2022-2023學(xué)年山東省濰坊市安丘市等三地高一5月期中考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2山東省濰坊市安丘市等三地2022-2023學(xué)年高一5月期中試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)正確選擇實(shí)驗(yàn)材料、運(yùn)用科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法發(fā)現(xiàn)了兩大定律。下列敘述正確的是（）A.孟德?tīng)栠x擇豌豆是因?yàn)橥愣褂袝r(shí)有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖，且花比較大，有利于人工雜交B.孟德?tīng)柼剿鞣蛛x定律運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，因此配子中只含有一個(gè)遺傳因子。C.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型既否定了融合遺傳，又證明了基因的分離定律D.孟德?tīng)柺讋?chuàng)測(cè)交方法，證明了有關(guān)遺傳因子分離假設(shè)的正確性〖答案〗D〖祥解〗孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）。②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）。④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）。⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斘觥緼、孟德?tīng)栠x擇豌豆是因?yàn)橥愣棺曰▊鞣?、閉花授粉，在自然情況下是純種，其花較大，利用去雄，進(jìn)行人工雜交，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柼剿鞣蛛x定律運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，但配子中不含有多個(gè)遺傳因子，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型全為高莖，否定了融合遺傳，但未證明基因的分離定律，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)柺讋?chuàng)測(cè)交方法，證明了有關(guān)遺傳因子分離假設(shè)的正確性，D正確。故選D。2.水貂的毛色由位于常染色體上的復(fù)等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍(lán)色）、Pr（灰藍(lán)色）控制。將三種毛色的純合個(gè)體相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色，有一組表現(xiàn)為銀藍(lán)色。下列敘述正確的是（）A.基因P、Ps、Pr之間的顯隱性順序是P>Pr>PsB.子代個(gè)體相互交配，最多可同時(shí)出現(xiàn)3種基因型后代C.可用銀藍(lán)色個(gè)體鑒定種群中深褐色個(gè)體的基因型D.若每組子代數(shù)量基本相同，所有子代個(gè)體隨機(jī)交配，后代純合子約占1/3〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、分析題意可知，水貂的毛色由位于常染色體上的復(fù)等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍(lán)色）、Pr（灰藍(lán)色）控制，三種毛色的純合個(gè)體即PP、PsPs、PrPr相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色（P-），有一組表現(xiàn)為銀藍(lán)色（Ps-）,可推測(cè)顯隱性關(guān)系應(yīng)為P>Ps>Pr，A錯(cuò)誤；B、子代個(gè)體相互交配，最多可同時(shí)出現(xiàn)4種基因型后代，如PPr×PsPr，子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr，B錯(cuò)誤；C、深褐色的基因型有PP、PPs、PPr，若要鑒定其基因型，需要進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即應(yīng)選擇隱性純合子PrPr個(gè)體，表現(xiàn)為灰藍(lán)色的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、三種毛色的純合個(gè)體即PP、PsPs、PrPr相互雜交得到的三組子代，基因型有PPs、PPr、PsPr，若每組子代數(shù)量基本相同，即三者比例是1∶1∶1，則配子類(lèi)型及比例是1/3P、1/3Ps、1/3Pr，，所有子代個(gè)體隨機(jī)交配，后代純合子（即PP、PsPs、PrPr）=（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）=1/3，D正確。故選D。3.某自花傳粉植物(AaBb)的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上，A/a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B/b控制花色（紅花對(duì)白花為顯性）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該個(gè)體產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍B.該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.該個(gè)體自交子代中基因型為AABB的個(gè)體所占比例是1/14D.該個(gè)體測(cè)交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育，則該個(gè)體的可育雄配子=（1/2A＋3/4×1/2a）∶（1/2a×1/4）=7∶1，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，只有a的花粉育性受影響，則該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等，B正確；C、分析題意可知，正常情況下基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉3/4可育，故雄配子種類(lèi)及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，該個(gè)體自交子代，雌配子不受影響，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，根據(jù)棋盤(pán)法可知，子代中基因型為AABB的個(gè)體所占比例是1/14，C正確；D、該個(gè)體測(cè)交，即AaBb×aabb，若AaBb做父本，則雄配子種類(lèi)及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，aabb產(chǎn)生ab一種基因型的配子，則子代中紅花植株（B-）和白花植株（bb）數(shù)量=7∶7；若AaBb做母本，則雌配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子只有ab，子代中紅花∶白花=1∶1，故該個(gè)體測(cè)交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等，D正確。故選A。4.果蠅的星眼/圓眼、缺刻翅/正常翅分別由不同的等位基因控制，一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因。相關(guān)雜交結(jié)果如下：雜交組合F1表型及比例①星眼果蠅圓眼果蠅星眼果蠅：圓眼果蠅＝1：1②星眼果蠅星眼果蠅星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1③缺刻翅雌果蠅正常翅雄果蠅缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅＝1：1，雄果蠅均為正常翅下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)②可判斷星眼為顯性性狀B.根據(jù)③可判斷控制翅形的基因位于X染色體上C.將星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，后代圓眼正常翅雌果蠅的比例是1/9D.若要鑒定缺刻翅雌果蠅的基因型，可選擇正常翅雄果蠅與之雜交〖答案〗D〖祥解〗分析題表可知：②中均為星眼果蠅，雜交子代中出現(xiàn)了圓眼果蠅，即星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，由于F1中星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1，意味著存在顯性純合子致死顯性；③中雜交的子代中雌果蠅和雄果蠅的表現(xiàn)型存在差異，即缺刻翅和正常翅的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，結(jié)合題干“一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色體上，由于F1中雌果蠅存在兩種性狀，即親本雌果蠅為雜合子，故缺刻翅為顯性性狀，由于F1中雄果蠅均為正常翅，意味著顯性雄性個(gè)體致死?！驹斘觥緼、②中均為星眼果蠅，雜交子代中出現(xiàn)了圓眼果蠅，即星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，由于F1中星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1，意味著存在顯性純合子致死顯性，A正確；B、③中雜交的子代中雌果蠅和雄果蠅的表現(xiàn)型存在差異，即缺刻翅和正常翅的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，結(jié)合題干“一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色體上，B正確；C、若用A、a表示眼睛形狀，B、b表示翅形，結(jié)合A、B選項(xiàng)的分析及題干可知，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，將星眼缺刻翅雌果蠅（基因型為AaXBXb）與星眼正常翅雄果蠅（AaXbY）雜交得F1，后代圓眼正常翅雌果蠅的比例是1/3×1/3＝1/9，C正確；D、根據(jù)③F1中雌果蠅存在兩種性狀，即親本雌果蠅為雜合子，故缺刻翅為顯性性狀，由于F1中雄果蠅均為正常翅，意味著顯性雄性個(gè)體致死，顯性雄性個(gè)體致死，即XBY的個(gè)體不存在，也就意味著缺刻翅雌果蠅的基因型只能為XBXb，無(wú)需鑒定，D錯(cuò)誤。故選D。5.某果蠅細(xì)胞的染色體及部分基因組成如下圖，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記。下列敘述不正確的是（）A.此細(xì)胞產(chǎn)生含有A和a的配子各占一半，能說(shuō)明分離定律的實(shí)質(zhì)B.能說(shuō)明自由組合定律實(shí)質(zhì)的是，此細(xì)胞產(chǎn)生4種比例相等的配子C.