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文檔簡(jiǎn)介
2023-2024學(xué)年度上學(xué)期期末考試高三年級(jí)化學(xué)科試卷
命題學(xué)校:東北育才學(xué)校命題人:郝俊剛校對(duì)人:宋曉友
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlLi7016P31CI35.5V51
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)。
1.下列遼寧物產(chǎn)中主要成分不屬于無(wú)機(jī)物的是
2.第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州舉行,彰顯了“綠色亞運(yùn)”的主題。下列有關(guān)敘述正確的是
A.場(chǎng)館全部使用綠色能源,打造首屆碳中和亞運(yùn)會(huì),碳中和就是不排放二氧化碳
B.“綠電”全部由單晶雙面光伏組件提供,該光伏組件主要材料為二氧化硅
C.開(kāi)幕式將“實(shí)物煙花”改為“數(shù)字煙花”,主要目的是減少噪音污染
D.導(dǎo)光管的采光罩材質(zhì)是有機(jī)玻璃,屬于有機(jī)高分子材料
3.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A.基態(tài)Si原子的價(jià)電子軌道表示式:|廿||t|t
3s3p
O0
,IIII
B.連四硫酸根S4O:-(結(jié)構(gòu)為“o-;—s—s-;—0")中S的化合價(jià)為+5價(jià)和0價(jià)
OO
c.Fe在元素周期表中位于ds區(qū)
D.用系統(tǒng)命名法命名(CH3)2CHCH2cH2OH:2-甲基丁醇
4.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
B.碳原子雜化方式有兩種
C.分子中所有碳原子可共平面
D.1mol該物質(zhì)最多可以與1molNaOH反應(yīng)
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第1頁(yè)共10頁(yè)
5.利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略),b中現(xiàn)象能證明a中產(chǎn)物生成的是
a中反應(yīng)b中檢測(cè)試劑及現(xiàn)象
A淀粉-KI溶液變藍(lán)
濃HNO3分解生成NO2
CH3cH2Br與NaOH乙醇溶
B濱水褪色
液生成乙烯
濃NaOH與NH4cl溶液生成
C石蕊溶液變紅/a
NH3
D木炭與濃H2s04生成CO2澄清石灰水渾濁
A.AB.BC.CD.D
6.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是
2++
A.少量SO2通入硝酸鋼溶液中:3SO2+3Ba+2N0;+2H2O=3BaSO4;+2N0f+4H
B.少量CO2通入次氯酸鈉溶液中:C02+CIO-+H20=HC1O+HCOj
C.少量NaOH滴入Ca(HCO3)2溶液中:2OH+2HCO[+Ca?+=CaCChJ+2H2O+CO;
D.少量氯氣通入碳酸鈉溶液中:C12+2CO:+H2O》CO]+C「+C1。-
7.科學(xué)家研制出一種新型短路膜化學(xué)電池,利用這種電池可以消除空氣中的CO2,該裝
置的結(jié)構(gòu)、工作原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.短路膜和常見(jiàn)的離子交換膜不同,它既能傳遞離子還可以傳遞電子
B.當(dāng)負(fù)極生成ImolCCh時(shí),理論上需要轉(zhuǎn)移Imol電子
C,負(fù)極反應(yīng)為:H2+2HCO3-2e'=2H2O+2CO2
D.當(dāng)反應(yīng)消耗22.4LO2時(shí),理論上需要轉(zhuǎn)移4moi電子
o0H0
8.現(xiàn)有反應(yīng):FCO-yCHO+H3co八丫W(wǎng)°CH3,下列敘
WXY
述錯(cuò)誤的是
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第2頁(yè)共10頁(yè)
A.W的竣酸類同分異構(gòu)體有4種B.可用銀氨溶液鑒別W和X
C.Y可發(fā)生酯化反應(yīng)D.X的核磁共振氫譜中有五組峰
9.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.NCb水解產(chǎn)物為HC1和HNC>2
C.(NH4)2SO4晶體中陰、陽(yáng)離子均為正四面體構(gòu)型
B.。3是由極性鍵構(gòu)成的極性分子
D.C60、C70可利用超分子的“分子識(shí)別”進(jìn)行分離
10.下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案一定能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>
選
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
項(xiàng)
向2mL0.1moI?LTNa2s溶液中加幾滴O.lmokl/ZnSCU溶液有白色驗(yàn)證Ksp(ZnS)
A
沉淀產(chǎn)生,再滴加幾滴0.1mol?LTCuSC>4溶液,出現(xiàn)黑色沉淀
>KsP(CuS)
向裝有電石的圓底燒瓶中逐滴加入適量飽和NaCl溶液,將產(chǎn)生的檢驗(yàn)乙快中含
