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文檔簡(jiǎn)介

江西省南昌市新建二中2024屆高考沖刺模擬化學(xué)試題

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、下列離子方程式書寫正確的是()

2++2

A.氫氧化鋼溶液中加入硫酸錢:Ba+OH+NH4+SO4-BaSO4i+NH3H2O

2+

B.用惰性電極電解CuCb溶液:Cu+2Cr+2H2OLCu(OH)2;+H2t+Cl2t

2+

C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫:Ca+2ClO-+SO2+H2O=CaSO3i+2HCIO

D.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O+CO2+H2O^C6H5OH+HCO3

2、實(shí)驗(yàn)室為探究鐵與濃硫酸(足量)的反應(yīng),并驗(yàn)證SO?的性質(zhì),設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是

()

A.裝置B中酸性KMnO4溶液逐漸褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性

B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可向裝置A的溶液中滴加KSCN溶液以檢驗(yàn)生成的Fe2+

C.裝置D中品紅溶液褪色可以驗(yàn)證SO?的漂白性

D.實(shí)驗(yàn)時(shí)將導(dǎo)管a插入濃硫酸中,可防止裝置B中的溶液倒吸

3、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()

圖點(diǎn)表示的溶液通過升溫可以得到點(diǎn)

A.1,abl(K

B.圖2,若使用催化劑Ei、E2、AH都會(huì)發(fā)生改變

卜MCXh^noL

C.圖3表示向Na2c03和NaHCCh的混合溶液中滴加稀鹽酸時(shí),產(chǎn)生CO2的情況1

0102040HHCl^nL

圖3

|A%

D.圖4表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)^^cC(g),由圖可知,a+b>c\;---£

f/mm

圖4

4、密度為0.910g/cm3氨水,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.0%,該氨水用等體積的水稀釋后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

A.等于13.5%B.大于12.5%C.小于12.5%D.無法確定

5、下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是()

A.鈉(Na)與金剛石(C)

B.氯化鈉(NaCD與氯化氫(HCD

C.氯氣(CL)與氨氣(He)

D.碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)

6、關(guān)于氯化錢的說法錯(cuò)誤的是

A.氯化錢溶于水放熱B.氯化錢受熱易分解

C.氯化鏤固體是離子晶體D.氯化鍍是強(qiáng)電解質(zhì)

7、下列實(shí)驗(yàn)過程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過程

檢驗(yàn)久置的Na2sCh粉取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,再加氯化鋼溶液,觀察到有

A

末是否變質(zhì)白色沉淀產(chǎn)生

向含少量FeBr2的FeCb溶液中滴入適量新制氯水,并加入

B制備純凈的FeCl2

CC14萃取分液

向SmLO.lmobL1AgNOs溶液中加入ImLO.lmobL'1

C制備銀氨溶液

NH3.H2O

探究濃度對(duì)反應(yīng)速率向2支盛有5mL不同濃度NaHSCh溶液的試管中同時(shí)加入

D

的影響2mL5%也。2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

A.AB.BC.CD.D

8、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示不正確的是()

A.NaH中氫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.乙酸分子的球棍模型:

C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:1OD.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-C1

9、下圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),下列說法錯(cuò)誤的是()

A.該物質(zhì)的名稱為「甲基丙烷

B.該模型為球棍模型

C.該分子中所有碳原子均共面

D.一定條件下,可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)

10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.28g晶體硅中含有NA個(gè)Si-Si鍵

B.疊氮化錠(NH4N3)發(fā)生爆炸反應(yīng):NH4N3=2N2T+2省個(gè),當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA

C.pH=l的H3P。4溶液中所含H+的數(shù)目為O.INA

D.200mLimol/LA12(SO4)3溶液中+和StV-的數(shù)目總和是NA

11、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

12、以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖,則下列說法正確的是()

/~\—?A—?B―*-C-*-r~\

X/①②③④

A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

B.①②的反應(yīng)類型分別是取代、消去

C.反應(yīng)②③的條件分別是濃硫酸加熱、光照

D.加入酸性KMnO4溶液,若溶液褪色則可證明。已完全轉(zhuǎn)化為。

13、儀器:①容量瓶、②長(zhǎng)頸漏斗、③分液漏斗、④滴定管,使用前必須要檢查是否漏液的是

A.全部B.①③④C.只有③和④D.只有④

14、化學(xué)與社會(huì)生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()

A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達(dá)爾效應(yīng)的結(jié)果

B.為提高人體對(duì)鈣的有效吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物

C.2018年12月8日嫦娥四號(hào)發(fā)射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅

D.城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機(jī)非金屬材料

15、硫元素最常見和最穩(wěn)定的一種同素異形體是黃色的正交a一型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰點(diǎn)降低法測(cè)

