高考生物一輪復(fù)習(xí)必修1第四單元細(xì)胞的生命歷程第18講細(xì)胞的分化、衰老和死亡學(xué)案

第18講細(xì)胞的分化、衰老和死亡【課標(biāo)要求】1.說明在個(gè)體發(fā)育過程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能方面發(fā)生特異性的分化，形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。2.描述在正常情況下，細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過程?？键c(diǎn)一細(xì)胞的分化及全能性1．細(xì)胞分化（1）概念：在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）時(shí)間：發(fā)生在整個(gè)生命歷程中，時(shí)期達(dá)到最大限度。（3）結(jié)果：形成不同的具有特定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的。（4）特點(diǎn)。①：細(xì)胞分化是一種持久性的變化。②：一般來說，分化的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直到死亡。③：在生物界中普遍存在。（5）原因：在個(gè)體發(fā)育過程中，不同種類的細(xì)胞中的表達(dá)情況不同（或基因的選擇性表達(dá)）。（6）意義：是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)；使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向，有利于提高生物體各種生理功能的效率。2．細(xì)胞的全能性（1）細(xì)胞的全能性。細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生或分化成其他的潛能和特性。（2）植物細(xì)胞的全能性。[易錯(cuò)提醒]未脫離植物體的細(xì)胞不能表現(xiàn)出全能性；分化程度高的細(xì)胞，其全能性不一定低，如卵細(xì)胞。（3）動物細(xì)胞細(xì)胞核的全能性。（4）干細(xì)胞。[易錯(cuò)提醒]并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化：干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。[答案自填]1.（1）形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能（2）胚胎（3）組織和器官（4）①持久性②不可逆性③普遍性（5）遺傳信息（6）專門化2.（1）完整有機(jī)體各種細(xì)胞（2）韌皮部完整植株（3）去核細(xì)胞核（4）分裂和分化少造血干細(xì)胞[教材命題點(diǎn)思考]1．對葉片做橫切，制片觀察表皮、葉肉、葉脈等結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)葉肉細(xì)胞與其他細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)都有顯著差異，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是____________________________________________________。提示：基因的選擇性表達(dá)2．細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞，不同組織細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的直接原因是______________________________________________________。提示：不同組織細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類和含量不同3．平滑肌細(xì)胞能合成肌動蛋白，而神經(jīng)細(xì)胞不能合成的原因是________________________________________________________。提示：控制合成肌動蛋白的基因僅在平滑肌細(xì)胞中表達(dá)，在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá)4．與克隆羊“多莉”培育成功一樣，其他克隆動物的成功獲得也證明了_______________________________________________________。提示：已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性[模型命題點(diǎn)思考]5．機(jī)體內(nèi)有些基因在所有細(xì)胞中都可表達(dá)，其產(chǎn)物是細(xì)胞生命活動必需的，稱為管家基因；有些基因只在特定的細(xì)胞中表達(dá)，稱為奢侈基因。下圖是人體三種細(xì)胞內(nèi)的部分基因及它們的活動狀態(tài)，請據(jù)圖分析回答下列問題。（1）上述基因?qū)儆诠芗一虻氖?，屬于奢侈基因的是。（均填字母）?）這三種細(xì)胞中“血紅蛋白基因”均表達(dá)，所以這三種細(xì)胞不包括；A細(xì)胞可產(chǎn)生胰島素，應(yīng)為細(xì)胞；B細(xì)胞可產(chǎn)生生長激素，應(yīng)為細(xì)胞。（3）若用胰島素基因作探針檢測A、B、C三類細(xì)胞的DNA分子，則其雜交帶狀況如何？若用探針檢測胰島素基因的mRNA，其雜交帶狀況如何？提示：（1）ab、c、d（2）不能紅細(xì)胞胰島B垂體（3）A、B、C三類細(xì)胞中均含胰島素基因，但該基因只有在A細(xì)胞中才能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，故用胰島素基因作探針，三類細(xì)胞均可形成雜交帶，但用探針檢測胰島素基因的mRNA，則只有A細(xì)胞能產(chǎn)生雜交帶。1．細(xì)胞分化的關(guān)鍵點(diǎn)（1）細(xì)胞分化的標(biāo)志。（2）分化細(xì)胞表達(dá)的基因。①管家基因：所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因，其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的，如呼吸酶基因、ATP水解酶基因。②奢侈基因：不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能，如血紅蛋白基因、胰島素基因。