安全用藥與處方審核管理制度

安全用藥與處方審核管理制度第一章總則第一條為了確?；颊哂盟幇踩岣哚t(yī)療質量，規(guī)范處方管理，遵守法律法規(guī)，訂立本《安全用藥與處方審核管理制度》。第二條本制度適用于本醫(yī)院內全部開展醫(yī)療服務的科室，包含醫(yī)師、藥師、護士等醫(yī)務人員。第三條本制度的目標是優(yōu)化用藥流程，確?；颊甙匆?guī)定、安全、有效地使用藥物，促進患者的病愈。第二章用藥管理第四條患者需憑醫(yī)生開具的處方購買藥品，購藥前必需由藥師進行審核。第五條患者購藥時必需向藥師供應完整的處方信息，包含患者姓名、性別、年齡、就診科室、醫(yī)生姓名、藥物名稱、劑量、用法用量等內容。第六條藥師審核時應核對處方信息的完整性、準確性和合理性，并依據(jù)實際情況向醫(yī)生提出相應的處理看法。第七條藥師應緊密搭配醫(yī)生，依據(jù)實際情況對處方進行調整，合理確定藥物的種類、劑量和用法用量，并及時向患者解釋用藥相關事項。第八條藥師應建立患者用藥檔案，記錄患者的用藥情況、過敏史等緊要信息，以便更好地進行用藥安全管理。第九條藥師審核時如發(fā)現(xiàn)藥品存在濫用、重復用藥、相互作用、禁忌癥等問題，應及時向醫(yī)生提出警示，并將審核結果及時記錄在處方單上。第三章處方審核第十條本醫(yī)院設立特地的處方審核崗位，專職醫(yī)師負責對處方進行審核。第十一條處方審核崗位的醫(yī)師必需具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并接受相關培訓，熟識藥物的應用及副作用等知識。第十二條處方審核崗位的醫(yī)師應嚴格依照國家相關法律法規(guī)的規(guī)定，對處方的合法性、準確性和合理性進行審核。第十三條處方審核崗位的醫(yī)師審核處方時，應認真核對處方信息的完整性、準確性和合理性，并依據(jù)實際情況提出相應的處理看法。第十四條處方審核崗位的醫(yī)師應與開處方醫(yī)生保持良好的溝通和協(xié)作關系，共同提高處方質量，確保患者用藥安全。第十五條處方審核崗位的醫(yī)師如發(fā)現(xiàn)處方存在問題，應及時向開處方醫(yī)生提出警示，并將審核結果記錄在處方單上。第十六條處方審核崗位的醫(yī)師應建立臨床信息系統(tǒng)，將全部審核過的處方進行歸檔，以備日后查詢和參考。第四章監(jiān)督與檢查第十七條本醫(yī)院設立質控科，負責監(jiān)督和檢查安全用藥與處方審核工作的實施情況。第十八條質控科定期對藥師的審核工作進行抽查，并對審核效果進行評估，及時發(fā)現(xiàn)問題，并提出改進看法。第十九條質控科定期對處方審核崗位的醫(yī)師進行考核，對其審核本領、工作態(tài)度等方面進行評估，提出必需的培訓和提升建議。第二十條質控科應建立藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，及時收集和分析藥品不良反應的數(shù)據(jù)，對藥品的安全性進行評估，為臨床用藥供應參考。第二十一條質控科應與相關部門共同訂立和修訂本制度，并定期進行宣傳和培訓，提高醫(yī)務人員對本制度的理解和認同。第二十二條質控科應定期向醫(yī)院領導層匯報安全用藥與處方審核工作的情況，包含問題發(fā)現(xiàn)與處理情況、質量改進措施等。第五章懲罰與嘉獎第二十三條在安全用藥與處方審核工作中，對有意違反本制度的行為將依法追究責任，并予以相應懲罰。第二十四條對于在安全用藥與處方審核工作中表現(xiàn)突出的醫(yī)務人員，將予以嘉獎和榮譽稱呼，并在醫(yī)院內部進行宣傳。第二十五條醫(yī)務人員如發(fā)現(xiàn)同事存在用藥不合理、處方不規(guī)范等問題，應及時向上級匯報，樂觀參加問題的解決和改進。第六章附則第二十六條本制度由醫(yī)務部負責解釋和修訂，經醫(yī)院領導層審批