得它含有S8分子。1891年,M.R.Engel用濃鹽酸和硫代硫酸鹽的飽和溶液在下作用首次制得了一種菱形的£一硫,

后來證明含有S6分子。下列說法正確的是

A.S6和S8分子都是由S原子組成,所以它們是一種物質(zhì)

B.S6和S8分子分別與鐵粉反應(yīng),所得產(chǎn)物不同

c.S6和S8分子分別與過量的氧氣反應(yīng)可以得到SO3

D.等質(zhì)量的S6和S8分子分別與足量的KOH反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的量相同

16、下列裝置所示的分離提純方法和物質(zhì)的溶解性無關(guān)的是

17、將下列物質(zhì)分別加入濱水中,不能使濱水褪色的是

A.Na2s。3晶體B.乙醇C.C6H6D.Fe

18、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是

A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價(jià)鍵的斷裂和形成

B.N2與H2反應(yīng)生成NH3的原子利用率為100%

C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),不涉及電子轉(zhuǎn)移

D.催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率

19、己知ROH固體溶于水放熱,有關(guān)過程的能量變化如圖(R=Na、K):

I1A/f:

iRzOGO+'HQ⑴--------------------?R(aq)+OH(aq)

A//iMi,SHt

,、AW.

ROH(s)-----------------------------?R*(g)+OH(g)

下列說法正確的是

A.AHI+AH2>0B.AH4(NaOH)>AH4(KOH)>0

C.AH6(NaOH>AH6(KOH)D.△HI+AH2+AH4+AH5+AH6=0

20、用化學(xué)用語表示NH3+HC1^NH4cl中的相關(guān)微粒,其中正確的是()

A.中子數(shù)為8的氮原子::NB.HCI的電子式:H[:(1:|

C.NH3的結(jié)構(gòu)式:“一"D.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:I;、

21、以下說法正確的是()

A.共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵

B,原子或離子間相互的吸引力叫化學(xué)鍵

C.非金屬元素間只能形成共價(jià)鍵

D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵

c(A)

22、常溫下'將NaOH溶液滴加到HA溶液中'測(cè)得混合溶液的pH與p反而轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示[已知:

c(A-)c(A-)

p---------="lg----------]o下列敘述錯(cuò)誤的是()

c(HA)c(HA)

pH

A.m點(diǎn):c(A')=c(HA)

B.Ka(HA)的數(shù)量級(jí)為IO"

C.水的電離程度:m<r

D.r點(diǎn):c(H+)+c(Na+)=c(A)+c(OH)

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)苯丁酸氮芥是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下。其中試劑①是丁二酸酎(""”),試劑③是環(huán)氧

HQ-----CH,

乙烷(C、H6PH2),且環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合。

AB

CH3CONH-^^CMCONH-^^—CO(CH2)2COOH叼與收AHZN-^^—(CH2)3COOH

D

試[②》CnH)sNO2,髭??(HOCHzCHiW-^^-lCHzhCOOCHs

。5H21NO2c12-管―?(ClCH2CH2)2N(CH2)3COOH

笨丁酸氨芥

回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)n,反應(yīng)vo

(2)寫出c物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)UI的目的是o

(4)D的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì),請(qǐng)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種

②能與鹽酸反應(yīng)成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

?0.1摩爾G與足量金屬鈉反應(yīng)可放出標(biāo)況下2.24升氫氣

(5)通過酸堿中和滴定可測(cè)出苯丁酸氮芥的純度,寫出苯丁酸氮芥與足量氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式—o

(6)1,3-丁二烯與漠發(fā)生1,4加成,再水解可得1,4-丁烯二醇,設(shè)計(jì)一條從1,4-丁烯二醇合成丁二酸的合成路線

(所需試劑自選)——

24、(12分)曲美替尼是一種抑制黑色素瘤的新型抗癌藥物,下面是合成曲美替尼中間體G的反應(yīng)路線:

已知:①D分子中有2個(gè)6元環(huán);

C、,CDLDMF、又,4CH一4.

②)NH+NH<--------?)NN〈:。一清一—。

請(qǐng)回答:

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式oA生成B的反應(yīng)類型___________o

(2)下列說法不正確的是o

A.B既能表現(xiàn)堿性又能表現(xiàn)酸性

B.ImoC在堿溶液中完全水解最多可以消耗4moiOJT

C.D與POCh的反應(yīng)還會(huì)生成E的一種同分異構(gòu)體

D.G的分子式為Ci6Hl8O3N4

(3)寫出C-D的化學(xué)方程式。

(4)X是比A多2個(gè)碳原子的A的同系物,寫出符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,②IR譜顯示分子中有苯環(huán)與一NH2相連結(jié)構(gòu)

(5)流程中使用的DMF即N,N-二甲基甲酰胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為上人2/0H是常用的有機(jī)溶劑。設(shè)計(jì)以甲醇和氨為主