此細(xì)胞分裂過(guò)程中，可以觀(guān)察到2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極D.此細(xì)胞可發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，此細(xì)胞產(chǎn)生含有A和a的配子各占一半，能說(shuō)明分離定律的實(shí)質(zhì)，A正確；B、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，若不考慮變異，圖中細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)，2種類(lèi)型的配子，不能產(chǎn)生四種比例相同的配子，B錯(cuò)誤；C、分析題意可知，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，A、a、B、b各有2個(gè)，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可以觀(guān)察到2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，C正確；D、圖示A/a和B/b連鎖，位于常染色體，Ab和aB所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生分離，其與D所在的染色體能自由組合，D正確。故選B。6.假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳病，患者由于肌細(xì)胞膜上dystrophin蛋白缺乏而引起肌細(xì)胞壞死和功能喪失。亨廷頓?。℉D）是一種常染色體顯性遺傳病，一般患者在中年發(fā)病，表現(xiàn)為舞蹈樣動(dòng)作，隨著病情進(jìn)展逐漸喪失說(shuō)話(huà)、行動(dòng)、思考和吞咽能力，并最終死亡。以上兩種遺傳病在某家系的系譜圖如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.甲病是假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良，乙病是亨廷頓病B.Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXbC.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是1/2〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：II-3和II-4均無(wú)乙病，但I(xiàn)II-4有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，則乙病為假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD），是伴X染色體隱性遺傳病；所以甲病為常染色體顯性遺傳病，為亨廷頓?。℉D）?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，II-3和II-4均無(wú)乙病，但I(xiàn)II-4有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，兩種病中一種是伴X隱性遺傳病，故乙病為假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳病；所以甲病為常染色體顯性遺傳病，為亨廷頓?。℉D），A錯(cuò)誤；B、Ⅱ-2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以其基因型為BbXaY，Ⅱ-3有甲病且為乙病的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以其基因型為BBXAXa，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-2的基因型為BbXaY，Ⅱ-1無(wú)甲病，Ⅲ-2的基因型為BbXAY；II-3的基因型為BBXAXa，Ⅱ-4的基因型為bbXAY，所以Ⅲ-3的基因型及概率為BbXAXA（1/2）、BbXAXa（1/2），Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，后代不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為1-1/2×1=7/8，生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32，C正確；D、父母患HD的正常男孩，不攜帶致病基因，某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是0，D錯(cuò)誤。故選C。7.研究發(fā)現(xiàn)，雌性小鼠正常分裂細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的部分變化曲線(xiàn)如圖2。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白水解是導(dǎo)致著絲粒斷裂的原因，如圖1。下列敘述正確的是（）A.水解粘連蛋白的酶僅在該小鼠的次級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)揮作用B.若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則BC段變化發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則該曲線(xiàn)變化過(guò)程可發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡD.星射線(xiàn)的牽拉作用是導(dǎo)致姐妹染色單體分開(kāi)的主要原因〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析：圖一表示隨著粘連蛋白的水解，著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。圖二某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量由n變成了2n，可能表示有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中一條染色體上的DNA含量變化的部分圖，也可能表示染色體數(shù)量、染色體組數(shù)量等在兩種分裂過(guò)程中的部分圖?！驹斘觥緼、有絲分裂后期也會(huì)發(fā)生著絲粒分裂，水解粘連蛋白的酶在體細(xì)胞中也能發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而同源染色體分離不可能導(dǎo)致其數(shù)量加倍，若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則該曲線(xiàn)不可能表示減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；C、若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則染色體數(shù)量加倍是由于著絲粒分裂，染色單體分開(kāi)形成子染色體，故該曲線(xiàn)可以表示有絲分裂也可以表示減數(shù)第二次分裂，C正確；D、導(dǎo)致姐妹染色單體分開(kāi)的主要原因是粘連蛋白的水解，D錯(cuò)誤。故選C。8.減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則可不分離進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，或正常分離進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，異常聯(lián)會(huì)不影響配子存活及其他染色體行為。現(xiàn)有基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且發(fā)生片段交換。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若A、a所在的染色體未發(fā)生交換且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AAaa或不含A、aB.若含A、a的片段發(fā)生交換且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AAaaC.若含A、a的片段發(fā)生交換且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成均為AaD.若含A、a的片段未發(fā)生交換且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞的基因組成為AA或aa〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子，A正確；B、若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子，B錯(cuò)誤；C、若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，若異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子，C正確；D、若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，且異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子，D正確。故選B。9.某果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。敘述錯(cuò)誤的是（）雜交組合1P♀剛毛×截毛♂→F1全部剛毛雜交組合2P♀截毛×剛毛♂→F1♀剛毛：♂截毛＝1：1雜交組合3P♀截毛×剛毛♂→F1♀截毛：♂剛毛＝1：1A.通過(guò)雜交組合1判斷，剛毛對(duì)截毛為顯性B.通過(guò)組合2判斷，控制該性狀的基因一定位于X染色體的非同源區(qū)段C.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.通過(guò)組合3判斷，控制剛毛的基因一定位于Y染色體〖答案〗B〖祥解〗1、X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等。2、非同源區(qū)段中的X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性。3、非同源區(qū)段的Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且該片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳。【詳析】A、雜交組合1中，親本是剛毛和截毛，F(xiàn)1全部剛毛，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性，A正確；B、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若基因位于非同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb):截毛(XbY)=1:1；若基因位于同源區(qū)段上、P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛((XBXb):截毛(XbYb)=1:1，由此可見(jiàn)，根據(jù)雜交組合二不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，B錯(cuò)誤；C、X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，C正確；D、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若控制剛毛的基因位于Y染色體，P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb):剛毛(XbYB)=1:1，故通過(guò)雜交組合三可以判斷控制剛毛的基因一定位于Y染色體，D正確。