（3）細(xì)胞分化的“變”與“不變”。2．細(xì)胞分化與全能性的比較考向1細(xì)胞的分化1．（2024·潮南高三期末）人體的各種細(xì)胞都是從一個(gè)受精卵分裂分化而來的。下列關(guān)于卵原細(xì)胞與肝細(xì)胞的敘述，正確的是（）A．卵原細(xì)胞只進(jìn)行減數(shù)分裂，肝細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂B．肝炎病毒的遺傳物質(zhì)可以整合到肝細(xì)胞的DNA上，因此肝炎可遺傳C．卵原細(xì)胞與肝細(xì)胞含有的核DNA和RNA相同，蛋白質(zhì)不完全相同D．卵原細(xì)胞與肝細(xì)胞的基因組相同，基因的表達(dá)具有差異解析：選D。卵原細(xì)胞不止進(jìn)行減數(shù)分裂，也可以通過有絲分裂進(jìn)行增殖，A項(xiàng)錯(cuò)誤；肝炎病毒的遺傳物質(zhì)可以整合到肝細(xì)胞的DNA上，但體細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變一般不能遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于不同細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)，來源于同一受精卵的卵原細(xì)胞與肝細(xì)胞含有的核DNA相同，但RNA和蛋白質(zhì)不完全相同，即基因的表達(dá)具有差異，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。2．（2022·重慶選擇考）某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對淋巴細(xì)胞的影響，結(jié)果見下表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)組的敘述，正確的是（）分組細(xì)胞特征核DNA含量增加的細(xì)胞比例吞噬細(xì)菌效率對照組均呈球形59.20%4.61%實(shí)驗(yàn)組部分呈扁平狀，溶酶體增多9.57%18.64%A.細(xì)胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的B．有9.57%的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂期C．吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)D．去除該化合物后扁平狀細(xì)胞會恢復(fù)成球形解析：選C。細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化是細(xì)胞分化的結(jié)果，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；核DNA含量增加的細(xì)胞有處于S期、G2期和分裂期的細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤；溶酶體具有吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌的功能，故吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)，C項(xiàng)正確；扁平狀細(xì)胞是球形細(xì)胞通過分化形成的，細(xì)胞分化具有不可逆性，去除該化合物后扁平狀細(xì)胞不會恢復(fù)成球形，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考向2細(xì)胞的全能性和干細(xì)胞3．（2021·浙江6月選考）將蝌蚪腸細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的蛙卵中，形成重建的“合子”。有些“合子”發(fā)育成正常的蝌蚪，而單獨(dú)培養(yǎng)腸細(xì)胞卻不能發(fā)育成蝌蚪。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．腸細(xì)胞不能表達(dá)全能性是受某些物質(zhì)的限制B．“合子”第一次分裂后形成的細(xì)胞已失去全能性C．“合子”發(fā)育成正常蝌蚪的過程中伴隨著細(xì)胞分化D．細(xì)胞核具有全能性是由于其含有該物種的全套基因解析：選B?！昂献印卑l(fā)育即胚胎發(fā)育，在胚胎發(fā)育的2～8細(xì)胞期，其中的每一個(gè)細(xì)胞都具有全能性，即均可以發(fā)育成一個(gè)完整的有機(jī)體，或分化成其他各種細(xì)胞，B項(xiàng)錯(cuò)誤。4．（2022·河北選擇考改編）骨骼肌受牽拉或輕微損傷時(shí)，衛(wèi)星細(xì)胞（一種成肌干細(xì)胞）被激活，增殖、分化為新的肌細(xì)胞后與原有肌細(xì)胞融合，使肌肉增粗或修復(fù)損傷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．衛(wèi)星細(xì)胞具有自我更新和分化的能力B．肌動蛋白在肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，其編碼基因不存在于其他類型的細(xì)胞中C．激活的衛(wèi)星細(xì)胞中，多種細(xì)胞器分工合作，為細(xì)胞分裂進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備D．適當(dāng)進(jìn)行抗阻性有氧運(yùn)動，有助于塑造健美體型解析：選B。衛(wèi)星細(xì)胞是一種成肌干細(xì)胞，被激活后可增殖、分化為新的肌細(xì)胞，故衛(wèi)星細(xì)胞具有自我更新和分化的能力，A項(xiàng)正確；同一個(gè)體的所有細(xì)胞均來自同一受精卵，所以編碼肌動蛋白的基因也存在于其他類型的細(xì)胞中，只是在肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；激活的衛(wèi)星細(xì)胞可增殖、分化，其中線粒體、核糖體、中心體等多種細(xì)胞器為細(xì)胞分裂做物質(zhì)準(zhǔn)備，C項(xiàng)正確；適當(dāng)進(jìn)行抗阻性有氧運(yùn)動，骨骼肌受牽拉，激活衛(wèi)星細(xì)胞使肌肉增粗，有助于塑造健美體型，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二細(xì)胞的衰老和死亡[學(xué)生用書P112]1．細(xì)胞衰老（1）特征。