藥物檢測(cè)技術(shù)鄒小麗習(xí)題答案

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)習(xí)題1、芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物,可用芳香第一胺類鑒別反應(yīng)(重氮化-偶合反應(yīng))鑒別,此反應(yīng)列于藥典的哪一部分?(

)A、凡例B、目錄C、正文D、通則2、欲查找對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法應(yīng)在《中國(guó)藥典》哪部分中查找?(

)A、凡例B、正文C、通則D、索引3、按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液(如氫氧化鈉以及濃度)正確表示為(

)A、氫氧化鈉滴定液(0.101mol/L)B、氫氧化鈉滴定液(0.1015mol/L)C、氫氧化鈉滴定液(0.101M/L)D、0.1015mol/L鹽酸滴定液4、藥物純度合格是指（

）A、含量符合《中國(guó)藥典》的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定5、“精密量取”時(shí)應(yīng)選用的計(jì)量器具是(

)A、量筒B、稱量瓶C、分析天平D、移液管6、稱取三氧化二砷0.132g,符合要求的稱樣量是(

)A、0.132gB、0.1320gC、0.1315~0.1325gD、0.1316~0.1324g7、稱取氯化鈉0.165g,稱量?jī)x器是(

)A、托盤(pán)天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、萬(wàn)分之一天平8、取維生素C約0.2g,精密稱定,稱量?jī)x器是(

)A、托盤(pán)天平B、百分之一天平C、千分之一天平D、萬(wàn)分之一天平9、取阿莫西林約25mg,精密稱定,稱量?jī)x器是(

)A、托盤(pán)天平B、十萬(wàn)分之一天平C、千分之一天平D、萬(wàn)分之一天平10、精密量取維生素C注射液2ml,可用的儀器是(

)A、量筒B、稱量瓶C、10ml吸量管D、2ml移液管11、下列哪項(xiàng)不屬于中國(guó)藥典一部正文收載內(nèi)容?A、藥材和飲片B、成方制劑及單味制劑C、藥用輔料D、提取物E、植物油脂12、雜質(zhì)檢查中，常以（

）代表重金屬。A、鋅B、銅C、汞D、鉛13、除另有規(guī)定外,試驗(yàn)用水均指(

)A、注射用水B、飲用水C、純化水D、重蒸餾水14、《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)是(

)A、BPB、USPC、Ch.P.D、JP15、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示液的配制方法收載在《中國(guó)藥典》的(

)A、凡例B、品名目次C、正文D、通則16、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文縮寫(xiě)是(

)A、SOPB、GLPC、GCPD、GMP17、我國(guó)現(xiàn)行版藥典為(

)A、2000年版B、2005年版C、2010年版D、2020年版E、2016年版18、我國(guó)現(xiàn)行版藥典為第(

)版藥典A、8B、9C、10D、11E、1219、我國(guó)現(xiàn)行版藥典分為(

)部A、1B、2C、3D、4E、520、我國(guó)現(xiàn)行版藥典收載通則和藥用輔料的是(

)部A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部21、阿司匹林制劑（片、栓劑）中需要檢查的雜質(zhì)是(

)A、水楊酸B、易碳化物C、溶液澄清度D、間氨基酚22、藥典關(guān)于溫度的描述收載在(

)A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引23、藥典關(guān)于硝酸銀試液的配制方法收載在(

)A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引24、藥典關(guān)于"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的(

)A、±10%B、±10‰C、百分之一D、千分之一E、萬(wàn)分之一25、藥典關(guān)于"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的(

)A、±10%B、±10‰C、百分之一D、千分之一E、萬(wàn)分之一26、藥典關(guān)于阿司匹林的質(zhì)量分析標(biāo)準(zhǔn)收載在(

)A、凡例B、品名目次C、通則D、正文E、索引27、藥典關(guān)于"恒重",系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在(

)㎎以下的重量A、0.1B、0.3C、0.5D、1E、328、藥典關(guān)于取用量為"約"若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的(

)A、±10%B、±10‰C、百分之一D、千分之一E、萬(wàn)分之一29、藥典關(guān)于液體的滴,系在20℃時(shí),以1.0ml水為(

)滴進(jìn)行換算A、5B、10C、15D、20E、3030、美國(guó)藥典縮寫(xiě)為(

)A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP31、英國(guó)藥典縮寫(xiě)為(

)A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP32、JP為(

)的縮寫(xiě)A、英國(guó)藥典B、歐洲藥典C、國(guó)際藥典D、日本藥局方E、美國(guó)藥典33、美國(guó)國(guó)家處方集縮寫(xiě)為(