故選B。10.人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索是全球幾代科學(xué)家不斷創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)技術(shù)、不斷修正實(shí)驗(yàn)結(jié)論的過(guò)程。有關(guān)敘述正確的是（）A.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化因子直接指導(dǎo)合成了S型細(xì)菌莢膜的多糖B.將S型肺炎鏈球菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，小鼠會(huì)死亡C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)表明，噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，DNA保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性D.將S型菌用蛋白酶處理后與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)R型菌和S型菌菌落，說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化因子是DNA，通過(guò)控制酶的合成控制莢膜多糖的合成，A錯(cuò)誤；B、格里菲思的實(shí)驗(yàn)中加熱致死的S型菌與R型菌混合注入小鼠，小鼠死亡，B錯(cuò)誤；C、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體沉淀物中有放射性并且子代噬菌體也有放射性，表明噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，DNA保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性，C正確；D、將S型菌用蛋白酶處理后與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上出現(xiàn)R型菌和S型菌菌落，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說(shuō)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。11.雙脫氧三磷酸核苷酸（如圖1）在人工合成DNA體系中，可脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)形成焦磷酸和雙脫氧核苷酸并釋放能量，雙脫氧核苷酸可使DNA子鏈延伸終止。在人工合成DNA體系中，有適量某單鏈模板、某一種雙脫氧三磷酸核苷酸(ddNTP)和四種正常脫氧三磷酸核苷酸(dNTP)，反應(yīng)終止時(shí)對(duì)合成的不同長(zhǎng)度子鏈進(jìn)行電泳（結(jié)果如圖2）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.雙脫氧核苷酸可與模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B.人工合成DNA體系中需要加入ATP提供能量C.雙脫氧核苷酸使子鏈延伸終止原因是3號(hào)C上無(wú)氧D.據(jù)圖2推測(cè)，模板鏈的堿基序列應(yīng)為ATGATGCGAT〖答案〗B〖祥解〗DNA復(fù)制時(shí)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和半保留復(fù)制原理進(jìn)行復(fù)制。據(jù)題意可知，當(dāng)模板上的堿基雙脫氧核苷酸配對(duì)時(shí)終止復(fù)制。【詳析】A、分析題圖可知，雙脫氧核苷酸的五碳糖2號(hào)碳和3號(hào)碳均是H，但同樣含有堿基，故可與模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，A正確；B、分析題意可知，雙脫氧三磷酸核苷酸在人工合成DNA體系中，可脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)形成焦磷酸和雙脫氧核苷酸并釋放能量，故人工合成DNA體系中無(wú)需加入ATP提供能量，B錯(cuò)誤；C、正常情況下，DNA分子復(fù)制過(guò)程中，單鏈磷酸二酯鍵的形成需要3號(hào)碳上提供羥基，雙脫氧核苷酸沒(méi)有這個(gè)羥基，所以一旦DNA子鏈加入某一個(gè)雙脫氧核苷酸則聚合反應(yīng)終止，C正確；D、由于存在某一種雙脫氧三磷酸核苷酸(ddNTP)時(shí)則復(fù)制終止，其余情況能正常進(jìn)行，則分子量越小，證明終止的越早，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，自下而上讀取的模板鏈的堿基序列應(yīng)為ATGATGCGAT，D正確。故選B。12.科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用密度梯度離心、DNA紫外光吸收光譜等方法研究DNA復(fù)制方式，實(shí)驗(yàn)基本操作及結(jié)果如圖：（注：大腸桿菌約20分鐘繁殖一代；紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。）在培養(yǎng)到6、13、20分鐘時(shí)，分別取樣，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定紫外光吸收光譜，結(jié)果如圖2中b、c、d所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)液中的15N不僅僅用于合成四種脫氧核苷酸B.密度梯度離心的速度不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.不可以通過(guò)測(cè)定放射性強(qiáng)度最終確定DNA復(fù)制的方式D.本實(shí)驗(yàn)延長(zhǎng)至40分鐘，一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)上方位置〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)?！驹斘觥緼、培養(yǎng)液中的15N主要是用于合成四種脫氧核苷酸，還可以用來(lái)合成蛋白質(zhì)，A正確；B、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中密度梯度離心的速度會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此要控制適宜離心速度，B錯(cuò)誤；C、無(wú)論是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制，由于15N沒(méi)有放射性，因此本實(shí)驗(yàn)不能通過(guò)測(cè)定放射性強(qiáng)度來(lái)最終確定DNA的復(fù)制方式，C正確；D、大腸桿菌約20分鐘繁殖一代，本實(shí)驗(yàn)延長(zhǎng)至40分鐘，則復(fù)制了兩代，若DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，DNA復(fù)制兩代后1/415N/14N-DNA和3/414N/14N-DNA，P代表兩條鏈都是15N的DNA，Q點(diǎn)表示一條鏈15N，一條鏈14N的DNA分子，所以顯示出的紫外光吸收光譜即為2個(gè)峰值，一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)上方位置，D正確。故選B。13.環(huán)境DNA(eDNA)是“在環(huán)境樣品中所有被發(fā)現(xiàn)的不同生物的基因組DNA的混合”，它涵蓋的范圍非常廣泛，可以包括土壤、沉積物、空氣、水體，甚至是排泄物。動(dòng)物在某環(huán)境中生活，身上的各種痕跡會(huì)攜帶自身DNA掉落到四周，都可以從中找到作為研究樣品的eDNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.eDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，有助于遺傳信息保持相對(duì)穩(wěn)定B.不同eDNA的堿基對(duì)排列順序千變?nèi)f化，決定了其多樣性C.eDNA攜帶的遺傳信息，均可反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上D.利用eDNA獲取的生物信息，可用于生物多樣性的研究、監(jiān)測(cè)和保護(hù)〖答案〗C〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、eDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)能為DNA復(fù)制提供精確的模板，因而使復(fù)制產(chǎn)生的DNA和親代DNA分子相同，進(jìn)而有助于遺傳信息保持相對(duì)穩(wěn)定，A正確；B、堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基對(duì)的特定排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，即不同eDNA的堿基對(duì)排列順序決定其多樣性，B正確；C、eDNA中的遺傳信息均未必都會(huì)通過(guò)密碼子反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上，因?yàn)榛蚪Y(jié)構(gòu)中有非編碼區(qū)的存在，同時(shí)DNA中還存在較多的非基因序列，C錯(cuò)誤；D、DNA分子具有特異性，eDNA也不例外，故eDNA獲取的生物信息可用于生物多樣性的研究、監(jiān)測(cè)和保護(hù)，D正確。故選C。14.真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后，需要剪接體對(duì)有效遺傳信息進(jìn)行“剪斷”與重新“拼接”。下圖表示S基因的表達(dá)過(guò)程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①需要RNA聚合酶且該酶與氫鍵的斷裂有關(guān)B.據(jù)過(guò)程③發(fā)生的場(chǎng)所，推知②發(fā)生在細(xì)胞核中C.過(guò)程③中一條mRNA鏈可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成一條肽鏈D.過(guò)程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白質(zhì)合成，利于維持細(xì)胞的相對(duì)穩(wěn)定〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示mRNA前體的加工，③表示翻譯，④表示異常mRNA的降解。