精細(xì)合成單元反應(yīng)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年青島大學(xué)

精細(xì)合成單元反應(yīng)（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年青島大學(xué)用鐵屑還原硝基物一般以水為介質(zhì)。

答案:對芳磺酸鹽的堿性水解的堿熔劑中含有水分時，其熔點會升高。

答案:錯雙氧水在酸性介質(zhì)中可將烯烴氧化成順式二醇

答案:錯Friedel-Crafts?；磻?yīng)是親電取代反應(yīng)。

答案:對多硝基化合物用硫化堿部分還原時，處于—OH或—OR等基團對位的硝基可被優(yōu)先還原。

答案:錯甲苯的側(cè)鏈氯化是典型的自由基反應(yīng)歷程。

答案:對Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)體系中，當(dāng)氫化鈣單獨加入反應(yīng)體系時，能減少反應(yīng)時間，但選擇性明顯降低，如果同時加入硅膠，則能保證對映體選擇性不降低。

答案:對用鹵烷烷化時，常加入與鹵烷等當(dāng)量的堿性物質(zhì)，這些堿性物質(zhì)稱為縛酸劑。

答案:對路易斯酸作烴化反應(yīng)催化劑可以使烯烴質(zhì)子化，生成親電質(zhì)點。

答案:錯氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。

答案:對羧酸酐是比羧酸更強的酰化劑，適用于較難反應(yīng)的酚類化合物及空間阻礙較大的叔羥基衍生物的直接酯化。

答案:對液氨主要用于需要避免水解副反應(yīng)的氨解過程。

答案:對芳伯胺烘焙磺化時，-SO3H主要進入-NH2的對位，對位被占據(jù)時，則進入鄰位。

答案:對在酸性較劇烈的條件下，芳烴側(cè)鏈烷基無論烷基鏈長短都被高錳酸鉀氧化降解為苯甲酸基團。

答案:對氣－固相接觸催化氧化法的主要優(yōu)點就是被氧化物基本上完全參加氧化反應(yīng)，后處理比較簡單。

答案:對可利用間硝基苯磺酸的堿熔來制備間硝基苯酚。

答案:錯直接酯化反應(yīng)時，脂肪族羧酸的活性弱于芳香族羧酸的活性。

答案:錯芳鹵化物氨解時，常使用濃度較低的氨水增加氨解反應(yīng)的速度，抑制水解產(chǎn)生的羥基化合物。

答案:錯Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)對映選擇性并不是由在Ti(IV)上的手性配體，通過決定配位的烯丙醇的構(gòu)象來控制的。

答案:錯在芳香族磺化反應(yīng)中，升高溫度有利于磺酸的異構(gòu)化。

答案:對酯的醇解反應(yīng)需在催化劑作用下進行，常用（）催化。

答案:醇鈉###硫酸###干燥氯化氫###對甲苯磺酸C-烴化反應(yīng)有（）特點。

答案:可逆反應(yīng)###烴基的重排###連串反應(yīng)芳香族硝基化合物用鐵屑還原反應(yīng)歷程是（）

答案:電子歷程###化學(xué)歷程芳環(huán)側(cè)鏈α氫的取代鹵化是典型的自由基鏈反應(yīng)，其反應(yīng)歷程包括（）。

答案:鏈引發(fā)###鏈增長###鏈終止按反應(yīng)的體系催化氫化可分（）

答案:非均相催化氫化###均相催化氫化氣固相接觸催化氧化的缺點（）。

答案:很難篩選出性能良好的催化劑###由于反應(yīng)溫度高，就要求反應(yīng)原料和氧化產(chǎn)物在反應(yīng)條件下具有足夠的熱穩(wěn)定性下列?；瘎┌l(fā)生N-?；磻?yīng)，活性最大的是（），活性最小的是（）。

答案:酰氯###羧酸用酯作N-烴化烴化劑常用到的酯（）

答案:芳磺酸酯###磷酸酯###硫酸酯芳環(huán)側(cè)鏈α氫的取代鹵化反應(yīng)中，主要影響因素有（）。

答案:光源###雜質(zhì)###引發(fā)劑###溫度對芳環(huán)上的氫直接進行置換引入氨基時，要使該反應(yīng)實現(xiàn)應(yīng)（），

