大連育明中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析

大連育明中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于圖的說法，錯誤的是A．圖1所示過程相當(dāng)于圖3的⑥過程，可以發(fā)生于細(xì)胞核中B．若圖1的①中A占23％、U占25％，則DNA片段中A占24％C．圖2所示過程相當(dāng)于圖3的⑨過程，所需原料是氨基酸D．正常情況下，圖3中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑥⑦⑧過程2．在農(nóng)作物的育種上，采用的方法有：雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是()①基因突變

②基因互換

③基因重組

④染色體變異A．④①②④B．③①④④C．④④①③D．④③①④3．下列說法正確的是①生物的性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象⑥色盲患者一般男性多于女性⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性A．③⑤⑥⑦B．①③⑤⑦C．①②④⑦D．②③⑤⑥4．如果將含有2對同源染色體的精原細(xì)胞的1個DNA分子用15N標(biāo)記，那么該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子中，含15N的精子所占的比例是（）A．25%B．50%C．75%D．100%5．據(jù)圖分析下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中，不正確的是A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換發(fā)生于同源染色體之間，染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都觀察不到6．鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制,現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是A．灰色對白色為顯性性狀B．親本基因型分別是ZaW.ZAZAC．基因A在Z染色體上,w染色體上含有它的等位基因D．F1的雌雄個體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為1/47．若某女患者的丈夫不患病，但他的母親及女兒均患此病。那么該病不可能是（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病8．（10分）某種哺乳動物的直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黑色(C)對白色(c)為顯性(這兩對基因分離和組合互不干擾)?；蛐蜑锽bCc的個體與“個體X”交配，子代的表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色。它們之間的比為3∶3∶1∶1?！皞€體X”的基因型為A．BbCCB．bbCcC．BbCcD．Bbcc二、非選擇題9．（10分）下圖1、圖2分別表示某二倍體雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中的示意圖，圖3表示該種動物體內(nèi)某種細(xì)胞分裂時染色體和DNA的數(shù)量變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1細(xì)胞中有____對同源染色體；圖2細(xì)胞所處的分裂時期是____分裂后期，含有____條染色單體。（2）圖2細(xì)胞所處時期對應(yīng)圖3的____時期(填圖中字母)，圖3中處于b時期的細(xì)胞名稱為____。（3）已知該動物具有兩對等位基因A、a和B、b，經(jīng)基因檢測其體內(nèi)的精子類型共有AB、Ab、aB、ab4種且數(shù)量接近，由此推斷這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系是位于____對同源染色體上。10．（14分）圖①分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：（1）參與①過程的酶有__________和__________。（2）人體細(xì)胞中過程②發(fā)生的場所有____________________。（3）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和為30，與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段共有100個堿對，則該DNA分子連續(xù)三次復(fù)制共需要__________個腺嘌呤脫氧核苷酸。（4）參與③過程的RNA有__________。A．tRNAB．rRNAC．mRNAD．以上三項都有（5）在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細(xì)胞可能是__________。（6）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時啟用的起始點(diǎn)__________。（都相同、都不同、不完全相同）。11．（14分）甲、乙分別是兩類高等生物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答下列問題（在[]內(nèi)填序號，______上填文字）：（1）細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，它的邊界是[______]。（2）在甲、乙兩細(xì)胞中都存在，且含有核酸的細(xì)胞器有[______]。若甲為洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，則不應(yīng)有[______]結(jié)構(gòu)。（3）甲、乙兩細(xì)胞中控制細(xì)胞代謝和遺傳的結(jié)構(gòu)是[___]__________。⑤是_________，其主要功能是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工，以及_____________合成的“車間”。（4）若乙為消化腺細(xì)胞，則其產(chǎn)生的分泌蛋白的出胞方式為_________，將3H標(biāo)記的亮氨酸注入該細(xì)胞，在該細(xì)胞的細(xì)胞器中3H出現(xiàn)的先后順序依次是______________（用箭頭和序號表示）。12．如圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時患有紅綠色盲（基因為b）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_____。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