B
氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液中,溶液紫色褪去有碳碳三鍵
以Zn、Fe為電極,以酸化的3%NaCl溶液作電解質(zhì)溶液,連接成
探究金屬的犧
C原電池裝置。過(guò)一段時(shí)間,向Fe電極區(qū)域滴入2滴K3[Fe(CN)6]
牲陽(yáng)極保護(hù)法
溶液,觀察現(xiàn)象
向盛有2mL0.1moH?K2Cr2O7溶液的試管中滴加5-10滴
探究濃度對(duì)化
D6moM/NaOH溶液,再繼續(xù)滴加5?10滴6moi?L“H2s。4溶液,觀
學(xué)平衡的影響
察現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D
11.某新型鋰硒電池工作原理如圖所示。下列敘述正確的是
A.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為Se+2Li+-2e』Li2Se
B.Li卡占據(jù)Li2Se晶胞中的頂點(diǎn)和面心
C.放電時(shí),電子由正極通過(guò)石墨烯聚合物隔膜流向負(fù)極
D.充電時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,兩極質(zhì)量變化差為7g
而三年級(jí)化學(xué)科試卷第3頁(yè)共10頁(yè)
12.從干海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)流程如下:
蒸播水融水cci,試劑xi^soiffjii
『T『.r;T
i誨帶T灼燒卜邛雨T過(guò)灌I-癡用T化取、芬液W圖反萃嬴分液呼”]嗣fk
小溶物
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.氧化步驟中氯水可用過(guò)氧化氫代替
B.試劑X可以為NaOH,反萃取的離子方程式為:3I2+6OH-=5F+IO3+3H2O
C.CCL可循環(huán)利用以有效提高干海帶提碘的產(chǎn)率
D.操作I要用到普通漏斗、燒杯和玻璃棒
13.催化劑LaFegCOgO?應(yīng)用于漂白有機(jī)染料的一種機(jī)理如圖所示,其中包括①②光激
發(fā)產(chǎn)生光生電子與光生空穴(h+,具有很強(qiáng)的得電子能力)、③④空穴氧化、⑥超氧自由
基氧化、⑦光生電子還原鐵離子等。下列說(shuō)法正確的是
A.QH、和h+在漂白顏料時(shí)都體現(xiàn)了強(qiáng)氧化性
B.催化劑可以降低反應(yīng)活化能,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
C.反應(yīng)⑤每消耗ImolOz,共轉(zhuǎn)移4moie-
D.反應(yīng)⑨有非極性鍵的斷裂與形成
—隹
14.一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)o已知
溫度對(duì)C02的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖。下列說(shuō)法正確的是
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第4頁(yè)共10頁(yè)
C02平衡轉(zhuǎn)化率催化效率
200250300350400溫度-C200250300350400溫度℃
A.Q點(diǎn):v?<vJE
B.生成乙烯的速率:v(N)>v(M)
C.X-Y,因平衡逆向移動(dòng),從而使催化劑的催化效率降低
D.若起始投料比”32):"(CO2)為5:2時(shí),M點(diǎn)乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為9.1%
15.常溫下,等濃度BOH堿溶液和HA酸溶液互相滴定,溶液中pH與1g半2或1g
c(HA)
第L的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是
c(BOH)
A.N曲線代表BOH堿溶液滴定HA酸溶液
B,水的電離程度:f<e<g
C.g點(diǎn)c(A-)=c(B+)>c(HA)=c(BOH)
D.Ka(HA)=lxIO"05
二、非選擇題:本題共4小題,共55分
16.(12分)丫2。5(五氧化二機(jī))常作為化學(xué)工業(yè)中的催化劑,廣泛用于冶金化工等行業(yè),
工業(yè)上以石煤(含有V2O3、V2O5、A12O3等)來(lái)制備V2O5的一種工藝流程如下:
精制
NaOH溶液NH4cl
空氣NaCI稀硫酸堿溶溶液
石煤一颼一嚅IS內(nèi)顯。5精制丫2。5
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第5頁(yè)共10頁(yè)
已知:①NH4V。3(偏銳酸鉉)是白色粉末,微溶于冷水,可溶于熱水。
②V2O5、A1(OH)3沉淀生成和溶解的pH如表所示:
溶液pH
物質(zhì)
開(kāi)始沉淀完全沉淀沉淀開(kāi)始溶解沉淀完全溶解
2.25.1
v2o57.18.1
A1(OH)33.34.78.712.8
回答下列問(wèn)題:
(1)V在元素周期表中的位置:。
(2)“鈉化焙燒”過(guò)程中V2O5轉(zhuǎn)化為可溶性NaVCh,同時(shí)有黃綠色氣體生成,其化學(xué)方
程式為o
(3)粗V2O5中含有A1(OH)3,可通過(guò)NaOH溶液堿溶除去,需調(diào)節(jié)pH的范圍為。