[易錯(cuò)提醒]衰老細(xì)胞內(nèi)并非所有酶的活性都下降；衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜的通透性增大。（2）原因。①自由基學(xué)說。②端粒學(xué)說。（3）細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系。（4）意義：細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象，正常的細(xì)胞衰老機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新。2．細(xì)胞死亡[易錯(cuò)提醒]細(xì)胞凋亡受內(nèi)外因素的影響，也存在基因的選擇性表達(dá)。[答案自填]1.（1）通透性內(nèi)折收縮降低減慢色素逐漸積累（2）①帶電分子或基團(tuán)未配對電子氧化反應(yīng)輻射磷脂分子基因突變蛋白質(zhì)②DNA序列DNA序列（3）個(gè)體衰老或走向死亡普遍衰老（4）有利于2.基因程序性死亡發(fā)育內(nèi)部環(huán)境[情境命題點(diǎn)思考]小腸上皮是研究成體干細(xì)胞的理想材料之一。它由大量重復(fù)的單元構(gòu)成，每個(gè)單元結(jié)構(gòu)如圖1所示，a處是干細(xì)胞，其分化形成的新細(xì)胞在向上遷移的過程中逐漸成熟為具有吸收、分泌功能的絨毛細(xì)胞。科學(xué)家用含有3H-胸苷的營養(yǎng)液處理活的小腸上皮，半小時(shí)后洗去游離的3H-胸苷。連續(xù)48小時(shí)檢測小腸上皮的被標(biāo)記部位，結(jié)果如圖2所示（黑點(diǎn)表示放射性部位）。（1）處理后開始的幾小時(shí)，發(fā)現(xiàn)只有a處能夠檢測到放射性，原因是__________________________________________________。（2）48小時(shí)后繼續(xù)跟蹤檢測，發(fā)現(xiàn)小腸上皮上的放射性完全消失了，原因可能是_____________________________________________________________。提示：（1）只有a處的細(xì)胞能進(jìn)行細(xì)胞分裂，細(xì)胞分裂間期要利用3H-胸苷合成DNA（2）具有放射性的細(xì)胞最終因?yàn)樗ダ稀⒌蛲?、脫落而消失考?細(xì)胞的衰老和死亡1．（2023·佛山高三二模）關(guān)于細(xì)胞衰老的機(jī)制，目前為大家普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．個(gè)體衰老的過程也是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過程B．自由基攻擊和破壞蛋白質(zhì)、DNA等分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老C．自由基攻擊生物膜會產(chǎn)生新的自由基，加速自由基的積累D．所有DNA分子都有端粒結(jié)構(gòu)，端粒受損會導(dǎo)致細(xì)胞衰老解析：選D。多細(xì)胞生物個(gè)體衰老的過程是組成個(gè)體的細(xì)胞普遍衰老的過程，A項(xiàng)正確；自由基學(xué)說認(rèn)為，自由基能攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，如磷脂、DNA，還可以攻擊蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，B項(xiàng)正確；自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)能產(chǎn)生新的自由基，加速自由基的積累，C項(xiàng)正確；端粒是染色體兩端的一段特殊序列，存在于染色體兩端，不是所有DNA都有端粒，如原核生物的DNA無端粒結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．（2023·山東等級考）研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B．敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D．細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化解析：選B。蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的，A項(xiàng)正確；根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡”可知，蛋白酶L參與細(xì)胞焦亡，敲除編碼蛋白酶L的基因會導(dǎo)致蛋白酶L無法合成，從而影響細(xì)胞焦亡，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，C項(xiàng)正確；細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化，D項(xiàng)正確?？枷?細(xì)胞生命歷程的綜合考查3．（2023·汕頭高三三模）生物都要經(jīng)歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至死亡的生命歷程，下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（）A.原癌基因和抑癌基因都能阻止細(xì)胞不正常增殖，避免細(xì)胞發(fā)生癌變B．細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折等變化能使物質(zhì)交換功能增強(qiáng)C．細(xì)胞凋亡是由遺傳物質(zhì)控制的細(xì)胞正常死亡，不會引起機(jī)體炎癥反應(yīng)D．細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，合成了特定的蛋白質(zhì)解析：選C。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，避免細(xì)胞發(fā)生癌變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老的過程是細(xì)胞生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折等變化都會使細(xì)胞的物質(zhì)交換功能減弱，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由遺傳物質(zhì)控制的細(xì)胞正常死亡，是細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，不會引起機(jī)體炎癥反應(yīng)，C項(xiàng)正確；細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)沒有改變，只是基因的選擇性表達(dá)合成了特定的蛋白質(zhì)，進(jìn)而使細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．