【詳析】A、過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的參與，RNA聚合酶能起到解旋和催化RNA合成的作用，A正確；B、③表示翻譯，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，②表示mRNA前體的加工，mRNA的合成發(fā)生在細(xì)胞核，據(jù)過(guò)程③發(fā)生的場(chǎng)所，推知②發(fā)生在細(xì)胞核中，B正確；C、過(guò)程③為翻譯，在翻譯過(guò)程中，一條mRNA鏈上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、過(guò)程④為異常mRNA的降解過(guò)程，在此過(guò)程中利用RNA酶分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成，有利于維持細(xì)胞的相對(duì)穩(wěn)定，D正確。故選C。15.諾貝爾獎(jiǎng)獲得者發(fā)現(xiàn)了H蛋白在細(xì)胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)中的作用：當(dāng)體內(nèi)氧含量正常時(shí)，細(xì)胞中幾乎不含H蛋白；當(dāng)氧含量減少時(shí)，H蛋白的含量增多，通過(guò)低氧調(diào)節(jié)基因，使300種基因被激活，或者加快紅細(xì)胞生成、或者促進(jìn)血管增生，從而加快氧氣輸送。圖表示正常氧和低氧條件下，部分基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理。據(jù)圖分析，正確的是（）A.H蛋白含量極低是H蛋白在氧氣作用下直接分解的結(jié)果B.V蛋白、A蛋白、H蛋白對(duì)氧敏感程度相同C.細(xì)胞中氧氣含量變化會(huì)引起基因選擇性表達(dá)，導(dǎo)致H蛋白含量發(fā)生變化D.癌細(xì)胞迅速增殖會(huì)造成腫瘤附近局部供氧不足，導(dǎo)致附近正常細(xì)胞降低H蛋白的表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題干信息，當(dāng)氧含量減少時(shí)，，H蛋白的含量增多，，H蛋白能加快紅細(xì)胞生成、或者促進(jìn)血管增生，從而加快氧氣輸送，緩解缺氧癥狀。從圖中看出，在正常氧的條件下，H蛋白和V蛋白結(jié)合，最終被降解，在低氧的條件下，H蛋白和A蛋白結(jié)合，在細(xì)胞核中，促使低氧調(diào)節(jié)基因表達(dá),從而刺激骨髓生成新的紅細(xì)胞?！驹斘觥緼、從圖中看出，在正常氧的條件下，H蛋白的降解需要和V蛋白結(jié)合，不是在氧氣下直接分解，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意，當(dāng)體內(nèi)氧含量正常時(shí)，細(xì)胞中幾乎不含H蛋白和A蛋白；當(dāng)氧含量減少時(shí)，H蛋白和A蛋白的含量增多，由圖可知氧氣含量正常時(shí)，V蛋白含量表達(dá)增加，因此V蛋白、A蛋白、H蛋白對(duì)氧敏感程度不相同，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息“當(dāng)體內(nèi)氧含量正常時(shí)，細(xì)胞中幾乎不含H蛋白；當(dāng)氧含量減少時(shí)，H蛋白的含量增多”說(shuō)明體內(nèi)氧含量的變化是影響H蛋白；表達(dá)的關(guān)鍵因素，C正確；D、根據(jù)題干信息可知當(dāng)體內(nèi)氧含量減少時(shí)，H蛋白的含量增多，癌細(xì)胞迅速增殖會(huì)造成腫瘤附近局部供氧不足，導(dǎo)致附近正常細(xì)胞增大H蛋白的表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.生物學(xué)發(fā)展過(guò)程中，很多科研成果的取得依賴(lài)各種科學(xué)研究方法。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.梅塞爾森和斯塔爾通過(guò)放射性同位素檢測(cè)證明了DNA的半保留復(fù)制B.DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)過(guò)程運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”C.薩頓根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，證明了基因位于染色體上D.摩爾根發(fā)明測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，證明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列〖答案〗AC〖祥解〗1、歸納法是指由一定程度的關(guān)于個(gè)別事物的觀(guān)點(diǎn)過(guò)渡到范圍較大的觀(guān)點(diǎn)，也就是由一系列具體事實(shí)推出一般結(jié)論的思維方法。分為完全歸納法和不完全歸納法。2、假說(shuō)-演繹法：在觀(guān)察和分析基礎(chǔ).上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等?！驹斘觥緼、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中用同位素是穩(wěn)定同位素不是放射性同位素，A錯(cuò)誤；B、DNA半保留復(fù)制的發(fā)現(xiàn)過(guò)程中運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”，B正確；C、薩頓根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，運(yùn)用類(lèi)比推理法推測(cè)了基因位于染色體上，并未證明，C錯(cuò)誤；D、摩爾根運(yùn)用果蠅做實(shí)驗(yàn)，并發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，證明基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，D正確。故選AC。17.細(xì)胞在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會(huì)取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對(duì)復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光且呈深色；含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制而呈淺色；未標(biāo)記DNA的染色單體不被染色亦呈淺色。將一個(gè)在BrdU培養(yǎng)液中培養(yǎng)的全標(biāo)記DNA骨髓瘤細(xì)胞置于普通培養(yǎng)液，培養(yǎng)到第二個(gè)細(xì)胞周期中期染色并觀(guān)察。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.1/2的染色體熒光被抑制B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標(biāo)記D.1/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記〖答案〗ABC〖祥解〗培養(yǎng)到第二個(gè)細(xì)胞周期后，中期兩條染色單體在化學(xué)組成上有了差別，一條染色單體的兩條DNA鏈均為新合成，因此Brdu位全被T代替，DNA的染色單體不被染色呈淺色；另一條染色單體的一條DNA鏈?zhǔn)切潞铣傻?，所有只有一條鏈DNA中含有Brdu，發(fā)出明亮熒光。半標(biāo)記DNA：未標(biāo)記DNA=1：1?！驹斘觥緼、第二個(gè)細(xì)胞周期的中期細(xì)胞中，有1/2的染色單體的DNA雙鏈未被BrdU標(biāo)記，染色單體不被染色呈淺色，不是熒光被抑制，有1/2的染色單體的一條DNA鏈?zhǔn)切潞铣傻?，所有只有一條鏈DNA中含有Brdu，發(fā)出明亮熒光，A錯(cuò)誤；BC、在第二次有絲分裂中期，一條染色單體的兩條DNA鏈均為新合成，因此Brdu位全被T代替，DNA的染色單體不被染色呈淺色；另一條染色單體的一條DNA鏈?zhǔn)切潞铣傻?，所有只有一條鏈DNA中含有Brdu，發(fā)出明亮熒光，染色單體發(fā)出明亮熒光的比例為1/2，被BrdU標(biāo)記的DNA分子為1/2，B錯(cuò)誤、C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞復(fù)制2次，1個(gè)DNA分子可以形成4個(gè)DNA分子，共8條鏈，但只有2條鏈被標(biāo)記，所以被BrdU標(biāo)記的DNA單鏈共有2條，比例為1/4，D正確。故選ABC。18.番茄決定紫莖和綠莖的一對(duì)等位基因，與決定缺刻葉和馬鈴薯葉的一對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。利用三種不同基因型的番茄進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）雜交組合PF1第1組紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉＝3：1第2組紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉＝3：1：3：1A.由第2組可推斷，紫莖對(duì)綠莖為顯性，缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉為顯性B.①與③雜交，子代中紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉＝3：1C.第1組F1中的紫莖缺刻葉自交，相關(guān)性狀之比為15：5：3：1D.第2組F1中的綠莖缺刻葉隨機(jī)交配，子代中1/8為綠莖馬鈴薯葉〖答案〗AD〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：番茄的紫莖和綠莖、缺刻葉和馬鈴薯葉分別由兩對(duì)基因控制，且兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可判斷紫莖對(duì)綠莖為顯性，缺刻葉，A錯(cuò)誤；B、用A和a表示控制紫莖和綠莖的基因，用B和b表示控制缺刻葉和馬鈴薯葉的基因，可判斷①的基因型是AABb，③的基因型是AaBb，子代中紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉＝3：1，B正確；C、第1組F1中的紫莖缺刻葉的基因型是1/3AaBB，2/3AaBb，將其自交，相關(guān)性狀之比為15：5：3：1，C正確；D、第2組F1中的綠莖缺刻葉1/3aaBB、2/3aaBb，則2/3B、1/3b，綠莖馬鈴薯葉（aabb)占1/9，D錯(cuò)誤。故選AD。19.果蠅復(fù)眼的眼色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制，aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制，正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。科研人員利用純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列敘述正確的是（）組別雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)甲暗紅眼×白眼暗紅眼660暗紅眼90褐色眼90朱砂眼160白眼乙朱砂眼×褐色眼暗紅眼510暗紅眼240褐色眼240朱砂眼10白眼A.