(4)已知:室溫下,/(NH4Vo3)=1.6x10、[Ca(VO3)2]=4x10^,向偏機(jī)酸錢
的懸濁液中加入CaCH當(dāng)溶液中c(Ca2+)=lmol-L“時(shí),溶液中的c(NH:)=。
(5)產(chǎn)品純度測(cè)定:將mg產(chǎn)品溶于足量稀硫酸配成100mL(V02)2S04溶液。取20.00mL
該溶液于錐形瓶中,用amol/LH2c2O4標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滿定,經(jīng)過(guò)三次滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)
+2+
平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00mL。已知:2VO:+H2C2O4+2H=2VO+2CO21+
2H2O,則該產(chǎn)品中V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________%.
(6)機(jī)的一種配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該配合物分子中含有的
化學(xué)鍵類型有(填字母)。
A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.配位鍵
17.(13分)紅磷可用于制備半導(dǎo)體化合物及用作半導(dǎo)體材料摻雜劑,還可以用于制造火
柴、煙火,以及三氯化磷等。
(1)研究小組以無(wú)水甲苯為溶劑,PCk(易水解)和NaN3(疊氮化鈉)為反應(yīng)物制備納米球
狀紅磷。該紅磷可提高鈉離子電池的性能。納米球狀紅磷的制備裝置如圖所示(夾持、攪
拌、加熱裝置己略)。
①在氨氣保護(hù)下,反應(yīng)物在裝置A中混勻后,于280。(3加熱12小時(shí),反應(yīng)物完全反應(yīng)。
A中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為0
②經(jīng)冷卻、離心分離和洗滌得到產(chǎn)品,洗滌時(shí)先后使用乙醇和水,依次洗去的物質(zhì)是一
和0
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第6頁(yè)共10頁(yè)
(2)PCb是重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室利用紅磷制取粗PCb的裝置如圖,夾持裝置己略,
已知紅磷與少量Cl2反應(yīng)生成PC13,與過(guò)量Cl2反應(yīng)生成PC15,PCb遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成
H3P。4,遇。2會(huì)生成P0C13。
PCb、POCI3的熔沸點(diǎn)見(jiàn)下表。
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCb-112.075.5
POC131.3105.3
回答下列問(wèn)題:
①裝置B中的反應(yīng)需要65?70℃,較適合的加熱方式為
②制備C12可選用的儀器是..(填標(biāo)號(hào)),其反應(yīng)離子方程式為
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第7頁(yè)共10頁(yè)
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置B中制得的PCb粗產(chǎn)品中?;煊蠵OCb、PCk等。加入過(guò)量紅磷加
熱可將PCb轉(zhuǎn)化為PCb,通過(guò)(填操作名稱),即可得到較純凈的PCb產(chǎn)品。
④PCb純度測(cè)定
步驟1:取wg上述所得PCb產(chǎn)品,置于盛有蒸儲(chǔ)水的水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解
液配成100mL溶液;
步驟II:取25.00mL上述溶液于錐形瓶中,先加入足量稀硝酸,一段時(shí)間后再加VimL
5mol-L“AgNC)3溶液(過(guò)量),使C「完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀(Ag3P。4可溶于稀硝酸);
步驟III:以硫酸鐵溶液為指示劑,用czmol-L-'KSCN溶液滴定過(guò)量的AgNCh溶液(AgSCN
難溶于水),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),共消耗VzmLKSCN溶液。
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象:;產(chǎn)品中PCb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______%。
18.(16分)丙烯是重要的化工原料,可用于生產(chǎn)丙醇、鹵代煌和塑料。
(1)工業(yè)上用丙烯加成法制各1,2-二氯丙烷,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯。反應(yīng)原理為:
I.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)=CH2CICHClCH3(g)AH]=-134kJmo「
1
II.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)=CH2=CHCH2C1(g)+HCl(g)AH2=-lOZkl-mol'