答案:芳環(huán)上應(yīng)存在著吸電子取代基###要有氧化劑或電子受體參加N-?；磻?yīng)時，當(dāng)芳胺環(huán)上有（）時，堿性減弱，芳胺的反應(yīng)活性降低。

答案:吸電子基醇羥基或酚羥基中的氫被烴基所取代生成（）化合物的反應(yīng)稱為O-烴化反應(yīng)。

答案:醚類工業(yè)發(fā)煙硫酸常用有以下幾種規(guī)格（）

答案:20%H2SO4和65%H2SO4芳磺酸鹽的堿性水解最常用的堿熔劑是苛性鈉，熔點是327.6℃，價廉易得。其次是苛性鉀，熔點是410℃，苛性鉀的活性大于苛性鈉，當(dāng)需要活潑的堿熔劑時，則使用苛性鉀，但苛性鉀價格比苛性鈉昂貴，因此常使用苛性鉀與苛性鈉的混合堿，使用混合堿的另一優(yōu)點是（）。

答案:其熔點可低于300℃（比單一堿低）芳香族一鹵化物的氨解理論上要消耗（）摩爾的氨。

答案:2在下列金屬中，不能作為無機還原劑的是（）。

答案:金粉向芳環(huán)或雜環(huán)的碳原子上引入亞硝基的反應(yīng)稱作亞硝化。下面哪個不是亞硝化的主要對象（）。

答案:芳伯胺羧酸與醇的酯化是一個可逆反應(yīng)，為了破壞平衡，使反應(yīng)朝右進行，哪種措施是無效的？（）

答案:采用酯化催化劑直接酯化反應(yīng)時，醇的結(jié)構(gòu)不同活性也不相同，其中①伯醇、②仲醇、③叔醇活性從大到小的順序為（）

答案:①②③鋅粉的還原能力主要與（）有關(guān)。

答案:介質(zhì)的酸堿性下列試劑中，能用作烴化劑的是()

答案:氯乙酸乙酯在雜環(huán)類化合物中，對于缺π電子的吡啶、嘧啶等化合物，?；磻?yīng)比苯環(huán)反應(yīng)速度（）

答案:慢苯、氯苯或甲苯等的混酸硝化就是典型的非均相硝化反應(yīng)。研究表明,非均相混酸硝化反應(yīng)，主要是在（）進行

答案:酸相和兩相界面鐵屑還原中，鐵屑的用量和（）有關(guān)。

答案:質(zhì)量及粒度大小用三氧化硫作磺化劑的缺點是（）

答案:易生成副產(chǎn)物硝化反應(yīng)中的相比是指（）

答案:混酸與被硝化物的重量比；由強酸構(gòu)成的酯，例如硫酸二甲酯和苯甲酸甲酯則是烷化劑，而不是?；瘎?，這是因為（）

答案:強酸的?；娮幽芰軓?，使酯分子中烷基碳原子上的正電荷較大的緣故醇解法一般是指酯分子中的()被取代。

答案:烷氧基在（）的存在下，萘酚磺酸衍生物與氨水反應(yīng)生成相應(yīng)的萘胺磺酸衍生物的反應(yīng)叫Bucherer（布赫爾）反應(yīng)。

答案:亞硫酸鹽有人想將間二硝基苯還原為間硝基苯胺，你認(rèn)為他可以采用哪種還原劑？()

答案:二硫化鈉C-烴化反應(yīng)中最常用的催化劑是（）。

答案:三氯化鋁用酸酐為酰化試劑的的N-?；磻?yīng)，當(dāng)結(jié)構(gòu)為含RR1CHNH2的伯胺乙?；瘯r，則生成（）

答案:N-乙?；幕旌衔餁猓檀呋趸磻?yīng)，其催化劑的活性組分一般是（）。

答案:過渡金屬及其氧化物克萊森（Claisen）縮合反應(yīng)包括酯-酯縮合反應(yīng)和（）反應(yīng)。

答案:酯-酮縮合羥醛縮合反應(yīng)通常使用（）催化較多。

答案:堿下列?；瘎┲?，活性最強的是：()