（2023·湖南選擇考）基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B．TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡C．TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl－2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡D．可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥解析：選D。細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動，都受遺傳信息的調(diào)控，A項(xiàng)正確；據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的Bax基因表達(dá)量增加，細(xì)胞凋亡率增加，故推測TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，B項(xiàng)正確；據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的Bcl－2基因表達(dá)量減少，細(xì)胞凋亡率提升，故推測TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl－2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡，C項(xiàng)正確；由題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組，Bax基因表達(dá)量增加，Bcl－2基因表達(dá)量減少，細(xì)胞凋亡率提升，所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥，D項(xiàng)錯(cuò)誤。高考真題體驗(yàn)[學(xué)生用書P114]1．（2022·江蘇選擇考）下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述正確的是（）A．胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞，不進(jìn)行基因選擇性表達(dá)B．成人腦神經(jīng)細(xì)胞衰老前后，代謝速率和增殖速率都由快變慢C．剛出生不久的嬰兒體內(nèi)也會有許多細(xì)胞發(fā)生凋亡D．只有癌細(xì)胞中能同時(shí)發(fā)現(xiàn)突變的原癌基因和抑癌基因解析：選C。胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞，但也進(jìn)行基因選擇性表達(dá)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；成人腦神經(jīng)細(xì)胞為高度分化的體細(xì)胞，一般高度分化的細(xì)胞不具有細(xì)胞周期，不再進(jìn)行增殖，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡對生物個(gè)體的正常發(fā)育、生命活動穩(wěn)定狀態(tài)的維持以及抵御外界各種因素的干擾等具有重要作用，在多細(xì)胞生物體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期均會發(fā)生細(xì)胞凋亡，C項(xiàng)正確；細(xì)胞癌變是多個(gè)原癌基因或抑癌基因累積突變的結(jié)果，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．（2023·海南選擇考）根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B．物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C．根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D．物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果解析：選D。根據(jù)題干信息“用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄”可推知，黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)，A項(xiàng)正確；根據(jù)題干信息“將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚”可推知，物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多，B項(xiàng)正確；在營養(yǎng)缺乏的條件下，細(xì)胞可通過細(xì)胞自噬獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，C項(xiàng)正確；根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，是高度分化的細(xì)胞（植物的胚發(fā)育已經(jīng)完成），故物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡不是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．（2022·山東等級考）某種干細(xì)胞中，進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白，誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解，影響異染色質(zhì)上的基因的表達(dá)，促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)B．敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老C．