I

CH,

要原料制取DMF的合成路線(用流程圖表示,其他無機(jī)試劑任選)。

25、(12分)化合物M{[(CH3coO)2Cr]2?2H2O,相對(duì)分子質(zhì)量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實(shí)驗(yàn)室中

以鋅粒、三氯化鋁溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預(yù)先加入鋅粒。

已知二價(jià)銘不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應(yīng)。制備過程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:Zn(s)+2HCl(aq)

===ZnCh(aq)+H2(g)2CrCh(aq)+Zn(s)===2CrC12(aq)+ZnCh(aq)

,

2Cr2+(aq)+4CH3co(r(aq)+2H2O⑴===[Cr(CH3COO)2]22H2O(s)

(1)儀器1的名稱是=

(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鋁溶液的順序最好是(填序號(hào));目的是。

A.鹽酸和三氯化鋁溶液同時(shí)加入

B.先加三氯化鋁溶液,一段時(shí)間后再加鹽酸

C.先加鹽酸,一段時(shí)間后再加三氯化鋁溶液

(3)為使生成的CrCL溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應(yīng)關(guān)閉閥門(填“A”或"B",下同),打開閥門

(4)本實(shí)驗(yàn)中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCL溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應(yīng)外,另一個(gè)作用是

26、(10分)用含有二氧化碳和水蒸氣雜質(zhì)的某種還原性氣體測(cè)定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。

鐵的氧化物無水GiSO』

還原性

氣球

NaOH

溶液

根據(jù)圖回答:

(1)甲裝置的作用是,甲裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

(2)實(shí)驗(yàn)過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,則該還原性氣體是:丙中發(fā)生的反

應(yīng)化學(xué)方程式為o

(3)當(dāng)丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質(zhì)量為16.8g,同時(shí)測(cè)得戊裝置的質(zhì)量增加17.6g,則FexOy

中,鐵元素與氧元素的質(zhì)量比為,該鐵的氧化物的化學(xué)式為。

(4)上述實(shí)驗(yàn)裝置中,如果沒有甲裝置,將使測(cè)定結(jié)果中鐵元素與氧元素的質(zhì)量比值—(填偏大、偏小或無影響)。如

果沒有已裝置,可能產(chǎn)生的后果是o

27、(12分)Na2s03是一種白色粉末,工業(yè)上可用作還原劑、防腐劑等。某化學(xué)小組探究不同pH的Na2sCh溶液與同

濃度AgNCh溶液反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)I配制500mL一定濃度的Na2s。3溶液

①溶解:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的Na2s03晶體,用煮沸的蒸儲(chǔ)水溶解。蒸儲(chǔ)水需煮沸的原因是一

②移液:將上述溶解后的Na2s03溶液在燒杯中冷卻后轉(zhuǎn)入儀器A中,則儀器A為同時(shí)洗滌(填儀器名稱)2~3

次,將洗滌液一并轉(zhuǎn)入儀器A中;

③定容:加水至刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸儲(chǔ)水至液面與刻度線相切,蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒,搖勻。

實(shí)驗(yàn)n探究不同pH的Na2s。3溶液與pH=4的AgNCh溶液反應(yīng)的產(chǎn)物

查閱資料:i.Ag2sth為白色固體,不溶于水,溶于過量Na2s03溶液

ii.Ag2O,棕黑色固體,不溶于水,可與濃氨水反應(yīng)

⑴將pH=8的Na2sCh溶液滴人pH=4的AgNCh溶液中,至產(chǎn)生白色沉淀。

假設(shè)一:該白色沉淀為Ag2s03

假設(shè)二:該白色沉淀為Ag2s04

假設(shè)三:該白色沉淀為Ag2s03和Ag2s04的混合物

①寫出假設(shè)一的離子方程式—;

②提出假設(shè)二的可能依據(jù)是;

③驗(yàn)證假設(shè)三是否成立的實(shí)驗(yàn)操作是一。

⑵將pH=4的AgNCh溶液逐滴滴人足量的pH=ll的Na2sCh溶液中,開始產(chǎn)生白色沉淀A,然后變成棕黑色物質(zhì)。為

了研究白色固體A的成分,取棕黑色固體進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

是量濃氨水濃*酸

棕黑色固體漆液白匹沉淀

①已知反應(yīng)(b)的化學(xué)方程式為Ag(NH3)2OH+3HCl=AgCU+2NH4Cl+H2O,貝!(反應(yīng)(a)的化學(xué)方程式為

②生成白色沉淀A的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),則A的主要成分是—(寫化學(xué)式)。

(3)由上述實(shí)驗(yàn)可知,鹽溶液間的反應(yīng)存在多樣性。經(jīng)驗(yàn)證,(1)中實(shí)驗(yàn)假設(shè)一成立,則⑵中實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物不同于⑴實(shí)驗(yàn)

的條件是

28、(14分)在分析化學(xué)的電位法中,甘汞電極常做參比電極,它是由金屬汞及其難溶鹽Hg2a2和KCI溶液組成的電

極。Hg2C12(甘汞)毒性較小,而HgCI2(升汞)有劇毒。

(1)K元素的基態(tài)原子的電子填充于個(gè)不同的能級(jí)。

(2)Hg的價(jià)層電子排布式為51。6s2,Hg元素位于元素周期表的______區(qū)。

(3)Hg2cL在400~500℃時(shí)升華,由此推測(cè)Hg2cL的晶體類型為?

