2025屆內蒙古烏蘭察布市集寧區(qū)集寧一中生物高一下期末檢測模擬試題含解析

2025屆內蒙古烏蘭察布市集寧區(qū)集寧一中生物高一下期末檢測模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于生物實驗中“對照”及“變量”的相關敘述，錯誤的是A．探究酵母菌細胞呼吸的方式實驗屬于對比試驗，無空白對照B．探究PH對酶活性影響的實驗中，酶的濃度是自變量，溫度是無關變量,無空白對照C．觀察紫色洋蔥鱗片葉細胞質壁分離與復原實驗中，原生質層的形態(tài)和位置變化為因變量，屬于自身前后對照D．探究溫度對唾液淀粉酶活性影響實驗中，溫度為自變量，須設置37℃的溫度條件為對照組2．如圖是人體某組織內的各種結構示意圖，A、B、C、D表示的是結構，①②③④表示的是液體。下列有關敘述中錯誤的是()A．③可以進入A、B、CB．①②③④組成體液，其中①③④構成內環(huán)境C．尿素分子不能由③進入④D．B產生的廢物和CO2先后經過③和④，最終被排出體外3．下列關于神經調節(jié)和體液調節(jié)的敘述，正確的是（）A．體液調節(jié)就是激素調節(jié)B．與神經調節(jié)相比，體液調節(jié)迅速而準確C．體液調節(jié)的信號是化學物質，神經調節(jié)的信號是神經沖動D．神經調節(jié)和體液調節(jié)的作用途徑不同，但二者均與細胞的信息交流有關4．下面關于蛋白質的敘述中，正確的是（）A．各種蛋白質都含有C、H、O、N、P等元素B．一個環(huán)式結構的十二肽水解時，需要水分子數(shù)為11個C．蛋白質是肽鏈通過盤曲折疊形成的具有復雜空間結構的高分子化合物D．有些蛋白質能傳遞信息，起到調節(jié)生命活動的作用，例如性激素5．兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女（Aa）結婚，預測他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A．12.5% B．25% C．50% D．75%6．一個染色體組是指（）A．體細胞中染色體數(shù)的一半B．體細胞中染色體數(shù)C．二倍體生物配子中的染色體數(shù)D．每一對同源染色體為一個染色體組7．下列核苷酸不可能屬于DNA初步水解產物的是（）A． B．C． D．8．（10分）下列關于染色體組的敘述正確的是()A．體細胞中的一半染色體是一個染色體組B．配子中的全部染色體是一個染色體組C．本物種配子中一半染色體是一個染色體組D．二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組二、非選擇題9．（10分）下圖表示人體內苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）缺乏酶_______會導致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會或不會）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會使人患尿黑酸癥。（3）從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關系是______________________________。10．（14分）下圖為某種真菌線粒體中蛋白質的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①表示的是______________，過程②表示的是______________。（2）完成過程①需要____________________等物質（至少答兩種）從細胞質進入細胞核。（3）從圖中分析，核糖體的分布場所有______________，同時也證明了線粒體是一個__________(填“自主性”或“半自主性”)的細胞器。（4）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶由________中的基因指導合成。（5）用α－鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質基質中RNA含量顯著減少，那么推測α－鵝膏蕈堿抑制的過程是________(填序號)，線粒體功能__________(填“會”或“不會”)受到影響。11．（14分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。12．春天日照逐漸延長時，鳥類大多進入繁殖季節(jié)。調節(jié)鳥類繁殖活動的圖解如下：請回答：(1)鳥類的繁殖活動是通過機體的_______和_______兩種調節(jié)方式完成的。機體中既能傳導興奮，又能分泌激素的細胞位于______________（填“下丘腦”、“垂體”或“性腺”）。（2）上面圖解中的A、B、C分別代表由下丘腦、垂體和性腺分泌的物質，則它們分別是_______、_______和____________。C進入血液后，通過______________作用來調節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

