí)分子中的雙鍵、小環(huán)等基團(tuán)不受影響。（）

答案:對(duì)合成子是切斷化學(xué)鍵后得到的具有相對(duì)穩(wěn)定性的分子碎片，通常不是真實(shí)物質(zhì)，而是相對(duì)穩(wěn)定的離子或自由基。（）

答案:對(duì)Michael加成反應(yīng)是指親核的碳負(fù)離子與α,β-不飽和化合物在堿性催化劑作用下發(fā)生的共軛加成反應(yīng)。（）

答案:對(duì)

答案:熱力學(xué)控制：H+/?###利用烯醇硅醚中間體

答案:利用烯醇硅醚中間體###利用烯胺中間體有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的合成由若千個(gè)基本反應(yīng)組成，這些基本反應(yīng)我們稱之單元反應(yīng)。以下屬于重要的單元反應(yīng)的有（）。

答案:氧化反應(yīng)###還原反應(yīng)###鹵化反應(yīng)###硝化反應(yīng)

答案:α,β-不飽和醛酮###1,5-二羰基化合物###1,3-二羰基化合物###1,6-二羰基化合物下述轉(zhuǎn)化可以通過(guò)氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的有（）。

答案:產(chǎn)生羧基，制備羧酸###產(chǎn)生羰基，制備醛、酮、醌###制備環(huán)氧化合物、過(guò)氧化合物###產(chǎn)生羥基，制備醇、酚下列試劑可以保護(hù)羥基的是（）。

答案:二氫吡喃###丙酮###硫酸二甲酯###乙酰氯引入保護(hù)基團(tuán)時(shí)必須遵守的條件有（）。

答案:易于引入###性質(zhì)不活潑###易于除去###對(duì)正常反應(yīng)無(wú)影響二烷基銅鋰試劑與酰鹵反應(yīng)，生成（）。

答案:酮

答案:FGA下列碳負(fù)離子最不穩(wěn)定的是（）。

答案:

答案:①＞③＞②下列物質(zhì)不能保護(hù)羰基的是（）。

答案:二氫吡喃下列試劑能用來(lái)保護(hù)氨基的是（）。

答案:乙酰氯

答案:NaBH4下列碳正離子最不穩(wěn)定的是（）。

答案:CH2=CHCH2CH2+下列化合物不能發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)的是（）。

答案:硝基苯

答案:NaBH4下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。

答案:(CH3)3C+

答案:①＞③＞②下列化合物發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（）。

答案:(CH3)3CBr

答案:C2H5MgBr

答案:Pinacol重排反應(yīng)

答案:FGR過(guò)量的RLi與CO2反應(yīng)得到的產(chǎn)物是（）。

答案:酮下列試劑能與CH3COOH反應(yīng)生成CH3COCH2CH3的是（）。

答案:C2H5Li

答案:稀、冷KMnO4/OH-RLi與α,β-不飽和酮加成時(shí)，主要發(fā)生的反應(yīng)是（）。

答案:1,2-加成

答案:Claisen酯縮合反應(yīng)克萊森(Claisen)縮合反應(yīng)包括酯-酯縮合反應(yīng)和（）。

答案:酮-酯縮合反應(yīng)下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是（）。

答案:-C≡CCH2CH3

答案:Mannich反應(yīng)下列化合物能保護(hù)羰基的是（）。

答案:乙二醇逆合成分析中FGR表示（）。

答案:官能團(tuán)的除去由醇衍生的化合物在逆合成分析時(shí)，最好先逆推到醇，然后再進(jìn)行切斷。這里的醇的衍生物包括（）。

答案:醚類(lèi)化合物###酮類(lèi)化合物###烯烴###鹵代烴有機(jī)合成常用術(shù)語(yǔ)中”切斷“是指（）。

答案:將分子切斷后所得到的非實(shí)際存在的、概念性的分子碎片，通常是離子或自由基引入保護(hù)基團(tuán)時(shí)，只要基團(tuán)易于引入即可引入該基團(tuán)。（）

答案:錯(cuò)酮肟在酸如硫酸、多聚磷酸(PPA）以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氨、亞硫酰氨等作用下發(fā)生重排，生成相應(yīng)的取代酰胺的反應(yīng)稱為Beckmann重排。（）

答案:對(duì)重排反應(yīng)是指反應(yīng)中一個(gè)原子或基團(tuán)從分子中的一個(gè)原子遷移到另一個(gè)原子上的變化。（）

答案:對(duì)在Wittig重排中，遷移基團(tuán)的遷移主要取決于（）。

答案:中間體碳負(fù)離子的穩(wěn)定性重排反應(yīng)根據(jù)中間體的不同可分為（）。

答案:自由基重排###缺電子重排###富電子重排Favorskii重排反應(yīng)中有環(huán)丙酮中間體生成。（）

答案:對(duì)傅-克?；磻?yīng)，可選用的?；噭┯校ǎ?/p>

答案:酰氯###羧酸###酸酐利用乙酰乙酸乙酯，經(jīng)烴基化、水解、脫羧可以制備甲基酮。（）

答案:對(duì)

答案:C2H5Li某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛，則該化合物是（）。

答案:(CH3)2C=CHCH3堿性高錳酸鉀可以氧化烯經(jīng)生成反式鄰二醇。（）

答案:錯(cuò)

答案:羥基①

答案:NaBH4###LiAlH4

答案:Na,NH3(l)化學(xué)選擇性主要是指（）。

答案:不同官能團(tuán)或處于不同環(huán)境中的相同官能團(tuán)在不利用保護(hù)基或活化基時(shí)區(qū)別反應(yīng)的能力有機(jī)反應(yīng)中的選擇性包括（）。

答案:立體選擇性###化學(xué)選擇性###位置選擇性位置選擇性是指（）。

答案:試劑對(duì)于—個(gè)反應(yīng)體系的不同部位的進(jìn)攻能力一個(gè)反應(yīng)在底物的不同部位和方向進(jìn)行，從而形成幾種產(chǎn)物時(shí)的選擇程度稱為（）。

答案:反應(yīng)選擇性任意一反應(yīng)的平衡控制產(chǎn)物和速率控制產(chǎn)物一定不是同一產(chǎn)物。（）

答案:錯(cuò)精細(xì)化學(xué)品是指經(jīng)深度加工的，具有功能性或最終使用性的，品種多、產(chǎn)量小、附加價(jià)值高的一大類(lèi)化工產(chǎn)