朱砂眼果蠅的基因型有2種，朱砂眼與白眼果蠅雜交子代不會(huì)出現(xiàn)褐色眼B.A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律C.甲組F1與白眼果蠅交配，子代中暗紅眼：褐色眼：朱砂眼：白眼＝4：1：1：4D.甲組F1與乙組F1果蠅交配，子代中暗紅眼：褐色眼：朱砂眼：白眼＝9：3：3：1〖答案〗AC〖祥解〗分析題干“aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制，正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果”可知，暗紅眼基因型為AB，褐色眼基因型為Abb，朱砂眼基因型為aaB，白眼基因型為aabb?！驹斘觥緼、分析題干“aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制，正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果”可知，暗紅眼基因型為AB，褐色眼基因型為Abb，朱砂眼基因型為aaB，白眼基因型為aabb，即朱砂眼果蠅的基因型有2種（aaBB、aaBb），朱砂眼aaB與白眼果蠅aabb雜交子代不會(huì)出現(xiàn)褐色眼，A正確；B、結(jié)合A選項(xiàng)的分析，雜交組合用的親本均為純合子，故甲組中親本暗紅眼基因型為AABB，白眼基因型為aabb，F(xiàn)1中暗紅眼基因型為AaBb，乙組親本中朱砂眼的基因型為aaBB，褐色眼基因型為AAbb，F(xiàn)1基因型為AaBb，由于甲、乙組F1自交得到的F2四種表現(xiàn)型的比例均不是9:3：3:1或其變式，意味著A、a和B、b這兩對(duì)等位基因并不遵循自由組合定律，應(yīng)位于一對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，對(duì)于甲組而言，A和B位于一條染色體上，a和b位于一條染色體上，甲組F1AaBb產(chǎn)生的配子有親本型：AB、ab，以及重組型：Ab、aB，并且親本型所占比例相同，重組型所占比例相同，其中親本配子的比例為：√￣[160÷（600＋90＋90＋160）]＝2/5，則重組類(lèi)型的配子的比例為1/2×（1—2/5×2）＝1/10，故甲組F1產(chǎn)生的配子即比例為AB：ab：aB：Ab＝4:4:1:1，與白眼果蠅（aabb）交配，子代中暗紅眼：褐色眼：朱砂眼：白眼＝4：1：1：4，C正確；D、結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知，對(duì)于乙組而言，A和b位于一條染色體上，a和B位于一條染色體上，乙組F1AaBb產(chǎn)生的配子有親本型：Ab、aB，以及重組型：AB、ab，并且親本型所占比例相同，重組型所占比例相同，其中重組配子的比例為√￣[10÷（510＋240＋240＋10）]＝1/10，則親本類(lèi)型的配子的比例為1/2×（1—1/10×2）＝2/5，即乙組F1產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為Ab：aB：AB：ab＝4:4:1:1，故甲組F1與乙組F1果蠅交配，子代中暗紅眼：褐色眼：朱砂眼：白眼＝54：21：21：4，D錯(cuò)誤。故選AC。20.哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來(lái)源標(biāo)記，以標(biāo)明該染色體源自父母中的哪一方。DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式，這些標(biāo)記區(qū)域稱(chēng)為印記控制區(qū)。在Igf2基因和H19基因之間有一印記控制區(qū)(ICR)，ICR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白CTCF，進(jìn)而影響基因表達(dá)。該印記控制區(qū)對(duì)Igf2基因和H19基因的控制如下圖。下列敘述正確的是（）A.被甲基化的印記控制區(qū)阻礙了DNA分子復(fù)制，導(dǎo)致遺傳信息不能傳遞B.父方的ICR區(qū)域的甲基化，導(dǎo)致父方和母方的ICR區(qū)域的堿基排列順序不同C.來(lái)源于雄性的Igf2基因既可以在后代雌性中表達(dá)，也可以在雄性中表達(dá)D.父方或母方含有相同的H19基因，但在子代中的遺傳效應(yīng)可能不同〖答案〗CD〖祥解〗生物的表觀(guān)遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果?！驹斘觥緼、甲基化修飾的基因不影響DNA的復(fù)制，遺傳信息的傳遞是正常進(jìn)行的，A錯(cuò)誤；B、基因甲基化修飾不改變基因的堿基排列順序，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，來(lái)源于雄性的Igf2基因能表達(dá)，則來(lái)源于雄性的Igf2基因既可以在后代雌性中表達(dá)，也可以在雄性中表達(dá)，C正確；D、父方或母方含有相同的H19基因，但母方的印記控制區(qū)(ICR)沒(méi)有甲基化修飾，H19基因能表達(dá)，而父方的印記控制區(qū)(ICR)甲基化修飾，H19基因不能表達(dá)，因此父方或母方含有相同的H19基因，但在子代中的遺傳效應(yīng)可能不同，D正確。故選CD三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.線(xiàn)粒體有兩種分裂方式，一種是中間分裂（如圖a），分裂前后線(xiàn)粒體的生理狀態(tài)沒(méi)有太大差異；另一種是外周分裂（如圖b），當(dāng)線(xiàn)粒體出現(xiàn)損傷時(shí)會(huì)發(fā)生應(yīng)激性生理生化反應(yīng)，如膜電位和pH降低，Ca2+和活性氧自由基(ROS)增加，線(xiàn)粒體通過(guò)外周分裂產(chǎn)生大小不一的子線(xiàn)粒體，其中的較小子線(xiàn)粒體不包含復(fù)制性DNA(mtDNA)，最終被自噬體吞噬，即線(xiàn)粒體自噬，而較大的子線(xiàn)粒體得以保全。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）子代線(xiàn)粒體DNA保留了親代線(xiàn)粒體DNA的遺傳信息，推測(cè)線(xiàn)粒體DNA的復(fù)制特點(diǎn)是_____________，復(fù)制過(guò)程需要_____________等基本條件。（2）細(xì)胞以有絲分裂方式增殖時(shí)，線(xiàn)粒體以_____________方式分裂增加數(shù)量，意義是__________________。（3）當(dāng)線(xiàn)粒體出現(xiàn)損傷時(shí)，可通過(guò)_____________方式分裂以消除ROS和Ca2+對(duì)細(xì)胞的損傷。線(xiàn)粒體雖通過(guò)中間分裂雖實(shí)現(xiàn)了mtDNA的均分，但線(xiàn)粒體基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，分析原因是___________。（4）研究表明，線(xiàn)粒體的分裂過(guò)程依賴(lài)一種叫做動(dòng)力相關(guān)蛋白1（DRP1，一種GTP依賴(lài)蛋白）的參與，據(jù)圖推測(cè)其作用是______________?！即鸢浮剑?）①.半保留復(fù)制②.模板、原料、能量和酶（2）①.中間分裂②.滿(mǎn)足細(xì)胞對(duì)能量的需求（3）①.外周分裂②.當(dāng)細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，由于線(xiàn)粒體基因不位于染色體上，因此進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞時(shí)無(wú)一定分離比；線(xiàn)粒體分裂可以發(fā)生在除細(xì)胞減數(shù)分裂之外的其它時(shí)期（4）包裹線(xiàn)粒體外膜，并向內(nèi)縊裂成兩個(gè)子線(xiàn)粒體〖祥解〗1、線(xiàn)粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器（動(dòng)植物都有），機(jī)能旺盛的含量多。呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“嵴內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段的場(chǎng)所，生命體95%的能量來(lái)自線(xiàn)粒體，又叫“動(dòng)力工廠(chǎng)”。含少量的DNA、RNA。2、溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細(xì)胞器和吞噬殺死侵入細(xì)胞的細(xì)菌或病毒，與細(xì)胞自噬密切相關(guān)的細(xì)胞器是溶酶體。【小問(wèn)1詳析】子代線(xiàn)粒體DNA保留了親代線(xiàn)粒體DNA的遺傳信息，保持了親子代遺傳信息的穩(wěn)定性，推測(cè)其DNA復(fù)制特點(diǎn)為半保留復(fù)制。DNA的復(fù)制過(guò)程需要DNA的兩條鏈作模板，需要四種脫氧核苷酸為原料，需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與，還需要ATP提供能量?！拘?wèn)2詳析】細(xì)胞增殖時(shí)，線(xiàn)粒體會(huì)加快中間分裂，以增加線(xiàn)粒體數(shù)量從而滿(mǎn)足能量需求。【小問(wèn)3詳析】當(dāng)線(xiàn)粒體出現(xiàn)損傷時(shí)，會(huì)通過(guò)外周分裂，產(chǎn)生小的子線(xiàn)粒體，從而被吞噬消化，從而消除ROS和Ca2+對(duì)細(xì)胞的損傷。孟德?tīng)栠z傳定律發(fā)生在細(xì)胞核的基因中，而線(xiàn)粒體基因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)基因，當(dāng)細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，由于線(xiàn)粒體基因不位于染色體上，因此進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞時(shí)無(wú)一定分離比；同時(shí)線(xiàn)粒體分裂可以發(fā)生在除細(xì)胞減數(shù)分裂之外的其它時(shí)期?！拘?wèn)4詳析】線(xiàn)粒體分裂依賴(lài)于一種稱(chēng)為動(dòng)力相關(guān)蛋白1的GTP酶。由圖可知，動(dòng)力相關(guān)蛋白1通過(guò)包裹線(xiàn)粒體外膜，并向內(nèi)縊裂成兩個(gè)子線(xiàn)粒體。22.亞洲飛蝗為XO型性別決定，雄性有23條染色體，性染色體組成為XO（只有一條性染色體）；雌性有24條染色體，性染色體組成為XX。研究人員取蝗蟲(chóng)精巢內(nèi)的精小管進(jìn)行染色壓片后，借助顯微鏡觀(guān)察到減數(shù)分裂過(guò)程中的a、b、c、d四個(gè)細(xì)胞，如下圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）判斷圖示細(xì)胞屬于減數(shù)分裂Ⅰ還是減數(shù)分裂Ⅱ的依據(jù)是________（寫(xiě)兩點(diǎn)）。（2）c為_(kāi)_____時(shí)期，a、b、c、d中含同源染色體的有__________________________。