)A、USPB、NFC、BPD、Ph.Eur.E、JP34、乙醇未指明濃度是指(

)A、無(wú)水乙醇B、95%C、80%D、70%E、75%35、《中國(guó)藥典》(2020年版)規(guī)定,稱取“2.00g”系指(

)A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取量量可為1.9995~2.0005gE、稱取重量可為1~3g36、《中國(guó)藥典》(2020年版)規(guī)定,室溫是指(

)A、20℃B、25℃

C、10~30℃D、15℃E、5~30℃37、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過(guò)(

)A、100.1%

B、101.0%

C、1D、1.05E、1.138、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí),系指(

)A、95%

(ml/ml)

乙醇

B、95%

(g/ml)

乙醇C、95%

(g/g)

乙醇D、無(wú)水乙醇E、75%

(g/g)

乙醇39、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括(

)A、凡例、注釋、附錄、用法與用途B、正文、索引、通則C、取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、凡例、正文、索引E、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏40、除另有規(guī)定外,水浴溫度是指(

)A、98~100℃B、70~80℃C、10~30℃D、95~100℃41、測(cè)定土霉素的效價(jià)時(shí),需要(

)A、化學(xué)試劑(CP)B、分析試劑(AR)C、對(duì)照品D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)42、不需要校正體積的容器是(

)A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、碘量瓶E、吸量瓶43、《中國(guó)藥典》(2020年版)規(guī)定,室溫是指(

)A、20℃B、25℃

C、10~30℃D、15℃E、5~30℃44、藥品檢驗(yàn)的任務(wù)不包括()A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定,質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線監(jiān)測(cè)與分析技術(shù)研究E、藥物在動(dòng)物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究45、藥品有效期的依據(jù)是(

)A、穩(wěn)定性試驗(yàn)B、鑒別試驗(yàn)C、異常毒性試驗(yàn)D、無(wú)菌試驗(yàn)46、《中國(guó)藥典》二部的主要內(nèi)容包括(

)A、凡例B、品名目次C、正文D、通則E、索引47、對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè),藥物質(zhì)量檢測(cè)工作程序包括(

)A、接受任務(wù)B、取樣C、檢測(cè)并記錄D、數(shù)據(jù)處理E、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)48、《中國(guó)藥典》四部通則主要記載(

)A、制劑通則B、通用檢測(cè)方法C、指導(dǎo)原則D、品名目次E、凡例49、關(guān)于數(shù)據(jù)記錄敘述正確的是(

)A、數(shù)據(jù)要保證可靠、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性B、數(shù)據(jù)記錄要真實(shí)、完整、字跡清晰,不得追溯性記錄和提前記錄C、原始記錄不應(yīng)留有空白區(qū)域或空白頁(yè)D、原始數(shù)據(jù)需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核E、所有原始數(shù)據(jù)必須保存50、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括(

)A、名稱B、性狀C、鑒別D、雜質(zhì)檢查E、含量測(cè)定51、藥典中溶液后標(biāo)示的“1→10”符號(hào)系指(

)A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液52、《中國(guó)藥典》(2020年版)通則內(nèi)容包括(

)A、紅外光譜圖B、制劑通則C、對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)

色譜圖D、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定E、物理常數(shù)測(cè)定法53、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序應(yīng)有。A、合理取樣B、鑒別試驗(yàn)C、雜質(zhì)檢查D、含量測(cè)定E、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)54、藥物是指用于(