1.設計實驗方案時，要求只能有一個變量，這樣才能保證實驗結果是由你所確定的實驗變量引起的，其他因素均處于相同理想狀態(tài)，這樣便于排除因其他因素的存在而影響、干擾實驗結果的可能；2.無關變量，也稱控制變量，指與自變量同時影響因變量的變化、但與研究目的無關的變量?！驹斀狻緼.探究酵母菌細胞呼吸的方式實驗無空白對照，有氧條件和無氧條件是對比，A正確；B.探究pH對酶活性影響的實驗中，PH是自變量，酶的濃度和溫度是無關變量，B錯誤；C.觀察紫色洋蔥鱗片葉細胞質壁分離與復原實驗中，滲透溶液的濃度是自變量，原生質層的形態(tài)和位置變化為因變量，屬于自身前后對照，C正確；D.探究溫度對唾液淀粉酶活性影響實驗中，溫度為自變量，須設置最適溫度為對照組，37℃為最適溫度，D正確；故選B。2、C【解析】

由圖可以知道,①是淋巴,②是細胞內液,③是組織液,④是血漿,A是淋巴管,B是組織細胞,D是毛細血管,C是紅細胞?！驹斀狻緼、③是組織液,可進入毛細淋巴管、組織細胞和紅細胞,A正確；B、體液包括細胞內液和細胞外液,細胞外液又叫內環(huán)境,圖中①③④是內環(huán)境,②是細胞內液,B正確；C、尿素從組織細胞先進入③組織液,然后進入④血漿,通過血液循環(huán)運輸,C錯誤；D、組織細胞產生的廢物先進入③組織液,然后進入④血漿,通過血液循環(huán)運輸,最終排出體外,D正確。故選C。3、D【解析】

1、神經調節(jié)作用途徑是反射弧，反應速度迅速，作用范圍準確、比較局限，作用時間短暫。體液調節(jié)作用途徑是體液運輸，反應速度較緩慢，作用范圍較廣泛，作用時間比較長。2、在動物體的各項生命活動中，神經調節(jié)與體液調節(jié)之間的關系可以概括為以下兩個方面。一方面，體內大多數(shù)內分泌腺活動都受中樞神經系統(tǒng)的控制；另一方面，內分泌腺所分泌的激素也可以影響神經系統(tǒng)的功能，如甲狀腺分泌的甲狀腺激素，如果缺乏這種激素，就會影響幼年動物大腦的發(fā)育?！驹斀狻緼、體液調節(jié)中的“體液”是指血漿等體液，體液調節(jié)是指化學物質通過血液運輸?shù)冗M行的調節(jié)，主要是激素調節(jié)，A錯誤；B、與體液調節(jié)相比，神經調節(jié)迅速而準確，B錯誤；C、體液調節(jié)的信號是激素等化學物質，神經調節(jié)的信號有電信號和化學信號（神經遞質），C錯誤；D、神經調節(jié)和體液調節(jié)的作用途徑不同，但二者均與細胞的信息交流有關，D正確。故選D。4、C【解析】蛋白質中一般不含有P元素，A項錯誤；一個環(huán)式結構的十二肽中含有12個肽鍵，其水解時，需要水分子數(shù)為12個，B項錯誤；蛋白質是肽鏈通過盤曲折疊形成的具有復雜空間結構的高分子化合物，C項正確；性激素屬于脂質，不是蛋白質，D項錯誤?！军c睛】閱讀題干可知，該題的知識點是蛋白質的組成元素、基本單位、結構和功能，解題的關鍵是把握知識的內在聯(lián)系并形成知識網絡并回憶相關知識點，然后分析選項進行解答。5、B【解析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知，黑尿癥由隱性基因控制，假黑尿癥的隱性基因為a，正常的基因為A，兩個都帶有黑尿癥基因的正常男女結婚，即夫婦雙方的基因組成都是Aa，他們的后代基因型及其比例為AA：Aa：aa=1：2：1，所以他們孩子黑尿癥aa的可能性是25%，故選B。考點：基因的分離規(guī)律的實質及應用【名師點睛】一對雜合子自交后代，顯性純合子：顯性雜合子：隱性純合子=1：2：1，所以顯性性狀與隱性性狀的分離比為3：1。6、C【解析】試題分析：一個染色體組中不含同源染色體且染色體形態(tài)、大小和功能不同的一組染色體，該組染色體包含了本物種生長、發(fā)育的全套遺傳信息。四倍體的體細胞中的染色體的一半為2個染色體組；A錯誤。二倍體的體細胞中有2個染色體組；B錯誤。二倍體的配子中有1個染色體組；C正確。一個染色體組包含多條非同源染色體；D錯誤?？键c：本題考查染色體組知識，意在考查對知識的識記及理解應用能力。7、B【解析】