異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D．異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用解析：選C。由細(xì)胞骨架可以維持細(xì)胞的形態(tài)推知，細(xì)胞核骨架可以維持細(xì)胞核的形態(tài)，APOE可作用于細(xì)胞核骨架，使其發(fā)生自噬性降解，從而改變細(xì)胞核的形態(tài)，A項(xiàng)正確；由題意知，APOE可促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老，故敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老，B項(xiàng)正確；異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解屬于細(xì)胞自噬，細(xì)胞自噬與細(xì)胞質(zhì)中的溶酶體有關(guān)，不發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物有氨基酸，可被再利用，D項(xiàng)正確。4．（2021·遼寧選擇考改編）肝癌細(xì)胞中的M2型丙酮酸激酶（PKM2）可通過微囊泡的形式分泌，如下圖所示。微囊泡被單核細(xì)胞攝取后，PKM2進(jìn)入單核細(xì)胞內(nèi)既可催化細(xì)胞呼吸過程中丙酮酸的生成，又可誘導(dǎo)單核細(xì)胞分化成為巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞分泌的各種細(xì)胞因子進(jìn)一步促進(jìn)肝癌細(xì)胞的生長增殖和微囊泡的形成。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．微囊泡的形成依賴于細(xì)胞膜的流動性B．單核細(xì)胞分化過程中進(jìn)行了基因的選擇性表達(dá)C．PKM2主要在單核細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中起催化作用D．細(xì)胞因子促進(jìn)肝癌細(xì)胞產(chǎn)生微囊泡屬于正反饋調(diào)節(jié)解析：選C。PKM2可催化細(xì)胞呼吸過程中丙酮酸的生成，故其主要在單核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中起催化作用，C項(xiàng)錯(cuò)誤。5．（2022·遼寧選擇考）二甲基亞砜（DMSO）易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測結(jié)果見下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）指標(biāo)凍存劑合成培養(yǎng)基＋DMSO合成培養(yǎng)基＋DMSO＋血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比/%65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比/%15.2941.33注：細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期（DNA復(fù)制期）和G2期。A．凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類某些疾病B．G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C．血清中的天然成分影響G1期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D．DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水解析：選B。有著自我更新能力及分化潛能的干細(xì)胞與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān)，故凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可用于治療人類的某些疾病，A項(xiàng)正確；G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，說明有更多干細(xì)胞處于G1期，其尚未通過S期、G2期進(jìn)入分裂期，B項(xiàng)錯(cuò)誤；題表數(shù)據(jù)顯示，添加血清組的G1期細(xì)胞數(shù)百分比和活細(xì)胞數(shù)百分比都比未添加血清組的高，故推測血清中的天然成分影響G1期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比，C項(xiàng)正確；寒冷環(huán)境下，細(xì)胞中部分自由水會轉(zhuǎn)化為結(jié)合水，由DMSO易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑，可推知DMSO可使干細(xì)胞中的自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水，從而幫助細(xì)胞凍存，D項(xiàng)正確。課時(shí)跟蹤練[學(xué)生用書P23（單獨(dú)成冊）]一、選擇題1．（2024·深圳高三模擬）多細(xì)胞的生物存在細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡等過程，下列關(guān)于細(xì)胞分化和凋亡的說法，錯(cuò)誤的是（）A.分化和凋亡的細(xì)胞遺傳物質(zhì)均不發(fā)生改變B．分化和凋亡的細(xì)胞均存在基因的選擇性表達(dá)C．分化和凋亡的細(xì)胞均存在細(xì)胞形態(tài)的改變D．分化和凋亡的細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類完全不同解析：選D。分化和凋亡的發(fā)生是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，A項(xiàng)、B項(xiàng)正確；分化和凋亡的細(xì)胞均存在細(xì)胞形態(tài)的改變，C項(xiàng)正確；分化的細(xì)胞和凋亡的細(xì)胞由于基因的選擇性表達(dá)，會有蛋白質(zhì)的不同，但也有部分蛋白質(zhì)會同時(shí)在二者體內(nèi)表達(dá)，如ATP水解酶，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．