)的物質(zhì)。A、預(yù)防疾病B、診斷疾病C、緩解疾病D、治療疾病E、干預(yù)疾病55、藥品檢驗(yàn)報(bào)告主要的組成部分包括。(

)A、表頭欄目B、檢驗(yàn)項(xiàng)目C、檢驗(yàn)結(jié)論D、簽名E、檢驗(yàn)內(nèi)容56、凡例和通則中采用的“除另有規(guī)定外”這一用語(yǔ),表示存在與凡例或通則有關(guān)規(guī)定不一致的情況時(shí),則在正文中另作規(guī)定,并按此規(guī)定執(zhí)行。答案：正確57、將數(shù)據(jù)3.125修約為3位有效數(shù)字為3.13。答案：錯(cuò)誤58、藥典貯藏項(xiàng)下規(guī)定陰涼處系指避光并不超過(guò)20℃。答案：錯(cuò)誤59、按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的鹽酸滴定液(0.1mol/L)正確表示方法為:0.1020mol/L鹽酸滴定液。答案：錯(cuò)誤60、藥品物理常數(shù)屬于法定檢測(cè)項(xiàng)目。答案：正確取樣和留樣習(xí)題1、取樣人員應(yīng)穿戴符合相應(yīng)（）要求的衣、帽、鞋、手套等方可進(jìn)入，防止污染樣品。A、潔凈區(qū)B、工作室C、生產(chǎn)區(qū)D、干凈答案：A2、物料的進(jìn)出需要通過(guò)物流通道，進(jìn)入取樣間前要對(duì)物料（）進(jìn)行清潔。A、外包裝B、內(nèi)包裝C、內(nèi)部D、表面答案：A3、取樣器具在抽取樣品前應(yīng)進(jìn)行消毒，通常用的乙醇擦拭，再進(jìn)行滅菌。A、75%B、70%C、65%D、60%答案：A4、應(yīng)進(jìn)行隨機(jī)取樣，保證樣品具有（）。A、科學(xué)性B、合理性C、代表性D、規(guī)范性答案：C5、當(dāng)取樣總量超過(guò)檢驗(yàn)用量數(shù)倍時(shí)，可根據(jù)（）分法取樣。A、二B、四C、六D、八答案：B6、根據(jù)要取的樣品選擇合適的取樣器具，應(yīng)A、表面光滑B、易于清潔C、易于滅菌D、沒(méi)有特殊要求答案：ABC7、以下關(guān)于取樣器具的說(shuō)法正確地是A、每種產(chǎn)品需使用單獨(dú)的取樣器具B、取樣器具不得混用C、取樣器具沒(méi)有必要滅菌處理D、取樣器不用清洗答案：AB8、凡是與產(chǎn)品直接接觸的取樣器具應(yīng)按照要求進(jìn)行（）。A、清潔B、消毒C、滅菌D、清洗答案：ABC9、取樣后盛裝樣品的容器應(yīng)貼《樣品標(biāo)簽》內(nèi)容包括（）。A、名稱、規(guī)格B、批號(hào)、數(shù)量C、取樣日期D、取樣人答案：ABCD10、取樣記錄的內(nèi)容至少應(yīng)包括：A、取樣日期B、品名C、批號(hào)D、檢驗(yàn)人11、只有經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員有權(quán)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)進(jìn)行取樣及調(diào)查，并應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)培訓(xùn)。答案：正確

12、取樣操作要保證樣品的代表性。答案：正確

13、原料、輔料、內(nèi)包材等直接入藥或直接接觸藥品的物料的取樣必須在潔凈級(jí)別與生產(chǎn)中使用該物料的環(huán)境相一致的潔凈的取樣間內(nèi)進(jìn)行。答案：正確

14、外包材在倉(cāng)庫(kù)物料區(qū)內(nèi)取樣。答案：正確

15、所取樣品可以重新放回到原容器中。答案：錯(cuò)誤

16、中間產(chǎn)中間產(chǎn)品的取樣在配制灌裝間或中轉(zhuǎn)室。答案：正確

性狀和物理常數(shù)習(xí)題1、《中國(guó)藥典》規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在(