（3）一個(gè)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的先后順序是_________（用上述字母表示）。用以上四個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞圖像表示一個(gè)精母細(xì)胞分裂時(shí)期的先后順序，依據(jù)是___________。（4）b染色體的數(shù)目_________（填“一定”或“不確定”）為a的一半，原因是________?！即鸢浮剑?）細(xì)胞大小及細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目（2）①.減數(shù)第一次分裂后期##減數(shù)分裂Ⅰ后期②.a、c（3）①.acbd②.同一生物的細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，增殖過(guò)程相同；同一時(shí)刻不同細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同階段。因此，可通過(guò)觀(guān)察多個(gè)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂圖像，來(lái)推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期染色體的連續(xù)變化（4）①.不確定②.因?yàn)樾刍认x(chóng)的性染色體組成為XO，次級(jí)精母細(xì)胞中可能有X染色體也可能沒(méi)有X染色體。（當(dāng)b圖有X時(shí)，染色體數(shù)目減半正確；當(dāng)b圖沒(méi)有X時(shí)，染色體數(shù)目減半錯(cuò)誤。）〖祥解〗據(jù)圖分析，a屬于減數(shù)第一次分裂前期，b屬于減數(shù)第二次分裂中期，c屬于減數(shù)第一次分裂后期，d屬于減數(shù)第二次分裂后期。【小問(wèn)1詳析】圖示細(xì)胞屬于減數(shù)分裂Ⅰ還是減數(shù)分裂Ⅱ的依據(jù)是細(xì)胞大小及細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。【小問(wèn)2詳析】由于c細(xì)胞同源染色體移向兩級(jí)，因此c為減數(shù)第一次分裂后期時(shí)期；a屬于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，b染色體形態(tài)、大小均不相同，屬于減數(shù)第二次分裂中期；d著絲點(diǎn)分離，屬于減數(shù)第二次分裂后期，a、b、c、d中含同源染色體的有a、c。【小問(wèn)3詳析】a屬于減數(shù)第一次分裂前期，b屬于減數(shù)第二次分裂中期，c屬于減數(shù)第一次分裂后期，d屬于減數(shù)第二次分裂后期，一個(gè)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的先后順序是acbd，用以上四個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞圖像表示一個(gè)精母細(xì)胞分裂時(shí)期的先后順序，依據(jù)是同一生物的細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，增殖過(guò)程相同；同一時(shí)刻不同細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同階段。因此，可通過(guò)觀(guān)察多個(gè)精母細(xì)胞的減數(shù)分裂圖像，來(lái)推測(cè)一個(gè)精母細(xì)胞在不同分裂時(shí)期染色體的連續(xù)變化。【小問(wèn)4詳析】由于雄蝗蟲(chóng)的性染色體組成為XO，次級(jí)精母細(xì)胞中可能有X染色體也可能沒(méi)有X染色體，因此b染色體的數(shù)目不確定為a的一半。23.已知某品系小麥的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗銹病（T）對(duì)易染銹?。╰）為顯性。欲用高稈抗銹病、矮稈易染病的純種小麥，培育能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥新品種，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的育種程序。請(qǐng)回答：（1）該育種程序除滿(mǎn)足矮稈與高稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律外，還需滿(mǎn)足另外的兩個(gè)條件：①__________；②_______________。（2）________代會(huì)出現(xiàn)具備所需表型的個(gè)體，相應(yīng)的基因型是_________________，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不用此類(lèi)種子進(jìn)行大田播種的原因是___________。（3）分析育種程序可知，要獲得具備兩種優(yōu)良性狀的純合小麥新品種，必須進(jìn)行的操作有________________；此育種方式的不足是_____________?！即鸢浮剑?）①.抗病與不抗病這對(duì)相對(duì)性狀受另一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律②.控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上（獨(dú)立遺傳）（2）①.F2##子二代）②.ddTT和ddTt③.容易發(fā)生性狀分離（3）①.雜交，連續(xù)自交并篩選②.育種周期長(zhǎng)（年限長(zhǎng)），過(guò)程繁瑣〖祥解〗雜交育種：（1）概念：是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。（2）方法：雜交→自交→選優(yōu)→自交。（3）原理：基因重組。通過(guò)基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。（4）優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)，但周期長(zhǎng)?！拘?wèn)1詳析】上述育種過(guò)程屬于雜交育種，其原理是基因重組，可以集合不同親本的優(yōu)良性狀，該育種程序除滿(mǎn)足矮稈與高桿這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律外，還需滿(mǎn)足另外的兩個(gè)條件是：抗病與不抗病這對(duì)相對(duì)性狀受另一對(duì)等位基因的控制，且符合分離定律；控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上（獨(dú)立遺傳）?！拘?wèn)2詳析】分析題意，本育種目的是得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥新品種，即得到基因型是ddTT的個(gè)體，題圖中F1仍表現(xiàn)為高桿抗病，而F1自交后的F2會(huì)出現(xiàn)所需表型的個(gè)體，其基因型是ddT-，包括ddTT和ddTt；由于子代容易發(fā)生性狀分離，故農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中不用此類(lèi)種子進(jìn)行大田播種。小問(wèn)3詳析】據(jù)圖可知，要獲得具備兩種優(yōu)良性狀的純合小麥新品種ddTT，必須進(jìn)行的操作是雜交，連續(xù)自交并篩選；雜交育種的不足是育種周期長(zhǎng)（年限長(zhǎng)），過(guò)程繁瑣。24.人體中基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程如下圖甲；在較高濃度的葡萄糖環(huán)境，某些細(xì)菌通過(guò)SgrSRNA進(jìn)行調(diào)控，能夠減少攝入葡萄糖從而解除高濃度葡萄糖對(duì)細(xì)菌代謝和生長(zhǎng)的抑制作用，如圖乙?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖甲中b和圖乙中②表示_________過(guò)程，最終形成不同蛋白質(zhì)的根本原因是____________________。（2）圖甲中基因1是通過(guò)_________控制紅細(xì)胞形態(tài)的。若基因2不能正常表達(dá)，則人會(huì)患_________，原因是_________。（3）圖乙中過(guò)程②需要tRNA的參與，從tRNA的結(jié)構(gòu)角度分析，作用是__________。（4）簡(jiǎn)述細(xì)菌通過(guò)SgrSRNA調(diào)控減少對(duì)葡萄糖攝入的機(jī)制：___________（寫(xiě)出兩點(diǎn)即可）?！即鸢浮剑?）①.翻譯②.基因不同##DNA中堿基序列不同（2）①.控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接②.白化?、?人體會(huì)缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病（3）一端能夠識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸，另一端能精確地與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)（4）一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少〖祥解〗分析圖解：圖甲表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中a表示轉(zhuǎn)錄，b表示翻譯；圖乙中，圖中①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯?！拘?wèn)1詳析】圖甲中b和乙中②都合成了蛋白質(zhì)，都表示翻譯，最終形成不同蛋白質(zhì)的根本原因是DNA中堿基序列不同?！拘?wèn)2詳析】血紅蛋白為結(jié)構(gòu)蛋白，可見(jiàn)，圖甲中基因1是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制紅細(xì)胞形態(tài)的。若基因2不能正常表達(dá)，人體會(huì)缺乏酪氨酸酶，酪氨酸不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病?！拘?wèn)3詳析】圖乙中過(guò)程②表示翻譯，需要tRNA的參與，從tRNA的結(jié)構(gòu)角度分析，作用是一端能夠識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸，另一端能精確地與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)?！拘?wèn)4詳析】分析圖可知，細(xì)菌通過(guò)SgrSRNA調(diào)控減少對(duì)葡萄糖攝入的機(jī)制為：一方面，SgrSRNA可促進(jìn)葡萄糖載體蛋白G的mRNA的降解，導(dǎo)致葡萄糖載體蛋白G的合成減少，使葡萄糖的攝入減少；另一方面，SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖載體蛋白G結(jié)合，使其失去轉(zhuǎn)運(yùn)功能，使葡萄糖的攝入減少。25.某一年生或兩年生的草本植物為XY型性別決定，其葉形有寬葉和窄葉（受等位基因E和e控制），莖的高度有高莖和矮莖（受等位基因D和d控制），且存在某種配子致死現(xiàn)象（不考慮基因突變、交叉互換及性染色體同源區(qū)段）?