答案:CH3COCl下列親核試劑進行SN2反應(yīng)，反應(yīng)速度最快的是（）

答案:CH3O-下列磺化劑中，能瞬間完成，幾乎定量進行的是（）

答案:SO3下面說法中不是攪拌鍋式連續(xù)反應(yīng)器的主要優(yōu)點的是（）。

答案:占地面積小結(jié)構(gòu)適宜時也可發(fā)生分子內(nèi)酯縮合反應(yīng)，形成五元或六元環(huán)的酯。

答案:對縮醛或縮酮對酸、堿和氧化劑、還原劑都很穩(wěn)定。

答案:錯氨甲基化反應(yīng)可在酸或堿性催化劑條件下進行。

答案:錯縮合反應(yīng)一般要在酸、堿、鹽、金屬、醇鈉等催化劑存在下才能順利進行。

答案:對任意結(jié)構(gòu)的雙烯體與親雙烯體之間都可發(fā)生雙烯合成反應(yīng)。

答案:錯萘多磺酸在堿熔時總是α-位的磺基優(yōu)先被羥基所置換。

答案:對當(dāng)芳環(huán)上氯原子的鄰位或?qū)ξ挥邢趸嬖跁r，可采用烷氧基化反應(yīng)合成硝基酚醚。

答案:對氯代磺酸不適于堿熔法。

答案:對堿熔是指芳磺酸鹽在高溫下與熔融苛性堿作用，磺基被羥基所取代的反應(yīng)。

答案:錯芳伯胺的水解有酸性水解法，堿性水解法及亞硫酸氫鈉水解法三種。

答案:對羧酸法又稱為直接酯化法，是合成酯類的最重要的方法。

答案:對羧酸與醇酯化時，其分子間的脫水可以有酰氧鍵斷裂和烷氧鍵斷裂兩種方式。

答案:對酯交換法，包括（）

答案:互換###酸解###醇解酰氯為酯化試劑時，為了防止酰氯的分解，一般都采用分批加堿以及低溫反應(yīng)的方法。

答案:對直接酯化反應(yīng)時，醇的活性強于酚的活性。

答案:對N-?；磻?yīng)時，當(dāng)芳胺環(huán)上有（）時，堿性增強，芳胺的反應(yīng)活性增加.

答案:供電子基?；侵笍暮醯臒o機酸、有機羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基團。

答案:錯用酸酐為?；噭┑牡腘-?；磻?yīng)，當(dāng)結(jié)構(gòu)為含RCH2NH2的伯胺乙?；瘯r，主要生成（）

答案:N,N-二乙?；a(chǎn)物?；钚源涡驗椋核狒觉｛u＞羧酸。

答案:錯C-烴化反應(yīng)影響因素包括（）

答案:催化劑###烴化試劑的活性###芳香族化合物的活性###溶劑（）是用烯烴作烴化劑時的一種催化劑，其特點是能使烴基有選擇地進入芳環(huán)上氨基或羥基的鄰位。

答案:烷基鋁（）是各類烴化劑中生產(chǎn)成本最低、來源最廣的原料。

答案:烯烴N-烴化法烴化劑可選擇（）等。

答案:鹵代烷###醇###酯###環(huán)氧化合物鹵烷的N-烴基化反應(yīng)可以在（）介質(zhì)中進行。

答案:水醇的氨解工業(yè)方法有（）

答案:高壓液相氨解法###氣固相臨氫接觸催化氨化氫化法###氣固相接觸催化氨解法

答案:錯為了減少和避免氨水在貯存運輸中的揮發(fā)，工業(yè)氨水的濃度—般為（

）。

答案:25%對于氨解反應(yīng)下列說法正確的是（）。

答案:苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺蒽醌分子中的硝基由于9,10位兩個吸電子羰基的影響，不能與氨發(fā)生氨解反應(yīng)。