)A、20℃B、25℃C、室溫D、30℃E、35℃答案：A2、具有旋光性的物質(zhì),分子結(jié)構(gòu)中應(yīng)具有(

)A、碳碳雙鍵B、羰基C、羧基D、手性碳原子E、共軛結(jié)構(gòu)答案：D3、《中國(guó)藥典》對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定時(shí),采用的光源是()A、自然光B、鈉光譜D線C、紫外光D、紅外光E、偏振光答案：B4、含碘有機(jī)藥物經(jīng)直火加熱,可生成的揮發(fā)性物質(zhì)是()A、加成反應(yīng)產(chǎn)物B、紫色碘蒸氣C、氧化反應(yīng)產(chǎn)物D、過(guò)氧化物E、二氧化碳答案：B5、計(jì)算百分吸收系數(shù)時(shí),濃度C的單位是()A、g/mlB、g/LC、g/100mlD、mol/L答案：C6、測(cè)定液體藥物的相對(duì)密度時(shí)應(yīng)選擇的參照物是()A、乙醇B、甘油C、純化水D、丙酮答案：C7、測(cè)定旋光度時(shí)配制溶液與測(cè)定應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至()A、10℃B、20℃±0.5℃C、25℃±0.1℃D、室溫答案：B8、相對(duì)密度測(cè)定法中的比重瓶法適于測(cè)定的藥物()A、氣體藥物B、不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物C、固體藥物D、揮發(fā)性強(qiáng)的藥物答案：B9、溶液的厚度不變時(shí),吸收系數(shù)的大小取決于()A、光的波長(zhǎng)B、溶液濃度C、光線強(qiáng)弱D、溶液顏色答案：A10、相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下,某物質(zhì)的密度于水的密度之比。除另有規(guī)定外,溫度為()A、20℃B、25℃C、30℃D、26℃答案：A11、純物質(zhì)的相對(duì)密度在特定的條件下為不變的常數(shù)。但如物質(zhì)的純度不夠,則其相對(duì)密度的測(cè)定值會(huì)隨著()的變化而改變A、溫度B、時(shí)間C、純度D、性質(zhì)答案：C12、維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是（）A、硼酸B、草酸C、甲醛或丙酮D、酒石酸答案：C13、藥典規(guī)定測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用()A、第一法B、第二法C、第三法D、幾種方法均可答案：A14、紫外分光光度法測(cè)定藥物含量樣品吸光值一般應(yīng)在()A、0.1~1.0B、0.3~0.7C、0.3~0.8D、0.1~0.5答案：B15、性狀項(xiàng)下一般記載藥品的()A、外觀B、臭、味C、一般穩(wěn)定性D、溶解度E、物理常數(shù)答案：ABCDE16、下列敘述正確的是()A、比重瓶從水浴中拿出來(lái)要擦干B、韋氏比重秤的玻璃圓筒應(yīng)盛滿供試液C、韋氏比重秤法中的游碼有5種類型D、盛滿供試液的比重瓶應(yīng)在規(guī)定溫度下放置過(guò)夜E、韋氏比重秤法適用于易揮發(fā)液體的測(cè)定答案：AE17、下列關(guān)于比旋度的描述,正確的是()A、偏振光透過(guò)長(zhǎng)ldm,每1ml中含有旋光物質(zhì)lg的溶液時(shí)的旋光度B、在一定溫度和一定波長(zhǎng)下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)ldm,每100ml中含有旋光物質(zhì)1g的溶液時(shí)的旋光度C、在一定溫度和一定波長(zhǎng)下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)ldm,每1ml中含有旋光物質(zhì)1g的溶液D、比旋度不能直接測(cè)定,而是通過(guò)旋光度計(jì)算得到的E、用旋光計(jì)測(cè)定讀數(shù)時(shí)應(yīng)平行測(cè)定2次,均符合要求后,取平均值作為最終結(jié)果答案：CD18、為提高紫外光譜的專屬性,常用以下方法()單個(gè)應(yīng)用,也可幾個(gè)結(jié)合起來(lái)使用A、測(cè)定最大吸收波長(zhǎng),或同時(shí)測(cè)定最小吸收波長(zhǎng)B、規(guī)定一定濃度的供試液在最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度C、規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)法D、規(guī)定吸收波長(zhǎng)和吸收度比值法E、經(jīng)化學(xué)處理后,測(cè)定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特性答案：ABCDE19、溶解度是物理常數(shù)。答案：錯(cuò)誤20、藥品物理常數(shù)包括相對(duì)密度、熔點(diǎn)、比旋度、吸收系數(shù)等。答案：正確21、旋光度屬于物理常數(shù)。答案：錯(cuò)誤22、藥物的物理常數(shù)包括溶解度、相對(duì)密度、熔點(diǎn)、比旋度、吸收系數(shù)等。答案：錯(cuò)誤鑒別習(xí)題1、顯微鑒別主要用于哪類藥物()A、生化藥物B、抗生素C、中藥飲片D、中藥提取物E、化學(xué)藥品答案：C2、藥典鑒別實(shí)驗(yàn)是判斷(

)A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的純度C、已知藥物的真?zhèn)蜠、已知藥物的療效E、僅限結(jié)構(gòu)差異大的藥物答案：C3、不屬于化學(xué)鑒別法的特點(diǎn)是A、簡(jiǎn)單B、快速C、方便D、靈敏E、需要復(fù)雜的儀器答案：E4、關(guān)于紅外分光光度法表述正確的是()A、固體、液體、氣體樣品均適用B、紅外光譜僅適用于原料藥鑒別C、ChP、USP均采用標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)比法D、壓片時(shí),一般采用碘化鉀為分散劑E、化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的原料藥,紅外光譜一定相同答案：A5、焰色反應(yīng)鈉的顏色為()A、磚紅色B、黃綠色C、黃色D、綠色E、棕色答案：C6、HPLC法用于鑒別的參數(shù)是(