，F(xiàn)用兩純合親本雜交，F(xiàn)1雌株和雄株均表現(xiàn)為寬葉高莖，F(xiàn)1雌雄株隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)為寬葉高莖雌株：寬葉矮莖雌株：寬葉高莖雄株：寬葉矮莖雄株：窄葉高莖雄株：窄葉矮莖雄株＝6：2：1：1：1：1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）高莖是__________性性狀，D和d位于__________染色體上。寬葉性狀的遺傳方式為_(kāi)_____，判斷理由是____________。（2）根據(jù)雜交結(jié)果分析，F(xiàn)1的基因型為_(kāi)_________，推測(cè)F1__________（填“雌”或“雄”）株產(chǎn)生的基因型為_(kāi)_________的配子致死。（3）F2中的寬葉高莖雄株與寬葉矮莖雌株相互交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________?！即鸢浮剑?）①.顯②.常③.伴X染色體顯性遺傳④.F1均為寬葉，F(xiàn)2出現(xiàn)窄葉，且雌株全為寬葉，雄株即有寬葉又有窄葉（2）①.DdXEY、DdXEXe②.雄③.DY（3）寬葉高莖雌株：寬葉矮莖雌株：寬葉矮莖雄株：窄葉矮莖雄株＝4：4：3：1〖祥解〗結(jié)合題干“F1雌株和雄株均表現(xiàn)為寬葉高莖”，而F2中出現(xiàn)了窄葉和矮莖，意味著寬葉對(duì)窄葉為顯性，高莖對(duì)矮莖為顯性，F(xiàn)2中雌株有高莖和矮莖，雄株也有高莖和矮莖，無(wú)性別差異，故控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，而雌株均為寬葉，雄株中有寬葉和窄葉，意味著寬葉和窄葉的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，即寬葉性狀的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，【小問(wèn)1詳析】結(jié)合題干“F1雌株和雄株均表現(xiàn)為寬葉高莖”，而F2中出現(xiàn)了窄葉和矮莖，意味著寬葉對(duì)窄葉為顯性，高莖對(duì)矮莖為顯性，F(xiàn)2中雌株有高莖和矮莖，雄株也有高莖和矮莖，無(wú)性別差異，故控制高莖和矮莖的基因位于常染色體上，而雌株均為寬葉，雄株中有寬葉和窄葉，意味著寬葉和窄葉的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，即寬葉性狀的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，判斷理由是F1均為寬葉，F(xiàn)2出現(xiàn)窄葉，且雌株全為寬葉，雄株即有寬葉又有窄葉?！拘?wèn)2詳析】結(jié)合（1）的分析可知，F(xiàn)1雌株的基因型為DdXEXe，F(xiàn)1雄株的基因型為DdXEY，若雌雄配子均正常，則DdXEXe與DdXEY雜交得到的子代表現(xiàn)型及比例為寬葉高莖雌株：寬葉矮莖雌株：寬葉高莖雄株：寬葉矮莖雄株：窄葉高莖雄株：窄葉矮莖雄株＝6：2：3：1：3：1，與實(shí)際結(jié)果寬葉高莖雌株：寬葉矮莖雌株：寬葉高莖雄株：寬葉矮莖雄株：窄葉高莖雄株：窄葉矮莖雄株＝6：2：1：1：1：1相比可知，寬葉高莖雄株和窄葉高莖雄株的比例出了問(wèn)題，份數(shù)有所減少，均減少2份，二者均為雄株且均為高莖，推測(cè)F1雄株產(chǎn)生的基因型為DY的配子致死?！拘?wèn)3詳析】結(jié)合（2）的分析可知，F(xiàn)2中的寬葉高莖雄株基因型為DdXEY，寬葉矮莖雌株1／2ddXEXE、1／2ddXEXe相互交配，DdXEY產(chǎn)生的配子及比例為1／3DXE、1／3dXE、1／3dY，1／2ddXEXE、1／2ddXEXe產(chǎn)生的雌配子及比例為3／4dXE、1／4dXe，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子代基因型及比例為3／12DdXEXE、1／12DdXEXe、3／12ddXEXE、1／12ddXEXe、3／12ddXEY、1／12ddXeY，即子代的表現(xiàn)型及比例為寬葉高莖雌株：寬葉矮莖雌株：寬葉矮莖雄株：窄葉矮莖雄株＝4：4：3：1。山東省濰坊市安丘市等三地2022-2023學(xué)年高一5月期中試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)正確選擇實(shí)驗(yàn)材料、運(yùn)用科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法發(fā)現(xiàn)了兩大定律。下列敘述正確的是（）A.孟德?tīng)栠x擇豌豆是因?yàn)橥愣褂袝r(shí)有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無(wú)性生殖，且花比較大，有利于人工雜交B.孟德?tīng)柼剿鞣蛛x定律運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，因此配子中只含有一個(gè)遺傳因子。C.孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型既否定了融合遺傳，又證明了基因的分離定律D.孟德?tīng)柺讋?chuàng)測(cè)交方法，證明了有關(guān)遺傳因子分離假設(shè)的正確性〖答案〗D〖祥解〗孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）。②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）。④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）。⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。【詳析】A、孟德?tīng)栠x擇豌豆是因?yàn)橥愣棺曰▊鞣邸㈤]花授粉，在自然情況下是純種，其花較大，利用去雄，進(jìn)行人工雜交，A錯(cuò)誤；B、孟德?tīng)柼剿鞣蛛x定律運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，核心是“成對(duì)的遺傳因子彼此分離分別進(jìn)入不同的配子中”，但配子中不含有多個(gè)遺傳因子，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表型全為高莖，否定了融合遺傳，但未證明基因的分離定律，C錯(cuò)誤；D、孟德?tīng)柺讋?chuàng)測(cè)交方法，證明了有關(guān)遺傳因子分離假設(shè)的正確性，D正確。故選D。2.水貂的毛色由位于常染色體上的復(fù)等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍(lán)色）、Pr（灰藍(lán)色）控制。將三種毛色的純合個(gè)體相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色，有一組表現(xiàn)為銀藍(lán)色。下列敘述正確的是（）A.基因P、Ps、Pr之間的顯隱性順序是P>Pr>PsB.子代個(gè)體相互交配，最多可同時(shí)出現(xiàn)3種基因型后代C.可用銀藍(lán)色個(gè)體鑒定種群中深褐色個(gè)體的基因型D.若每組子代數(shù)量基本相同，所有子代個(gè)體隨機(jī)交配，后代純合子約占1/3〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、分析題意可知，水貂的毛色由位于常染色體上的復(fù)等位基因P（深褐色）、Ps（銀藍(lán)色）、Pr（灰藍(lán)色）控制，三種毛色的純合個(gè)體即PP、PsPs、PrPr相互雜交得到的三組子代中，有兩組均表現(xiàn)為深褐色（P-），有一組表現(xiàn)為銀藍(lán)色（Ps-）,可推測(cè)顯隱性關(guān)系應(yīng)為P>Ps>Pr，A錯(cuò)誤；B、子代個(gè)體相互交配，最多可同時(shí)出現(xiàn)4種基因型后代，如PPr×PsPr，子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr，B錯(cuò)誤；C、深褐色的基因型有PP、PPs、PPr，若要鑒定其基因型，需要進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即應(yīng)選擇隱性純合子PrPr個(gè)體，表現(xiàn)為灰藍(lán)色的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、三種毛色的純合個(gè)體即PP、PsPs、PrPr相互雜交得到的三組子代，基因型有PPs、PPr、PsPr，若每組子代數(shù)量基本相同，即三者比例是1∶1∶1，則配子類(lèi)型及比例是1/3P、1/3Ps、1/3Pr，，所有子代個(gè)體隨機(jī)交配，后代純合子（即PP、PsPs、PrPr）=（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）=1/3，D正確。故選D。3.某自花傳粉植物(AaBb)的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上，A/a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B/b控制花色（紅花對(duì)白花為顯性）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該個(gè)體產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍B.該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等C.該個(gè)體自交子代中基因型為AABB的個(gè)體所占比例是1/14D.該個(gè)體測(cè)交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育，則該個(gè)體的可育雄配子=（1/2A＋3/4×1/2a）∶（1/2a×1/4）=7∶1，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，只有a的花粉育性受影響，則該個(gè)體產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等，B正確；C、分析題意可知，正常情況下基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉3/4可育，故雄配子種類(lèi)及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，該個(gè)體自交子代，雌配子不受影響，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，根據(jù)棋盤(pán)法可知，子代中基因型為AABB的個(gè)體所占比例是1/14，C正確；D、該個(gè)體測(cè)交，即AaBb×aabb，若AaBb做父本，則雄配子種類(lèi)及比例為AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，aabb產(chǎn)生ab一種基因型的配子，則子代中紅花植株（B-）和白花植株（bb）數(shù)量=7∶7；若AaBb做母本，則雌配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子只有ab，子代中紅花∶白花=1∶1，故該個(gè)體測(cè)交子代中紅花植株和白花植株數(shù)量基本相等，D正確。