由圖可知，圖1表示轉(zhuǎn)錄，①表示mRNA；圖2表示翻譯，②表示mRNA，③表示核糖體；圖3表示中心法則，⑤表示DNA復(fù)制，⑥表示轉(zhuǎn)錄，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄，⑧表示RNA復(fù)制，⑨表示翻譯?！驹斀狻緼、圖1表示轉(zhuǎn)錄，對應(yīng)圖3的⑥過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中，A正確；B、若圖1的①即mRNA中A占23％、U占25％，則DNA片段模板鏈中A占25%，非模板鏈中A占23%，該DNA中A占（23%+25%）/2=24％，B正確；C、圖2表示翻譯，對應(yīng)圖3的⑨過程，所需原料是氨基酸，C正確；D、正常情況下，圖3中在動、植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是⑦逆轉(zhuǎn)錄，⑧RNA復(fù)制過程，D錯誤。故選D。【點(diǎn)睛】逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只能發(fā)生在被某些RNA病毒侵染的宿主細(xì)胞中。2、B【解析】

四種育種方法：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）舉例高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成【詳解】雜交育種的原理為基因重組③；誘變育種的原理是基因突變①；多倍體育種是利用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)染色體組加倍形成多倍體，其原理是染色體變異④；單倍體育種是先花藥離體培養(yǎng)再多倍體育種，原理是染色體組變異④；故選B。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵要熟悉四種育種方法的原理。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）3、A【解析】請在此填寫本題解析!只有由性染色決定性別的生物，其性別由性染色體上所攜帶的基因控制，除此之外，性別的決定還有很多其他的方式，例如有些生物的性別由環(huán)境決定；對于XY型性別決定的生物而言，雄性個體性染色上的基因如果只位于X所在的區(qū)間，那么無論什么樣的，均可看做是純合子。如XBY、XbY均為純合子；人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B；女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因可能是由父親遺傳來的；色盲患者一般男性多于女性，男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象；伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，只要存在Y染色體必患病。故答案選擇A。4、B【解析】精原細(xì)胞的1個DNA分子用15N標(biāo)記后，進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制后，以15N標(biāo)記的DNA分子合成的兩個DNA分子中都個含有一條鏈被15N標(biāo)記，這兩個DNA分子由一個著絲點(diǎn)連接，位于一條染色體上，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，含有15N標(biāo)記的染色體進(jìn)入一個次級精母細(xì)胞中，該次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成兩個精細(xì)胞，2個精細(xì)胞都含有15N，因此一個精原細(xì)胞的1個DNA分子用15N標(biāo)記，該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精子中，含15N的精子所占的比例是50%，故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA復(fù)制的半保留特點(diǎn)，確定復(fù)制產(chǎn)生的兩個DNA分子都含有15N，且共著同一個著絲點(diǎn)，在減數(shù)第二次分裂才分離。5、D【解析】圖甲中的變異發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，是交叉互換；圖乙中的變異發(fā)生在非同源染色體之間，是染色體易位，A正確；B正確；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；交叉互換在顯微鏡下觀察不到，染色體易位在顯微鏡下能觀察到，D錯誤【考點(diǎn)定位】染色體交叉互換與染色體易位【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對染色體交叉互換與染色體易位理解不清易位與交叉互換的區(qū)別

項目

染色體易位

交叉互換

圖解

區(qū)

別

位

置

發(fā)生于非同源

染色體之間

發(fā)生于同源染色體的

非姐妹染色單體之間

原理

屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

屬于基因重組

觀察

可在顯微鏡下觀察到

在顯微鏡下觀察不到

6、D【解析】

根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。【詳解】根據(jù)分析可知，控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，子一代的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿（ZaW）所占的比例為1/4，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。7、D【解析】

本題的知識點(diǎn)是伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、常染色體顯性遺傳病患病無性別之分，丈夫不患病為aa，第二代和第三代中的個體可均為Aa，A正確；

B、常染色體隱性遺傳病患病無性別之分，女患者可用bb表示，表現(xiàn)正常的基因型為BB、Bb，若丈夫基因型為Bb，丈夫的致病基因來自其母親，其女兒也有可能患病，B正確；

