GB∕T 23966-2023 工業(yè)用二異丙胺（正式版）

工業(yè)用二異丙胺2023-09-07發(fā)布國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T23966—2009《工業(yè)用二異丙胺》,與GB/T23966—2009相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：——?jiǎng)h除了合格品指標(biāo)，取消了產(chǎn)品等級(見2009年版的表1);為“≤0.2%”(見表1,2009年版的表1);——更改了水分的測定方法(見5.3,2009年版的4.5);—“安全”部分內(nèi)容調(diào)整為資料性附錄(見附錄A,2009年版的第7章)。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC63)歸口。本文件起草單位：浙江建業(yè)化工股份有限公司、浙江新化化工股份有限公司、山東省思威安全生產(chǎn)技術(shù)中心、中石化(北京)化工研究院有限公司、北礦化學(xué)科技(滄州)有限公司、浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司、浙江宏元藥業(yè)股份有限公司。本文件于2009年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。1工業(yè)用二異丙胺警示——本文件并未指出所有的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并符合國家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。1范圍本文件規(guī)定了工業(yè)用二異丙胺的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于在氫氣存在下，以異丙醇或丙酮為原料通過觸媒氨化法制得的工業(yè)用二異丙胺。注：二異內(nèi)胺分子式為CI:N,結(jié)構(gòu)式為CH?I?,相對分子質(zhì)量為101.19(按2022年國際相對原子質(zhì)量)。NII2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于GB190危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志GB/T3143液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測定法(Hazen單位——鉑-鈷色號(hào))6283化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)6324.8有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第8部分：液體產(chǎn)品水分測定卡爾·費(fèi)休庫侖電量法6678化工產(chǎn)品采樣總則6680液體化工產(chǎn)品采樣通則8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定23961低碳脂肪胺含量的測定氣相色譜法3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4要求4.2工業(yè)用二異丙胺應(yīng)符合表1的技術(shù)要求。表1技術(shù)要求要求二異丙胺，w/%有機(jī)雜質(zhì)",w/%2要求水分，w/%色度(鉑-鈷色號(hào))/Hazen單位由GB/T23961規(guī)定方法測得的除二異丙胺以外的物質(zhì)。5試驗(yàn)方法警示——本試驗(yàn)方法規(guī)定的一些試驗(yàn)過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況，操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施。5.1外觀的測定取適量樣品注入50mL具塞比色管中，在自然光或日光燈下目視觀察。5.2二異丙胺和有機(jī)雜質(zhì)的測定按GB/T23961的規(guī)定進(jìn)行。5.3水分的測定5.3.1卡爾·費(fèi)休庫侖法(仲裁法)調(diào)節(jié)儀器至工作狀態(tài)。根據(jù)電解液滴定需要，可預(yù)先加入適量苯甲酸或水楊酸調(diào)節(jié)，使電解液pH為5～7。加入苯甲酸或水楊酸后應(yīng)進(jìn)行預(yù)滴定，以消除試劑空白。用微量注射器移取50μL～100μL樣品，立即用硅橡膠墊堵住針頭，稱量(精確至0.0001g)后，按GB/T6324.8的規(guī)定進(jìn)行。5.3.2卡爾·費(fèi)休直接電量法調(diào)節(jié)儀器至工作狀態(tài)。根據(jù)電解液滴定需要，可預(yù)先加入適量苯甲酸或水楊酸調(diào)節(jié)，使電解液pH為5～7。加入苯甲酸或水楊酸后應(yīng)進(jìn)行預(yù)滴定，以消除試劑空白。用注射器移取1.5mL～3mL樣品，立即用硅橡膠墊堵住針頭，稱量(精確至0.0001g)后，按GB/T6283規(guī)定的直接電量法進(jìn)行。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于其算術(shù)平均值的20%。35.4色度(鉑-鈷色號(hào))的測定按GB/T3143的規(guī)定進(jìn)行。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1第4章規(guī)定的所有項(xiàng)目均為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。6.2工業(yè)用二異丙胺以同等質(zhì)量的均勻產(chǎn)品為一批。桶裝產(chǎn)品以不大于100t槽罐的產(chǎn)品量為一批。6.3工業(yè)用二異丙胺的采樣按GB/T6680的規(guī)定進(jìn)行。桶裝產(chǎn)品采樣單元數(shù)按GB/T6678的規(guī)定進(jìn)行。6.4所采樣品總量不少于1000mL,平均分為兩份，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的帶內(nèi)塞的試劑瓶中，密保存3個(gè)月，以備查驗(yàn)。6.5檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)果如有任何一項(xiàng)指標(biāo)不符合要求時(shí)，應(yīng)重新加倍采樣進(jìn)行檢驗(yàn)。重新檢驗(yàn)的結(jié)果只要有一項(xiàng)指標(biāo)不符合要求，則整批產(chǎn)品不合格。7.1標(biāo)志7.1.1工業(yè)用二異丙胺包裝容器上應(yīng)有牢固、清晰的標(biāo)志，其內(nèi)容至少包括：a)產(chǎn)品名稱，c)生產(chǎn)日期，d)批號(hào)，e)凈含量，f)本文件編號(hào)，注：本產(chǎn)品安全信息的提示見附錄A。7.1.2每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量合格證明書，其內(nèi)容至少包括：a)生產(chǎn)廠名稱，b)產(chǎn)品名稱，c)批號(hào)，d)生產(chǎn)日期，e)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果或檢驗(yàn)結(jié)論，f)本文件編號(hào)。工業(yè)用二異丙胺產(chǎn)品的包裝采用閉口鋼桶、槽車或罐車，或采用按供需雙方協(xié)商并符合安全規(guī)定的包裝。4工業(yè)用二異丙胺在裝卸、運(yùn)輸時(shí)不應(yīng)產(chǎn)生靜電火花，搬運(yùn)時(shí)不應(yīng)與皮膚直接接觸。5(資料性)A.1危險(xiǎn)性警告A.1.2蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物。遇明火、高溫可燃燒或發(fā)生爆炸，與強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑激烈反應(yīng)有著火和爆炸的危險(xiǎn)，產(chǎn)生有毒的氮氧化物氣體。呼吸困難等癥。A.2急救措施A.2.1皮膚接觸：立即脫