)。A、峰面積B、比移值C、保留時(shí)間D、峰寬E、拖尾因子答案：C7、下列敘述中不準(zhǔn)確的說(shuō)法是()A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間。B、鑒別反應(yīng)不必考慮"量"的問(wèn)題C、鑒別反應(yīng)要有一定專屬性。D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行。E、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響。答案：B8、紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)常用的測(cè)定方法不包括()A、測(cè)定λmax,λminB、在λmax處測(cè)定一定濃度溶液的A值C、測(cè)定小于220nm的波長(zhǎng)處吸收特征。D、測(cè)定Aλ1/Aλ2比值E、經(jīng)化學(xué)處理后,測(cè)定其反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜。答案：C9、IR法常用的制樣方法有()A、氯化鈉壓片法B、碘化鈉壓片法C、溴化鈉壓片法D、溴化鉀壓片法E、碘化鉀壓片法答案：D10、采用高效液相色譜法進(jìn)行鑒別時(shí),需比較()的一致性。A、保留時(shí)間B、峰高C、峰面積D、理論塔板數(shù)E、吸收光譜答案：A11、藥物的鑒別試驗(yàn)是判斷A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的純度C、指定藥物的真?zhèn)蜠、已知藥物的療效答案：C12、高效液相色譜法用于鑒別的參數(shù)是(

)A、保留時(shí)間B、峰面積C、峰高D、分離度答案：A13、薄層色譜法用于鑒別的依據(jù)是()A、比較保留時(shí)間的一致性B、比較最大吸收波長(zhǎng)的一致性C、比較比移值的一致性D、比較吸收?qǐng)D譜的一致性答案：C14、紅外分光光度法主要用于藥物的()A、性狀觀測(cè)B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定答案：B15、下列不屬于物理常數(shù)的是()A、折光率B、旋光度C、相對(duì)密度D、比旋度E、吸收系數(shù)答案：B17、藥物的鑒別試驗(yàn)可以用來(lái)證明已知藥物的()A、真?zhèn)蜝、優(yōu)劣C、純度D、品質(zhì)答案：A18、三氯化鐵反應(yīng)屬于()A、熒光反應(yīng)B、沉淀反應(yīng)C、焰色反應(yīng)D、顯色反應(yīng)答案：D19、地蒽酚軟膏的鑒別方法為:取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定,供試品溶液在440~470波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜應(yīng)與對(duì)照品溶液的吸收光譜一直。該法是利用()進(jìn)行鑒別的A、供試品與對(duì)照品吸收光譜的一致性B、最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)的一致性C、最大丶最小吸收波長(zhǎng)的一致性D、最大丶最小吸收波長(zhǎng)和相應(yīng)吸光度比值的一致性答案：A20、藥物鑒別中常用的光譜鑒別法指()A、紫外-可見(jiàn)分光光度法B、紅外分光光度法C、薄層色譜法D、高效液相色譜法E、氣相色譜法答案：AB36、藥物鑒別中常用的色譜鑒別法指()A、紫外-可見(jiàn)分光光度法B、紅外分光光度法C、薄層色譜法D、高效液相色譜法E、氣相色譜法答案：CDE藥物雜質(zhì)檢查習(xí)題1、藥物的雜質(zhì)限量是指(

)A、雜質(zhì)的存在量B、雜質(zhì)的最小允許量C、雜質(zhì)的最大允許量D、雜質(zhì)的合適含量答案：C2、藥物氯化物檢查,適宜的比濁濃度范圍是()A、50~80μgCl/50mlB、5~8μgCl/50mC、0.5~0.8mgCl/50mlD、0.1~0.5μgCl/50ml答案：A3、若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查,則熾灼溫度應(yīng)在()A、400~500℃B、350~450℃C、500~600℃D、700~800℃答案：C4、熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí),其溫度應(yīng)控制在(

