宜陽(yáng)縣2023-2024學(xué)年高二年級(jí)下冊(cè)第二次能力達(dá)標(biāo)測(cè)試化學(xué)試卷(含答案)

宜陽(yáng)縣第一高級(jí)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期第二次能力達(dá)標(biāo)測(cè)試

化學(xué)試卷

學(xué)校：___________姓名：班級(jí)：考號(hào)：

一、單選題

1.下列說(shuō)法正確的是（）

OH

CH2cHi③|

CH3cHeH,

CH—CH—CH,—CH—CHL3

⑥3II

C,H,C,H,

B.⑥系統(tǒng)命名為：2,4-二乙基戊烷

C.②是苯的同系物D.①③④⑤含有相同的官能團(tuán)

2.異辛烷是優(yōu)良的發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,其結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是（）

CH3CH3

CH3—Cl^CHZ—C?—CH3,

CH3

A.異辛烷系統(tǒng)命名為：2,4,4-三甲基戊烷B.異辛烷沸點(diǎn)低于正辛烷

C.異辛烷一氯代物種類(lèi)為5種D.異辛烷可溶于水和酒精

3.屠呦呦因成功提取青蒿素而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。一種從青蒿中提取青蒿素并測(cè)定其分子

結(jié)構(gòu)的過(guò)程如圖所示，已知青蒿素不溶于水，熔點(diǎn)為156C,沸點(diǎn)為389.9C,易溶于

乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑，在95%乙醇中的溶解度隨溫度的升高而增大，下列說(shuō)法正確

的是（）

鬻的爵

C注液操作4漏定分子式

,試劑B

母液-----?青蒿一?和官能團(tuán)，

操作3確定分子

空間結(jié)構(gòu)

A.操作1使用的玻璃儀器有燒杯和分液漏斗

B.試劑A為乙酸，試劑B為95%的乙醇

C.操作2為蒸儲(chǔ)，操作3的步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾

D.可通過(guò)質(zhì)譜法確定青蒿素分子式，用X射線(xiàn)衍射法確定青蒿素晶體為分子晶體

4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量

B.利用紅外光譜圖可以鑒別乙醇和二甲醛

C.將有機(jī)物進(jìn)行李比希元素分析實(shí)驗(yàn)可以直接確定該有機(jī)物的分子式

D.X射線(xiàn)衍射技術(shù)可用于對(duì)純凈的有機(jī)化合物晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定

5.某化學(xué)小組同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定有機(jī)化合物中元素C、H、。的質(zhì)量比，將質(zhì)量

為m的C’HMz樣品放入石英管中加熱使其充分反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，u形管c、d的質(zhì)

量增重分別為叫、m2o

C,H,O;CuO

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)，依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a

B.實(shí)驗(yàn)測(cè)得元素C、H的質(zhì)量比為27m2：22m1

C.若調(diào)換裝置c和d,則無(wú)法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

D.若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小

6.以下哪個(gè)反應(yīng)會(huì)生成單一產(chǎn)物（）

0H

AI50%H2sO4「TT

*CH3cH2cH2cHeH2cH3612

OH

I

B.CH3CH2CCH2CH350%H2SO4>C^

CH2cH3

Br

c1KOH）［TT

,CH3cH2cH2cHeH2cH3GHQH512

Br

D.CH3CH2CH2CCH2CH3^g_^c7H14

CH3

7.有機(jī)化合物?8HQ2N）分子的苯環(huán)上同時(shí)含有一NH?、HCO。-和-CH33個(gè)取代

基，符合上述條件且屬于芳香族的結(jié)構(gòu)有（）

A.6種B.8種C.10種D.12種

8.同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物數(shù)量龐大的原因之一、下列說(shuō)法不正確的是（）

A.丁烷有2種同分異構(gòu)體

B.丁烷有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

C.分子式為CRi。。并能與Na反應(yīng)放出我的有機(jī)物共有4種（不含立體異構(gòu)）

D.分子式為04H8cL的有機(jī)物共有10種（不含立體異構(gòu)）

9.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖的有機(jī)化合物，有關(guān)它的分析中專(zhuān)茸誤的是（）