(4)KC1和NaCl相比,的熔點(diǎn)更高,原因是o

(5)把NH4cl和HgCL按一定比例混合,在密封管中加熱時(shí),生成某種晶體,其晶胞如圖所示。用X-射線衍射法測(cè)

得該晶體的晶胞為長(zhǎng)方體(晶胞參數(shù)a=b=419pm、c=794pm),每個(gè)NH4+可視為被8個(gè)。一圍繞,距離為335pm,CP

與cr盡可能遠(yuǎn)離。

①該晶體的化學(xué)式為。

②晶體中cr的空間環(huán)境(填“相同”或“不相同”)。用題中數(shù)據(jù)說明理由__________

③設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為g/cm3(列出計(jì)算表達(dá)式)。

29、(10分)氯化錢被廣泛用于醫(yī)藥、干電池、織物印染、洗滌等領(lǐng)域。氯化錢D溫度下有以下平衡:

NH4C1(S).NH3(g)+HCl(g)-Q

(DN原子最外層電子有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài);上述平衡中物質(zhì),在晶體時(shí)屬于離子晶體的是

(2)NH3的電子式為o

(3)C1的非金屬性強(qiáng)于S,用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)說明理由:o

(4)上述該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為。

(5)在2L密閉容器中建立平衡,不同溫度下氨氣濃度變化正確的是?

(6)Ti溫度在2L,容器中,當(dāng)平衡時(shí)測(cè)得C(NHs)為amol/L,保持其他條件不變,壓縮容器體積至1L(各物質(zhì)狀

態(tài)不變),重新達(dá)到平衡后測(cè)得《NH3)為bmol/L。試比較a與b的大小ab(填或“=”),并說

明理由:___________

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、D

【解析】

A.該反應(yīng)不符合正確配比,離子方程式為Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSCM+2NH3?H2O,故A錯(cuò)誤;

B.用惰性電極電解飽和CuCL溶液時(shí),陰極上CiP+放電能力大于H+,陽極上氯離子放電,所以電解氯化銅本身,電

解反應(yīng)的離子方程式為CU2++2C「」4Cu+CLf,故B錯(cuò)誤;

C.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫,發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為SO2+Ca2++3ClO+H2O=CaSO4i+2HClO+Cl,

故C錯(cuò)誤;

D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:

CfiHsO+CO2+H2O^C6H5OH+HCO3,故D正確;

答案選D。

2、B

【解析】

A.SO?通入酸性KMnC)4溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鎰、硫酸鉀和硫酸,可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)SO?

的還原性,故A正確;

B.KSCN溶液用于檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子,故B錯(cuò)誤;

c.SO?能使品紅溶液變?yōu)闊o色是二氧化硫生成的亞硫酸結(jié)合有機(jī)色素形成無色物質(zhì),體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,用酒

精燈加熱,褪色的品紅恢復(fù)紅色,故c正確;

D.B中的溶液發(fā)生倒吸,是因?yàn)檠b置A中氣體壓強(qiáng)減小,實(shí)驗(yàn)時(shí)A中導(dǎo)管a插入濃硫酸中,A裝置試管中氣體壓強(qiáng)減

小時(shí),空氣從導(dǎo)管a進(jìn)入A裝置,a導(dǎo)管起平衡氣壓的作用,故D正確;

故選:Bo

【點(diǎn)睛】

本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理與裝置的理解與評(píng)價(jià),掌握二氧化硫氧化性、漂白性、還原性等是解題關(guān)鍵,題目難度中等。

3、D

【解析】

A.a點(diǎn)未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡停瑒ta點(diǎn)表示的溶液通過升溫得不到b點(diǎn),故A錯(cuò)誤;

B.加催化劑改變了反應(yīng)的歷程,降低反應(yīng)所需的活化能,但是反應(yīng)熱不變,故B錯(cuò)誤;

C.碳酸鈉先與氯化氫反應(yīng)生成碳酸氫鈉,開始時(shí)沒有二氧化碳生成,碳酸鈉反應(yīng)完全之后碳酸氫鈉與氯化氫反應(yīng)生

成二氧化碳,生成二氧化碳需要的鹽酸的體積大于生成碳酸氫鈉消耗的鹽酸,故C錯(cuò)誤;