)A、400~500℃B、350~450℃C、500~600℃D、700~800℃答案：D5、藥物雜質(zhì)中的信號(hào)雜質(zhì)是(

)A、氯化物B、砷鹽C、重金屬鹽D、氰化物答案：A6、古蔡氏法檢砷時(shí),在檢砷導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫D、吸收氯化氫答案：C7、古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí),砷化氫氣體與下列()物質(zhì)作用生成砷斑A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞答案：B8、藥物純度合格()A、含量符合藥典的規(guī)定B、符合分析純的規(guī)定C、絕對(duì)不存在雜質(zhì)D、不超過(guò)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定答案：D9、干燥失重主要是檢查藥物中()A、水分及其他揮發(fā)性成分B、水分C、易炭化物D、表面水和灰分答案：A10、引入雜質(zhì)的途徑有()A、原料不純B、生產(chǎn)過(guò)程中的中間體C、生產(chǎn)時(shí)所用容器不潔D、藥物進(jìn)入體內(nèi)分解E、藥物保存不當(dāng)答案：ABCDE11、干燥失重測(cè)定,常采用的干燥方法有()A、恒溫干燥B、干燥劑干燥C、減壓干燥D、加壓干燥E、高溫下用干燥劑干燥答案：ABC12、藥物中的雜質(zhì)應(yīng)為()A、沒(méi)有治療作用的物質(zhì)B、影響藥物療效的物質(zhì)C、影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)D、對(duì)人體健康有害的物質(zhì)E、藥物制劑中的附加劑答案：ABCD13、藥物中的雜質(zhì)一般來(lái)源于()A、合成藥物的生產(chǎn)過(guò)程B、提取分離過(guò)程C、藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中,由于藥物穩(wěn)定性較差,發(fā)生降解反應(yīng)D、在供應(yīng)過(guò)程受所處條件(光丶濕度丶溫度等)影響E、臨床使用方法不當(dāng)答案：ABCD14、在氯化物檢查中,加入稀硝酸的作用是()A、加速氯化銀沉淀的生成B、加速碳酸銀沉淀的形成C、避免磷酸銀沉淀的形成D、避免氯化銀沉淀的形成E、產(chǎn)生較好的乳濁答案：ACDE15、重金屬檢查法中,所使用的顯色劑是()A、硫化氫試液B、硫代乙酰胺試液C、硫化鈉試液D、氰化鉀試液E、硫氰酸銨試液答案：BC16、干燥失重測(cè)定方法為()A、減壓干燥法B、干燥劑干燥法C、常壓恒溫干燥法D、熾灼法E、間接揮發(fā)重量法答案：ABC17、古蔡法檢查砷鹽時(shí),所需要的試劑為()A、碘化鉀試液B、鋅丶鹽酸C、酸性氯化亞錫試液D、溴化汞試紙E、醋酸鉛棉花答案：ABCDE18、《中國(guó)藥典》四部通則收載的重金屬檢查方法包括()A、古蔡法B、Ag(DDC)法C、硫代乙酰胺法D、硫化鈉法E、微孔濾膜過(guò)濾法答案：CD19、藥物中的雜質(zhì)按照來(lái)源可以分為。()A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、指示性雜質(zhì)D、有毒雜質(zhì)E、無(wú)機(jī)雜質(zhì)答案：AB20、檢查藥物中氯化物時(shí),為加快氯化銀的形成并產(chǎn)生較好的乳光濁度,通常加入。()A、稀硝酸B、稀鹽酸C、稀硫酸D、醋酸鹽緩沖液E、碳酸氫鈉溶液答案：A21、葡萄糖中重金屬檢查方法如下:取本品4.0g,加水23mL溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH為3.5)2mL,依法檢查,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(1mL相當(dāng)于10μgPb)的體積為。()A、4mlB、5mlC、5.0mlD、2.0mlE、2ml答案：D22、易炭化物主要是檢查藥物中的()A、遇硫酸呈色的有機(jī)雜質(zhì)B、水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)C、表面水D、結(jié)晶水答案：A23、藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查不包括的項(xiàng)目()A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、含量均勻度檢查D、重金屬檢查答案：C24、在自然界中分布較為廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中引入的雜質(zhì)是()A、特殊雜質(zhì)B、一般雜質(zhì)C、有機(jī)雜質(zhì)D、無(wú)機(jī)雜質(zhì)答案：B25、藥品的純度檢查是檢查項(xiàng)目下的主要內(nèi)容,是對(duì)藥物中的()進(jìn)行檢查。A、含量B、雜質(zhì)C、主產(chǎn)物D、氧化物答案：B26、重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳pH值為()A、2.5B、3C、3.5D、4答案：C27、檢查硫酸鹽時(shí),對(duì)照溶液的制備是用()A、NaCl溶液B、標(biāo)準(zhǔn)NaCl

溶液

C、氯化鋇溶液D、硫酸鉀溶液E、標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液答案：E28、用古蔡法檢砷時(shí),能與砷化氫氣體產(chǎn)生砷斑的試紙是(