HOHX?COOH

b

A.核磁共振氫譜峰有7個(gè)B.苯環(huán)上的一氯代物有2

種

7a

C.碳原子的軌道雜化類(lèi)型為sp和spD.屬于芳香酸或芳香醇

10.已知苯乙烯在一定條件能發(fā)生如下反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是（）

A.反應(yīng)①是苯乙烯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，又是氧化反應(yīng)

B.反應(yīng)②是取代反應(yīng)，且產(chǎn)物所有碳原子一定共平面

C.反應(yīng)③是加成反應(yīng)，條件是光照

D.反應(yīng)④為加聚反應(yīng)，苯乙烯是該高分子的單體

11.實(shí)驗(yàn)室制備澳苯（沸點(diǎn)：156℃）的具體步驟如下：

①在三頸燒瓶中加入苯（沸點(diǎn)：80℃）和少量鐵屑，將液澳加入到三頸燒瓶中，充分反

應(yīng)；

②反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，過(guò)濾反應(yīng)液;

③濾液依次用水洗、10%的NaOH溶液洗、水洗，得粗漠苯；

④向粗澳苯中加入少量無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。

下列說(shuō)法正確的是（）

A.步驟①中反應(yīng)需要加熱

B.生成的氣體通入AgNC）3溶液，出現(xiàn)淡黃色沉淀說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)

C.步驟③需要用到的玻璃儀器有分液漏斗、燒杯

D.步驟④得到的粗漠苯中含有的雜質(zhì)主要為液漠

12.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了對(duì)“點(diǎn)擊化學(xué)”有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。某有機(jī)物X能用

于“點(diǎn)擊化學(xué)”的合成反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

已知：C2H2的結(jié)構(gòu)式為H-C三C-H,鍵線(xiàn)式為“三”，屬于直線(xiàn)形分子。

下列關(guān)于X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.X的分子式為CuHioO?

B.X中有5個(gè)碳原子一定共線(xiàn)

C.X中苯環(huán)上的二氯代物有4種

Q

D.可用NaOH溶液除去X中混有的少量

13.芳香性的特征是環(huán)狀閉合共輾體系，兀電子高度離域，體系能量低，較穩(wěn)定。有

A.以上三種有機(jī)物均易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)

B.以上三種有機(jī)物，在水中溶解度最小的是苯

C.以上三種有機(jī)物，所有原子均共平面

D.對(duì)于［］、（I,氮原子的價(jià)層孤電子對(duì)均占據(jù)sp2雜化軌道

YH

14.已知：制備乙怏的原理為CaCz+ZH?。-Ca（OH）2+C2H2個(gè)，實(shí)驗(yàn)室用電石（含

CaC?和少量CaS）制取乙快時(shí)，下列對(duì)裝置和試劑的分析錯(cuò)誤的是（）

A.甲中用飽和食鹽水可減緩電石與水的反應(yīng)速率

B.乙中試劑X可選用CuSC>4溶液凈化乙怏

C.用丙收集氣體時(shí)，應(yīng)a口進(jìn)氣，b口導(dǎo)出氣體

D.丁裝置既可以處理尾氣，又可以檢驗(yàn)乙怏是否集滿(mǎn)

15.下列關(guān)于燃的衍生物的說(shuō)法不正確的是（）

A.苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-0H取代后的產(chǎn)物

B.甲胺可看作是甲烷分子中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物

C.乙酰胺可看作是乙酸分子竣基中的氫原子被-NH2取代后的產(chǎn)物

D.乙酸乙酯可看作是乙酸分子技基中的-0H被-OC2H$取代后的產(chǎn)物

二、填空題

16.乙煥在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

（1）乙煥的電子式為—，實(shí)驗(yàn)室制取乙煥的化學(xué)反應(yīng)方程式為

（2）現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿(mǎn)足C6H6:

其中只有A是平面構(gòu)型，其余均為立體構(gòu)型。關(guān)于A(yíng)、B、C、D,下列說(shuō)法正確的是

A.C的二氯代物只有3種B.C是立方烷匚工J的同系物

C.B屬于二烯煌D.A、B、C、D常溫下均為氣體

(3)聚乙怏是新型導(dǎo)電高分子，寫(xiě)出聚乙怏的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—。