A、DNA初步水解可形成四種脫氧核苷酸，包括鳥嘌呤脫氧核苷酸，A正確；B、圖B為尿嘧啶核糖核苷酸，是組成RNA的原料，B錯誤；C、DNA初步水解可形成四種脫氧核苷酸，包括胸腺嘧啶脫氧核苷酸，C正確；D、DNA初步水解可形成四種脫氧核苷酸，包括腺嘌呤脫氧核苷酸，D正確。故選B。8、D【解析】

細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但是又互相協(xié)調，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫做一個染色體組。例如果蠅配子中的一組染色體就是一個染色體組?！驹斀狻矿w細胞中的一半染色體，如果包含的都是非同源染色體，而且這些染色體包含該生物全套的遺傳信息，那么就是一個染色體組，如果不是，就不是一個染色體組，A錯誤；二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組，而多倍體生物配子中全部染色體不是一個染色體組，B錯誤；多倍體生物配子中的全部染色體不是一個染色體組，二倍體生物配子中的全部的染色體就是一個染色體組，C錯誤；二倍體生物的配子中的全部染色體是一個染色體組，D正確?！军c睛】判斷染色體組數(shù)目的方法：如果是細胞分裂圖像，可以通過相同染色體的數(shù)目來判斷，形態(tài)大小相同的染色體數(shù)目有幾條，就有幾個染色體組，如果細胞沒有分裂?？梢酝ㄟ^基因型來判斷，控制某一性狀的基因有幾個，就有幾個染色體組。二、非選擇題9、⑤不會④基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內都不能合成黑色素從而導致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內都不能合成黑色素從而導致患白化??；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會患白化病；（3）由圖示可看出，尿黑酸在人體內積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結論,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀?？键c：基因、蛋白質與性狀的關系點睛：本題結合人體內苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關系,對基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運用是解此題的關鍵。10、轉錄翻譯ATP、核糖核苷酸、酶細胞質基質和線粒體半自主性核DNA(細胞核)①會【解析】

線粒體含有少量的DNA，為半自主性細胞器。據(jù)圖可知，線粒體中的蛋白質有兩個來源，一是由核基因編碼合成的，二是由線粒體基因編碼合成的。【詳解】（1）過程①表示以DNA為模板合成RNA的轉錄過程，過程②表示以mRNA為模板，合成蛋白質的翻譯過程。（2）轉錄過程需要RNA聚合酶、ATP和核糖核苷酸的參與，這些物質是在細胞質中合成，然后進入細胞核的。（3）圖示表明，細胞質基質中可以合成前體蛋白，說明其中含有核糖體；線粒體中可以合成部分蛋白質，說明線粒體中也含有核糖體。線粒體可以合成自身所需要的部分蛋白質，證明線粒體是一個半自主性的細胞器。（4）溴化乙啶、氯霉素可以抑制線粒體中的轉錄和翻譯過程，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶不是由線粒體基因編碼的，而是由細胞核中的基因指導合成。（5）細胞質基質中RNA來源于細胞核中的轉錄，用α－鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質基質中RNA含量顯著減少，推測α－鵝膏蕈堿抑制了細胞核中的轉錄過程，會影響核基因編碼的線粒體蛋白的合成，使線粒體的功能受到影響?！军c睛】解答第（3）小題第一空時，應注意根據(jù)圖示分析。核糖體有的游離在細胞質基質中，有的附著在內質網上，圖示不能說明有核糖體附著在內質網上。11、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患病．因此Ⅱ-1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此病；Ⅱ-3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子。【點睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,