)A、Pb(Ac)2試紙

B、HgBr2試紙C、A.HgI2試紙D、HgCl2試紙E、HgS試紙答案：B29、藥物中的重金屬雜質(zhì)是指()A、能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬B、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬C、堿土金屬D、比重較大的金屬E、堿金屬答案：B30、葡萄糖中氯化物的檢查:取本品0.6g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml,置50ml納氏比色管中,加水使成約40ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(每1ml相當(dāng)于10ugCl)用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更濃。如氯化物的限量要求為0.01%,檢查時(shí)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液的量為()A、2.0mlB、3.0mlC、5.0mlD、6.0ml答案：D31、《中國(guó)藥典》中檢查腎上腺素中的酮體,采用的方法是()A、薄層色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外-可見(jiàn)分光光度法答案：D32、檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì),所用的顯色試劑是()A、AgNO3B、H2SC、硫氫酸氨D、BaCl2E、氯化亞錫答案：C33、引入雜質(zhì)的途徑有()A、原料不純B、生產(chǎn)過(guò)程中的中間體C、生產(chǎn)時(shí)所用容器不潔D、藥物進(jìn)入體內(nèi)分解E、藥物保存不當(dāng)答案：ABCDE34、干燥失重測(cè)定,常采用的干燥方法有()A、恒溫干燥B、干燥劑干燥C、減壓干燥D、加壓干燥E、高溫下用干燥劑干燥答案：AC35、關(guān)于古蔡氏法的敘述,錯(cuò)誤的有()A、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞,產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B、加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E、在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)與銅鋅發(fā)生作用答案：CDE36、藥物中的雜質(zhì)應(yīng)為()A、沒(méi)有治療作用的物質(zhì)B、影響藥物療效的物質(zhì)C、影響藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)D、對(duì)人體健康有害的物質(zhì)E、藥物制劑中的附加劑答案：ABCD37、藥物中的雜質(zhì)一般來(lái)源于()A、合成藥物的生產(chǎn)過(guò)程B、提取分離過(guò)程C、藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中,由于藥物穩(wěn)定性較差,發(fā)生降解反應(yīng)D、在供應(yīng)過(guò)程受所處條件(光丶濕度丶溫度等)影響E、臨床使用方法不當(dāng)答案：ABCD38、在氯化物檢查中,加入稀硝酸的作用是()A、加速氯化銀沉淀的生成B、加速碳酸銀沉淀的形成C、避免磷酸銀沉淀的形成D、避免氧化銀沉淀的形成E、產(chǎn)生較好的乳濁答案：ACDE39、重金屬檢查法中,所使用的顯色劑是()A、硫化氫試液B、硫代乙酰胺試液C、硫化鈉試液D、氰化鉀試液E、硫氰酸銨試液答案：BC40、一般雜質(zhì)是指在多種藥物的生產(chǎn)和貯存過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)。答案：正確41、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。答案：正確42、高效液相色譜法用于定性的參數(shù)是保留時(shí)間。答案：正確43、《中國(guó)藥典》常采用氣相色譜法檢查殘留有機(jī)溶劑。答案：正確44、藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì),說(shuō)明藥物中不含此類雜質(zhì)。答案：錯(cuò)誤45、藥物在貯藏過(guò)程中不會(huì)引入水解產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物等雜質(zhì)。答案：錯(cuò)誤46、試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結(jié)果。答案：正確47、干燥失重檢查時(shí)要求達(dá)到恒重。恒重是指連續(xù)兩次干燥的重量差異不超過(guò)0.3mg。答案：正確48、藥物的雜質(zhì),主要有兩個(gè)來(lái)源:一是生產(chǎn)過(guò)程,二是藥物的貯存過(guò)程。答案：正確49、藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)物質(zhì)檢查屬于一般雜質(zhì)檢查。答案：錯(cuò)誤50、輔料也屬于雜質(zhì)。答案：錯(cuò)誤制劑常規(guī)檢查習(xí)題1、除另有規(guī)定外,片劑丶硬膠囊劑或注射用無(wú)論粉末,每片(個(gè))標(biāo)示量不大于25mg或主藥含量不大于每片(個(gè))重量的25%者,應(yīng)進(jìn)行()A、重量或裝量差異檢查B、崩解時(shí)限檢查C、含量均勻度檢查D、可見(jiàn)異物檢查答案：C2、溶出度測(cè)定法包括()A、重量法B、槳法C、轉(zhuǎn)藍(lán)法D、小杯法E、容量法答案：BCD3、《中國(guó)藥典》(2015年版)規(guī)定片劑的常規(guī)檢查包括(

)A、無(wú)菌試驗(yàn)B、崩解時(shí)限C、可見(jiàn)異物檢查D、重量差異檢查E、熱原試驗(yàn)答案：BD4、藥典規(guī)定測(cè)定片劑的重量差異時(shí),取供試品20片檢測(cè),超出以上限度的不得超過(guò)(

)片,并不得有(

)片超出限度一倍。A、2,1B、2,0C、3,1D、.2,2答案：A5、泡騰片在進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí),5分鐘內(nèi)如果有一片不能完全崩解,應(yīng)()。A、判斷為合格B、判斷為不合格C、另取1片復(fù)試D、另取6片復(fù)試答案：D6、對(duì)于小劑量、難溶性的片劑要作哪些檢查。()A、重量差異B、崩解時(shí)限C、含量均勻度D、溶出度E、融變時(shí)限答案：CD7、下列項(xiàng)目中,注射劑必須進(jìn)行的檢查項(xiàng)目有。(