(4)關(guān)于聚乙怏的說(shuō)法正確的是o

A.聚乙/塑料容易老化B.1摩爾聚乙快能與1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)

C.能使酸性KM11O4溶液褪色D.等質(zhì)量的聚乙煥與乙快完全燃燒時(shí)的耗氧量

不相同

17.有機(jī)化合物A常用于配制香水、精油，為測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，某化學(xué)興趣小組進(jìn)行如

下實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題：

(l)13.6g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成17.92LCO2面準(zhǔn)狀況)和7.2gH2O,

通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,則A的分子式為—。有機(jī)物A的紅外光

譜如圖所示，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、—。

'7^y500\蛾m”

c=o料骨架c-o-c

(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—o(可選用的試劑：銀氨溶液，氫氧化鈉溶

液，稀硫酸，限選一種試劑)

(3)探究制備A的最佳反應(yīng)條件：

①該小組成員通過(guò)核磁共振儀測(cè)定A的核磁共振氫譜如圖所示。在實(shí)驗(yàn)室中，利用有

機(jī)酸B和醇C,通過(guò)酯化反應(yīng)制備A的化學(xué)方程式為—。反應(yīng)結(jié)束后，可用—(填

序號(hào))洗滌粗產(chǎn)品A。

A.稀硫酸B,飽和碳酸鈉溶液

C.乙醇D.水

②該小組通過(guò)監(jiān)測(cè)混合物中有機(jī)酸B的含量，探究制備A的最佳反應(yīng)溫度。已知：

A、B、C的熔沸點(diǎn)如表-1所示，有機(jī)酸B的含量如下圖。該反應(yīng)的最佳溫度為—(填

序號(hào))。溫度超過(guò)106c后，B的含量逐漸增大的原因?yàn)椤?/p>

A.100℃B.106℃C.116℃

物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃

A-12.3199.6

B122.4249

C-9764.3

18.(I)按下列要求完成填空

⑵與H2加成生成2,5-二甲基己烷的怏燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是—。

(4)支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—

⑸CHsOT^^^CH。有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族竣酸的同分異構(gòu)體共

有4種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：—、—、—、—o

(6)物質(zhì)乙的分子式為c4H8。2，Imol乙與足量的Na反應(yīng)可生成ImolH2,且乙不能使

漠的CC,溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中

有3個(gè)峰，面積比為2：1：1。則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—o

(II(H.OH

,它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、

QCOOH

C、D和E四種物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(7)A中所含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為―0

(8)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式并指明反應(yīng)類(lèi)型：

A—B：反應(yīng)；

A—D：反應(yīng)；

(9)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

三、實(shí)驗(yàn)題

19.實(shí)驗(yàn)室以濃硫酸(50.00mL)、濃硝酸(39.00mL,密度L40g/mL)、苯(39.00mL,密

度O.88g/mL)為原料，制備并提純一定量的硝基苯(密度L205g/mL)流程如圖。

配置混酸一制硝基苯-精制硝基苯

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)配制混酸時(shí)，將250mL三頸燒瓶置于冰水浴中，加入攪拌磁子，先向其中先加

入—，開(kāi)啟磁力攪拌器，然后再—。

(2)制取硝基苯的反應(yīng)過(guò)程中經(jīng)歷了如下反應(yīng)：

+

①HNO3+2H2SO4H3O+NO+2HSO

則生成硝基苯的總反應(yīng)方程式為—O

(3)上述制取硝基苯的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度為ioo~no℃時(shí)生成間二硝基苯。為減少

副反應(yīng)的發(fā)生，除水浴加熱外，還采用—，將反應(yīng)溫度控制在50~60℃。

(4)粗硝基苯精制實(shí)驗(yàn)操作中，依次進(jìn)行的操作順序?yàn)樗?、—蒸?chǔ)。(操作可以重

復(fù)，填序號(hào))