（2024·華附、省實(shí)、廣雅、深中聯(lián)考）下圖為人體某早期胚胎細(xì)胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育階段示意圖，圖中①～⑥表示各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞，a～c表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．醫(yī)學(xué)家嘗試?yán)芒僦委熌承┘膊?，是因?yàn)棰倬哂性偕喾N組織、器官的潛能B．與①相比，②的相對表面積減小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试鰪?qiáng)C．③④分別變?yōu)棰茛薜倪^程中，細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同，表達(dá)的基因也相同D．⑤⑥是高度分化的細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞核萎縮、細(xì)胞新陳代謝的速率減慢時(shí)，細(xì)胞衰老解析：選A。與①相比，②的體積增大，其相對表面積減小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男式档?，B項(xiàng)錯(cuò)誤；③④分別變?yōu)棰茛薜倪^程為細(xì)胞分化，細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同，但表達(dá)的基因不完全相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞核體積增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．下圖表示人體紅細(xì)胞成熟經(jīng)歷的幾個(gè)過程及各個(gè)階段細(xì)胞的特點(diǎn)。下列說法正確的是（）A．造血干細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞均具有細(xì)胞周期B．造血干細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞中DNA相同C．成熟紅細(xì)胞的凋亡由基因控制，細(xì)胞凋亡具有積極意義D．過程③在脫去細(xì)胞核的同時(shí)還排出核糖體等細(xì)胞器解析：選C。只有具有連續(xù)分裂能力的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期，成熟紅細(xì)胞不具有細(xì)胞周期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；人體成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，因此沒有DNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是指由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，所以成熟紅細(xì)胞的凋亡由基因控制，細(xì)胞凋亡具有積極意義，C項(xiàng)正確；核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，據(jù)題圖分析可知，幼紅細(xì)胞脫去細(xì)胞核后形成的網(wǎng)織紅細(xì)胞能進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，說明過程③沒有排出核糖體等細(xì)胞器，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．（2024·梅州高三一模）我國科學(xué)家篩選鑒定出能促進(jìn)細(xì)胞衰老的基因——組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶編碼基因kat7。研究表明，kat7基因失活會延緩細(xì)胞衰老，從而延長實(shí)驗(yàn)動物的壽命。下列說法正確的是（）A．衰老的細(xì)胞中細(xì)胞核體積減小，染色質(zhì)呈收縮狀態(tài)B．衰老細(xì)胞中呼吸酶的活性降低，組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性升高C．細(xì)胞正常的衰老和細(xì)胞壞死有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新D．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將kat7基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)有助于治療老年性癡呆解析：選B。衰老細(xì)胞的體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)收縮，A項(xiàng)錯(cuò)誤；衰老細(xì)胞中呼吸酶的活性降低，呼吸速率減慢，據(jù)題意可知，組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性升高，B項(xiàng)正確；正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新，細(xì)胞壞死是指細(xì)胞在受到不利因素影響時(shí)死亡的現(xiàn)象，不是實(shí)現(xiàn)機(jī)體自我更新的途徑，C項(xiàng)錯(cuò)誤；kat7基因能促進(jìn)細(xì)胞衰老，因此不能通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將其導(dǎo)入受體細(xì)胞治療老年性癡呆，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．（2024·佛山一模）動物細(xì)胞的存活依賴于外界信號，如果喪失存活信號，就會啟動內(nèi)部的凋亡程序。存活因子是一種常見的存活信號，它們與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后，啟動細(xì)胞內(nèi)部信號途徑，抑制凋亡的發(fā)生，過程如下圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．凋亡程序啟動后細(xì)胞中的Bcl-2mRNA量增多B．Bcl-2蛋白要在蛋白激酶的促進(jìn)下發(fā)揮作用C．Bcl-2基因不僅僅存在于將要凋亡的動物細(xì)胞中D．存活因子可通過控制Bcl-2