D.圖4表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)==cC(g),由圖可知,P2先達(dá)到平衡,壓強(qiáng)大,加壓后,A%減小,說明加壓后平衡正

向移動(dòng),a+b>c,故D正確;

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了元素化合物的性質(zhì)、溶解度、催化劑對(duì)反應(yīng)的影響等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和讀圖能力,注意把握

物質(zhì)之間發(fā)生的反應(yīng),易錯(cuò)點(diǎn)A,a點(diǎn)未飽和,減少溶劑可以變?yōu)轱柡汀?/p>

4、C

【解析】

p濃xVx25%

設(shè)濃氨水的體積為V,密度為p濃,稀釋前后溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量不變,則稀釋后質(zhì)量分?jǐn)?shù)3=,氨水的

Vp濃+V

p濃xVx25%p濃xVx25%p濃xVx25%

密度小于水的密度(Ig/cm)濃度越大密度越小,所以———<^7——--=乜一?------=12.5%,故

Vp濃+VVp濃+Vp濃2Vp濃

選C。

【點(diǎn)睛】

解答本題需要知道氨水的密度小于水的密度,而且濃度越大密度越小。

5、D

【解析】

根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價(jià)鍵;分子晶體中不一定含化學(xué)鍵,

但若含,則一定為共價(jià)鍵;原子晶體中含共價(jià)鍵;金屬晶體中含金屬鍵。

【詳解】

A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價(jià)鍵,故A不符合題意;

B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HC1為分子晶體,含共價(jià)鍵,故B不符合題意;

C、氯氣為分子晶體,含共價(jià)鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學(xué)鍵,故C不符合題意;

D、SiC為原子晶體,含共價(jià)鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價(jià)鍵,故D符合題意;

故選:D。

【點(diǎn)睛】

本題考察了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價(jià)

鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。

6、A

【解析】氯化鐵溶于水吸熱,故A錯(cuò)誤;氯化錢受熱分解為氨氣和氯化氫,故B正確;氯化核固體是由NHj、C「構(gòu)成

離子晶體,故C正確;氯化鉉在水中完全電離,所以氯化錠是強(qiáng)電解質(zhì),故D正確。

7、A

【解析】

A.久置的Na2sO3粉末變質(zhì),轉(zhuǎn)化成Na2s04,取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,除去Sth?一等離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,再

加BaCb溶液,如果有白色沉淀生成,則說明Na2s03變質(zhì),如果沒有白色沉淀,則說明Na2s(h沒有變質(zhì),能達(dá)到實(shí)

驗(yàn)?zāi)康?,故A符合題意;

B.還原性:Fe2+>Br-,加入氯水,先將Fe?+氧化成Fe3+,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B不符合題意;

C.制備銀氨溶液的操作步驟:向硝酸銀溶液中滴加氨水,發(fā)生AgNO3+NH3?H2O=AgOHI+NH4NO3,繼續(xù)滴加

+

氨水至白色沉淀恰好溶解,AgOH+2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]+OH+2H2O,根據(jù)方程式,推出5mL0.1mol?L

-1

rAgNCh溶液中加入15mL0.1mol?LNH3?H2O,故C不符合題意;

D.NaHSCh與H2O2反應(yīng)無現(xiàn)象,不能觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到結(jié)論,故D不符合題意;

答案:Ao

8、B

【解析】

A.NaH中氫離子H,得到1個(gè)電子,因此離子的結(jié)構(gòu)示意圖:0),故A正確;

B.乙酸分子的比例模型為:故B錯(cuò)誤;

C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子,質(zhì)量數(shù)為10+8=18的氧原子:1O,故C正確;

D.次氯酸中氧共用兩對(duì)電子,因此在中間,其結(jié)構(gòu)式:H-O-C1,故D正確。

綜上所述,答案為B。

【點(diǎn)睛】

比例模型、球棍模型,結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式、分子式、最簡(jiǎn)式一定要分清。

9、C

【解析】

A.有機(jī)物為CH3cH(CH3)CH3,為2-甲基丙烷,選項(xiàng)A正確;

B.由圖可知該模型為球棍模型,選項(xiàng)B正確;

C.為烷崎,每個(gè)碳原子都與其它原子形成四面體結(jié)構(gòu),所有的碳原子不可能共平面,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.烷煌在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D正確。

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與遷移能力的考查,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

知有機(jī)物為為-甲基丙烷,結(jié)合烷燒的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

CH3cH(CH3)CH3I2

10、B

【解析】

A.1個(gè)Si原子周圍有4個(gè)Si—Si,而1個(gè)Si—Si周圍有2個(gè)Si原子,則Si和Si-Si的比例為2:4=1:2,28gsi其

物質(zhì)的量為Imol,則含有的Si-Si的物質(zhì)的量為2mol,其數(shù)目為2NA,A錯(cuò)誤;