①稀NaOH溶液洗②水洗③分液

④向產(chǎn)品中加入CaC12⑤過(guò)濾

(5)上述“水洗”實(shí)驗(yàn)室里常在—(填序號(hào))儀器中進(jìn)行。

(6)若最終得到33.68mL精制產(chǎn)品，則該次實(shí)驗(yàn)硝基苯的產(chǎn)率是—(保留三位有效數(shù)字)

參考答案

1.答案：C

解析：A.同系物結(jié)構(gòu)相似，而④為苯酚，⑤為芳香醇，兩者屬于不同類(lèi)別的物質(zhì)，不

是同系物，故A錯(cuò)誤；

B.⑥的最長(zhǎng)碳鏈含7個(gè)碳，其系統(tǒng)命名為:3,5-二甲基庚，故B錯(cuò)誤：

C.②為乙苯，與苯結(jié)構(gòu)相似，在結(jié)構(gòu)上和苯相差2個(gè)CH2,是苯的同系物，故C正確:

D.①、③、⑤中含有相同的官能團(tuán)（醇羥基），④為苯酚，含有的官能團(tuán)為酚羥基，故

D錯(cuò)誤;答案選C。

2.答案：B

解析：A.該物質(zhì)名稱(chēng)為2,2,4-三甲基戊烷，A錯(cuò)誤；

B.同分異構(gòu)體之間比較熔沸點(diǎn)，支鏈越多熔沸點(diǎn)越低，故異辛烷沸點(diǎn)低于正辛烷，B

正確；

C.異辛烷有4種氫原子，故其一氯代物種類(lèi)為4種，C錯(cuò)誤；

D.異辛烷屬于燒，難溶于水，易溶于酒精，D錯(cuò)誤；故選B。

3.答案：B

解析：A.由分析可知，操作1為固液分離的過(guò)濾操作，實(shí)驗(yàn)時(shí)用到的玻璃儀器為玻璃

棒、燒杯和漏斗，故A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，試劑A為乙酸，試劑B為95%的乙醇，故B正確；

C.由分析可知，操作3為向粗品中95%乙醇溶解浸取、過(guò)濾得到含有青蒿素的母液，

故C錯(cuò)誤；

D.通過(guò)質(zhì)譜法只能確定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量，不能確定青素的分子式，故D錯(cuò)誤。

4.答案：C

解析：A.質(zhì)譜法是近代發(fā)展起來(lái)的快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法，故A

正確；

B.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同位置，從而可以

獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故B正確；

C.李比希分析儀可以測(cè)定有機(jī)化合物中碳?xì)湓刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法，故C錯(cuò)誤；

D.X射線(xiàn)衍射技術(shù)可用于有機(jī)化合物，特別是復(fù)雜的生物大分子晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定，故

D正確；故選C。

5.答案：B

解析：A.為使有機(jī)物不完全燃燒生成的二氧化碳完全轉(zhuǎn)化為被堿石灰吸收的二氧化

碳，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，應(yīng)依次點(diǎn)燃酒精噴燈b、a,故A正確；

B.由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝

置，則實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳、氫元素的質(zhì)量比為瞪xl2：信x2xl]=27m2：1皿，故B錯(cuò)

誤；

C.由分析可知，裝置c為水蒸氣的吸收測(cè)定裝置，裝置d為二氧化碳的吸收測(cè)定裝

置，若調(diào)換裝置c和d,則堿石灰會(huì)吸收二氧化碳和水蒸氣，無(wú)法測(cè)得反應(yīng)生成二氧

化碳和水蒸氣的質(zhì)量，無(wú)法達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔆正確；

D:若加熱前未先通入一段時(shí)間氧氣排盡裝置中的空氣，實(shí)驗(yàn)測(cè)得水蒸氣和二氧化碳的

質(zhì)量均偏高，會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小，故D正確；故選B。

6.答案：B

解析：

7.答案：C

解析：苯環(huán)上同時(shí)含有3個(gè)不同取代基時(shí),結(jié)構(gòu)有10種,C項(xiàng)符合題意。

8.答案：D

解析：A.丁烷有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,A正確；

B.CH3cH2cH20H上的氫化學(xué)環(huán)境有4種第一種是羥基上的一個(gè)H第二種是與羥基相

鄰C原子的2個(gè)H第三種是與羥基相間C原子的2個(gè)H第四種就是離羥基最遠(yuǎn)的C原

子上的3個(gè)H,B正確；

C.分子式為CH"。，與金屬鈉反應(yīng)放出H2，符合飽和一元醇的通式，故應(yīng)為丁醇，而丁基

有4種形式，所以丁醇也共有4種,C正確；

D.根據(jù)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法，一共有9種,分別為1,2-二氯丁烷；1,3-二氯丁烷；