C、X染色體顯性遺傳病中，用D、d表示，母親有病若為雜合子XDXd，兒子可能不患病XdY；若母親是顯性純合子XDXD其女兒肯定含有致病基因從而患病，C正確；

D、X染色體隱性遺傳病中有交叉遺傳的特點(diǎn)，一般女兒患病，其父親肯定患病，D錯誤。

故選D。8、B【解析】根據(jù)提供信息分析，只看直毛和卷毛這一對相對性狀，后代直毛：卷毛=1：1，屬于測交類型，則親本的基因型為Bb×bb；只看黑色和白色這一對相對性狀，后代黑色：白色=3：1，屬于雜合子自交類型，親本的基因型為Cc×Cc。綜合以上可知“個體X”的基因型應(yīng)為bbCc，故選B。二、非選擇題9、2減數(shù)第二次0a次級精母細(xì)胞兩對或不同對【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1細(xì)胞中同源染色體分離，所以細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中含有4條染色體，說明該雄性動物的體細(xì)胞中染色體數(shù)為4。圖2著絲點(diǎn)分裂，不含同源染色體，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。圖3表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系，a中DNA與染色體比為1：1，且都與體細(xì)胞中相等，所以細(xì)胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；b中DNA與染色體比為2：1，且染色體為體細(xì)胞的一半，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；c中DNA與染色體比為1：1，且都是體細(xì)胞中的一半，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，圖1細(xì)胞中含有2對同源染色體；根據(jù)以上分析已知，圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中沒有同源染色體，也沒有姐妹染色單體。（2）根據(jù)以上分析已知，圖2細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)于圖3的a時期；圖3中處于b時期的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，為次級精母細(xì)胞。（3）根據(jù)題意分析，基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生了比例相等的四種配子（AB、Ab、aB、ab），說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，則兩對等位基因位于兩對同源染色體上。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各區(qū)段代表的時期以及細(xì)胞分裂圖的分裂方式及所處時期。10、解旋酶DNA聚合酶細(xì)胞核和線粒體490D神經(jīng)細(xì)胞不完全相同【解析】試題分析：本題考查基因的表達(dá)，考查對DNA結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因表達(dá)過程的理解。解答本題，可根據(jù)模板、產(chǎn)物判斷DNA復(fù)制、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。（1）①過程為DNA復(fù)制，參與該過程的酶有解旋酶、DNA聚合酶。（2）過程②為轉(zhuǎn)錄，人體細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所有細(xì)胞核和線粒體。（3）與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段共有100個堿對，則α鏈共含有100個堿基，鳥嘌呤與胞嘧啶之和為30，則A+U=70，DNA單鏈中A+T=70，DNA中共含有A70個，該DNA分子連續(xù)三次復(fù)制，共得到8個DNA分子，需要（7—1）70=490個腺嘌呤脫氧核苷酸。（4）③過程為翻譯，參與翻譯的RNA有tRNA、rRNA、mRNA。（5）在人體內(nèi)，成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不能進(jìn)行①②③過程；神經(jīng)細(xì)胞高度分化，不再進(jìn)行分裂，能犮生過程②、③而不能發(fā)生過程①。造血干細(xì)胞可進(jìn)行①②③過程。（6）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時，由于基因的選擇性表達(dá)，啟用的起始點(diǎn)不完全相同，部分起始點(diǎn)相同，如呼吸酶基因等?！军c(diǎn)睛】解答第（6）小題時，應(yīng)明確：（1）人體不同組織細(xì)胞來源于同一個受精卵的有絲分裂，含有相同的DNA；（2）相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時，部分起始點(diǎn)相同，如呼吸酶基因等；由于基因的選擇性表達(dá)，部分起始點(diǎn)不相同。11、①④⑦⑧⑨③細(xì)胞核內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)胞吐⑦→⑤→②【解析】

圖甲細(xì)胞具有細(xì)胞壁、⑧大液泡和⑨葉綠體，應(yīng)為高等植物細(xì)胞；圖乙細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，具有中心體，為動物細(xì)胞?！驹斀狻浚?）細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)，它的邊界是①細(xì)胞膜，可以控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞。（2）在甲、乙兩細(xì)胞中都存在④線粒體和⑦核糖體，線粒體含有DNA和RNA，核糖體含有RNA。洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞不具有⑧大液泡和⑨葉綠體。（3）甲、乙兩細(xì)胞中③為細(xì)胞核，是遺傳物質(zhì)貯存和復(fù)制的場所，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。⑤為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成和加工的場所，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的“車間”。（4）分泌蛋白屬于大分子，通過胞吐方式被分泌出細(xì)胞；氨基酸首先在核糖體上合成為肽鏈，然后依次經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工，將3