B.疊氮化鎮(zhèn)發(fā)生爆炸時(shí),H的化合價(jià)降低,從+1降低到0,Imol疊氮化鎮(zhèn)發(fā)生爆炸時(shí),生成4moi氣體,則總共轉(zhuǎn)

移4moi電子;現(xiàn)生成22.4:L,即Imol氣體,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA,B正確;

C.不知道磷酸溶液的體積,無法求出其溶液中的H+數(shù)目,C錯(cuò)誤;

D.200mLimol-L-iA12(SO4)3溶液中,如果AF+不水解,則AF+和SCV-的物質(zhì)的量=0.2Lxlmol[rX2+0.2Lxlmol?L

rX3=lmoL其數(shù)目為NA,但是AF+為弱堿的陽離子,在溶液中會(huì)水解,因此AF+數(shù)目會(huì)減少,AF+和-的總數(shù)

目小于NA,D錯(cuò)誤。

答案選B。

11、A

【解析】

A.稀釋濃硫酸時(shí),要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時(shí)地?cái)U(kuò)散;一定不能把

水注入濃硫酸中,故A正確;

B.使用酒精燈時(shí)要注意“兩查、兩禁、一不可”,不能向燃著的酒精燈內(nèi)添加酒精,故B錯(cuò)誤;

C.檢驗(yàn)CO2是否收集滿,應(yīng)將燃著的木條放在集氣瓶口,不能伸入瓶中,故C錯(cuò)誤;

D.過濾液體時(shí),要注意“一貼、二低、三靠”的原則,玻璃棒緊靠三層濾紙?zhí)?,故D錯(cuò)誤;

故答案選Ao

12、B

【解析】

C為CiBr'B為O'A為Oa'

由環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線,根據(jù)逆向思維的方法推導(dǎo),

據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.由上述分析可知,A為//工?I,故A錯(cuò)誤;

◎,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),

B.根據(jù)合成路線0^0。丁.

反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為加成反應(yīng),反應(yīng)④為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反

應(yīng),故B正確;

C.反應(yīng)②為鹵代煌的消去反應(yīng),需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱,反應(yīng)③為烯炫的加成反應(yīng),

條件為常溫,故C錯(cuò)誤;

D.B為環(huán)戊烯,含碳碳雙鍵,環(huán)戊二烯含碳碳雙鍵,均能使高鎰酸鉀褪色,則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷

已完全轉(zhuǎn)化成環(huán)戊二烯,故D錯(cuò)誤;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析推導(dǎo),

環(huán)烷燃可以與鹵素發(fā)生取代反應(yīng),要制得可以再通過/工、二水解得到。

13、B

【解析】

據(jù)儀器的構(gòu)造、用途判斷其用法。

【詳解】

①容量瓶用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,其瓶塞與瓶口須吻合使用前必須檢查是否漏液。

②長(zhǎng)頸漏斗上下相通、沒有塞子或活塞,無須檢查是否漏液。用于向反應(yīng)容器中添加液體,下端應(yīng)插入液面下形成液

封。

③分液漏斗有活塞和玻璃塞,必須檢查是否漏液。球形分液漏斗用于向反應(yīng)容器中添加液體,不需形成液封;錐形分

液漏斗用于萃取分液。④滴定管用于滴定實(shí)驗(yàn),使用前需檢查酸式滴定管的活塞處、堿式滴定管的乳膠管處是否漏液。

本題選B。

14、C

【解析】

A.空氣中微小的塵埃或液滴分散在空氣中形成氣溶膠,陽光照射時(shí)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,A項(xiàng)正確;

B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補(bǔ)鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機(jī)鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡

萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物,B項(xiàng)正確;

C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.塑料薄膜屬于有機(jī)高分子材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,D項(xiàng)正確;

所以答案選擇C項(xiàng)。

15、D

【解析】

A選項(xiàng),S6和S8分子都是由S原子組成,它們是不同的物質(zhì),互為同素異形體,故A錯(cuò)誤;

B選項(xiàng),S6和S8是硫元素的不同單質(zhì),化學(xué)性質(zhì)相似,因此它們分別與鐵粉反應(yīng),所得產(chǎn)物相同,故B錯(cuò)誤;

C選項(xiàng),不管氧氣過量還是少量,S6和S8分子分別與氧氣反應(yīng)可以得到SO2,故C錯(cuò)誤;

D選項(xiàng),等質(zhì)量的S6和S8分子,其硫原子的物質(zhì)的量相同,因此它們分別與足量的KOH反應(yīng),消耗KOH的物質(zhì)的