1,4-二氯丁烷；1,1-二氯丁烷；2,2-二氯丁烷；2,3-二氯丁烷；1,

1-二氯-2-甲基丙烷；1>2-二氯-2-甲基丙烷；1,3-二氯-2-甲基丙烷，D錯(cuò)

誤；故答案為:D。

9.答案：B

解析：苯環(huán)上兩個(gè)取代基不在對(duì)稱(chēng)位置,則共有7種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，其核磁共

振氫譜的吸收峰有7個(gè),A正確;結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，官能團(tuán)有羥基和竣基，

屬于芳香酸或芳香醇,B正確;苯環(huán)上的碳原子及竣基中的碳原子均為sp2雜化，另一側(cè)鏈

上的碳原子為sp3雜化,C正確;苯環(huán)上4個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境都不同,即苯環(huán)上的一氯代物

有4種,D錯(cuò)誤。

10.答案：D

解析：反應(yīng)①是加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤;反應(yīng)②是氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤;反應(yīng)③是

苯乙烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，無(wú)需光照，C錯(cuò)誤;反應(yīng)④為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，D正

確。

11.答案：C

解析：A.由分析可知，步驟①中反應(yīng)不需要加熱，否則會(huì)造成苯和液濱揮發(fā)導(dǎo)致原料

的利用率降低，故A錯(cuò)誤；

B.液澳具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的澳也能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色的澳化銀沉淀，則

將生成的氣體通入硝酸銀溶液，出現(xiàn)淡黃色沉淀不能說(shuō)明發(fā)生了取代反應(yīng)，故B錯(cuò)

誤；

C.由分析可知，步驟③為洗滌、分液得到含有苯的粗澳苯，分液要用到的玻璃儀器有

分液漏斗、燒杯，故C正確；

D.由分析可知，步驟④得到的粗澳苯中含有的雜質(zhì)主要為苯，故D錯(cuò)誤。

12.答案：D

解析：A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)，X的分子式為CuHioO?，A正確；

B.X中有5個(gè)碳原子一定共線(xiàn)（如圖帶*號(hào)），

O

C.X中苯環(huán)上的二氯代物有4種（如圖:AC、AB、AD、CD）,C正確;

D.X中含有酯基，能與堿反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。

13.答案：D

解析：

與苯的性質(zhì)相似，均易發(fā)生取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng),

N

H

故A正確;

B.苯為非極性分子，難溶于水，而中含有N原子能與水形成

N

H

氫鍵，增大溶解度故在水中溶解度最小的是苯，故B正確；

C.未雜化的，軌道采用“肩并肩”方式形成大”鍵，所有原子共面，故C正確;

中N原子采取,I雜化，N原子中的孤電子對(duì)占據(jù)一個(gè)雜化軌道;;

、中N原子采?、?雜化，N原子中的孤電子對(duì)占據(jù)一個(gè)雜化軌道；故選D。

H

14.答案：C

解析：A.碳化鈣與水的反應(yīng)速率快，不宜控制，實(shí)驗(yàn)時(shí)用飽和食鹽水可減緩電石與水

的反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙怏氣流，故A正確；

B.電石中的硫化鈣能與水反應(yīng)生成硫化氫氣體，將電石與水反應(yīng)獲得的乙怏氣體通過(guò)

盛有硫酸銅溶液的洗氣瓶可以除去乙怏氣體中混用的硫化氫氣體，獲得純凈的乙怏，

故B正確；

C.乙怏密度與同條件下空氣密度接近，不能用向上排空氣法收集乙怏，故C錯(cuò)誤；

D.乙怏能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，所以盛有酸性高鎰酸鉀溶液的洗氣瓶可

以吸收乙怏，同時(shí)溶液顏色變淺也能說(shuō)明乙怏已收集滿(mǎn)，故D正確；故選C。

15.答案：C

解析：只含C、H元素的為燒，含-X、-OH、硝基、-CHO等均為炫的衍生物。

A.苯酚中經(jīng)基和苯環(huán)直接相連，苯酚可看作是苯分子中的氫原子被-0H取代后的產(chǎn)