)A、裝量B、可見(jiàn)異物C、崩解時(shí)限D(zhuǎn)、無(wú)菌E、熱原試驗(yàn)答案：ABDE8、凡是檢查含量均勻度的制劑不再進(jìn)行重量差異檢查。答案：正確9、凡是規(guī)定檢查溶出度的制劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查答案：正確10、在溶出度測(cè)定法中,自取樣至濾過(guò)應(yīng)不超過(guò)30秒完成操作答案：正確11、片劑含量均勻度檢查初試取樣量10片、復(fù)試時(shí)取樣量20片。答案：正確12、含量均勻度檢查中,A+2.2S≤L,結(jié)果判定為符合規(guī)定答案：正確13、糖衣片與腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行。答案：錯(cuò)誤14、片劑含量均勻度檢查初試和復(fù)試時(shí)取樣量均是10片。答案：錯(cuò)誤15、凡是規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查。答案：錯(cuò)誤含量測(cè)定題庫(kù)1、藥物制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法為(

)A、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率)B、百萬(wàn)分之幾C、主成分的百分含量D、標(biāo)示量答案：A2、西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是(

)A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法答案：A3、糖類賦形劑對(duì)下列哪種定量方法產(chǎn)生干擾()A、酸堿滴定法B、非水堿量法C、氧化還原法D、紫外分光光度法答案：C4、注射劑分析時(shí)排除溶劑油干擾的方法有()A、加入掩蔽劑

B、加熱分解法C、萃取法D、濾過(guò)法答案：C5、片劑或注射液含量測(cè)定結(jié)果的表示方法是()A、百分含量B、百分標(biāo)示量C、g/100mlD、g/100g答案：B6、注射液進(jìn)行含量測(cè)定時(shí),對(duì)于抗氧劑干擾的排除可采用加入掩蔽劑的方法,常用的掩蔽劑是()A、異煙肼B、苯甲酸C、維生素CD、丙酮或甲醛答案：D7、用紫外-可見(jiàn)分光光度法中的吸收系數(shù)法測(cè)定藥物含量時(shí),百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是()A、g/mlB、ml/mlC、g/100mlD、g/100g答案：C8、對(duì)加有亞硫酸氫鈉的制劑進(jìn)行含量測(cè)定,下列哪些分析方法受干擾?A、絡(luò)合滴定法B、銀量法C、碘量法D、鈰量法E、重氮化法答案：BCD9、片劑的標(biāo)示量即()A、規(guī)格量B、生產(chǎn)時(shí)的處方量C、百分含量D、相對(duì)百分含量E、每片平均含量答案：AE10、注射劑中的抗氧劑有()A、亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、焦亞硫酸鈉D、維生素CE、丙酮答案：ABCD11、片劑中常用賦形劑不包括()A、糖類B、硬脂酸鎂C、滑石粉D、淀粉E、維生素C答案：E12、高效液相色譜法定量測(cè)定時(shí),樣品供試溶液應(yīng)配置2份,而對(duì)照品溶液應(yīng)配制。()A、1份B、2份C、3份D、4份E、5份答案：B13、容量法測(cè)定藥物含量結(jié)果偏離正常值可能的原因()。A、稱量B、滴定C、讀數(shù)D、潤(rùn)洗E、移液答案：ABCDE14、制劑含量測(cè)定結(jié)果的表示方法是標(biāo)示量的百分含量。答案：正確15、《中國(guó)藥典》采用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量。答案：正確16、維生素C即具有酸性又具有還原性。答案：正確17、注射劑常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉等答案：正確18、片劑中糖類輔料主要干擾配位滴定法。答案：錯(cuò)誤19、《中國(guó)藥典》(2015年版)對(duì)硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測(cè)定,而對(duì)硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法。答案：正確20、藥品是指以人為使用對(duì)象,預(yù)防、治療、診斷人的疾病。有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,有規(guī)定的適用癥、用法和用量要求的一種特殊商品。答案：正確21、某原料藥的含量測(cè)定結(jié)果為102%,藥典規(guī)定含量不少于99.5%,那么此藥物是合格的。答案：錯(cuò)誤22、滴定度是指每毫升滴定液(標(biāo)準(zhǔn)溶液)相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量。用“T”(g/mL)表示。答案：正確23、《中國(guó)藥典》(2015年版)規(guī)定維生素C原料藥及其制劑的含量測(cè)定方法是碘量法。()答案：正確24、原料藥的含量(%),除另有注明者外,均按重量計(jì)。答案：正確藥物綜合檢驗(yàn)習(xí)題1、維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，排除干擾的掩蔽劑是（）A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸答案：C2、使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為（）A、17.61mgB、8.806mgC、176.1mgD、88.06mg答案：B3、測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要