量相同,故D正確。

綜上所述,答案為D。

16、A

【解析】

A、蒸儲(chǔ)與物質(zhì)的沸點(diǎn)有關(guān),與溶解度無關(guān),正確;

B、洗氣與物質(zhì)的溶解度有關(guān),錯(cuò)誤;

C、晶體的析出與溶解度有關(guān),錯(cuò)誤;

D、萃取與物質(zhì)的溶解度有關(guān),錯(cuò)誤;

答案選A。

17、B

【解析】

能使濱水褪色的物質(zhì)應(yīng)含有不飽和鍵或含有醛基等還原性基團(tuán)的有機(jī)物以及具有還原性或堿性的無機(jī)物,反之不能使

溪水因反應(yīng)而褪色,以此解答該題。

【詳解】

A.Na2sth具有還原性,可與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使浸水褪色,A不符合題意;

B.乙醇與水混溶,且與濱水不發(fā)生反應(yīng),不能使溪水褪色,B符合題意;

C.漠易溶于苯,苯與水互不相溶,因此會(huì)看到溶液分層,水層無色,C不符合題意;

D.鐵可與濱水反應(yīng)漠化鐵,漠水褪色,D不符合題意;

故合理選項(xiàng)是B。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。

18、B

【解析】

A.催化劑A表面是氮?dú)馀c氫氣生成氨氣的過程,發(fā)生的是同種元素之間非極性共價(jià)鍵的斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.N2與H2在催化劑a作用下反應(yīng)生成NH3屬于化合反應(yīng),無副產(chǎn)物生成,其原子利用率為100%,B項(xiàng)正確;

C.在催化劑b表面形成氮氧鍵時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化為NO,N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到+2價(jià),失去電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.催化劑a、b只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

D項(xiàng)是易錯(cuò)點(diǎn),催化劑通過降低活化能,可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)

化率或產(chǎn)率。

19、B

【解析】

A.Z\HI+4H2表示ROH固體溶于水過程,該過程放熱,所以應(yīng)小于0,故錯(cuò)誤;

B.4H4表示ROH破壞離子鍵的過程,因?yàn)闅溲趸c中鈉離子半徑比鉀離子半徑小,所以破壞離子鍵吸收的能量氫氧

化鈉多,即△H4(NaOH)>ZkH4(KOH)>0,故正確;

C.4H6都表示氫氧根離子從氣態(tài)變液體,能量應(yīng)相同,故錯(cuò)誤;

D.根據(jù)蓋斯定律分析,有△Hi+^H2=Z\H4+Z\H5+aH6,因?yàn)镽OH固體溶于水過程放熱,故

△H1+AH2+4H4+Z\H5+Z\H6不等于0,故錯(cuò)誤。

故選B。

20、C

【解析】

A、中子數(shù)為8的氮原子的質(zhì)量數(shù)為15;

B、HC1中只含共價(jià)鍵;

C、NH3中含個(gè)N-H鍵;

D、Ct最外層有8個(gè)電子。

【詳解】

A、中子數(shù)為8的氮原子的質(zhì)量數(shù)為15,可表示為空V,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B、HC1中只含共價(jià)鍵,其電子式為選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

“一N—II

C、NH3中含個(gè)N-H鍵,NH3的結(jié)構(gòu)式為:,選項(xiàng)C正確;

II

D、CI-最外層有8個(gè)電子,C廠的結(jié)構(gòu)示意圖為“選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)用語,側(cè)重考查原子結(jié)構(gòu)、離子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式和結(jié)構(gòu)式,注意它們之間的區(qū)別是解題的關(guān)鍵,如

原子結(jié)構(gòu)示意圖與離子結(jié)構(gòu)示意圖的區(qū)別、共價(jià)化合物和離子化合物的區(qū)別、電子式與結(jié)構(gòu)式的區(qū)別等。

21、A

【解析】

A、全部由共價(jià)鍵形成的化合物是共價(jià)化合物,則共價(jià)化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A

正確;

B、相鄰原子之間強(qiáng)烈的相互作用是化學(xué)鍵,包括引力和斥力,B不正確;

C、非金屬元素間既能形成共價(jià)鍵,也能形成離子鍵,例如氯化鏤中含有離子鍵,C不正確;

D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價(jià)鍵,例如氯化鋁中含有共價(jià)鍵,D不正確;

答案選A。

22、B

【解析】

—c(A')c(A1c(A1

A.由圖像可知m點(diǎn)所示溶液中p———=-lg———=0,———-=1,則m點(diǎn)c(A)=c(HA),A正確;

c(HA)c(HA)c(HA)

c(A)c(H+)c(A]

B.Ka(HA)只與溫度有關(guān),可取m點(diǎn)分析,&(HA)=-~~由于—=1,&(HA)=c(H+)=10-4-76,B錯(cuò)誤;

c(HA)c(HA)

c(A)