物，故A正確；

B.甲胺中氨基和甲基直接相連，甲胺可看作是甲骯分子中的氟原子被-NH2取代后的產(chǎn)

物，故B正確；

C.乙酰胺可看作是乙酸分子被基中的雅基被-NH2取代后的產(chǎn)物，故C錯(cuò)誤；

D.酸和醉采用“酸皖羥基醇脫氫”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子耙基中

的-0H被-OC2H§取代后的產(chǎn)物，故D正確；故選C。

16.答案：⑴H：CC:H；CaC2+2H2O^Ca(OH)2+C2H21

⑵A

(3){CH=CH土

(4)AC

解析：(1)①乙快的電子式H:C::C:H；

②實(shí)驗(yàn)室制乙怏采用電石和水反應(yīng)，生成氫氧化鈣和乙怏，化學(xué)方程式

為:CaC2+2H2。fCa(OH)2+C2H2T；

AC的二氯代物有3種，分別是三角形的兩個(gè)頂點(diǎn)、正方形同一條邊的兩個(gè)頂點(diǎn)、正

方形對(duì)角線(xiàn)的兩個(gè)頂點(diǎn)，故A正確；

B.C的分子式為C6H6,立方烷的分子式為C8H8,分子組成相差2個(gè)CH,不是同系

物，B錯(cuò)誤；

C.B中含有2個(gè)C=C雙鍵，存在環(huán)狀，不屬于二烯燒，故C錯(cuò)誤；

D.A、B、C、D常溫下均不是氣體，故D錯(cuò)誤；故選A；

(3)聚乙快屬于含有碳碳雙鍵的高聚物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為土；

(4)A.聚乙怏中有碳碳雙鍵，容易被氧化而老化，A正確；

B.1摩爾聚乙怏能與"摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.聚乙怏中有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C正確；

D.聚乙怏與乙煥最簡(jiǎn)式均為CH,等質(zhì)量完全燃燒時(shí)耗氧量相同，D錯(cuò)誤；故選AC。

(2)取少量A于潔凈試管中，加入銀氨溶液并水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則A為

oo

/=\(I1一！/若未出現(xiàn)銀鏡，則為一，…；

4、-----(H------O------C------IIC-----<)------(Hi

__9\__9

/=\?

(3)()—COOH+CH3OH?*r+H2O；B；B；溫度超過(guò)

Q__9

106℃,甲醇蒸發(fā)速率加快，消耗B的量減少

解析：(l)13.6g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，生成i7.92LCC)2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和

72gHOJ碳原子的17.92物質(zhì)的量為17,92,質(zhì)量為0.8x12g=9.6g，氫

.32_:_moj=0.8mol,&&

22.4

原子的物質(zhì)的量為72，質(zhì)量為082，氧原子的質(zhì)量為

—x2mol=0.8molg

18

13.6g-9.6g-0.8g=3.2gJ物質(zhì)的量為3.21“J該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為

——mol=0.2mol

16

CHO，通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為136,則A的分子式為CHO；根據(jù)

882882

紅外光譜圖可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(2)可通過(guò)檢驗(yàn)醛基確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，實(shí)驗(yàn)為：取少量A于潔凈試管中，加入銀氨溶

o

液并水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則為「若未出現(xiàn)

A《?I.M2----O()VM

銀鏡，則為

(3)A的核磁共振氫譜中含四組峰，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0V制備A

_O

的化學(xué)方程式為+CH3OH_^^±CH,+H2O；反應(yīng)結(jié)

束后可用飽和碳酸鈉溶液洗滌A,飽和碳酸鈉能溶解甲醇，中和苯甲酸，降低A的溶

解度，故選B；有機(jī)酸B的含量最低時(shí)，轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的產(chǎn)率最高，故最佳溫度為

106