答案:錯非官能團化烯烴的不對稱氧化中，一般在有機溶劑中使用亞碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸鈉和過氧化氫，有利于氧化劑溶解在溶劑中。

答案:對氣固相接觸催化氧化的特點（

）。

答案:與化學(xué)氧化相比，它不消耗價格昂貴的氧化劑###與空氣液相氧化相比，它反應(yīng)速度快，生產(chǎn)能力大，可以使被氧化物基本上完全參加反應(yīng)，不需要溶劑，后處理簡單.工業(yè)上最價廉易得而且應(yīng)用最廣的氧化劑是（）。

答案:空氣烴類的自動氧化在不加入引發(fā)劑或催化劑的情況下，通常要經(jīng)過很長時間積累自由基的“誘導(dǎo)期”，才能快速進行下去。

答案:對在烴分子中C－H鍵均裂成自由基R·和H·，一般最易均裂的是（

）。

答案:叔鍵R3C－H關(guān)于RaneyNi，下面說法正確的是：（）

答案:是一種具有高度孔隙的、外觀為灰黑色粉末狀的、可作為催化氫化催化劑的骨架鎳。LiAlH4遇水、醚、含羥基或巰基的有機物會發(fā)生分解，因此必須在無水乙醚或無水四氫呋喃等溶劑中使用。

答案:對供給人體能量的葡萄糖都是（）的.

答案:右旋關(guān)于硫化堿還原硝基苯說法不正確的是（

）。

答案:這類還原劑的特點是還原性強常見的還原方法包括（）

答案:化學(xué)還原###電解還原###加氫還原芳烴側(cè)鏈氯化時可采用光解、熱解或氧化還原方法產(chǎn)生自由基。

答案:錯l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。

答案:錯芳環(huán)上取代鹵化時，硫化物使催化劑失效.

答案:對如果氯苯是目的產(chǎn)物，可控制氯化深度為1.07，此時氯苯生成量達到最大值。

答案:錯控制氯化深度可通過測定出口處氯化液比重來實現(xiàn)。

答案:對正加法是指將被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物容易硝化的過程。

答案:錯非均相混酸硝化中傳質(zhì)效果和化學(xué)反應(yīng)均能影響硝化反應(yīng)速度。

答案:對硫酸的脫水值高，說明混酸的硝化能力強。

答案:對甲苯在66.6%～71.6%H2SO4中硝化，其動力學(xué)特征是慢速傳質(zhì)型即快速系統(tǒng)，此時反應(yīng)速度受傳質(zhì)的控制。則下面說法正確的是（

）。

答案:反應(yīng)主要在酸膜中或兩相的邊界層上進行混酸硝化通?？梢圆捎闷胀ㄌ间摗㈣T鐵或不銹鋼作硝化反應(yīng)器。

答案:對萘的高溫磺化主要進入β位，該反應(yīng)主要受動力學(xué)控制。

答案:錯在溶劑中用SO3磺化時，溶劑的目的是（）

答案:稀釋反應(yīng)物，控制反應(yīng)速度，抑制副反應(yīng)芳環(huán)上取代磺化的主要方法包括：過量硫酸磺化法、（）等。

答案:共沸去水磺化法###氯磺酸磺化法###三氧化硫磺化法###芳伯胺的烘焙磺化法易于磺化的，π值要求較低。

答案:對十二烷基苯磺酸鈉的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。

答案:錯完全的構(gòu)型轉(zhuǎn)化是雙分子親核取代反應(yīng)的標(biāo)志。

答案:對在質(zhì)子傳遞溶劑中，各種溶劑化的鹵素負(fù)離子的親核反應(yīng)活性的次序是（

）。

答案:F-＜Cl-＜Br-＜I-當(dāng)苯環(huán)上已有兩個取代基，需要引入第三個取代基時，下列因素不能決定新取代基進入苯環(huán)的位置的是（

）。

答案:第三個取代基的酸堿性芳香族雙分子親核取代反應(yīng)是同