C.由A項(xiàng)知m點(diǎn)c(A-)=c(HA),r點(diǎn)時(shí)由橫坐標(biāo)可知,-\-^=100,即c(A-)>c(HA),說明r點(diǎn)溶液中A-濃度大于

c(HA)

m點(diǎn),水的電離程度:m<r,C正確;

D.r點(diǎn)溶液中電荷守恒關(guān)系為:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH),D正確;

故選B。

【點(diǎn)睛】

水溶液中的圖像題,解題關(guān)鍵在于認(rèn)真讀懂圖像,橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)、線的走勢(shì)、尤其是特殊點(diǎn)的分析,如本題中的m

點(diǎn)。

二、非選擇題(共84分)

23、還原反應(yīng)取代反應(yīng)(CH'sCOOCHs將竣酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合

(CH“4。一C-H

HOCH2CH?-<^-CHzCH'OH

Mb

+2

(aCH2cH2%N~(CH2)yCOOH+3NaOH—(CII2)3C00NaNaCl+H2O

CH*)—CH^CH—CH*>u/ij-CEA

II?HOCH2-CH2-CH2-CH2OH-^^*HOOC-CH2-CH2-COOH

onon△催化劑

【解析】

⑴對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A中談基轉(zhuǎn)化為亞甲基;對(duì)比D與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)V為取代反應(yīng);

⑵試劑③是環(huán)氧乙烷,對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,反應(yīng)III是B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng);

(3)試劑③是環(huán)氧乙烷(專環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)分析解答;

(4)①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,②能與鹽酸反應(yīng)成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含

有氨基,不含竣基,③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說明含有酯基、醛基,④0」摩爾G與足量金屬鈉反應(yīng)可放出標(biāo)

況下2.24升氫氣,說明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)羥基,加成分析書寫G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

⑸苯丁酸氮芥中的C1原子、竣基均能與氫氧化鈉反應(yīng);

CH2—CH=CH—CH?

⑹以1.4-丁烯二醇%卜)合成丁二酸(HOOCCHWHWOOH),為了防止羥基氧化過程中碳碳雙鍵斷

裂,需要首先將碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,再氧化,加成分析解答。

【詳解】

⑴對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A中轉(zhuǎn)化為氨基,撥基轉(zhuǎn)化為亞甲基,屬于還原反應(yīng)(包括肽鍵的水解反應(yīng));對(duì)比D

與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)V為取代反應(yīng),而反應(yīng)VI為酯的水解反應(yīng),故答案為:還原反應(yīng);取代反應(yīng);

⑵試劑③是環(huán)氧乙烷,對(duì)比B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,反應(yīng)UI是B與甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

故答案為:

(CH2)3COOCH3,HzN(CH2)3COOCH3;

(3)試劑③是環(huán)氧乙烷(Gg寧氏),環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,根據(jù)流程圖,設(shè)計(jì)反應(yīng)ni的目的是:將B中的

竣酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合,故答案為:將竣酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合;

(aSKOocM)的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì):①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯

(4)D((HOCH2CH2)ZN

取代物只有一種,②能與鹽酸反應(yīng)成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含有氨基,不含短基,③能發(fā)生水解反應(yīng)和

銀鏡反應(yīng),說明含有酯基、醛基,④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應(yīng)可放出標(biāo)況下2.24升氫氣,說明含有2個(gè)羥基,符

(0^)0—C—H

合條件的結(jié)構(gòu)為內(nèi)4

等,故答案為:

2cH20H

Nib

⑸苯丁酸氮芥中C1原子、竣基均能夠與氫氧化鈉反應(yīng),與足量的氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

(CH)COOH+3NaOH△I10CnCn)zN故答案為:

(C1CH2CH2)2N2322(Cll2)sC00Na+2NaCl+H2O,

(CHaJaCOOH+SNaOH△<I1OCHCI1Z)ZN

(C1CH2CH2)2N2(CHj^COONa+lNaCl+HiO;

CH2—CH-CH—CH?

⑹以1,4-丁烯二醇%卜)合成丁二酸(HOOCCH"H"OOH),1,4-丁烯二醇可以首先與氫氣加成生

成1,4-丁二醇(HOCH2-CH2-CH2-CH2OH),然后將HOCH2-CH2-CH2-CH20H催化氧化即可,合成路線為

”一CH-CH—*

HOCH2cH2cH2cH2OH^^HOOC-CH2cH2coOH,故答案為:

011011△催化劑

”一CHH—*

HOCH2-CH2-CH2-CH2OH^A>HOOC-CH2-CH2-COOH0

011011△

24、取代反應(yīng)

HHH

NXNN

ABY|Q^Y\7+CH2(COOH)2^+2H2O

2CH,OH°\HCHO0:HCOOH

C/?泮JPrrI8

H>N?CwA/催化劑+

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