故選A。4.果蠅的星眼/圓眼、缺刻翅/正常翅分別由不同的等位基因控制，一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因。相關(guān)雜交結(jié)果如下：雜交組合F1表型及比例①星眼果蠅圓眼果蠅星眼果蠅：圓眼果蠅＝1：1②星眼果蠅星眼果蠅星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1③缺刻翅雌果蠅正常翅雄果蠅缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅＝1：1，雄果蠅均為正常翅下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)②可判斷星眼為顯性性狀B.根據(jù)③可判斷控制翅形的基因位于X染色體上C.將星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，后代圓眼正常翅雌果蠅的比例是1/9D.若要鑒定缺刻翅雌果蠅的基因型，可選擇正常翅雄果蠅與之雜交〖答案〗D〖祥解〗分析題表可知：②中均為星眼果蠅，雜交子代中出現(xiàn)了圓眼果蠅，即星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，由于F1中星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1，意味著存在顯性純合子致死顯性；③中雜交的子代中雌果蠅和雄果蠅的表現(xiàn)型存在差異，即缺刻翅和正常翅的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，結(jié)合題干“一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色體上，由于F1中雌果蠅存在兩種性狀，即親本雌果蠅為雜合子，故缺刻翅為顯性性狀，由于F1中雄果蠅均為正常翅，意味著顯性雄性個(gè)體致死?！驹斘觥緼、②中均為星眼果蠅，雜交子代中出現(xiàn)了圓眼果蠅，即星眼為顯性性狀，圓眼為隱性性狀，由于F1中星眼果蠅：圓眼果蠅＝2：1，意味著存在顯性純合子致死顯性，A正確；B、③中雜交的子代中雌果蠅和雄果蠅的表現(xiàn)型存在差異，即缺刻翅和正常翅的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，結(jié)合題干“一對(duì)位于X染色體上，且Y染色體上不含相應(yīng)的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色體上，B正確；C、若用A、a表示眼睛形狀，B、b表示翅形，結(jié)合A、B選項(xiàng)的分析及題干可知，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，將星眼缺刻翅雌果蠅（基因型為AaXBXb）與星眼正常翅雄果蠅（AaXbY）雜交得F1，后代圓眼正常翅雌果蠅的比例是1/3×1/3＝1/9，C正確；D、根據(jù)③F1中雌果蠅存在兩種性狀，即親本雌果蠅為雜合子，故缺刻翅為顯性性狀，由于F1中雄果蠅均為正常翅，意味著顯性雄性個(gè)體致死，顯性雄性個(gè)體致死，即XBY的個(gè)體不存在，也就意味著缺刻翅雌果蠅的基因型只能為XBXb，無(wú)需鑒定，D錯(cuò)誤。故選D。5.某果蠅細(xì)胞的染色體及部分基因組成如下圖，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記。下列敘述不正確的是（）A.此細(xì)胞產(chǎn)生含有A和a的配子各占一半，能說(shuō)明分離定律的實(shí)質(zhì)B.能說(shuō)明自由組合定律實(shí)質(zhì)的是，此細(xì)胞產(chǎn)生4種比例相等的配子C.此細(xì)胞分裂過(guò)程中，可以觀(guān)察到2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極D.此細(xì)胞可發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代，此細(xì)胞產(chǎn)生含有A和a的配子各占一半，能說(shuō)明分離定律的實(shí)質(zhì)，A正確；B、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，若不考慮變異，圖中細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)，2種類(lèi)型的配子，不能產(chǎn)生四種比例相同的配子，B錯(cuò)誤；C、分析題意可知，將A、a基因用紅色熒光標(biāo)記，B、b基因用藍(lán)色熒光標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA分子復(fù)制，A、a、B、b各有2個(gè)，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，可以觀(guān)察到2個(gè)紅色熒光點(diǎn)和2個(gè)藍(lán)色熒光點(diǎn)均分別移向兩極，C正確；D、圖示A/a和B/b連鎖，位于常染色體，Ab和aB所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生分離，其與D所在的染色體能自由組合，D正確。故選B。6.假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳病，患者由于肌細(xì)胞膜上dystrophin蛋白缺乏而引起肌細(xì)胞壞死和功能喪失。亨廷頓?。℉D）是一種常染色體顯性遺傳病，一般患者在中年發(fā)病，表現(xiàn)為舞蹈樣動(dòng)作，隨著病情進(jìn)展逐漸喪失說(shuō)話(huà)、行動(dòng)、思考和吞咽能力，并最終死亡。以上兩種遺傳病在某家系的系譜圖如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.甲病是假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良，乙病是亨廷頓病B.Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXbC.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是1/2〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：II-3和II-4均無(wú)乙病，但I(xiàn)II-4有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，則乙病為假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD），是伴X染色體隱性遺傳?。凰约撞槌Ｈ旧w顯性遺傳病，為亨廷頓?。℉D）?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，II-3和II-4均無(wú)乙病，但I(xiàn)II-4有乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，兩種病中一種是伴X隱性遺傳病，故乙病為假肥大肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD）是伴X染色體隱性遺傳??；所以甲病為常染色體顯性遺傳病，為亨廷頓病（HD），A錯(cuò)誤；B、Ⅱ-2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以其基因型為BbXaY，Ⅱ-3有甲病且為乙病的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以其基因型為BBXAXa，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-2的基因型為BbXaY，Ⅱ-1無(wú)甲病，Ⅲ-2的基因型為BbXAY；II-3的基因型為BBXAXa，Ⅱ-4的基因型為bbXAY，所以Ⅲ-3的基因型及概率為BbXAXA（1/2）、BbXAXa（1/2），Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，后代不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為1-1/2×1=7/8，生出正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32，C正確；D、父母患HD的正常男孩，不攜帶致病基因，某正常女子與父母患HD的正常男孩結(jié)婚，孩子患HD的概率是0，D錯(cuò)誤。故選C。7.研究發(fā)現(xiàn)，雌性小鼠正常分裂細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的部分變化曲線(xiàn)如圖2。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白水解是導(dǎo)致著絲粒斷裂的原因，如圖1。下列敘述正確的是（）A.水解粘連蛋白的酶僅在該小鼠的次級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)揮作用B.若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則BC段變化發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則該曲線(xiàn)變化過(guò)程可發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡD.星射線(xiàn)的牽拉作用是導(dǎo)致姐妹染色單體分開(kāi)的主要原因〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析：圖一表示隨著粘連蛋白的水解，著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極，處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。圖二某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量由n變成了2n，可能表示有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中一條染色體上的DNA含量變化的部分圖，也可能表示染色體數(shù)量、染色體組數(shù)量等在兩種分裂過(guò)程中的部分圖?！驹斘觥緼、有絲分裂后期也會(huì)發(fā)生著絲粒分裂，水解粘連蛋白的酶在體細(xì)胞中也能發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；B、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而同源染色體分離不可能導(dǎo)致其數(shù)量加倍，若圖2縱坐標(biāo)表示同源染色體對(duì)數(shù)，則該曲線(xiàn)不可能表示減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；C、若圖2縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，則染色體數(shù)量加倍是由于著絲粒分裂，染色單體分開(kāi)形成子染色體，故該曲線(xiàn)可以表示有絲分裂也可以表示減數(shù)第二次分裂，C正確；D、導(dǎo)致姐妹染色單體分開(kāi)的主要原因是粘連蛋白的水解，D錯(cuò)誤。故選C。8.減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則可不