1
則CH2=CHCH2cl(g)+HCl(g)=CH2ClCHClCH3(g)AH3=kJ-mol-0
(2)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CH2=CHCH3和Cb,分別在A、B兩種不同
催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I,一段時(shí)間后測(cè)得CH2cleHCICH3的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如下圖
A.使用催化劑A的最佳溫度約為250c
B.相同條件下,改變壓強(qiáng)不影響CH2cleHCICH3的產(chǎn)率
C.兩種催化劑均能降低反應(yīng)的活化能,但AH不變
D.P點(diǎn)可能為對(duì)應(yīng)溫度下CH2cleHCICE的平衡產(chǎn)率
②在催化劑A作用下,溫度低于200C時(shí),CH2cleHCICH3的產(chǎn)率隨溫度升高變化不大,
主要原因是?
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第8頁(yè)共10頁(yè)
(3)C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)在不同溫度下達(dá)到平衡,在總壓強(qiáng)分別為Pl和P2時(shí),測(cè)
得丙烷及丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示。
卓
照
余
£
照
月
跟
彝
宅
邃
洋
500510520530540550560570580590
溫度代
①a、d代表(填“丙烷”或“丙烯”),該反應(yīng)為反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱
②起始時(shí)充入一定量丙烷,在恒壓pi條件下發(fā)生反應(yīng),Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下丙烷的轉(zhuǎn)化率為.
(保留1位小數(shù)),該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)&=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分
壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(4)丙烷氧化脫氫法制備丙烯的反應(yīng):C3H8(g)+l/2O2(g)=C3H6(g)+H2O(g)
AH=-118kJ-mor1,過(guò)程中還生成CO、CO2等副產(chǎn)物。C3H8的轉(zhuǎn)化率和C3H6的產(chǎn)率
隨溫度變化關(guān)系如圖所示。從圖可知,能提高C3H6選擇性的措施是。
C3H6的物質(zhì)的量
(C3H6選擇性=X100%)
反應(yīng)的C3H8物質(zhì)的量
35
3O
*
/
>25
世20
^
楙
^
群
105
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第9頁(yè)共10頁(yè)
19.(14分)化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品普卡比利的合成中間體,其
一種合成路線如下:
s=O
cooc5凡°COOCH,COOCH3
ACHjOllli'H3c人RI△
A―zT一,"CH心廣~^COTY----------
NH、NHCOCH3NHCOCH3
BCD
co。。比COOCII?COOCICOOCH
OsO,[NaIO]/yOH3
"OHNnBib二荒福瞬廠1rQ、
DEAD.qL/
NHCOCHNHCOCH5NHCOCH1
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的分子式為;
(2)C中官能團(tuán)除羥基外還有;
(3)F-G的反應(yīng)類型為;
(4)反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式為;
(5)有機(jī)物M是有機(jī)物B同分異構(gòu)體,理論上滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種;
①屬于a-氨基酸(氨基連接在與竣基相連的a位的碳原子上)
②含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2個(gè)取代基
其中核磁共振氫譜有6組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1:1的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
0H
(6)設(shè)計(jì)以苯酚和CICH2—CH二CH?為原料合成的合成路線。
CII2C11O
高三年級(jí)化學(xué)科試卷第10頁(yè)共10頁(yè)
化學(xué)答案
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)。
1.A2,D3.B4.D5.B6.C7.D8.D9.A10.D
11.D12.C13.A14.D15.B
二、非選擇題:本題共4小題,共
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